1、關(guān)于遺傳概率的解題技巧第一張，PPT共二十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月遺傳病類型 （一）常染色體遺傳病 1、常染色體隱性遺傳 2、常染色體顯性遺傳（二）伴性遺傳病 1、伴X染色體隱性遺傳 2、伴X染色體顯性遺傳 3、伴Y染色體遺傳 第二張，PPT共二十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月.常顯與常隱遺傳情況與性別無(wú)關(guān)，男女性及整個(gè)人群中的發(fā)生概率都約相等； .X顯與X隱遺傳情況與性別相關(guān)：X隱中男性患者多于女性，往往有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女患者的父親和兒子一定是患者；X顯中女性患者多于男性，具有世代連續(xù)性，男患者的母親與女兒一定是患者。.伴Y遺傳情況也與性別相關(guān)：患者全為男性且“父子孫”第三張，PPT共二十

2、八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月一、解題步驟（1）確定顯隱性（2）確定遺傳方式（常、伴性）（3）推斷基因型（4）計(jì)算概率第四張，PPT共二十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月甲乙丙丁無(wú)中生有為隱性有中生無(wú)為顯性隱性找女患者顯性找男患者人類遺傳病的解題規(guī)律：（1）首先確定顯隱性(基本方法：假設(shè)法)第五張，PPT共二十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月常染色體隱性遺傳?。簾o(wú)中生有為隱性，生女患病為常隱.正?；疾。?）再確定致病基因的位置(常用方法：特征性系譜)(基本方法：假設(shè)法)伴X染色體隱性遺傳病：口訣為“母患子必患，女患父必患”正常患病第六張，PPT共二十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月伴X染色體顯性遺傳?。嚎谠E為“父患

3、女必患，子患母必患”正常患病常染色體顯性遺傳?。河兄猩鸁o(wú)為顯性，生女正常為常顯正?；疾〉谄邚?，PPT共二十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月伴Y染色體遺傳?。焊?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無(wú)窮盡也正?；疾〖?xì)胞質(zhì)遺傳?。耗富甲优?，母常子女均常正常患病第八張，PPT共二十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，其父或子正常非伴性。有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，其母或女正常非伴性?？谠E第九張，PPT共二十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月遺傳方式最可能為 ？思考.第十張，PPT共二十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3.不確定的類型：(最可能)在系譜中無(wú)上述特征，就只能從可能性大小來(lái)推測(cè)（1）代代連續(xù)為顯

4、性，不連續(xù)、隔代為隱性。（2）無(wú)性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。第十一張，PPT共二十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月遺傳圖譜可能類【例】(2009江蘇高考)在自然人群中，有一種單基因(用A、a表示)遺傳病的致病基因頻率為110 000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1個(gè)調(diào)查小組對(duì)某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。該種遺傳病最可能是_遺傳病。 12121234545表示正常男、女表示甲病男、女361234伴X顯性第十二張，PPT共二十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月【例】下圖是六個(gè)家族的遺傳圖譜，請(qǐng)據(jù)圖回答（1）可判斷為X

5、染色體的顯性遺傳的是圖_。（2）可判斷為X染色體的隱性遺傳的是圖_。（3）可判斷為Y染色體遺傳的是圖_（4）可判斷為常染色體遺傳的是圖_BC和EDA和F第十三張，PPT共二十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月A、X染色體顯性遺傳 B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳 D、常染色體隱性遺傳 1.對(duì)某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答（用Aa表示這對(duì)等位基因）：345678910111213141512分析：1、確定顯、隱性2、確定常、性染色體第十四張，PPT共二十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請(qǐng)推測(cè)其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳 B、常染色

6、體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳 D、常染色體隱性遺傳 分析：1、確定顯、隱性2、確定常、性染色體第十五張，PPT共二十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3.如圖所示的四個(gè)遺傳系譜中，不可能是伴性遺傳的是（ ）A第十六張，PPT共二十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月4.下列為某一遺傳病的家系圖，已知-1為攜帶者，-3無(wú)致病基因?？梢詼?zhǔn)確判斷的是( )A.該病為常染色體隱性遺傳B.-4是攜帶者C.-6是攜帶者D.-8一定是正常純合子B第十七張，PPT共二十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月5.在下列人類系譜圖中，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式是A.常染色體隱性遺傳 B.常染色體顯性遺傳C.伴X染色體顯性遺傳 D.伴X染色體

7、隱性遺傳解析,選C。此遺傳病在連續(xù)三代中有明顯的連續(xù)性，故顯性遺傳的可能性大。因第一代的女性為患者，兒子中有正常的，即可判斷不可能為X染色體上的隱性遺傳。由于男性患者的女兒均有病，而其兒子均正常，說(shuō)明此遺傳病與性別有關(guān)，故C的可能性比B的可能性還要大。第十八張，PPT共二十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月6.某種遺傳病的遺傳系譜如圖所示。該病受一對(duì)基因控制，設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍。請(qǐng)分析回答：（陰影為患者）（1）該遺傳病的致病基因位于 染色體上 性遺傳。（2）2和4的基因型分別是 和 。（3）4和5再生一個(gè)患病男孩的概率是 。常顯aaAa3/8第十九張，PPT共二十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月7

8、 81 2 3 45 69甲病男性乙病女性7.某家族有的成員患甲病，有的患乙病，見(jiàn)下面系譜圖，現(xiàn)已查明6不攜帶任何致病基因（1）甲遺傳病的致病基因位于_染色體上，乙遺傳 病位于_染色體上。（2）寫(xiě)出下列兩個(gè)體的基因型8_，9_（3）若8和9婚配，子女中只患一種遺傳病的概率 是_；同時(shí)患兩種遺傳病的概率是_AAXbY或 AaXbYX常aaXBXB 或 aaXBXb3/81/16第二十張，PPT共二十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 123456891012117正常白化白化兼色盲色盲8.人的正常色覺(jué)（B）對(duì)紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對(duì)白化呈顯性。下面是一個(gè)白化病和色盲癥的遺傳譜系。請(qǐng)回答：（1）的

9、基因型是_，的基因型是_。（2）是純合體的幾率是_。（3）若 生出色盲男孩的幾率是_;1 2 5 1110X1/61/4AaX YBAaX XbB第二十一張，PPT共二十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月甲病致病基因位于 染色體上，為 性基因。從系譜圖上可看出甲病的遺傳特點(diǎn)是 ；子代患病，則親代之一必 。假設(shè) II-1 不是乙病基因的攜帶者，則乙病致病基因位于 染色體上，為 性基因。乙病特點(diǎn)是呈 遺傳。9、下圖是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，據(jù)圖回答：常顯連續(xù)遺傳，世代相傳患病X隱隔代交叉正常甲病女、男患者乙病男患者兩病均患男性IIIIII

10、1212345632145第二十二張，PPT共二十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月10：下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用A、a表示，乙種病的基因用B、b表示)， 6不攜帶乙種病基因。請(qǐng)回答：(1)甲病屬于_性遺傳病，致病基因在_染色體上，乙病屬于_性遺傳病，致病基因在_染色體上。(2)4和5基因型 是_ _。 (3)若7和9結(jié)婚，子女中同時(shí)患有兩種病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是_。 隱常隱XAaXBXb1/247/241/12第二十三張，PPT共二十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月例1及變式練習(xí) 膚色（色覺(jué)）正常的夫婦生下一個(gè)白化?。ㄉげ。┑暮⒆印?wèn)：他們?cè)偕乱粋€(gè)患

11、?。ń】担┖⒆拥母怕?；他們?cè)偕乱粋€(gè)患病（健康）男孩的概率；他們?cè)偕乱粋€(gè)患病（健康）女孩的概率；他們?cè)偕乱粋€(gè)男孩患?。ń】担┑母怕剩凰麄?cè)偕乱粋€(gè)女孩患?。ń】担┑母怕剩唬?）1/4（3/4） 色盲病1/4（3/4） （2）1/8（3/8）色盲病1/4（1/4） （3）1/8（3/8）色盲病0（1/2） （4）1/4（3/4）色盲病1/2（1/2） （5）1/4（3/4）色盲病0 （1）關(guān)于人類遺傳病及概率計(jì)算類遺傳題的解題方法 第二十四張，PPT共二十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月例2 膚色、色覺(jué)均正常的夫婦生下一個(gè)既白化又患紅綠色盲的孩子。問(wèn)：他們?cè)偕乱粋€(gè)同時(shí)患兩種病（健康）孩子的概率；他們?cè)偕乱粋€(gè)患?。ń】担┠泻⒌母怕剩凰麄?cè)偕乱粋€(gè)患?。ń】担┡⒌母怕剩凰麄?cè)偕乱粋€(gè)男孩患?。ń】担┑母怕剩凰麄?cè)偕乱粋€(gè)女孩患?。ń】担┑母怕?；（1）1/41/4=1/16（3/43/4=9/16） （2）21/41/4+1/43/4=5/16（ 3/41/4=3/16 ）（3）1/41/2=1/8