1、章末整合(五)_；_；_；_；_；_；_；_；_。答案基因突變新基因數(shù)目多結(jié)構(gòu)單多遺傳產(chǎn)前方法一列表比較三種可遺傳的變異典例1細胞的有絲分裂和減數(shù)分裂都可能產(chǎn)生可遺傳的變異，其中僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程的變異是()A染色體不分離或不能夠移向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異B非同源染色體自由組合，導(dǎo)致基因重組C染色體復(fù)制時受誘變因素影響，導(dǎo)致基因突變D非同源染色體某片段移接，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異答案B解析有絲分裂和減數(shù)分裂都可以發(fā)生染色體不分離或不能移向兩極，從而導(dǎo)致染色體數(shù)目變異；非同源染色體自由組合，導(dǎo)致基因重組只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中；有絲分裂和減數(shù)分裂的間期都能發(fā)生染色體復(fù)制，受誘變因素影響，可導(dǎo)致基

2、因突變；非同源染色體某片段移接，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異可發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中。方法鏈接 項目比較基因突變基因重組染色體變異概念基因結(jié)構(gòu)的改變，包括DNA分子中堿基對的替換、增添和缺失控制不同性狀的基因的重新組合染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變化時間減數(shù)第一次分裂前的間期；有絲分裂的間期減數(shù)第一次分裂的四分體時期(交叉互換)；減數(shù)第一次分裂后期細胞分裂期類型自然突變誘發(fā)突變非同源染色體上的非等位基因的自由組合；同源染色體的等位基因的交叉互換；基因的拼接染色體結(jié)構(gòu)變異；染色體數(shù)目變異范圍任何生物真核生物有性生殖過程中真核生物本質(zhì)產(chǎn)生新的基因，不改變基因數(shù)量產(chǎn)生新的基因型，不產(chǎn)生新基因可引起基因數(shù)量的變化

3、意義生物變異的根本來源，為生物進化提供原始材料生物多樣性的重要原因，對生物進化有重要意義對生物進化有一定意義遷移訓(xùn)練1基因突變和染色體變異的一個重要的區(qū)別是()A基因突變在光學(xué)顯微鏡下看不見B染色體變異是定向的，而基因突變是不定向的C基因突變是可以遺傳的D染色體變異是不能遺傳的答案A解析基因突變是基因內(nèi)部的堿基種類、數(shù)量、排列次序的變化而引起的生物變異，屬于分子水平的變化，光學(xué)顯微鏡下觀察不到。染色體的變化可在光學(xué)顯微鏡下直接觀察到。生物的變異是不定向的，基因突變和染色體變異其遺傳物質(zhì)均發(fā)生改變，都是可遺傳的變異。方法二列表比較常見的人類遺傳病典例2下列關(guān)于人類遺傳病的敘述不正確的是()A人類

4、遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病B人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病C21三體綜合征患者體細胞中染色體數(shù)目為47條D單基因遺傳病是指受一個基因控制的疾病答案D解析遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。根據(jù)控制遺傳病等位基因的對數(shù)和染色體異常情況，人類遺傳病可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。21三體綜合征是由于體內(nèi)的21號染色體多了一條，患者體細胞中有47條染色體。單基因遺傳病是受一對等位基因控制的疾病，并非單個基因。方法鏈接種類病例主要癥狀病因單基因遺傳病顯性遺傳病軟骨發(fā)育不全上臂和大腿短小畸形，腹部隆起常染色體上的致病基因?qū)е麻L骨兩端的軟骨細胞

5、形成出現(xiàn)障礙抗維生素D佝僂病X型(或O型)腿，骨骼發(fā)育畸形(如雞胸)，生長緩慢X染色體上的致病基因引起患者對鈣、磷吸收不良，導(dǎo)致骨發(fā)育障礙隱性遺傳病苯丙酮尿癥智力低下，頭發(fā)發(fā)黃，尿中因含有苯丙酮酸而有異味常染色體上缺少控制合成一種酶的正?；?，導(dǎo)致苯丙氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楸奖徇M行性肌營養(yǎng)不良(假肥大型)肌肉萎縮、無力，行走困難，患病后期腓腸肌組織被結(jié)締組織替代而呈假性肥大X染色體上的致病基因引起患者肌肉發(fā)育不良，導(dǎo)致肌肉功能障礙多基因遺傳病原發(fā)性高血壓、無腦兒等略與多對基因和環(huán)境因素影響有關(guān)染色體異常遺傳病常染色體病21三體綜合征智力低下，身體發(fā)育緩慢。面容特殊，眼間距寬，口常開，舌伸出第21號染色

6、體比正常人多出一條性染色體病性腺發(fā)育不良身材矮小，肘常外翻，頸部皮膚松弛為蹼頸。外觀為女性但無生殖能力體內(nèi)缺少一條X染色體，為XO型遷移訓(xùn)練2下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是()一個家庭僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病一個家庭幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病攜帶遺傳病基因的個體一定會患遺傳病不攜帶遺傳病基因的個體一定不會患遺傳病A BC D答案D解析人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病也可能是遺傳??；一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病不一定是遺傳病，也可能是環(huán)境、營養(yǎng)等因素造成的；攜帶遺傳病基因的個體不一定會患遺傳病，如攜帶白化病基因的基因型為Aa的人

7、并不患病；不攜帶遺傳病基因的個體也可能會患遺傳病，例如染色體異常遺傳病等。方法三畫圖記憶遺傳咨詢與優(yōu)生的措施典例3下列說法中，不正確的一項是()A多基因遺傳病的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律B適齡生育對于預(yù)防遺傳病和防止先天性疾病患兒的出生具有重要意義C禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的最簡單有效的方法D21三體綜合征和貓叫綜合征患者都屬于染色體數(shù)目異常遺傳病答案D解析21三體綜合征是由染色體數(shù)目異常引起的，但貓叫綜合征卻屬于染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病。方法鏈接遷移訓(xùn)練3人類21三體綜合征的成因是在生殖細胞形成的過程中，第21號染色體沒有分離(通常是減數(shù)第一次分裂期的不分離造成的)。已知21四體的胚胎不能成活。一對夫婦均為21三體綜合征患者，從理論上說他們生出患病女孩的概率及實際可能性低于理論值的原因分別是()A2/3，多一條染色體的卵細胞不易完成受精B1/3，多一條染色體的精子因活力低不易完成受精C2/3，多一條染色體的精子因活力低不易完成受精D1/4，多一條染色體的卵細胞不易完成受精答案B解析由于21三體在形成配子時只產(chǎn)