1、第第2 2課時炔烴脂肪烴的來源及其應用課時炔烴脂肪烴的來源及其應用第二章烴和鹵代烴預習全程設計第一節(jié)第2課時名師全程導學訓練全程跟蹤1炔烴炔烴分子里含有分子里含有 的一類脂肪烴稱為炔烴，其的一類脂肪烴稱為炔烴，其分子式的通式可表示為：分子式的通式可表示為： ，其中碳原，其中碳原子數(shù)小于等于子數(shù)小于等于4的炔烴是氣態(tài)烴，最簡單的炔烴為的炔烴是氣態(tài)烴，最簡單的炔烴為 乙炔乙炔碳碳三鍵碳碳三鍵CnH2n2(n2) 讀教材讀教材填要點填要點 2乙炔乙炔(1)結構結構分子式分子式電子式電子式結構式結構式結構簡式結構簡式 _ 乙炔的分子構型為乙炔的分子構型為 形，形，2個碳原子和個碳原子和2個氫原子均在個

2、氫原子均在 上上C2H2HCCHCHCH直線直線一條直線一條直線(2)化學性質化學性質氧化反應：將乙炔通入酸性高錳酸鉀溶液中，可發(fā)現(xiàn)氧化反應：將乙炔通入酸性高錳酸鉀溶液中，可發(fā)現(xiàn)溶液的溶液的 色褪去色褪去加成反應：加成反應：a乙炔能使溴的四氯化碳溶液乙炔能使溴的四氯化碳溶液 ，乙炔與足量溴水，乙炔與足量溴水發(fā)生反應的化學方程式為：發(fā)生反應的化學方程式為： .CHCH2Br2CHBr2CHBr2褪色褪色紫紅紫紅b在有催化劑存在的條件下，加熱至在有催化劑存在的條件下，加熱至150160，乙，乙炔與氯化氫發(fā)生加成反應，生成氯乙烯，化學方程式為：炔與氯化氫發(fā)生加成反應，生成氯乙烯，化學方程式為： .可

3、燃性：化學方程式為：可燃性：化學方程式為： .二、脂肪烴的來源及其應用二、脂肪烴的來源及其應用1石油石油(1)成分：石油中含有成分：石油中含有150個碳原子的烷烴及環(huán)烷烴個碳原子的烷烴及環(huán)烷烴(2)煉制方法煉制方法常壓分餾和減壓分餾常壓分餾和減壓分餾裂化和裂解：通過石油的催化裂化和裂解可以得裂化和裂解：通過石油的催化裂化和裂解可以得到較多的到較多的 和和 催化重整：是獲得催化重整：是獲得 的主要途徑的主要途徑輕質油輕質油芳香烴芳香烴氣態(tài)烯烴氣態(tài)烯烴2煤煤通過煤的干餾而獲得煤焦油，通過煤焦油的分餾可通過煤的干餾而獲得煤焦油，通過煤焦油的分餾可以獲得各種以獲得各種 ；通過煤的直接或間接；通過煤的直

4、接或間接 ，可，可以獲得燃料油及多種化工原料以獲得燃料油及多種化工原料芳香烴芳香烴液化液化先思考先思考再交流再交流1符合分子通式為符合分子通式為CnH2n2的烴一定為炔烴？的烴一定為炔烴？分析：分析：炔烴的分子通式為炔烴的分子通式為CnH2n2，但二烯烴或環(huán)烯烴的，但二烯烴或環(huán)烯烴的分子式也符合分子式也符合CnH2n2的分子通式的分子通式答案：答案：不一定，還可以是二烯烴等不一定，還可以是二烯烴等2哪些脂肪烴能被哪些脂肪烴能被KMnO4酸性溶液氧化，它們有什么結酸性溶液氧化，它們有什么結構特點？構特點？分析：分析：烯烴的分子結構中含有碳碳雙鍵，炔烴分子結烯烴的分子結構中含有碳碳雙鍵，炔烴分子結

5、構中含有碳碳三鍵，均能被構中含有碳碳三鍵，均能被KMnO4酸性溶液氧化，從酸性溶液氧化，從而使而使KMnO4酸性溶液的紫紅色褪去酸性溶液的紫紅色褪去答案：答案：含有不飽和鍵的烯烴、炔烴能被含有不飽和鍵的烯烴、炔烴能被KMnO4酸性溶酸性溶液氧化，其結構特點是具有碳碳雙鍵或碳碳三鍵液氧化，其結構特點是具有碳碳雙鍵或碳碳三鍵3將下列石油的煉制方法和相應產品連線將下列石油的煉制方法和相應產品連線常壓蒸餾石油氣、汽油、煤油、柴油常壓蒸餾石油氣、汽油、煤油、柴油減壓蒸餾減壓蒸餾 輕質油、氣態(tài)烯烴輕質油、氣態(tài)烯烴催化裂化、裂解催化裂化、裂解 潤滑油、石蠟等潤滑油、石蠟等催化重整催化重整 芳香烴芳香烴分析：

6、分析：石油通過常壓蒸餾可得到石油氣、汽油、煤油、柴油石油通過常壓蒸餾可得到石油氣、汽油、煤油、柴油等，而減壓蒸餾可以得到潤滑油、石蠟等分子較大的烷烴；等，而減壓蒸餾可以得到潤滑油、石蠟等分子較大的烷烴；通過石油的催化裂化、裂解可以得到較多的輕質油和氣態(tài)烯通過石油的催化裂化、裂解可以得到較多的輕質油和氣態(tài)烯烴，而催化重整是獲得芳香烴的主要途徑烴，而催化重整是獲得芳香烴的主要途徑答案：答案：要點一烷烴、烯烴、炔烴的結構和化學性質比較要點一烷烴、烯烴、炔烴的結構和化學性質比較烷烴烷烴烯烴烯烴炔烴炔烴通式通式CnH2n2(n1) CnH2n(n2)CnH2n2(n2)代表物代表物CH4CH2=CH2C

7、HCH烷烴烷烴烯烴烯烴炔烴炔烴結構特點結構特點全部單鍵；飽全部單鍵；飽和鏈烴；四面和鏈烴；四面體結構體結構含碳碳雙鍵；含碳碳雙鍵；不飽和鏈烴；不飽和鏈烴；平面形分子，平面形分子，鍵角鍵角120含碳碳三鍵；含碳碳三鍵；不飽和鏈烴；不飽和鏈烴；直線形分子，直線形分子，鍵角鍵角180烷烴烷烴烯烴烯烴炔烴炔烴化化學學性性質質取代取代反應反應光照鹵代光照鹵代加成加成反應反應能與能與H2、X2、HX、H2O、HCN等發(fā)生加成反應等發(fā)生加成反應氧化氧化反應反應燃燒火焰燃燒火焰較明亮較明亮燃燒火焰明燃燒火焰明亮，帶黑煙亮，帶黑煙燃燒火焰很燃燒火焰很明亮，帶濃明亮，帶濃黑煙黑煙烷烴烷烴烯烴烯烴炔烴炔烴化學化學性

8、質性質氧化氧化反應反應不與不與KMnO4酸酸性溶液反應性溶液反應KMnO4酸性酸性溶液退色溶液退色KMnO4酸性溶液酸性溶液退色退色加聚加聚反應反應不能發(fā)生不能發(fā)生能發(fā)生能發(fā)生能發(fā)生能發(fā)生鑒別鑒別溴水不退色；溴水不退色；KMnO4酸性溶酸性溶液不退色液不退色溴水褪色；溴水褪色；KMnO4酸性溶液酸性溶液退色退色 化學上，常用高錳酸鉀酸性溶液鑒別不飽和烴和烷化學上，常用高錳酸鉀酸性溶液鑒別不飽和烴和烷烴但除去某氣體中混有的不飽和烴烴但除去某氣體中混有的不飽和烴(CH2=CHR)時不時不可用高錳酸鉀酸性溶液，因不飽和烴會被氧化生成可用高錳酸鉀酸性溶液，因不飽和烴會被氧化生成CO2.例例1當當1 m

9、ol 某氣態(tài)烴與某氣態(tài)烴與2 mol Cl2發(fā)生加成反應時，發(fā)生加成反應時，分子中的不飽和碳原子全部轉化為飽和碳原子所得產分子中的不飽和碳原子全部轉化為飽和碳原子所得產物再與物再與2 mol Cl2進行取代反應后，此時原氣態(tài)烴分子中進行取代反應后，此時原氣態(tài)烴分子中的的H原子全部被原子全部被Cl原子所取代，生成只含原子所取代，生成只含C、Cl兩種元兩種元素的化合物該氣態(tài)烴是素的化合物該氣態(tài)烴是 ()A乙烯乙烯B乙炔乙炔C丙烯丙烯 D丙炔丙炔解析解析1 mol 氣態(tài)烴可與氣態(tài)烴可與2 mol Cl2發(fā)生加成反應，使不飽發(fā)生加成反應，使不飽和碳原子全部變?yōu)轱柡吞荚樱f明該氣態(tài)烴含有兩個碳和碳原子

10、全部變?yōu)轱柡吞荚?，說明該氣態(tài)烴含有兩個碳碳雙鍵或一個碳碳三鍵當加成后的產物與碳雙鍵或一個碳碳三鍵當加成后的產物與2 mol Cl2發(fā)生發(fā)生取代反應時，取代反應時，Cl原子替代所有的原子替代所有的H原子，說明原氣態(tài)烴分原子，說明原氣態(tài)烴分子中含有兩個子中含有兩個H原子，所以該氣態(tài)烴是乙炔原子，所以該氣態(tài)烴是乙炔答案答案 B11 mol 某烴最多能和某烴最多能和2 mol HCl發(fā)生加成反應，生成發(fā)生加成反應，生成1 mol 氯代烴，氯代烴，1 mol 該氯代烴能和該氯代烴能和6 mol Cl2發(fā)生取發(fā)生取代反應，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴，該烴代反應，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴，該烴可

11、能是可能是()ACH3CH=CH2 BCH3CCHCCH3CH2CCH DCH2=CHCH=CH2解析：解析：1 mol 該烴與該烴與2 mol HCl加成，則分子結構中有加成，則分子結構中有1個個“CC”或或2個個“C=C”.1 mol 氯代烴與氯代烴與6 mol Cl2發(fā)生發(fā)生取代反應，且反應后產物分子中不含取代反應，且反應后產物分子中不含H原子，說明氯代原子，說明氯代烴的分子中含烴的分子中含6個個H原子，則該烴分子中有原子，則該烴分子中有4個個H原子原子答案：答案：B要點二乙炔的實驗室制法要點二乙炔的實驗室制法 1反應原理：反應原理：CaC22H2O C2H2Ca(OH)2.2發(fā)生裝置：

12、使用發(fā)生裝置：使用“固體液體固體液體 氣體氣體”的制取裝置的制取裝置3收集方法：排水集氣法收集方法：排水集氣法4凈化方法：用濃的硫酸銅溶液洗氣，即可除去凈化方法：用濃的硫酸銅溶液洗氣，即可除去H2S、 PH3等雜質氣體等雜質氣體5實驗操作步驟：實驗操作步驟：按如圖裝置按如圖裝置(鐵架臺未畫出鐵架臺未畫出)中由下而中由下而上，由左向右組建裝置；上，由左向右組建裝置；檢查裝置的氣密性檢查裝置的氣密性(將右側將右側導管通入水中，再用手捂住圓底燒瓶，觀察導管口有導管通入水中，再用手捂住圓底燒瓶，觀察導管口有無氣泡產生，有則說明不漏氣無氣泡產生，有則說明不漏氣)；在圓底燒瓶中加入在圓底燒瓶中加入碳化鈣固

13、體；再從分液漏斗中加入飽和食鹽水碳化鈣固體；再從分液漏斗中加入飽和食鹽水(1)制取乙炔時，由于制取乙炔時，由于CaC2和水反應激烈并產生泡沫，不和水反應激烈并產生泡沫，不 用試管做反應容器，為了防止產生的泡沫涌入導氣管，用試管做反應容器，為了防止產生的泡沫涌入導氣管， 應在導氣管附近塞入少量棉花；應在導氣管附近塞入少量棉花；(2)為了防止反應過于劇烈，可用飽和食鹽水代替普通水與為了防止反應過于劇烈，可用飽和食鹽水代替普通水與 CaC2反應反應(3)制取乙炔時不能使用啟普發(fā)生器制取乙炔時不能使用啟普發(fā)生器例例2用電石制備的乙炔氣體中?；煊猩倭坑秒娛苽涞囊胰矚怏w中?；煊猩倭縃2S氣體請氣體請用圖

14、中儀器和藥品組成一套制備、凈化乙炔的裝置，并可用圖中儀器和藥品組成一套制備、凈化乙炔的裝置，并可通過測定乙炔的量，從而計算電石純度通過測定乙炔的量，從而計算電石純度(1)進行實驗時，所制氣體從左向右流，儀器的正確連接進行實驗時，所制氣體從左向右流，儀器的正確連接 順序是順序是_(填接口字母填接口字母)；(2)為了使實驗中氣流平穩(wěn)，甲中分液漏斗里的液體為了使實驗中氣流平穩(wěn)，甲中分液漏斗里的液體X通常通常 用用_；(3)若在標準狀況下溴水與乙炔完全反應生成若在標準狀況下溴水與乙炔完全反應生成C2H2Br4，已，已 知稱取電石知稱取電石m g，測得量筒內液體體積，測得量筒內液體體積V mL，則電石純

15、，則電石純 度可表示為度可表示為_；(4)若沒有除若沒有除H2S的裝置，測定結果將會的裝置，測定結果將會_(填填“偏高偏高 ”、“偏低偏低”或或“不變不變”)，理由是，理由是_2下圖是實驗室用電石和水反應制取乙炔的裝置，其中正下圖是實驗室用電石和水反應制取乙炔的裝置，其中正 確的是確的是 ()解析：解析：實驗室制取乙炔是用實驗室制取乙炔是用CaC2和水反應，不需要加熱，和水反應，不需要加熱，由于由于CaC2與水反應劇烈，且反應放出大量的熱，因此不與水反應劇烈，且反應放出大量的熱，因此不能用啟普發(fā)生器，也不能用長頸漏斗，導氣管也不能伸能用啟普發(fā)生器，也不能用長頸漏斗，導氣管也不能伸入到液面以下，否則氣體無法導出入到液面以下，否則氣體無法導出答案：答案： C3若烴分子的組成中碳、氫原子個數(shù)比為若烴分子的組成中碳、氫原子個數(shù)比為1 2，則完全，則完全 燃燒后生成的二氧化碳和水的物質的量相等燃燒后生成的二氧化碳和水的物質的量相等4等質量且實驗式相同的各種烴完全燃燒時其