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1、復(fù)習(xí)回顧1、蛋白質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位?元素組成?2、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)多樣的原因?3、蛋白質(zhì)有哪些功能?4、蛋白質(zhì)如何合成?涉及哪些細(xì)胞器?復(fù)習(xí)回顧蛋白質(zhì)工程的崛起蛋白質(zhì)工程的崛起一、蛋白質(zhì)工程崛起的緣由二、蛋白質(zhì)工程的基本原理三、蛋白質(zhì)工程的進(jìn)展和前景一、蛋白質(zhì)工程崛起的緣由思考:如果想讓某一個(gè)生物的性狀在另外一個(gè)生物的身上表達(dá),常用的方法有哪些?1、在種內(nèi)可以用什么方法? 雜交育種 2、在種間可以用什么方法?基因工程育種 一、蛋白質(zhì)工程崛起的緣由思考:如果想讓某一個(gè)生物的性狀在另外一個(gè)生物的身上表達(dá),常用基因工程的實(shí)質(zhì): 將一種生物的 轉(zhuǎn)移到另一種生物體內(nèi),后者產(chǎn)生它本不能產(chǎn)的 ,進(jìn)而表現(xiàn)出 。基因蛋
2、白質(zhì)新的性狀基因工程的實(shí)質(zhì): 將一種生物的 轉(zhuǎn)移到另一種試回顧總結(jié)基因工程的豐碩成果植物方面提高植物的抗蟲(chóng)、抗病、抗逆性改良植物的品質(zhì)動(dòng)物方面提高動(dòng)物生長(zhǎng)速度改善畜產(chǎn)品的品質(zhì)用轉(zhuǎn)基因動(dòng)物生產(chǎn)藥物用轉(zhuǎn)基因動(dòng)物作器官移植的供體研制藥物基因治療試回顧總結(jié)基因工程的豐碩成果植物方面 基因工程在原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)。 這些蛋白質(zhì)是生物在長(zhǎng)期的進(jìn)化中形成的,他們的結(jié)構(gòu)和功能符合特定物種生存的需要,卻不一定完全符合人類(lèi)生產(chǎn)和生活的需要。 基因工程的局限性: 基因工程在原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)?;纾焊蓴_素是由動(dòng)物體內(nèi)的效應(yīng)T細(xì)胞產(chǎn)生的一種糖蛋白,幾乎能抵抗所有病毒引起的感染。同時(shí),
3、在治療癌癥方面也有十分可觀的療效。但是,干擾素在體外保存相當(dāng)困難。 如果將其分子上的一個(gè)半胱氨酸變成絲氨酸,在-70oC的條件下,可以保存半年。例如:干擾素是由動(dòng)物體內(nèi)的效應(yīng)T細(xì)胞產(chǎn)生的一種糖蛋白,幾乎能玉米中賴氨酸的含量比較低。賴氨酸的合成機(jī)理:天冬氨酸激酶二氫吡啶二羧酸合成酶前體物質(zhì)賴氨酸負(fù)反饋調(diào)節(jié)天冬氨酸激酶(352位的蘇氨酸)二氫吡啶二羧酸合成酶(104位的天冬酰胺)改造天冬氨酸激酶(異亮氨酸)二氫吡啶二羧酸合成酶(異亮氨酸)玉米中賴氨酸的含量比較低。賴氨酸的合成機(jī)理:天冬氨酸激酶前體在已研究過(guò)的幾千種酶中,只有極少數(shù)可以應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn),絕大多數(shù)酶都不能應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn),這些酶雖然在自然
4、狀態(tài)下有活性,但在工業(yè)生產(chǎn)中沒(méi)有活性或活性很低。這是因?yàn)楣I(yè)生產(chǎn)中每一步的反應(yīng)體系中常常會(huì)有酸、堿或有機(jī)溶劑存在,反應(yīng)溫度較高,在這種條件下,大多數(shù)酶會(huì)很快變性失活。在已研究過(guò)的幾千種酶中,只有極少數(shù)可以應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn),絕大多延長(zhǎng)干擾素的體外保存時(shí)間提高玉米中賴氨酸的含量提高工業(yè)生產(chǎn)中蛋白質(zhì)類(lèi)酶的穩(wěn)定性 這些在科學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)中亟待解決的難題均無(wú)法通過(guò)基因工程來(lái)完成。于是新一輪的探索拉開(kāi)了序幕,人們開(kāi)始著眼于對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)的改造,以及制造目前從天然蛋白質(zhì)中找不到的蛋白質(zhì)。就這樣,蛋白質(zhì)工程應(yīng)運(yùn)而生,并迅速崛起。延長(zhǎng)干擾素的體外保存時(shí)間 這些在科學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)中亟 目前科學(xué)家嘗試通過(guò)對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)
5、構(gòu)的改造,來(lái)延長(zhǎng)酶的半衰期,提高酶的熱穩(wěn)定性,延長(zhǎng)藥用蛋白的保存期,抵御由于重要氨基酸氧化引起的活性喪失等,取得了一定的進(jìn)展。 目前科學(xué)家嘗試通過(guò)對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的改造,來(lái)延長(zhǎng)酶的半衰二、蛋白質(zhì)工程的基本原理1、基因工程的基本原理中心法則告訴我們遺傳信息的流動(dòng)方向如圖 :結(jié)論:蛋白質(zhì)的功能是由蛋白質(zhì)的_決定的,蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)是由_決定的。結(jié)構(gòu)DNA(基因)二、蛋白質(zhì)工程的基本原理1、基因工程的基本原理中心法則告訴我二、蛋白質(zhì)工程的基本原理 根據(jù)人們對(duì)蛋白質(zhì)功能的特定需求,對(duì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分子設(shè)計(jì)。1、目標(biāo):2、原理:改造基因(基因修飾或基因合成)二、蛋白質(zhì)工程的基本原理 根據(jù)人們對(duì)蛋白質(zhì)功逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)
6、錄DNARNA翻譯蛋白質(zhì)復(fù)制復(fù)制天然蛋白質(zhì)的合成遵循中心法則逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄DNARNA翻譯蛋白質(zhì)復(fù)制復(fù)制天然蛋白質(zhì)的合成遵循轉(zhuǎn)錄DNARNA翻譯肽鏈折疊等具有空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)表達(dá)生物特有的功能或性狀天然蛋白質(zhì)的合成過(guò)程遵循中心法則,并需經(jīng)過(guò)高級(jí)空間結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)變轉(zhuǎn)錄DNARNA翻譯肽鏈折疊等具有空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)表達(dá)生物特. 途徑:預(yù)期的蛋白質(zhì)功能設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列找到相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列(基因). 途徑:預(yù)期的蛋白質(zhì)功能設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)推測(cè)應(yīng)有的氨蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)氨基酸序列多肽鏈基因DNA預(yù)期功能DNA合成分子設(shè)計(jì)mRNA生物功能轉(zhuǎn)錄翻譯折疊圖1-29蛋白質(zhì)工程流程圖蛋白質(zhì)氨
7、基酸序基因預(yù)期功能DNA合成分子設(shè)計(jì)mRNA生物功能蛋白質(zhì)工程的目標(biāo): 根據(jù)人們對(duì)蛋白質(zhì)功能的特定需求,對(duì)蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行分子設(shè)計(jì)。 對(duì)天然蛋白質(zhì)進(jìn)行改造,你認(rèn)為應(yīng)該直接對(duì)蛋白質(zhì)分子進(jìn)行操作,還是通過(guò)對(duì)基因的操作來(lái)實(shí)現(xiàn)?為什么?需要通過(guò)對(duì)基因的操作來(lái)實(shí)現(xiàn)。蛋白質(zhì)工程的目標(biāo): 根據(jù)人們對(duì)蛋白質(zhì)功能的特定需求,對(duì)蛋 主要原因:基因編碼蛋白質(zhì),改造了基因即對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行了改造,而且改造過(guò)的蛋白質(zhì)可以遺傳下去。容易操作,難度要小得多。 主要原因:基因編碼蛋白質(zhì),改造了基因即對(duì)蛋蛋白質(zhì)工程流程從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列找到相應(yīng)的脫氧核苷酸序列(基因)蛋白質(zhì)工程流程從
8、預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)總結(jié):蛋白質(zhì)工程的概念 蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的_ 及其與_的關(guān)系作為基礎(chǔ),通過(guò)_或_,對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行_,或制造一種_ ,以滿足生產(chǎn)和生活的需求。結(jié)構(gòu)規(guī)律生物功能基因修飾基因合成改造新的蛋白質(zhì)前提:原理:目的:了解蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能改造基因(基因修飾或基因合成)定向改造或制造蛋白質(zhì)總結(jié):蛋白質(zhì)工程的概念 蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的異想天開(kāi) 能不能根據(jù)人類(lèi)需要的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu),設(shè)計(jì)相應(yīng)的基因,導(dǎo)入合適的細(xì)菌中,讓細(xì)菌生產(chǎn)人類(lèi)所需要的蛋白質(zhì)食品呢? 理論上是可行的,但目前還沒(méi)有真正成功的例子。異想天開(kāi) 能不能根據(jù)人類(lèi)需要的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu),設(shè)蛋白質(zhì)工程的實(shí)質(zhì)對(duì)編碼蛋白質(zhì)的基因
9、進(jìn)行改造蛋白質(zhì)工程的實(shí)質(zhì)對(duì)編碼蛋白質(zhì)的基因進(jìn)行改造三、蛋白質(zhì)工程的進(jìn)展和前景1、蛋白質(zhì)工程的進(jìn)展:(1)對(duì)胰島素的改造 天然胰島素制劑在儲(chǔ)存中易形成二聚體和六聚體,延緩胰島素從注射部位進(jìn)入血液,從而延緩了其降血糖作用,也增加了抗原性,這是胰島素B23-B28氨基酸殘基結(jié)構(gòu)所致。利用蛋白質(zhì)工程技術(shù)改變這些殘基,則可降低其聚合作用,使胰島素快速起作用。該速效胰島素已通過(guò)臨床實(shí)驗(yàn)。三、蛋白質(zhì)工程的進(jìn)展和前景1、蛋白質(zhì)工程的進(jìn)展:(1)對(duì)胰島(2)水蛭素改造水蛭素是水蛭唾液腺分泌的凝血酶特異抑制劑,它有多種變異體,由65或66個(gè)氨基酸殘基組成。水蛭素在臨床上可作為抗栓藥物用于治療血栓疾病。為提高水蛭素
10、活性,在綜合各變異體結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的基礎(chǔ)上提出改造水蛭素主要變異體HV2的設(shè)計(jì)方案,將47位的Asn(天冬酰胺)變成Lys(賴氨酸),使其與分子內(nèi)第4或第5位Thr(蘇氨酸)間形成氫鍵來(lái)幫助水蛭素N端肽段的正確取向,從而提高抗凝血效率,試管試驗(yàn)活性提高了4倍,在動(dòng)物模型上檢驗(yàn)抗血栓形成的效果,提高20倍。(2)水蛭素改造(3)生長(zhǎng)激素改造生長(zhǎng)激素通過(guò)對(duì)它特異受體的作用促進(jìn)細(xì)胞和機(jī)體的生長(zhǎng)發(fā)育,然而它不僅可以結(jié)合生長(zhǎng)激素受體,還可以結(jié)合許多種不同類(lèi)型細(xì)胞的催乳激素受體,引發(fā)其他生理過(guò)程。在治療過(guò)程中為減少副作用,需使人的重組生長(zhǎng)激素只與生長(zhǎng)激素受體結(jié)合,盡可能減少與其他激素受體的結(jié)合。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),二者
11、受體結(jié)合區(qū)有一部分重疊,但并不完全相同,有可能通過(guò)改造加以區(qū)別。由于人的生長(zhǎng)激素和催乳激素受體結(jié)合需要鋅離子參與作用,而它與生長(zhǎng)激素受體結(jié)合則無(wú)需鋅離子參與,于是考慮取代充當(dāng)鋅離子配基的氨基酸側(cè)鏈,如第18和第21位His(組氨酸)和第17位Glu(谷氨酸)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)先設(shè)想一致,但要開(kāi)發(fā)作為臨床用藥還有大量的工作要做。(3)生長(zhǎng)激素改造(4)治癌酶的改造 癌癥的基因治療分二個(gè)方面:藥物作用于癌細(xì)胞,特異性地抑制或殺死癌細(xì)胞;藥物保護(hù)正常細(xì)胞免受化學(xué)藥物的侵害,可以提高化學(xué)治療的劑量。皰疹病毒(HSV)胸腺嘧啶激酶(TK)可以催化胸腺嘧啶和其它結(jié)構(gòu)類(lèi)似物磷酸化而使這些堿基3-OH缺乏,從而阻
12、斷DNA的合成,殺死癌細(xì)胞。HSVTK催化能力可以通過(guò)基因突變來(lái)提高。從大量的隨機(jī)突變中進(jìn)行篩選出一種酶,在酶活性部位附近有6個(gè)氨基酸被替換,催化能力20倍以上。(4)治癌酶的改造(5)應(yīng)用于微電子方面 生物和材料科學(xué)家正積極探索將蛋白質(zhì)工程應(yīng)用于微電子方面。用蛋白質(zhì)工程方法制成的電子元件,具有體積小、耗電少和效率高的特點(diǎn),因此有極為廣闊的發(fā)展前景。(5)應(yīng)用于微電子方面 生物和材料科學(xué)家正積極蛋白質(zhì)工程的發(fā)展很快,研究工作很多,以上僅介紹了幾個(gè)例子。蛋白質(zhì)工程除了用于改造天然蛋白質(zhì)或設(shè)計(jì)制造新的蛋白質(zhì)外,其本身還是研究蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)功能的一種強(qiáng)有力的工具,它在解決生物理論方面所起的作用,可以和任
13、何重大的生物研究方法相提并論。蛋白質(zhì)工程的發(fā)展很快,研究工作很多,以上僅介紹了幾個(gè)例子。蛋三、蛋白質(zhì)工程的進(jìn)展和前景蛋白質(zhì)工程匯集了當(dāng)代分子生物學(xué)等學(xué)科的一些前沿領(lǐng)域的最新成就,它把核酸與蛋白質(zhì)結(jié)合、蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)與生物功能結(jié)合起來(lái)研究。蛋白質(zhì)工程將蛋白質(zhì)與酶的研究推進(jìn)到嶄新的時(shí)代,為蛋白質(zhì)和酶在工業(yè)、農(nóng)業(yè)和醫(yī)藥方面的應(yīng)用開(kāi)拓了誘人的前景。蛋白質(zhì)工程開(kāi)創(chuàng)了按照人類(lèi)意愿改造、創(chuàng)造符合人類(lèi)需要的蛋白質(zhì)的新時(shí)期。三、蛋白質(zhì)工程的進(jìn)展和前景蛋白質(zhì)工程匯集了當(dāng)代分子生物學(xué)等1、前景誘人:如用此技術(shù)制成的 ,具有 、耗電少和 的特點(diǎn)。2、難度很大:主要是目前科學(xué)家對(duì)大多數(shù)蛋白質(zhì)的 的了解還很不夠。電子元件
14、體積小效率高高級(jí)結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)工程目前的現(xiàn)狀:成功的例子不多,主要是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)發(fā)揮其功能需要依賴于正確的高級(jí)結(jié)構(gòu),而科學(xué)家目前對(duì)大多數(shù)蛋白質(zhì)的高級(jí)結(jié)構(gòu)了解很少,要設(shè)計(jì)出更加符合人類(lèi)需要的蛋白質(zhì)還需要經(jīng)過(guò)艱辛的探索。1、前景誘人:如用此技術(shù)制成的 ,具有 蛋白質(zhì)工程與基因工程的關(guān)系: 項(xiàng)目基因工程蛋白質(zhì)工程操作起點(diǎn)實(shí)質(zhì)結(jié)果基本流程剪切拼接導(dǎo)入表達(dá)確定蛋白質(zhì)功能應(yīng)有的高級(jí)結(jié)構(gòu)應(yīng)具備的折疊狀態(tài)應(yīng)有氨基酸序列應(yīng)有的堿基序列改造的蛋白質(zhì)聯(lián)系目的基因預(yù)期的蛋白質(zhì)功能定向改造生物的遺傳特性定向改造或生產(chǎn)人類(lèi)所需要的蛋白質(zhì)生產(chǎn)自然界已有的蛋白質(zhì)生產(chǎn)自然界沒(méi)有的蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上,延伸出來(lái)的第二代
15、基因工程。蛋白質(zhì)工程與基因工程的關(guān)系: 項(xiàng)目基因工程蛋白1基因工程只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)。2蛋白質(zhì)工程的主要目的是對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn) 行改造或生產(chǎn)新的蛋白質(zhì),以滿足人類(lèi)生產(chǎn)和生活的需要。3蛋白質(zhì)工程直接操作的對(duì)象是基因,而不是蛋白質(zhì)。4蛋白質(zhì)工程的基本途徑是:從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)設(shè)計(jì)預(yù)期 的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列找到相應(yīng)的脫氧核苷酸序列。5蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ),通過(guò)基因修飾或基因合成,對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造,或制造一種新的蛋白質(zhì),以滿足人類(lèi)的生產(chǎn)和生活的需要。6蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上,延伸出來(lái)的第二代基因工程。1基因工程只能生產(chǎn)自然
16、界已存在的蛋白質(zhì)。2、以下有關(guān)蛋白質(zhì)工程的敘述,不正確的是()A蛋白質(zhì)工程的實(shí)質(zhì)是通過(guò)改造基因來(lái)改造蛋白質(zhì)B蛋白質(zhì)工程遵循的原理包括中心法則C蛋白質(zhì)工程在設(shè)計(jì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)時(shí)的依據(jù)是現(xiàn)有基因的脫氧核苷酸序列D蛋白質(zhì)工程的基礎(chǔ)是基因工程1、下列對(duì)物質(zhì)的改造不屬于蛋白質(zhì)工程范疇的是()A胰島素改造B抗體改造C酶的改造D性激素改造C2、以下有關(guān)蛋白質(zhì)工程的敘述,不正確的是()1、下列對(duì)物3、下列關(guān)于蛋白質(zhì)工程應(yīng)用的敘述,不正確的是()A蛋白質(zhì)工程生產(chǎn)的產(chǎn)品更符合人類(lèi)的需要B通過(guò)蛋白質(zhì)工程可以改變蛋白質(zhì)的活性C利用蛋白質(zhì)工程可以在大腸桿菌細(xì)胞中得到人的胰島素D蛋白質(zhì)工程可以對(duì)胰島素進(jìn)行改造和修飾,合成速效
17、型胰島素制劑CC4、蛋白質(zhì)工程的實(shí)質(zhì)是()A改造蛋白質(zhì)B改造mRNAC改造基因D改造氨基酸3、下列關(guān)于蛋白質(zhì)工程應(yīng)用的敘述,不正確的是()CC4、5、下列圍繞蛋白質(zhì)工程的敘述中錯(cuò)誤的是()A蛋白質(zhì)工程能定向改造蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu),使之更加符合人類(lèi)的需要B蛋白質(zhì)工程是在分子水平上對(duì)蛋白質(zhì)分子直接進(jìn)行操作,定向改變分子的結(jié)構(gòu)C蛋白質(zhì)工程能生產(chǎn)出自然界中不曾存在的新型蛋白質(zhì)分子D蛋白質(zhì)工程的操作起點(diǎn)是從預(yù)期蛋白質(zhì)功能出發(fā),設(shè)計(jì)出相應(yīng)的基因,并借助基因工程實(shí)現(xiàn)B5、下列圍繞蛋白質(zhì)工程的敘述中錯(cuò)誤的是()B如圖為蛋白質(zhì)工程操作的基本思路,下列敘述不正確的是()A代表蛋白質(zhì)工程操作思路的過(guò)程是B代表中心法則
18、內(nèi)容的是C代表轉(zhuǎn)錄,代表翻譯,代表分子設(shè)計(jì),代表 DNA合成D蛋白質(zhì)工程的目的是對(duì)基因的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分子設(shè)計(jì),通過(guò)基因合成或改造實(shí)現(xiàn)如圖為蛋白質(zhì)工程操作的基本思路,下列敘述不正確的是()下列哪項(xiàng)不是蛋白質(zhì)工程中的蛋白質(zhì)分子設(shè)計(jì)()A對(duì)已知結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)進(jìn)行少數(shù)氨基酸的替換B對(duì)不同來(lái)源的蛋白質(zhì)分子進(jìn)行拼接組裝C從氨基酸的排列順序開(kāi)始設(shè)計(jì)全新蛋白質(zhì)D設(shè)計(jì)控制蛋白質(zhì)合成的基因中的核苷酸序列下列有關(guān)蛋白質(zhì)工程的敘述,不正確的是()A收集大量的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的信息,以便分析結(jié)構(gòu)與功能之間的關(guān)系B蛋白質(zhì)工程的原理是從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)最終找到脫氧核苷酸序列的過(guò)程CT4溶菌酶中引入二硫鍵提高了它的熱穩(wěn)定性是蛋白
19、質(zhì)工程應(yīng)用的體現(xiàn)D蛋白質(zhì)工程只能改造現(xiàn)有的蛋白質(zhì)而不能制造新的蛋白質(zhì)B下列哪項(xiàng)不是蛋白質(zhì)工程中的蛋白質(zhì)分子設(shè)計(jì)()下列有關(guān)蛋白質(zhì)下列關(guān)于蛋白質(zhì)工程說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()A蛋白質(zhì)工程是在基因工程基礎(chǔ)上延伸出來(lái)的二代基因工程B實(shí)施蛋白質(zhì)工程的基本途徑必須從預(yù)期蛋白質(zhì)功能出發(fā)C蛋白質(zhì)工程實(shí)施過(guò)程中可對(duì)關(guān)鍵氨基酸直接置換或增刪D構(gòu)建基因表達(dá)載體也是蛋白質(zhì)工程的核心步驟CB蛋白質(zhì)工程的基本流程正確的是()蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì) DNA合成 預(yù)期蛋白質(zhì)功能 據(jù)氨基酸序列推出脫氧核苷酸序列ABCD下列關(guān)于蛋白質(zhì)工程說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()CB蛋白質(zhì)工程的基本胰島素可以用于治療糖尿病,但是胰島素被注射到人體后,會(huì)堆積在皮下
20、,要經(jīng)過(guò)較長(zhǎng)的時(shí)間才能進(jìn)入血液,而進(jìn)入血液的胰島素又容易分解,因此,治療效果受到影響如圖是用蛋白質(zhì)工程設(shè)計(jì)速效胰島素的生產(chǎn)過(guò)程,請(qǐng)據(jù)圖推斷下列說(shuō)法不正確的是()BB通過(guò)DNA合成形成的新基因應(yīng)與原基因結(jié)合后轉(zhuǎn)移到大腸桿菌等受體細(xì)胞中才能得到準(zhǔn)確表達(dá)C若要利用大腸桿菌生產(chǎn)速效胰島素,需用到的生物工程有蛋白質(zhì)工程、基因工程和發(fā)酵工程D圖中合成出新的胰島素基因最關(guān)鍵的一步是構(gòu)建新的胰島素模型A圖中構(gòu)建新的胰島素模型的主要依據(jù)是蛋白質(zhì)的預(yù)期功能胰島素可以用于治療糖尿病,但是胰島素被注射到人體后,會(huì)堆積在C如圖是蛋白質(zhì)工程的示意圖,有關(guān)敘述正確的是()A蛋白質(zhì)工程流程的順序是A、B、C、D、E、F、GB
21、A、B過(guò)程是在細(xì)胞核內(nèi)完成的,C過(guò)程是在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)完成的CG過(guò)程的完成依賴于基因修飾或基因合成D蛋白質(zhì)工程是在分子水平上對(duì)蛋白質(zhì)分子直接進(jìn)行操作C如圖是蛋白質(zhì)工程的示意圖,有關(guān)敘述正確的是()A蛋白如圖是用蛋白質(zhì)工程設(shè)計(jì)的速效胰島素的生產(chǎn)過(guò)程,有關(guān)敘述正確的是()A合成新的胰島素基因是蛋白質(zhì)工程的關(guān)鍵B構(gòu)建新的胰島素模型的主要依據(jù)是胰島素的預(yù)期結(jié)構(gòu)C設(shè)計(jì)速效胰島素的過(guò)程中,最終要對(duì)胰島素的結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造D設(shè)計(jì)速效胰島素的過(guò)程中,需要運(yùn)用堿基互補(bǔ)配對(duì)原則如圖是用蛋白質(zhì)工程設(shè)計(jì)的速效胰島素的生產(chǎn)過(guò)程,有關(guān)敘述正確的基因工程與蛋白質(zhì)工程的區(qū)別是()A基因工程需對(duì)基因進(jìn)行操作,蛋白質(zhì)工程不對(duì)基因進(jìn)行操作B
22、基因工程合成的是天然存在的蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)工程可以合成非天然存在的蛋白質(zhì)C基因工程是分子水平操作、蛋白質(zhì)工程是細(xì)胞水平(或性狀水平)D蛋白質(zhì)工程完全不同于基因工程B基因工程與蛋白質(zhì)工程的區(qū)別是()B人們發(fā)現(xiàn),蛛絲蛋白比蠶絲蛋白更細(xì),但強(qiáng)度卻是更大,于是就有人試圖通過(guò)破解蛛絲蛋白的結(jié)構(gòu)從而推出其基因結(jié)構(gòu),以指導(dǎo)對(duì)蠶絲蛋白基因的修改,從而讓蠶也吐出像蛛絲蛋白一樣堅(jiān)韌的絲,此過(guò)程的名稱(chēng)和依據(jù)的原理分別是()A基因突變:DNARNA蛋白質(zhì)B基因工程:RNARNA蛋白質(zhì)C基因工程:DNARNA蛋白質(zhì)D蛋白質(zhì)工程:蛋白質(zhì)RNADNARNA蛋白質(zhì)人們發(fā)現(xiàn),蛛絲蛋白比蠶絲蛋白更細(xì),但強(qiáng)度卻是更大,于是就有人A蛋
23、白質(zhì)工程是新崛起的一項(xiàng)生物工程,又稱(chēng)第二代基因工程如圖示意蛋白質(zhì)工程流程,圖中、在遺傳學(xué)上依次表示()A轉(zhuǎn)錄和翻譯B翻譯和轉(zhuǎn)錄C復(fù)制和轉(zhuǎn)錄D傳遞和表達(dá)A蛋白質(zhì)工程是新崛起的一項(xiàng)生物工程,又稱(chēng)第二代基因工程如圖如圖為蛋白質(zhì)工程操作的基本思路,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:(1)代表蛋白質(zhì)工程操作思路的過(guò)程是 ,代表中心法則內(nèi)容的是 (填寫(xiě)數(shù)字)(2)寫(xiě)出圖中各數(shù)字代表的生物學(xué)過(guò)程的名稱(chēng)或內(nèi)容: , , , , (3)蛋白質(zhì)工程的目的是 ,通過(guò) 來(lái)實(shí)現(xiàn)(4)從圖中可以看出蛋白質(zhì)工程的基本途徑與中心法則是 的轉(zhuǎn)錄翻譯折疊分子設(shè)計(jì)DNA合成對(duì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分子設(shè)計(jì)基因合成或改造相反如圖為蛋白質(zhì)工程操作的基本思路,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:(1)代11、你知道人類(lèi)蛋白質(zhì)組計(jì)劃嗎?它與蛋白質(zhì)工程有什么關(guān)系?我國(guó)科學(xué)家承擔(dān)了什么任務(wù)?旁欄思考題人類(lèi)蛋白質(zhì)組計(jì)劃是繼人類(lèi)基因組計(jì)劃之后,生命科學(xué)乃至自然領(lǐng)域一項(xiàng)重大的科學(xué)命題。2001年,國(guó)際人類(lèi)蛋白質(zhì)組組織宣告成立。2003年,該組織正式提出啟動(dòng)了兩項(xiàng)重大國(guó)際合作行動(dòng):一項(xiàng)是由中
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