1、Fenton 試劑處理油田含聚污水中聚丙烯酰胺的試驗(yàn)研究邵強(qiáng),閆光緒,郭紹輝(中國(guó)石油大學(xué)(北京環(huán)境中心,北京102249摘要:通過(guò)對(duì)我國(guó)油田含聚污水污染狀況進(jìn)行分析,提出處理油田含聚污水的關(guān)鍵是去除污水中的聚丙烯酰胺(HPAM 。以聚丙烯酰胺污水為處理對(duì)象,通過(guò)正交試驗(yàn)確定了Fen 2ton 試劑各影響因素的影響權(quán)重,并深入研究了Fenton 試劑中各影響因素的作用機(jī)制,同時(shí)通過(guò)分別試驗(yàn)確定了Fenton 試劑處理聚丙烯酰胺污水的最佳操作條件:Fe 2+和H 2O 2濃度分別為400m g /L 、1.0m L/L ,反應(yīng)溫度40、反應(yīng)時(shí)間15m in ,反應(yīng)體系的p H 為3左右,HPAM

2、 的降解率能達(dá)到88%以上,COD 降解率高達(dá)97%。關(guān)鍵詞:Fenton 試劑;含聚污水;聚丙烯酰胺;作用機(jī)制中圖分類號(hào):X703文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1006-8759(200703-0037-06EXPERIMENTAL STU DY ON REMOVAL OF POLYACR YLAMIDEIN THE OI LFIE LD POLYMER-BEARING WASTEWATERSHAO Q ian g ,Y an G uan g -xu ,G UO Shao -hui(Envir onment C enter,China Univ er sit y o f Petr oleum ,

3、Bei j in g 102249,China Abstract :T hrou g h the anal y sis of p ollution status of P ol y m er -bearin g w astew ater in our oilfield ,it is su gg ested that the ke y p oint of treatm ent to P ol y m er -bearin g w astew ater in oilfield is the rem oval of p ol y acr y lam ide ,the im p ortance of

4、each affectin g factor in treatin g P ol y acr y lam ide w astew ater w as determ ined b y ortho g onal ex p erim ents ,and the m echanism of each affectin g factor w as anal y zed thorou g hl y .M oreover ,the o p tim al o p eratin g conditions w as determ ined b y selective ex p erim ent :H 2O 2=1

5、.0m L/L ,Fe2+=400m g /L ,40and 15m in at p H =3.Under these conditions ,theHPAM w as rem oved over 88%,COD rem ovals w ere over 97%.K e y w ords :Fenton rea g ent ;P ol y m er -bearin g w astew ater ;P ol y acr y lam ide ;Active m echanism隨著油產(chǎn)量的遞減和高采出油含水量的增加,聚合物驅(qū)油作為油田三次采油的一項(xiàng)重要技術(shù),目前在我國(guó)一些油田(如大慶油田、勝利油田

6、等已得到了廣泛的應(yīng)用,油田采油由以往的水驅(qū)(單獨(dú)注水驅(qū)油逐步轉(zhuǎn)變?yōu)樗?qū)和聚合物驅(qū)油并存的方法,聚合物驅(qū)油在油田采油技術(shù)中占據(jù)著越來(lái)越重要的作用。但聚合物驅(qū)油采油所需注水量極大,含聚污水的大量外排造成嚴(yán)重的環(huán)境污染,同時(shí)含聚污水的回注造成近井地帶油層污染,注水壓力上升,注水困難,產(chǎn)油量下降,聚合物驅(qū)油引起的問(wèn)題日益嚴(yán)重1。目前我國(guó)聚合物驅(qū)油技術(shù)廣泛采用聚丙烯酰胺(HPAM ,其所產(chǎn)生的含有聚丙烯酰胺的污水粘度大、水中油滴及固體懸浮物在聚丙烯酰胺及其水解產(chǎn)物的作用下乳化穩(wěn)定性強(qiáng)2,處理起來(lái)非收稿日期:2007-01-24;修改稿2007-03-26第一作者簡(jiǎn)介;邵強(qiáng)(1981-,男,碩士研究生,研

7、究方向:水污染的防治及其回用。試驗(yàn)研究能源環(huán)境保護(hù)Ener gy Environmental ProtectionV ol.21,N o.3Jun.,2007第21卷第3期2007年6月分析指標(biāo)分析方法p H 值玻璃電極法,G B6920-86COD Cr 值5B -6型COD 速測(cè)儀測(cè)定聚丙烯酰胺濃度淀粉-碘化鎘分光光度法7表1分析指標(biāo)及分析方法HPAM 濃度/m g 50m L-1圖1聚丙烯酰胺溶液標(biāo)準(zhǔn)曲線常困難。油田含聚污水處理技術(shù)近年來(lái)發(fā)展較快,國(guó)內(nèi)外許多研究者已經(jīng)在高效絮凝劑研制開發(fā)1、超聲波技術(shù)3、微生物技術(shù)4、電滲析技術(shù)5等方面取得了突破。本文采用目前在含聚污水處理中較少使用的F

8、enton 試劑高級(jí)氧化技術(shù)(即AOP 法。自1894年H.J.H.Fenton 發(fā)現(xiàn)H 2O 2/Fe 2+體系的氧化作用以來(lái),該體系即以Fenton 試劑而聞名,其反應(yīng)實(shí)質(zhì)就是H 2O 2在催化劑Fe 2+存在的條件下發(fā)生鏈?zhǔn)椒磻?yīng)生成氧化能力很強(qiáng)的羥基自由基OH ,其反應(yīng)機(jī)理如下6:Fe 2+H 2O 2Fe 3+OH +OH -(1Fe 3+H 2O 2Fe 2+OOH +H+(2OOH +H 2O 2O 2+H 2O +OH(3RH +OH R +H 2O(4Fe 3+R Fe 2+R+(5R +O 2ROO +CO 2+H 2O(6筆者認(rèn)為處理油田含聚污水的關(guān)鍵是去除污水中的聚丙烯酰

9、胺(HPAM ,這樣才能降低污水粘度,提高含聚污水水質(zhì),利于后續(xù)處理方法的深入處理。本文對(duì)Fenton 試劑用于處理聚丙烯酰胺污水進(jìn)行了研究,通過(guò)正交試驗(yàn)確定了Fenton 試劑各反應(yīng)因素的影響權(quán)重,并考察了各影響因素對(duì)HPAM 降解效果的影響,深入分析了各影響因素對(duì)處理效果影響的原因。1實(shí)驗(yàn)部分1.1主要儀器和藥劑儀器:2002型水浴恒溫振蕩器(常州國(guó)華電器有限公司;UV757CRT 自外可見(jiàn)分光光度計(jì);5B -6型COD 速測(cè)儀(蘭州連華環(huán)保科技有限公司;PHS -3E 型p H 計(jì)(上海雷磁儀器廠藥劑:分析純過(guò)氧化氫,FeSO 47H 2O ,聚丙烯酰胺(MW >300萬(wàn)等。1.2

10、分析方法試驗(yàn)過(guò)程中所采用的分析方法見(jiàn)表1。1.3.1聚丙烯酰胺標(biāo)準(zhǔn)曲線方程通過(guò)繪制吸光度對(duì)聚丙烯酰胺濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線,如圖1所示,得出聚丙烯酰胺標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程為:y =(100x +1.62/3.3067(7x -吸光度(A ;y -聚丙烯酰胺濃度,m g /L 。1.3.2HPAM 降解率由下式計(jì)算出吸附劑吸附聚丙烯酰胺濃度降解率:(%=(C 0-C t 100/C 0(8其中:-濃度降解率,%;C 0-原水濃度,m g /L ;C t -處理后污水濃度,C t =y ,m g /L 。1.3實(shí)驗(yàn)方法配制濃度為200m g /L 的聚丙烯酰胺溶液,分別取100m L 的聚丙烯酰胺溶液放入25

11、0m L 的錐形瓶中,用鹽酸和氫氧化鈉調(diào)節(jié)溶液的p H 值至所需值,分別加入FeSO 47H 2O 固體和H 2O 2到所需濃度,放入恒溫水浴振蕩器中恒溫震蕩不同時(shí)間,靜置60m in 后取上清液,測(cè)定聚丙烯酰胺溶液濃度和COD 值。2結(jié)果與討論2.1反應(yīng)條件的正交試驗(yàn)Fenton 試劑是利用Fe 2+在酸性條件下催化H 2O 2分解產(chǎn)生OH 來(lái)攻擊有機(jī)物分子內(nèi)鍵,而OH 的產(chǎn)生又受到許多因素的限制,不同廢水成分所需的最佳操作條件不盡相同,對(duì)于聚丙烯酰胺污水的處理必須先確定其最佳操作條件,筆者綜合考慮各種因素設(shè)計(jì)了以H 2O 2、Fe 2+、反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間為變量的4因素4水平的正交試驗(yàn)如表

12、2所示,試驗(yàn)結(jié)果列于表3。38邵強(qiáng)等Fenton 試劑處理油田含聚污水中聚丙烯酰胺的試驗(yàn)研究水樣/100m L H 2O 2/(m L L -1Fe 2+/(m g L -1反應(yīng)溫度/反應(yīng)時(shí)間/m in 水平10.5100255水平2 1.02003510水平3 2.04004015水平4 3.08005025序號(hào)H 2O 2/(m L L -1F e2+/(m g L -1反應(yīng)溫度/反應(yīng)時(shí)間/m inHPAM 降解率/%10.510025546.5620.5200351073.9630.5400401578.3240.5800502570.415 1.010*.126 1.020*.567

13、1.040050568.438 1.0800401080.169 2.010*.5510 2.020*.9411 2.0400251060.7712 2.080035558.6113 3.010*.7814 3.020040532.7415 3.0400352557.5316 3.0800251562.36K 1j 67.31%51.50%61.31%51.59%K 2j 71.82%64.30%63.31%65.42%K 3j 60.97%66.26%60.19%69.69%K 4j 48.95%67.89%65.14%63.26%R 1j21.97%16.39%4.95%18.10%從正交

14、試驗(yàn)的結(jié)果可以看出,在選定的影響因素中,各因素對(duì)HPAM 降解率的影響權(quán)重從大到小的次序?yàn)镠 2O 2濃度>反應(yīng)時(shí)間>Fe 2+濃度>反應(yīng)溫度,H 2O 2濃度作為反應(yīng)的核心試劑是Fen 2ton 氧化反應(yīng)的主要影響因素,反應(yīng)時(shí)間和Fe 2+濃度的影響相差不大,對(duì)氧化試驗(yàn)影響程度最小的反應(yīng)溫度。由此本文確定初步實(shí)驗(yàn)操作條件為:H 2O 2=1.0m L/L ,Fe 2+=200m g /L ,反應(yīng)溫度35,反應(yīng)時(shí)間為15m in 。表3正交試驗(yàn)結(jié)果圖2p H 值對(duì)處理效果的影響p H 值2.2各反應(yīng)因子對(duì)Fenton 試劑氧化處理HPAM效果的影響2.2.1p H 值Fent

15、on 試劑通常在酸性條件下發(fā)生作用,在中性和堿性的環(huán)境中,Fe 2+不能催化H 2O 2產(chǎn)生OH ,因?yàn)镕e 2+在溶液中的存在形式受制于溶液中的p H 值。p H 值對(duì)HPAM 降解率的影響如圖2所示。由圖2可知,溶液的p H 值對(duì)HPAM 降解的影響很大,在酸性條件下的降解效果明顯高于中性和堿性溶液,其中在p H =3時(shí),處理效果最好,降解率能達(dá)到82.73%,這與文獻(xiàn)報(bào)道的最佳p H 值34基本一致8,9。其原因是Fenton 試劑與HPAM 的存在形式均受溶液的p H 值影響,Fenton 試劑只有在酸性條件下才能反應(yīng)生成羥基自由基OH;HPAM 每一鏈節(jié)中均含有一個(gè)酰胺基(-CONH

16、 2,酰胺基帶負(fù)電荷,之間有氫鍵作用,在酸性條件下HPAM 線形分子卷曲程度最佳,因此在酸性條件下Fenton 試劑氧化處理HPAM 聚丙烯酰胺降解率達(dá)到80%以上。進(jìn)一步分析其p H 變化規(guī)律對(duì)HPAM 降解率的影響,其中當(dāng)p H <3時(shí),降解率有明顯的下降,這是因?yàn)閜 H 值小于3時(shí),生成的Fe (H 2O 62+這種復(fù)合體減緩了Fenton 氧化反應(yīng)速度,H 2O 2在表2正交試驗(yàn)因素水平能源環(huán)境保護(hù) 第21卷第3期39圖3H 2O 2濃度變化對(duì)HPAM 降解率的影響H 2O 2濃度/m L L-1H +離子濃度很高的情況下生成穩(wěn)定的H 3O 2+離子,這種離子使過(guò)氧化物變得具有親

17、電性而提高其穩(wěn)定性,減少了與Fe 2+的充分反應(yīng);在高p H 值條件下按照經(jīng)典的Fenton 試劑反應(yīng)原理9,高p H 值時(shí),有水合氫鐵配合物的生成,其減緩了OH 的生成速度,當(dāng)p H 值高于9時(shí),這種水合氫鐵配合物更進(jìn)一步地生成Fe (OH 4-。因此,實(shí)際工程運(yùn)行的p H 值調(diào)節(jié)非常重要,須增設(shè)p H 值自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀器控制。2.2.2H 2O 2濃度采用Fenton 試劑處理污水的有效性和經(jīng)濟(jì)性主要取決于過(guò)氧化氫的投加量,因?yàn)镠 2O 2才能夠分解生成羥基自由基OH 。圖3為H 2O 2的濃度變化對(duì)處理效果的影響 。由圖 3可以清楚看出,當(dāng)H 2O 2在1.0m L/L 左右時(shí),HPAM 的

18、處理效果最好,降解率能達(dá)到近90%。HPAM 的整體去除效果是隨著H 2O 2的增加先增大后逐漸降低。從Fenton 反應(yīng)機(jī)理我們對(duì)H 2O 2濃度變化對(duì)HPAM 的去除效果的影響進(jìn)行分析,當(dāng)溶液中只存在Fe 2+時(shí),HPAM 的降解率能達(dá)到20%以上,雖然Fenton 試劑氧化反應(yīng)不能進(jìn)行,但由于存在著Fe 2+被溶液中的溶解氧氧化成Fe 3+,進(jìn)而與水生成Fe (OH 3沉淀,溶液中的HPAM 能被Fe (OH 3吸附沉淀下來(lái)而得以去除;隨著H 2O 2的逐漸增大,Fe 2+與H 2O 2氧化生成的OH 隨之增加,越來(lái)越多的HPAM 被OH 分解,因此,HPAM 的降解率也越來(lái)越大,隨著H

19、 2O 2的越來(lái)越高,雖然生成了更多的OH ,但同時(shí)過(guò)多的OH 會(huì)和Fe 2+發(fā)生副反應(yīng):Fe 2+OH Fe 3+OH -,不僅消耗了大量的OH ,而且也會(huì)降低Fe 2+的濃度,并且較高濃度的H 2O 2會(huì)造成自身分解反應(yīng)的加劇,過(guò)高濃度的H 2O 2本身可以清除OH:H 2O 2+OH OOH +H 2O ,因此,以上多種原因?qū)е铝薍PAM 降解率的降低。考慮到后繼深度處理可生化性的需要,考察了COD 的變化,結(jié)果如表4所示。由表4很清楚地看出,當(dāng)H 2O 2為1.0m L/L 時(shí),處理后溶液的COD 值最低,能達(dá)到3m g /L ,因此結(jié)合圖3、表4能夠很容易得出當(dāng)H 2O 2濃度為1.

20、0m L/L 時(shí),溶液的處理效果最好。對(duì)表4進(jìn)行分析可以看出,當(dāng)H 2O 21.0m L/L 時(shí),隨著H 2O 2的增加其溶液COD 值逐漸降低,其變化規(guī)律和HPAM 降解率基本一致,其這一階段的降解原理和同階段HPAM 降解率一致。當(dāng)H 2O 2>1.0m L/L 時(shí),隨著H 2O 2濃度的繼續(xù)增加,溶液COD 值隨著迅速升高,并且遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于原水的COD 值,其原因筆者認(rèn)為還是由于H 2O 2本身具有一定的還原性,過(guò)高濃度的H 2O 2導(dǎo)致了溶液COD 值的極速升高。最后,結(jié)合HPAM 降解率和溶液COD 的變化我們最終確定1.0m L/L 是H 2O 2的最佳處理濃度。2.2.3反應(yīng)時(shí)

21、間Fenton 試劑反應(yīng)時(shí)間的長(zhǎng)短對(duì)于其在實(shí)際應(yīng)用中非常重要,反應(yīng)時(shí)間太短,反應(yīng)不充分,浪費(fèi)大量的試劑,時(shí)間太長(zhǎng)則會(huì)增加運(yùn)行成本,不利于實(shí)際應(yīng)用。圖4所示為Fenton 試劑反應(yīng)時(shí)間對(duì)HPAM 的處理效果的影響。從圖4中可以看出,HPAM 降解效果可以分為兩個(gè)階段:反應(yīng)開始前15m in 內(nèi)處理效果隨反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)迅速達(dá)到84%以上,趨勢(shì)基本符合反應(yīng)時(shí)間/m in圖4反應(yīng)時(shí)間對(duì)處理效果的影響40邵強(qiáng)等Fenton 試劑處理油田含聚污水中聚丙烯酰胺的試驗(yàn)研究F e2+濃度/(m g L -101002004008001000COD 值/(m g L -1699931322表4H 2O 2濃度對(duì)聚

22、丙烯酰胺溶液COD 值的影響F e2+濃度/(m g L -101002004008001000COD 值/(m g L -1699931322圖5F e 2+濃度變化對(duì)HPAM 降解率的影響表5F e2+濃度對(duì)聚丙烯酰胺溶液COD 值的影響線性關(guān)系;反應(yīng)時(shí)間在15m in 后,反應(yīng)基本達(dá)到平衡,降解率穩(wěn)定在83%86%。因?yàn)镕enton 試劑生成OH 是一個(gè)很快的反應(yīng),它在反應(yīng)15m in 內(nèi)迅速生成大量的OH ,氧化HPAM;在15m in 后,生成的Fe 3+和H 2O 2反應(yīng)成為Fenton 試劑處理HPAM 的主反應(yīng),但Fe 3+的催化性能比Fe 2+低很多,另外Fe 3+還會(huì)和有機(jī)

23、物質(zhì)和中間產(chǎn)物生成產(chǎn)生了難以被H 2O 2氧化的中間體絡(luò)合物,使反應(yīng)速率降低10。2.2.4催化劑Fe 2+濃度Fe 2+是產(chǎn)生羥基自由基的必要條件,在沒(méi)有Fe 2+的情況下,H 2O 2不能分解產(chǎn)生OH 。因此,Fe 2+濃度的多少對(duì)Fenton 試劑處理HPAM 效果有著重要的作用。圖5為Fe 2+濃度變化對(duì)HPAM 降解率的影響曲線圖 。由圖5可以清楚看出,隨著Fe 2+的不斷增加,HPAM 的降解率也隨之增大,當(dāng)Fe 2+到400m g /L 左右時(shí)降解率達(dá)到最大,最高降解率能達(dá)到88.93%;隨著Fe 2+的進(jìn)一步增加,HPAM 的降解率不再繼續(xù)增加,反之逐漸降低,因此我們可以確定最

24、佳Fe 2+為400m g /L 。通過(guò)分析HPAM 降解率變化分析可得,在溶液中只存在H 2O 2的情況下,H 2O 2對(duì)HPAM 的降解基本沒(méi)有影響,說(shuō)明H 2O 2對(duì)HPAM 的氧化效果很差。當(dāng)剛開始投加Fe 2+時(shí),隨著Fe 2+增加,Fe 2+和H 2O 2生成更多的OH ,因此降解率迅速提高;當(dāng)Fe 2+增加到400m g /L 并進(jìn)一步增加時(shí),HPAM 的降解率逐漸降低,筆者認(rèn)為隨著Fe 2+增加,可能存在著Fe 2+與生成的OH 反應(yīng)生成Fe 3+,這樣就消耗了大量的OH;并且過(guò)多的Fe 2+還會(huì)存在著與H 2O 2反應(yīng)生成Fe (OH 3沉淀的可能,使溶液顏色變深11。從溶液

25、COD 值的變化來(lái)繼續(xù)考察H 2O 2濃度變化對(duì)去除效果的影響,通過(guò)表5可以看出,聚丙烯酰胺溶液的COD 值基本隨著Fe 2+的增加而降低,當(dāng)Fe 2+降低到400m g /L 左右時(shí),隨著Fe 2+的進(jìn)一步增加溶液的COD 值基本上不再變化,COD 值維持在2m g /L 。因此,通過(guò)溶液濃度和COD 的變化我們可以確定最佳Fe 2+為400m g /L 。通過(guò)表5對(duì)Fe 2+濃度變化對(duì)聚丙烯酰胺溶液COD 值的影響進(jìn)行了分析:剛開始投加Fe 2+時(shí),溶液的COD 值有一定程度的提高,認(rèn)為溶液的COD 值升高主要由于H 2O 2本身具有一定的還原性,此時(shí)H 2O 2濃度很高,過(guò)高濃度的H 2

26、O 2導(dǎo)致了溶液COD 值的升高12。隨著Fe 2+的增加,Fe 2+和H 2O 2反應(yīng)生成的OH 攻擊HPAM 的分子鏈?zhǔn)怪纸獬尚〉姆肿?溶液的COD 值也隨之降低,當(dāng)Fe 2+增至400m g /L 時(shí),溶液的COD 值降至2m g /L ,降解率能達(dá)到97.3%,對(duì)聚丙烯酰胺溶液的COD 值有很強(qiáng)的降解效果。綜合Fe 2+濃度對(duì)聚丙烯酰胺濃度和COD 的影響我們可以確定400m g /L 是Fe 2+的最佳濃度值。2.2.5溫度在溶液p H 值為3,Fe 2+的投加量為400m g /L ,H 2O 2的投加量為1.0m L/L ,反應(yīng)時(shí)間15m in 的條件下考察反應(yīng)溫度對(duì)降解率的影

27、響,結(jié)果見(jiàn)圖6。由圖6可以看出,HPAM 的降解率隨溫度的升高先增加后降低,在40左右時(shí)處理效果達(dá)到最佳,HPAM 最高降解率可達(dá)到近89%。深入分析溫度對(duì)處理效果的影響將處理效果變化分為兩個(gè)(原水COD 值73m g L -1能源環(huán)境保護(hù)第21卷第3期41F e2+濃度/(m g L -1溫度/圖6反應(yīng)溫度對(duì)HPAM 處理效果的影響· · 42 邵 強(qiáng)等 Fenton 試劑處理油田含聚污水中聚丙烯酰胺的試驗(yàn)研究 流體機(jī)械 ,2005 ,33( 10 :810. 2 馮家潮等 . 聚合物驅(qū)采出液油水分離特性 J . 國(guó)外油田工 階段 : 當(dāng)反應(yīng)溫度 , 處理效果隨著溫度的

28、40 時(shí) 上升而升高 , 從分子動(dòng)力學(xué)角度可以認(rèn)為溫度的 升高使得反應(yīng)中分子的平均動(dòng)能增加 , 導(dǎo)致反應(yīng) 速率增快 ; 當(dāng)反應(yīng)溫度 > 40 ,溫度繼續(xù)升高使 時(shí) 得處理效果逐漸降低 , 可以認(rèn)為溫度的升高不僅 加快了主反應(yīng)的講解速率 , 同時(shí)也使反應(yīng)體系的 副反應(yīng)速率加快 , 而且高溫會(huì)使 H2O2 部分分解 , 導(dǎo)致處理效果下降 13 ,14 。考慮到生產(chǎn)實(shí)際情況及 經(jīng)濟(jì)效益 ,最佳處理溫度選擇 40 為宜 。 程 ,1994 , ( 4 :15. 3 溫青 , 李凱峰 , 矯移山 . 油田含聚污水處理方法研究 J . 應(yīng)用 科技 ,2002 ,29( 8 :6466. 4 孫曉君等

29、 . 處理油田含聚污水的微生物研究 J . 科技導(dǎo)報(bào) , 2005 ,23( 7 :3840. 5 荊國(guó)林 , 于水利 , 韓強(qiáng) . 電滲析處理含聚合物污水研究 J . 西 安石油大學(xué)學(xué)報(bào) ( 自然科學(xué)版 ,2004 ,19( 3 :4951. 6 趙蘇 , 楊合 , 孫曉巍 . 高級(jí)氧化技術(shù)機(jī)理及在水處理中的應(yīng)用 進(jìn)展 J . 能源環(huán)境保護(hù) ,2004 ,18( 3 :513. 7 胡俊明 , 毛維友 , 何勤功 . 碘 - 淀粉比色法測(cè)定微量聚丙烯酰 3 結(jié)論 胺 J . 石油化工 ,1983 ,12( 7 :430434. 8 E. Neyens ,J . Baeyens. A revi

30、ewof classic Fenton peroxidation as an s advanced oxidation techniqueJ . Journal of Hazardous Materials , 2003 , 98 :3350. 9 Ipek Gulkaya , Gulerman A. Surucu , Filiz B. Dilek. Importance of H2O2 / Fe 2 + 采用 Fenton 試劑處理聚丙烯酰胺污水取得了 良好的效果 , 通過(guò)正交試驗(yàn)考察了 Fenton 試劑體 系中各因素的影響權(quán)重 , 即 : H2O2 濃度 > 反應(yīng)時(shí) 間 >

31、Fe 2 +濃度 > 反應(yīng)溫度 ; 并通過(guò)分別試驗(yàn)考察 了各影響因素對(duì) Fenton 試劑處理聚丙烯酰胺污水 去除效果的影響 , 深入分析了 Fenton 試劑各反應(yīng) 因素 HPAM 去除效果的作用機(jī)理 , 并因此確定了 最佳操作條件 : p H = 3 , 反應(yīng)溫度為 40 , Fe 2 +和 H2O2 濃度分別為 400 mg/ L 、 0 mL/ L 時(shí) , 污水中 1. HPAM 和 COD 降解率能達(dá)到最大 。 ratio in Fenton treatment of a carpet dyeing wastewaterJ s . Jounal of Hazardous Materials B136( 2006 :763769. 10 王春敏 , 步啟軍 , 王維軍 . Fenton 法處理焦化廢水的實(shí)驗(yàn)研究 J . 遼寧化工 ,2006 ,35( 3 :147149. 11 Y Deng , James D. Englehardt. Treatment of landfill leachate