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微生物制藥工藝緒論詳解演示文稿當(dāng)前1頁(yè),總共26頁(yè)。(優(yōu)選)微生物制藥工藝緒論當(dāng)前2頁(yè),總共26頁(yè)。
上游工藝過(guò)程指發(fā)酵液的生產(chǎn)過(guò)程,主要包括五個(gè)方面:
①菌種的選育及擴(kuò)大培養(yǎng);
②培養(yǎng)基的制備;
③無(wú)菌空氣的制備;
④設(shè)備與培養(yǎng)基的滅菌;
⑤發(fā)酵過(guò)程的工藝控制。微生物制藥工藝及反應(yīng)器(緒論)CompanyLogo當(dāng)前3頁(yè),總共26頁(yè)。下游工藝過(guò)程就是目標(biāo)產(chǎn)物的提取精制和制劑成型過(guò)程,主要包括四個(gè)方面:
①發(fā)酵液的預(yù)處理和固液分離;
②初步純化——提??;
③高度純化——精致;
④產(chǎn)品加工——制劑成型。微生物制藥工藝及反應(yīng)器(緒論)CompanyLogo當(dāng)前4頁(yè),總共26頁(yè)。
本課程重點(diǎn)介紹微生物制藥工藝技術(shù)的上游工藝過(guò)程,是以發(fā)酵液生產(chǎn)中共性的工藝技術(shù)理論和實(shí)踐為主線(xiàn),兼顧典型藥品生產(chǎn)過(guò)程的理論教學(xué)。
同時(shí)結(jié)合認(rèn)識(shí)實(shí)習(xí)過(guò)程,加深同學(xué)們對(duì)生產(chǎn)流程的了解,實(shí)現(xiàn)“教、學(xué)、做”一體化的教學(xué)目的。微生物制藥工藝及反應(yīng)器(緒論)CompanyLogo當(dāng)前5頁(yè),總共26頁(yè)。微生物制藥下游工藝過(guò)程的理論教學(xué),將在其姊妹課程《藥物分離與純化技術(shù)》和《藥物制劑技術(shù)與設(shè)備》中進(jìn)行重點(diǎn)講解。
與微生物制藥工藝相關(guān)聯(lián)的基礎(chǔ)課有:
《基礎(chǔ)化學(xué)》:《無(wú)機(jī)化學(xué)》
《有機(jī)化學(xué)》
《分析化學(xué)》
《生物化學(xué)》
《微生物學(xué)》微生物制藥工藝及反應(yīng)器(緒論)CompanyLogo當(dāng)前6頁(yè),總共26頁(yè)。與微生物制藥工藝相關(guān)聯(lián)的專(zhuān)業(yè)課程有:
⑴《生物制藥技術(shù)》
⑵《微生物制藥工藝及反應(yīng)器》
⑶《藥物分離與純化技術(shù)》
⑷《藥物制劑技術(shù)與設(shè)備》
⑸《藥物分析》及《藥物分析實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)》
⑹《生物工程設(shè)備》微生物制藥工藝及反應(yīng)器(緒論)CompanyLogo當(dāng)前7頁(yè),總共26頁(yè)。
2.微生物藥物
是以微生物為生產(chǎn)菌種,通過(guò)控制微生物在反應(yīng)器內(nèi)的生長(zhǎng)繁殖及代謝過(guò)程,生產(chǎn)制造或從中分離得到具有相應(yīng)生理功能的藥物總稱(chēng)。
發(fā)酵工程技術(shù)是微生物制藥的基礎(chǔ)。
發(fā)酵:有機(jī)化合物在微生物作用下分解、合成和釋放能量的過(guò)程。微生物制藥工藝及反應(yīng)器(緒論)CompanyLogo當(dāng)前8頁(yè),總共26頁(yè)?!锪信e三株口服液、冬蟲(chóng)夏草菌絲體的發(fā)酵
☆三株口服液:系采用生物
工程技術(shù),經(jīng)雙歧桿菌、嗜酸乳
桿菌、DL菌聯(lián)合發(fā)酵制成。
三株口服液酸甜可口,引用
本品有益于保持腸道健康。三株
口服液原料與配料是水、大豆胚
芽、雙歧桿菌、嗜酸乳桿菌、DL
菌活體(消化鏈球菌)。微生物制藥工藝及反應(yīng)器(緒論)CompanyLogo當(dāng)前9頁(yè),總共26頁(yè)。☆冬蟲(chóng)夏草:麥角菌科真菌蟲(chóng)草菌寄生在蝙蝠蛾科蝙蝠蛾的幼蟲(chóng)體內(nèi),蟲(chóng)草子囊菌的子座從寄主幼蟲(chóng)的頭部長(zhǎng)出而成。
①蟲(chóng)草菌利用蝙蝠蛾幼蟲(chóng)體
內(nèi)的營(yíng)養(yǎng)進(jìn)行微生物發(fā)酵,蝙蝠
蛾幼蟲(chóng)就如同一個(gè)生物反應(yīng)器一
樣,任由蟲(chóng)草菌進(jìn)行分解與合成
的發(fā)酵生產(chǎn)。
②發(fā)酵的最終結(jié)果:含有蟲(chóng)草
酸約7%,碳水化合物28.9%,蛋白
質(zhì)約25%,脂肪約8.4%,維生素B12、
麥角脂醇、六碳糖醇、生物堿等。微生物制藥工藝及反應(yīng)器(緒論)CompanyLogo當(dāng)前10頁(yè),總共26頁(yè)。
3.微生物制藥
是利用微生物在反應(yīng)器內(nèi)的生長(zhǎng)繁殖及代謝過(guò)程來(lái)合成一定的目標(biāo)產(chǎn)物,然后通過(guò)分離純化、提取精制、制劑成型,最終實(shí)現(xiàn)藥物生產(chǎn)的技術(shù)。
4.微生物制藥的品種(抗氨維核、酶生甾激)
⑴抗生素⑸酶及酶抑制劑
⑵氨基酸⑹生物制品
⑶維生素⑺甾體激素
⑷核酸微生物制藥工藝及反應(yīng)器(緒論)CompanyLogo當(dāng)前11頁(yè),總共26頁(yè)。二、微生物制藥的發(fā)展歷程
1.傳統(tǒng)微生物制藥技術(shù)的產(chǎn)生
1676年荷蘭人列文·虎克(LeeuwenHoek)制成了能放大170~300倍的顯微鏡。
1854年至1860年巴斯德首先證實(shí)發(fā)酵是由微生物引起的,并首先建立了微生物純培養(yǎng)技術(shù)。微生物制藥工藝及反應(yīng)器(緒論)CompanyLogo當(dāng)前12頁(yè),總共26頁(yè)。
路易·巴斯德()發(fā)酵學(xué)之父,又稱(chēng)微生物學(xué)之父。
他原是一位法國(guó)著名的化學(xué)
家,為了解決人們生產(chǎn)和生活遇
到的實(shí)際問(wèn)題,專(zhuān)心研究了啤酒
生產(chǎn)中的變質(zhì)問(wèn)題,從而發(fā)現(xiàn)了
細(xì)菌和酵母菌的發(fā)酵作用、雜菌
是污染來(lái)源、細(xì)菌的消毒等一系
列問(wèn)題。研制出羊炭疽、雞霍亂
和人、畜的狂犬病活菌疫苗等。
1886年人狂犬病防治疫苗研制成
功。微生物制藥工藝及反應(yīng)器(緒論)CompanyLogo當(dāng)前13頁(yè),總共26頁(yè)。巴氏滅菌法(pasteurization),亦稱(chēng)低溫消毒法,冷殺菌法,是一種利用較
低的溫度既可殺死病菌又能保
持物品中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)風(fēng)味不變的
消毒法,現(xiàn)在常被廣泛地用于
需要?dú)⑺栏鞣N病原菌的熱處理
巴斯德的研究結(jié)果是:
以50~68℃的溫度加熱啤酒
半小時(shí),就可以殺死啤酒里
的乳酸桿菌和芽孢,而不必
煮沸。
微生物制藥工藝及反應(yīng)器(緒論)CompanyLogo當(dāng)前14頁(yè),總共26頁(yè)。1928年,英國(guó)細(xì)菌學(xué)家弗萊明()發(fā)現(xiàn)溶菌酵素和青霉素。弗萊明在研究導(dǎo)致人體發(fā)熱的葡萄球菌時(shí),發(fā)現(xiàn)細(xì)菌培養(yǎng)皿里的瓊脂上附了一層青霉菌,而在青霉菌的旁邊,葡萄球菌忽然不見(jiàn)了。
弗萊明據(jù)此發(fā)明了青霉素——第一種能夠治療人類(lèi)疾病的抗生素。因發(fā)現(xiàn)青霉素,與另外兩位英國(guó)科學(xué)家弗洛里(HowardWalterFlorey)及錢(qián)恩(ErnstBorisChain)共獲1945年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。微生物制藥工藝及反應(yīng)器(緒論)CompanyLogo當(dāng)前15頁(yè),總共26頁(yè)。2.現(xiàn)代微生物制藥技術(shù)的產(chǎn)生
⑴基因工程技術(shù)——重組DNA技術(shù)
在試管內(nèi)切割DNA,分離基因并重新組合,導(dǎo)入其它生物或微生物細(xì)胞體內(nèi),然后進(jìn)入發(fā)酵過(guò)程。
⑵手性藥物技術(shù)
手性(Chirality)是自然界的本質(zhì)屬性之一。作為生命活動(dòng)重要基礎(chǔ)的生物大分子,如蛋白質(zhì)、多糖、核酸和酶等,幾乎全是手性的。微生物制藥工藝及反應(yīng)器(緒論)CompanyLogo當(dāng)前16頁(yè),總共26頁(yè)。什么是藥物的手性?
同一種成分的化合物,其成分在分子結(jié)構(gòu)的三維空間上具有兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體。這兩個(gè)對(duì)映立體異構(gòu)體在結(jié)構(gòu)上是相同的,具有相同的物理性質(zhì)。僅在它們的三維空間排列方面有所不同。
對(duì)映異構(gòu)體很像人的左右手,它們看起來(lái)非常相似,但它們是不能重疊的鏡像,并且沒(méi)有對(duì)稱(chēng)的平面,并被敘述為R型和S型,自然界化合物的這一現(xiàn)象被稱(chēng)作手性。微生物制藥工藝及反應(yīng)器(緒論)CompanyLogo當(dāng)前17頁(yè),總共26頁(yè)。在人體內(nèi)藥物分子必須與受體分子的三維幾何空間結(jié)構(gòu)相匹配,才能起到應(yīng)有的藥效。
再拿手做比喻,這些受體被看作為手套,藥物的兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體被分別看成是“左手”和“右手”,那么其中一只“手”將更適合進(jìn)入這個(gè)“手套”。因此,往往兩種異構(gòu)體中僅有一種是有效的,另一種無(wú)效甚至有害。微生物制藥工藝及反應(yīng)器(緒論)CompanyLogo當(dāng)前18頁(yè),總共26頁(yè)。手性制藥就是利用化合物的這種原理,在制藥過(guò)程中,通過(guò)工藝控制首先必須減少另一個(gè)有害異構(gòu)體的產(chǎn)生,其次在分離提純階段再把剩余的有害異構(gòu)體分離去除,提高藥物的專(zhuān)一性,開(kāi)發(fā)出藥效高、副作用小的藥物。
在臨床治療方面,服用對(duì)映異構(gòu)體純的手性藥物不僅可以排除由于無(wú)效(不良)對(duì)映體所引起的毒副作用,還能減少用藥劑量。微生物制藥工藝及反應(yīng)器(緒論)CompanyLogo當(dāng)前19頁(yè),總共26頁(yè)。例如:引起嚴(yán)重副作用并造成最大破壞性的例子,是在60年代的歐洲銷(xiāo)售的“反應(yīng)?!鄙忱劝菲鸬膰?yán)重副作用。
反應(yīng)停(α-苯酞茂
二酰亞胺)于1953年首
先由西德一家制藥公司
合成,1956年進(jìn)入臨床
并在市場(chǎng)試銷(xiāo),1957年
獲西德專(zhuān)利。微生物制藥工藝及反應(yīng)器(緒論)CompanyLogo當(dāng)前20頁(yè),總共26頁(yè)。這種藥品通過(guò)醫(yī)生處方開(kāi)給懷孕的婦女,用于治療懷孕后早晨的惡心嘔吐。而可悲的是,當(dāng)(S)異構(gòu)體具有期望的抗惡心作用時(shí),(R)型會(huì)導(dǎo)致畸形或引起致命的異常,如嚴(yán)重的的未發(fā)育的餓肢體,這些畸形嬰兒沒(méi)有臂和腿,手和腳直接連在身體上,很像海豹的肢體,故稱(chēng)為“海豹肢畸形兒”及“海豹胎”。微生物制藥工藝及反應(yīng)器(緒論)CompanyLogo當(dāng)前21頁(yè),總共26頁(yè)。從1956年反應(yīng)停(沙利度胺片)進(jìn)入市場(chǎng)至1962年撤藥,全世界30多個(gè)國(guó)家和地區(qū)(包括我國(guó)臺(tái)灣省)共報(bào)告了“海豹胎”1萬(wàn)余例,各個(gè)國(guó)家畸形兒的發(fā)生率與同期反應(yīng)停的銷(xiāo)售量呈正相關(guān),如在西德就引起至少6000例畸胎,英國(guó)出生了5500個(gè)這樣的畸胎,日本約1000余例,臺(tái)灣省也至少有69例畸胎出生。。微生物制藥工藝及反應(yīng)器(緒論)千萬(wàn)要牢記!新藥不一定是好藥!CompanyLogo當(dāng)前22頁(yè),總共26頁(yè)。⑷與人類(lèi)健康有關(guān)的永遠(yuǎn)屬于朝陽(yáng)行業(yè)。⑶未來(lái)的空間很大,機(jī)會(huì)很多;⑵“二步法”生產(chǎn)維生素C屬于自主創(chuàng)新;⑴仿制為主,自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的很少;微生物制藥工藝及反應(yīng)器(緒論)3.中國(guó)微生物制藥業(yè)的發(fā)展過(guò)程CompanyLogo當(dāng)前23頁(yè),總共26頁(yè)。
三、微生物制藥工業(yè)
1.微生物制藥的一般過(guò)程,包括六個(gè)方面的內(nèi)容:
第一、高產(chǎn)菌種的選育及擴(kuò)大培養(yǎng);
第二、原料制備培養(yǎng)基;
第三、無(wú)菌空氣的制備;
第四、設(shè)備和培養(yǎng)基的滅菌;
第五、發(fā)酵工藝條件的控制;
第六、發(fā)酵產(chǎn)物的分離提取。
(記憶方法:菌料氣、滅條分。)微生物制藥工藝及反應(yīng)器(緒論)CompanyLogo當(dāng)前24頁(yè),總共26頁(yè)。
2.微生物制藥的工業(yè)發(fā)酵類(lèi)型
⑴微生物菌體發(fā)酵:獲得具有各種用途的菌體為目的,如酵母菌、蟲(chóng)草菌。
⑵微生物酶發(fā)酵:獲得酶,如淀粉酶、蛋白酶等
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