1、第五章 有機(jī)污染物指標(biāo)的測定,有機(jī)污染的特點(diǎn)：種類繁多，數(shù)量大 污染源分布廣泛 易被氧化分解而徹底消失 污染嚴(yán)重時，也能使水質(zhì)變壞 全分析困難 有機(jī)污染指標(biāo)：綜合指標(biāo)：“三氧”、“三氮” 單一類別指示：揮發(fā)性酚、陰離子表面活性劑等。,第一節(jié) 溶解氧（dissolved oxygen，DO）,一、概述 1.定義：溶解于水中的單質(zhì)氧，稱為溶解氧以氧的mg/L表示。 2.影響因素：水溫、P、PO2、藻類植物（光合作用）、暴氣狀況、有機(jī)污染、水中溶解的鹽類（濃度、種類）；深度。,有機(jī)污染與溶解氧的關(guān)系 有機(jī)物分解消耗氧，可使水中溶解氧逐漸減少，當(dāng)氧化作用的耗氧速度超過水體從空氣中吸收氧的速度時，水溶解

2、氧不斷減少，甚至接近于零。此時，厭氧性微生物迅速生長繁殖，有機(jī)物發(fā)生腐敗作用，使水質(zhì)惡化發(fā)臭。因此，測定水中溶解氧，可間接反映水體受有機(jī)物污染的狀況。同時，水中溶解氧含量越高，有機(jī)物越容易被分解和破壞，水體就越容易達(dá)到自凈，所以，測定水中溶解氧，又可反映水體自凈能力和自凈速度。值得注意的是，有機(jī)污染不久的水體，其溶解氧不會立即發(fā)生大的變化。,3.水中溶解氧的大體情況： 4.衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)：表面水4mg/L 5.測定意義： 1）間接了解水體受有機(jī)污染的狀況 2）估計水體的自凈能力,一、概述,6.水樣的采集與保存： 原則：避免產(chǎn)生氣泡，防止空氣混入 方法： 特點(diǎn) 地面水：溶解性氣體采樣裝置 作用 自來水

3、： 保存：固定. MnSO4 + 堿性KI4-8小時,大,小,沖洗,符合原則,二：測定方法,1.碘量法（國標(biāo)法） 1）固定溶解氧： MnSO4+2NaOH Mn(OH)2+Na2SO4 2Mn(OH)2+O2 2MnO(OH)2 MnO(OH)2+Mn(OH)2 MnMnO3+2H2O 2）游離碘：MnMnO3+2KI+2H2SO4 MnSO4+K2SO4+I2+3H2O 3）滴定碘：I2+2Na2S2O3 2NaI+Na2S4O6,二：測定方法,2.操作：加入H2SO4游離碘，待沉淀完全溶解后，吸取100ml樣液用0.0250mol/L Na2S2O3溶液滴定 3.指示：O2與Na2S2O3

4、的摩爾系數(shù)之比 O2 2I2 4Na2S2O3 DO= =2V(mg/L),二：測定方法,4.注意： 試劑的加入方式 淀粉的加入時機(jī) 氧化性： 干擾及消除 還原性：耗 懸浮物吸附I2 明礬沉淀法,第二節(jié) 化學(xué)耗氧量（chemical oxygen demand，COD）,一、概述 1.定義：還原性物質(zhì)，在規(guī)定條件下，被強(qiáng)氧化劑氧化時所消耗的氧化劑的量換算成相當(dāng)于氧的量 有機(jī)的：碳水、蛋白、油脂、腐殖質(zhì) 還原性物質(zhì) 無機(jī)的：,一、概述,2.意義：間接評價有機(jī)污染狀況 估計稀釋倍數(shù) KMnO4法 3.方法簡介：K2Cr2O7法 其它方法,二、測定方法,一）酸性KMnO4滴定法 1、原理及步驟 氧化

5、有機(jī)物,二、測定方法,滴定（ KMnO4滴定過剩的草酸） 2、操作,二、測定方法,3、計算 1. KMnO4的準(zhǔn)確濃度： 2.與有機(jī)物反應(yīng)所消耗的KMnO4的量： 3.換算成O2的量即COD： (前為稀釋水樣),二、測定方法,4.嚴(yán)格規(guī)定的條件： 0.45mol/LH+ 過大 KMnO4易分解 酸度H+ 過小 反應(yīng)速度小，結(jié)果 只能用H2SO4來維持HClCl2 HNO3？ KMnO4 0.002M過大、過小都影響結(jié)果，應(yīng)提前一周配制，并在用時校正 加熱方式與時間溫度 水樣應(yīng)適當(dāng)稀釋反應(yīng)后剩余KMnO4體積約4-6ml(為原體積1/2),二、測定方法,注意的問題: 1）趁熱滴定.自身氧化還原反

6、應(yīng). 氧化過程保持紅 色不褪 2）KMnO4的問題 3）報結(jié)果 4）干擾：冷耗量 Cl-300ml/L，? KMnO4，結(jié)果 5）樣本保存：pH2，Hg2+，2周,第三節(jié) 化學(xué)需氧量（biological oxygen demand，BOD）,一、概述 1.定義：略 2.微生物分解有機(jī)物的氧化反應(yīng)： （細(xì)菌細(xì)胞）,一、概述,特點(diǎn)：吸氧放出CO2，自然條件下反應(yīng)速度很慢。 意義：根據(jù)耗氧量計算BOD 根據(jù)放出CO2量來檢測BOD,一、概述,3.意義：自然條件下，微生物分解有機(jī)物速度 很慢。20培養(yǎng)，需要100天才能全部分解。 所以測定時：測定一定時間內(nèi)的耗氧量， 以此來衡量有機(jī)物污染的 程度。

7、4.測定方法：見書92面。,二、測定方法,1.標(biāo)準(zhǔn)稀釋法: 采樣同DO。 原理： 步驟：1、倍數(shù)的估計 c2 mg/L，應(yīng)稀釋。 方法： 憑經(jīng)驗。 依COD計算 ， COD/n , n=12 預(yù)實驗 稀釋程度： 之間即可,二、測定方法,2.制備稀釋水 作用：提供營養(yǎng)和環(huán)境及充足的氧氣。 條件：1、富貴營養(yǎng)物質(zhì)：Na、K、Ca、 Mg、Fe、N、P。 2、DO充足，208mg/L。 3、PH維持在7左右，且有緩沖作 用。 4、空白值0.2mg/L。,二、測定方法,5、水樣含有毒害物質(zhì)時，Cu2+、 Hg2+、CN-、甲醛等，則應(yīng)接種馴 化微生物。 制備：將H2O置大瓶中，加營養(yǎng)物質(zhì) 抽氣12天，

8、密塞靜置一天待用。 3.水樣稀釋：1000ml量筒中進(jìn)行 先加稀釋水至一半，再加水樣 用稀釋水稀釋至1000ml，攪勻， 虹吸！插 入液體內(nèi),二、測定方法,4、裝瓶：用溶解氧瓶裝2瓶，虹吸，裝 滿，剩余的棄之。 5、培養(yǎng)：20，五天，水封， 每天檢查2次。 6、DO的測定：分別測定D1，D5。,二、測定方法,7、結(jié)果計算： 先算COD= 選擇上述數(shù)值在4070%的倍數(shù)來計算 BOD 求出每一個符合計算條件的倍數(shù)的BOD 。 根據(jù)定義：BOD=D1-D2，為總的DO下降值。 它來源于二部分：即水樣和稀釋水。,二、測定方法,設(shè)稀釋水下降值為x mg/L 則 f:表示稀釋水在1000ml混合液中所占

9、的比例 P：水樣在1000ml混合液中所占比例 計算BOD的平均值,二、測定方法,注意事項： 采樣同DO，但不得加防腐劑，無明顯的酸性或堿性。含余氯應(yīng)除去。 稀釋時，避免產(chǎn)生氣泡，防止空氣混入。用虹吸法加稀釋水及裝瓶。且管口插入容器底部，用特制攪拌器攪勻。 裝瓶時要裝滿，不能留氣泡。 培養(yǎng)時嚴(yán)格控制條件20，水封，并檢查2次/天 水樣有大量懸浮時，混凝沉淀消除 其它測定方法：略（自學(xué)）,例題,例1：有一水樣，測其BOD的數(shù)據(jù)如下,例題,例題,例2：取水樣50ml加蒸餾水50ml，測其CODMn，得V1=5.5ml，V2=9.5ml，V0=1.0ml。求該水樣COD。 解：代公式,第四節(jié)酚,一、

10、概述 1.酚的概念： 2.酚的分類： 3.揮發(fā)性酚：沸點(diǎn)230,能隨水蒸氣被蒸餾出來,一、概述,4.污染源：主要是工業(yè)污染：焦化、石油化工、合成NH3、樹脂、纖維 5.水樣采集和保存： 采樣：內(nèi)壁光滑的硬質(zhì)玻瓶 保存：用NaOH調(diào)pH11，樣本可同時測CN- 用H3PO4調(diào)pH4，加CuSO4 1g/L，可 直接蒸餾,一、概述,6.樣品處理： 目的：消除干擾 要全玻蒸餾器 方法：蒸餾法餾出液體積=水樣體積 濕度180,二、測定方法,測定方法簡介： 容量法：溴化容量法，交流示波極譜滴定法 對氨基苯磺比色法 光度法：4-氨基安替比林比色法 測定方法： 氯亞胺二溴醌比色法 酶氧化酶及傳感器法 示波極

11、譜法 熒光光度法、氣象色譜法及原子吸收法 方法選擇：酚含量10 mg/L，溴化容量法 酚含量10 mg/L，比色法,一）溴化容量法 原理及步驟 1.溴化,二、測定方法,二、測定方法,新生態(tài)的Br2反應(yīng)活性高，容易使酚溴化 溴水揮發(fā)不容易準(zhǔn)確量取，而KBrO3-KBr可準(zhǔn)確量取 Br2要過量，理論需要量的1015%，太多易揮發(fā)損失 加入量要準(zhǔn)，空白與樣本的加入量要相等,二、測定方法,2.游離碘：過量的溴與KI起反應(yīng)生成I2 KI過量（1g）、快、密封、避光 3.滴定碘： 計算：樣V2只能求出剩余的Br2的量，加入Br2的總量雖然可以算出來，但ce轉(zhuǎn)麻煩 空白V1可求出加入的Br2的總量 樣中消耗

12、的Br2的量（ V1-V2） 2Na2S2O3 摩爾系數(shù)之比I2 Br21/3苯酚,酚= 5.改用交流示波極譜滴定法不受色、濁影響，樣本不須蒸餾 注意：1.空白與樣本 體積要相等，否則不能以 空白作參照來計算 2.平行操作：反應(yīng)時間，試劑用量 3.要用新生態(tài)溴，且過量1015%,二、測定方法,4.干擾及消除： 氧化劑：余Cl等。 消除FeSO4，不能加NaS2O3 0.4V才可以發(fā)生氧化還原反應(yīng) Na2S2O3既可與Cl2起反應(yīng)，也可與I2、Br2起反應(yīng) 還原劑： 消耗Br2而使結(jié)果 消除磷酸調(diào)pH4后，充分暴氣而除去,二、測定方法,水樣有,水樣有,4.干擾及消除： 金屬離子、芳胺，蒸餾除去

13、氰化物與Br2反應(yīng) ，消除(NH4)Sx ，PbCO3 體積測定的結(jié)果，通常報告為可溴化物：苯胺、芳烴、烯、炔等都可與溴發(fā)生反應(yīng)。,二、測定方法,二、測定方法,二）4-氨基安替比林比色法 原理及步驟： 加緩沖液，使溶液呈堿性 加4-氨基安替比林比色法使之與酚起反應(yīng) 加氧化劑使反應(yīng)產(chǎn)物氧化顯色,二、測定方法,如果不按此順序加，則： 比色： 直接比色 0.110mg/L 210nm 30 萃取后比色法 三氮甲烷0.10.001mg/L 460nm 4hr 優(yōu)點(diǎn)：測定范圍廣，靈敏，重現(xiàn)性、回收率都好，干擾較少 缺點(diǎn)：不能測某些對位酚：對位有 注意事項： 1.pH 100.2. 酸性：試劑縮合 pH

14、810，芳胺干擾嚴(yán)重 9.810.2，干擾最小 2.試劑的順序不能隨意改變,二、測定方法,三）氣相色譜法 原理：由于酚類化合物的組成、結(jié)構(gòu)和沸點(diǎn)都不相同，其在氣 相色譜中的氣液兩相中的分配系數(shù)就不同。最后可得到不同的流出 峰，與標(biāo)準(zhǔn)比較，保留時間定性峰面積或峰高定量，即可測出水中 各種酚含量。 優(yōu)點(diǎn)：絕對靈敏度高，能夠分離和定量測出各種酚化合物 缺點(diǎn)：1.相對靈敏度較低，只能測較高濃度水樣 2.需多種純酚作標(biāo)準(zhǔn)物 3.儀器較貴 4.需要很專業(yè)的技術(shù)人員,二、測定方法,目前最常用的氣相色譜方法為： 33.2mm 不繡鋼柱 擔(dān)體 6080目 白色硅藻土 固定液 20%聚乙二醇對苯二酸 載氣 N2

15、25ml/分 進(jìn)樣口溫度250 柱溫210 圖3-5 色譜圖. 表3-7 保留時間和校正因子,第五節(jié) 氨氮,一、概述 1.三氮的含義：指氨氮（NH3-N）、亞硝酸鹽氮(NO2-N)、硝酸鹽氮（NO3-N）。 2.三氮與有機(jī)污染的關(guān)系：,第五節(jié) 氨氮,3.意義 含氮有機(jī)物和糞便污染的評價指標(biāo) 自凈程度的評價指標(biāo) 評價水質(zhì)衛(wèi)生狀況,第五節(jié) 氨氮,4.三氮與水質(zhì)的關(guān)系 NH3-N NO2-N NO3-N 水質(zhì)狀況 新近污染 不久前污染 曾受污染， 已達(dá)自凈 連續(xù)污染,第五節(jié) 氨氮,5.氨氮： 定義：指氨（NH3）和銨鹽（NH4+） 意義:氨和銨鹽本身無害，但如果超標(biāo)，說明含氮有機(jī)物正在分解，有大量的

16、微生物在繁殖，水質(zhì)差。,第五節(jié) 氨氮,二、氨氮的測定方法 （一）鈉氏比色法 1.原理：生產(chǎn)的黃色配合物可溫度1530目視或420nm處比色定量。,第五節(jié) 氨氮,2.注意 采樣時應(yīng)裝滿、密封。 樣品保存時加入硫酸（0.8ml/L），使pH至1.54，低溫保存。 水樣中余氯會與氨反應(yīng)使結(jié)果偏低，加流代硫酸鈉消除。,第五節(jié) 氨氮,水樣有色、渾濁、需蒸餾處理：取一定水樣，用磷酸鹽緩沖液調(diào)pH至7.4，20ml4的硼酸接收。 環(huán)境、蒸餾水、試劑（酒石酸）無氨。 水樣中鈣、鎂、鐵等金屬離子在堿性條件下生產(chǎn)沉淀干擾比色，加酒石酸作掩蔽劑消除。 水樣氨300mg/L應(yīng)稀釋后測定，否則會有沉淀出現(xiàn)。廢液含汞應(yīng)回

17、收。,第五節(jié) 氨氮,（二）酚鹽比色法 1.原理：氨在堿性條件下與次氯酸反應(yīng)生成一氯胺，在亞硝基鐵氰化鈉催化下與酚生成靛酚藍(lán)染料，630nm處比色定量。如用正丁烷萃取后比色，可提高靈敏度。,第五節(jié) 氨氮,第五節(jié) 氨氮,2.說明 氯胺的形成與pH有關(guān) pH7.5，主要生成一氯氨； pH57，主要生成二氯胺； pH4.5，主要生成三氯氨； pH10.511.5生成的一氯胺和有色染料最穩(wěn)定且吸光度最大。 加入檸檬酸銨消除鈣、鎂等金屬離子的干擾。,第五節(jié) 氨氮,（三）水楊酸鹽光度法 用水楊酸代替苯酚即可。 （四）氨選擇電極法,第六節(jié) 亞硝酸鹽氮,一、概述 1.來源： 動物性含氮有機(jī)物分解產(chǎn)生氨，氨被氧化

18、形成亞硝酸。 生活污水 化肥,第六節(jié) 亞硝酸鹽氮,2.本身的致病性：人體攝入一定量的亞硝酸鹽可產(chǎn)生高鐵血紅蛋白血癥。 3.毒性：在酸性條件下與仲胺反應(yīng)生成強(qiáng)致癌性的亞硝胺類化合物。 4.衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)：0.001mg/L 意義：水中亞硝酸鹽超標(biāo)，說明不久前受污染，水質(zhì)質(zhì)量差。,第六節(jié) 亞硝酸鹽氮,二.測定方法 光度法：有數(shù)十種，其中催化光度法是李貴榮老師取得的科技成果，獲湖南省科技進(jìn)步二等獎。常用的為重氮化偶合光度法。 離子色譜法 氣相色譜法 示波極譜法,第六節(jié) 亞硝酸鹽氮,重氮化偶合光度法。 1.原理 重氮化反應(yīng),第六節(jié) 亞硝酸鹽氮,偶氮化反應(yīng) 比色：543nm、1cm比色杯、純水作參比,第六節(jié)

19、亞硝酸鹽氮,2.注意 采樣后應(yīng)立即測定，不能立即測定的加氯化汞作抑菌劑，低溫可保存12天。 防污染，蒸餾水及試劑不能含有亞硝酸鹽。 防假陰性：濃度過高反而不顯色。 檢出范圍：1180ug/L pH值對顯色有影響，pH值1.7，顏色最深，吸光度最大。,第七節(jié) 硝酸鹽氮,一、概述 1.意義：硝酸鹽是含氮有機(jī)物的最終分解產(chǎn)物和穩(wěn)定形態(tài)，水中只有硝酸鹽超標(biāo)，說明含氮有機(jī)物分解完全，并已達(dá)自凈，水質(zhì)較好。 2.硝酸鹽可致兒童變性血紅蛋白增加，也可在體內(nèi)被還原成亞硝酸鹽而引起中毒。,第七節(jié) 硝酸鹽氮,二、測定方法 二磺酸酚光度法：常用，但靈敏度低，氯離子干擾嚴(yán)重。 鎘柱還原法：靈敏度高 紫外分光光度法：干

20、擾多 電極法：少用。,第七節(jié) 硝酸鹽氮,二、測定方法 （一）二磺酸酚光度法 1.原理：,第七節(jié) 硝酸鹽氮,第七節(jié) 硝酸鹽氮,2.說明 采樣后應(yīng)立即測定，不能立即測定的加濃硫酸（0.8ml/L），低溫保存不超過24h。 操作時，水樣調(diào)中性后在沸水浴上蒸干，加二磺酸酚試劑充分?jǐn)嚢璺磻?yīng)10min，用水溶解，攪拌下加濃氨水使呈黃色，用水定容后，410nm處測定吸光度。,第七節(jié) 硝酸鹽氮,氯離子的干擾及消除 2Cl- +NO3-=NO +2HOCl，使結(jié)果偏低。 消除：加計算量的硫酸銀 NO2-的干擾及消除 NO2-在酸性條件下可生成NO3- ，結(jié)果偏高。 消除：先測出其含量，再在結(jié)果中扣除。,第七節(jié)

21、硝酸鹽氮,NH4+的干擾及消除 消除：水樣在在堿性下加熱，使其揮發(fā)出去。 鈣、鎂及三價鐵離子 在堿性條件下生成沉淀，影響比色。消除的方法是加EDTA作掩蔽劑。,第七節(jié) 硝酸鹽氮,（二）鎘柱還原法 1.原理 用重氮化偶合光度法 測出原水樣中NO2含量x 測出濾液中NO2含量y 則NO3xy,第七節(jié) 硝酸鹽氮,2.注意 新鎘柱需老化： 新鎘柱可將NO2還原為氨； 方法：用硝酸鹽氮標(biāo)液和氯化銨EDTA處理柱子 鎘柱還原率檢查：用硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液通過鎘柱，測定濾液中NO2含量即可。,第七節(jié) 硝酸鹽氮,影響還原效率的因素 顆粒粒經(jīng)：052mm 流速：20ml/min pH值：3.39.5 氯化鈉：可提高還

22、原率 毎還原一個樣品，都應(yīng)將柱子清洗。,第八節(jié) 農(nóng)藥,一、概述 分類：有機(jī)氯、有機(jī)磷、氨基甲酸酯 來源：農(nóng)藥的生產(chǎn)和使用 轉(zhuǎn)歸：擴(kuò)散、分解、生物富集。 危害：引起急慢性中毒、影響生態(tài)平衡、三致作用、畸變和突變。,第八節(jié) 農(nóng)藥,二有機(jī)氯農(nóng)藥 1.種類：主要有DDT、六六六 2.特點(diǎn)：不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，性質(zhì)非常穩(wěn)定，半衰期長，在環(huán)境中不易被分解破壞，我國在1983年已禁止生產(chǎn)和使用，但環(huán)境中有殘留，污染廣泛。,第八節(jié) 農(nóng)藥,3.測定方法： 提?。?有機(jī)溶劑提?。罕?、已烷、石油醚、丙酮等，由于其極性小，溶解度大，效率高，萃取三次回收率滿意。 過濾柱過濾；活性碳加親脂性固定液。 注意：提取后需

23、用無水硫酸鈉脫水。,第八節(jié) 農(nóng)藥,雜質(zhì)多時需純化： 一是柱層析或薄層層析 介質(zhì)：氧化鋁、硅膠。 二是用濃硫酸洗滌提取液石油醚，至濃硫酸無色為止。最后脫水。 濃縮：KD濃縮器；揮發(fā)大部分有機(jī)溶劑 測定： 薄層層析法：靈敏度低,第八節(jié) 農(nóng)藥,氣相色譜法：標(biāo)準(zhǔn)物和保留時間定性 峰面積或峰高定量 電子撲獲檢測器檢測 OV系列作固定液，硅藻土做擔(dān)體,第八節(jié) 農(nóng)藥,二、有機(jī)磷農(nóng)藥 1.種類和代表物 磷酸酯類：磷酸分子中三個羥基上的氫被烴基取代得到的化合物。如敵敵畏。 硫代磷酸酯：R3PS4，如樂果、對硫磷、馬拉硫磷。,第八節(jié) 農(nóng)藥,膦酸酯：磷酸的一個羥基烴基取代，其余羥基上的氫被有機(jī)基團(tuán)取代，如敵百蟲。

24、硫代瞵酸酯：膦酸分子中的氧原子再被硫取代。如苯硫膦。 磷酰胺：磷酸分子中的羥基被氨基取代，磷酰胺中的氧原子再被硫取代，如甲胺磷。,第八節(jié) 農(nóng)藥,2.性質(zhì) 難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，如二氯甲烷、氯仿、丙酮、乙醇、乙醚等。 具有揮發(fā)性，大蒜臭 穩(wěn)定性差，在環(huán)境中易發(fā)生水解和熱分解反應(yīng)，在氧化劑或生物酶作用下易發(fā)生氧化反應(yīng) 急性毒性大，慢性毒性小，不易殘留。,第八節(jié) 農(nóng)藥,3.測定 提取： 試劑：丙酮二氯甲烷 方法：震蕩法、浸漬震蕩法、柱層析法 凈化：溶劑萃取和柱層析相結(jié)合的方法。用硅鎂吸附柱吸附，用含一定二氯甲烷的己烷洗脫。 濃縮： KD濃縮器,第八節(jié) 農(nóng)藥,測定方法：有薄層色譜法、比色法、氣相色

25、譜法，后者常用。 檢測器： 火焰光度檢測器（FPD）：靈敏度高，選擇性好，但硫化物有干擾。 氮磷檢測器（NPD）：專用檢測器，最好 電子捕獲檢測器（ECD）：可用,第八節(jié) 農(nóng)藥,色譜柱：見113頁表44 玻璃柱 毛細(xì)管柱 溫度 4.注意 濃標(biāo)準(zhǔn)溶液六個月配一次。 稀標(biāo)準(zhǔn)溶液一個月配一次。,第八節(jié) 表面活性劑,一、概述 1.概念：低濃度下能降低水和其他溶液體系表面張力或界面張力的物質(zhì)。 2.分類： 陰離子表面活性劑：基本結(jié)構(gòu)為烷烴基（12C），活性部分為陰離子，起泡多，價格便宜，性能穩(wěn)定使用最多最廣。,第八節(jié) 表面活性劑,陽離子表面活性劑 兩性離子表面活性劑 非離子表面活性劑： 類型：聚乙烯型、多元醇型、烷醇酰胺型、聚醚型、氯化銨型。 特點(diǎn)：高表面活性，良好的洗滌能力和乳化能力，應(yīng)用越來越多。,第八節(jié) 表面活性劑,3.合成洗滌劑 基本成分：表面活性劑 輔助成分：無機(jī)鹽：磷酸鹽、硫酸鹽、硅酸鹽、羧甲基纖維素；增白劑；香料等。 4.污染源：表面活性劑及洗滌劑的生產(chǎn)和使用。,第八節(jié) 表面活性劑,5.危害 使水有異味 產(chǎn)生泡沫：影響水生生物呼吸。 使水體富營養(yǎng)化 是促癌增毒劑,第八節(jié) 表面活性劑,6.采樣：用玻璃瓶裝。 注意： 樣品瓶用鹽酸浸泡，300烘烤，不能用洗滌劑洗滌