復(fù)習(xí)伴性遺傳第1頁(yè)/共65頁(yè)1.概念：基因位于____染色體上，遺傳上總是和_________相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象伴性遺傳性性別概念外延染色體分類(lèi)根據(jù)是否與____有關(guān)，把染色體分為_(kāi)___________⑴常染色體：雌性個(gè)體和雄性個(gè)體中________相同且與性別______的染色體⑵性染色體：雌性個(gè)體和雄性個(gè)體中____________，且對(duì)生物的性別起

_____作用的染色體性別常染色體和性染色體形態(tài)無(wú)關(guān)形態(tài)存在明顯差異決定第2頁(yè)/共65頁(yè)XY型和ZW型性別決定比較類(lèi)型XY型性別決定ZW型性別決定雄性XYZZ雌性XXZW典型分布人、果蠅、所有哺乳動(dòng)物、很多雌雄異株的植物，如：菠菜、大麻等鳥(niǎo)類(lèi)、鱗翅目昆蟲(chóng)以及一些兩棲類(lèi)和爬行類(lèi)第3頁(yè)/共65頁(yè)XY染色體ⅠⅡⅢ長(zhǎng)度：X染色體大約是Y染色體的5倍攜帶基因數(shù)量：X上的基因數(shù)量多于Y分區(qū)：Ⅰ：X特有區(qū)，Y上無(wú)等位基因

Ⅱ：同源區(qū):有等位基因

Ⅲ：Y特有區(qū)，X上無(wú)等位基因特點(diǎn)：在減Ⅰ分裂的前期具有兩兩配對(duì)的現(xiàn)象，說(shuō)明XY染色體是一對(duì)同源染色體第4頁(yè)/共65頁(yè)伴Y染色體遺傳①傳男不傳女②世代連續(xù)：父?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無(wú)窮盡也③無(wú)顯隱性之分典型家系圖譜特點(diǎn)：第5頁(yè)/共65頁(yè)正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型(用b基因表示)和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型XBXB正常XBXb正常(攜帶者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲性別類(lèi)型思考：人類(lèi)紅綠色盲的婚配方式有多少種?

分別是哪些?人類(lèi)紅綠色盲---伴X染色體隱性遺傳第6頁(yè)/共65頁(yè)人類(lèi)紅綠色盲婚配方式3.女性正常和男性色盲

XBXB

X

XbY4.女性攜帶者和男性正常

XBXbXXBY5.女性攜帶者和男性色盲

XBXbXXbY6.女性色盲和男性正常

XbXbXXBY1.女性正常與男性正常

XBXBXXBY2.女性色盲與男性色盲

XbXbXXbY后代全正常后代全色盲第7頁(yè)/共65頁(yè)寫(xiě)出遺傳圖解，并以①②為一個(gè)連續(xù)世代，③④為一個(gè)連續(xù)世代畫(huà)出系譜圖④女色盲男正常

XbXb

×XBY②女?dāng)y帶男正常

XBXb

×XBY③女?dāng)y帶男色盲

XBXb

×XbY女正常男色盲

XBXB

×XbY第8頁(yè)/共65頁(yè)系譜圖中各圖形和符號(hào)代表的含義男性患者個(gè)體女性患者男性正常女性正常阿拉伯?dāng)?shù)字（如：1、2等）羅馬數(shù)字（如：I、Ⅱ等）世代婚配親子關(guān)系第9頁(yè)/共65頁(yè)歸納人類(lèi)紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)

1.計(jì)算每種婚配方式中男、女患者在后代中的比例，并思考出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因？①

XBXB

×XBY→⑥

XbXb

×XBY→④

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→③

XBXB

×XbY→②

XbXb

×XbY→無(wú)色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無(wú)色盲男：50%，女：50%都色盲

男患者多于女患者【思考】為什么男患者多于女患者?【總結(jié)特點(diǎn)】第10頁(yè)/共65頁(yè)歸納人類(lèi)紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)

⑴男性的色盲基因只能來(lái)自________

又只能傳給________⑵在一個(gè)家系中是否每一代都患??？母親女兒第一代和第三代患病，第二代不患病交叉遺傳

【總結(jié)特點(diǎn)】隔代遺傳說(shuō)出色盲基因在一個(gè)家系中的遺傳路徑第11頁(yè)/共65頁(yè)歸納人類(lèi)紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)

⑴女患者的色盲基因一定有一個(gè)來(lái)自母方，另一個(gè)來(lái)自_____，因此女兒色盲，父親一定______

⑵女患者的色盲基因一定遺傳給她的______,因此女性色盲，兒子一定______

父方色盲【總結(jié)特點(diǎn)】

女性色盲男性正常兒子色盲女病，其父其子必病說(shuō)出色盲基因在一個(gè)家系中的遺傳路徑第12頁(yè)/共65頁(yè)正常和患者的基因型(用D基因表示)和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型XDXD患者XDXd患者XdXd正常XdY正常XDY患者性別類(lèi)型抗維生素D佝僂病---伴X染色體顯性遺傳第13頁(yè)/共65頁(yè)顯性遺傳病特點(diǎn)：

伴X染色體顯性遺傳1.女患者多于男患者2.世代遺傳3.男病，其母其女必病

典型系譜圖：

實(shí)例：抗維生素D佝僂病

第14頁(yè)/共65頁(yè)常見(jiàn)考點(diǎn)系譜圖中遺傳方式的確定多種遺傳病的患病概率計(jì)算患病男孩和男孩患病的概率計(jì)算第15頁(yè)/共65頁(yè)例5：(08廣東生物)下圖為甲病（A-a）和乙?。˙-b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）甲病屬于_______,乙病屬于_______。A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴Y染色體遺傳病 D．伴X染色體隱性遺傳病E．伴Y染色體遺傳病AＤ第16頁(yè)/共65頁(yè)例5：(08廣東生物)下圖為甲病（A-a）和乙?。˙-b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（2）Ⅱ-5為純合體的概率是１／２，Ⅱ-6的基因型為ａａXBY，Ⅲ-13的致病基因來(lái)自于

Ⅱ－８第17頁(yè)/共65頁(yè)序號(hào)類(lèi)型公式1患甲病概率m2患乙病概率n3只患甲病概率m－mn4只患乙病概率n－mn5同時(shí)患甲乙兩病概率mn6只患一種病概率m＋n－2mn7患病概率m＋n－mn8不患病概率(1－m)(1－n)第18頁(yè)/共65頁(yè)例5：(08廣東生物)下圖為甲?。ˋ-a）和乙病（B-b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是２／３，患乙病的概率是１／８，不病的概率是７／２４

第19頁(yè)/共65頁(yè)患病男孩與男孩患病例2：(08廣東)下圖9為色盲患者的遺傳系譜圖。以下說(shuō)法正確的是A．Ⅱ－3與正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ－3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1／8C．Ⅱ－4與正常女性婚配，后代不患病D．Ⅱ－4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1／8答案：B第20頁(yè)/共65頁(yè)題型歸類(lèi)性別決定方式系譜圖遺傳方式判定方法確定基因位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)第21頁(yè)/共65頁(yè)考點(diǎn)1：性別決定1.概念：雌雄異體生物決定性別的方式。2.方式：⑴性染色體決定：分為XY型和ZW型注意：1.雌雄同體的生物沒(méi)有性染色體2.性染色體上的部分基因控制著性別3.XY染色體的遺傳遵循分離定律4.XY染色體上的部分基因遺傳時(shí)與性別相關(guān)第22頁(yè)/共65頁(yè)性染色體：（2012江蘇卷）例：下列關(guān)于人類(lèi)性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是

A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)

B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳

C．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因

D．初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體

答案：B

第23頁(yè)/共65頁(yè)XY型：（07·上海）決定毛色的基因位于X染色體上，基因型為bb,BB,和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色。現(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下了三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是

A.雌雄各半

B.全為雌貓或三雌一雄

C.全為雌貓或三雄一雌

D.全為雌貓或全為雄貓答案：B第24頁(yè)/共65頁(yè)ZW型：(11年安徽)雄家蠶的性染色體為ZZ，雌家蠶為ZW。已知幼蠶體色正?；?T)與油質(zhì)透明基因(t)是位于Z染色體上的一對(duì)等位基因，結(jié)天然綠色蠶基因(G)與白色蠶基因(g)是位于常染色體上的一對(duì)等位基因，T對(duì)t，G對(duì)g為顯性。(1)現(xiàn)有一雜交組合：ggZTZT×GGZtW，F(xiàn)1中結(jié)天然綠色蠶的雄性個(gè)體所占比例為_(kāi)1/2__，F(xiàn)2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色蠶的雄性個(gè)體所占比例為

_3/16_(2)雄性蠶產(chǎn)絲多，天然綠色蠶絲銷(xiāo)路好?，F(xiàn)有下列基因型的雄、雌親本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交組合，利用幼蠶體色油質(zhì)透明區(qū)別的特點(diǎn)，從F1中選擇結(jié)天然綠色蠶的雄蠶用于生產(chǎn)(用遺傳圖解和必要的文字表述)。第25頁(yè)/共65頁(yè)(11·福建卷)火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是(

)。

A．雌∶雄＝1∶1B．雌∶雄＝1∶2C．雌∶雄＝3∶1D．雌∶雄＝4∶1答案：D第26頁(yè)/共65頁(yè)其他性別決定的方式⑵由染色體數(shù)目決定性別，如蜜蜂第27頁(yè)/共65頁(yè)例：蜜蜂的雄蜂由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而成，雌蜂是受精卵發(fā)育成的。蜜蜂的體色，褐色對(duì)黑色為顯性，控制這一相對(duì)性狀的基因位于常染色體上，現(xiàn)有褐色雄蜂與黑色蜂王（雌蜂）雜交，則F1的體色將是A.蜂王和工蜂都是黑色，雄蜂都是褐色B.蜂王和工蜂都是褐色，雄蜂都是黑色C.都是褐色D.褐色：黑色＝3：1答案：B第28頁(yè)/共65頁(yè)其他性別決定的方式⑶性別分化性別決定后的分化發(fā)育過(guò)程，受環(huán)境的影響，如：溫度影響性別分化，如蛙的發(fā)育：XX的蝌蚪，溫度為20℃時(shí)發(fā)育為雌蛙，溫度為30℃時(shí)發(fā)育為雄蛙。日照長(zhǎng)短對(duì)性別分化的影響：如大麻，在短日照、溫室內(nèi)，雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性。第29頁(yè)/共65頁(yè)考點(diǎn)2：遺傳系譜圖中遺傳病類(lèi)型的判斷第一步：確定是否是伴Y染色體遺傳病和細(xì)胞質(zhì)遺傳(1)典型系譜圖伴Y遺傳判斷依據(jù)：細(xì)胞質(zhì)遺傳判斷依據(jù)：每一代所有患者均為男性,無(wú)女性患者,則為伴Y染色體遺傳。只要母病,子女全??；母正常,子女全正常。第30頁(yè)/共65頁(yè)第二步：判斷顯隱性(1)典型系譜圖(2)判斷依據(jù)：雙親正常,子代有患者,為隱性,即無(wú)中生有。(圖1)雙親患病,子代有正常,為顯性,即有中生無(wú)。(圖2)第31頁(yè)/共65頁(yè)

第三步：確定是否是伴X染色體遺傳病

圖1伴X隱性圖2常染色體隱性圖3伴X顯性圖4常染色體顯性第32頁(yè)/共65頁(yè)特別提醒：遺傳系譜圖判定口決父子相傳為伴Y，子女同母為母系；無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女患，父子有正非伴性(父子全患伴X)；有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男患，母女有正非伴性(母女全患伴X)。第33頁(yè)/共65頁(yè)類(lèi)型遺傳特征實(shí)例常染色體顯性遺傳男女患病概率相同，常代代相傳并指、軟骨發(fā)育不全伴X顯性遺傳女患者多于男患者，常代代相傳，男病其母其女必病抗維生素D佝僂病常染色體隱性遺傳男女患病概率相同，常隔代相傳白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞伴X隱性遺傳男患者多于女患者，常交叉隔代遺傳，女病其父其子必病紅綠色盲、血友病第34頁(yè)/共65頁(yè)可判斷為X染色體的顯性遺傳病的是可判斷為X染色體的隱性遺傳病的是可判斷為Y染色體遺傳的是可判斷為常染色體遺傳的是BC、EDA、F第35頁(yè)/共65頁(yè)第四步：若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè)(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳病(2)若在系譜圖中隔代遺傳,則最可能為隱性遺傳病,

再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。第36頁(yè)/共65頁(yè)（11·海南)下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(B，b)控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因?；卮饐?wèn)題。(1)甲遺傳病的致病基因位于_____(填“X”“Y”或“?！?染色體上，乙遺傳病的致病基因位于________(填“X”“Y”或“?！?染色體上。常X第37頁(yè)/共65頁(yè)（11·海南)下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(B，b)控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因?；卮饐?wèn)題。(2)Ⅱ2的基因型為_(kāi)_______，Ⅲ3的基因型為_(kāi)_______。

AAXBXb或AaXBXbAaXBXb第38頁(yè)/共65頁(yè)（11·海南)下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(B，b)控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。回答問(wèn)題。(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是_1/24____。第39頁(yè)/共65頁(yè)（11·海南)下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(B，b)控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。回答問(wèn)題。(4)若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是_1/8_。(5)Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是_11/36___。第40頁(yè)/共65頁(yè)（2012江蘇卷）人類(lèi)遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系中都有甲遺傳?。ɑ?yàn)镠、h）和乙遺傳?。ɑ?yàn)門(mén)、t）患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10－4（1）甲病的遺傳方式為＿＿＿＿＿＿＿＿＿，乙病最可能的遺傳方式為＿＿＿＿＿＿＿。（2）若Ⅰ－3無(wú)乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)分析。①Ⅰ－2的基因型為＿＿＿＿＿＿；Ⅱ－5的基因型為＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。伴X隱性遺傳常染色體隱性遺傳

HHXTY或HhXTY

HhXTXt第41頁(yè)/共65頁(yè)（2012江蘇卷）人類(lèi)遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系中都有甲遺傳?。ɑ?yàn)镠、h）和乙遺傳?。ɑ?yàn)門(mén)、t）患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10－4（2）若Ⅰ－3無(wú)乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)分析。②如果Ⅱ－5與Ⅱ－6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為＿＿1/36＿＿。③如果Ⅱ－7與Ⅱ－8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為＿1/60000＿＿＿。第42頁(yè)/共65頁(yè)（2012江蘇卷）人類(lèi)遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系中都有甲遺傳?。ɑ?yàn)镠、h）和乙遺傳病（基因?yàn)門(mén)、t）患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10－4（2）若Ⅰ－3無(wú)乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)分析。④如果Ⅱ－5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為＿3/5______

第43頁(yè)/共65頁(yè)如何設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)確定基因位置第44頁(yè)/共65頁(yè)類(lèi)型：1.判斷基因位于細(xì)胞質(zhì)中還是細(xì)胞核中2.判斷基因位于常染色體上還是位于X染色體上的3.判斷基因位于XY的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上4.判斷基因位于常染色體上還是位于XY的同源區(qū)段第45頁(yè)/共65頁(yè)例1：玉米為單性花且雌雄同株，綠莖和紫莖為一對(duì)相對(duì)性狀，現(xiàn)以純種綠莖和純種紫莖為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究控制綠莖和紫莖這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于細(xì)胞質(zhì)還是位于細(xì)胞核的染色體上，請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路，并推測(cè)預(yù)期結(jié)果及相應(yīng)的結(jié)論。①實(shí)驗(yàn)思路：將綠莖玉米和紫莖玉米進(jìn)行正交和反交，觀察子代植株莖的顏色。②預(yù)測(cè)結(jié)果并得出相應(yīng)結(jié)論：

無(wú)論正交反交，兩者子代莖的顏色一致，則為核基因控制；無(wú)論正交反交，兩者子代莖的顏色都與母本一致，則為質(zhì)基因控制。1.判斷基因位于細(xì)胞質(zhì)中還是細(xì)胞核中第46頁(yè)/共65頁(yè)實(shí)驗(yàn)思路：選擇交配親本：白♀×紅♂，實(shí)驗(yàn)預(yù)期和相應(yīng)結(jié)論為：①若后代雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼，則這對(duì)基因位于X染色體上。②若后代全為紅眼，則為常染色體遺傳。若后代雌雄都有紅眼白眼，則為常染色體遺傳例2：已知果蠅的紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀（紅眼W顯性，白眼w隱性），且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類(lèi)型?，F(xiàn)有若干紅眼和白眼的雌雄果蠅，如何利用

一次雜交實(shí)驗(yàn)即可證明這對(duì)基因位于常染色體上還是X染色體上？2.判斷基因位于常染色體上還是位于X染色體上的第47頁(yè)/共65頁(yè)例3：假設(shè)殘翅果蠅是由于遺傳物質(zhì)改變引起的，現(xiàn)有一定數(shù)量的純種長(zhǎng)翅和純種殘翅果蠅，請(qǐng)通過(guò)一代雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)確定該性狀是伴X遺傳還是常染色體遺傳，并對(duì)可能出現(xiàn)的結(jié)果進(jìn)行分析。

①實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：純合長(zhǎng)翅雌性×純合殘翅雄性，純合殘翅雌性×純合長(zhǎng)翅雄性。②結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：A.若兩組雜交結(jié)果均是長(zhǎng)翅或殘翅，則該基因位于細(xì)胞核內(nèi)的常染色體上。B.若兩組雜交結(jié)果不同，且子代性狀的表現(xiàn)與性別有關(guān)，則該基因位于細(xì)胞核內(nèi)的X染色體上。2.判斷基因位于常染色體上還是位于X染色體上的第48頁(yè)/共65頁(yè)例4：科學(xué)家研究黑腹果蠅時(shí)發(fā)現(xiàn)，剛毛基因（B）對(duì)截毛基因（b）為顯性。若這對(duì)等位基因存在于X、Y染色體上的同源區(qū)段，則剛毛果蠅可表示為XBYB或XBYb或XbYB；若僅位于X染色體上，則剛毛果蠅只能表示為XBY?，F(xiàn)有各種純種果蠅若干，可利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)推斷這對(duì)等位基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上。(1)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：純合的截毛雌性×純合的剛毛雄性。(2)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：A.若子代中的個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于

XY的同源區(qū)段。B.若子代中雌性全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性全表現(xiàn)為隱性性狀，則基因位于X染色體上。3.判斷基因位于XY的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上第49頁(yè)/共65頁(yè)例5：控制果蠅眼型的基因棒眼基因（A）對(duì)圓眼基因（a）為顯性，現(xiàn)有足夠的雌、雄果蠅均有棒眼和圓眼，且均為純合體，請(qǐng)用雜交實(shí)驗(yàn)的方法推斷這對(duì)基因位于常染色體上還是位于X、Y染色體的同源區(qū)段。4.判斷基因位于常染色體上還是位于XY的同源區(qū)段方案：將純合的圓眼雌蠅與純合棒眼雄蠅雜交獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀，再選子代中的雌雄個(gè)體雜交獲得F2，觀察F2表現(xiàn)型情況。①若F2雌雄果蠅中都有棒眼和圓眼，則該基因位于常染色體。②若F2中雄性果蠅全表現(xiàn)為棒眼，雌性果蠅中既有棒眼又有圓眼，且各占1/2，則該基因位于XY的同源區(qū)段上。第50頁(yè)/共65頁(yè)例6：已知果蠅的正常硬毛（A）對(duì)短硬毛(a)是顯性，且雌雄果蠅均有正常硬毛和短硬毛類(lèi)型?，F(xiàn)有若干正常硬毛和短硬毛的雌雄果蠅，且正常硬毛為雜合子。用一次雜交實(shí)驗(yàn)證明這對(duì)基因位于常染色體上還是位于X、Y染色體的同源區(qū)段答案將短硬毛雌果蠅與雜合的正常硬毛雄果蠅雜交，觀察后代雌雄果蠅的性狀。①若后代雌雄果蠅中均有正常硬毛和短硬毛，且比例相同都為1:1。則這對(duì)基因位于常染色體上②若后代雌果蠅全為正常硬毛，雄果蠅全為短硬毛。則這對(duì)基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上③若后代雄果蠅全為正常硬毛，雌果蠅全為短硬毛。則這對(duì)基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上第51頁(yè)/共65頁(yè)類(lèi)型：1.判斷基因位于細(xì)胞質(zhì)中還是細(xì)胞核中2.判斷基因位于常染色體上還是位于X染色體上的3.判斷基因位于XY的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上4.判斷基因位于常染色體上還是位于XY的同源區(qū)段正交與反交已知顯隱性關(guān)系：未知顯隱性關(guān)系：隱性雌性×顯性純合雄性，顯性純合雌性×隱性雄性。隱性的雌性×顯性的雄性隱性的純合雌性×顯性的純合雄性。

隱性雌性與顯性的純合雄性（或顯性純和雌性與隱性雄性）雜交獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀，再選子代中的雌雄個(gè)體雜交（或側(cè)交）獲得F2，觀察F2表現(xiàn)型情況。第52頁(yè)/共65頁(yè)（2012福建）現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅（A）對(duì)非裂翅（a）為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如圖（1）上述親本中，裂翅果蠅為_(kāi)______（純合子/雜合子）（2）某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請(qǐng)你就上述實(shí)驗(yàn)，以遺傳圖解的方式說(shuō)明該等位基因可能位于X染色體上。（3）現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交試驗(yàn)，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請(qǐng)寫(xiě)出一組雜交組合的表現(xiàn)型：______（♀）×______（♂）。雜合子非裂翅（♀）×裂翅膀（♂）第53頁(yè)/共65頁(yè)(07廣東)下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是答案：B第54頁(yè)/共65頁(yè)(07江蘇生物)下列為某一遺傳病的家系圖，已知I一1為攜帶者?？梢詼?zhǔn)確判斷的是A．該病為常染色體隱性遺傳B．II-4是攜帶者C．II一6是攜帶者的概率為1／2D．Ⅲ一8是正常純合子的概率為1／2答案：B第55頁(yè)/共65頁(yè)(09·安徽)已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色隱性遺傳(D對(duì)d完全顯性)。下圖中Ⅱ2為色覺(jué)正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是A.0、、0B.0、C.0、、0D.答案：A第56頁(yè)/共65頁(yè)(2009·廣東高考)如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ-9的紅綠色盲致病基因來(lái)自于(

)A.Ⅰ-1

B.Ⅰ-2C.Ⅰ-3D.Ⅰ-4B第57頁(yè)/共65頁(yè)例題：某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類(lèi)型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.若后代全為寬葉雄株，則其親本的基因型為XBXB、XbYB.若后代全為寬葉，雌雄植株各半時(shí)，則其親本的基因型