伴性遺傳練習(xí)1、關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測是（）A、父親色盲，則女兒一定是色盲B、母親色盲，則兒子一定是色盲C祖父母都色盲，則孫子一定是色盲D外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲2、一對(duì)夫婦生了“龍風(fēng)雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而該夫婦的雙方父母中，只有一個(gè)帶有色盲基因。則此夫婦的基因型為（）A．XbY，XBXBB．XBY，XBXbC．XBY，XbXbD．XbY，XBXb3、一對(duì)夫妻色覺正常，他們的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。則這對(duì)夫妻生一個(gè)色盲兒子的幾率是B.1/2C.1/4D.1/84、某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是()A．1/2B．1/4C．1/6 D．1/85、一男孩是紅綠色盲患者，他的父親、祖父、外祖父也均是紅綠色盲患者，但他的母親、祖母、外祖母色覺都正常。該男孩色盲基因的傳遞來源是（）A．外祖父→母親→男孩B．外祖母→母親→男孩C．祖父→父親→男孩D．祖母→父親→男孩6、一男孩是紅綠色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。該男孩色盲基因的傳遞來源是A．外祖父→母親→男孩B．外祖母→母親→男孩C．祖父→父親→男孩D．祖母→父親→男孩7、抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)是（）A、男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B、男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C女患者與正常男子結(jié)婚，兒子正常女兒患病D、患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因8、人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的．甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生角度考慮，甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育（）A男孩

男孩B女孩

女孩C男孩

女孩D女孩

男孩9、外耳道多毛癥是伴性遺傳，只有男性患者，沒有女性患者，則兒子全是患者，女兒均 是正常，此遺傳病的基因是（）A.位于常染色體上的顯性基因B.位于性染色體上的顯性基因C.位于Y染色體上的基因D.位于X染色體上的隱性基因10、根據(jù)人類遺傳病系譜圖各世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷，下列說法不正確的是（）=1\*GB3①=2\*GB3②=3\*GB3③=4\*GB3④A.=1\*GB3①是常染色體隱性遺傳B.=2\*GB3②最可能是Ｘ染色體隱性遺傳C.=3\*GB3③可能是Ｘ染色體隱性遺傳D．=4\*GB3④可能是Ｘ染色體顯性遺傳11、右圖為某家庭遺傳系譜圖，II5為單基因遺傳病患者，據(jù)圖分析，下列敘述不合理的是()A．患病男孩的父親不一定是該致病基因的攜帶者B．若I2攜帶致病基因，則I1和I2再生一個(gè)患病男孩的概率為1／8C．II5可能是白化病患者或色盲患者D．II3是正常攜帶者的概率為l／212、一對(duì)患同種遺傳病的夫妻，生了一個(gè)不患此病的正常女孩，那么該病的遺傳方式為()A．常染色體上的顯性基因 B．常染色體上的隱性基因C．X染色體上的顯性基因 D．X染色體上的隱性基因13、人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個(gè)女孩，表現(xiàn)型正常的概率是()A．9／16B．3／4C．3／16D．1／4123412345A．該孩子的色盲基因來自外祖母或外祖父B．父親的基因型是雜合子C．這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，只患紅綠色盲的概率是l/4D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/315、右圖是一個(gè)某遺傳病的家譜。3號(hào)與4號(hào)為異卵雙生。他們的基因型相同的概率是()A．5/9B．1/9C．4/9D．5/1612312347856911=1\*ROMANI=2\*ROMANII=3\*ROMANIII1012最可能的遺傳方式是() A．X染色體顯性遺傳B．常染色體顯性遺傳 C．X染色體隱性遺傳D．常染色體隱性遺傳17、一對(duì)患同種遺傳病的夫妻，生了一個(gè)不患此病的正常女孩，那么該病的遺傳方式為()A．常染色體上的顯性遺傳B．常染色體上的隱性遺傳C．X染色體上的顯性遺傳D．X染色體上的隱性遺傳18、在下面的遺傳系譜圖中，不可能的遺傳方式和最可能的遺傳方式是()A．常染色體隱性遺傳和常染色體顯性遺傳B．細(xì)胞質(zhì)遺傳和伴Y染色體遺傳C．伴X染色體隱性遺傳和伴X染色體顯性遺傳D．常染色體顯性遺傳和伴Y染色體遺傳20．下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ一4是雜合子B．Ⅲ一7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C．Ⅲ一8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群21．分析下面家族中某種遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)敘述中正確的是()A．該遺傳病為伴x染色體隱性遺傳病B．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率為2/3C．Ⅲ10肯定有一個(gè)致病基因是Ⅰ1由傳來的D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女發(fā)病率為1/422.右圖是某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，經(jīng)基因檢測，Ⅱ4不攜帶致病基因。相關(guān)判斷正確的是()A.該遺傳病為常染色體隱性遺傳B.Ⅱ1、Ⅱ3基因型相同的幾率為1/2C.Ⅲ1攜帶致病基因的幾率為1D.Ⅲ3與正常男子婚配，后代不會(huì)患病23.下圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以做出的判斷是()A母親肯定是純合子，子女是雜合子B這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性C該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳D子女中的致病基因不可能來自父親24．兩個(gè)紅眼長翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如下表。表現(xiàn)型紅眼長翅紅眼殘翅白眼長翅白眼殘翅雌蠅3100雄蠅3131設(shè)眼色基因?yàn)锳、a，翅長基因?yàn)锽、b。親本的基因型是（）A．AaXBXb、AaXBYB．BbXAXa、BbXAYC．AaBb、AaBbD．AABb、AaBB25、雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型，寬葉（B）對(duì)窄葉（b）為顯性，等位基因位26、決定貓的毛色基因位于X染色體上，基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是（）A．全為雌貓或三雌一雄B．全為雌貓或三雄一雌C．全為雌貓或全為雄貓D．雌雄各半27、如圖為某家族紅綠色盲的遺傳圖解，圖中除男孩=3\*ROMANIII3和他的外祖父=1\*ROMANI4是紅綠色盲外，其他人色覺都正常，問：（１）=3\*ROMANIII3的基因型是，=3\*ROMANIII2的可能性是（２）=3\*ROMANIII3紅綠色盲基因，與=2\*ROMANII中有關(guān)，其基因型是：與=1\*ROMANI中有關(guān)，其基因型是。=4\*ROMANIV1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是，若=3\*ROMANIII1與=3\*ROMANIII2再生一個(gè)女孩，該女孩色覺情況是。28．如下圖為某家族的遺傳系譜圖。已知白化病基因（a）在常染色體上，色盲基因（b）在X染色體上，請(qǐng)分析回答：（1）I1的基因型是_________，I2的基因型是_________。（2）I2能產(chǎn)生_________種卵細(xì)胞，含ab的卵細(xì)胞的比例是_________。（3）從理論上分析，I1與I2婚配再生女孩，可能有_________種基因型和_________種表現(xiàn)型。（4）若Ⅱ3與Ⅱ4婚配，他們生一個(gè)白化病孩子的機(jī)率是_________。（5）若Ⅱ3與Ⅱ4