有機(jī)化學(xué)第三章 單烯烴習(xí)題參考答案.doc_第1頁
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有機(jī)化學(xué)第三章 單烯烴習(xí)題參考答案.doc_第3頁
有機(jī)化學(xué)第三章 單烯烴習(xí)題參考答案.doc_第4頁
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第三章單烯烴習(xí)題參考答案1.寫出戊烯的所有開鏈烯異構(gòu)體的構(gòu)造式,用系統(tǒng)命名法命名之,如有順反異構(gòu)體則寫出構(gòu)型式,并標(biāo)以Z、E。解:CH3CH2CH2CH=CH21-戊烯2-甲基-1-丁烯3-甲基-1-丁烯2-甲基-2-丁烯(Z)-2-戊烯(E)-2-戊烯2.命名下列化合物,如有順反異構(gòu)體則寫出構(gòu)型式,并標(biāo)以Z、E。(1)2,4二甲基2庚烯(2)5,5-二甲基-3-乙基-1-己烯(3)3-甲基-2-戊烯(Z)-3-甲基-2-戊烯或反3-甲基-2-戊烯(E)-3-甲基-2-戊烯或順-3-甲基-2-戊烯(4)4甲基2乙基1戊烯(5)3,4二甲基3庚烯(6)(E)3,3,4,7四甲基4辛烯4.寫出下列化合物的構(gòu)造式。(1)(E)-3,4-二甲基-2-戊烯(2)2,3-二甲基-1-己烯(3)反-4,4-二甲基-2-戊烯(4)(Z)-3-甲基-4-異丙基-3-庚烯(5)2,2,4,6-四甲基-5-乙基-3-庚烯5.對下列錯誤的命名給予更正:(1)2-甲基-3-丁烯應(yīng)改為:3-甲基-1-丁烯(2)2,2-甲基-4-庚烯應(yīng)改為:6,6-二甲基-3-庚烯(3)1-溴-1-氯-2-甲基-1-丁烯應(yīng)改為:2-甲基-1-氯-1-溴-1-丁烯(4)3-乙烯基-戊烷應(yīng)改為:3-乙基-1-戊烯6.完成下列反應(yīng)式。(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)nCH3CH=CH2催化劑-CH-CH2-nCH3(8)7.寫出下列各烯烴的臭氧化還原水解產(chǎn)物。(1)(2)(3)8.裂化汽油中含有少量烯烴,用什么方法能除去烯烴?答:裂化汽油的主要成份是分子量不一的飽和烷烴,除去少量烯烴的方法有:a.用催化加氫方法;b.用KMnO4洗滌的辦法;c.用濃H2SO4洗滌。9.試寫出反應(yīng)中的(a)和(b)的構(gòu)造式。10.試舉出區(qū)別烷烴和烯烴的兩種化學(xué)方法。解:方法一:用酸性高錳酸鉀溶液,烷烴不使之褪色,烯烴能使之褪色;方法二:用溴的四氯化碳溶液,烯烴能使之褪色,而烷烴不能。11.解:按題意:(可能是單烯烴或環(huán)烷烴)甲可能的結(jié)構(gòu)式為:CH3CH2CH2CH=CH2或(CH3)2CHCH=CH2且該烯烴沒有順反異構(gòu)體.12.解:由題意:只生成一種產(chǎn)物酮,該烯烴雙鍵兩端對稱C10H20為15.試用生成碳正離子的男易解釋下列反應(yīng)。解:碳正離子的穩(wěn)定性次序是:三級二級一級烯烴C=C雙鍵與H+在不同的碳上加成后,可以兩個不同的碳正離子,本例中分別生成了一個三級碳正離子和一個二級碳正離子,由于三級碳正離子比二級碳正離子更穩(wěn)定,所以反應(yīng)優(yōu)先按形成三級碳正離子的方向進(jìn)行,隨后再與反應(yīng)體系中的Cl-結(jié)合形成預(yù)期的符合馬氏規(guī)則的產(chǎn)物為主。16.把下列碳離子穩(wěn)定性的大小排列成序。解:穩(wěn)定性從大到小的次序為:(1)(3)(4)(2)17.下列溴代烷脫HBr后得到多少產(chǎn)物,哪個是主要的。(1)BrCH2CH2CH2CH3CH2=CHCH2CH3(2)CH3CHBrCH2CH3CH2=CHCH2CH3(次)或CH3CH=CHCH3(主)(3)CH3CH2CHBrCH2CH3CH3CH=CHCH2CH320.試列表比較鍵和鍵(提示:從存在、重疊、旋轉(zhuǎn)、電子云分布方面去考慮)。21.用指定的原料制備

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