1、 第一章 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法第二節(jié)研究有機(jī)化合物的一般方法第1課時(shí)有機(jī)化合物的分離、提純【即時(shí)訓(xùn)練】一、單選題1下列各組液體混合物，出現(xiàn)分層且水層在上層的一組物質(zhì)是A乙酸乙酯和水B溴乙烷和水C甲苯和水D甲醇和水2為提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì)），所用除雜試劑和分離方法都正確的是( ）ABCD含雜物質(zhì)乙酸丁酯(乙酸）酒精(水）乙烯(二氧化硫）溴苯(溴）除雜試劑Na2CO3溶液生石灰酸性KMnO4溶液四氯化碳分離方法過濾蒸餾洗氣分液AABBCCDD3用分液漏斗可以分離的一組混合物是()A乙醇和乙酸B乙醇和水C醋酸和水D乙酸乙酯和水4有機(jī)物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假設(shè)

2、給你水楊酸甲酯和丁香烯的混合物讓你研究，一般要采取的幾個(gè)步驟是A分離、提純確定實(shí)驗(yàn)式確定化學(xué)式確定結(jié)構(gòu)式B確定化學(xué)式確定實(shí)驗(yàn)式確定結(jié)構(gòu)式分離、提純C分離、提純確定結(jié)構(gòu)式確定實(shí)驗(yàn)式確定化學(xué)式D分離、提純確定化學(xué)式確定實(shí)驗(yàn)式確定結(jié)構(gòu)式5下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置、操作，不能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿制備乙酸乙酯B用KOH溶液除去溴苯中的溴單質(zhì)C除去乙烷中的丙烯D蒸餾75%的酒精制備無水乙醇AABBCCDD6實(shí)驗(yàn)室合成洋茉莉醛的反應(yīng)如圖：實(shí)驗(yàn)室模擬生產(chǎn)的流程如圖。下列說法錯(cuò)誤的是A水洗的目的是除去KOHB試劑X應(yīng)選用有機(jī)溶劑C加入Na2CO3溶液的目的是除去酸D進(jìn)行蒸餾操作時(shí)應(yīng)選用球形冷凝管7下列除去括號(hào)內(nèi)雜質(zhì)的

3、有關(guān)操作方法不正確的是A苯(苯酚)：加NaOH溶液，充分振蕩，分液，棄水層B乙醇(乙酸)：加KOH溶液，分液C乙醇(水)：加新制生石灰(CaO)，蒸餾D肥皂液(甘油)：加食鹽攪拌、鹽析，過濾8下列物質(zhì)分離(括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì))方法正確的是A溴苯(Br2) 分液B乙酸丁酯(正丁醇 ) 過濾C乙酸乙酯(乙酸) 蒸餾D氯化銨(I2) 加熱9下列關(guān)于物質(zhì)的分離、提純實(shí)驗(yàn)中結(jié)晶的一些操作，說法正確的是A提取NaCl和KNO3晶體常采用不同的結(jié)晶方式是因?yàn)樗鼈兊娜芙舛炔煌珺在苯甲酸重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中，濾液放置冷卻可以結(jié)晶出純凈的苯甲酸晶體C在苯甲酸重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中，粗苯甲酸加熱溶解后還要加少量NaOH溶液D在苯甲酸

4、重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中，待粗苯甲酸完全溶解后，要冷卻到常溫才過濾10下列實(shí)驗(yàn)操作不正確的是A用蒸餾方法除去中混有的B用標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定溶液的濃度，可以選擇酚酞或者甲基橙為指示劑C進(jìn)行鋁熱反應(yīng)實(shí)驗(yàn)需要用到氯酸鉀、鎂條、氧化鐵、鋁粉等藥品和細(xì)沙D進(jìn)行蔗糖水解及檢驗(yàn)水解產(chǎn)物，需要兩次加熱(或水浴加熱)11下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)說法，不正確的是A紙層析點(diǎn)樣所用的試劑的濃度應(yīng)較小，點(diǎn)樣時(shí)的試劑斑點(diǎn)直徑應(yīng)大于B“靜置”是一種必要的實(shí)驗(yàn)操作，例如：滴定管讀數(shù)前、萃取分液過程中都需要靜置C“阿司匹林的合成”實(shí)驗(yàn)中，往乙酰水楊酸粗產(chǎn)品中加入足量的飽和碳酸氫鈉溶液，充分反應(yīng)后過濾，可除去聚合物雜質(zhì)D銀氨溶液不能留存，因久置后會(huì)變成氮化銀

5、，容易爆炸12下列去除產(chǎn)品里少量雜質(zhì)的方法，不合理的是選項(xiàng)產(chǎn)品(雜質(zhì))方法ACH3COOC2H5(CH3COOH)用Na2CO3溶液洗滌BNO(NO2)通過水洗氣CFeCl3溶液(FeCl2)加入足量的酸性KMnO4溶液DHCl(Cl2)通過CCl4洗氣AABBCCDD二、實(shí)驗(yàn)題13肉桂酸是一種重要的中間體，通常用Perkin反應(yīng)法制備，化學(xué)方程式為+(CH3CO)2OCH3COOH+苯甲醛為無色油狀液體，在水中溶解度較小，在乙醇中溶解度較大，沸點(diǎn)為179，肉桂酸為白色固體，難溶于水，在乙醇中溶解度較大，沸點(diǎn)為300。.制備：如圖甲將3g醋酸鉀、3新蒸餾的苯甲醛和5.5乙酸酐裝入反應(yīng)裝置中，加

6、熱使其保持微微沸騰(150170)1h。.分離與提純：將反應(yīng)混合物趁熱(100左右)倒入盛有25水的250圓底燒瓶B中。用飽和碳酸鈉水溶液將調(diào)為8，然后進(jìn)行水蒸氣蒸餾。加少量活性炭脫色，煮沸數(shù)分鐘趁熱過濾，濾液用濃鹽酸調(diào)至為4，冷卻析晶，過濾，洗滌，干燥后即得白色肉桂酸。產(chǎn)品用含水乙醇(水乙醇)進(jìn)行重結(jié)晶，得到純?nèi)夤鹚峋w。請(qǐng)回答下列問題：(1)圖甲中為控制溫度在150170，必須增加的玻璃儀器是_。(2)圖乙裝置A中裝有水，裝置B中導(dǎo)管要伸入混合物中的原因是_，判斷水蒸氣蒸餾結(jié)束的現(xiàn)象為_。(3)步驟的中趁熱過濾的目的_。(4)步驟重結(jié)晶析出的肉桂酸晶體通過減壓過濾分離。下列說法正確的是_。

7、A選擇減壓過濾是因?yàn)檫^濾速度快而且能得到較干燥的晶體B放入比布氏漏斗內(nèi)徑小的濾紙后，用傾析法轉(zhuǎn)移溶液和沉淀，再開大水龍頭抽濾C當(dāng)吸濾瓶液面高度達(dá)到支管口位置時(shí)，從吸濾瓶支管倒出溶液，防止溢出D抽濾完畢時(shí)，應(yīng)先斷開抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管，再關(guān)水龍頭(5)重結(jié)晶的正確操作為_(選出正確操作并按序排列)取粗產(chǎn)品干燥得到純凈晶體。A將粗產(chǎn)品加入圓底燒瓶中B安裝回流裝置，通冷凝水，加熱、回流至晶體全部溶解C將適量含水乙醇加入圓底燒瓶D用乙醇洗滌E.用水洗滌F.轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)皿中蒸發(fā)至余下少量液體時(shí)，余熱蒸干G.冷卻結(jié)晶，抽濾14羥基乙酸鈉易溶于熱水，微溶于冷水，不溶于醇、醚等有機(jī)溶劑。用氯乙酸制備少量羥

8、基乙酸鈉的反應(yīng)為放熱反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)步驟如下：步驟1：在如圖所示裝置的反應(yīng)瓶中，加入40 g氯乙酸、 50mL水，攪拌。逐步加入40%NaOH溶液， 95繼續(xù)攪拌反應(yīng)2小時(shí)，反應(yīng)過程中控制pH約為9。步驟2：蒸出部分水至液面有薄膜，加少量熱水，趁熱過濾。濾液冷卻至15，過濾得粗產(chǎn)品。步驟3：粗產(chǎn)品溶解于適量熱水中，加活性炭脫色，分離掉活性炭。步驟4：將去除活性炭后的溶液加到適量乙醇中，冷卻至15以下，結(jié)晶、過濾、干燥，得羥基乙酸鈉。(1)儀器A的名稱為_。 (2)寫出用氯乙酸制備羥基乙酸鈉的化學(xué)方程式：_。(3)步驟1中，逐步加入NaOH溶液的目的是 _。(4)步驟3中，去除活性炭的操作是_。(5)

9、步驟4中，將去除活性炭后的溶液加到適量乙醇中的目的是 _。15某研究性學(xué)習(xí)小組為確定一種從煤中提取的液態(tài)烴X的結(jié)構(gòu)，對(duì)其進(jìn)行探究。步驟一：這種碳?xì)浠衔镎魵馔ㄟ^熱的氧化銅(催化劑)，氧化成二氧化碳和水，再用裝有無水氯化鈣和固體氫氧化鈉的吸收管完全吸收。2.12g有機(jī)物X的蒸氣氧化產(chǎn)生7.04g二氧化碳和1.80g水。步驟二：通過儀器分析得知X的相對(duì)分子質(zhì)量為106。步驟三：用核磁共振儀測(cè)出X的1H核磁共振譜有2個(gè)峰，其面積之比為23.如圖I。步驟四：利用紅外光譜儀測(cè)得X分子的紅外光譜如圖II。試填空：(1)X的分子式為_；X的名稱為_。(2)步驟二中的儀器分析方法稱為_。(3)寫出X符合下列條

10、件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。芳香烴 苯環(huán)上一氯代物有三種(4)X以醋酸為溶劑在催化劑作用下用氧氣氧化得到另一種重要的化工原料PTA，查閱資料得知PTA的溶解度：25時(shí)0.25g、50時(shí)0.97g、95時(shí)7.17g。得到的粗產(chǎn)品中有部分不溶性雜質(zhì)，請(qǐng)分析實(shí)驗(yàn)室中提純PTA的實(shí)驗(yàn)方法為：_。16青蒿素是烴的含氧衍生物，為無色針狀晶體，在乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，在水中幾乎不溶，熔點(diǎn)為156157，熱穩(wěn)定性差，青蒿素60以上易分解，青蒿素是高效的抗瘧藥。已知：乙醚沸點(diǎn)為35。從青蒿中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理為基礎(chǔ)的。(1)青篙素在超臨界CO2中有很強(qiáng)的溶解性，萃取青蒿素_(填”能”或“

11、不能”)用超臨界CO2作萃取劑；中醫(yī)古籍肘后備急方中“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁,盡服之”_(填“是”或“不是”)為了提取纖維素?，F(xiàn)有四氯化碳(沸點(diǎn)76.5)和乙醚兩種溶劑，應(yīng)選用_作為萃取劑；青蒿素組成元素中電負(fù)性較大的兩種元素第一電離能由大到小排序?yàn)開(填元素符號(hào))。(2)某學(xué)生對(duì)青蒿素的性質(zhì)進(jìn)行探究。將青蒿素加入含有NaOH、酚酞的水溶液中，青蒿素的溶解量較小，加熱并攪拌，青蒿素的溶解量增大，且溶液紅色變淺，說明青蒿素與_(填字母)具有相似的性質(zhì)。說明青蒿素的結(jié)構(gòu)中含有_(填官能團(tuán)名稱)。A乙醇 B乙酸乙酯 C乙酸 D酰胺 E.葡萄糖 (3)青蒿素的質(zhì)譜數(shù)據(jù)中有一個(gè)峰值與另一種抗瘧藥鷹

12、爪素相同,而鷹爪素的該質(zhì)譜峰對(duì)應(yīng)過氧基團(tuán),于是推測(cè)青蒿素中含有_(填粒子的電子式)。青蒿素所屬晶體類型為_。1974年中科院上海有機(jī)所和生物物理研究所在研究青蒿素功能基團(tuán)的過程中，屠呦呦團(tuán)隊(duì)發(fā)明了雙氫青蒿素。從青蒿素到生成雙氫青蒿素發(fā)生了_反應(yīng)。(4)科學(xué)家對(duì)H2O2分子結(jié)構(gòu)的認(rèn)識(shí)經(jīng)歷了較為漫長(zhǎng)的過程,最初科學(xué)家提出了兩種觀點(diǎn):甲:、 乙: HOOH,甲式中OO表示配位鍵,在化學(xué)反應(yīng)中OO鍵遇到還原劑時(shí)易斷裂。化學(xué)家Baeyer和Villiyer為研究H2O2的分子結(jié)構(gòu),設(shè)計(jì)并完成了下列實(shí)驗(yàn):a.將C2H5OH與濃H2SO4反應(yīng)生成(C2H5)2SO4和水;b.將制得的(C2H5)2SO4與H

13、2O2反應(yīng),只生成A和H2SO4;c.將生成的A與H2反應(yīng)(已知該反應(yīng)中H2作還原劑)。如果H2O2的結(jié)構(gòu)如甲所示,實(shí)驗(yàn)c中化學(xué)反應(yīng)方程式為(A寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)_。 為了進(jìn)一步確定H2O2的結(jié)構(gòu),還需要在實(shí)驗(yàn)c后添加一步實(shí)驗(yàn)d,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)d的實(shí)驗(yàn)方案:_。 參考答案1B【詳解】A乙酸乙酯密度小于水，且不溶于水，與水混合，分層，水在下層，故A錯(cuò)誤；B溴乙烷不溶于水，且密度比水大，與水混合后，分層，且水在上層，故B正確；C甲苯不溶于水，且密度小于水，與水混合后，分層，且水在下層，故C錯(cuò)誤；D甲醇溶于水，與水混合后不會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象，故D錯(cuò)誤。故選B。2B【詳解】A乙酸丁酯不溶于水，也不與碳酸鈉溶液反應(yīng)，乙酸

14、能與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成溶于水的乙酸鈉，出現(xiàn)分層現(xiàn)象，應(yīng)用分液法分離，故A錯(cuò)誤； B加入生石灰，氧化鈣與水反應(yīng)生成離子化合物氫氧化鈣，加熱蒸餾收集得到乙醇，故B正確；C乙烯和二氧化硫均能與酸性KMnO4溶液，應(yīng)將混合氣體通過氫氧化鈉溶液的洗氣瓶除去二氧化硫，故C錯(cuò)誤；D溴苯和溴均能溶于四氯化碳，應(yīng)加入氫氧化鈉溶液洗滌，分液除去溴，故D錯(cuò)誤；答案選B。3D【詳解】A、B、C中的物質(zhì)相互混溶，混合后均不分層，不能利用分液法分離，而D中乙酸乙酯不溶于水，分層后水在下層，可利用分液漏斗分離，故D正確；故選D。4A【詳解】對(duì)水楊酸甲酯和丁香烯的混合物進(jìn)行研究，首先需經(jīng)過分離、提純得到純品；對(duì)純品一般先利用

15、元素定量分析確定實(shí)驗(yàn)式，再測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量確定分子式，因?yàn)橛袡C(jī)物存在同分異構(gòu)現(xiàn)象，所以最后確定結(jié)構(gòu)式，故對(duì)其進(jìn)行研究一般采取的研究步驟是：分離提純確定實(shí)驗(yàn)式確定分子式確定結(jié)構(gòu)式，故選：A。5D【詳解】A制備乙酸乙酯時(shí)利用乙醇和濃硫酸混合后再加入乙酸，在加熱條件下反應(yīng)制備乙酸乙酯，且用飽和碳酸鈉溶液吸收，吸收時(shí)導(dǎo)管應(yīng)懸于液面上，選項(xiàng)A能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?；B溴和氫氧化鈉反應(yīng)生成可溶性鈉鹽，溴苯不易溶于水，然后采用分液方法分離提純溴苯，選項(xiàng)B能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?；C丙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)，乙烷不反應(yīng)，可以利用溴水洗氣法將乙烷中的丙烯除去，選項(xiàng)C能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?；D蒸餾75%的酒精制備無水乙醇時(shí)溫度計(jì)用于測(cè)定蒸氣的

16、溫度，應(yīng)置于蒸餾燒瓶支氣管口處，選項(xiàng)D不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?；答案選D。6D【詳解】A黃樟油素和異黃樟油素不溶于水，水洗的目的是除去KOH，故A正確；B洋茉莉醛不溶于水，而溶于有機(jī)溶劑，則試劑X應(yīng)選用有機(jī)溶劑，故B正確；C加入Na2CO3溶液的目的是除去稀硫酸，故C正確；D進(jìn)行蒸餾操作時(shí)應(yīng)選用直形冷凝管，故D錯(cuò)誤；故選D。7B【詳解】A苯酚與氫氧化鈉反應(yīng)生成可溶性的苯酚鈉，然后振蕩，分液，棄水層即可，故A正確；B乙醇與乙酸互溶，乙酸與KOH反應(yīng)后，增大與乙醇沸點(diǎn)差異，可以蒸餾分離，不能用分液，故B錯(cuò)誤；C水可以和生石灰反應(yīng)生成氫氧化鈣，通過蒸餾可以將乙醇分離出來，故C正確；D向肥皂液（甘油）中加食鹽

17、攪拌，降低肥皂的溶解度，發(fā)生鹽析，然后過濾得到肥皂，故D正確；答案選B。8C【詳解】A溴苯和溴互溶，不能用分液的方法分離提純，則除去溴苯中的溴應(yīng)加入氫氧化鈉溶液洗滌后分液，故A錯(cuò)誤；B乙酸丁酯和正丁醇互溶，不能用過濾的方法分離提純，則除去乙酸丁酯中的正丁醇應(yīng)加入飽和碳酸鈉溶液洗滌后分液，故B錯(cuò)誤；C乙酸乙酯和乙酸互溶，除去乙酸乙酯中的乙酸時(shí)，可向混合物中加入碳酸鈉，使乙酸與碳酸鈉反應(yīng)生成沸點(diǎn)較高的乙酸鈉后，再用蒸餾的方法收集得到乙酸乙酯，故C正確；D氯化銨受熱分解生成氯化氫和氨氣，遇冷又生成氯化銨；碘受熱發(fā)生升華，遇冷又凝結(jié)成固體碘，則不能用加熱的方法除去氯化銨中的碘，故D錯(cuò)誤；故選C。9B【

18、詳解】ANaCl和KNO3的溶解度受溫度影響不同，與溶解度不同無關(guān)，故A錯(cuò)誤；B在苯甲酸的重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中，濾液中還含有少量的雜質(zhì)，放置冷卻可以結(jié)晶出純凈的苯甲酸晶體，但溫度不宜過低，防止雜質(zhì)析出，故B正確；C水在加熱過程中會(huì)蒸發(fā)，苯甲酸能溶于水，減少過濾時(shí)苯甲酸的損失，防止過飽和提前析出結(jié)晶，加熱溶解后還要加少量蒸餾水，而不是氫氧化鈉，故C錯(cuò)誤；D苯甲酸的溶解度不大，應(yīng)趁熱過濾防止苯甲酸損失，故D錯(cuò)誤；故選B。10A【詳解】A蒸餾用于分離沸點(diǎn)相差較大的液體混合物，和的沸點(diǎn)分別為77、78.5，兩者沸點(diǎn)相差較小，故不能采取蒸餾的方法分離，不溶于水，易溶于水，故可用水作萃取劑，萃取后分液除去，A錯(cuò)誤

19、；B用溶液測(cè)定溶液的濃度，為酸滴定堿的過程，若用酚酞(變色范圍是810)作指示劑，待測(cè)液可由紅色變?yōu)闊o色，若用甲基橙(變色范圍是3.14)作指示劑，待測(cè)液可由黃色變?yōu)槌壬?，故酚酞或甲基橙均可用作指示劑，B正確；C鋁熱反應(yīng)中氯酸鉀作供氧劑，鎂作點(diǎn)火劑，鋁粉、氧化鐵作主要反應(yīng)物，該反應(yīng)過程放出大量熱，且反應(yīng)迅速、作用時(shí)間短，加入細(xì)沙，可使作用緩和，C正確；D蔗糖在加熱條件下水解生成葡萄糖，葡萄糖結(jié)構(gòu)中含有醛基，檢驗(yàn)醛基用銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液，反應(yīng)條件為加熱，D正確。故選：A。11A【詳解】A斑點(diǎn)直徑在0.5cm以內(nèi)，不能太大，故A錯(cuò)誤；B靜置”時(shí)可充分反應(yīng)或充分混合、分層等，則“靜置”是

20、一種必要的實(shí)驗(yàn)操作，故B正確；C加入飽和碳酸氫鈉溶液使乙酰水楊酸轉(zhuǎn)化為可溶性鹽，充分反應(yīng)后過濾除去乙酰水楊酸中的水楊酸聚合物雜質(zhì)，再將乙酰水楊酸的可溶性鹽重新轉(zhuǎn)化為乙酰水楊酸，從而達(dá)到提純的目的，故C正確；D銀氨溶液不能留存，因久置后會(huì)變成氮化銀，容易發(fā)生爆炸而產(chǎn)生危險(xiǎn)，故D正確；故選A。12C【詳解】A不溶于溶液，而與碳酸鈉溶液反應(yīng)后進(jìn)入水相，用溶液洗滌后進(jìn)行分液，可以去除中的，選項(xiàng)A合理；BNO不溶于水，而可與水反應(yīng)從而被除掉，選項(xiàng)B合理；C過量的酸性溶液能夠把混有的溶液中的氯離子氧化為有污染性的氯氣，并且引入鉀元素和錳元素雜質(zhì)，選項(xiàng)C不合理；D易溶于，HCl難溶于，選項(xiàng)D合理。答案選C。

21、13溫度計(jì) 攪拌混合物，使乙酸、乙.酸酐、苯甲醛等雜質(zhì)蒸出 冷凝管中不再有油狀液滴產(chǎn)生 防止肉桂酸鹽析出，使產(chǎn)率降低 AD ACBGE 【詳解】(1)為控制溫度在150170，需要測(cè)量溫度，所以增加的玻璃儀器是溫度計(jì)；(2)圖乙裝置A中裝有水，裝置B中導(dǎo)管伸入混合物中，通入的水蒸氣能攪拌混合物，使混合物與水蒸氣充分接觸，有利于乙酸、乙.酸酐、苯甲醛等雜質(zhì)蒸出；苯甲醛為無色油狀液體，若冷凝管中不再有油狀液滴產(chǎn)生，可判斷水蒸氣蒸餾結(jié)束； (3) 隨溫度升高，肉桂酸鹽的溶解度增大，為防止肉桂酸鹽析出，使產(chǎn)率降低，步驟的要趁熱過濾；(4) A.減壓過濾可以加快過濾速度快而且能得到較干燥的晶體，故A正確

22、；B. 放入比布氏漏斗內(nèi)徑小的濾紙后，先由洗瓶擠出少量蒸餾水潤(rùn)濕濾紙，微啟水龍頭，稍微抽吸，使濾紙緊貼在漏斗的瓷板上，然后開大水龍頭進(jìn)行抽氣過濾，故B錯(cuò)誤；C. 當(dāng)吸濾瓶中液面快達(dá)到支管口位置時(shí)，應(yīng)拔掉吸濾瓶上的橡皮管，從吸濾瓶上口倒出溶液，而不能從吸濾瓶支管口倒出溶液，故C錯(cuò)誤；D.抽濾完畢時(shí)，應(yīng)先斷開抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管，以防倒吸，故D正確；選AD；(5)肉桂酸在乙醇中溶解度較大，重結(jié)晶肉桂酸時(shí)，將粗產(chǎn)品加入圓底燒瓶中，用熱的含水乙醇溶解粗產(chǎn)品，冷卻結(jié)晶，用水洗滌，所以正確操作為：將粗產(chǎn)品加入圓底燒瓶中；將適量含水乙醇加入圓底燒瓶；安裝回流裝置，通冷凝水，加熱、回流至晶體全部溶解；冷

23、卻結(jié)晶，抽濾；用水洗滌，所以正確的操作步驟為：ACBGE。14分液漏斗 ClCH2COOH + 2NaOHHOCH2COONa + NaCl + H2O 防止升溫太快、控制反應(yīng)體系pH 趁熱過濾 提高羥基乙酸鈉的析出量(產(chǎn)率) 【詳解】(1)根據(jù)圖中儀器得出儀器A的名稱為分液漏斗，故答案為：分液漏斗； (2) 由分析可知，氯乙酸制備羥基乙酸鈉的化學(xué)方程式故答案為：ClCH2COOH + 2NaOHHOCH2COONa + NaCl + H2O，故答案為：ClCH2COOH + 2NaOHHOCH2COONa + NaCl + H2O；(3) 制備羥基乙酸鈉的反應(yīng)為放熱反應(yīng)，逐步加入NaOH溶液

24、的目的是防止升溫太快，同時(shí)控制反應(yīng)體系的pH，故答案為：防止升溫太快，控制反應(yīng)體系的pH。；(4) 由于產(chǎn)品易溶于熱水，微溶于冷水，因此去除活性炭的操作名稱是趁熱過濾。故答案為：趁熱過濾；(5)根據(jù)信息，產(chǎn)品不溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑中，因此步驟4中，將去除活性炭后的溶液加到適量乙醇中的目的是降低產(chǎn)品的溶解度，提高羥基乙酸鈉的析出量（產(chǎn)率）。故答案為：提高羥基乙酸鈉的析出量（產(chǎn)率）。15C8H10 對(duì)二甲苯 質(zhì)譜法 、 重結(jié)晶 【詳解】(1)烴X的物質(zhì)的量為=0.02mol，生成二氧化碳為=0.16mol，生成水為=0.1mol，則分子中N(C)=8、N(H)=10，故X的分子式為C8H10，X的紅外光譜測(cè)定含有苯環(huán)，屬于苯的同系物，而1H核磁共