第二章基因和染色體的關(guān)系第三節(jié)伴性遺傳（第二課時）01遺傳病的遺傳方式判斷及概率計算02設(shè)計實驗判斷基因在細胞中的位置03利用自由組合定律常規(guī)方法分析常染色體和性染色體遺傳的綜合題04減數(shù)分裂與伴性遺傳的綜合分析回顧舊識X染色體隱性遺傳規(guī)律Y染色體遺傳規(guī)律患者男性多于女性男性都患病伴性遺傳患者女性多于男性X染色體顯性遺傳規(guī)律連續(xù)遺傳父傳子，子傳孫隔代交叉遺傳女病父子病連續(xù)遺傳男病母女病一、遺傳病遺傳方式判斷首先確定是否為伴Y染色體遺傳其次確定遺傳病的顯隱性確定是常染色體遺傳還是性染色體遺傳確定有關(guān)個體的基因型①②③④方法一、遺傳病遺傳方式判斷首先確定是否為伴Y染色體遺傳①患者全為男性，女性全部正常。②沒有顯隱性之分。③父傳子，子傳孫，具有世代連續(xù)性①若系譜圖中，患者全為男性，且有“父傳子，子傳孫”的規(guī)律,女性都正常，則為伴Y遺傳。②若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。一、遺傳病遺傳方式判斷其次確定遺傳病的顯隱性(1)“無中生有”為隱性遺傳病(2)“有中生無”為顯性遺傳病(3)親子代都有患者，無法準確判斷，可先假設(shè)，再推斷①若系譜圖存在世代連續(xù)現(xiàn)象，則很可能為顯性遺傳?、谌粝底V圖存在隔代遺傳現(xiàn)象，則很可能為隱性遺傳病一、遺傳病遺傳方式判斷判斷遺傳病的顯隱性隱性遺傳顯性遺傳一、遺傳病遺傳方式判斷判斷遺傳病的顯隱性最可能顯性遺傳一、遺傳病遺傳方式判斷確定是常染色體遺傳還是X染色體遺傳(1)隱性遺傳病—看女?、倥曰颊?，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳圖1圖2圖3圖4一、遺傳病遺傳方式判斷確定是常染色體遺傳還是X染色體遺傳(2)顯性遺傳病—看男病①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳圖1圖2圖3一、遺傳病遺傳方式判斷判斷下面遺傳病的可能遺傳方式（P42典例3）伴Y染色體遺傳伴X染色體隱性遺傳常染色體遺傳伴X染色體顯性遺傳一、遺傳病遺傳方式判斷判斷下面遺傳病的可能遺傳方式（P42典例3）常染色體顯性遺傳伴X染色體顯性遺傳無中生有（病）女為常隱有中生無（病）女為常顯判斷口訣：無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。一、遺傳病遺傳方式判斷若不能確認系譜圖中遺傳病的顯、隱性的情況下，又應(yīng)該如何判斷？一、遺傳病遺傳方式判斷若不能確認系譜圖中遺傳病的顯、隱性的情況下，又應(yīng)該如何判斷？①代與代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺傳。②代與代之間沒有連續(xù)性，則該病很可能是隱性遺傳。③男女患病各占1/2，則很可能是常染色體遺傳病。④若系譜圖中男女患病不同，則又分為三種情況男患者多于女患者，則最可能為伴X染色體隱性遺傳女患者多于男患者，則最可能為伴X染色體顯性遺傳全部為男性患者，女性全部正常，則最可能為伴Y染色體遺傳一、遺傳病遺傳方式判斷資料P42能力落實D2、一、遺傳病遺傳方式判斷資料P42能力落實D二、遺傳病相關(guān)概率計算(1)只患甲病的概率是：(2)只患乙病的概率是：(3)甲、乙兩病同患的概率是：(4)甲、乙兩病均不患的概率是：(5)患病的概率：

(6)只患一種病的概率：m·nm·(1－n)n·(1－m)(1－m)·(1－n)1－(1－m)·(1－n)m(1－n)＋n·(1－m)二、遺傳病相關(guān)概率計算C做題技巧：

若題中已知，某男性個體不攜帶致病基因，則該病一定為伴X染色體隱性遺傳二、遺傳病相關(guān)概率計算“患病男孩”與“男孩患病”概率的計算方法（1）由常染色體上的基因控制的遺傳病①男孩患病概率＝女孩患病概率＝

患病孩子概率。②患病男孩概率＝患病女孩概率＝

患病孩子概率×1/2。（2）由性染色體上的基因控制的遺傳病①若病名在前、性別在后，則從全部后代中找患病男（女），即可求得患病男（女）的概率。②若性別在前、病名在后，求概率時只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率則是指所有男孩中患病的男孩占的比例。注意計算范圍二、遺傳病相關(guān)概率計算人的正常色覺（B）對紅綠色盲（b）是顯性，為伴性遺傳；褐眼（A）對藍眼（a）是顯性，為常染色體遺傳。有一個藍眼色覺正常的女子與一個褐眼色覺正常的男子結(jié)婚，生了一個藍眼紅綠色盲的男孩。這對夫婦生出藍眼紅綠色盲男孩的概率是_____。這對夫婦生出的男孩是藍眼紅綠色盲的概率是_____。注意計算范圍1/81/4三、判斷基因在細胞中的位置基因在細胞中的位置：①質(zhì)基因：位于線粒體、葉綠體上②核基因：位于染色體上位于常染色體上位于X染色體上位于Y染色體上位于X、Y同源區(qū)段上三、判斷基因在細胞中的位置探究基因位于細胞質(zhì)中還是細胞核中①基本方法：正反交②預(yù)期結(jié)果及結(jié)論正反交子代表現(xiàn)型相同，則為細胞核遺傳正反交子代表現(xiàn)型不同（總是與母本相同），則為細胞質(zhì)遺傳無性別生物正反交子代表現(xiàn)型相同，則為常染色體遺傳

有性別生物，則可能為細胞質(zhì)遺傳或者伴性遺傳正反交子代表現(xiàn)型不同1．三、判斷基因在細胞中的位置正反交子代表現(xiàn)型不同有性別生物正反交子代表現(xiàn)型不同（總是與母本相同），則為細胞質(zhì)遺傳親代子代XbXbXBY×XBXbXbY顯雄隱雌顯雌隱雄親代子代XBXBXbY×XBXbXBY隱雄顯雌顯雌顯雄雌雄顯性：隱性1：00：11：01：0顯性：隱性正反交子代表現(xiàn)型不同，結(jié)果有性別上的差異，則為伴X染色體遺傳正交反交探究基因位于細胞質(zhì)中還是細胞核中顯性：隱性親代子代XBXbXbY×XBXbXbY隱雄顯雌顯雌隱雄XbXb隱雌XBY顯雄1：11：1三、判斷基因在細胞中的位置如何判斷基因在常染色體、X染色體還是XY同源區(qū)段？基本思路分析判斷位于X染色體還是常染色體利用伴性遺傳特點，表型總是與性別相關(guān)聯(lián)，而常染色體遺傳表型與性別無關(guān)判斷位于X染色體還是XY同源區(qū)段兩種基因位置雖然都位于性染色體上，但Y染色體同源區(qū)段基因只能傳給雄性個體判斷位于XY同源區(qū)段還是常染色體利用伴性遺傳特點，表型總是與性別相關(guān)聯(lián)，而常染色體遺傳表型與性別無關(guān)三、判斷基因在細胞中的位置某真核生物的性狀顯隱性，分別由B、b基因控制，請設(shè)計實驗探究基因在染色體上的位置？（提示可先把所有組合列出來，然后挑出符合要求的即可）思維訓練三、判斷基因在細胞中的位置2．探究基因位于常染色體上還是位于X染色體上XBXBXBXbXbXbXBYXbY♀&♂全顯性♀&♂全顯性♀&♂全隱性♀:顯:隱=1:1♂:顯:隱=1:1♀:全顯♂:顯:隱=1:1♀:全顯♂:全隱XBYX_Xb×B__b×方案1：隱雌×顯雄方案2：雜雌×顯雄X_Xbb×XBY_bb×B_X_XbB×XBY_bB×B_優(yōu)選雄性：為顯性雌性：至少含一個隱性基因（Xb）♀♂三、判斷基因在細胞中的位置2．探究基因位于常染色體上還是位于X染色體上①若已知性狀的顯隱性，實驗設(shè)計組合：親代子代XbXbXBY×XBXbXbY顯雄隱雌11:顯雌隱雄隱雌×顯雄若子代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則相應(yīng)基因在X染色體上若子代雌雄個體表現(xiàn)型相同，均為顯性（或顯隱各半），則位于常色體上親代子代aaA_×Aa顯雄隱雌顯性

（雌雄個體均有）A

親代子代aaA_×Aa顯雄隱雌顯性

aa隱性

（雌雄個體均有）a

（1）、雜交實驗法雄性：為顯性雌性：至少含一個隱性基因（Xb）三、判斷基因在細胞中的位置正反交實驗若正反交子代雌雄表型相同，則相應(yīng)基因在常染色體上若正反交子代雌雄表型不同，則相應(yīng)基因在X染色體上2．探究基因位于常染色體上還是位于X染色體上（1）、雜交實驗法②若性狀的顯隱性未知，實驗設(shè)計方法：正反交還可用于判斷基因位于細胞核中還是細胞質(zhì)中三、判斷基因在細胞中的位置2．探究基因位于常染色體上還是位于X染色體上（2）、調(diào)查實驗法男患者多于女患者，則最可能為伴X染色體隱性遺傳女患者多于男患者，則最可能為伴X染色體顯性遺傳全部為男性患者，女性全部正常，則最可能為伴Y染色體遺傳雌雄個體數(shù)不同雌雄個體數(shù)相同男患者等于女患者，則最可能為常染色體遺傳三、判斷基因在細胞中的位置3．探究基因位于常染色體上還是位于X、Y染色體的同源區(qū)段雄性：XY同源區(qū)段帶不同基因方案1、2：隱雌×雜合雄方案3、4：雜合雌×雜合雄X_

Xbb×_bb×BbX_XbB×_bB×BbXBYBXBYbXbYBXbYbXBXBXBXbXbXb♀&♂全顯性♀&♂全顯性♀&♂全隱性♀&♂全顯性♀&♂全顯性♀&♂全顯性♀&♂全顯性♀:顯:隱=1:1♂:顯:隱=1:1♀:全顯♂:顯:隱=1:1♀:顯:隱=1:1♂:全顯♀:全隱♂:全顯♀:全顯♂:全隱XBYbX_Xb×Bb_b×XbYBXBYbXbYBXBYbXbYB優(yōu)選雌性：至少含一個隱性基因（Xb）♀♂三、判斷基因在細胞中的位置3．探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是位于常染色體上（P45）若子代雌雄個體均有顯隱性狀，則位于常染色體上若子代♂均為隱性,♀均為顯性（或者♂均為顯性,♀均為隱性），則為XY同源區(qū)段（1）基本思路分析：已知性狀顯隱性，采用一次實驗驗證。親代子代XbXbXBYb×XBXbXbYb顯雄隱雌11:顯雌隱雄親代子代aaAa×Aa顯雄隱雌顯性

aa隱性

（雌雄個體均有）（♂）（♀）（XBYb或者XbYB）親代子代XbXbXbYB×XbXbXbYB顯雄隱雌11:隱雌顯雄隱雌×雜合雄雄性：XY同源區(qū)段帶不同基因雌性：至少含一個隱性基因（Xb）三、判斷基因在細胞中的位置3．探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是位于常染色體上（P45）雜合雌×雜合顯性雄若子代雌雄個體均有顯隱性狀，分離比為3:1，則位于常染色體上若子代♀均為顯性，♂顯：隱=1:1,（或者♀顯：隱=1:1，♂均為顯性,），則為XY同源區(qū)段（2）基本思路分析：已知性狀顯隱性，采用一次實驗驗證。PF1XBXbXbYB×XBXBXbYB顯雄顯雌11:顯雌顯雄XbXb隱雌XBYB顯雄::11PF1AaAa×AA顯雄顯雌顯性

aa隱性

3Aa：1（♂）（♀）（XBYb或者XbYB）PF1XBXbXBYb×XBXBXbYb顯雄顯雌11:顯雌隱雄XBXb顯雌XBYb顯雄::11顯性：隱性1：01：1雌雄顯性：隱性1：11：0雄性：XY同源區(qū)段帶不同基因雌性：至少含一個隱性基因（Xb）三、判斷基因在細胞中的位置3．探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是位于常染色體上（P45）若F2雌雄個體具有顯隱性狀，且分離比為3:1，則位于常染色體上若F2雄性均為顯性性狀,雌性顯隱性狀各半，僅位于XY同源區(qū)段上隱雌×純合顯性雄（3）基本思路分析：已知性狀顯隱性，未限制雜交次數(shù)。PF1XbXbXBYB×XBXbXbYB純合顯雄隱雌11:顯雌顯雄×XBXbXbYBXbXbXBYB顯雌隱雌顯雄顯雄:11:F2PF1aaAA×Aa顯雄隱雌顯性?F2AAAaaa顯性隱性13:雄性：XY同源區(qū)段帶不同基因雌性：至少含一個隱性基因（Xb）三、判斷基因在細胞中的位置3．探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是位于常染色體上（P45）若F2雌雄個體具有顯隱性狀，且分離比為3:1，則位于常染色體上若F2雄性均為顯性性狀,雌性顯隱性狀各半，僅位于XY同源區(qū)段上隱雌×純合顯性雄（3）基本思路分析：已知性狀顯隱性，未限制雜交次數(shù)。PF1XbXbXBYB×XBXbXbYB純合顯雄隱雌11:顯雌顯雄×XBXbXbYBXbXbXBYB顯雌隱雌顯雄顯雄:11:F2PF1aaAA×Aa顯雄隱雌顯性?F2AAAaaa顯性隱性13:雄性：XY同源區(qū)段帶不同基因雌性：至少含一個隱性基因（Xb）雄性：必須含有YB基因三、判斷基因在細胞中的位置4．探究基因位于X染色體上還是位于X、Y染色體的同源區(qū)段XbYB（顯雄）XBY×_YB×X_XbX_Xbb×X_Xbb方案1、2：XbYBXBY×X_XbB×方案3、4：顯雄×隱雌XBYB×X_Xbb顯雄×雜合雌XBYBX_XbBX_XbB×優(yōu)選雌性：至少含一個隱性基因（Xb）三、判斷基因在細胞中的位置4．探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是只位于X染色體上（P44）（1）適用條件：已知性狀顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。（2）基本思路一：

隱性雌×顯性雄若子代所有雄性均為顯性性狀,位于X、Y染色體的同源區(qū)段上若子代所有雄性均為隱性性狀,僅位于X染色體上親代子代XbXbXBY×XBXbXbY顯雄隱雌11:顯雌隱雄親代子代XbXbX_YB×X_XbXbYB顯雄隱雌11:顯雌/隱雌顯雄雄性：必須含有YB基因（XY同源）雌性：至少含一個隱性基因（Xb）三、判斷基因在細胞中的位置4．探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是只位于X染色體上（P44）（1）適用條件：已知性狀顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。（2）基本思路二：

雜合顯性雌×顯性雄若子代所有雄性均為顯性性狀,位于X、Y染色體的同源區(qū)段上若子代所有雄性均為隱性性狀,僅位于X染色體上親代子代XBXbXBY×XBXBXbY顯雄顯雌11:顯雌隱雄XBXbXBY顯雌顯雄1:1:親代子代XBXbX_YB×X_XBXbYB顯雄雌11:顯雌顯雄X_XbXBYB顯/隱雌顯雄1:1:雄性：必須含有YB基因（XY同源）雌性：至少含一個隱性基因（Xb）三、判斷基因在細胞中的位置三種位置綜合判斷PXbXbXBYB×純合顯雄隱雌XbYBF1XBXb顯雌顯雄11:XBXbXbYBXbXbXBYB顯雌隱雌顯雄顯雄:11:F2PaaAA×顯雄隱雌F1Aa顯性?F2AAAaaa顯性隱性13:PXbXbXBY×顯雄隱雌F1XBXbXbY11:顯雌隱雄親本都是純合子情況下：×除了自交，還有其他方法嗎取F1隱性雌與顯性雄性測交(回交)步驟一：寫出該題的相對性狀步驟二：判斷顯隱性關(guān)系步驟三：寫出遺傳圖解，判斷親子代基因型，步驟四：依據(jù)概率的運算規(guī)律解題，注意概率計算的范圍①根據(jù)表現(xiàn)型寫出大致基因型，如顯性性狀A(yù)__,隱性性狀aa②根據(jù)親子代遺傳因子傳遞關(guān)系，判斷具體的基因型文圖四、伴性遺傳與自由組合定律綜合應(yīng)用遺傳題解題方法步驟：四、伴性遺傳與自由組合定律綜合應(yīng)用拆分組合法（多對基因必須獨立遺傳）①將自由組合的問題拆分成若干個分離定律問題②將各對性狀（基因）組合，彼此相乘AA×AA、AA×Aa、AA×aa、Aa×Aa、Aa×aa、aa×aa四、伴性遺傳與自由組合定律綜合應(yīng)用人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系中都有甲遺傳?。ɑ驗镠、h）和乙遺傳?。ɑ驗門、t）患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10-4。請回答下列問題（所有概率用分數(shù)表示）：（1）甲病的遺傳方式為___________________，乙病最可能的遺傳方式為___________。（2）若Ⅰ－3無乙病致病基因，請繼續(xù)分析。①Ⅰ－2的基因型為_________；Ⅱ－5的基因型為_________________________。常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳HhXTXtHHXTY或HhXTY四、伴性遺傳與自由組合定律綜合應(yīng)用②如果Ⅱ－5與Ⅱ－6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為________。③如果Ⅱ－7與Ⅱ－8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為____________。④如果Ⅱ－5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為_________。（2）若Ⅰ－3無乙病致病基因，請繼續(xù)分析。1/361/600003/5五、減數(shù)分裂與伴性遺傳的綜合分析性染色體性別育性XXY雌性可育XO雄性不育XXX、OY死亡性染色體異常果蠅的性別與育性如下表所示?？茖W家發(fā)現(xiàn),白眼雌果蠅(XrXr)與紅眼雄果蠅(XRY)雜交產(chǎn)生的F中,偶爾也出現(xiàn)白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅(稱“例外”)。不考慮基因突變和環(huán)境改變因素,對上述“例外”的解釋,正確的是()A.親本雄果蠅產(chǎn)生了XRXR的雄配子B.親本雌果蠅產(chǎn)生了XrXr的雌配子C.子代中XRXr個體為紅眼雌果蠅D.子代中XRO個體為紅眼雌果蠅B五、減數(shù)分裂與伴性遺傳的綜合分析一個基因型為AaXbY的精原細胞，在減數(shù)分裂過程中，由于染色體分配紊亂，產(chǎn)生了一個AaaY的精子，則另外三個精子的基因型分別是（）A.AY，Xb，Xb

B.AAaXb，Xb，YC.AaaY，AXb，Axb

D.AXb，Xb，Y六、復(fù)習與提高1.在減數(shù)分裂I中會形成四分體，每個四分體具有（

）A.2條同源染色體，4個DNA分子B.4條同源染色體，4個DNA分子C.2條姐妹染色單體，2個DNA分子D.4條姐妹染色單體，2個DNA分子2.男性患病概率高于女性的隱性遺傳病，致病基因很可能在（

）A.線粒體中B.X染色體上C.Y染色體上

D.常染色體上3.下列關(guān)于X染色體上的顯性基因決定的遺傳病的敘述，正確的是（

）A.男性患者的后代中，子女各有1/2患病B.女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常C.表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因D.患者中女性多于男性，患者的雙親中至少有一方是患者ABD選擇題六、復(fù)習與提高選擇題4.XY型性別決定的生物，群體中的性別比例為1:1，原因之一是（

）A.雌配子：雄配子=1:1B.含X染色體的配子:含Y染色體的配子=1:1C.含X染色體的精子：含Y染色體的精子=1:1D.含X染色體的卵細胞：含Y染色體的卵細胞=1:15.果蠅的灰身基因（B）對黑身基因（b）為顯性，位于常染色體上；紅眼基因（W）對白眼基因（w）為顯性，位于X染色體上。一只純合黑身紅眼雌蠅與一只純合灰身白眼雄蠅雜交得F1，再自由交配得F2。下列說法正確的是（

）

A.F2中會產(chǎn)生白眼雌蠅B.F1中無論雌雄都是灰身紅眼C.F2中雄蠅的紅眼基因都來自F1的父方D.F1中雌蠅都是灰身紅眼，雄