犐犆犛７７．１２０．３０

犎１３

中華人民共和國國家標準

犌犅／犜５１２１．２０—２００８

代替ＧＢ／Ｔ５１２１．２０—１９９６

銅及銅合金化學(xué)分析方法

第２０部分：鋯含量的測定

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犮狅狆狆犲狉犪狀犱犮狅狆狆犲狉犪犾犾狅狔狊—

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２００８０６１７發(fā)布２００８１２０１實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標準化管理委員會

書

犌犅／犜５１２１．２０—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ５１２１《銅及銅合金化學(xué)分析方法》共有２７部分。

———第１部分：銅含量的測定；

———第２部分：磷含量的測定；

———第３部分：鉛含量的測定；

———第４部分：碳、硫含量的測定；

———第５部分：鎳含量的測定；

———第６部分：鉍含量的測定；

———第７部分：砷含量的測定；

———第８部分：氧含量的測定；

———第９部分：鐵含量的測定；

———第１０部分：錫含量的測定；

———第１１部分：鋅含量的測定；

———第１２部分：銻含量的測定；

———第１３部分：鋁含量的測定；

———第１４部分：錳含量的測定；

———第１５部分：鈷含量的測定；

———第１６部分：鉻含量的測定；

———第１７部分：鈹含量的測定；

———第１８部分：鎂含量的測定；

———第１９部分：銀含量的測定；

———第２０部分：鋯含量的測定；

———第２１部分：鈦含量的測定；

———第２２部分：鎘含量的測定；

———第２３部分：硅含量的測定；

———第２４部分：硒、碲含量的測定；

———第２５部分：硼含量的測定；

———第２６部分：汞含量的測定；

———第２７部分：電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法。

本部分為第２０部分。

本部分代替ＧＢ／Ｔ５１２１．２０—１９９６《銅及銅合金化學(xué)分析方法鋯量的測定》。

本部分與ＧＢ／Ｔ５１２１．２０—１９９６相比，主要變動如下：

———對原標準文本格式進行了修訂；

———增加了精密度和質(zhì)量保證和控制條款。

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。

本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會歸口。

本部分由中鋁洛陽銅業(yè)有限公司、北京礦冶研究總院、中國有色金屬工業(yè)標準計量質(zhì)量研究所負責

起草。

本部分由北京有色金屬研究總院起草。

Ⅰ

書

犌犅／犜５１２１．２０—２００８

本部分由北京礦冶研究總院、中鋁洛陽銅業(yè)有限公司參加起草。

本部分主要起草人：童堅、佟伶、周以華。

本部分主要驗證人：袁玉霞、高鈺、陰東霞、郭朝霞。

本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ５１２１．２０—１９９６。

Ⅱ

犌犅／犜５１２１．２０—２００８

銅及銅合金化學(xué)分析方法

第２０部分：鋯含量的測定

１范圍

本部分規(guī)定銅及銅合金中鋯的測定方法。

本部分適用于銅及銅合金中鋯量的測定，測定范圍：０．１０％～０．７０％。

２方法原理

試料以鹽酸、過氧化氫溶解，用高氯酸調(diào)整酸度，以二甲酚橙為顯色劑，以試料溶液中加入乙二胺四

乙酸二鈉掩蔽鋯后的溶液為參比，于分光光度計波長５４０ｎｍ處測量吸光度。

３試劑

除非另有說明，在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當純度的水。

３．１鹽酸（ρ１．１９ｇ／ｍＬ）。

３．２高氯酸［犮（ＨＣｌＯ４）＝５．０ｍｏｌ／Ｌ］：移?。玻罚福恚谈呗人幔é眩保叮罚纾恚蹋┮运♂屩粒担埃埃恚袒靹?。

３．３過氧化氫（ρ１．１１ｇ／ｍＬ）。

３．４Ｎａ２ＥＤＴＡ溶液（１０ｇ／Ｌ）：稱?。保埃纾危幔玻牛模裕寥苡冢矗埃埃恚虦厮欣渲潦覝?，以水稀釋至

１０００ｍＬ混勻。

３．５二甲酚橙溶液（１ｇ／Ｌ）儲存于棕色瓶中。

３．６鋯標準貯存溶液：稱?。埃保埃埃埃缂冧啠ㄤ喌馁|(zhì)量分數(shù)＞９９．９％）置于鉑皿中，加入１０ｍＬ硫酸

（１＋１）、１ｍＬ氫氟酸（ρ１．１６ｇ／ｍＬ），加熱至完全溶解，溶液蒸發(fā)至冒少量的三氧化硫煙。冷卻后，沿著

皿壁吹洗少量水，溶液搖勻，并重新蒸發(fā)至開始冒少量的三氧化硫煙。冷至室溫，緩緩吹洗約２５ｍＬ

水，混勻冷至室溫，移入１００ｍＬ塑料容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含１ｍｇ鋯。

３．７鋯標準溶液：移?。保埃埃埃恚啼啒藴寿A存溶液（３．６）于５０