標準解讀
《GB/T 5121.20-2008 銅及銅合金化學分析方法 第20部分:鋯含量的測定》相較于《GB/T 5121.20-1996 鉛及銅合金化學分析方法 鋯量的測定》,在名稱上即顯示出一個明顯的變化,即從“鉛及銅合金”變更為“銅及銅合金”,明確了該標準主要針對的是銅及其合金材料中鋯元素含量的測定。此外,兩版標準之間還存在以下幾點不同:
-
適用范圍:新版標準更明確地指出了適用于銅及銅合金中鋯含量的測定,并對樣品類型進行了詳細說明;而舊版則可能涵蓋了更廣泛的金屬材料。
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方法改進:2008年版本可能引入了更加先進的分析技術或優(yōu)化了實驗條件以提高檢測精度和效率,例如通過更新試劑、調整反應條件或者采用新的儀器設備等手段來改善原有的測定流程。
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操作步驟:新標準可能會對具體的操作步驟給出更加詳盡的指導,包括但不限于樣品處理、溶液配制、儀器校準等方面,旨在確保實驗室間結果的一致性和可比性。
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安全與環(huán)保要求:隨著社會對環(huán)境保護意識的增強,《GB/T 5121.20-2008》可能增加了關于實驗過程中產(chǎn)生的廢棄物處置以及操作人員健康保護方面的規(guī)定,體現(xiàn)了綠色化學的原則。
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術語定義:為了保證標準使用的準確性,新版可能對相關專業(yè)術語進行了重新定義或補充解釋,使得非專業(yè)人士也能更好地理解和執(zhí)行標準內容。
以上幾點反映了自1996年至2008年間,我國對于銅及銅合金中鋯含量測定技術的發(fā)展進步以及對標準化工作的重視程度不斷提高。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權發(fā)布的權威標準文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-06-17 頒布
- 2008-12-01 實施
文檔簡介
犐犆犛77.120.30
犎13
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜5121.20—2008
代替GB/T5121.20—1996
銅及銅合金化學分析方法
第20部分:鋯含量的測定
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犮狅狆狆犲狉犪狀犱犮狅狆狆犲狉犪犾犾狅狔狊—
犘犪狉狋20:犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狕犻狉犮狅狀犻狌犿犮狅狀狋犲狀狋
20080617發(fā)布20081201實施
中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜5121.20—2008
前言
GB/T5121《銅及銅合金化學分析方法》共有27部分。
———第1部分:銅含量的測定;
———第2部分:磷含量的測定;
———第3部分:鉛含量的測定;
———第4部分:碳、硫含量的測定;
———第5部分:鎳含量的測定;
———第6部分:鉍含量的測定;
———第7部分:砷含量的測定;
———第8部分:氧含量的測定;
———第9部分:鐵含量的測定;
———第10部分:錫含量的測定;
———第11部分:鋅含量的測定;
———第12部分:銻含量的測定;
———第13部分:鋁含量的測定;
———第14部分:錳含量的測定;
———第15部分:鈷含量的測定;
———第16部分:鉻含量的測定;
———第17部分:鈹含量的測定;
———第18部分:鎂含量的測定;
———第19部分:銀含量的測定;
———第20部分:鋯含量的測定;
———第21部分:鈦含量的測定;
———第22部分:鎘含量的測定;
———第23部分:硅含量的測定;
———第24部分:硒、碲含量的測定;
———第25部分:硼含量的測定;
———第26部分:汞含量的測定;
———第27部分:電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法。
本部分為第20部分。
本部分代替GB/T5121.20—1996《銅及銅合金化學分析方法鋯量的測定》。
本部分與GB/T5121.20—1996相比,主要變動如下:
———對原標準文本格式進行了修訂;
———增加了精密度和質量保證和控制條款。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。
本部分由中鋁洛陽銅業(yè)有限公司、北京礦冶研究總院、中國有色金屬工業(yè)標準計量質量研究所負責
起草。
本部分由北京有色金屬研究總院起草。
Ⅰ
書
犌犅/犜5121.20—2008
本部分由北京礦冶研究總院、中鋁洛陽銅業(yè)有限公司參加起草。
本部分主要起草人:童堅、佟伶、周以華。
本部分主要驗證人:袁玉霞、高鈺、陰東霞、郭朝霞。
本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T5121.20—1996。
Ⅱ
犌犅/犜5121.20—2008
銅及銅合金化學分析方法
第20部分:鋯含量的測定
1范圍
本部分規(guī)定銅及銅合金中鋯的測定方法。
本部分適用于銅及銅合金中鋯量的測定,測定范圍:0.10%~0.70%。
2方法原理
試料以鹽酸、過氧化氫溶解,用高氯酸調整酸度,以二甲酚橙為顯色劑,以試料溶液中加入乙二胺四
乙酸二鈉掩蔽鋯后的溶液為參比,于分光光度計波長540nm處測量吸光度。
3試劑
除非另有說明,在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當純度的水。
3.1鹽酸(ρ1.19g/mL)。
3.2高氯酸[犮(HClO4)=5.0mol/L]:移?。玻罚福恚谈呗人幔é眩保叮罚纾恚蹋┮运♂屩粒担埃埃恚袒靹?。
3.3過氧化氫(ρ1.11g/mL)。
3.4Na2EDTA溶液(10g/L):稱?。保埃纾危幔玻牛模裕寥苡冢矗埃埃恚虦厮欣渲潦覝?,以水稀釋至
1000mL混勻。
3.5二甲酚橙溶液(1g/L)儲存于棕色瓶中。
3.6鋯標準貯存溶液:稱?。埃保埃埃埃缂冧啠ㄤ喌馁|量分數(shù)>99.9%)置于鉑皿中,加入10mL硫酸
(1+1)、1mL氫氟酸(ρ1.16g/mL),加熱至完全溶解,溶液蒸發(fā)至冒少量的三氧化硫煙。冷卻后,沿著
皿壁吹洗少量水,溶液搖勻,并重新蒸發(fā)至開始冒少量的三氧化硫煙。冷至室溫,緩緩吹洗約25mL
水,混勻冷至室溫,移入100mL塑料容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含1mg鋯。
3.7鋯標準溶液:移?。保埃埃埃恚啼啒藴寿A存溶液(3.6)于50
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