、某一聚合反應，單體轉(zhuǎn)化率隨反應時間的延長而增加。它屬于（連鎖）聚合反應。2、BPO在高分子合成中是（引發(fā)劑體中用作（阻聚劑）。3、氧在低溫時是（阻聚劑）劑）。4、常用的逐步聚合反應方法有（熔融液）縮聚、（界面）縮聚。）劑，對苯二酚加在單在高溫時是（引發(fā)）縮聚、（溶）6、引發(fā)劑效率小于）劑，對苯二酚加在單在高溫時是（引發(fā)）縮聚、（溶）6、引發(fā)劑效率小于1的原因是（誘導分解）和（籠壁效應）。7、梯形結(jié)構(gòu)聚合物有較高的（熱）穩(wěn)定性。8、聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯和聚丙烯的結(jié)構(gòu)分別是（-[CHCH]-）、（-[CHCH（CH）]-）、（-[CHCHCl]-）22n265n2n和（-[CHCHCH]-）。23n9、腈綸的化學名稱是（聚丙烯腈）。10、聚合方法分為（兩）大類，大多數(shù)乙烯基單體發(fā)生（連鎖）聚合，大多數(shù)非乙烯基單體發(fā)生（逐步）聚合。、回答問題（共30分）1、陰離子活性聚合的最重要的兩個應用是什么？（2分）制備單分散聚合物制備嵌段共聚物2、Ziegler-Natta引發(fā)劑通常有幾種組分？每種組分可以是那類化合物？（3分）兩種：主引發(fā)劑：1V-VIIIB族過度金屬化合物共引發(fā)劑：I-IIIA族有機金屬化合物3、連鎖聚合與逐步聚合的三個主要區(qū)別是什么？（6分）⑴增長方式：連鎖聚合總是單體與活性種反應，逐步聚合是官能團之間的反應，官能團可以來自于單體、低聚體、多聚體、大分子⑵單體轉(zhuǎn)化率：連鎖聚合的單體轉(zhuǎn)化率隨著反應的進行不斷提高，逐步聚合的單體轉(zhuǎn)化率在反應的一開始就接近100%

⑶聚合物的分子量：連鎖聚合的分子量一般不隨時間而變，逐步聚合的分子量隨時間的增加而增加4、在自由基聚合反應動力學研究中作了那些基本假定，解決了什么問題？（6分）假定一：鏈自由基的活性與鏈長無關(guān)，解決了增長速率方程：Rp二kp[M?]*[M]假定二：數(shù)均聚合度很大，引發(fā)消耗的單體忽略不計，單體消耗在增長階段，自由基聚合速率等于增長速率，解決了自由基聚合反應速率用增長速率表示假定三：穩(wěn)態(tài)假定，聚合反應初期，自由基的生成速率等于自由基的消失速率，自由基濃度不變，解決了自由基濃度的表達式。由假定三，根據(jù)具體的引發(fā)方式和終止方式，求出自由基的濃度[M?],如常用的引發(fā)劑熱引發(fā)聚合：Ri=2fkd[I]Rt=2kt[M?]2Ri=Rt[M?]=（fkd/kt）1/2[l]1/2再由假定二和假定一，將自由基濃度[M?]帶入增長速率方程：Rp=kp[M?]*[M]=kp（fkd/kt）1/2[l]1/2[M]5、寫出下列自由基和單體的活性順序。（2分）KB?VCKB?VC?B100357000VC1112300自單由基的活性：體的活性：VC?>B?B>VC6、在下表中為每一個單體選擇一個合適的引發(fā)劑（連線）。（4分）單體引發(fā)劑CH二C(CHJ__CH二單體引發(fā)劑CH二C(CHJ__CH二CHCH2z3-2ICH=C(CN)22TiCI+AIEtClBPO萘鈉3CH23CH=CHCl2-BF+HO327、要控制線形縮聚反應的分子量，可以采取什么措施？（2分）⑴調(diào)整兩種官能團的配比⑵加入單官能團化合物8、什么叫交替共聚物？要制備交替共聚物，對單體的結(jié)構(gòu)有何要求？（2分）兩種結(jié)構(gòu)單元交替排列的共聚物。兩個單體雙鍵的電子密度大小相差得越大越有利于交替共聚9、聚酯化反應制備線形縮聚物，什么情況下是二級反應？什么情況下是三級反應？工業(yè)生產(chǎn)中屬于幾級反應？（3分）外加酸是二級反應，自催化是三級反應，工業(yè)生產(chǎn)中屬于二級反應3.什么是自由基聚合、陽離子聚合和陰離子聚合？3.