1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷注意事項：1答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角條形碼粘貼處。2作答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請將本試卷和答

2、題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、上海世博園地區(qū)的一座大型鋼鐵廠搬遷后，附近居民將不再受到該廠產(chǎn)生的紅棕色煙霧的困擾。你估計這一空氣污染物可能含有AFeO粉塵BFe2O3粉塵CFe粉塵D碳粉2、下列實驗方案中，可以達到實驗?zāi)康牡氖?選項實驗?zāi)康膶嶒灧桨窤除去苯中混有的苯酚加入適量的溴水充分反應(yīng)后過濾B檢驗Fe2+溶液中是否含有Fe3+ 向待測液中滴加幾滴鐵氰化鉀溶液C除去粗鹽中含有Mg2+、Ca2+、SO42-的試劑加入順序向該溶液中先加入NaOH溶液、再加BaCl2溶液，最后加碳酸鈉溶液D檢驗SO2中是否含有HCl將產(chǎn)生的氣體通入HNO3酸化的A

3、gNO3溶液中AABBCCDD3、下圖是一種有機物的模型，該模型代表的有機物可能含有的官能團有A一個羥基，一個酯基B一個羥基，一個羧基C一個羧基，一個酯基D一個醛基，一個羥基4、將等量的固體Mg(OH)2，置于等體積的下列液體中，最終固體剩余最少的是（ ）A在純水中B在0.1mol/L的MgCl2溶液中C在0.1mol/L的NH3H2O中D在0.1mol/L的CH3COOH溶液中5、在恒容密閉容器中，用銅鉻的氧化物作催化劑，用一定量的HCl(g)和O2制取Cl2的原理為：4HCl(g)O2(g) 2Cl2(g)2H2O(g)HSO42-I2B漂粉精溶液可使淀粉碘化鉀試紙變藍(lán)CClO與I在堿性條

4、件下可以發(fā)生氧化還原反應(yīng)D向新制氯水中加入足量亞硫酸鈉溶液，氯水褪色19、下列條件下，可以大量共存的離子組是（ ）ApH=9的溶液中：Na+、Fe3+、NO3-，SCN-B含有大量S2O32-的溶液中：H+、K+、SO42-、Al3+C0.1molL-1的NH4Cl溶液中：Li+、Ba2+、CH3COO-、OH-D某酸性無色透明溶液中：Na+、I-、Cl-、Mg2+20、25 時，用0.1 molL1 NaOH溶液滴定20 mL 0.1 molL1 HX溶液，溶液的pH隨加入的NaOH溶液體積的變化如圖所示。下列說法不正確的是（）AHX為弱酸BV120CM點溶液中離子濃度由大到小的順序：c（X

5、）c（Na）c（H）c（OH）D0.1 molL1 NaOH溶液和0.1 molL1 HX溶液等體積混合后，溶液中c（Na）c（X）c（OH）21、關(guān)于“植物油”的敘述錯誤的是（ ）A屬于酯類B不含碳碳雙鍵C比水輕D在堿和加熱條件下能完全水解22、微生物電解池(MEC)是一項潛在的有吸引力的綠色電解池，其制取氫氣的原理如圖所示：下列說法正確的是（ ）AMEC可在高溫下工作B電解池工作時，化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔蹸活性微生物抑制反應(yīng)中電子的轉(zhuǎn)移D陽極的電極反應(yīng)式為CH3COO-+4H2O-8e-=2HCO3-+9H+二、非選擇題(共84分)23、（14分）化合物F是一種食品保鮮劑，可按如下途徑合成：已知

6、：RCHOCH3CHORCH(OH)CH2CHO。試回答：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是_，EF的反應(yīng)類型是_。（2）BC反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。（3）CD所用試劑和反應(yīng)條件分別是_。E中官能團的名稱是_。（4）檢驗F中碳碳雙鍵的方法是_。（5）連在雙鍵碳上的羥基不穩(wěn)定，會轉(zhuǎn)化為羰基，則D的同分異構(gòu)體中，只有一個環(huán)的芳香族化合物有_種（除D外）。其中苯環(huán)上只有一個取代基，核磁共振氫譜有4個峰，峰面積比為3221的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_。24、（12分）某研究小組以環(huán)氧乙烷和布洛芬為主要原料，按下列路線合成藥物布洛芬酰甘氨酸鈉。己知：（1）RCOOH RCOC1 RCOOR（2）R-Cl- R-NH2 R

7、-NH2HC1 RCONHR請回答：（1）寫出化合物的結(jié)構(gòu)簡式：B_ ； D_ 。（2）下列說法不正確的是_。A轉(zhuǎn)化為A為氧化反應(yīng) B RCOOH與SOCl2反應(yīng)的產(chǎn)物有SO2和HC1C化合物B能發(fā)生縮聚反應(yīng) D布洛芬酰甘氨酸鈉的分子式為C15H19NO3Na（3）寫出同時符合下列條件的布洛芬的所有同分異構(gòu)體_。紅外光譜表明分子中含有酯基，實驗發(fā)現(xiàn)能與NaOH溶液12反應(yīng)，也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；HNMR譜顯示分子中有三個相同甲基，且苯環(huán)上只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子。（4）寫出F布洛芬酰甘氨酸鈉的化學(xué)方程式_。（5）利用題給信息，設(shè)計以為原料制備（）的合成路線(用流程圖表示：無機試劑任選)_。25、（

8、12分）將一定量的Cu和濃硫酸反應(yīng)（裝置中的夾持、加熱儀器省略），反應(yīng)后，圓底燒瓶內(nèi)的混合液倒入水中，得到藍(lán)色溶液與少量黑色不溶物。(1)反應(yīng)后藍(lán)色溶液呈酸性的原因有_，_。(2)為檢驗反應(yīng)產(chǎn)生氣體的還原性，試劑 a 是_。(3)已知酸性：H2SO3H2CO3H2S。反應(yīng)后測得 Na2S 和 Na2CO3 混合溶液中有新氣體生成。該氣體中 _ (填“含或不含”) H2S，理由是_； (4)少量黑色不溶物不可能是 CuO 的理由是_。查閱資料后發(fā)現(xiàn)該黑色固體可能是 CuS 或 Cu2S 中的一種或兩種，且 CuS 和 Cu2S 在空氣中煅燒易轉(zhuǎn) 化成 Cu2O 和 SO2。稱取 2.000g 黑

9、色固體，灼燒、冷卻、最后稱得固體 1.680g。(5) 灼燒該固體除用到酒精燈、坩堝、坩堝鉗、三腳架等儀器，還需要_。 確定黑色固體灼燒充分的依據(jù)是_，黑色不溶物其成分化學(xué)式為_。26、（10分）硫化堿法是工業(yè)上制備硫代硫酸鈉晶體（Na2S2O35H2O）的方法之一，流程如下：已知：Na2S2O3在空氣中強熱會被氧化，Na2S2O35H2O（M=248g/moL）在35 以上的干燥空氣中易失去結(jié)晶水，可用作定影劑、還原劑。某興趣小組在實驗室用硫化堿法制備Na2S2O35H2O并探究Na2S2O3的化學(xué)性質(zhì)。I制備Na2S2O35H2O設(shè)計如下吸硫裝置：（1）寫出A瓶中生成Na2S2O3和CO2

10、的離子方程式_。（2）裝置B的作用是檢驗裝置A中SO2的吸收效果，裝置B中試劑可以是_A 濃硫酸 B 溴水 C FeSO4溶液 D BaCl2溶液II測定產(chǎn)品純度（1）Na2S2O3溶液是定量實驗中的常用試劑，測定其濃度的過程如下：第一步：準(zhǔn)確稱取a gKIO3（M=214g/moL）固體配成溶液；第二步：加入過量KI和H2SO4溶液，滴加指示劑；第三步：用Na2S2O3溶液滴定至終點，消耗Na2S2O3溶液的體積為V mL。則c（Na2S2O3）_ mol /L。（列出算式即可）（已知：IO3+5I+6H+3I2+3H2O，2S2O32+I2S4O62+2I）（2）滴定過程中下列實驗操作會造

11、成結(jié)果偏高的是_（填字母）A 滴定管未用Na2S2O3溶液潤洗B 滴定終點時俯視讀數(shù)C 錐形瓶用蒸餾水潤洗后未用待取液潤洗D 滴定管尖嘴處滴定前有氣泡，達滴定終點時未發(fā)現(xiàn)有氣泡探究Na2S2O3的化學(xué)性質(zhì)已知Na2S2O3溶液與Cl2反應(yīng)時，1mol Na2S2O3轉(zhuǎn)移8mol電子。甲同學(xué)設(shè)計如圖實驗流程：（1）甲同學(xué)設(shè)計實驗流程的目的是證明Na2S2O3溶液具有_和_。（2）乙同學(xué)認(rèn)為應(yīng)將上述流程中所加試劑順序顛倒，你認(rèn)為理由是_。27、（12分）B實驗化學(xué)丙炔酸甲酯（）是一種重要的有機化工原料，沸點為103105 。實驗室制備少量丙炔酸甲酯的反應(yīng)為實驗步驟如下：步驟1：在反應(yīng)瓶中，加入14

12、 g丙炔酸、50 mL甲醇和2 mL濃硫酸，攪拌，加熱回流一段時間。步驟2：蒸出過量的甲醇（裝置見下圖）。步驟3：反應(yīng)液冷卻后，依次用飽和NaCl溶液、5%Na2CO3溶液、水洗滌。分離出有機相。步驟4：有機相經(jīng)無水Na2SO4干燥、過濾、蒸餾，得丙炔酸甲酯。（1）步驟1中，加入過量甲醇的目的是_。（2）步驟2中，上圖所示的裝置中儀器A的名稱是_；蒸餾燒瓶中加入碎瓷片的目的是_。（3）步驟3中，用5%Na2CO3溶液洗滌，主要除去的物質(zhì)是_；分離出有機相的操作名稱為_。（4）步驟4中，蒸餾時不能用水浴加熱的原因是_。28、（14分）海洋是資源的寶庫，醢藏著豐富的化學(xué)元素，如氯、溴、碘等，海洋資

13、源的綜合利用具有非常廣闊的前景。(1)下列說法正確的是_。aAgCl、AgBr、AgI的顏色依次變深 bF、Cl、Br、I的非金屬性依次增強cHF、HCl、HBr、HI的還原性的依次增強 dF2、Cl2、Br2、I2與H2化合由難變易(2)實驗室從海藻灰中提取少量碘的流程如下圖：氧化時，可以加入MnO2在酸性條件下進行氧化，反應(yīng)的離子方程式為：_。上述步驟分離操作分別為過濾、_、_。(3)從海水提取的粗鹽中含有Mg2+、Fe2+、Ca2+和SO42等雜質(zhì)，“除雜”所需試劑有：過量的NaOH溶液過量的Na2CO3溶液適量的鹽酸過量的BaCl2溶液試劑的添加順序為_。為使Ca2+完全沉淀，溶液中c

14、(CO32)應(yīng)不小于_mol/L。已知Ksp(CaCO3)=2.910-9，離子濃度小于110-5mol/L視為完全沉淀(4)目前，利用食鹽制取純堿主要有“氨堿法”和“聯(lián)合制堿法”兩種工藝能析出 NaHCO3的原因是_。“氨堿法”是在濾液中加入_產(chǎn)生NH3，循環(huán)使用，但產(chǎn)生大量的度棄物CaCl2；“聯(lián)合制堿法“是在濾液中繼續(xù)通入NH3，并加入NaCl粉末以制得更多的副產(chǎn)物_。常溫下，向飽和食鹽水中通入NH3和CO2，當(dāng)(HCO3)=c(NH4+)時，溶液的pH_7 (填“”、“OH，最大的原子為C，最小的原子為H，小于C原子的灰色原子為O。則該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OH)COOH，則其

15、中含有官能團有一個羥基，一個羧基。故選B。4、D【解析】Mg(OH)2在溶液中存在溶解平衡：Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(ag)，平衡右移，溶解度增大，反之減小，據(jù)此解答即可。【詳解】Mg(OH)2在溶液中存在溶解平衡：Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(ag)；A在純水中，Mg(OH)2正常溶解并達到飽和狀態(tài)，故A錯誤；B在0.1mol/L的MgCl2溶液中，c(Mg2+)增大，抑制Mg(OH)2的溶解，故B錯誤；C在0.1mol/L的NH3H2O中，c(OH-)增大，抑制Mg(OH)2的溶解，故C錯誤；D在0.1mol/L的CH3COOH溶液中，c(H+)增大

16、，促進平衡正向移動，最終固體Mg(OH)2可能完全溶解，故D正確；故答案為D。5、C【解析】A平衡前，隨著反應(yīng)向著化學(xué)計量數(shù)減小的方向進行，容器內(nèi)氣體的總物質(zhì)的量減小，壓強變小，故A正確；B平衡時，其他條件不變，分離出H2O(g)，降低生成物的濃度，逆反應(yīng)速率瞬間減小，正反應(yīng)速率瞬間不變，平衡正向進行，故B正確；C平衡時，其他條件不變，升高溫度逆向移動，平衡常數(shù)減小，故C錯誤；D其他條件不變，使用不同催化劑改變反應(yīng)速率，但不改變平衡的移動，HCl(g)的轉(zhuǎn)化率不變，故D正確；答案為C。6、B【解析】由圖示可知，原電池中負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)、正極發(fā)生還原反應(yīng)，石墨通入NO2生成N2O5，發(fā)生的是氧化

17、反應(yīng)，故石墨是負(fù)極，發(fā)生的反應(yīng)式為NO2- e-+NO3- = N2O5，則石墨為正極，發(fā)生還原反應(yīng)，反應(yīng)式為O2+4e-+2 N2O5=4 NO3-，該電池的總反應(yīng)為：4NO2+ O2=2 N2O5?！驹斀狻坑蓤D示可知，原電池中負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)、正極發(fā)生還原反應(yīng)，石墨通入NO2生成N2O5，發(fā)生的是氧化反應(yīng)，故石墨是負(fù)極，發(fā)生的反應(yīng)式為NO2- e-+NO3- = N2O5，則石墨為正極，發(fā)生還原反應(yīng)，反應(yīng)式為O2+4e-+2 N2O5=4 NO3- 。A電池工作時，陰離子移向負(fù)極，陽離子移向正極，石墨是負(fù)極，NO3- 向石墨I移動，A正確；B該電池一種熔融KNO3燃料電池，負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)

18、，石墨上發(fā)生的電極反應(yīng)為：NO2- e-+NO3- = N2O5，B錯誤；C石墨生成N2O5，石墨消耗N2O5，可循環(huán)利用的物質(zhì)Y的化學(xué)式為N2O5，C正確；D原電池中正極得到的電子數(shù)等于負(fù)極失去的電子數(shù)，故電池工作時，理論上消耗的O2和NO2的物質(zhì)的量之比是1:4，則消耗的O2和NO2的物質(zhì)的量之比是4：23，D正確；答案選D?！军c睛】考生做該題的時候，首先從圖中判斷出石墨、石墨是哪個電極，并能準(zhǔn)確寫出電極反應(yīng)式，原電池中陰離子移向負(fù)極、陽離子移向正極，原電池工作時，理論上負(fù)極失去的電子數(shù)等于正極得到的電子數(shù)。7、D【解析】A鐵與氯氣反應(yīng)生成氯化鐵，而不是氯化亞鐵，所以Cl2(g)FeCl2

19、(s)轉(zhuǎn)化不能實現(xiàn)，故A錯誤；B硫在氧氣中點燃只能生成二氧化硫，而不是三氧化硫，故B錯誤； C氯化鎂與石灰乳反應(yīng)生成氫氧化鎂，氫氧化鎂受熱分解生成氧化鎂，所以Mg(OH)2(s)Mg(s)轉(zhuǎn)化不能實現(xiàn)，故C錯誤； D氨氣、二氧化碳和氯化鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉，為侯氏制堿法的反應(yīng)原理，故D正確；故答案選D。8、A【解析】這是二次電池，放電時Li是負(fù)極，充電時Li是陰極；【詳解】A. 充電時電子經(jīng)外電路流入Li，A錯誤；B. 放電時正極為還原反應(yīng)，O2得電子化合價降低，反應(yīng)式為2Li+O2 +2e-=Li2O2，B正確；C. 充電時Li電極為陰極，與電源的負(fù)極相連，C正確；D.碳酸鋰涂層的覆蓋可阻止鋰

20、電極的氧化，但是涂層能讓鋰離子進入電解質(zhì)定向移動形成閉合回路，D正確；答案選A。【點睛】關(guān)鍵之一是正確判斷電極。關(guān)于負(fù)極的判斷可以從這幾方面入手：如果是二次電池，與電源負(fù)極相連的那一極，在放電時是負(fù)極；電子流出那一極是負(fù)極；發(fā)生氧化反應(yīng)的一極是負(fù)極；陰離子向負(fù)極移動。9、B【解析】A.FeCl3具有強氧化性，能與Cu等金屬反應(yīng)，可用于蝕刻銅制的印制線路板，與FeCl3易發(fā)生水解無關(guān)，A錯誤；B.漂白粉的主要成分是次氯酸鈣，次氯酸鈣具有強氧化性，能氧化SO2和NO生成硫酸鹽和硝酸鹽，所以漂白粉可用于脫除煙氣中SO2和NO有害氣體，B正確；C.CaCO3能與酸反應(yīng)，能改良、修復(fù)被酸雨浸蝕的土壤，與

21、CaCO3高溫下能分解無關(guān)，C錯誤；D.活性炭與Pb2+等金屬離子不反應(yīng)，不能用于除去水體中Pb2+等重金屬離子，D錯誤；故合理選項是B。10、B【解析】A、在原電池中，電解質(zhì)里的陽離子移向正極，所以M是正極，發(fā)生還原反應(yīng)，N是負(fù)極，發(fā)生氧化反應(yīng)，電池充電時X為電源正極，A錯誤；B、根據(jù)裝置圖可知正極反應(yīng)式可以為2Li+Li2S4+2e-=2Li2S2，B正確；C、根據(jù)總反應(yīng)式可知充電時每生成xmolS8轉(zhuǎn)移16mol電子，C錯誤；D、電子一定不會通過交換膜，D錯誤，答案選B。11、B【解析】A. Fe3+的檢驗：硫氰化鉀屬于強電解質(zhì)，拆成離子形式，正確的離子方程式：Fe3+3SCN-Fe(S

22、CN)3，A錯誤；B. 氯氣用于自來水消毒：Cl2+H2OH+Cl-+HClO，HClO具有強氧化性，能殺菌消毒的作用，B正確；C. 證明H2O2具有還原性，氧元素化合價升高，該式電子不守恒，正確的離子方程式為：2MnO4-+6H+5H2O22Mn2+5O2+8H2O，C錯誤；D. 用CuCl2溶液做導(dǎo)電性實驗，燈泡發(fā)光：氯化銅在水分子作用下發(fā)生電離，不用通電，正確的離子方程式：CuCl2=Cu2+2Cl-，D錯誤；故答案選B。12、B【解析】A. 將正極反應(yīng)式和負(fù)極反應(yīng)式相加得到鋼鐵在CO2水溶液中的腐蝕總反應(yīng)為，故A正確；B. 深井中二氧化碳對碳鋼的腐蝕主要為電化學(xué)腐蝕，不是化學(xué)腐蝕，故B

23、錯誤；C.鹽份含量高，溶液的導(dǎo)電性越好，腐蝕速率越快，故C正確；D.腐蝕過程表明含有CO2的溶液主要腐蝕電化學(xué)腐蝕，腐蝕性比相同pH值的HCl溶液腐蝕性更強，故D正確；故選B。13、A【解析】A乙醇在濃硫酸和加熱條件下反應(yīng)生成乙烯和水，濃硫酸在該反應(yīng)中主要作用是催化劑、脫水劑，故A正確；B錳酸鉀溶液和二氧化硫、乙烯都要反應(yīng)，除掉乙烯中的二氧化硫用氫氧化鈉溶液，再用品紅檢驗二氧化硫是否除盡，因此裝置III、IV中的試劑依次為氫氧化鈉溶液、品紅溶液，故B錯誤；C實驗完畢后，產(chǎn)物是1，2-二溴乙烷，二溴乙烷溶于四氯化碳，二者沸點不同，可采用蒸鎦操作分離提純產(chǎn)品，故C錯誤；D裝置II中品紅溶液褪色體現(xiàn)

24、了SO2的漂白性，故D錯誤。綜上所述，答案為A?！军c睛】SO2使溶液褪色不一定體現(xiàn)漂白性，使某些有機色質(zhì)褪色，體現(xiàn)漂白性，使無機物酸性高錳酸鉀溶液褪色體現(xiàn)還原性。14、B【解析】A. 含1mol H2SO4的濃硫酸和足量的鋅先發(fā)生反應(yīng)：2H2SO4(濃)+Zn=ZnSO4+SO2+2H2O，該反應(yīng)中消耗1mol H2SO4，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA，硫酸濃度下降后，Zn+H2SO4ZnSO4+H2，該反應(yīng)中消耗1mol H2SO4，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA，則含1mol H2SO4的濃硫酸和足量的鋅完全反應(yīng)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)介于NA和2NA之間，A錯誤；B. 常溫下1 L 0.1 molL1 NH4NO3溶

25、液中含有銨離子、一水合氨分子以及硝酸根離子，因為N元素守恒，所以氮原子總數(shù)為0.2NA， B正確；C. 1摩爾己烷分子含19NA對共用電子，然而標(biāo)準(zhǔn)狀況下己烷呈液態(tài)，2.24 L己烷分子物質(zhì)的量并不是1mol，故C錯誤；D. 該原電池中，導(dǎo)線上經(jīng)過NA個電子時，則正極放出H2的物質(zhì)的量為0.5mol，但是不知道溫度和壓強條件，故體積不一定為11.2 L，D錯誤；答案選B?！军c睛】C、D容易錯，往往誤以為1mol物質(zhì)的體積就是22.4L，換算時，一定要明確物質(zhì)是不是氣體，求氣體體積時一定要注意氣體所處的狀態(tài)。15、C【解析】A 項、D和T是質(zhì)量數(shù)不同，質(zhì)子數(shù)相同的氫的兩種核素，故A錯誤；B項、是

26、氫元素的一種核素，氫元素是指核電荷數(shù)即質(zhì)子數(shù)為1的原子，符號為H，故B錯誤；C項、的質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同，屬于同種元素的不同核素，互為同位素，故C正確；D項、該反應(yīng)是原子核內(nèi)發(fā)生的反應(yīng)，屬于核反應(yīng)，不是化學(xué)反應(yīng)，故D錯誤；故選C。16、C【解析】A、汽油來自于石油，石油是由多種碳?xì)浠衔锝M成的混合物，即汽油是由碳?xì)鋬煞N元素組成，不含N元素，故A錯誤；B、酒精能使蛋白質(zhì)變性，醫(yī)用酒精的濃度一般為75%，故B錯誤；C、金屬的電化學(xué)腐蝕包括犧牲陽極的陰極保護法和外加電流陰極保護法，前者屬于原電池原理，后者屬于電解原理，金屬Mg比鐵活潑，Mg作負(fù)極，原理是犧牲陽極的陰極保護法，故C正確；D、硅膠、生

27、石灰作干燥劑，鐵粉作還原劑，鐵粉防止食品氧化，故D錯誤，答案選C。17、C【解析】Na2O2可與某些元素的最高價氧化物反應(yīng)，生成對應(yīng)的鹽(或堿)和O2，Na2O2具有強氧化性，與所含元素不是最高價態(tài)的氧化物反應(yīng)時，只生成相對應(yīng)的鹽，不生成O2。據(jù)此分析?！驹斀狻緼Mn2O7是最高價態(tài)的錳的氧化物，NaMnO4中的錳為+7價，符合上述規(guī)律， A正確；BP2O3不是最高正價，生成Na4P2O7，符合上述規(guī)律，B正確；CN2O3不是最高價態(tài)的氮的氧化物，不符合上述規(guī)律，C錯誤；DN2O5是最高價態(tài)的氮的氧化物，因此過氧化鈉與五氧化二氮反應(yīng)生成硝酸鈉和氧氣，D正確；答案選C?！军c睛】Na2O2具有氧化

28、性、還原性，所以與強氧化劑反應(yīng)體現(xiàn)還原性，與還原劑反應(yīng)體現(xiàn)氧化性，同時也既可以作氧化劑，也作還原劑，再依據(jù)得失電子守恒判斷書寫是否正確。18、A【解析】A、根據(jù)向淀粉碘化鉀溶液中加入少量的次氯酸鈉溶液，溶液變藍(lán)色知，次氯酸根離子將碘離子氧化成了碘單質(zhì)，碘遇淀粉變藍(lán)色，根據(jù)氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性，次氯酸根離子是氧化劑，碘單質(zhì)是氧化產(chǎn)物，氧化性為：ClO-I2，再加入足量的亞硫酸鈉溶液藍(lán)色又逐漸消失，說明碘單質(zhì)又將亞硫酸根離子氧化了，得到硫酸根離子，碘單質(zhì)是氧化劑，硫酸根離子是氧化產(chǎn)物，故氧化性SO42-I2，因此得出氧化性的強弱為：ClO-I2SO42-，A錯誤；B、漂白精的成分中有

29、次氯酸鈉，根據(jù)對A的分析，次氯酸鈉能將淀粉碘化鉀中的碘離子氧化成碘單質(zhì)，B正確；C、次氯酸根離子無論在堿性條件下還是在酸性條件下、中性條件下均有氧化性因此ClO-與I-在堿性條件下可以發(fā)生氧化還原反應(yīng)，C正確；D、新制的氯水中主要是氯氣，因此新制的氯水是黃綠色的，由于氯氣的氧化性比亞硫酸根離子的氧化性強，故能發(fā)生氧化還原反應(yīng)，氯氣被還原而使氯水褪色，D正確，答案選A。19、D【解析】ApH=9的溶液呈堿性，堿性條件下Fe3+生成沉淀，且Fe3+、SCN-發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)而不能大量共存，故A錯誤；B能和S2O32-反應(yīng)的離子不能大量共存，酸性條件下S2O32-生成S和二氧化硫而不能大量存在，故B錯誤

30、；C能和氯化銨反應(yīng)的離子不能大量共存，銨根離子和OH-生成弱電解質(zhì)而不能大量共存，Li+、OH-不能大量共存，故C錯誤；D酸性溶液中含有大量氫離子，無色溶液不含有色離子，這幾種離子都無色且和氫離子不反應(yīng)，所以能大量共存，故D正確；故選：D?！军c睛】S2O32-為硫代硫酸根，與氫離子可以發(fā)生反應(yīng)：S2O32-+2H+=S+SO2+H2O。20、D【解析】A.由圖可知，0.1 molL1 HX溶液的pH3，說明HX為弱酸，故A正確；B.若V120，則溶液中的溶質(zhì)只有NaX，由于HX為弱酸，則NaX溶液呈堿性，pH7，所以V1應(yīng)小于20，故B正確；C.M點溶液中的溶質(zhì)是等物質(zhì)的量的HX和NaX，溶液

31、呈酸性，說明HX的電離程度大于X的水解程度，則溶液中離子濃度大小順序為c（X）c（Na）c（H）c（OH），故C正確；D.兩種溶液等體積混合時，根據(jù)電荷守恒有c（Na）c（H）c（X）c（OH），故D錯誤；故選D。21、B【解析】植物油是高級脂肪酸的甘油酯，密度比水小，結(jié)構(gòu)中含有不飽和鍵，在堿性條件下可發(fā)生水解?！驹斀狻緼. 植物油是高級脂肪酸的甘油酯，屬于酯類，A項正確；B. 植物油結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵鍵，B項錯誤；C. 密度比水小，浮在水面上，C項正確；D. 在堿性條件下可發(fā)生水解，生成高級脂肪酸鹽和甘油，D項正確；答案選B。22、D【解析】A、由于微生物的蛋白質(zhì)在高溫下變性失去活性

32、，選項A錯誤；B、該裝置是在外接電源供電下進行的，故電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能，選項B錯誤；C、微生物作催化劑促進反應(yīng)中電子的轉(zhuǎn)移，選項C錯誤；D、陽極上醋酸根離子被告氧化為碳酸氫根離子，選項D正確。答案選D。二、非選擇題(共84分)23、 消去反應(yīng) +NaOH+NaCl O2/Cu或Ag，加熱 羥基、醛基 用Br2的CCl4溶液或先加足量銀氨溶液或新制氫氧化銅，充分反應(yīng)后，酸化后再用溴水檢驗碳碳雙鍵 8 【解析】根據(jù)流程圖，E脫水生成，利用逆推法，E是；根據(jù)RCHOCH3CHO RCH(OH)CH2CHO，可逆推出D是；根據(jù)B的分子式C8H9Cl，結(jié)合D的結(jié)構(gòu)，B是；C是，則A是?！驹斀狻浚?）根據(jù)上

33、述分析，A的結(jié)構(gòu)簡式是；E()分子內(nèi)脫水生成F（），則反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：；消去反應(yīng)；（2）在氫氧化鈉溶液中水解為，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+NaOH+NaCl，故答案為：+NaOH+NaCl；（3）在銅或銀作催化劑的條件下加熱，能被氧氣氧化為，所以試劑和反應(yīng)條件是O2/Cu或Ag，加熱；中含有的官能團有羥基和醛基；故答案為：O2/Cu或Ag，加熱；羥基、醛基；（4）雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)，所以可以用溴的四氯化碳溶液檢驗，因為F中還含有醛基，容易被氧化，所以不能用高錳酸鉀溶液檢驗；也可以先加足量銀氨溶液或新制氫氧化銅，充分反應(yīng)后，酸化后再用溴水檢驗碳碳雙鍵；故答案為：用Br2的CCl4溶液或

34、先加足量銀氨溶液或新制氫氧化銅，充分反應(yīng)后，酸化后再用溴水檢驗碳碳雙鍵；（5）連在雙鍵碳原子上的羥基不穩(wěn)定，會轉(zhuǎn)化為羰基，則D的同分異構(gòu)體中，只有一個環(huán)的芳香族化合物有、，共8種；其中苯環(huán)上只有一個取代基，核磁共振氫譜有4個峰，峰面積比為3221的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：8；。24、D【解析】氧化得到的A為ClCH2COOH，ClCH2COOH與NH3作用得到的B為H2NCH2COOH，H2NCH2COOH再與SOCl2作用生成的C為，再與CH3OH作用得到的D為；與SOCl2作用生成的E為，E與D作用生成的F為，F(xiàn)再在NaOH溶液中水解可得布洛芬酰甘氨酸鈉；（1）寫出化合物的結(jié)構(gòu)簡

35、式：B為H2NCH2COOH； D為；（2）A催化氧化為轉(zhuǎn)化為ClCH2COOH，反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)，故A正確；B RCOOH與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)，所得產(chǎn)物為RCOOCl、SO2和HC1，故B正確；C化合物B為氨基酸，一定條件下能發(fā)生縮聚反應(yīng)，故B正確；D布洛芬酰甘氨酸鈉的分子式為C15H20NO3Na，故D錯誤；答案為D。（3）紅外光譜表明分子中含有酣基，實驗發(fā)現(xiàn)能與NaOH溶液12反應(yīng)，也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明苯環(huán)上直接連接HCOO；HNMR譜顯示分子中有三個相同甲基，說明同一碳原子上連接三個甲基；苯環(huán)上只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子，因苯環(huán)上不可能只有對位有兩個不同的取代基，可以保證對稱位置

36、上的氫原子環(huán)境相同，滿足條件的同分異構(gòu)體有；（4）F布洛芬酰甘氨酸鈉的化學(xué)方程式為；（5）以為原料制備的合成路線為。點睛：本題題干給出了較多的信息，學(xué)生需要將題目給信息與已有知識進行重組并綜合運用是解答本題的關(guān)鍵，需要學(xué)生具備準(zhǔn)確、快速獲取新信息的能力和接受、吸收、整合化學(xué)信息的能力，采用正推和逆推相結(jié)合的方法，逐步分析有機合成路線，可推出各有機物的結(jié)構(gòu)簡式，然后分析官能團推斷各步反應(yīng)及反應(yīng)類型；難點是有機物D的結(jié)構(gòu)確定，可先根據(jù)F的堿性水解，結(jié)合產(chǎn)物確定出F，再利用D和E生成F，可借助碳架結(jié)構(gòu)、反應(yīng)原理及原子守恒分析推測D的結(jié)構(gòu)。25、反應(yīng)后期濃硫酸變稀，而銅和稀硫酸不發(fā)生反應(yīng)，硫酸有剩余

37、硫酸銅溶液水解呈酸性 溴水或酸性高錳酸鉀 不含 硫化氫和二氧化硫反應(yīng) 氧化銅能與稀硫酸反應(yīng) 玻璃棒；泥三角 充分灼燒的依據(jù)是再次灼燒，冷卻，稱量，兩次的質(zhì)量差不能超過0.001g; CuS 和Cu2S 【解析】（1）銅和濃硫酸反應(yīng)，隨著反應(yīng)的進行，濃硫酸會變成稀硫酸，稀硫酸與銅不反應(yīng)，生成的硫酸銅水解顯酸性；（2）檢驗二氧化硫的還原性，可以用具有氧化性的物質(zhì)，且反應(yīng)現(xiàn)象明顯；（3）依據(jù)硫化氫和二氧化硫反應(yīng)進行分析；（4）氧化銅可以和稀硫酸反應(yīng)；（5）依據(jù)現(xiàn)象進行分析；【詳解】（1）隨著反應(yīng)的進行濃硫酸會變成稀硫酸，稀硫酸與銅不反應(yīng)，使溶液顯酸性，生成的硫酸銅水解使溶液顯酸性，故答案為：反應(yīng)后期

38、濃硫酸變稀，而銅和稀硫酸不發(fā)生反應(yīng)，硫酸有剩余；硫酸銅溶液水解呈酸性；（2）二氧化硫有還原性，所以可以用溴水或者酸性高錳酸鉀溶液檢驗，故答案為，溴水或酸性高錳酸鉀；（3）Na2S 和 Na2CO3 混合溶液中通入二氧化硫，不會生成硫化氫，因為硫化氫和二氧化硫發(fā)生反應(yīng)，故答案為：不含；硫化氫和二氧化硫反應(yīng)；（4）少量黑色不溶物不可能是 CuO，因為氧化銅可以和稀硫酸反應(yīng)，故答案為：氧化銅能與稀硫酸反應(yīng)；（5）灼燒固體時除了需要酒精燈、坩堝、坩堝鉗、三腳架等儀器外，還需要玻璃棒，泥三角，充分灼燒的依據(jù)是再次灼燒，冷卻，稱量，兩次的質(zhì)量差不能超過0.001g, 設(shè)CuSxmol，Cu2Symol，9

39、6x+160y=2；(x+y)80=1.68，解得，x=0.02，y=0.005，故兩者都有，故答案為：玻璃棒；泥三角；充分灼燒的依據(jù)是再次灼燒，冷卻，稱量，兩次的質(zhì)量差不能超過0.001g; CuS 和Cu2S。26、2S2+ CO32+ 4SO2 3S2O32+ CO2 B （或） B 堿性 還原性 可以排除BaS2O3的干擾 【解析】I(1)根據(jù)圖示信息可知，吸硫裝置A制取Na2S2O3的反應(yīng)物為SO2、Na2S和Na2CO3，主產(chǎn)物為Na2S2O3，根據(jù)得失電子數(shù)守恒得出SO2、Na2S、Na2S2O3的計量數(shù)，再根據(jù)質(zhì)量守恒得出Na2CO3的計量數(shù)和另一種產(chǎn)物CO2，據(jù)此分析； (2

40、)二氧化硫具有還原性、漂白性；II(1)根據(jù)KIO3的量求出I2，再根據(jù)S2O32-與I2的關(guān)系求出Na2S2O3的物質(zhì)的量及濃度；(2)滴定時的誤差分析，需利用c(標(biāo))V(標(biāo))=c(待)V(待)，c(待)=分析；(1) 甲同學(xué)的實驗流程中通過加入BaCl2 產(chǎn)生白色沉淀B 來證明Na2S2O3 與氯水反應(yīng)時有SO42-生成；(2) 在證明Na2S2O3的還原性時由于不知道BaS2O3 是否是沉淀，所以應(yīng)先加BaCl2 溶液，如果不產(chǎn)生白色沉淀再加足量氯水產(chǎn)生白色沉淀，即可證明Na2S2O3具有還原性?！驹斀狻縄(1) 根據(jù)圖示信息可知，吸硫裝置A制取Na2S2O3的反應(yīng)物為SO2、Na2S和

41、Na2CO3，主產(chǎn)物為Na2S2O3，SO2、Na2S中硫元素由+4價和2價變?yōu)?2價，根據(jù)得失電子數(shù)守恒得出SO2、Na2S、Na2S2O3的計量數(shù)分別為4、2和3，再根據(jù)質(zhì)量守恒得出Na2CO3的計量數(shù)為1，根據(jù)碳原子和氧原子數(shù)守恒可知另一種產(chǎn)物CO2，且計量數(shù)為1，故方程式為：2S2+ CO32+ 4SO23S2O32+ CO2；(2)二氧化硫具有還原性、漂白性，所以可以用品紅、溴水或溶液，來檢驗二氧化硫是否被完全吸收，若SO2吸收效率低，則二氧化硫有剩余，B中的溶液會褪色；II(1) KIO3+5KI+3H2SO4=3K2SO4+3I2+3H2O，I2+2Na2S2O3=Na2S4O6

42、+2NaI；n(KIO3)=mol，設(shè)參加反應(yīng)的Na2S2O3為xmol；所以x=，則c(Na2S2O3)= =molL1（或）molL1，(2) A.滴定管末用Na2S2O3溶液潤洗，則Na2S2O3溶液會被稀釋，滴定時消耗待測液體積偏大，導(dǎo)致純度偏低，故A不符合題意；B. 滴定終點時俯視讀數(shù)，使Na2S2O3溶液體積偏小，滴定時消耗待測液體積偏小，導(dǎo)致純度偏高，故B符合題意；C.錐形瓶用蒸餾水潤洗，對實驗結(jié)果沒影響，純度不變，故C不符合題意；D. 滴定管尖嘴處滴定前有氣泡，達滴定終點時未發(fā)現(xiàn)有氣泡，待測液體積偏大，導(dǎo)致樣品純度偏低，故D不符合題意；故答案選B；(1)甲同學(xué)通過測定Na2S2

43、O3溶液的pH=8；說明該鹽的水溶液顯堿性；甲同學(xué)的實驗流程中通過加入BaCl2產(chǎn)生白色沉淀B來證明Na2S2O3與氯水反應(yīng)時有SO42生成,即證明S2O32具有還原性；(2)在證明Na2S2O3的還原性時由于不知道BaS2O3是否是沉淀，所以應(yīng)先加BaCl2溶液，如果不產(chǎn)生白色沉淀再加足量氯水產(chǎn)生白色沉淀，即可證明Na2S2O3具有還原性，故乙可排除BaS2O3的干擾?！军c睛】本題易錯點在于第(2)題中和滴定的誤差分析，首先要清楚標(biāo)準(zhǔn)液和待測液，裝在滴定管中的液體不一定必須是標(biāo)準(zhǔn)液，待測液也可以裝在滴定管中，該題中的Na2S2O3是待測液，分析時一定要注意。27、作為溶劑、提高丙炔酸的轉(zhuǎn)化率

44、 (直形)冷凝管 防止暴沸 丙炔酸 分液 丙炔酸甲酯的沸點比水的高 【解析】（1）一般來說，酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng)，加入過量的甲醇，提高丙炔酸的轉(zhuǎn)化率，丙炔酸溶解于甲醇，甲醇還作為反應(yīng)的溶劑；（2）根據(jù)裝置圖，儀器A為直形冷凝管；加熱液體時，為防止液體暴沸，需要加入碎瓷片或沸石，因此本題中加入碎瓷片的目的是防止液體暴沸；（3）丙炔酸甲酯的沸點為103105，制備丙炔酸甲酯采用水浴加熱，因此反應(yīng)液中除含有丙炔酸甲酯外，還含有丙炔酸、硫酸；通過飽和NaCl溶液可吸收硫酸；5%的Na2CO3溶液的作用是除去丙炔酸，降低丙炔酸甲酯在水中的溶解度，使之析出；水洗除去NaCl、Na2CO3，然后通過分液的方法

45、得到丙炔酸甲酯；（4）水浴加熱提供最高溫度為100，而丙炔酸甲酯的沸點為103105，采用水浴加熱，不能達到丙炔酸甲酯的沸點，不能將丙炔酸甲酯蒸出，因此蒸餾時不能用水浴加熱。【點睛】實驗化學(xué)的考查，相對比較簡單，本題可以聯(lián)想實驗制備乙酸乙酯作答，如碳酸鈉的作用，實驗室制備乙酸乙酯的實驗中，飽和碳酸鈉的作用是吸收乙醇，除去乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度使之析出等，平時復(fù)習(xí)實驗時，應(yīng)注重課本實驗復(fù)習(xí)，特別是課本實驗現(xiàn)象、實驗不足等等。28、ac MnO22I4H+Mn2+I22H2O 分液 蒸餾 （或或） 2.91044） NaHCO3的溶解度最小 CaO或Ca(OH)2 NH4Cl 小于 【解析】(

46、1) aAgCl、AgBr、AgI的顏色分別為白色、淺黃色、黃色，依次變深；bF、Cl、Br、I的非金屬性依次減弱，金屬性依次增強；cHF、HCl、HBr、HI的穩(wěn)定性依次減弱，即還原性的依次增強；dF2、Cl2、Br2、I2與H2化合由易變難； (2)氧化時，在酸性條件下MnO2與碘離子反應(yīng)生成二價錳離子、碘單質(zhì)和水；步驟為固液分離，方法為過濾；為萃取后分液；蒸發(fā)掉有機物生成晶態(tài)碘；(3) 除Mg2+、Fe2+用NaOH，除Ca2+用碳酸鈉，除SO42-用氯化鋇溶液，但會引入鋇離子，除鋇離子也用碳酸鈉，則除硫酸根離子在除鈣離子之前，過濾后再加鹽酸除去碳酸根離子和氫氧根離子；根據(jù)Ksp(CaCO3)計算；(4) NaHCO3