第5章基因突變及其他變異一、選擇題?2007年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予美國的卡佩奇和史密斯以及英國的埃文斯等3位科學(xué)家，以表彰他們?cè)凇盎虬邢颉奔夹g(shù)上的貢獻(xiàn)。 “基因靶向”又稱“基因敲除”或“基因打靶”，是指定向替換生物某一基因的技術(shù)。它依據(jù)的遺傳學(xué)原理是 （）A?基因突變 B?基因重組C.染色體變異 D.DNA復(fù)制?下列關(guān)于基因突變和基因重組的敘述中，正確的是 （）A.基因突變的隨機(jī)性是指所有生物都可能發(fā)生基因突變B.基因突變的方向和環(huán)境沒有明確的因果關(guān)系，但是突變的有利與否往往因所處環(huán)境的不同而不同C.基因重組發(fā)生在真、原核生物有性生殖細(xì)胞產(chǎn)生過程中D.基因突變和基因重組均是顯微鏡下可見的變異某種蠅的翅的表現(xiàn)型由一對(duì)等位基因控制。如果翅異常的雌蠅與翅正常的雄蠅雜交，后代中25%的為雄蠅翅異常、25%為雌蠅翅異常、25%的雄蠅翅正常、25%雌蠅翅正常，那么，翅異常不可能由 （）A.常染色體上的顯性基因控制 B.常染色體上的隱性基因控制C.性染色體上的顯性基因控制 D.性染色體上的隱性基因控制下列說法正確的是 （）A.欲判斷一種具有顯性性狀的農(nóng)作物是純種還是雜種，可選用的方法是測交或自交B.普通小麥成熟的花粉中含有三個(gè)染色體組，用這種花粉培育的植物是三倍體C.人類遺傳病是指由于環(huán)境或遺傳物質(zhì)的改變而引起的疾病D.通過產(chǎn)前診斷可以確定胎兒是否患有所有先天遺傳病右圖是果蠅體細(xì)胞的染色體組成，以下說法正確的是（）A.染色體1、2、4、5組成果蠅的一個(gè)染色體組B.染色體3、6之間的交換屬于基因重組C.控制果蠅紅眼或白眼的基因位于2號(hào)染色體上D.果蠅單倍體基因組可由1、3、6、7的DNA分子組成讓基因型為Aa讓基因型為Aa的植物自交,有多少種？所結(jié)的果實(shí)中果皮、胚和胚乳的基因型各（）A.A.3；3；3B.3；3；4C.1；2；3D.1；3；47.已知普通小麥?zhǔn)橇扼w，含42條染色體。有關(guān)普通小麥的下列敘述中,錯(cuò)誤的是 （ ）A.它的單倍體植株的體細(xì)胞含21條染色體B.它的每個(gè)染色體組含7條染色體C.它的每個(gè)染色體組含6條同源染色體D.離體培養(yǎng)它的花粉，產(chǎn)生的植株表現(xiàn)高度不育對(duì)于低溫誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)，錯(cuò)誤的描述是 （ ）A.處于分裂間期的細(xì)胞最多B.在顯微鏡視野內(nèi)可以觀察到二倍體細(xì)胞和四倍體細(xì)胞C.在高倍顯微鏡下可以觀察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程D.低溫與秋水仙素都能使分裂過程受阻從理論上分析，下列選項(xiàng)中一定錯(cuò)誤的是 （ ）A.二倍體X四倍體—三倍體B.純合子X雜合子-純合子+雜合子C.三倍體X三倍體—三倍體D.雜合子X雜合子—純合子+雜合子右圖為某果蠅體細(xì)胞染色體圖解，以下敘述正確的是 （ ）DD屬于性染色體上的一對(duì)等位基因II和川號(hào)染色體上片段的交換屬于基因重組C.A、a和B、b的關(guān)系是位于非同源染色體上的非等位基因D.果蠅的體細(xì)胞內(nèi)有2個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組有4條染色體基因突變是指DNA分子中發(fā)生的堿基對(duì)的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)改變，關(guān)于這種改變的說法正確的是 （ ）①若發(fā)生在配子形成過程中，將遵循孟德爾遺傳規(guī)律傳遞給后代 ②若發(fā)生在體細(xì)胞中，一定不能遺傳 ③若發(fā)生在人的體細(xì)胞中有可能發(fā)展為癌細(xì)胞④都是外來因素影響引起的A.①③B.A.①③CC?①③④ D?②④下列關(guān)于基因重組的說法不正確的是A.生物體進(jìn)行有性生殖的過程中控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組B.減數(shù)分裂過程中，由于同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換，可導(dǎo)致基因重組C.減數(shù)分裂過程中，隨著非同源染色體上的基因自由組合可導(dǎo)致基因重組D.一般情況下，水稻花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組，而根尖則不能13.下圖中字母表示細(xì)胞中所含有的基因，含有是2個(gè)、3個(gè)染色體組的依次)A.①②、③C.②⑤、③14.關(guān)于單倍體的敘述正確的是①單倍體只有一個(gè)染色體組指含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體經(jīng)受精作用的配子發(fā)育成的個(gè)體都是單倍體③單倍體是②單倍體中含有一個(gè)染色體④單倍體細(xì)胞中只含有一對(duì)染色體⑤未A.③⑤B.④⑤C.①④D13.下圖中字母表示細(xì)胞中所含有的基因，含有是2個(gè)、3個(gè)染色體組的依次)A.①②、③C.②⑤、③14.關(guān)于單倍體的敘述正確的是①單倍體只有一個(gè)染色體組指含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體經(jīng)受精作用的配子發(fā)育成的個(gè)體都是單倍體③單倍體是②單倍體中含有一個(gè)染色體④單倍體細(xì)胞中只含有一對(duì)染色體⑤未A.③⑤B.④⑤C.①④D.①⑤15.以下屬于染色體變異的是②染色體上的一些片段的增添或缺失①同源染色體之間部分片段的交換③非同源染色體的自由組合 ④異常精子XY的產(chǎn)生⑤非同源染色體之間部分片段的移接⑥D(zhuǎn)NA分子中堿基對(duì)的增添或缺失 ⑦雄蜜蜂的產(chǎn)生 ⑧貓叫綜合征的產(chǎn)生A.④⑤⑦B.①②④⑥C.②④⑤⑦⑧D.①②④16.下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是:A.雙親正常，有一兒子是患者，則該病一定是伴 X隱性遺傳B.雙親都是患者，子女中有正常的，則致病基因一定是顯性C.男患者的女兒都是患者，兒子都正常，則是伴 X顯性遺傳D?患者都是男性，男性都是患者，則致病基因一般在 Y染色體上17．黑蒙性癡呆是在北美猶太人中較常見的一種遺傳病，為研究其發(fā)病率，應(yīng)該（）A.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并統(tǒng)計(jì)B.在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率C.先確定其遺傳方式，再計(jì)算發(fā)病率D.先調(diào)查該基因的頻率，再計(jì)算出發(fā)病率某男子是白化病基因攜帶者，其細(xì)胞中可能不含該致病基因的是（）A.神經(jīng)細(xì)胞 B.精原細(xì)胞 C.淋巴細(xì)胞 D.精細(xì)胞下列有關(guān)基因突變、基因重組和染色體變異的敘述，不正確的是（ ）A.三倍體無子西瓜的培育過程利用了染色體變異的原理B.基因突變、基因重組和染色體變異決定了生物進(jìn)化的方向C.基因重組可以產(chǎn)生新的基因型D.基因突變不一定都會(huì)引起生物性狀的改變鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種遺傳病，隱性純合子（aa）的患者不到成年就會(huì)死亡，可見這種突變基因在自然選擇的壓力下容易被淘汰。但是在非洲流行惡性瘧疾（一種死亡率很高的疾?。┑牡貐^(qū)，帶有這一突變基因的人（Aa）很多，頻率也很穩(wěn)定。對(duì)此現(xiàn)象合理解釋是（）A.雜合子不易感染瘧疾，顯性純合子易感染瘧疾B.雜合子易感染瘧疾，顯性純合子不易感染瘧疾C.雜合子不易感染瘧疾，顯性純合子也不易感染瘧疾D.雜合子易感染瘧疾，顯性純合子也易感染瘧疾下關(guān)于生物變異的敘述，正確的是 （ ）A.基因突變都會(huì)遺傳給后代B.顯性基因可以突變成隱性基因，隱性基因也可以突變成顯性基因C.運(yùn)用單倍體育種方法產(chǎn)生的后代都是不育的D.基因重組只發(fā)生在生殖細(xì)胞形成過程中某同學(xué)選擇健康黃脂家兔和白脂家兔進(jìn)行研究。他將兩種兔子都等分成兩組。飼喂方法和結(jié)果如左上表所示。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可獲得的結(jié)論是 （ ）A.黃脂基因會(huì)因食物而產(chǎn)生突變

B?白脂基因會(huì)因食物而產(chǎn)生變異C?家兔體內(nèi)產(chǎn)生的脂質(zhì)顏色是由食物中的色素決定的D.黃脂基因的表達(dá)受食物中色素的影響特納氏綜合征患者體細(xì)胞中缺少了一條X染色體（記為44+X0）,原因可能是由于親本產(chǎn)生的卵細(xì)胞中無X染色體。請(qǐng)問與該卵細(xì)胞同時(shí)形成的三個(gè)極體的染色體組成是 （ ）A.22+022+XX22+XXB.44+X22+X22+0C.44+X44+X44+0D. 44+X 44+XX 44+0某研究小組從蛙的精巢中提取一些細(xì)胞，測定細(xì)胞中染色體數(shù)目（無突變發(fā)生），將這些細(xì)胞分為三組，每組的細(xì)胞數(shù)右圖。從圖中所示結(jié)果分析不正確的是（）A.乙組細(xì)胞中有一部分可能正在進(jìn)行DNA復(fù)制細(xì)」\ 乙，胞數(shù)甲丙n.02114H細(xì)胞中染色體數(shù)量3）B.丙組細(xì)胞中有一部分可能正在發(fā)生非同源染色體上的非等位基因的重新組合細(xì)胞中染色體數(shù)量3）C.乙組細(xì)胞中既有進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞也有進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞D.用藥物阻斷DNA復(fù)制會(huì)減少甲組細(xì)胞生成某工廠有男女職工各200名，對(duì)他們進(jìn)行調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)，女性色盲基因的攜帶者為15人，患者5人，男性患者11人。那么這個(gè)群體中色盲基因的頻率為多大？（）A.5% B.6%C.4.5%D.9%下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是 （）丸Oq—□ & 0 |口c? |口u■ | ■1iJioooboo□■oonio以美國為首的北約在1994~佃95年對(duì)波黑的空襲以及佃99年對(duì)南聯(lián)盟的空襲中大量使用了貧鈾彈。貧鈾彈的使用，使生物體發(fā)生變異，導(dǎo)致人類癌癥、白血病和新生兒畸形的發(fā)生等。近幾個(gè)月來，一些歐洲國家也紛紛報(bào)道本國參加北約維和行動(dòng)的士兵因患癌癥等病癥死亡，并稱之為 巴爾干綜合癥”，對(duì)以上現(xiàn)象的討論，下列解釋不合理的是

A?大多數(shù)基因突變是對(duì)生物體有害的B?當(dāng)射線作用于生殖細(xì)胞或發(fā)育的胚胎時(shí)，新生兒就可能產(chǎn)生畸形C?射線引起的生物變異都將通過有性生殖遺傳給下一代D?射線的物理化學(xué)作用引起基因突變或染色體變異，是導(dǎo)致 巴爾干綜合癥”發(fā)生的重要原因非選擇題非選擇題1.回答有關(guān)冋題:I?人類性別決定方式為XY型性別決定，其中女性具有的一對(duì)性染色體是的，用XX表示，男性用XY表示。根據(jù) ，男性個(gè)體的精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂同時(shí)產(chǎn)生含X染色體和含Y染色體的精子，且這兩種精子數(shù)目相等，女性則只能產(chǎn)生一種含X染色體的卵細(xì)胞。II.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(假肥大型)是一種X染色體的隱性遺傳病，是由法國神經(jīng)學(xué)家Duchenne在19世紀(jì)60年代發(fā)現(xiàn)的遺傳病，多見于男孩，通常在20歲左右死于呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥。下圖為某個(gè)家族此遺傳病的系譜，請(qǐng)分析回答下列有關(guān)冋題：Z患者已死亡Z患者已死亡進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良在人群中男性患者往往多于女性，其原因是 用遺傳圖解的形式，解釋II-3患病的原因(用A和a表示相應(yīng)的基因)川-3時(shí)攜帶者的幾率是 。分子病理學(xué)研究證實(shí)，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是由于編碼抗肌萎縮蛋白的基因部分區(qū)域缺失、重復(fù)或突變，導(dǎo)致肌細(xì)胞膜上抗肌萎縮蛋白病變引起的。若已知抗肌萎縮蛋白的氨基酸序列，能否推知原編碼此蛋白的整個(gè)基因的堿基序列： 。原因是： 2.根據(jù)細(xì)胞全能性理論，運(yùn)用現(xiàn)代生物技術(shù)對(duì)生物進(jìn)行無性生殖在生產(chǎn)上具有重大的意義。請(qǐng)回答下列有關(guān)問題：為了保證某優(yōu)質(zhì)奶牛的后代性狀不變，某研究所利用克隆等技術(shù)來進(jìn)

行繁殖。他們從母牛A的體細(xì)胞中提取出細(xì)胞核，并移入去除細(xì)胞核的母牛 B的成熟卵細(xì)胞中，在電脈沖的刺激下相互融合，并通過培養(yǎng)形成早期胚胎，再將該胚胎移植到母牛C的子宮內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)，最后獲得了成功。請(qǐng)回答：從根本上說，該實(shí)驗(yàn)成功的一個(gè)重要前提是母牛 A的體細(xì)胞核中含有形成完整新個(gè)體所需的 ，最后由母牛C產(chǎn)下的牛犢的性別是 性。如果研究員們想快速獲得較多與母牛A的性狀相同的新個(gè)體，可在上述實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，采用 技術(shù)進(jìn)行處理，然后再進(jìn)行胚胎移植。（2）如果他們想將人的一個(gè)胰島素基因?qū)氲侥概的卵細(xì)胞中，如果該基因已成功導(dǎo)入細(xì)胞核中并定位在一條染色體上，則受精后形成的新個(gè)體達(dá)到性成熟并與一普通公牛交配，在它們產(chǎn)生的后代中，體細(xì)胞中含有人胰島素基因的個(gè)體出現(xiàn)的概率為 ，原因3?石刁柏（幼莖俗稱蘆筍）是一種名貴蔬菜，為XY型性別決定的雌、雄異株植物。野生型石刁柏葉片窄產(chǎn)量低。在野生種群中，發(fā)現(xiàn)生長著少數(shù)幾株闊葉石刁柏（突變型），雌株、雄株均有，雄株的產(chǎn)量高于雌株。（1）有人推測闊葉突變型植株可能是基因突變或染色體組加倍的緣故。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡單的實(shí)驗(yàn)來鑒定突變型植株的出現(xiàn)是基因突變還是染色體組加倍所致。（2）若已證實(shí)突變型為闊葉顯性突變所致，突變基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡單雜交實(shí)驗(yàn)方案加以鑒定。 （要求寫出雜交組合，雜交結(jié)果及結(jié)論）4?一對(duì)新婚夫婦到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，醫(yī)生根據(jù)兩人提供的資料，繪成以F兩種遺傳病的系譜圖。請(qǐng)你以醫(yī)生的身份據(jù)圖回答：0□os0??

0□os0??新娘提供的資料表明，新娘的父親沒有乙病的致病基因。這是通過什么檢查手段得知的？ 病。這對(duì)夫婦咨詢他們將來生育的孩子有否患甲、乙遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)。你可以根據(jù)系譜圖作出判斷，他們的孩子不會(huì)患 病，但可能患 病。為了避免生出患該遺傳病的孩子，建議他們選扌~ 孩，理經(jīng)檢測，新郎的曾祖父、曾祖母都沒有甲病的致病基因，新郎的祖父卻患有甲病，原因可能是 答案一、選擇題1—5BBDAD6—10DCCCD1—5BBDAD6—10DCCCD11—15ABCAC16—20AADBA21—27BDABBBC1.非選擇題I?同型 基因分離定律II?(1)因?yàn)槟行灾挥幸粭lX染色體，只要有X染色體上有隱性致病基因,就會(huì)表現(xiàn)進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良；而女性含有兩條X染色體，必須同時(shí)存在兩個(gè)隱

性致病基因才會(huì)表現(xiàn)進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良。AI$ XAI$ XAY XXAXa早 .Xa1/2(4)不能一種氨基酸可以有幾個(gè)密碼子(或基因結(jié)構(gòu)中含有非編碼區(qū)，外顯子和內(nèi)含子)2.(1［①全套遺傳信息 雌②胚胎分割(2)1/2 在減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞過程中，基因隨同源染色體