現(xiàn)代地球化學(xué)的定義:地球化學(xué)爭(zhēng)論的根本問(wèn)題:23爭(zhēng)論元素4地球的歷史與演化。地球化學(xué)體系的特點(diǎn):3有肯定的時(shí)間連續(xù)性隕石分為三類(lèi):)3)鐵石隕石太陽(yáng)系的行星分為:太陽(yáng)系元素豐度的規(guī)律:98%。數(shù)較大的范圍內(nèi)(Z>45)各元素豐度值很相近。原子序數(shù)為偶數(shù)的元素其豐度大大高于相鄰原子序數(shù)為奇數(shù)的元素質(zhì)量數(shù)為4的倍數(shù)的核素或同位素具有較高豐度。OFe它們是過(guò)剩元素.元素在地殼中的豐度稱(chēng)為克拉克值。元素豐度:太陽(yáng)系:H>He>O>C>Ne>N>Fe>Si>Mg>S;地球:Fe>O>Mg>Si>Ni>S>Ca>Al>Co>Na;O>Si>Al>Fe>Ca>Na>K>Mg>Ti>H地球化學(xué)體系的特征:溫度、壓力等條件的變化幅度與試驗(yàn)條件相比相對(duì)有限是多組分的簡(jiǎn)單體系,大量化學(xué)組風(fēng)共存體系是開(kāi)放的,體系與環(huán)境之間存在充分的物質(zhì)和能量的交換自發(fā)進(jìn)展的不行逆過(guò)程。在自然體系中元素形成陽(yáng)離子的力量和所顯示出的有選擇地與某種陰離子結(jié)鐵性元素三大類(lèi)型。下要考慮原子結(jié)合時(shí)的幾何穩(wěn)定性。某些物質(zhì)在肯定的外界條件下結(jié)晶時(shí),晶體中的局部構(gòu)造位置隨機(jī)地被介質(zhì)中晶體的構(gòu)造類(lèi)型、化學(xué)鍵類(lèi)型等保持不變,這一現(xiàn)象稱(chēng)類(lèi)質(zhì)同象。類(lèi)質(zhì)同象置換法則:1、戈?duì)柕率┟芴仡?lèi)質(zhì)同象法則(只是用于離子化合物)1)優(yōu)先法則:兩種離子2)捕獲容許法則:假設(shè)兩個(gè)離離子容許進(jìn)入晚期礦物。3)隱蔽法則:兩個(gè)離子具有相進(jìn)入礦物晶格,為主量元素所“隱蔽”。2、林伍德法則(更適用于非離子化合物):對(duì)于二個(gè)價(jià)數(shù)和離子半徑相像的陽(yáng)顯微非構(gòu)造混合物、吸附、與有機(jī)制結(jié)合。化并伴隨有元素的空間位移時(shí),稱(chēng)元素發(fā)生了地球化學(xué)遷移。態(tài)轉(zhuǎn)化為活動(dòng)(非穩(wěn)定結(jié)合)狀態(tài),并進(jìn)入遷移介質(zhì);元素發(fā)生空間位移;元素在遷移到一個(gè)的空間后形成的穩(wěn)定結(jié)合關(guān)系,即沉淀或結(jié)晶出的礦物。元素遷移的標(biāo)志:;(2)通過(guò)巖石中元素含量的系統(tǒng)測(cè)定和定量計(jì)算來(lái)判定(等體積計(jì)算法、等陰離子計(jì)算);(3)物理化學(xué)界面。酸鹽化或脫碳酸鹽化、陽(yáng)離子的交換反響。水-巖作用的影響因素:A:1活度積:當(dāng)溫度肯定時(shí),難溶強(qiáng)電解質(zhì)溶液中離子濃度的乘積為一常數(shù),這一常數(shù)稱(chēng)為活度積.(依據(jù)活度積原理,在難容化合物沉淀后,溶液)2、共同離子效應(yīng):在難溶化合物的飽和溶液中,參加與該化合物有一樣離子的易溶化合物,此時(shí),原難溶化合物的溶解度將會(huì)降低,稱(chēng)為共同離子效應(yīng)。3鹽效為鹽效應(yīng)。4膠體的作用;B:1pH:(1)pH(2)pH;(3)影響兩性元素的遷移形式;(4)鹽類(lèi)的水解作用過(guò)程受pH2、EΘEh:EΘ>Eh3不僅限于蒸發(fā)和增大物質(zhì)濃度,溫度的上升或降低可以轉(zhuǎn)變反響進(jìn)展的方向。壓力也是影響作用方向的一個(gè)重要的因素。4地球化學(xué)障在元素遷移途中,假設(shè)環(huán)境的物理化學(xué)條件發(fā)生了急劇變化,導(dǎo)致引起元素沉淀的條件或因素就稱(chēng)為地球化學(xué)障。3(1)0.1%;(2)在自然體系;(3)近似聽(tīng)從稀溶液定律(亨利定律)。:(1)快速結(jié)晶過(guò)程被陷入吸流帶內(nèi)(2)在主要晶格的間隙缺陷中(3)大多數(shù)狀況下,微量元素以類(lèi)質(zhì)同象形式進(jìn)入固溶體。能斯特安排定律(此處可能有個(gè)計(jì)算題,自己好好看看課本):iKD,稱(chēng)為安排系數(shù)。在肯定濃度范圍內(nèi),KDi往往用巖石中全部礦物簡(jiǎn)潔安排系數(shù)與巖石中各種礦物的含量乘積之和。安排系數(shù)的測(cè)定方法有直接測(cè)定法和試驗(yàn)測(cè)定法。巖漿形成過(guò)程中局部熔融模型:相容元素和不相容元素。不相容元素:總安排1簡(jiǎn)潔以類(lèi)質(zhì)同象的形式進(jìn)入固相的微量元素,稱(chēng)之為相容元素,反之稱(chēng)為不相容元素。:(1)K、Rb、Cs、Ba離子半徑大,離子電荷低、離子電位﹤3,易溶于水,化學(xué)性質(zhì)活潑,地球化學(xué)活動(dòng)性(2)高場(chǎng)強(qiáng)元素:如Nb、Ta、Zr、Hf、P、Th、HREE,它們的離子半徑小、離子電荷高、離子電位﹥3,難溶于水,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,為非活動(dòng)性元素。稀土元素的地化性質(zhì):它們是性質(zhì)極為相像的地球化學(xué)元素組,在地質(zhì)-地球化學(xué)作用過(guò)程中整體活動(dòng)(2)它們的分餾狀況能靈敏地反響地質(zhì)-地球化學(xué)作用的性質(zhì),有良好的示蹤作用(3)除經(jīng)受巖漿熔融外,稀土元素根本上不破壞它們的整體組成特征(4)在地殼各巖石中分布廣泛。同位素分類(lèi):一類(lèi)是其核能自發(fā)地衰變?yōu)槠渌说耐凰?稱(chēng)為放射性同位素;另一類(lèi)是其位素。穩(wěn)定同位素又分重穩(wěn)定同位素和輕穩(wěn)定同位素。(Z〈20)的相對(duì)質(zhì)量差較大(ΔA/A≥10%),在地質(zhì)作用中由于這種質(zhì)量差所引起的同位素相對(duì)豐度的變異,稱(chēng)為同位素分餾作用。依據(jù)分餾作用的性質(zhì)和條件可區(qū)分如下:質(zhì)的不同;②動(dòng)力分餾:其實(shí)質(zhì)是質(zhì)量不同的同位素分子具有不同的分子振動(dòng)頻率和化學(xué)特別是活動(dòng)相中更富集輕同位素;相態(tài)、價(jià)態(tài)以及化學(xué)鍵性質(zhì)的變化,使輕重同位素分別富集在不同分子中而發(fā)生分異叫做平衡分餾,也稱(chēng)同位素交換反響;生物化學(xué)過(guò)程引起同位素分餾。分餾系數(shù)(此處可能有計(jì)算題,自己看課本)α:α=某元素同位素在AA、B可是不同化合物)設(shè)有同位素平衡分餾反響:aA1+bB2≒aA2+bB1,,式中:A、B有一樣元素的兩種分子;a、b;1,2α:α=RA/RB=(A2/A1)/(B2/B1)如反響:C16O32-+3H218O≒C18O32-+3H216O,α=(18O/16O)CO32-/(18O/16O)H2O。α;α=1,無(wú)同位素分餾。α1,則同位素分餾愈強(qiáng)。自然放射性同位素的衰變反響種類(lèi)如下:11β—粒子),同時(shí)放出反中微子g;(KL1K1(e),1α(α子組成,α2—3片”,各以高速度向不同方向飛散。同位素地質(zhì)年月學(xué)根本原理:當(dāng)巖石或礦物或某個(gè)自然體系在某次地質(zhì)大事中形成時(shí),放射性同位素以肯定體系中母體和子體的原子數(shù)變化僅僅由放射性衰系所引起,那么準(zhǔn)確測(cè)定巖石礦物中母體和子體的含量,就可依據(jù)放射性衰變規(guī)律計(jì)算出該巖石礦物形成的地質(zhì)年齡。由此測(cè)得的年齡謂之同位素年齡。這種方法稱(chēng)為同位素計(jì)時(shí)。目前,較為成熟K—ArRb—Sr法、Sm—Nd14C演化規(guī)律的科學(xué)。他化合物。是由芳香族及其多種官能團(tuán)構(gòu)成的高分子有機(jī)酸,具有良好的生理活性和吸取、絡(luò)酸的物理-化學(xué)性質(zhì):(1)膠體性質(zhì)(2)有明顯的酸性(3)親水性。生物標(biāo)志化合物:生物標(biāo)志物(指紋化合物、地球化學(xué)化石、分子化石),指地質(zhì)體中分布的一類(lèi)含氫的、有時(shí)還含氧、氮和其他原子的碳的化合物,通過(guò)比照碳的化合物及其生物前身物質(zhì),可以推斷化