1、有機(jī)化學(xué)課程考核大綱 一、適應(yīng)對(duì)象修讀完本課程規(guī)定內(nèi)容的化學(xué)、應(yīng)化、制藥、生物工程、化學(xué)工程專業(yè)的本科學(xué)生； 二、考核目的有機(jī)化學(xué)是研究有機(jī)化合物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、反應(yīng)機(jī)理、制備合成及有機(jī)結(jié)構(gòu)分析等相關(guān)問題的基礎(chǔ)科學(xué)，是理論和實(shí)踐并重的學(xué)科，是“有機(jī)合成化學(xué)”、“高等有機(jī)化學(xué)”、“立體結(jié)構(gòu)化學(xué)”和相關(guān)專業(yè)課程的基礎(chǔ)課程。同時(shí)也是基礎(chǔ)化學(xué)的支柱學(xué)科。本課程的考核目的是了解學(xué)生對(duì)上述問題的掌握情況。三、考核形式與方法課程分兩學(xué)期開課，為考試課，閉卷形式考試。四、課程考核成績(jī)構(gòu)成成績(jī)?cè)u(píng)定為：平時(shí)作業(yè)成績(jī)占30%，期末閉卷考試成績(jī)占70%。五、考核內(nèi)容與要求 要求學(xué)生掌握有機(jī)化學(xué)的基本理論、基本知識(shí)

2、和基本技能，重點(diǎn)考查典型有機(jī)化合物的命名、結(jié)構(gòu)特征、各種官能團(tuán)的性質(zhì)、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系、官能團(tuán)的相互轉(zhuǎn)換、主要官能團(tuán)的定性定量分析、化合物的波譜分析及有機(jī)化合物的合成等。使學(xué)生具有對(duì)化工（化學(xué)）類技術(shù)工作的適應(yīng)能力和開發(fā)創(chuàng)新能力的作用。六、樣卷化學(xué)化工 學(xué)院 有機(jī)化學(xué)(下) 課程考試試題(A)2009-2010學(xué)年 第一學(xué)期 化學(xué)08-1BS、應(yīng)化08-1BF、制藥08-1BF 班級(jí)時(shí)量： 120 分鐘，總分 100 分，考試形式：閉卷一、命名或?qū)懗鱿铝谢衔锏慕Y(jié)構(gòu)式（每題2分，共12分） 1、 2、 3、 4、5己酮酸 5、2呋喃甲醛 6、硝基甲烷 二、單選題（選擇符合條件的答案，每空2分，

3、共22分） 1、比較下列化合物的堿性最強(qiáng)的是（ ），最弱的是（ ）。 2、比較下列化合物中水解速率最快的是（ ），最慢的是（ ）。 3、 A：異丙醇 B：丙酮 C： 乙醛 D：環(huán)己酮 4、將CH3CH=CHCHO氧化成CH3CH=CHCOOH選擇下列哪種試劑較好？（ A：酸性KMnO4 B：K2Cr2O7 + H2SO4 C：托倫斯試劑 D：HNO3 5、下列化合物酸性最強(qiáng)的是( )。 A：C6H5OH B：CH3COOH C：F3CCOOH D：ClCH2COOH 6、 A：-羥基丁酸 B：乙二酸 C：-羥基戊酸 D：-羥基丙酸 7、下列化合物不能發(fā)生坎尼扎羅反應(yīng)的是：( )。 A：糠醛 B

4、：甲醛 C：乙醛 D：苯甲醛 8、下列化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（ ） A. 2-丁酮 B. 乙酸 C.苯甲醛 D. 丙醛 9、下列化合物硝化反應(yīng)的活性大小排列順序，正確的是（ ）A吡咯 呋喃 噻吩 吡啶 苯； B. 吡咯 呋喃 噻吩 苯 吡啶；C. 呋喃 吡咯 噻吩 吡啶 苯； D呋喃 吡咯 噻吩 苯 吡啶三、完成下列化學(xué)反應(yīng)（每空2分，共34分）1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、四、用簡(jiǎn)單的化學(xué)方法區(qū)別下列化合物（每題4分，共8分）1、(A) 2-戊醇 (B)戊醛 (C)3-戊酮 (D) 戊酸2、(A) 硝基苯 (B) 苯胺 (C) N-甲基苯胺 （D) N,N- 二甲苯

5、胺五、寫出下列反應(yīng)的機(jī)理（共5分）六、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)題（共4分） 某化合物分子式為C4H8O2，其紅外光譜與核磁共振譜數(shù)據(jù)如下： 紅外光譜：在32003500cm1(寬，強(qiáng))，1715cm1(強(qiáng))，1230cm1(強(qiáng))處有吸收峰。 核磁共振譜：1.2(二重峰，6H)，2.7(七重峰，1H)，11.0(單峰，用D2O 處 理后消失)，試確定該化合物的構(gòu)造式。 七、由指定原料及必要試劑合成（每題5分，共15分）1、以 甲苯為原料合成2、從乙酰乙酸乙酯及必要試劑合成3、由丙烯經(jīng)丙二酸二乙酯法合成：化學(xué)化工 學(xué)院 有機(jī)化學(xué)(下) 課程考試試題(A)答案2009-2010學(xué)年 第一學(xué)期 化學(xué)08-1BS、應(yīng)化

6、08-1BF、制藥08-1BF 班級(jí)時(shí)量：120分鐘，總分 100 分，考試形式：閉卷一、命名或?qū)懗鱿铝谢衔锏慕Y(jié)構(gòu)式（每題2分，共12分） 1、乙酰苯胺 2、(E)-4-氯-2-丁烯酸 3、-吲哚乙酸 4、5、6、二、單選題（選擇符合條件的答案，每空2分，共22分） B D C A A C / C C C A B三、完成下列化學(xué)反應(yīng)（每空2分，共34分）1、 2、， 3、4、5、6、， 7、8、， 9、10、(此題難度偏高，答案只要是分子內(nèi)酯縮合就給分)11、， ， 12、四、用簡(jiǎn)單的化學(xué)方法區(qū)別下列化合物（每題4分，本題共8分） 1、 (A) 2-戊醇 (B)戊醛 (C)3-戊酮 (D) 戊酸2、 (A) 硝基苯 (B) 苯胺 (C) N-甲基苯胺 （D) N,N- 二甲