試卷第=page55頁，共=sectionpages66頁試卷第=page66頁，共=sectionpages66頁專題4生活中常用的有機(jī)物-烴的含氧衍生物-隨堂測一、單選題1．下列關(guān)于醇類的說法中錯(cuò)誤的是A．羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物稱為醇B．醇的同分異構(gòu)體中一定有酚類物質(zhì)C．乙二醇和丙三醇都是無色液體，易溶于水和乙醇，其中丙三醇可用于配制化妝品D．甲醇是一種無色、易揮發(fā)、易溶于水的液體，常用作車用燃料2．核糖是合成核酸的重要原料，常見的兩種核糖為D-核糖()和戊醛糖(CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO)。下列關(guān)于核糖的敘述不正確的是A．戊醛糖和D-核糖互為同分異構(gòu)體B．它們都能發(fā)生酯化反應(yīng)C．戊醛糖屬于單糖D．戊醛糖→脫氧核糖[CH2OH(CHOH)2CH2CHO]可看作一個(gè)氧化過程3．紫花前胡醇可從中藥材當(dāng)歸和白芷中提取得到，能提高人體免疫力。有關(guān)該化合物，下列敘述錯(cuò)誤的是A．分子式為C14H14O4B．不能使酸性重鉻酸鉀溶液變色C．能夠發(fā)生水解反應(yīng)D．能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵4．實(shí)驗(yàn)室回收廢水中苯酚的過程如圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是A．操作Ⅰ為萃取、分液，萃取劑也可以選用CCl4B．苯酚鈉是離子化合物，在苯中的溶解度比在水中的小C．通過操作Ⅱ，苯可循環(huán)使用D．苯酚沾到皮膚上，需用NaOH溶液清洗后，再用大量水沖洗5．實(shí)驗(yàn)室可利用呋喃甲醛()在堿性環(huán)境下發(fā)生交叉的Cannizzaro反應(yīng)，生成呋喃甲酸()和呋喃甲醇()，反應(yīng)過程如下：2+操作流程如下：已知：①呋喃甲酸在水中的溶解度如下表：T(℃)0515100S(g)2.73.63.825.0②呋喃甲醇與乙醚混溶；乙醚沸點(diǎn)為34.6℃，呋喃甲醇沸點(diǎn)為171.0℃。下列說法錯(cuò)誤的是A．呋喃甲醛在NaOH溶液中的反應(yīng)較為劇烈B．向乙醚提取液中加入無水碳酸鉀干燥、過濾后，應(yīng)采取蒸餾的方法得到呋喃甲醇C．在分離乙醚提取液后的水溶液中加鹽酸后，得到粗呋喃甲酸晶體的方法是萃取D．粗呋喃甲酸晶體的提純可采用重結(jié)晶的方法6．苯中可能混有少量的苯酚，下列實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明苯中是否混有少量苯酚的是①取樣品，加入少量高錳酸鉀酸性溶液，振蕩，看酸性高錳酸鉀溶液是否褪色，褪色則有苯酚，不褪色則無苯酚②取樣品，加入氫氧化鈉溶液，振蕩，觀察樣品是否分層③取樣品，加入過量的濃溴水，觀察是否產(chǎn)生白色沉淀，若產(chǎn)生白色沉淀則有苯酚，沒有白色沉淀則無苯酚④取樣品，滴加少量的FeCl3溶液，觀察溶液是否顯紫色，若顯紫色則有苯酚，若不顯紫色則無苯酚A．僅③④ B．僅①③④ C．僅①④ D．全部7．國家衛(wèi)健委公布的新型冠狀病毒肺炎診療方案指出，乙醚、75%乙醇、含氯消毒劑、過氧乙酸(CH3COOOH)、氯仿等均可有效滅活病毒。對(duì)于上述化學(xué)藥品，下列說法錯(cuò)誤的是A．CH3CH2OH能與水互溶B．NaClO通過氧化滅活病毒C．過氧乙酸相對(duì)分子質(zhì)量為76D．氯仿的化學(xué)名稱是四氯化碳8．苯酚()在一定條件下能與H2加成得到環(huán)己醇()，下列關(guān)于這兩種物質(zhì)的敘述中錯(cuò)誤的是A．都能溶于水，但溶解性都比乙醇差B．都能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣C．都顯弱酸性，且酸性都弱于碳酸D．苯酚與FeCl3溶液作用顯紫色，環(huán)己醇加入FeCl3溶液中無明顯現(xiàn)象9．某有機(jī)物4.6g在空氣中完全燃燒，生成二氧化碳4.48L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)和水5.4g。已知這種有機(jī)物的蒸汽密度是相同狀況下氫氣密度的23倍，且能和金屬鈉反應(yīng)，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為A．CH3CH3 B．C2H5OH C．CH3-O-CH3 D．HO-CH2CH2-OH10．醇基液體燃料(主要成分是甲醇)近幾年成為部分中小餐館的主要燃料。但其易揮發(fā)，吸入一定量的甲醇蒸氣會(huì)對(duì)人的視力產(chǎn)生影響，對(duì)人體有害。下列說法不正確的是A．甲醇的結(jié)構(gòu)簡式為CH3OH，所以甲醇是一種有機(jī)物B．工業(yè)酒精中含有甲醇，飲用工業(yè)酒精對(duì)人體有害C．甲醇易燃，所以存在安全隱患D．甲醇在不完全燃燒時(shí)會(huì)吸收熱量二、填空題11．比較下列有機(jī)化合物在水中溶解度的大小_______。①

②

③12．如何鑒別苯和苯酚稀溶液___________？如何除去苯中混有的少量苯酚___________？請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)出盡可能多的實(shí)驗(yàn)方案，并與同學(xué)進(jìn)行交流。13．蘋果酸是一種無色針狀結(jié)晶，無臭，幾乎存在于一切果實(shí)中，以仁果類中最多，是人體內(nèi)部循環(huán)的重要中間產(chǎn)物，易被人體吸收，因此作為性能優(yōu)異的食品添加劑和功能性食品廣泛應(yīng)用于食品、化妝品、醫(yī)療和保健品等領(lǐng)域。蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式為。(1)蘋果酸中含有的官能團(tuán)的名稱是________、________。(2)蘋果酸的分子式為____________。(3)1mol蘋果酸與足量金屬鈉反應(yīng)，能生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氫氣________L。(4)蘋果酸可能發(fā)生的反應(yīng)是________。A．與NaOH溶液反應(yīng)B．與石蕊溶液作用C．與乙酸在一定條件下酯化D．與乙醇在一定條件下酯化14．某有機(jī)化合物的分子式為，主鏈有4個(gè)碳原子，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。請(qǐng)寫出其可能的結(jié)構(gòu)簡式___________。三、計(jì)算題15．0.1mol有機(jī)物A和0.2molO2在密閉容器中燃燒。氣體產(chǎn)物經(jīng)過濃硫酸后，濃硫酸的質(zhì)量增加5.4g；通過灼熱CuO充分反應(yīng)后，固體質(zhì)量減輕了1.6g；最后氣體通過堿石灰被完全吸收，堿石灰的質(zhì)量增加8.8g。(1)該有機(jī)物A的化學(xué)式_______；(2)0.1mol該有機(jī)物能與4.6g金屬鈉恰好完全反應(yīng)，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式_______(說明：同一個(gè)碳上連多個(gè)羥基不穩(wěn)定)。四、實(shí)驗(yàn)題16．酚類化合物育毒，被列為須重點(diǎn)控制的水污染物之一。某工廠采用下列方法處理含苯酚的廢水：Ⅰ.回收水樣中苯酚：某種含苯酚的工業(yè)廢水處理的流程如圖：(1)設(shè)備Ⅰ中進(jìn)行的操作名稱是____。(2)設(shè)備Ⅱ中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為____。(3)設(shè)備Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為____。Ⅱ.由苯酚和叔丁基氯[(CH3)3CCl]制取對(duì)叔丁基苯酚[]的流程如圖：(4)AlCl3是反應(yīng)Ⅰ的催化劑，則反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式為____。(5)產(chǎn)品中對(duì)叔丁基苯酚純度的測定方法如下：步驟1：取16.00g樣品用NaOH溶液溶解，并配成250.00mL溶液；步驟2：移取25.00mL溶液加入足量HCl酸化，再加入10.00mL2.50mol·L-1的溴水。充分反應(yīng)后，加入足量KI沼液。步驟3：向步驟2的溶液中加入指示劑，用0.50mol·L-1Na2S2O3溶液進(jìn)行滴定，發(fā)生反應(yīng)：I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI離定至終點(diǎn)時(shí)共消耗Na2S2O3溶液20.00mL。計(jì)算對(duì)叔丁基苯酚[摩爾質(zhì)量為150g·mol-1]的純度____。(寫出計(jì)算過程)17．設(shè)計(jì)一個(gè)簡單的實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證醋酸、碳酸、苯酚的酸性強(qiáng)弱順序是。(1)利用如圖所示的儀器可以組裝實(shí)驗(yàn)裝置，則儀器的連接順序是___________接D、E接___________、___________接___________。(2)有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。(3)有的同學(xué)認(rèn)為此裝置不能驗(yàn)證和的酸性強(qiáng)弱，你認(rèn)為怎樣改進(jìn)實(shí)驗(yàn)才能驗(yàn)證和的酸性強(qiáng)弱？___________。五、有機(jī)推斷題18．物質(zhì)J是一種具有生物活性的化合物。該化合物的合成路線如下：已知：①＋；②回答下列問題：(1)A中官能團(tuán)的名稱為_______、_______；(2)F→G、G→H的反應(yīng)類型分別是_______、_______；(3)B的結(jié)構(gòu)簡式為_______；(4)C→D反應(yīng)方程式為_______；(5)是一種重要的化工原料，其同分異構(gòu)體中能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有_______種(考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為的結(jié)構(gòu)簡式為_______；(6)Ⅰ中的手性碳原子個(gè)數(shù)為_______(連四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的碳原子稱為手性碳原子)；(7)參照上述合成路線，以和為原料，設(shè)計(jì)合成的路線_______(無機(jī)試劑任選)。19．某有機(jī)化合物A含碳76.6%，氫6.4%，氧17.0%，相對(duì)分子質(zhì)量為甲烷的5.88倍。在常溫下，A可與溴水反應(yīng)生成白色沉淀，1molA恰好與作用。請(qǐng)據(jù)此確定A的結(jié)構(gòu)簡式___________。答案第=page1717頁，共=sectionpages1212頁答案第=page1818頁，共=sectionpages1212頁參考答案：1．B【解析】A．羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物稱為醇，羥基與苯環(huán)直接相連而形成的化合物稱為酚，A正確；B．羥基與苯環(huán)直接相連而形成的化合物稱為酚，醇的同分異構(gòu)體中不一定含苯環(huán)，所以醇的同分異構(gòu)體中不一定有酚類物質(zhì)，B錯(cuò)誤；C．乙二醇和丙三醇都是無色液體，其分子中分別有2個(gè)羥基和3個(gè)羥基，可與水及乙醇分子形成氫鍵，故易溶于水和乙醇；其中丙三醇有護(hù)膚作用，故可用于配制化妝品，C正確；D．甲醇是一種無色、易揮發(fā)、易溶于水的液體，其含氧量高，具有較高的燃燒效率和熱效率，故常用作車用燃料，D正確。故選：B。2．D【解析】D-核糖和戊醛糖的分子式都為C5H10O5，二者結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體，分子中都含有羥基，可發(fā)生取代、氧化和消去反應(yīng)，其中戊醛糖含有醛基，可發(fā)生氧化反應(yīng)，以此分析解答。【解析】A．D-核糖和戊醛糖的分子式都為C5H10O5，二者結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體，A正確；B．二者分子中都含有羥基，都可發(fā)生酯化反應(yīng)，B正確；C．戊醛糖是不能發(fā)生水解反應(yīng)的糖，屬于單糖，C正確；D．由戊醛糖→脫氧核糖(CH2OH-CHOH-CHOH-CH2-CHO)，為物質(zhì)的失氧過程，可看成是一個(gè)還原過程，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是D。3．B【解析】A.根據(jù)該有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)可以確定其分子式為C14H14O4，A敘述正確；B.該有機(jī)物的分子在有羥基，且與羥基相連的碳原子上有氫原子，故其可以被酸性重鉻酸鉀溶液氧化，能使酸性重鉻酸鉀溶液變色，B敘述不正確；C.該有機(jī)物的分子中有酯基，故其能夠發(fā)生水解反應(yīng)，C敘述正確；D.該有機(jī)物分子中與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，故其可以在一定的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵，D敘述正確。綜上所述，故選B。4．D【解析】由題干流程圖可知，“操作I”是用苯萃取出苯酚，“操作II”是向苯酚的苯溶液中加入NaOH溶液，苯酚與NaOH溶液反應(yīng)生成苯酚鈉和水，苯酚鈉溶于水中，苯可通過分液分離出來，“操作III”是向水層溶液中加入鹽酸，與苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚和氯化鈉，苯酚在水中的溶解度小，將析出晶體，過濾可得苯酚晶體，洗滌干燥即可，據(jù)此分析解題?！窘馕觥緼．苯酚易溶于苯、CCl4等有機(jī)溶劑中，由題干流程圖可知操作Ⅰ為萃取、分液，萃取劑也可以選用CCl4，A正確；B．苯酚鈉是離子化合物，由“操作II”可知苯酚鈉在苯中的溶解度比在水中的小，B正確；C．由分析可知，通過操作Ⅱ，可以分離出苯，故苯可循環(huán)使用，C正確；D．由于NaOH具有強(qiáng)腐蝕性，故苯酚沾到皮膚上，不能用NaOH溶液清洗而應(yīng)該用大量的酒精洗滌后，再用大量水沖洗，D錯(cuò)誤；故答案為：D。5．C【解析】A．呋喃甲醛在NaOH溶液中的反應(yīng)在冰水浴中進(jìn)行，是為了降低反應(yīng)速率，A正確；B．乙醚提取的是混合溶液中的呋喃甲醇，呋喃甲酸鹽留在水溶液中，乙醚提取液中加入無水碳酸鉀干燥、過濾后，得到呋喃甲醇和乙醚的混合液，應(yīng)采取蒸餾的方法得到呋喃甲醇，B正確；C．在分離乙醚提取液后的水溶液中加鹽酸會(huì)生成呋喃甲酸，溫度較低時(shí)呋喃甲酸在水中溶解度較小，為得到粗呋喃甲酸晶體，采用的方法應(yīng)是冷卻、過濾，C錯(cuò)誤；D．根據(jù)呋喃甲酸在水中的溶解度隨溫度的變化情況，可知提純粗呋喃甲酸晶體可采用重結(jié)晶的方法，D正確；故選：C。6．C【解析】①苯酚能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但是苯不能，所以取樣品，加入少量高錳酸鉀酸性溶液，振蕩，看酸性高錳酸鉀溶液是否褪色，褪色則有苯酚，不褪色則無苯酚，①正確；②不管苯中是否有苯酚，加入NaOH溶液都會(huì)產(chǎn)生分層，因此無法鑒別，②錯(cuò)誤；③苯酚與溴水反應(yīng)產(chǎn)生的三溴苯酚能溶于苯，因此不能鑒別，③錯(cuò)誤；④苯酚遇到氯化鐵溶液顯示紫色，但是苯不能，取樣品，滴加少量的FeCl3溶液，觀察溶液是否顯紫色，若顯紫色則有苯酚，若不顯紫色則無苯酚，④正確；綜上分析，①④正確，答案選C。7．D【解析】A.乙醇分子中有羥基，其與水分子間可以形成氫鍵，因此乙醇能與水互溶，A說法正確；B.次氯酸鈉具有強(qiáng)氧化性，其能使蛋白質(zhì)變性，故其能通過氧化滅活病毒，B說法正確；C.過氧乙酸的分子式為C2H4O3，故其相對(duì)分子質(zhì)量為76，C說法正確；D.氯仿的化學(xué)名稱為三氯甲烷，D說法不正確。綜上所述，故選D。8．C【解析】A．羥基為親水基，故兩種物質(zhì)都能溶于水，但是溶解性都比乙醇差，故A正確；B．因?yàn)楸椒?)和環(huán)己醇()都含有羥基，所以都能與金屬Na金屬反應(yīng)放出氫氣，故B正確；C．苯酚()顯弱酸性，且酸性弱于碳酸，但環(huán)己醇()不顯酸性，故C錯(cuò)誤；D．苯酚與FeCl3溶液作用顯紫色，環(huán)己醇加入FeCl3溶液，液體分層，上層無色，故D正確；答案：C。9．B【解析】該有機(jī)物的蒸氣密度是相同條件下H2密度的23倍，則該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為46，物質(zhì)的量為=0.1mol，n(H2O)==0.3mol，則n(H)=2n(H2O)=0.6mol，則該有機(jī)物中含有H原子的個(gè)數(shù)為6，n(CO2)==0.2mol，n(C)=n(CO2)=0.2mol，則該有機(jī)物中含有C原子的個(gè)數(shù)2，所以有機(jī)物中應(yīng)含有O原子個(gè)數(shù)為=1，所以有機(jī)物的分子式為C2H6O，該物質(zhì)能與金屬鈉反應(yīng)，則分子中含-OH，應(yīng)為：CH3CH2OH，故選B。10．D【解析】A．甲醇含碳、氫、氧元素，屬于有機(jī)物，A正確；B．工業(yè)酒精中含有甲醇，甲醇有毒，飲用工業(yè)酒精對(duì)人體有害，B正確；C．甲醇易燃，所以存在安全隱患，C正確；D．甲醇在不完全燃燒時(shí)會(huì)放出熱量，D錯(cuò)誤；故選D。11．②>①>③【解析】屬于酯，難溶于水；常溫下的溶解度微溶于水；能與水互溶，溶解度從大到小的順序是>>。12．

(1)分別取少量兩種液體，加入稍過量的濃溴水，振蕩，產(chǎn)生白色沉淀的是苯酚稀溶液；液體分層，上層橙紅色，下層基本無色的原液體是苯。(2)分別取少量兩種液體，滴加幾滴酸性KMnO4，溶液，紫紅色褪去的是苯酚稀溶液；分層，但不褪色的是苯。(3)分別取少量兩種液體，加入適量水，振蕩，靜置后，不分層的是苯酚稀溶液；分層的是苯。(4)分別取少量兩種液體，加入金屬鈉，鈉浮在液面劇烈反應(yīng)的是苯酚稀溶液；沉到底部且不反應(yīng)的是苯。

取該混合物適量加到分液漏斗中，向分液漏斗中加入足量NaOH溶液，然后振蕩、靜置，再進(jìn)行分液，上層液體就是苯?！窘馕觥胯b別苯和苯酚稀溶液，可以采用多種不同的方法，例如：(1)分別取少量兩種液體，加入稍過量的濃溴水，振蕩，產(chǎn)生白色沉淀的是苯酚稀溶液；液體分層，上層橙紅色，下層基本無色的原液體是苯。(2)分別取少量兩種液體，滴加幾滴酸性KMnO4，溶液，紫紅色褪去的是苯酚稀溶液；分層，但不褪色的是苯。(3)分別取少量兩種液體，加入適量水，振蕩，靜置后，不分層的是苯酚稀溶液；分層的是苯。(4)分別取少量兩種液體，加入金屬鈉，鈉浮在液面劇烈反應(yīng)的是苯酚稀溶液；沉到底部且不反應(yīng)的是苯。除去苯中混有的少量苯酚：取該混合物適量加到分液漏斗中，向分液漏斗中加入足量NaOH溶液，然后振蕩、靜置，再進(jìn)行分液，上層液體就是苯。13．

羥基

羧基

C4H6O5

33.6

ABCD【解析】1個(gè)蘋果酸分子中含有2個(gè)—COOH和1個(gè)—OH，都可以與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2，故1mol蘋果酸與足量金屬鈉反應(yīng)可產(chǎn)生H21.5mol；它含有—COOH可與石蕊溶液作用，可與NaOH、乙醇反應(yīng)；含有—OH可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)?！窘馕觥?1)根據(jù)蘋果酸分子的結(jié)構(gòu)簡式可知，其含有的官能團(tuán)的名稱為：羥基和羧基；(2)根據(jù)蘋果酸分子的結(jié)構(gòu)簡式可知，蘋果酸的分子式為C4H6O5；(3)蘋果酸分子中含有羧基和羥基，均能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，1個(gè)蘋果酸分子中含有2個(gè)—COOH和1個(gè)—OH，故1mol蘋果酸與足量金屬鈉反應(yīng)可產(chǎn)生H21.5mol，標(biāo)況下氣體的體積為33.6L；(4)1個(gè)蘋果酸分子中含有2個(gè)—COOH和1個(gè)—OH，羧基與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應(yīng)，蘋果酸含有羧基，溶液顯酸性，與石蕊溶液作用后溶液變紅，能夠與乙醇一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)；蘋果酸中含有醇羥基，與乙酸在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)；故選ABCD。14．、、、【解析】分子式為，主鏈有4個(gè)碳原子，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則含有醛基(—CHO)，因此支鏈有2個(gè)C原子，可以是兩個(gè)—CH3，具體結(jié)構(gòu)為：、、，也可以是—C2H5，結(jié)構(gòu)只能為。15．(1)C2H6O2(2)HOCH2CH2OH【解析】濃硫酸增重5.4g為反應(yīng)生成的水的質(zhì)量，通過灼熱氧化銅，由于發(fā)生反應(yīng)：CuO+COCu+CO2，固體質(zhì)量減輕了1.6g，結(jié)合固體質(zhì)量變化利用差量法可計(jì)算CO的物質(zhì)的量；通過堿石灰時(shí)，堿石灰的質(zhì)量增加了8.8g可計(jì)算總CO2的物質(zhì)的量，減去CO與CuO反應(yīng)生成的CO2的質(zhì)量為有機(jī)物燃燒生成CO2的質(zhì)量，根據(jù)元素守恒計(jì)算1mol有機(jī)物中含有C、H、O的物質(zhì)的量，進(jìn)而求得化學(xué)式；結(jié)合分子式、有機(jī)物與鈉反應(yīng)消耗鈉的量，判斷分子中官能團(tuán)，據(jù)此書寫結(jié)構(gòu)簡式。(1)0.1mol有機(jī)物燃燒生成水5.4g，其物質(zhì)的量n(H2O)=，則0.1mol有機(jī)物中含有H的物質(zhì)的量為0.6mol；根據(jù)方程式CuO+COCu+CO2可知有機(jī)物燃燒產(chǎn)生CO的物質(zhì)的量為n(CO)=n(CuO)=n(O)=；該反應(yīng)產(chǎn)生的CO2的物質(zhì)的量是0.1mol，其質(zhì)量為4.4g。最后反應(yīng)產(chǎn)生的所有CO2氣體通過堿石灰被完全吸收，堿石灰的質(zhì)量增加8.8g，則有機(jī)物燃燒產(chǎn)生了4.4gCO2，其物質(zhì)的量是0.1mol，故有機(jī)物中含有C的物質(zhì)的量為n(C)=，0.1mol有機(jī)物中含有O元素的物質(zhì)的量為n(O)=n(H2O)+n(CO)+2n(CO2)-2n(O2)=0.3mol+0.1mol+0.1mol×2-0.2mol×2=0.2mol，0.1mol有機(jī)物中含有C：0.2mol，含有H：0.6mol，含有O：0.2mol，因此1mol有機(jī)物中含有2molC原子、6molH原子和2molO原子，故該物質(zhì)分子式是C2H6O2；(2)4.6g金屬鈉的物質(zhì)的量為n(Na)=，1mol該有機(jī)物能夠與2molNa反應(yīng)，由于其分子達(dá)到結(jié)合H原子的最大數(shù)目，說明物質(zhì)分子中含有2個(gè)羥基，由于同一個(gè)碳上連多個(gè)羥基不穩(wěn)定，故該物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式為：HOCH2CH2OH。16．(1)萃取、分液(2)+OH-→+H2O(3)C6H5ONa+CO2+H2O=C6H5OH+NaHCO3(4)+(CH3)3CCl+HCl(5)93.75%【解析】含苯酚的廢水和苯一同進(jìn)設(shè)備Ⅰ，出來的是被分離開的水、苯和苯酚，設(shè)備Ⅰ中進(jìn)行的操作是萃取和分液、下層為水，上層為苯和苯酚的混合液；苯和苯酚的混合液進(jìn)入設(shè)備Ⅱ，在設(shè)備Ⅱ中苯酚和NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)生成易溶于水的苯酚鈉，進(jìn)入設(shè)備Ⅲ，分離出的苯可返回設(shè)備Ⅰ重復(fù)利用；在設(shè)備Ⅲ中通入的二氧化碳與苯酚鈉發(fā)生如下反應(yīng)：+CO2+H2O=+NaHCO3，苯酚被分離了出來，進(jìn)入設(shè)備Ⅳ的應(yīng)是NaHCO3溶液；設(shè)備Ⅳ中進(jìn)入的還有CaO，故發(fā)生下列反應(yīng)：CaO+H2O=Ca(OH)2、NaHCO3+Ca(OH)2=CaCO3↓+NaOH+H2O，過濾可將它們分離；Ⅳ中產(chǎn)生的NaOH和CaCO3，CaCO3在V中產(chǎn)生的CaO和CO2，都能循環(huán)利用。(1)據(jù)分析，設(shè)備Ⅰ中進(jìn)行的操作名稱是萃取、分液。(2)據(jù)分析，設(shè)備Ⅱ中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為+OH-→+H2O。(3)據(jù)分析，設(shè)備Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為+CO2+H2O=+NaHCO3。(4)和在氯化鋁催化條件下發(fā)生反應(yīng)Ⅰ，生成和HCl，則反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)的方程式為：。(5)由反應(yīng)Br2+2KI=I2+2KBr、I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI知：與KI反應(yīng)的與叔丁基苯酚反應(yīng)的，由的結(jié)構(gòu)可知，(叔丁基苯酚)，叔丁基苯酚的純度17．(1)

A

B

C

F(2)、(3)應(yīng)在錐形瓶和試管之間加一個(gè)盛有飽和溶液的洗氣瓶，除去中混有的醋酸蒸氣【解析】（1）開始與發(fā)生反應(yīng)：，說明酸性；產(chǎn)生的氣體通入苯酚鈉溶液中發(fā)生反應(yīng)：，說明酸性，據(jù)此可組裝出實(shí)驗(yàn)裝置，即A接D、E接B、C接F。（2）根據(jù)第（1）問分析可知，開始與發(fā)生反應(yīng)：；氣體通入苯酚鈉溶液中發(fā)生反應(yīng)：；（3）醋酸易揮