蛋白質(zhì)的分離純化與鑒定

Isolation,PurificationandIdentificationofProtein蛋白質(zhì)的分離純化與鑒定

Isolation,Purific分子生物學(xué)圣經(jīng)—分子克隆實驗指南分子生物學(xué)圣經(jīng)—分子克隆實驗指南為什么要純化蛋白質(zhì)？理論意義：深入研究某種蛋白質(zhì)的功能以及作用機制，如信號通路中的蛋白質(zhì)…應(yīng)用價值蛋白質(zhì)工程醫(yī)藥、工業(yè)、科研…作為藥物靶點…蛋白質(zhì)是生命功能的執(zhí)行者為什么要純化蛋白質(zhì)？理論意義：深入研究某種蛋白質(zhì)的功能以及作蛋白質(zhì)工程中進行蛋白質(zhì)純化的必要性首先，需要單一的蛋白質(zhì)作為實驗材料，研究其結(jié)構(gòu)與功能；其次，對蛋白質(zhì)進行修飾改造時需要單一的蛋白質(zhì)作為原材料；最后，為了生產(chǎn)性能更優(yōu)良的蛋白質(zhì)，需要對設(shè)計改造過的蛋白質(zhì)進行大量純化，從而開發(fā)出相關(guān)產(chǎn)品。蛋白質(zhì)工程中進行蛋白質(zhì)純化的必要性首先，需要單一的蛋白質(zhì)作為本章概要蛋白質(zhì)純化方法蛋白質(zhì)純化原則純化步驟蛋白質(zhì)的鑒定本章概要蛋白質(zhì)純化方法一、蛋白純化方法蛋白質(zhì)純化的根據(jù)：

不同的蛋白質(zhì)，理化性質(zhì)不同。理化性質(zhì)不同的原因：

氨基酸的數(shù)目和序列不同。一、蛋白純化方法蛋白質(zhì)純化的根據(jù)：1.與蛋白質(zhì)分離純化相關(guān)的理化特性①分子大小②分子形狀③帶電特性④溶解特性⑤與配體特異性結(jié)合不同⑥吸附性質(zhì)⑦變性和復(fù)性1.與蛋白質(zhì)分離純化相關(guān)的理化特性①分子大小1.1分子大小蛋白質(zhì)分子大小主要取決于：

蛋白質(zhì)肽鏈的數(shù)目

每條肽鏈的氨基酸殘基數(shù)目。幾百~百萬Da常用方法透析超濾凝膠過濾離心1.1分子大小蛋白質(zhì)分子大小主要取決于：

透析(dialysis)利用透析袋把大分子蛋白質(zhì)與小分子化合物分開的方法。透析(dialysis)蛋白質(zhì)純化技術(shù)課件

超濾法

應(yīng)用正壓或離心力使蛋白質(zhì)溶液透過有一定截留分子量的超濾膜，達到濃縮蛋白質(zhì)溶液的目的。超濾法

超濾法

應(yīng)用正壓或離心力使蛋白質(zhì)溶液透過有一定截留分子量的超濾膜，達到濃縮蛋白質(zhì)溶液的目的。超濾法凝膠過濾是按照天然蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量大小進行分離的技術(shù)，又稱為分子篩層析或排阻層析。凝膠過濾是按照天然蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量大小進行分離蛋白質(zhì)純化技術(shù)課件超速離心離心（centrifugation）：利用機械的快速旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的離心力，將不同密度的物質(zhì)分離開來的方法。超速離心法(ultracentrifugation)：~60萬g，6萬~8萬r/min。可用來測定蛋白質(zhì)分子量。超速離心離心（centrifugation）：利用機械的快速超速離心超速離心1.2分子形狀形狀蛋白質(zhì)在離心通過溶液時，或通過膜、凝膠過濾填料顆?；螂娪灸z中時，都會受到分子形狀的影響。方法梯度離心電泳1.2分子形狀形狀1.3電荷原理蛋白質(zhì)的凈電荷與蛋白質(zhì)等電點pI以及環(huán)境pH值有關(guān)（pH>pI，－）方法電泳離子交換層析1.3電荷原理蛋白質(zhì)純化技術(shù)課件1.4溶解度原理蛋白質(zhì)分子表面親水性和疏水性帶電基團不同，因此在溶劑中的溶解度不同。通過改變pH、離子強度或加入有機試劑，促進蛋白質(zhì)分子的凝聚進而形成沉淀。方法：沉淀法鹽析法（eg.硫酸銨）有機溶劑沉淀法（eg.丙酮）等電點沉淀法1.4溶解度原理蛋白質(zhì)在高濃度中性鹽溶液中會沉淀析出，稱為鹽析。鹽析原理：高濃度鹽離子破壞蛋白質(zhì)分子表面的水化膜，影響蛋白質(zhì)分子表面所帶電荷，從而引起蛋白質(zhì)沉淀，但通常不會引起蛋白質(zhì)的變性。鹽析法蛋白質(zhì)在高濃度中性鹽溶液中會沉淀析出，稱為鹽析。鹽析法1.5配體特異性結(jié)合原理生物大分子的某些特定結(jié)構(gòu)區(qū)域能夠特異性識別其他分子并可逆結(jié)合，生物分子間的這種結(jié)合能力稱為親和力。方法將具有親和力的兩個分子中的一個固定在不溶性基質(zhì)上，利用分子間親和力的特異性和可逆性對另一個分子進行分離純化。分類免疫親和層析生物親和層析金屬螯合親和層析1.5配體特異性結(jié)合原理1.6吸附性質(zhì)原理

蛋白質(zhì)可吸附在不同材料的表面，如金屬、陶瓷、塑料等。方法疏水層析1.6吸附性質(zhì)原理1.7變性和復(fù)性原理變性：蛋白質(zhì)在一定的理化條件下會失去原有的空間結(jié)構(gòu)、生物學(xué)功能及部分理化特性。復(fù)性：當(dāng)變性條件去除后恢復(fù)原有的空間結(jié)構(gòu)及生物學(xué)功能。方法如，利用尿素的變性和復(fù)性方法，從包涵體中純化原核表達蛋白1.7變性和復(fù)性原理2.分離方法在實驗操作上，分為：沉淀法離心法電泳法超濾法相分配法層析法2.分離方法在實驗操作上，分為：蛋白質(zhì)純化技術(shù)課件*不可能有一套統(tǒng)一的方法適用于分離純化所有的蛋白質(zhì)，*但每一種蛋白質(zhì)可能都有一套適合的分離純化程序，*而且所用的主要技術(shù)手段都基本相同。Note*不可能有一套統(tǒng)一的方法適用于分離純化所有的蛋白質(zhì)，Note二、蛋白質(zhì)純化的總原則和純化步驟總原則以合理的效率、速度、收率和純度，將目標(biāo)蛋白從細胞的全部其他成分，特別是從雜蛋白中分離出來，同時仍保留其生物學(xué)活性和化學(xué)完整性。二、蛋白質(zhì)純化的總原則和純化步驟總原則二、蛋白質(zhì)純化的總原則和純化步驟步驟選擇實驗材料，實驗材料預(yù)處理蛋白質(zhì)的提取蛋白質(zhì)的粗分級蛋白質(zhì)的細分級蛋白質(zhì)的鑒定二、蛋白質(zhì)純化的總原則和純化步驟步驟蛋白質(zhì)純化的前期準(zhǔn)備關(guān)于蛋白質(zhì)我們已知什么？最好的來源？蛋白質(zhì)純度要求？活性要求？純化蛋白的量？如何進行鑒定？純化時間長短？最終花費？純化方案？蛋白質(zhì)純化的前期準(zhǔn)備關(guān)于蛋白質(zhì)我們已知什么？1、選擇實驗材料及預(yù)處理選擇實驗材料物種的選擇組織的選擇實驗材料預(yù)處理液體材料過濾離心固體材料洗滌：自來水—蒸餾水—提取緩沖液材料破碎：1、選擇實驗材料及預(yù)處理選擇實驗材料材料破碎機械剪碎研磨反復(fù)凍融法超聲破碎法高壓勻漿法酶解法材料破碎機械剪碎2、蛋白質(zhì)的提?、偬崛》蛛x原則盡可能多地提取目的蛋白，同時避免活性丟失（溫度過高、pH、有機試劑、金屬離子、蛋白酶等因素）選擇合適的pH、選擇合適的離子強度2、蛋白質(zhì)的提取①提取分離原則2、蛋白質(zhì)的提?、谔崛∫撼煞值拇_定pH緩沖液：Tris-HCl,Tris-Gly,Gly-HCl,檸檬酸-檸檬酸鈉…離子：動物NaCl,植物KCl還原劑:DTT…蛋白酶抑制劑：EDTA,PMSF…金屬離子螯合劑:EDTA,EGTA…去污劑:SDS,CHAPS,TritonX-100,Tween-20甘油③溫度0~4℃2、蛋白質(zhì)的提取②提取液成分的確定3、蛋白質(zhì)的粗分級（粗提）使用蛋白質(zhì)提取緩沖液提取實驗材料后，蛋白提取液中目標(biāo)蛋白質(zhì)的濃度往往較低，采取一些簡單的方法使目標(biāo)蛋白質(zhì)濃縮，同時去除大量的雜質(zhì)。常用的實驗技術(shù)：沉淀法（鹽析、有機溶劑沉淀、等電點沉淀）、超速離心、透析、超濾…3、蛋白質(zhì)的粗分級（粗提）使用蛋白質(zhì)提取緩沖液提取實驗材料后4、蛋白質(zhì)的細分級粗分級只是使蛋白質(zhì)得到濃縮和初步分離純化，多數(shù)情況下還要根據(jù)蛋白質(zhì)分子大小、分子形狀、分子表面特征或分子帶電狀況進一步純化。常用的實驗技術(shù)：層析4、蛋白質(zhì)的細分級粗分級只是使蛋白質(zhì)得到濃縮和初步分離純化，4.1.層析（chromatography）固定相：凝膠流動相：緩沖液原理：4.1.層析（chromatography）固定相：凝凝膠介質(zhì)PharmaciaBioGelAagaroseBioGelPacrylamideBio-RadSephadexglucose(dextrose)SepharoseagaroseSephacrylglucose+acrylamideSephacelcellulose凝膠介質(zhì)PharmaciaBioGelA層析裝置（Chromatographicequipment）蠕動泵層析柱檢測器記錄儀部分收集器層析裝置（Chromatographicequipmen①②③①②③蛋白質(zhì)純化技術(shù)課件4.1.層析（chromatography）分子篩層析（Gelfiltration）離子交換層析（Ionexchange）疏水作用層析（Hydrophobicinteraction）親和層析（Affinity）4.1.層析（chromatography）分子篩層析43可編輯43可編輯4.1.1分子篩層析（Gelfiltration）原理也稱為凝膠過濾、排阻層析。是以多孔凝膠材料為支持物，當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)溶液流經(jīng)此支持物時，分子大小不同的蛋白質(zhì)所受到的阻滯作用不同而先后流出，從而達到分離純化的目的。凝膠介質(zhì)葡聚糖（glucose）瓊脂糖（agarose）聚丙烯酰胺（acrylamide）纖維素（cellulose）4.1.1分子篩層析（Gelfiltration）原理分子篩層析

GelfiltrationchromatographyHydrophilicNospontaneousbindingtoproteins.ChemicallyandphysicallystableRigidtoallowahighlinearflow-rate親水對蛋白質(zhì)親和力低物理化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定流速穩(wěn)定分子篩層析

Gelfiltrationchromatog分子篩層析

Gelfiltrationchromatography分子篩層析

Gelfiltrationchromatog分子篩層析

Gelfiltrationchromatography>>分子篩層析

Gelfiltrationchromatog分子篩層析

Gelfiltrationchromatography>>分子篩層析

Gelfiltrationchromatog4.1.2離子交換層析（Ionexchange）原理在一定的pH條件下，不同的蛋白質(zhì)帶有的電荷的種類和數(shù)量不同，因此它們與帶電的凝膠顆粒間的電荷相互作用不同。利用蛋白質(zhì)和帶電凝膠之間作用力的差別，把蛋白質(zhì)分開的層析方法。4.1.2離子交換層析（Ionexchange）原理4.1.2離子交換層析（Ionexchange）種類陽離子交換柱：凝膠帶負電荷，蛋白質(zhì)帶正電荷陰離子交換柱：凝膠帶正電荷，蛋白質(zhì)帶負電荷介質(zhì)惰性支持物：瓊脂糖，葡聚糖…帶電基團：羧甲基—帶負電；二乙基氨基—帶正電平衡離子：

負電基團：H+或Na+

正電基團：OH-或Cl-4.1.2離子交換層析（Ionexchange）種類離子交換層析（Ionexchange）陽離子交換：陰離子先，陽離子后陰離子交換：陽離子先，陰離子后離子交換層析（Ionexchange）陽離子交換：4.1.3親和層析（Affinitychromatography）原理利用蛋白質(zhì)與配體專一性識別并結(jié)合的特性而分離蛋白質(zhì)的一種層析方法。將配體固定于支持物上，當(dāng)混合樣品流過此支持物時，只有目標(biāo)蛋白能與配體專一性結(jié)合。先用緩沖液洗脫雜蛋白，然后改變洗脫條件，將目標(biāo)蛋白洗脫下來。4.1.3親和層析（Affinitychromatogr親和層析（Affinitychromatography）親和層析（Affinitychromatography）His-親合示意圖（金屬螯合層析）固相載體鎳柱（Ni-NTA）PETexpressionsystemHis-親合示意圖（金屬螯合層析）固相載體鎳柱（Ni-NTA4.1.4疏水作用層析原理蛋白質(zhì)表面疏水基團與介質(zhì)疏水配體的可逆相互作用方法高離子強度下待分離的樣品吸附在疏水介質(zhì)上，然后降低離子強度選擇性將樣品解吸，疏水弱的物質(zhì)先洗脫，疏水強的物質(zhì)后洗脫。4.1.4疏水作用層析原理4.2.電泳（Electrophoresis）電泳就是帶電顆粒在電場作用下，向著與其電性相反的電極移動。4.2.電泳（Electrophoresis）電泳就是帶蛋白質(zhì)常用電泳技術(shù)聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS）等電聚焦電泳（Isoelectricfocusing-IEF）雙向電泳（TwoDimensionalElectrophoresis

）蛋白質(zhì)常用電泳技術(shù)聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）4.2.1SDS—聚丙烯酰胺凝膠電泳SDS：1、覆蓋蛋白質(zhì)表面電荷，消除電荷差異2、改變蛋白質(zhì)分子構(gòu)象，消除形狀差異4.2.1SDS—聚丙烯酰胺凝膠電泳SDS：電泳法測目標(biāo)蛋白的分子量電泳法測目標(biāo)蛋白的分子量4.2.2不連續(xù)PAGE分離蛋白質(zhì)的原理在不連續(xù)電泳系統(tǒng)中，所帶電荷、分子大小和形狀不同的蛋白質(zhì)在凝膠中能夠被分離。原理電荷效應(yīng)濃縮效應(yīng)快慢離子效應(yīng)凝膠濃度差效應(yīng)分子篩效應(yīng)4.2.2不連續(xù)PAGE分離蛋白質(zhì)的原理在不連續(xù)電泳系統(tǒng)中，4.2.3等電聚焦電泳（Isoelectricfocusing—IEF）4.2.3等電聚焦電泳（Isoelectricfocus等電聚焦（Isoelectricfocusing）等電聚焦（Isoelectricfocusing）4.2.4雙向電泳第一向：等電聚焦（pI）第二向：SDS(MW)雙向電泳技術(shù)是蛋白質(zhì)組學(xué)研究中蛋白質(zhì)多肽鏈分離純化和鑒定的主要實驗技術(shù)之一。4.2.4雙向電泳第一向：等電聚焦（pI）①Isoelectricfocusing②SDSgelelectrophoresis①Isoelectricfocusing②SDSgelTwoDimensionalElectrophoresisofE.coliProteins

-morethan2,000proteinswerevisualizedTwoDimensionalElectrophoresi蛋白質(zhì)純化策略方案設(shè)計篇

Proteinpurificationstrategy蛋白質(zhì)純化策略三、純化方案設(shè)計原則確定純化目標(biāo)purity,activityandquantity充分了解目的蛋白及主要雜質(zhì)的理化特性tosimplifytechniqueselectionandoptimisation確定活性測定方法fastdetectionofproteinactivity/recoveryandcriticalcontaminants盡量減少純化步驟extrastepsreduceyieldandincreasetime,combinestepslogically三、純化方案設(shè)計原則確定純化目標(biāo)確定純化目標(biāo)確定純化目標(biāo)三、純化方案設(shè)計原則確定目標(biāo)purity,activityandquantity充分了解目的蛋白及主要雜質(zhì)的理化特性tosimplifytechniqueselectionandoptimisation確定活性測定方法fastdetectionofproteinactivity/recoveryandcriticalcontaminants盡量減少純化步驟extrastepsreduceyieldandincreasetime,combinestepslogically三、純化方案設(shè)計原則確定目標(biāo)三、純化方案設(shè)計原則確定目標(biāo)purity,activityandquantity充分了解目的蛋白及主要雜質(zhì)的理化特性tosimplifytechniqueselectionandoptimisation確定活性測定方法fastdetectionofproteinactivity/recoveryandcriticalcontaminants盡量減少純化步驟extrastepsreduceyieldandincreasetime,combinestepslogically三、純化方案設(shè)計原則確定目標(biāo)嚴格依據(jù)目標(biāo)蛋白質(zhì)的特殊生物學(xué)性質(zhì)，來設(shè)計活性檢測方案常見檢測方法:酶學(xué)檢測enzymaticassays.配體檢測ligand-bindingassays免疫檢測immunologicalassays活性測定方法的要求：快速、簡便、特異和定量確定活性檢測方法嚴格依據(jù)目標(biāo)蛋白質(zhì)的特殊生物學(xué)性質(zhì)，來設(shè)計活性檢測方案活性三、純化方案設(shè)計原則確定目標(biāo)purity,activityandquantity充分了解目的蛋白及主要雜質(zhì)的理化特性tosimplifytechniqueselectionandoptimisation確定活性測定方法fastdetectionofproteinactivity/recoveryandcriticalcontaminants盡量減少純化步驟extrastepsreduceyieldandincreasetime,combinestepslogically三、純化方案設(shè)計原則確定目標(biāo)盡量減少純化步驟純化步驟越多，樣品損失越大（產(chǎn)量、活性）盡量減少純化步驟純化步驟越多，樣品損失越大（產(chǎn)量、活性）減少每步操作時間toavoidlengthyprocedureswhichrisklosingactivity/reducingrecovery減少添加物additivesmayneedtoberemovedinanextrapurificationstepormayinterferewithactivityassays早期除去降解物（如蛋白酶）forexample,proteases每步使用不同的純化方法totakeadvantageofsamplecharacteristicswhichcanbeusedforseparation(size,charge,hydrophobicity,ligandspecificity)KEEPITSIMPLE!盡量減少純化步驟減少每步操作時間KEEPITSIMPLE!盡量減少純化步四、蛋白質(zhì)的鑒定1.濃度測定：凱氏定氮法、紫外吸收法…2.純度測定：電泳法…3.特性測定：①蛋白質(zhì)分子質(zhì)量與等電點的測定②氨基酸組成及順序分析③蛋白質(zhì)結(jié)晶與結(jié)構(gòu)分析④蛋白質(zhì)活性及功能測定四、蛋白質(zhì)的鑒定1.濃度測定：凱氏定氮法、紫外吸收法…1濃度測定凱氏定氮法紫外吸收法分光光度法考馬斯亮藍法1濃度測定凱氏定氮法1濃度測定凱氏定氮法：蛋白質(zhì)平均含氮量為16﹪，首先測定氮的含量，進而估算蛋白質(zhì)的含量。紫外吸收法芳香族氨基酸在280nm附近有最大光吸收。1濃度測定凱氏定氮法：1濃度測定分光光度法

蛋白質(zhì)樣品與特定的顯色劑反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物在特定波長的光吸收與蛋白質(zhì)含量成正比，利用標(biāo)準(zhǔn)曲線即可查得樣品的蛋白質(zhì)含量?？捡R斯亮蘭法等1濃度測定分光光度法2.純度鑒定鑒定方法色譜純：在層析圖譜中只有一個洗脫峰電泳純：在電泳圖譜中只有一條電泳條帶結(jié)晶純：能夠獲得蛋白質(zhì)晶體相互驗證：在某一種鑒定方法下表現(xiàn)為均一的蛋白質(zhì)在另一種方法可能表現(xiàn)為不均一，因此需要互相驗證。2.純度鑒定鑒定方法色譜純電泳純結(jié)晶純色譜純電泳純結(jié)晶純純度實驗反面例子：雜峰雜帶層析電泳純度實驗反面例子：雜峰雜帶層析電泳3.蛋白質(zhì)的特性測定分子質(zhì)量及等電點測定氨基酸組成及順序分析結(jié)晶及結(jié)構(gòu)分析免疫印跡（western-blotting）鑒定3.蛋白質(zhì)的特性測定分子質(zhì)量及等電點測定3.1蛋白質(zhì)分子質(zhì)量及等電點的測定分子質(zhì)量SDSPAGE等電點等電聚焦（IEF）3.1蛋白質(zhì)分子質(zhì)量及等電點的測定分子質(zhì)量3.2氨基酸組成及序列分析氨基酸組成水解蛋白質(zhì)為氨基酸全自動氨基酸分析儀或高效液相色譜進行測定序列分析質(zhì)譜法推定法：從已知基因序列推斷蛋白質(zhì)氨基酸序列化學(xué)法水解法：

Sanger法、Edman降解法、氨肽酶法肼解法、羧肽酶法3.2氨基酸組成及序列分析氨基酸組成3.4免疫印跡鑒定免疫印跡包括三個步驟凝膠電泳轉(zhuǎn)膜抗原抗體顯色反應(yīng)3.4免疫印跡鑒定免疫印跡包括三個步驟86可編輯86可編輯蛋白質(zhì)的分離純化與鑒定

Isolation,PurificationandIdentificationofProtein蛋白質(zhì)的分離純化與鑒定

Isolation,Purific分子生物學(xué)圣經(jīng)—分子克隆實驗指南分子生物學(xué)圣經(jīng)—分子克隆實驗指南為什么要純化蛋白質(zhì)？理論意義：深入研究某種蛋白質(zhì)的功能以及作用機制，如信號通路中的蛋白質(zhì)…應(yīng)用價值蛋白質(zhì)工程醫(yī)藥、工業(yè)、科研…作為藥物靶點…蛋白質(zhì)是生命功能的執(zhí)行者為什么要純化蛋白質(zhì)？理論意義：深入研究某種蛋白質(zhì)的功能以及作蛋白質(zhì)工程中進行蛋白質(zhì)純化的必要性首先，需要單一的蛋白質(zhì)作為實驗材料，研究其結(jié)構(gòu)與功能；其次，對蛋白質(zhì)進行修飾改造時需要單一的蛋白質(zhì)作為原材料；最后，為了生產(chǎn)性能更優(yōu)良的蛋白質(zhì)，需要對設(shè)計改造過的蛋白質(zhì)進行大量純化，從而開發(fā)出相關(guān)產(chǎn)品。蛋白質(zhì)工程中進行蛋白質(zhì)純化的必要性首先，需要單一的蛋白質(zhì)作為本章概要蛋白質(zhì)純化方法蛋白質(zhì)純化原則純化步驟蛋白質(zhì)的鑒定本章概要蛋白質(zhì)純化方法一、蛋白純化方法蛋白質(zhì)純化的根據(jù)：

不同的蛋白質(zhì)，理化性質(zhì)不同。理化性質(zhì)不同的原因：

氨基酸的數(shù)目和序列不同。一、蛋白純化方法蛋白質(zhì)純化的根據(jù)：1.與蛋白質(zhì)分離純化相關(guān)的理化特性①分子大小②分子形狀③帶電特性④溶解特性⑤與配體特異性結(jié)合不同⑥吸附性質(zhì)⑦變性和復(fù)性1.與蛋白質(zhì)分離純化相關(guān)的理化特性①分子大小1.1分子大小蛋白質(zhì)分子大小主要取決于：

蛋白質(zhì)肽鏈的數(shù)目

每條肽鏈的氨基酸殘基數(shù)目。幾百~百萬Da常用方法透析超濾凝膠過濾離心1.1分子大小蛋白質(zhì)分子大小主要取決于：

透析(dialysis)利用透析袋把大分子蛋白質(zhì)與小分子化合物分開的方法。透析(dialysis)蛋白質(zhì)純化技術(shù)課件

超濾法

應(yīng)用正壓或離心力使蛋白質(zhì)溶液透過有一定截留分子量的超濾膜，達到濃縮蛋白質(zhì)溶液的目的。超濾法

超濾法

應(yīng)用正壓或離心力使蛋白質(zhì)溶液透過有一定截留分子量的超濾膜，達到濃縮蛋白質(zhì)溶液的目的。超濾法凝膠過濾是按照天然蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量大小進行分離的技術(shù)，又稱為分子篩層析或排阻層析。凝膠過濾是按照天然蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量大小進行分離蛋白質(zhì)純化技術(shù)課件超速離心離心（centrifugation）：利用機械的快速旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的離心力，將不同密度的物質(zhì)分離開來的方法。超速離心法(ultracentrifugation)：~60萬g，6萬~8萬r/min?？捎脕頊y定蛋白質(zhì)分子量。超速離心離心（centrifugation）：利用機械的快速超速離心超速離心1.2分子形狀形狀蛋白質(zhì)在離心通過溶液時，或通過膜、凝膠過濾填料顆?；螂娪灸z中時，都會受到分子形狀的影響。方法梯度離心電泳1.2分子形狀形狀1.3電荷原理蛋白質(zhì)的凈電荷與蛋白質(zhì)等電點pI以及環(huán)境pH值有關(guān)（pH>pI，－）方法電泳離子交換層析1.3電荷原理蛋白質(zhì)純化技術(shù)課件1.4溶解度原理蛋白質(zhì)分子表面親水性和疏水性帶電基團不同，因此在溶劑中的溶解度不同。通過改變pH、離子強度或加入有機試劑，促進蛋白質(zhì)分子的凝聚進而形成沉淀。方法：沉淀法鹽析法（eg.硫酸銨）有機溶劑沉淀法（eg.丙酮）等電點沉淀法1.4溶解度原理蛋白質(zhì)在高濃度中性鹽溶液中會沉淀析出，稱為鹽析。鹽析原理：高濃度鹽離子破壞蛋白質(zhì)分子表面的水化膜，影響蛋白質(zhì)分子表面所帶電荷，從而引起蛋白質(zhì)沉淀，但通常不會引起蛋白質(zhì)的變性。鹽析法蛋白質(zhì)在高濃度中性鹽溶液中會沉淀析出，稱為鹽析。鹽析法1.5配體特異性結(jié)合原理生物大分子的某些特定結(jié)構(gòu)區(qū)域能夠特異性識別其他分子并可逆結(jié)合，生物分子間的這種結(jié)合能力稱為親和力。方法將具有親和力的兩個分子中的一個固定在不溶性基質(zhì)上，利用分子間親和力的特異性和可逆性對另一個分子進行分離純化。分類免疫親和層析生物親和層析金屬螯合親和層析1.5配體特異性結(jié)合原理1.6吸附性質(zhì)原理

蛋白質(zhì)可吸附在不同材料的表面，如金屬、陶瓷、塑料等。方法疏水層析1.6吸附性質(zhì)原理1.7變性和復(fù)性原理變性：蛋白質(zhì)在一定的理化條件下會失去原有的空間結(jié)構(gòu)、生物學(xué)功能及部分理化特性。復(fù)性：當(dāng)變性條件去除后恢復(fù)原有的空間結(jié)構(gòu)及生物學(xué)功能。方法如，利用尿素的變性和復(fù)性方法，從包涵體中純化原核表達蛋白1.7變性和復(fù)性原理2.分離方法在實驗操作上，分為：沉淀法離心法電泳法超濾法相分配法層析法2.分離方法在實驗操作上，分為：蛋白質(zhì)純化技術(shù)課件*不可能有一套統(tǒng)一的方法適用于分離純化所有的蛋白質(zhì)，*但每一種蛋白質(zhì)可能都有一套適合的分離純化程序，*而且所用的主要技術(shù)手段都基本相同。Note*不可能有一套統(tǒng)一的方法適用于分離純化所有的蛋白質(zhì)，Note二、蛋白質(zhì)純化的總原則和純化步驟總原則以合理的效率、速度、收率和純度，將目標(biāo)蛋白從細胞的全部其他成分，特別是從雜蛋白中分離出來，同時仍保留其生物學(xué)活性和化學(xué)完整性。二、蛋白質(zhì)純化的總原則和純化步驟總原則二、蛋白質(zhì)純化的總原則和純化步驟步驟選擇實驗材料，實驗材料預(yù)處理蛋白質(zhì)的提取蛋白質(zhì)的粗分級蛋白質(zhì)的細分級蛋白質(zhì)的鑒定二、蛋白質(zhì)純化的總原則和純化步驟步驟蛋白質(zhì)純化的前期準(zhǔn)備關(guān)于蛋白質(zhì)我們已知什么？最好的來源？蛋白質(zhì)純度要求？活性要求？純化蛋白的量？如何進行鑒定？純化時間長短？最終花費？純化方案？蛋白質(zhì)純化的前期準(zhǔn)備關(guān)于蛋白質(zhì)我們已知什么？1、選擇實驗材料及預(yù)處理選擇實驗材料物種的選擇組織的選擇實驗材料預(yù)處理液體材料過濾離心固體材料洗滌：自來水—蒸餾水—提取緩沖液材料破碎：1、選擇實驗材料及預(yù)處理選擇實驗材料材料破碎機械剪碎研磨反復(fù)凍融法超聲破碎法高壓勻漿法酶解法材料破碎機械剪碎2、蛋白質(zhì)的提?、偬崛》蛛x原則盡可能多地提取目的蛋白，同時避免活性丟失（溫度過高、pH、有機試劑、金屬離子、蛋白酶等因素）選擇合適的pH、選擇合適的離子強度2、蛋白質(zhì)的提?、偬崛》蛛x原則2、蛋白質(zhì)的提?、谔崛∫撼煞值拇_定pH緩沖液：Tris-HCl,Tris-Gly,Gly-HCl,檸檬酸-檸檬酸鈉…離子：動物NaCl,植物KCl還原劑:DTT…蛋白酶抑制劑：EDTA,PMSF…金屬離子螯合劑:EDTA,EGTA…去污劑:SDS,CHAPS,TritonX-100,Tween-20甘油③溫度0~4℃2、蛋白質(zhì)的提?、谔崛∫撼煞值拇_定3、蛋白質(zhì)的粗分級（粗提）使用蛋白質(zhì)提取緩沖液提取實驗材料后，蛋白提取液中目標(biāo)蛋白質(zhì)的濃度往往較低，采取一些簡單的方法使目標(biāo)蛋白質(zhì)濃縮，同時去除大量的雜質(zhì)。常用的實驗技術(shù)：沉淀法（鹽析、有機溶劑沉淀、等電點沉淀）、超速離心、透析、超濾…3、蛋白質(zhì)的粗分級（粗提）使用蛋白質(zhì)提取緩沖液提取實驗材料后4、蛋白質(zhì)的細分級粗分級只是使蛋白質(zhì)得到濃縮和初步分離純化，多數(shù)情況下還要根據(jù)蛋白質(zhì)分子大小、分子形狀、分子表面特征或分子帶電狀況進一步純化。常用的實驗技術(shù)：層析4、蛋白質(zhì)的細分級粗分級只是使蛋白質(zhì)得到濃縮和初步分離純化，4.1.層析（chromatography）固定相：凝膠流動相：緩沖液原理：4.1.層析（chromatography）固定相：凝凝膠介質(zhì)PharmaciaBioGelAagaroseBioGelPacrylamideBio-RadSephadexglucose(dextrose)SepharoseagaroseSephacrylglucose+acrylamideSephacelcellulose凝膠介質(zhì)PharmaciaBioGelA層析裝置（Chromatographicequipment）蠕動泵層析柱檢測器記錄儀部分收集器層析裝置（Chromatographicequipmen①②③①②③蛋白質(zhì)純化技術(shù)課件4.1.層析（chromatography）分子篩層析（Gelfiltration）離子交換層析（Ionexchange）疏水作用層析（Hydrophobicinteraction）親和層析（Affinity）4.1.層析（chromatography）分子篩層析129可編輯43可編輯4.1.1分子篩層析（Gelfiltration）原理也稱為凝膠過濾、排阻層析。是以多孔凝膠材料為支持物，當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)溶液流經(jīng)此支持物時，分子大小不同的蛋白質(zhì)所受到的阻滯作用不同而先后流出，從而達到分離純化的目的。凝膠介質(zhì)葡聚糖（glucose）瓊脂糖（agarose）聚丙烯酰胺（acrylamide）纖維素（cellulose）4.1.1分子篩層析（Gelfiltration）原理分子篩層析

GelfiltrationchromatographyHydrophilicNospontaneousbindingtoproteins.ChemicallyandphysicallystableRigidtoallowahighlinearflow-rate親水對蛋白質(zhì)親和力低物理化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定流速穩(wěn)定分子篩層析

Gelfiltrationchromatog分子篩層析

Gelfiltrationchromatography分子篩層析

Gelfiltrationchromatog分子篩層析

Gelfiltrationchromatography>>分子篩層析

Gelfiltrationchromatog分子篩層析

Gelfiltrationchromatography>>分子篩層析

Gelfiltrationchromatog4.1.2離子交換層析（Ionexchange）原理在一定的pH條件下，不同的蛋白質(zhì)帶有的電荷的種類和數(shù)量不同，因此它們與帶電的凝膠顆粒間的電荷相互作用不同。利用蛋白質(zhì)和帶電凝膠之間作用力的差別，把蛋白質(zhì)分開的層析方法。4.1.2離子交換層析（Ionexchange）原理4.1.2離子交換層析（Ionexchange）種類陽離子交換柱：凝膠帶負電荷，蛋白質(zhì)帶正電荷陰離子交換柱：凝膠帶正電荷，蛋白質(zhì)帶負電荷介質(zhì)惰性支持物：瓊脂糖，葡聚糖…帶電基團：羧甲基—帶負電；二乙基氨基—帶正電平衡離子：

負電基團：H+或Na+

正電基團：OH-或Cl-4.1.2離子交換層析（Ionexchange）種類離子交換層析（Ionexchange）陽離子交換：陰離子先，陽離子后陰離子交換：陽離子先，陰離子后離子交換層析（Ionexchange）陽離子交換：4.1.3親和層析（Affinitychromatography）原理利用蛋白質(zhì)與配體專一性識別并結(jié)合的特性而分離蛋白質(zhì)的一種層析方法。將配體固定于支持物上，當(dāng)混合樣品流過此支持物時，只有目標(biāo)蛋白能與配體專一性結(jié)合。先用緩沖液洗脫雜蛋白，然后改變洗脫條件，將目標(biāo)蛋白洗脫下來。4.1.3親和層析（Affinitychromatogr親和層析（Affinitychromatography）親和層析（Affinitychromatography）His-親合示意圖（金屬螯合層析）固相載體鎳柱（Ni-NTA）PETexpressionsystemHis-親合示意圖（金屬螯合層析）固相載體鎳柱（Ni-NTA4.1.4疏水作用層析原理蛋白質(zhì)表面疏水基團與介質(zhì)疏水配體的可逆相互作用方法高離子強度下待分離的樣品吸附在疏水介質(zhì)上，然后降低離子強度選擇性將樣品解吸，疏水弱的物質(zhì)先洗脫，疏水強的物質(zhì)后洗脫。4.1.4疏水作用層析原理4.2.電泳（Electrophoresis）電泳就是帶電顆粒在電場作用下，向著與其電性相反的電極移動。4.2.電泳（Electrophoresis）電泳就是帶蛋白質(zhì)常用電泳技術(shù)聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS）等電聚焦電泳（Isoelectricfocusing-IEF）雙向電泳（TwoDimensionalElectrophoresis

）蛋白質(zhì)常用電泳技術(shù)聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）4.2.1SDS—聚丙烯酰胺凝膠電泳SDS：1、覆蓋蛋白質(zhì)表面電荷，消除電荷差異2、改變蛋白質(zhì)分子構(gòu)象，消除形狀差異4.2.1SDS—聚丙烯酰胺凝膠電泳SDS：電泳法測目標(biāo)蛋白的分子量電泳法測目標(biāo)蛋白的分子量4.2.2不連續(xù)PAGE分離蛋白質(zhì)的原理在不連續(xù)電泳系統(tǒng)中，所帶電荷、分子大小和形狀不同的蛋白質(zhì)在凝膠中能夠被分離。原理電荷效應(yīng)濃縮效應(yīng)快慢離子效應(yīng)凝膠濃度差效應(yīng)分子篩效應(yīng)4.2.2不連續(xù)PAGE分離蛋白質(zhì)的原理在不連續(xù)電泳系統(tǒng)中，4.2.3等電聚焦電泳（Isoelectricfocusing—IEF）4.2.3等電聚焦電泳（Isoelectricfocus等電聚焦（Isoelectricfocusing）等電聚焦（Isoelectricfocusing）4.2.4雙向電泳第一向：等電聚焦（pI）第二向：SDS(MW)雙向電泳技術(shù)是蛋白質(zhì)組學(xué)研究中蛋白質(zhì)多肽鏈分離純化和鑒定的主要實驗技術(shù)之一。4.2.4雙向電泳第一向：等電聚焦（pI）①Isoelectricfocusing②SDSgelelectrophoresis①Isoelectricfocusing②SDSgelTwoDimensionalElectrophoresisofE.coliProteins

-morethan2,000proteinswerevisualizedTwoDimensionalElectrophoresi蛋白質(zhì)純化策略方案設(shè)計篇

Proteinpurificationstrategy蛋白質(zhì)純化策略三、純化方案設(shè)計原則確定純化目標(biāo)purity,activityandquantity充分了解目的蛋白及主要雜質(zhì)的理化特性tosimplifytechniqueselectionandoptimisation確定活性測定方法fastdetectionofproteinactivity/recoveryandcriticalcontaminants盡量減少純化步驟extrastepsreduceyieldandincreasetime,combinestepslogically三、純化方案設(shè)計原則確定純化目標(biāo)確定純化目標(biāo)確定純化目標(biāo)三、純化方案設(shè)計原則確定目標(biāo)purity,activityandquantity充分了解目的蛋白及主要雜質(zhì)的理化特性tosimplifytechniqueselectionandoptimisation確定活性測定方法fastdetectionofproteinactivity/recoveryandcriticalcontaminants盡量減少純化步驟extrastepsreduceyieldandincreasetime,combinestepslogically三、純化方案設(shè)計原則確定目標(biāo)三、純化方案設(shè)計原則確定目標(biāo)purity,activityandquantity充分了解目的蛋白及主要雜質(zhì)的理化特性tosimplifytechniqueselectionandoptimisation確定活性測定方法fastdetectionofproteinactivity/recoveryandcriticalcontaminants盡量減少純化步驟extrastepsreduceyieldandincreasetime,combinestepslogically三、純化方案設(shè)計原則確定目標(biāo)嚴格依據(jù)目標(biāo)蛋白質(zhì)的特殊生物學(xué)性質(zhì)，來設(shè)計活性檢測方案常見檢測方法:酶學(xué)檢測enzymaticassays.配體檢測ligand-bind