2023廣東版生物高考第二輪復(fù)習(xí)A組簡單情境1.微生態(tài)制劑（2022湖南學(xué)業(yè)質(zhì)量聯(lián)合檢測二,1）近年來，隨著現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的快速發(fā)展,許多微生物可被加工成益生菌等微生態(tài)制劑，微生態(tài)制劑按照菌群可分為雙歧桿菌、布拉氏酵母菌、乳酸菌等。對于抵抗力較弱、腸胃功能不好的人群，可以適量服用微生態(tài)制劑，平衡腸道益生菌群，從而提升免疫力。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.雙歧桿菌、乳酸菌等益生菌通過無絲分裂的方式增殖B.布拉氏酵母菌、乳酸菌合成蛋白質(zhì)的場所均為核糖體C.將微生態(tài)制劑和抗生素一起服用，有助于提高人體免疫力D.雙歧桿菌、乳酸菌的細(xì)胞壁成分主要為纖維素和果膠答案B雙歧桿菌、乳酸菌屬于原核生物，原核生物通常以二分裂的方式增殖.A錯誤;細(xì)胞中蛋白質(zhì)的合成場所為核糖體,B正確;抗生素能殺死細(xì)菌,微生態(tài)制劑和抗生素一起服用會影響微生態(tài)制劑的作用效果,C錯誤:雙歧桿菌、乳酸菌細(xì)胞壁的成分主要為肽聚糖,D錯誤。.細(xì)菌入侵（2022百校大聯(lián)考新高考標(biāo)準(zhǔn)卷,2）李斯特氏菌是一種致死食源性細(xì)菌，當(dāng)它侵入人體后.該菌的一種名為InIC的蛋白可通過阻礙人類細(xì)胞中的Tuba蛋白的活性,使細(xì)胞膜更易變形而有利于細(xì)菌在人類細(xì)胞之間快速轉(zhuǎn)移，使人患腦膜炎。下列敘述正確的是（）A.InIC蛋白在李斯特氏菌的核糖體上合成，該過程需要線粒體提供能量B.Tuba蛋白和InIC蛋白的結(jié)構(gòu)不同.這是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果C.該菌能在人類細(xì)胞之間快速轉(zhuǎn)移依賴于細(xì)胞膜的選擇透過性D.細(xì)胞膜控制物質(zhì)進(jìn)出的能力是有限的答案D李斯特氏菌屬于原核生物，只含有核糖體一種細(xì)胞器，無線粒體,A錯誤;Tuba蛋白和InIC蛋白是不同生物體內(nèi)的蛋白質(zhì)，其結(jié)構(gòu)不同是因為控制這兩種蛋白質(zhì)合成的基因不同.B錯誤;該菌能在人類細(xì)胞之間快速轉(zhuǎn)移依賴于細(xì)胞膜的流動性,C錯誤。.過氧化物酶體（2022長沙雅禮中學(xué)月考四,3）過氧化物酶體是一種可自我復(fù)制的單層膜細(xì)胞器，可通過分解脂肪酸等高能分子向細(xì)胞直接提供熱能.與線粒體共同促進(jìn)細(xì)胞的生長。脂質(zhì)激酶（PI5P4K）可產(chǎn)生一種活躍的信使.協(xié)調(diào)過氧化物酶體與緩粒體之間的通信。沒有該信使時，細(xì)胞器之間的通信會被破壞，使得線粒體過度"勞累"，進(jìn)而導(dǎo)致細(xì)胞"挨餓"并死亡。下列分析正確的是（）A.過氧化物酶體能自我復(fù)制說明其內(nèi)含有DNA分子B.過氧化物酶體與線粒體都可以為細(xì)胞提供ATPC.如果抑制脂質(zhì)激酶的活性，可加速癌細(xì)胞死亡D.過氧化物酶體與線粒體之間的通信體現(xiàn)了生物膜系統(tǒng)結(jié)構(gòu)的統(tǒng)一性答案C過氧化物酶體是一種可自我復(fù)制的單層膜細(xì)胞器，但不一定含有DNA,不含DNA的細(xì)胞器也可能進(jìn)行自我復(fù)制，如中心體的復(fù)制,A錯誤;由題意可知，過氧化物酶體為細(xì)胞直接提供熱能.B錯誤;抑制脂質(zhì)激酶的活性可以破壞過氧化物酶體與線粒體之間的通信,使線粒體過度"勞累"，進(jìn)而加速癌細(xì)胞"挨餓"并死亡,C正確;生物膜的組成成分和結(jié)構(gòu)很相似能體現(xiàn)生物膜系統(tǒng)結(jié)構(gòu)的統(tǒng)一性，而過氧化物酶體與線粒體之間的通信能體現(xiàn)細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合，不能體現(xiàn)生物膜系統(tǒng)結(jié)構(gòu)的統(tǒng)一性,D錯誤。復(fù)雜情境.癌細(xì)胞對線粒體的"竊取"（2022長沙雅禮中學(xué)一模,4）研究發(fā)現(xiàn),將人的乳腺癌細(xì)胞和T細(xì)胞共同培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞會伸出長長的納米管，研究者用一種綠色熒光探針標(biāo)記了T細(xì)胞中的線粒體，并將其和乳腺癌細(xì)胞共同培養(yǎng)。16個小時后，在癌細(xì)胞中觀察到了大量點狀的綠色熒光,在納米管中也發(fā)現(xiàn)了綠色熒光痕跡，并且發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)液中T細(xì)胞的數(shù)量減少,癌細(xì)胞的數(shù)量增加。下列說法錯誤的是（）A.納米管的形成說明細(xì)胞膜具有一定的流動性B.癌細(xì)胞通過竊取T細(xì)胞的線粒體以滿足其增殖過程中對能量的大量需求C.T細(xì)胞的線粒體被竊取后因無法生成ATP而導(dǎo)致其數(shù)量下降D.抑制納米管的形成，為治療癌癥提供了新思路答案C納米管是由細(xì)胞膜向外延伸形成的，說明細(xì)胞膜具有一定的流動性,A正確;癌細(xì)胞增殖過程中需要消耗大量的ATP,線粒體能夠進(jìn)行有氧呼吸產(chǎn)生大量的ATP,癌細(xì)胞通過竊取T細(xì)胞的線粒體以滿足其增殖過程中對能量的大量需求,B正確;T細(xì)胞中線粒體被竊取后,有氧呼吸過程受抑制，但還能進(jìn)行無氧呼吸產(chǎn)生少量的ATP.T細(xì)胞數(shù)量下降的原因是其線粒體被竊取后生成的ATP減少,C錯誤:通過抑制納米管的形成.阻止癌細(xì)胞竊取線粒體，進(jìn)而抑制癌細(xì)胞增殖.為治療癌癥提供了新思路,D正確。5.細(xì)胞器的協(xié)調(diào)配合與囊泡運(yùn)輸（2022湖南長沙一中月考八,3）科學(xué)家發(fā)現(xiàn)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間存在著一個中間膜區(qū)室，稱為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)一高爾基體中間體（ERGIC）,大多膜蛋白、分泌蛋白合成過程中途經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)一高爾基體膜泡運(yùn)輸至細(xì)胞不同部位。在這一過程中，如果蛋白質(zhì)錯誤分選運(yùn)輸至ERGIC,ERGIC會產(chǎn)生反向運(yùn)輸?shù)哪づ輰⒇浳镞\(yùn)回至內(nèi)質(zhì)網(wǎng);對于正確分選的蛋白質(zhì).ERGIC通過膜泡順向運(yùn)輸至高爾基體,再輸送到特定的區(qū)域，下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.ERGIC對貨物運(yùn)輸方向性選擇與膜蛋白的特異性識別有關(guān)B.此過程體現(xiàn)了生物膜系統(tǒng)在信息傳遞中的重要作用C.若內(nèi)質(zhì)網(wǎng)一高爾基體中間體功能發(fā)生紊亂，可能誘發(fā)細(xì)胞凋亡D.此過程中，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)起到了交通樞紐的作用答案D如果蛋白質(zhì)錯誤分選運(yùn)輸至ERGIC,ERGIC會產(chǎn)生反向運(yùn)輸?shù)哪づ輰⒇浳镞\(yùn)回至內(nèi)質(zhì)網(wǎng):對于正確分選的蛋白質(zhì),ERGIC通過膜泡順向運(yùn)輸至高爾基體,再輸送到特定的區(qū)域，由此可知ERGIC對貨

物運(yùn)輸方向性選擇與膜蛋白的特異性識別有關(guān),A正確。根據(jù)題意可知,ERGIC會產(chǎn)生不同的膜泡將貨物運(yùn)輸?shù)讲煌牡胤?，體現(xiàn)了生物膜系統(tǒng)在信息傳遞中的重要作用,B正確。若內(nèi)質(zhì)網(wǎng)一高爾基體中間體功能發(fā)生紊亂，機(jī)體為了維持生物體正常發(fā)育，可能誘發(fā)細(xì)胞凋亡C正確。根據(jù)題干分析可知，此過程中，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)一高爾基體中間體起到了交通樞紐的作用,D錯誤。復(fù)雜陌生情境6.線粒體內(nèi)蛋白質(zhì)的合成（2022湖南新高考教學(xué)教研聯(lián)盟二聯(lián),13）（不定項）線粒體中的部分蛋白質(zhì)由核基因編碼。先在線粒體外合成前體蛋白，然后在信號序列的引導(dǎo)下，進(jìn)入線粒體加工為成熟蛋白質(zhì)。過程如圖所示。下列推測錯誤的是（）信號產(chǎn)列擴(kuò)散蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)體A.前體蛋白進(jìn)入線粒體時,空間結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變B.前體蛋白在線粒體內(nèi)加工成熟的過程需要酶的參與C.線粒體外的蛋白質(zhì)分子直徑小于轉(zhuǎn)運(yùn)通道直徑，就可進(jìn)入線粒體D.前體蛋白信號序列與受體識別的過程體現(xiàn)了生物膜之間的信息交流答案CD前體蛋白進(jìn)行跨膜運(yùn)輸之前需要解折疊為松散結(jié)構(gòu).有利于跨膜運(yùn)輸.據(jù)圖也可知其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化,A正確:前體蛋白在線粒體內(nèi)加工成熟的過程需要相關(guān)蛋白酶參與，并切除信號序列,B正確:核基因控制的蛋白質(zhì)有選擇性地進(jìn)入線粒體中，而不是直徑小于轉(zhuǎn)運(yùn)通道直徑.就可進(jìn)入線粒體C錯誤:前體蛋白信號序列與受體識別的過程沒有體現(xiàn)生物膜之間的信息交流,D錯誤。知識拓展線粒體和葉綠體中都含有DNA,為半自主性細(xì)胞器，但其中的大多數(shù)蛋白質(zhì)的合成依然受到細(xì)胞核中相關(guān)基因的控制。

.酵母菌液泡與細(xì)胞自噬（2022湖南普通高中學(xué)業(yè)水平選擇性考試考前演練三,15）（不定項）酵母菌液泡的功能類似于動物細(xì)胞的溶酶體,可進(jìn)行細(xì)胞內(nèi)"消化"。AP【蛋白是一種存在于酵母菌液泡中的蛋白質(zhì)，前體API（pro-API）蛋白進(jìn)入液泡后才能形成成熟蛋白（m-API）。已知前體API蛋白通過生物膜包被的小泡進(jìn)入液泡途徑分為饑餓和營養(yǎng)充足兩種情況（如圖），圖中自噬小體膜的分解需要液泡內(nèi)的相關(guān)蛋白酶。下列分析正確的是（）饑餓時發(fā)生營養(yǎng)充足時發(fā)生饑餓時發(fā)生營養(yǎng)充足時發(fā)生A.可以利用放射性同位素%標(biāo)記構(gòu)成API蛋白的特有氨基酸，研究API蛋白轉(zhuǎn)移的途徑.利用基因工程將酵母菌API蛋白基因?qū)氪竽c桿菌，可以得到成熟的API蛋白C.自噬小泡的膜與液泡膜的融合體現(xiàn)了生物膜的功能特性D.無論是饑餓狀況下還是營養(yǎng)充足情況下,液泡中都可以檢測到成熟的API蛋白答案AD氨基酸是合成蛋白質(zhì)的原料，利用放射性同位素3H標(biāo)記API蛋白的特有氨基酸.可研究API蛋白轉(zhuǎn)移的途徑,A正確。由于大腸桿菌是原核生物，沒有液泡,而前體API蛋白必須在液泡內(nèi)才能成熟,因此利用基因工程將酵母菌API蛋白基因?qū)氪竽c桿菌，不能得到成熟的API蛋白,B錯誤。自噬小泡的膜和Cvt小泡的膜與液泡膜的融合均體現(xiàn)了生物膜的流動性，即生物膜的結(jié)構(gòu)特點,C錯誤。由圖可知，前體API蛋白是通過生物膜包被的小泡進(jìn)入液泡的，其進(jìn)入液泡后能形成成熟的API蛋白,在饑餓條件下（即營養(yǎng)不足時）.較大的雙層膜包被的自噬小泡攜帶著前體API蛋白和細(xì)胞質(zhì)中其他物質(zhì)與液泡膜融合,而營養(yǎng)充足時酵母菌中會形成體積較小的Cvt小泡，該小泡特異性地攜帶前體API蛋白與液泡膜融合，因此，無論是饑餓狀況下還是營養(yǎng)充足情況下，均可在液泡中檢測到成熟的API蛋白,D正確。B組.真、原核細(xì)胞及病毒的比較（2022北京海淀一模,1）下列關(guān)于T2噬菌體、大腸桿菌和酵母菌共同特征的敘述，不正確的是（）A.都能發(fā)生基因突變 B.都能進(jìn)行細(xì)胞呼吸C.遺傳物質(zhì)都是DNA D.組成成分都含蛋白質(zhì)答案BT2噬菌體為病毒，大腸桿菌為原核細(xì)胞，酵母菌為真核細(xì)胞，三者的遺傳物質(zhì)均為DNA,組成成分均含蛋白質(zhì)，均能發(fā)生基因突變,A、C、D正確;病毒不具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能進(jìn)行細(xì)胞呼吸,B錯誤。.丙肝病毒（2022北京東城一模,1）丙肝病毒（HCV）是一種RNA病毒,會選擇性感染肝細(xì)胞，大多數(shù)感染者會發(fā)展成慢性肝炎。HCV中的NS5B是一種RNA聚合酶。下列關(guān)于HCV與人肝細(xì)胞的比較錯誤的是（）A.兩者結(jié)構(gòu)上最大的區(qū)別是有無細(xì)胞結(jié)構(gòu)B.組成兩者的元素中都含有C、H、0、N、PC.兩者的RNA聚合酶均可催化RNA的形成D.兩者的基因均為具有遺傳效應(yīng)的DNA片段答案D丙肝病毒（HCV）為RNA病毒，無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，其基因為具有遺傳效應(yīng)的RNA片段，與以DNA作為遺傳物質(zhì)的細(xì)胞生物不同,A正確,D錯誤;丙肝病毒組分包括蛋白質(zhì)和RNA,組成元素包括C、H、0、N、P,這些元素在細(xì)胞中均能找到,B正確;細(xì)胞內(nèi)的RNA聚合酶可催化轉(zhuǎn)錄合成RNA,HCV中的RNA聚合酶可催化自身RNA的復(fù)制,C正確。知識拓展丙肝病毒（HCV）為RNA病毒,在宿主細(xì)胞內(nèi)可進(jìn)行RNA復(fù)制，催化該過程的酶為RNA聚合酶，此酶并非由宿主細(xì)胞提供，而是由HCV自身基因編碼而成的。HCV侵染肝臟細(xì)胞后會先進(jìn)行翻譯過程，合成自身繁殖所需要的蛋白質(zhì)，其中就包括RNA聚合酶。.細(xì)胞結(jié)構(gòu)（2022北京朝陽一模,1）關(guān)于葉綠體、溶酶體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和細(xì)胞核的敘述，錯誤的是（）A.都有蛋白質(zhì) B.都有膜結(jié)構(gòu)C.都參與細(xì)胞代謝 D.都存在于乳酸菌中答案D葉綠體和細(xì)胞核具有雙層膜結(jié)構(gòu)，內(nèi)部存在DNA、蛋白質(zhì)等物質(zhì)，其中葉綠體是光合作用的場所,細(xì)胞核是遺傳信息庫，是細(xì)胞遺傳和代謝的控制中心，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和溶酶體為具有單層膜的細(xì)胞器，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)參與蛋白質(zhì)的合成和加工以及脂質(zhì)的合成，溶酶體參與細(xì)胞內(nèi)衰老、損傷的細(xì)胞器以及無用大分子的降解等,A、B、C正確;乳酸菌為原核細(xì)胞,不具有除核糖體外的其他細(xì)胞器,D錯誤。知識歸納相對于原核細(xì)胞，細(xì)胞核、各種具膜細(xì)胞器、中心體等均為真核細(xì)胞特有的結(jié)構(gòu)。陌生情境.USP30蛋白（2022北京東城一模,4）USP30蛋白是去泛素化酶家族中的一員，主要定位在線粒體外膜。研究人員發(fā)現(xiàn)，與野生型小鼠相比,Usp30基因敲除小鼠線粒體的數(shù)量減少,結(jié)構(gòu)發(fā)生改變（如圖）。野生型小鼠 基因敲除小鼠下列推測不合理的是（）A.如圖是在電子顯微鏡下觀察到的圖像B.USP30蛋白參與了郵體結(jié)構(gòu)的調(diào)控C.野生型小鼠線粒體內(nèi)膜折疊形成暗增加了相關(guān)酶的附著面積D.Usp30基因敲除對有氧呼吸過程影響最大的階段是第一階段答案D線粒體的內(nèi)外膜、崎的觀察需要借助電子顯微鏡,A正確;據(jù)圖可知Usp30基因敲除小鼠線粒體數(shù)目減少，且線粒體內(nèi)部崎的數(shù)量顯著降低，說明Usp30基因參與了線粒體結(jié)構(gòu)的調(diào)控,對崎的形成及穩(wěn)定有重要作用，故該基因的敲除對有氧呼吸第三階段（在線粒體內(nèi)膜上進(jìn)行）的影響最大,B正確,D錯誤;線粒體內(nèi)膜向內(nèi)折疊形成崎可增加膜面積，為相關(guān)的酶及蛋白質(zhì)提供附著位點,C正確。復(fù)雜情境5.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)一線粒體結(jié)構(gòu)偶聯(lián)與阿爾茨海默癥(2022北京豐臺二模,19)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)一毓體結(jié)構(gòu)偶聯(lián)與阿爾茨海默癥的關(guān)聯(lián)性P淀粉樣蛋白(AB)的大量沉積被認(rèn)為是導(dǎo)致阿爾茨海默癥(AD)的一個重要原因。AP在大腦神經(jīng)細(xì)胞軸突和神經(jīng)末梢中形成，會激發(fā)一系列連鎖反應(yīng),包括阻礙神經(jīng)細(xì)胞軸突的運(yùn)輸功能，甚至導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞的死亡。AP由％淀粉樣前體蛋白(APP)先經(jīng)過加工形成palAPP,再由P分泌酶和丫分泌酶切割產(chǎn)生。目前尚無治療AD的特效藥物。長期以來囊泡運(yùn)輸被認(rèn)為是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與其他細(xì)胞器相聯(lián)系的主要機(jī)制，但最近的研究表明內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜與線粒體、質(zhì)膜、高爾基體緊密連接，這種細(xì)胞結(jié)構(gòu)間形成的微小膜連接稱為膜接觸位點。盡管這些接觸通常只涉及膜表面很小的部分，但對胞內(nèi)通信卻起著重要的介導(dǎo)作用。最典型的膜接觸位點是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和線粒體之間的接觸部位——線粒體相關(guān)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜(MAM)。MAM上存在豐富的蛋白質(zhì)，這些蛋白質(zhì)可調(diào)節(jié)與生理和病理過程相關(guān)的細(xì)胞信號通路。許多研究表明MAM與AD的發(fā)生有密切的聯(lián)系。研究顯示，在AD模型小鼠中，線粒體內(nèi)Ca2+的增加與AP斑塊沉積和神經(jīng)元死亡有關(guān)。MAM是調(diào)節(jié)Ca2+平衡和氧化還原平衡的關(guān)鍵點。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的Ca2+釋放通道被激活后，通過MAM控制Ca?+從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)順濃度梯度向線粒體轉(zhuǎn)移。線粒體中過量的Ca2+會干擾細(xì)胞呼吸,增加活性氧的生成;同時Ca2+濃度異常會觸發(fā)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)功能異常,從而導(dǎo)致神經(jīng)元死亡，引發(fā)AD0新的研究表明，在神經(jīng)元軸突中的MAM是palAPP受到0分泌酶加工并制造A0的場所?；谶@一發(fā)現(xiàn)，研究人員嘗試通過抑制MAM關(guān)鍵基因的表達(dá)，或者降低MAM的數(shù)量或活性，以期阻止或減緩阿爾茨海默癥發(fā)病。（l）APP加工成palAPP后,導(dǎo)致其改變,從而被P分泌酶切割產(chǎn)生Ap0（2）由材料可知，細(xì)胞器膜、細(xì)胞膜和核膜等結(jié)構(gòu)，通過囊泡運(yùn)輸和，在結(jié)構(gòu)和功能上緊密聯(lián)系,共同構(gòu)成細(xì)胞的.（3）根據(jù)文中信息,Ca2+濃度異常引發(fā)AD的原因是在MAM的調(diào)控下,Ca?+從轉(zhuǎn)出,過量的Ca^干擾了氧氣在與舊］的反應(yīng)，產(chǎn)生過多活性氧;同時,Ca2+濃度異常會，從而導(dǎo)致神經(jīng)元死亡。（4）下列能夠支持神經(jīng)元MAM是制造AP的場所的證據(jù)有.A.Ca2+通過MAM以JII頁濃度梯度的方式進(jìn)行運(yùn)輸B.palAPP主要富集在人和小鼠神經(jīng)元的MAM中C.抑制MAM關(guān)鍵基因的表達(dá),會阻礙p分泌酶切割palAPPD.AD模型小鼠神經(jīng)元的MAM中存在有活性的B和丫分泌酶答案（1）空間結(jié)構(gòu)（2）膜接觸位點生物膜系統(tǒng)（3）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)向線粒體（只寫內(nèi)質(zhì)網(wǎng)也可）線粒體內(nèi)膜觸發(fā)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)功能異常（4）BCD解析⑴APP作為前體蛋白，經(jīng)加工后形成具有特定空間結(jié)構(gòu)的palAPP。（2油材料中"內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜與線粒體、質(zhì)膜、高爾基體緊密連接，這種細(xì)胞結(jié)構(gòu)間形成的微小膜連接稱為膜接觸位點"可知，第一空答案為膜接觸位點。細(xì)胞器膜、細(xì)胞膜、核膜等膜結(jié)構(gòu)共同構(gòu)成真核細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)。（3）根據(jù)文中第三段信息可知，在MAM的調(diào)控下,Ca2+從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)順濃度梯度向線粒體轉(zhuǎn)移，線粒體中過量的Ca2+會干擾細(xì)胞呼吸，增加活性氧的生成，即過量的Ca2+干擾了線粒體內(nèi)膜上發(fā)生的有氧呼吸第三階段［H］與。2的結(jié)合。結(jié)合第三段"Ca2+濃度異常會觸發(fā)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)功能異常，從而導(dǎo)致神經(jīng)元死亡"可知，最后一空答案為觸發(fā)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)功能異常。（4）A選項只能說明MAM參與Ca2+的運(yùn)輸,不涉及Ap的合成場所，不符合題意;MAM是線粒體相關(guān)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜，而palAPP的形成需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工，若檢測到palAPP主要富集在人和小鼠神經(jīng)元的MAM中，結(jié)合palAPP經(jīng)0分泌酶和丫分泌酶切割后產(chǎn)生A0,可知B、C、D選項符合題意。易錯警示在做題過程中要結(jié)合題干信息分析設(shè)空部分應(yīng)填寫生物專有名詞還是過程動詞,如本題（3）的第二空,不應(yīng)填寫有氧呼吸第三階段，而應(yīng)該填線粒體內(nèi)膜。C組簡單情境1.細(xì)胞器及其功能（2022揚(yáng)州中學(xué)4月考,4）下列關(guān)于細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的敘述.正確的是（）A.沒有葉綠體的細(xì)胞都不能進(jìn)行光合作用B.人體細(xì)胞呼吸過程中細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體均可產(chǎn)生CO：C.溶酶體中水解酶的形成與核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體有關(guān)D.通常青春期性腺細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)膜上運(yùn)輸性激素的載體蛋白數(shù)量要比老年時期多答案C原核細(xì)胞沒有葉綠體，但部分原核細(xì)胞也能進(jìn)行光合作用.如藍(lán)細(xì)菌,A錯誤;人體細(xì)胞無氧呼吸的產(chǎn)物是乳酸，有氧呼吸的產(chǎn)物是CO2和水,因此人體細(xì)胞只有通過有氧呼吸才能產(chǎn)生CO2,其場所為線粒體基質(zhì),B錯誤:溶酶體內(nèi)的水解酶在核糖體上初步合成,經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工而具有生物活性，高爾基體膜部分形成囊泡.包裹水解酶等形成溶酶體,C正確;性激素屬于脂質(zhì)，其通過自由擴(kuò)散進(jìn)入細(xì)胞，不需要載體蛋白的協(xié)助,D錯誤。2.病毒入侵（2022連云港二模,7）新冠變異毒株"奧密克戎”表面的刺突蛋白（S蛋白）存在30多處改變，使其與細(xì)胞質(zhì)膜上的受體結(jié)合更緊密，逃避抗體的能力增強(qiáng)。下列說法正確的是（多選）（）A.新冠病毒變異的根本原因是S蛋白發(fā)生了突變,可用中藥阻礙其與受體結(jié)合B.若用小鼠制備相應(yīng)單克隆抗體，需向其體內(nèi)注射S蛋白，次日從脾臟中獲取漿細(xì)胞C.毒株"奧密克戎"抗原檢測利用了抗原一抗體特異性結(jié)合的原理，需要設(shè)計多種引物D.大規(guī)模人群免疫接種.群體免疫力增強(qiáng)，新冠病毒無癥狀感染者比例也會上升答案BD新冠病毒變異的根本原因是控制合成S蛋白的基因發(fā)生突變，而不是S蛋白發(fā)生突變,A錯誤;制備單克隆抗體，需要將能產(chǎn)生單一抗體的B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞進(jìn)行融合,所以次日應(yīng)該從脾臟中獲取漿細(xì)胞.B正確:毒株"奧密克戎"抗原檢測利用了抗原一抗體特異性結(jié)合的原理，只需要使用能與"奧密克戎"抗原特異性結(jié)合的抗體來檢測（可將抗原注射到動物體內(nèi)，使動物體內(nèi)產(chǎn)生相應(yīng)的抗體.從而獲得該抗體），該過程不需要設(shè)計引物,C錯誤;大規(guī)模人群免疫接種.群體免疫力增強(qiáng),即對新冠病毒的抵抗力提升.但并不能降低感染概率.故新冠病毒無癥狀感染者比例也會上升,D正確。3.液泡與光合作用（2022徐州七中4月調(diào)研,2）根尖等的分生組織細(xì)胞中有許多來源于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體的小型原液泡，隨著細(xì)胞的生長和分化,原液泡通過相互融合等作用，不斷擴(kuò)大形成中央液泡。光合作用的中間產(chǎn)物檸檬酸和蘋果酸可被轉(zhuǎn)移到液泡中.以避免細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的pH下降.下列相關(guān)敘述錯誤的是（）

A.液泡膜與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、高爾基體膜的結(jié)構(gòu)和組成成分相似B.根尖細(xì)胞內(nèi)中央液泡的形成體現(xiàn)了生物膜具有流動性C.液泡可以通過調(diào)節(jié)細(xì)胞液的pH維持細(xì)胞內(nèi)部相對穩(wěn)定D.檸檬酸、蘋果酸跨液泡膜的運(yùn)輸所需能量均來自線粒體答案D液泡膜與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、高爾基體膜都屬于生物膜，它們的結(jié)構(gòu)和組成成分相似,A正確;根據(jù)題干信息可知.中央液泡是由小型原液泡通過相互融合等作用不斷擴(kuò)大形成的,因此該過程體現(xiàn)了生物膜具有流動性的特點,B正確:由題干信息"光合作用的中間產(chǎn)物檸檬酸和蘋果酸可被轉(zhuǎn)移到液泡中,以避免細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的pH下降"可知,液泡可以通過調(diào)節(jié)細(xì)胞液的pH維持細(xì)胞內(nèi)部相對穩(wěn)定,C正確:檸檬酸、蘋果酸跨液泡膜的運(yùn)輸所需能量可來自細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體,D錯誤。復(fù)雜情境4.低密度脂蛋白（2022南京中華中學(xué)期末.2）脂蛋白又分低密度脂蛋白（LDL）和高密度脂蛋白（HDL）。兩者都有重要任務(wù):低密度脂蛋白把膽固醇從肝臟運(yùn)送到全身組織，高密度脂蛋白將各組織的膽固醇送回肝臟代謝。低密度脂蛋白是由膽固醇、磷脂和蛋白質(zhì)結(jié)合形成的復(fù)合物。當(dāng)?shù)兔芏戎鞍走^高時.它攜帶的膽固醇便積存在動脈壁上，久了容易引起動脈硬化。因此低密度脂蛋白被稱為“壞的膽固醇".LDL通過血液運(yùn)送至細(xì)胞，在細(xì)胞內(nèi)發(fā)生如圖所示的過程。已知溶酶體是由高爾基體產(chǎn)生的、內(nèi)含多種酸性水解酶的細(xì)胞器。下列說法錯誤的是（）A.溶酶體內(nèi)pH過高會降低LDL的分解速率B.溶酶體中的酸性水解酶在游離的核糖體上合成C.加入ATP水解酶抑制劑會影響LDL與其受體的分離D.動物性食物如肝臟、牛羊肉等紅色肉類含膽固醇較高答案B溶酶體內(nèi)是酸性水解酶.pH過高會影響酶的活性甚至失活，降低LDL的分解速率,A正確:溶酶體是由高爾基體產(chǎn)生的.其中的酸性水解酶的形成過程與分泌蛋白類似，所以該酶在附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體上合成,B錯誤:據(jù)題圖可知,LDL與其受體的分離需要ATP提供能量.所以加入ATP水解酶抑制劑會影響ATP水解，從而影響LDL與其受體的分離,C正確;膽固醇是構(gòu)成動物細(xì)胞質(zhì)膜的成分，動物性食物如肝臟、牛羊肉等紅色肉類含膽固醇較高.D正確.5.法布里?。?022南通如皋適應(yīng)性考試二.2）法布里病患者溶酶體中缺少a-半孚廉苜酶，使得糖脂無法被分解而聚集在溶酶體中。某研究者構(gòu)建了可以生產(chǎn)a-半乳糖昔酶藥用蛋白的細(xì)胞株.用來改善患者的癥狀。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.a-半乳糖苗酶是在細(xì)胞的溶酶體內(nèi)合成的B.藥用蛋白的產(chǎn)生與高爾基體的加工、分類和包裝有關(guān)C.藥用蛋白通過胞吞方式進(jìn)入細(xì)胞后.囊泡膜可與溶酶體膜融合D.法布里病可通過測定酶活性或糖脂的分布來進(jìn)彳亍診斷答案Aa-半學(xué)廉昔酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，酶體是合成蛋白質(zhì)的場所,A錯誤;藥用蛋白屬于分泌蛋白.其產(chǎn)生與高爾基體的加工、分類和包裝有關(guān),B正確:藥用蛋白是大分子物質(zhì).其通過胞吞的方式進(jìn)入細(xì)胞，囊泡與溶酶體的融合利用了生物膜的流動性,C正確;法布里病可通過測定酶活性或糖脂的分布來進(jìn)行診斷,D正確。D組簡單情境1.核糖體（2022濰坊二模,2）核糖體由蛋白質(zhì)和rRNA組成按沉降系數(shù)分為兩類，一類（70S）存在于線粒體、葉綠體及細(xì)菌中,另一類（80S）存在于真核細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中。下列說法正確的是（）A.所有細(xì)胞核糖體的形成場所都是核仁B.大腸桿菌有一類核糖體，植物葉肉細(xì)胞有兩類嗨體C.線粒體、葉綠體內(nèi)核糖體合成的蛋白質(zhì)不具備生物活性D.在遺傳信息的翻譯過程中,rRNA與mRNA上密碼子發(fā)生堿基互補(bǔ)配對答案B真核生物核糖體的大小亞基在核仁處形成，在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)進(jìn)行組裝形成瞬體，而原核生物沒有細(xì)胞核（核仁）也能形成核糖體,A錯誤:大腸桿菌有一類核糖體（70S）,植物葉肉細(xì)胞的線粒體和葉綠體中含有70S的核糖體、細(xì)胞質(zhì)中含有80S的核糖體,B正確;線粒體、葉綠體是半自主性細(xì)胞器.其核糖體合成的蛋白質(zhì)具備生物活性,C錯誤;在遺傳信息的翻譯過程中JRNA與mRNA上密碼子發(fā)生堿基互補(bǔ)配對,D錯誤。知識拓展核糖體按位置可分為附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體和游離的核糖體。2.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)一高爾基體中間體（2022煙臺一模.1）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)一高爾基體中間體（ERGIC）是脊椎動物細(xì)胞中在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間存在的一種具膜結(jié)構(gòu)。ERGIC產(chǎn)生的囊泡可與溶酶體融合完成細(xì)胞自噬:含脂膜結(jié)構(gòu)的病毒如新冠病毒在ERGIC中組裝，最后通過囊泡運(yùn)輸至細(xì)胞膜釋放。下列分析錯誤的是（）A.構(gòu)成ERGIC的膜結(jié)構(gòu)可來自粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B.ERGIC的功能受細(xì)胞內(nèi)信號分子的精細(xì)調(diào)控C.ERGIC能夠清除受損或衰老的細(xì)胞器D.特異性抑制ERGIC的功能可以有效治療新冠肺炎答案C因為膜具有一定的流動性，且ERGIC是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間存在的一種具膜結(jié)構(gòu),因此構(gòu)成ERGIC的膜結(jié)構(gòu)可來自粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng),A正確:細(xì)胞內(nèi)的一切生命活動都受信號分子的精細(xì)調(diào)控，因此ERGIC的功能受細(xì)胞內(nèi)信號分子的精細(xì)調(diào)控.B正確;ERGIC不能清除受損或衰老的細(xì)胞器,ERGIC可產(chǎn)生囊泡包裹這些細(xì)胞器與溶酶體結(jié)合,由溶酶體發(fā)揮清除受損或衰老的細(xì)胞器的作用,C錯誤;新冠病毒在ERGIC中組裝，若特異性抑制ERGIC的功能，則新冠病毒無法組裝，據(jù)此可以有效治療新冠肺炎,D正確。復(fù)雜情境3.奧密克戎（2022濟(jì)寧二模.1）奧密克戎是2019新型冠狀病毒（RNA病毒）的變種.奧密克戎入侵人體細(xì)胞后，其RNA直接指導(dǎo)合成兩條超長復(fù)制酶多肽，再剪切成多個多肽鏈，然后該病毒RNA才能經(jīng)這些剪切后形成的復(fù)制酶的催化開始復(fù)制。下列敘述正確的是（）A.奧密克戎增殖過程所需要的酶都是由病毒RNA控制合成的B.為獲得一定數(shù)量的奧密克戎進(jìn)行研究，利用完全培養(yǎng)基培養(yǎng)增殖C.新型冠狀病毒的檢測方法主要包括三種,即核酸檢測、抗體檢測和抗原檢測D.一個含32P的奧密克戎以31P為原料增殖產(chǎn)生的子代病毒中含放射性的有2個答案C奧密克戎的RNA進(jìn)入宿主細(xì)胞之后,能指導(dǎo)合成催化自身RNA復(fù)制的復(fù)制酶,但病毒蛋白質(zhì)合成過程所需要的酶是由宿主細(xì)胞提供的.A錯誤;病毒為非細(xì)胞生物，專性寄生.因此奧密克戎的培養(yǎng)不能在完全培養(yǎng)基中完成,B錯誤;新型冠狀病毒的組成成分包括蛋白質(zhì)和RNA,RNA和蛋白質(zhì)均具有特異性，且宿主產(chǎn)生的抗體能與病毒抗原發(fā)生特異性結(jié)合,據(jù)此設(shè)計的檢測方法主要包括三種，即核酸檢測、抗體檢測和抗原檢測,C正確:一含即的奧密克戎以31P為原料增殖該病毒RNA是單鏈的若親代RNA被分解.則其產(chǎn)生的子代病毒中可能多個病毒含有放射性,若親代病毒RNA不作為子代病毒的組分，則子代病毒將均不具有放射性，因而產(chǎn)生的子代病毒中含有放射性的情況無法確定,D錯誤。知識歸納病毒不能獨(dú)立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活細(xì)胞內(nèi)才能生活和繁殖，一旦離開了活細(xì)胞.病毒就無法進(jìn)行生命活動。.C0P膜泡運(yùn)輸（2022濟(jì)寧二模,2）真核細(xì)胞內(nèi)COP膜泡運(yùn)輸是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)的機(jī)制之一。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白是指經(jīng)核糖體合成.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)折疊和組裝后，留在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的蛋白質(zhì).其瘦基端有一段特殊的信號肽。若內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白被意外包裝進(jìn)入COPII轉(zhuǎn)運(yùn)膜泡，則會從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)逃逸到高爾基體.高爾基體膜囊區(qū)的信號肽受體就會識別信號肽并與之結(jié)合，將整個蛋白質(zhì)通過COP1轉(zhuǎn)運(yùn)膜泡送回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。下列敘述正確的是（）A.若COPI膜泡蛋白發(fā)生變異，則逃逸蛋白可能被分泌到細(xì)胞外B.核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的結(jié)合依賴于兩者結(jié)構(gòu)的相似性C.信號肽與其受體識別并結(jié)合的過程說明細(xì)胞間存在信息交流D.COP膜泡的膜含有磷脂、蛋白質(zhì)和脂肪答案A題意顯示,正常情況下,COPI膜泡會與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)合，若其上的蛋白質(zhì)發(fā)生變異，則逃逸蛋白可能被分泌到細(xì)胞外,A正確:核糖體為無膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器，而內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是具有單層膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器，顯然核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的結(jié)構(gòu)不具有相似性,B錯誤;信號肽與信號肽受體識別與結(jié)合的過程不是發(fā)生在細(xì)胞之間的,所以不能說明細(xì)胞間存在信息交流，只能說明細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)之間存在信息交流,C錯誤:COP膜泡能在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間穿梭并發(fā)生融合.說明COP膜泡的膜結(jié)構(gòu)與細(xì)胞器膜結(jié)構(gòu)相似，即其膜結(jié)構(gòu)中主要含有磷脂和蛋白質(zhì),D錯誤。知識拓展囊泡運(yùn)輸消耗能量，主要由線粒體提供能量。復(fù)雜陌生情境.線粒體的融合和分裂（2022濟(jì)南一模.1）動植物細(xì)胞普遍存在線粒體的融合和分裂現(xiàn)象。顆粒狀線粒體可融合形成線條狀線粒體，線條狀線粒體可分裂為顆粒狀線粒體。但是分裂異常會導(dǎo)致線粒體破碎，融合異常則會導(dǎo)致線粒體形態(tài)延長?？蒲腥藛T將綠色熒光蛋白和紅色熒光蛋白分別注入兩個相鄰的線粒體中，在1分鐘之內(nèi)觀察到了這兩個線粒體先融合后分裂的過程,且分裂后的兩個線粒體均呈現(xiàn)黃色（綠色和紅色疊加所致）。線粒體基因FZO編碼線粒體外膜上的跨膜大分子蛋白GTPase,若該基因發(fā)生突變.突變細(xì)胞內(nèi)觀察不到線條狀線粒體。下列說法錯誤的是（）A.線粒體的融合和分裂保持動態(tài)平衡有利于維持細(xì)胞內(nèi)線粒體數(shù)量的相對穩(wěn)定B.線粒體融合和分裂異常可能會影響線粒體的功能C.線粒體先融合再分裂的過程實現(xiàn)了線粒體間的物質(zhì)交換D.GTPase可能起到抑制線粒體融合的作用答案D線粒體通過不斷地融合和分裂不僅保證了線粒體的大小、數(shù)目及分布的穩(wěn)定性.同時完成了新老線粒體的更新,對細(xì)胞代謝的意義彳艮大,A正確:根據(jù)題干信息"分裂異常會導(dǎo)致線粒體破碎,融合異常則會導(dǎo)致線粒體形態(tài)延長"，可推測線粒體融合和分裂異?？赡軙绊懢€粒體的功能.B正確:根據(jù)題干信息"科研人員將綠色熒光蛋白和紅色熒光蛋白分別注入兩個相鄰的線粒體中，在1分鐘之內(nèi)觀察到了這兩個線粒體先融合后分裂的過程,且分裂后的兩個線粒體均呈現(xiàn)黃色（綠色和紅色疊加所致）".可推測整個過程中實現(xiàn)了線粒體間的物質(zhì)交換,C正確:題干信息"線粒體基因FZO編碼線粒體外膜上的跨膜大分子蛋白GTPase,若該基因發(fā)生突變,突變細(xì)胞內(nèi)觀察不到線條狀線粒體"，可說明GTPase可能起到促進(jìn)線粒體融合的作用,D錯誤。知識拓展線粒體中含有少量的DNA、RNA、核糖體.線粒體是半自主性細(xì)胞器.它可以進(jìn)行DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、自主合成部分蛋白質(zhì)。.信號肽（SP）（2022淄博二模,1）研究發(fā)現(xiàn)，游離核糖體能否轉(zhuǎn)變成內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的附著核糖體，取決于該游離核糖體最初合成的多肽鏈上是否含有信號肽（SP）以及信號識別顆粒（SRP）。SRP與SP結(jié)合可引導(dǎo)新合成的多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔進(jìn)行加工，經(jīng)囊泡包裹離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)均不含SP,此時的蛋白質(zhì)一般無活性。下列相關(guān)推測不合理的是（）蛋白質(zhì)SR:信號識別顆粒受體A.分泌蛋白基因中有控制SP合成的脫氧核甘酸序列B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)含有能在特定位點催化肽鍵水解的有機(jī)物C.SP合成缺陷的細(xì)胞中,分泌蛋白會聚集在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔D.經(jīng)囊泡包裹離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)可能需要高爾基體的進(jìn)一步加工答案C分泌蛋白最初合成的多肽鏈應(yīng)含有SP,因此分泌蛋白基因中有控制SP合成的脫氧核苗酸序列,A正確;經(jīng)囊泡包裹離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)上均不含信號肽.說明在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)信號肽被切除,進(jìn)而說明內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)含有能在特定位點催化肽鍵水解的有機(jī)物（酶）.B正確;SRP與SP結(jié)合可引導(dǎo)新合成的多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔進(jìn)行加工,SP合成缺陷的細(xì)胞中，不會合成SP.因此多肽鏈不會進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中,C錯誤而"經(jīng)囊泡包裹離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)均不含SP,此時的蛋白質(zhì)一般無活性"，可推測這些蛋白質(zhì)可能還需要在高爾基體內(nèi)進(jìn)一步加工,D正確。E組簡單情境1.線粒體與生活（2022天津部分區(qū)聯(lián)考一模.4）運(yùn)動可促進(jìn)機(jī)體產(chǎn)生更多新的線粒體，加速受損、衰老、非功能線粒體的特異性消化降解.維持線粒體數(shù)量、質(zhì)量及功能的完整性.保證運(yùn)動刺激后機(jī)體不同部位對能量的需求。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.葡萄糖在線粒體中分解釋放大量能量B.細(xì)胞中不同線粒體的呼吸作用強(qiáng)度均相同C.衰老線粒體被消化降解導(dǎo)致正常細(xì)胞受損D.運(yùn)動后線粒體的動態(tài)變化體現(xiàn)了機(jī)體穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)答案D線粒體不能直接利用葡萄糖，正常細(xì)胞中葡萄糖在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)被分解為丙酮酸.丙酮酸進(jìn)入線粒體被徹底氧化分解，釋放大量能量,A錯誤;由題可知，不同部位對能量的需求可能不同，則不同線粒體的呼吸作用強(qiáng)度也不一定相同,B錯誤;結(jié)合題意可知，受損、衰老、三助能線粒體的特異性消化降解，密I」于維持線粒體數(shù)量、質(zhì)量及功能的完整性，不會導(dǎo)致正常細(xì)胞受損,C錯誤:內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)體現(xiàn)在內(nèi)環(huán)境的成分和理化性質(zhì)都處于動態(tài)平衡中，運(yùn)動后線粒體的動態(tài)變化是機(jī)體穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)的結(jié)果,D正確。2.核糖體（2021天津紅橋一模,10）在分泌蛋白的合成過程中，游離核糖體最初合成的一段氨基酸序列作為信號序列，被位于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的信號識別顆粒（SRP）識別，并引導(dǎo)核糖體附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上,繼續(xù)蛋白質(zhì)的合成，這就是信號肽假說（如圖所示）。下列有關(guān)推測不合理的是（）A.核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的結(jié)合依賴于生物膜的流動性B.核糖體的"游離態(tài)"與"附著態(tài)”是相對的C.信號序列需借助DP和SRP的識別才能轉(zhuǎn)移至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上D.若在合成新生肽階段切除信號序列，則不能合成結(jié)構(gòu)正確的分泌蛋白答案A核糖體上的信號序列被信號識別顆粒（SRP）識別,并在SRP與DP（位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的SRP受體）結(jié)合過程中，信號序列引導(dǎo)核糖體附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，此過程中并未體現(xiàn)生物膜的流動性,A錯誤;分析題圖可知，在分泌蛋白的合成過程中，核糖體的"游離態(tài)"與"附著態(tài)”是相對的,B正確:由題圖可知.信號序列需借助DP和SRP的識別，引導(dǎo)核糖體附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，才能轉(zhuǎn)移至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上,C正確;若在合成新生肽階段切除信號序列，則游離的核糖體不能附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，不能合成結(jié)構(gòu)正確的分泌蛋白,D正確。3.生物膜系統(tǒng)（2022天津部分區(qū)聯(lián)考一模,6）人體細(xì)胞生物膜系統(tǒng)的部分組成在結(jié)構(gòu)與功能上的聯(lián)系如圖所示，其中甲、乙表示細(xì)胞器COPI、COPH表示具膜小泡。下列敘述錯誤的是（）、■細(xì)菌A.不同具膜小泡含有不同的蛋白質(zhì).使其能夠準(zhǔn)確地與不同細(xì)胞器識別與融合B.分泌蛋白的合成、加工、運(yùn)輸過程體現(xiàn)了細(xì)胞結(jié)構(gòu)的協(xié)調(diào)配合C.溶酶體起源于細(xì)胞器乙,其消滅細(xì)菌的過程屬于特異性免疫D.若定位在甲中的某些蛋白質(zhì)進(jìn)入乙，則COPI可以幫助這些蛋白質(zhì)重新回到甲答案C由于不同具膜小泡COPI、COPII含有不同的蛋白質(zhì)，因此能夠準(zhǔn)確地與不同細(xì)胞器識別與融合,A正確;分泌蛋白在合成、加工、運(yùn)輸和分泌過程中.體現(xiàn)了細(xì)胞內(nèi)各種結(jié)構(gòu)的協(xié)調(diào)配合,B正確;由圖示可知，溶酶體起源于細(xì)胞器乙（高爾基體），溶酶體消滅細(xì)菌的過程為第二道防線屬于非特異性免疫C錯誤:由圖可知,COP1是由高爾基體產(chǎn)生運(yùn)向內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的被膜小泡，則定位在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的某些蛋白質(zhì)進(jìn)入高爾基體后,COPI可以幫助這些蛋白質(zhì)重新回到內(nèi)質(zhì)網(wǎng),D正確。.病毒入侵（2022天津河北一模,4）丙型肝炎病毒（HCV）是一種單鏈（+）RNA病毒。HCV侵入人體肝細(xì)胞并完成增殖的過程如圖所示。HCV進(jìn)入肝細(xì)胞后,將RNA釋放到細(xì)胞中并作為模板，在核糖體上合成一個多聚蛋白質(zhì)，該蛋白質(zhì)會被相應(yīng)的蛋白酶切斷為不同種類的蛋白質(zhì)并被埋入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的膜中.按照既定的排列順序使內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜內(nèi)凹，并開始復(fù)制病毒的RNA。生成的病毒的蛋白質(zhì)中的一部分與復(fù)制出的病毒RNA組合成新病毒。下列有關(guān)說法正確的是（）A.HCV的遺傳物質(zhì)徹底水解的產(chǎn)物有4種B.HCV通過其細(xì)胞膜與宿主細(xì)胞膜融合,入侵宿主細(xì)胞C.該病毒的(+)RNA上含有與tRNA上的反密碼子互補(bǔ)配對的堿基序列D.人體肝臟細(xì)胞被HCV感染后，抗體進(jìn)入肝臟細(xì)胞將HCV清除答案C丙型肝炎病毒(HCV)是一種RNA病毒，其遺傳物質(zhì)徹底水解后的產(chǎn)物有核糖、磷酸和A、U、G、C四種堿基，共6種,A錯誤;HCV不具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，沒有細(xì)胞膜.B錯誤:HCV進(jìn)入肝細(xì)胞后，將(+)RNA釋放到細(xì)胞中并作為翻譯的模板，在核糖體上合成蛋白質(zhì)，故(+)RNA上含有與tRNA上的反密碼子互補(bǔ)配對的堿基序列,C正確:抗體在內(nèi)環(huán)境中與病原體結(jié)合,無法進(jìn)入肝臟細(xì)胞將HCV清除.D錯誤。復(fù)雜情境.細(xì)胞自噬與溶酶體(2022天津十二校聯(lián)考一模,8)細(xì)胞自噬是細(xì)胞成分降解和回收利用的過程,通過細(xì)胞自噬可獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量，如圖為細(xì)胞自噬的途徑.據(jù)此判斷下列說法錯誤的是()A.自身衰老的細(xì)胞器及錯誤折疊的蛋白質(zhì)增加時啟噬作用可能增強(qiáng)B.細(xì)胞自噬可發(fā)生在大腸桿菌體內(nèi)C.溶酶體與自噬體的融合體現(xiàn)了膜具有流動性的特點D.通過細(xì)胞自噬可保持細(xì)胞所處內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)

答案B大腸桿菌是原核生物，只有核糖體一種細(xì)胞器.沒有溶酶體，所以不存在細(xì)胞自噬,B錯誤。6.細(xì)胞自噬的三種方式(2022天津河西一模,14)細(xì)胞自噬是細(xì)胞通過溶酶體與包裹細(xì)胞自身物質(zhì)的雙層膜融合，從而降解細(xì)胞自身病變物質(zhì)或結(jié)構(gòu)的過程.是真核生物細(xì)胞內(nèi)普遍存在的一種自穩(wěn)機(jī)制。根據(jù)細(xì)胞內(nèi)底物進(jìn)入溶酶體腔方式的不同，可以把細(xì)胞自噬分為巨自噬、微自噬和分子伴侶自噬三種方式，具體過程如圖所示，請據(jù)圖回答問題：‘隔離膜白厚體線粒體等 溶解酶自噬性溶酶體圖1巨自噬溶酶體 內(nèi)陷圖2微自噬分子伴侶分人物溶酶體底物。圖3分子伴侶自噬(1)巨自噬過程中的底物通常是細(xì)胞中損壞的蛋白質(zhì)或，隔離膜的形成可來自高爾基體或(2)從圖中可看出，分子伴侶一底物復(fù)合物形成后，將與溶酶體膜上的受體結(jié)合,該受體除了能外，還能促進(jìn)底物分子去折疊.以保證底物分子I踴IJ進(jìn)入溶酶體。(3)自噬體內(nèi)的物質(zhì)被水解后，其產(chǎn)物的去向是 和.由此推測當(dāng)細(xì)胞養(yǎng)分不足時，細(xì)胞"自噬作用"會(填"增強(qiáng)"或"減弱")。答案⑴①^粒體等細(xì)胞器②內(nèi)質(zhì)網(wǎng)⑵特異性識別分子伴侶一底物復(fù)合物⑶①排出細(xì)胞②被再利用③增強(qiáng)

解析（1）從圖1可看出，巨自噬過程中的底物通常是細(xì)胞中損壞的蛋白質(zhì)或線粒體等細(xì)胞器:隔離膜的形成可來自高爾基體或內(nèi)質(zhì)網(wǎng).（2）從圖中可看出，溶酶體膜上的受體能特異性識別分子伴侶一底物復(fù)合物,還能促進(jìn)底物分子去折疊。（3）溶酶體中有多種水解酶自噬體內(nèi)的物質(zhì)被水解后.對細(xì)胞無利的廢物會排出細(xì)胞.對細(xì)胞有利的物質(zhì)會被再利用。由此可推測，當(dāng)細(xì)胞養(yǎng)分不足時，細(xì)胞"自噬作用”會增強(qiáng),以補(bǔ)充自身對營養(yǎng)物質(zhì)的需求。F組簡單情境.紅苗菜實驗（2022福建莆田二模.8）紅苗菜的葉肉細(xì)胞中含有花青素。若將剛萎蕉的紅黃菜葉放入清水中，菜葉逐漸恢復(fù)堅挺，水的顏色無明顯變化:若對其進(jìn)行加熱，隨著水溫升高，水的顏色逐漸變成紅色。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.花青素儲存在葉肉細(xì)胞的液泡中B.水進(jìn)入萎慝的紅黃菜葉細(xì)胞不需要消耗ATPC.紅黃菜葉在恢復(fù)堅挺過程中，細(xì)胞液滲透壓逐漸降低D.高溫使紅范菜葉的細(xì)胞壁失去選擇透過性答案D花青素是水溶性色素，儲存在液泡中,A正確;水分以被動運(yùn)輸?shù)姆绞竭M(jìn)入細(xì)胞.不需要消耗ATP,B正確;紅覽;菜葉在恢復(fù)堅挺過程中,不斷吸收水分,細(xì)胞液濃度下降，滲透壓逐漸降低C正確:高溫使生物膜失去選擇透過性,細(xì)胞壁不具有選擇透過性,D錯誤。.細(xì)胞器的起源（2022福建八地市二模.4）關(guān)于真核細(xì)胞線粒體的起源，科學(xué)家提出了一種假說:某種真核細(xì)胞吞噬了原始的需氧細(xì)菌.被吞噬的細(xì)菌沒有被消化分解.最終演化為真核細(xì)胞內(nèi)專門進(jìn)行細(xì)胞呼吸的細(xì)胞器。支持上述假說的證據(jù)不包括（）A.線粒體能像細(xì)菌一樣進(jìn)行分裂增殖B.線粒體內(nèi)存在與細(xì)菌DNA相似的環(huán)狀DNAC.線粒體內(nèi)絕大多數(shù)蛋白質(zhì)由細(xì)胞核DNA指導(dǎo)合成D.線粒體內(nèi)膜的成分與細(xì)菌細(xì)胞膜的成分相似答案C線粒體內(nèi)存在與細(xì)菌DNA相似的環(huán)狀DNA,線粒體能像細(xì)菌一樣進(jìn)行分裂增殖，線粒體內(nèi)膜的成分與細(xì)菌細(xì)胞膜的成分相似，這些都可以作為題述假說的證據(jù)，A、B、D不符合題意;C選項無法作為題述假說的證據(jù),C符合題意。

.內(nèi)共生起源學(xué)說（2022陜西長安一模,6）葉綠體和線粒體是真核細(xì)胞內(nèi)由膜包被的產(chǎn)能細(xì)胞器。在系統(tǒng)發(fā)生上，內(nèi)共生起源學(xué)說認(rèn)為，線粒體和葉綠體分別起源于原始的、能進(jìn)行有氧呼吸的細(xì)菌和光能自養(yǎng)的藍(lán)細(xì)菌，這些細(xì)菌被細(xì)胞吞噬后，在長期的互利共生中演化成了現(xiàn)在的細(xì)胞器。下列不支持該學(xué)說的證據(jù)是（）A.葉綠體和線粒體中的DNA分子不與蛋白質(zhì)結(jié)合組成染色體B.葉綠體和線粒體都具有雙層膜結(jié)構(gòu)，參與構(gòu)成細(xì)胞生物膜系統(tǒng)C.葉綠體和線粒體含有核糖體、RNA聚合酶，有獨(dú)立的蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)D.線粒體內(nèi)膜的蛋白質(zhì)與脂質(zhì)的比值遠(yuǎn)大于外膜,與細(xì)菌細(xì)胞膜的相似答案B葉綠體和線粒體同藍(lán)細(xì)菌與需氧型細(xì)菌一樣,DNA不與蛋白質(zhì)結(jié)合組成染色體.含有核糖體、RNA聚合酶.有獨(dú)立的蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)，其內(nèi)膜成分組成與細(xì)菌細(xì)胞膜相似,這都可作為支持內(nèi)共生起源學(xué)說的證據(jù).但細(xì)菌沒有生物膜系統(tǒng),B符合題意。復(fù)雜情境4.脂質(zhì)體（2022廣東廣州二模,8）分散到水溶液中的磷脂分子會自發(fā)組裝成球狀小泡，稱為脂質(zhì)體。研究人員在脂質(zhì)體外包裹上聚乙二醇保護(hù)層.并鑲嵌上特定的抗體，制造出包裹藥物的"隱形脂質(zhì)體"。下列敘述錯誤的是（）A.磷脂組成磷脂雙分子層,形成脂質(zhì)體的"膜"B.脂質(zhì)體鑲嵌上特定的抗體有助于識別特定的靶細(xì)胞C.若"隱形脂質(zhì)體"能將藥物定向運(yùn)送到癌細(xì)胞，可減輕藥物的副作用D.當(dāng)"隱形脂質(zhì)體"與癌細(xì)胞接觸后，藥物通過自由擴(kuò)散進(jìn)入癌細(xì)胞答案D"隱形脂質(zhì)體"與癌細(xì)胞接觸后，藥物通過脂質(zhì)體與細(xì)胞膜融合的方式將藥物送入細(xì)胞，類似于胞吞,D錯誤。5.脂質(zhì)體（2022河北秦皇島二模,4）脂質(zhì)體是由脂質(zhì)雙分子層構(gòu)成的閉合球形囊泡,其在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)上有多種用途。新冠病毒的S蛋白是主要的抗原蛋白?？蒲腥藛T將新冠病毒S蛋白的mRNA包裹在陽離子脂質(zhì)體內(nèi)并遞送到人體細(xì)胞中,以誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生免疫反應(yīng)。如圖為該過程的示意圖。相關(guān)敘述錯誤的A.脂質(zhì)體包裹著mRNA能避免mRNA被相關(guān)的酶水解B.S蛋白的mRNA可直接作為抗原刺激機(jī)體發(fā)生免疫反應(yīng)C.脂質(zhì)體表面帶陽離子有利于被帶負(fù)電荷的細(xì)胞膜吸引D.S蛋白的mRNA需要經(jīng)過翻譯后才能發(fā)揮作用答案B脂質(zhì)體包裹著mRNA通過膜融合方式將mRNA送入細(xì)胞,能避免mRNA被RNA酶水解,A正確;S蛋白的mRNA進(jìn)入人體細(xì)胞中翻譯出S蛋白后才能作為抗原刺激機(jī)體發(fā)生免疫反應(yīng),B錯誤.D正確:脂質(zhì)體表面帶陽離子有利于被帶負(fù)電荷的細(xì)胞膜吸引，從而順利實現(xiàn)融合C正確。復(fù)雜陌生情境.生物能源（2022河北石家莊二模,3）2021年11月,我國首次實現(xiàn)從CO到蛋白質(zhì)的合成，以鋼廠尾氣中的CO為碳源、以氨水為氮源，經(jīng)優(yōu)化的乙醇梭菌（芽抱桿菌科）厭氧發(fā)酵工藝,22秒就可轉(zhuǎn)化出乙醇和乙醇梭菌蛋白，該蛋白可用于飼料生產(chǎn)。下列敘述正確的是（）A.乙醇梭菌與硝化細(xì)菌具有相同的代謝類型B.乙醇梭菌蛋白合成過程中需要核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等參與C.氨水中的氮元素經(jīng)反應(yīng)后,主要分布在乙醇梭菌蛋白的氨基中D.飼料煮熟后，由于蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)被破壞,更易被動物消化吸收答案D由題可知,乙醇梭菌是厭氧生物，而硝化細(xì)菌是需氧生物,A錯誤:乙醇梭菌是原核生物，沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體.B錯誤;蛋白質(zhì)的氮主要分布在肽鍵中,C錯誤;飼料煮熟后,由于蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)被破壞，（肽鍵暴露，易與蛋白酶接觸）更易被動物消化吸收,D正確。.細(xì)胞自噬（2022安徽合肥一模,7）細(xì)胞自噬是指在一定條件下,細(xì)胞內(nèi)受損或功能退化的細(xì)胞結(jié)構(gòu)等被包被成囊泡.與溶酶體融合后，被降解再利用。此外,處于營養(yǎng)缺乏條件下的細(xì)胞.通過細(xì)胞自噬可以獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.細(xì)胞自噬有利于維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的相對穩(wěn)定.處于營養(yǎng)充足條件下的細(xì)胞不會發(fā)生細(xì)胞自噬C.入侵細(xì)胞內(nèi)的微生物可能通過細(xì)胞自噬被清除D.通過溶酶體可將蛋白質(zhì)降解為氨基酸再次利用答案B處于營養(yǎng)充足條件下的細(xì)胞也會有細(xì)胞器的衰老損傷等，通過細(xì)胞自噬作用可將其清除,B錯誤。知識總結(jié)細(xì)胞自噬的功能處于營養(yǎng)缺乏條件下的細(xì)胞，通過細(xì)胞自噬可以獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量;在細(xì)胞受到損傷、微生物入侵或細(xì)胞衰老時,通過細(xì)胞自噬，可以清除受損或衰老的細(xì)胞器，以及感染的微生物和毒素，從而維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定。8.（2022河北唐山二模,5）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜包裹受損的線粒體形成自噬體時啟噬體膜上LC3-I蛋白被修飾形成LC3-I1蛋白,LC3-11蛋白能促使自噬體與溶酶體融合,完成受損線粒體的降解。某研究小組將大鼠隨機(jī)分為對照組、中強(qiáng)度運(yùn)動組和高強(qiáng)度運(yùn)動組，測量心肌細(xì)胞中LC3-I蛋白和LC3-II蛋白的相對含量，實驗結(jié)果如表所示。下列敘述錯誤的是（）實驗分組對照組中強(qiáng)度運(yùn)動組LC3-1蛋白相對含量1.00.7LC3-H蛋白相對含量1.01.4A.心肌細(xì)胞內(nèi)溶酶體膜上分布著與LC3-H蛋白特異性結(jié)合的蛋白質(zhì)B.LC3-I蛋白與LC3-H蛋白都至少含有兩個游離的氨基C.據(jù)表可知:大鼠的運(yùn)動強(qiáng)度越高.心肌細(xì)胞內(nèi)的自噬作用越強(qiáng)D.LC3-I蛋白合成量與運(yùn)動強(qiáng)度有關(guān)答案BLC3-H蛋白能促使自噬體與溶酶體融合.這說明溶酶體膜上分布著與LC3-II蛋白結(jié)合的受體,A正確;LC3-I蛋白與LC3-I【蛋白含有的肽鏈數(shù)未知.不能確定二者至少含有兩個游離的氨基,B錯誤:表中,運(yùn)動強(qiáng)度增大LC3-H蛋白相對含量增加,則心肌細(xì)胞內(nèi)自噬作用增強(qiáng),此外,LC3-II蛋白來自LC3-I蛋白，二者相對含量之和可表示LC3-I蛋白的總合成量的大小,高強(qiáng)度運(yùn)動組二者之和最高，說明LC3-I蛋白的合成量與運(yùn)動強(qiáng)度有關(guān),C、D正確。簡單情境1.真核細(xì)胞模式圖（2022浙江寧波十校聯(lián)考.8）圖中①?④表示某細(xì)胞內(nèi)的部分細(xì)胞器，下列敘述錯誤的是A.③可能與細(xì)胞壁的形成有關(guān)B.該細(xì)胞與能量轉(zhuǎn)化有關(guān)的細(xì)胞器只有①C.圖中不含P元素的細(xì)胞器只有②D.①中蛋白質(zhì)的合成可以不經(jīng)過④答案B①是線粒體，②是中心體，③是高爾基體，④是核糖體。高爾基體與植物細(xì)胞壁的形成有關(guān),A正確;該細(xì)胞可能含有葉綠體.葉綠體也與能量轉(zhuǎn)化有關(guān),B錯誤;中心體由蛋白質(zhì)組成,不含P元素,C正確：線粒體中含有DNA、RNA和核糖體,能合成部分蛋白質(zhì),D正確。易錯提醒題圖所示為細(xì)胞中的部分細(xì)胞器，該細(xì)胞含有中心體.可能為低等植物細(xì)胞或動物細(xì)胞。2.流動鑲嵌模型（2022浙江臺州二模.14）如圖為生物膜的流動鑲嵌模型。下列敘述正確的是（）

A.不同類型細(xì)胞中的①均不相同B.②的存在和細(xì)胞膜的選擇透過性有關(guān)C.③鑲嵌或貫穿在膜中，能保持細(xì)胞膜的穩(wěn)定性D.冰凍細(xì)胞膜撕裂面上的顆粒是③和④答案B不同類型的細(xì)胞功能存在差異，但也有部分相同,細(xì)胞中的①糖蛋白也會存在差異和部分相同,A錯誤;③膽固醇存在于磷脂雙分子層內(nèi)部,C錯誤;冰凍細(xì)胞膜撕裂面上的顆粒應(yīng)是④膜蛋白,D錯誤。復(fù)雜情境.人型結(jié)核桿