1、在證明DNA是遺傳物質(zhì)的幾個(gè)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)中，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路最關(guān)鍵的是（）要用同位素標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)要分離DNA和蛋白質(zhì)要區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)，單獨(dú)觀察它們的作用要得到噬菌體和肺炎雙球菌解析：選C。本題考查的是證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路。肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)與噬菌體侵染細(xì)菌的設(shè)計(jì)思路都是使DNA與蛋白質(zhì)等其他物質(zhì)分開(kāi)，單獨(dú)、直接觀察各自的作用。艾弗里在證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中，在R型細(xì)菌培養(yǎng)基中加入S型細(xì)菌的DNA后，培養(yǎng)一段時(shí)間，結(jié)果發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基中（）既有R型細(xì)菌，也有S型細(xì)菌只有R型細(xì)菌只有S型細(xì)菌既無(wú)R型細(xì)菌，也沒(méi)有S型細(xì)菌解析：選A。S型細(xì)菌的DNA能夠使部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。（

2、高考江蘇卷）某研究人員模擬肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn)：S型細(xì)菌的DNA+DNA酶f加入R型菌一注射入小鼠R型細(xì)菌的DNA+DNA酶一加入S型菌一注射入小鼠R型細(xì)菌+DNA酶一高溫加熱后冷卻一加入S型細(xì)菌的DNA-注射入小鼠S型細(xì)菌+DNA酶一高溫加熱后冷卻一加入R型細(xì)菌的DNA-注射入小鼠以上4個(gè)實(shí)驗(yàn)中小鼠存活的情況依次是（）存活，存活，存活，死亡存活，死亡，存活，死亡死亡，死亡，存活，存活存活，死亡，存活，存活解析：選D。本題主要考查學(xué)生對(duì)課本實(shí)驗(yàn)過(guò)程及原理的掌握情況。中DNA酶已經(jīng)將DNA分解，因此，不會(huì)有S型細(xì)菌生成。中已經(jīng)具有了S型細(xì)菌。中在高溫下，DNA酶失活，R型細(xì)菌被

3、殺死，故再加入S型細(xì)菌的DNA,也不能轉(zhuǎn)化生成S型細(xì)菌。中也不會(huì)有S型細(xì)菌的生成。沒(méi)有S型細(xì)菌生成，小鼠就可以存活。赫爾希和蔡斯分別用35S和32P標(biāo)記T噬菌體的不同的有機(jī)物。下列被標(biāo)2記的部位組合正確的是（）B.C.D.解析：選A。代表的是氨基酸的R基，代表磷酸基團(tuán)，代表五碳糖,代表含氮堿基，含有S的是，含有P的是。（濰坊統(tǒng)考）科學(xué)家從S型活細(xì)菌中提取出DNA、蛋白質(zhì)和多糖等物質(zhì)，將S型菌的DNA加入到培養(yǎng)R型細(xì)菌的培養(yǎng)基中，結(jié)果發(fā)現(xiàn)其中的R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成了S型細(xì)菌；而加入蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)的培養(yǎng)基中，R型細(xì)菌不能發(fā)生這種變化。這一現(xiàn)象不能說(shuō)明的是（）S型細(xì)菌的性狀是由其DNA決定的在轉(zhuǎn)化過(guò)程

4、中，S型細(xì)菌的DNA可能進(jìn)入到R型細(xì)菌細(xì)胞中DNA是主要的遺傳物質(zhì)DNA是遺傳物質(zhì)解析：選C。題干所述實(shí)驗(yàn)里能說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)。DNA是主要的遺傳物質(zhì)的結(jié)論的得出是基于絕大多數(shù)生物是以DNA作為遺傳物質(zhì)。為了探究T噬菌體的遺傳物質(zhì)，用放射性同位素標(biāo)記的T噬菌體侵染22未被標(biāo)記的大腸桿菌，經(jīng)保溫培養(yǎng)、攪拌離心，檢測(cè)放射性，預(yù)計(jì)上清液中應(yīng)沒(méi)有放射性，但結(jié)果出現(xiàn)了放射性。則標(biāo)記的元素及誤差原因可能是（）S；培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)B.P；培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)C.P；攪拌不夠充分D.S；攪拌不夠充分解析：選B。上清液中含有的是蛋白質(zhì)外殼，即不含有P,則標(biāo)記的元素是P;若結(jié)果上清液出現(xiàn)了放射性，則說(shuō)明可能是由于培養(yǎng)時(shí)間

5、過(guò)長(zhǎng)，釋放了部分子代噬菌體。（濟(jì)寧期末）赫爾希和蔡斯用疵和32P分別標(biāo)記T噬菌體時(shí)，做法是（）2分別用35S和32P的人工培養(yǎng)基培養(yǎng)T噬菌體2分別將35S和32P注入雞胚，再用T噬菌體感染雞胚2分別用疵和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再分別用上述細(xì)菌培養(yǎng)T噬菌體2分別用35S和32P的動(dòng)物血清培養(yǎng)T噬菌體2解析：選C。噬菌體只能寄生于細(xì)菌細(xì)胞中，因此不能直接利用一般培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體。標(biāo)記噬菌體則必須先標(biāo)記細(xì)菌，再用標(biāo)記過(guò)的細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體。有人試圖通過(guò)實(shí)驗(yàn)來(lái)了解H5N1型禽流感病毒侵入家禽細(xì)胞的一些過(guò)程,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如圖：一段時(shí)間后，檢測(cè)子代H5N1病毒的放射性及S、P元素，下表對(duì)結(jié)果的預(yù)測(cè)中，最可能發(fā)生

6、的是（）選項(xiàng)放射性S元素P元素A全部無(wú)全部含32S全部含31PB全部有全部含35S多數(shù)含32P,少數(shù)含31PC少數(shù)有全部含32S少數(shù)含32P,多數(shù)含31PD全部有全部含35S少數(shù)含32P,多數(shù)含31P解析：選D。由題干可獲取的主要信息有：家禽體細(xì)胞A被32P標(biāo)記，H5N1病毒寄生后也被32P標(biāo)記；家禽體細(xì)胞B被35S標(biāo)記，H5N1病毒寄生后也被35S標(biāo)記。解答本題可先根據(jù)圖解明確標(biāo)記元素所標(biāo)記的化合物，及噬菌體的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和侵染過(guò)程，然后作出選擇。先用評(píng)培養(yǎng)家禽體細(xì)胞，再培養(yǎng)H5N1病毒使其DNA被32p標(biāo)記。然后再將這些H5N1病毒用35S標(biāo)記的家禽體細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),而這些家禽體細(xì)胞中的P未標(biāo)記

7、，因此子代H5N1病毒的蛋白質(zhì)全部被35S標(biāo)記,但其DNA中只有少數(shù)帶有32P,而大多數(shù)帶有31P。（南京調(diào)研）某科學(xué)家做“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”時(shí)，對(duì)噬菌體的DNA用32P標(biāo)記，讓其中一個(gè)已標(biāo)記的噬菌體去侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，最后釋放出100個(gè)噬菌體，則下列說(shuō)法正確的是（）噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)可以證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)最后釋放出的100個(gè)噬菌體中，有98個(gè)噬菌體的DNA含32P標(biāo)記噬菌體的方法是用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體標(biāo)記噬菌體的方法是用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再用此細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體解析：選D。噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)只可以證明DNA是遺傳物質(zhì)，因此A選項(xiàng)錯(cuò)誤。根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制的特點(diǎn)

8、可知最后釋放出的100個(gè)噬菌體中,只有2個(gè)噬菌體的DNA含32P,因此B選項(xiàng)錯(cuò)誤。由于噬菌體只能營(yíng)寄生生活,因此不能用普通培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體，而必需用活的細(xì)菌來(lái)培養(yǎng)噬菌體，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤，而D選項(xiàng)正確。（南通質(zhì)檢）一百多年前，人們就開(kāi)始了對(duì)遺傳物質(zhì)的探索歷程。對(duì)此有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）最初認(rèn)為遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)，推測(cè)氨基酸的多種排列順序可能蘊(yùn)含遺傳信息在艾弗里肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，細(xì)菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是發(fā)生了基因重組噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)之所以更有說(shuō)服力，是因?yàn)槠涞鞍踪|(zhì)與DNA完全分開(kāi)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，只有在離心后的沉淀物中才能測(cè)到放射性同位素32P解析：選D。噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，用32P標(biāo)記的一組離心

9、后，沉淀物中放射性很高，上清液中也能測(cè)到很低的放射性。下列四種病毒中，遺傳信息貯存在DNA分子中的（）A.引發(fā)禽流感的病原體B.煙草花葉病毒C.T噬菌體D.引起AIDS的病原體2解析：選C。對(duì)于常見(jiàn)的各種病毒的遺傳物質(zhì)要注意歸類記憶。禽流感病毒（禽流感的病原體）、煙草花葉病毒、艾滋病病毒（引起AIDS的病原體）都是RNA病毒，T噬菌體是DNA病毒。2下列有關(guān)核酸與遺傳物質(zhì)關(guān)系的敘述，不正確的是（）DNA是絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)有的生物種類的遺傳物質(zhì)是RNA在真核生物中，DNA和RNA都是遺傳物質(zhì)，其中DNA是主要的遺傳物質(zhì)核酸是所有生物的遺傳物質(zhì)，其中DNA是主要的遺傳物質(zhì)解析：選C。生物的遺

10、傳物質(zhì)是核酸，有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物含有DNA和RNA兩種核酸，但DNA是遺傳物質(zhì)，沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的病毒只含有DNA或RNA種核酸，其含有的這種核酸就是該病毒的遺傳物質(zhì)。總之，大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA,即DNA是主要的遺傳物質(zhì)。二、非選擇題下圖為肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的圖解。請(qǐng)回答：（1）分析圖A可以看出，加熱殺死有毒的S型細(xì)菌與活的R型無(wú)毒的細(xì)菌混合注入才、鼠體內(nèi)，小鼠將,原因是。（2）若用同位素標(biāo)記法分別對(duì)蛋白質(zhì)和DNA進(jìn)行標(biāo)記，可選用下列哪一組A.M和180B.35S和32PC.1兀和32PD.35S和180分析圖B可以看出，該實(shí)驗(yàn)獲得成功的最關(guān)鍵設(shè)計(jì)是解析：(1)此題考查肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和

11、結(jié)論，分析圖A可以看出，加熱殺死的有毒S型細(xì)菌與活的R型無(wú)毒的細(xì)菌混合后，可轉(zhuǎn)化為有毒性的S型活細(xì)菌，小鼠將死亡。蛋白質(zhì)含有S,不含P元素，核酸含有P而不含S元素，因此可用疵和32P分別對(duì)蛋白質(zhì)和DNA進(jìn)行標(biāo)記。分析圖B可知，加入S型細(xì)菌DNA,R型無(wú)毒的細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，表現(xiàn)了S型細(xì)菌的性狀，這說(shuō)明S型細(xì)菌的DNA進(jìn)入了R型細(xì)菌細(xì)胞中，實(shí)現(xiàn)對(duì)其性狀的控制，也說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)。該實(shí)驗(yàn)獲得成功的最關(guān)鍵設(shè)計(jì)是設(shè)法將DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi)，單獨(dú)地、直接地去觀察它們的作用。答案：(1)死亡S型細(xì)菌的DNA將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成活的有毒的S型細(xì)菌，使小鼠死亡B設(shè)法將DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi)，單獨(dú)地、直接地去觀察它們的作

12、用下圖為用32P標(biāo)記的T噬菌體侵染大腸桿菌(T噬菌體專性寄生在大腸22桿菌細(xì)胞內(nèi))的實(shí)驗(yàn)，據(jù)圖回答下列問(wèn)題：根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)對(duì)下列問(wèn)題進(jìn)行分析：錐形瓶中的培養(yǎng)液是用來(lái)培養(yǎng)_的，其內(nèi)的營(yíng)養(yǎng)成分中是否含有32P?對(duì)下列可能出現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)誤差進(jìn)行分析：測(cè)定發(fā)現(xiàn)在攪拌后的上清液中含有0.8%的放射性，最可能的原因是培養(yǎng)TOC o 1-5 h z時(shí)間較短，有部分噬菌體,仍存在于o當(dāng)接種噬菌體后培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，發(fā)現(xiàn)在攪拌后的上清液中也有放射性，最可能的原因是復(fù)制增殖后的噬菌體。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)給T2噬菌體標(biāo)記上32P的實(shí)驗(yàn)：配制適合培養(yǎng)大腸桿菌的培養(yǎng)基，在培養(yǎng)基中加入,作為合成DNA的原料；;在培養(yǎng)液中提取出所需要的T

13、2噬菌體，其體內(nèi)的被標(biāo)記上32PO解析：(1)大腸桿菌應(yīng)培養(yǎng)在適宜的培養(yǎng)基中。用32P標(biāo)記的噬菌體侵染沒(méi)有標(biāo)記的大腸桿菌，經(jīng)攪拌離心后，放射性物質(zhì)存在于沉淀物中，說(shuō)明被32P標(biāo)記的DNA進(jìn)入了大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)。(2)若培養(yǎng)時(shí)間較短，可能有部分噬菌體沒(méi)有侵入大腸桿菌，而存在于培養(yǎng)液中；若培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，大腸桿菌可能會(huì)裂解，釋放出增殖的噬菌體。(3)要給T2噬菌體標(biāo)記上32P,首先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，然A.M和180B.35S和32P后讓噬菌體侵染被32P標(biāo)記的大腸桿菌，從而得到被32P標(biāo)記的噬菌體。答案：（1）大腸桿菌不含有（2）沒(méi)有侵入大腸桿菌培養(yǎng)液中從大腸桿菌體內(nèi)釋放出來(lái)（3）用32

14、P標(biāo)記的脫氧核昔酸在培養(yǎng)基中接種大腸桿菌，培養(yǎng)一段時(shí)間后再接種T2噬菌體，繼續(xù)進(jìn)行培養(yǎng)DNA（創(chuàng)新探究）一科研小組對(duì)某病毒遺傳物質(zhì)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)原理：略實(shí)驗(yàn)?zāi)康模禾骄磕巢《镜倪z傳物質(zhì)是DNA還是RNA。材料用具：顯微注射器，某病毒的核酸提取物、活雞胚、DNA酶、RNA酶。實(shí)驗(yàn)步驟：第一步：取等量活雞胚兩組，用顯微注射技術(shù)分別向兩組活雞胚中注射有關(guān)物質(zhì)。第二步：在適宜條件下培養(yǎng)。第三步：分別從培養(yǎng)后的活雞胚中抽取樣品，檢測(cè)是否產(chǎn)生該種病毒。請(qǐng)將與實(shí)驗(yàn)相關(guān)的內(nèi)容填入下表。注射的物質(zhì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象預(yù)測(cè)（有無(wú)該病毒的遺傳產(chǎn)生）相關(guān)判讀（該病毒的遺傳物質(zhì)）第一組如果，則是遺傳物質(zhì)如果，則是遺傳物質(zhì)第二組如果，如果，