版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
關于常規(guī)檢查化驗單解讀第一頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一化驗單的理論知識一、化驗(單)的概念二、化驗(單)的目的和意義三、化驗單的種類四、化驗單的格式五、常見幾種化驗單的應用意義六、學會辯證的看化驗單七、醫(yī)學檢驗標本采集常見問題第二頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一化驗(單)的概念1.何為化驗:其為醫(yī)學檢驗的俗稱。2.何為化驗單:是一種書面報告形式(報告化驗得出結果)檢驗報告單第三頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一醫(yī)學檢驗指對采自患者的體液或組織標本,用實驗技術進行分析,檢查,驗證,為臨床診斷和治療提供依據(jù)。檢驗標本檢驗方法檢驗指標檢驗分支包含內(nèi)容臨床檢驗、生化檢驗、微生物免疫檢驗、血液學檢驗、特殊檢驗蛋白類、酶類、細胞類、激素類簡便的觀察、化學實驗和復雜的儀器血液、尿液、便、體液等等第四頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一化驗(單)的目的和意義目的:為準確診斷提供依據(jù);為分析病情、觀察療效、判斷預后提供依據(jù);為預防疾病提供資料為開展醫(yī)學實驗研究奠定基礎意義:篩檢疾??;鑒別診斷;藥物監(jiān)測;提供臨床咨詢第五頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一化驗單的種類
形式上——兩大類內(nèi)容上——數(shù)十種第六頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一化驗單的種類兩大類的樣式(一)印有檢驗項目名稱的化驗單(二)無印檢驗項目的化驗單——空白化驗單(常用)專用報告單第七頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一化驗單的種類數(shù)十種檢驗內(nèi)容常規(guī)化驗單、生化化驗單、免疫化驗單、血液化驗單功能化驗單、腫瘤標志物化驗單、血液流變學化驗單、體檢化驗單、等等第八頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一化驗單的格式1、大體格式2、化驗結果報告的格式—重點
醫(yī)學參考值的引用
檢驗結果的表示方法
常用單位有哪些
語言或符號的提示第九頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一大體格式
一般資料欄—姓名、性別、年齡、病例號,科別、診斷檢驗申請欄—標本來源、類別、檢驗項目、送檢醫(yī)生、日期檢驗報告欄—化驗結果報告、報告日期、檢驗者、核對者化驗結果報告格式—項目名稱、檢驗結果、單位、參考范圍、提示第十頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一化驗結果報告的格式 醫(yī)學參考值的引用定義—絕大多數(shù)正常人的人體形態(tài)、功能和代謝產(chǎn)物等各種生理及生化指標常數(shù)。引用緣由——替代以往的“正常值”1、絕對的“健康”或絕對“正常”的人群不存在2、選定人群中,檢驗結果被納入?yún)⒖挤秶囊仓徽急粰z人群的95%,還有5%未被統(tǒng)計進來,“參考”更貼切,符合實際。第十一頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一化驗結果報告的格式 檢驗結果的表示方法定性——+、-半定量——
-、±、+、++、+++、++++定量——具體數(shù)值和單位第十二頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一化驗結果報告的格式 常用單位體積單位—L、ml、μl、nl、fl質(zhì)量單位—g、mg、μg、ng;mol、mmol、nmol活性單位—U、IU百分率、百分比注意:現(xiàn)在采用SI制統(tǒng)一單位第十三頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一SI制單位1、國際單位制(internationalsystemofunit)2、便于化驗單的標準化和通用性,具有科學性。3、化驗單中SI制規(guī)定的表示方法:以物質(zhì)濃度為基礎,取代傳統(tǒng)的質(zhì)量濃度或稱重濃度;以分數(shù)制取代百分數(shù);以升作為體積的基準分母。第十四頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一第十五頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一化驗結果報告的格式語言或符號的提示——引起重視 增高、降低
High、Low +-第十六頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一常見幾種化驗(單)的應用及意義1、常規(guī)化驗(單)—
血、尿、便及其他體液2、生化化驗(單)—
檢測物、功能、意義3、微生物免疫化驗(單) —檢測物、功能、意義醫(yī)院檢驗科生化室微生物室免疫室分子生物室臨檢室血液室第十七頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一三大常規(guī)化驗(單)的應用和意義—血、尿、便常規(guī)以及其他體液的化驗(單)1、血常規(guī)—人體的命脈、健康的紐帶;實用率最高的化驗單。
意義—實時監(jiān)控機體全身器官的健康狀態(tài)血液的檢查是目前化驗項目的主要檢測物(應用廣泛)2、尿常規(guī)—針對性強;輔助診斷其他系統(tǒng)疾病。
意義—泌尿系統(tǒng)疾病診斷療效觀察;其他系統(tǒng)疾病診斷;安全用藥監(jiān)護;職業(yè)病的輔助診斷;健康狀態(tài)評估3、便常規(guī)—特異性強,是微生物檢驗不可缺少的內(nèi)容。
意義—判斷肝膽系統(tǒng)功能;了解消化道病理情況;微生物、寄生蟲的檢出4、其他體液—對某些疾病的篩選和診斷有特殊意義。
體液包括:腦脊液、漿膜腔積液、胃液、十二指腸引流液、精液、前列腺液、唾液、痰液、陰道分泌物、羊水、汗液、淚液等等。第十八頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一生化化驗(單)的應用和意義1、主要是對血液進行檢測。還可以對尿液及其他體液進行檢測。2、檢測物質(zhì)—蛋白類、酶類、激素類、微量元素類、3、化驗單按功能—肝功能、腎功能、心功能、大生化、血氣分析4、應用于—病情診斷、病情檢測、藥物療效、預后判斷、疾病預防第十九頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一微生物免疫化驗(單)應用和意義1、微生物化驗人體內(nèi)所有檢測物中細菌、病毒、寄生蟲的檢出。判斷病人感染程度、合理應用抗生素治療、防止院內(nèi)的繼發(fā)感染2、免疫化驗特異性、敏感性強;用于測定各種蛋白、酶、激素、藥物、毒品、腫瘤標志物等;用于疾病的診斷、治療、預后判斷,滲透到血液學、化學、生物學各個領域第二十頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一學會辯證的看化驗單1、不可孤立看結果,全面分析下結論。2、參考范圍做對比,分析結果高與低。3、昂貴檢查都做遍,基礎檢查把病顯。4、化驗目的有不同,診斷注意三方面。第二十一頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一醫(yī)學檢驗標本采集常見問題 病人準備情況 標本采集 標本的保存和運送第二十二頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一病人準備情況1、病人狀態(tài)需安靜狀態(tài)采集標本(注意生理性因素影響)不同狀態(tài)引起不同指標異?!o張、勞累、活動2、飲食多數(shù)要求在采血前禁食12h(注意空腹過度的影響)不同的飲食之后引起不同指標異常——高脂、高蛋白等3、藥物藥物對檢驗的影響非常復雜4、體位5、時間體位影響血液循環(huán)生物鐘規(guī)律第二十三頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一標本采集1、血液標本2、尿液標本3、糞便標本4、其他體液標本標本不同采血部位采集方法不同——末梢血、靜脈血不同時間點采集指標檢測內(nèi)容不同——晨尿、隨機尿等防污染第二十四頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一血液標本保存——需不需要抗凝劑不同的項目抗凝劑不同或者相同抗凝劑比例不同運送——根據(jù)檢測指標的要求:立即送檢、采后0.5H內(nèi) 送檢、采后1-2H內(nèi)送檢尿液標本保存——溫度控制、防腐劑運送——及時送檢,時間據(jù)檢測指標而定標本保存和運送第二十五頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一綜合練習——檢驗報告單病例分析患者,女性,30歲,一月前皮膚出現(xiàn)紅斑,在面頰對稱呈現(xiàn),鼻翼兩側也有,起初未在意,就診前一周開始發(fā)燒,低燒后高燒,感染科就診。進行了若干項實驗室檢查:血常規(guī)、尿常規(guī)、肝、腎功能、免疫全項、血沉結果如下:第二十六頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一第二十七頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一ESR(血沉)93mm/60min第二十八頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一↑第二十九頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一↑
第三十頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一經(jīng)一段藥物治療后,病情得以控制,又做了如下實驗室檢查第三十一頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一ESR(血沉)53mm/60min第三十二頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一第三十三頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一第三十四頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一血常規(guī)異常結果WBC49.4×109/LLY10%中性粒細胞(75+10+2)%>75%桿狀核+晚幼粒(10+2)%>5%
——核左移中毒性顆粒第三十五頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一類白慢粒明確的病因有原發(fā)疾病無臨床表現(xiàn)原發(fā)病癥狀明顯消瘦、乏力、低熱、盜汗、脾明顯腫大白細胞數(shù)及分類計數(shù)中度增高,多<100×109/L,以分葉核及桿狀核粒細胞為主,原粒細胞少見顯著增高,常>100×109/L,可見各發(fā)育階段粒系細胞與骨髓象相似嗜堿及嗜酸性粒細胞不增多常增多粒細胞中毒性改變常明顯不明顯紅細胞及血小板無明顯變化早期輕到中度貧血,血小板數(shù)可增高,晚期均減少骨髓象一般無明顯改變極度增生,粒系細胞常占90%以上,以晚幼及中幼粒為主,早幼粒+原粒不超過10%中性粒細胞堿性磷酸酶積分顯著增高積分顯著減低,甚至為0Ph‘染色體無可見于90%以上病例類白與慢粒的鑒別診斷第三十六頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一第三十七頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一人血生化參考值(部分)血清總蛋白60~80g/L(6~8g/dl)
白蛋白40~55g/L(4~5.5g/dl)
球蛋白20~30g/L(2~3g/dl)
白蛋白/球蛋白比值(1.5~2.5):1
血清總膽紅素3.4~17.1umol/L(0.2~1.0㎎/dl)
直接膽紅素0~6.8umol/L(0~0.4㎎/dl)
間接膽紅素1.7~10.2umol/L(0.1~0.6㎎/dl)第三十八頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一HBV標志物檢測與分析P469序號HBsAg抗-HBsHBeAg抗-HBe抗-HBc
1
+
-
+
-
+
2
+
-
-
-
+
3
+
-
-
+
+
4-
+
-
-
+
5-
-
-
+
+
6
-
-
-
-
+
7
-
+
-
-
-
8
-
+
-
+
+
9
+
-
-
-
-
10
+
-
-
+
-
11
+
-
+
-
-
12
+
-
+
+
+第三十九頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一
1、俗稱乙肝大三陽,急性或慢性乙肝,高傳染性。
2、急性或慢性乙肝,或慢性乙肝表面抗原攜帶者。
3、乙肝已趨向恢復,屬于慢性攜帶者,傳染性弱,長時間持續(xù)此種態(tài)可轉變?yōu)楦伟?/p>
4、既往感染過乙肝,現(xiàn)在仍有免疫力,屬于不典型恢復期,也可能為急性乙肝感染期。
5、既往有乙肝感染,屬于急性感染恢復期,也少數(shù)人仍有傳染性。
6、過去有乙肝感染或現(xiàn)在正處于急性感染。
7、以前打過乙肝疫苗或以前感染過乙肝。
8、急性乙肝恢復期,以前感染過乙肝。
9、急性感染早期或者慢性乙肝表面抗原攜帶者傳染性弱。
10、慢性乙肝表面抗原攜帶者易轉陰或者是急性感染趨向恢復。
11、早期乙肝感染或者慢性攜帶者,傳染性強。
12、急性乙肝感染趨向恢復或者為慢性攜帶者。第四十頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一例6可能的診斷慢性乙型肝炎、肝硬化失代償期、原發(fā)性肝癌?B超、CT、GI、內(nèi)鏡、肝穿刺肝硬化門靜脈高壓引起的腹水,為漏出液門靜脈壓增高低白蛋白血癥醛固酮滅活減少,水鈉潴留肝淋巴液生成增多黃疸類型為肝細胞性黃疸第四十一頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一例6漏出液和滲出液的鑒別鑒別要點漏出液滲出液原因非炎癥所致炎癥、腫瘤、化學或物理性刺激外觀淡黃,漿液性不定,可為血性、膿性、乳靡性等透明度透明或微混多混濁比重低于1.018高于1.018凝固不自凝能自凝粘蛋白定性陰性陽性蛋白定量<25g/L>30g/L葡萄糖定量與血糖相近常低于血糖水平細胞計數(shù)常<100×106/L常>500×106/L細胞分類以淋巴細胞、間皮細胞為主根據(jù)不同病因分別以中性粒或淋巴為主細菌學檢測陰性可找到病原菌積液/血清總蛋白<0.5>0.5積液/血清LDH比值<0.6>0.6LDH<200IU>200IU第四十二頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一例6黃疸的鑒別項目溶血性肝細胞性膽汁淤積性TB增加增加增加CB正常增加明顯增加CB/TB<15%~20%>30%~40%>60%尿膽紅素-+++尿膽原增加輕度增加減少或消失ALT、AST正常明顯增高可增高ALP正常增高明顯增高GGT正常增高明顯增高PT正常延長延長對VitK反應無差好膽固醇正常輕度增加或降低明顯增高血漿蛋白正常清蛋白降低球蛋白升高正常第四十三頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一第四十四頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一例9蛋白尿尿蛋白:定性(-)定量0~80mg/24h
尿蛋白定性試驗(+)或定量試驗超過120mg/24h尿時,稱蛋白尿。尿β2-MG<100ug/L尿溶菌酶0~2mg/L第四十五頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一例9蛋白尿選擇性選擇性蛋白尿選擇性蛋白尿:以清蛋白為主,并有少量的小分子量蛋白(β2-MG),尿中無大分子量的蛋白(IgG、IgA、IgM、C3、C4),半定量多在+++~++++。常見于腎病綜合征。非選擇性蛋白尿:尿中有大分子量的蛋白質(zhì)(如免疫球蛋白、補體),中分子量的清蛋白及小分子量的β2-MG,半定量在+~++++。常見于腎小球疾病。第四十六頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一例9蛋白尿性質(zhì)腎小球性蛋白尿。腎小球性蛋白尿:尿蛋白以清蛋白為主(占70%~80%),蛋白定量常>2g/24h尿,其種類及含量依病變程度而定。腎小管性蛋白尿:多為輕度蛋白尿,以α1-MG、β2-MG等小分子量蛋白為主(占50%左右),清蛋白組分常<25%。第四十七頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一透明管型參考值為0~1/LP。透明管型偶爾可見于成人濃縮尿、激烈運動后等。病理情況:透明管型可見于發(fā)熱、麻醉、心力衰竭、腎受刺激后;如大量持續(xù)出現(xiàn)透明管型,同時可見異常粗大的透明管型和紅細胞,表示腎小管上皮細胞有剝落現(xiàn)象,腎臟病變嚴重;可見于急、慢性腎小球腎炎、慢性進行性腎功能衰竭、急性腎盂腎炎、腎瘀血、惡性高血壓、腎動脈硬化、腎病綜合征等。第四十八頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一第四十九頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一糖尿病診斷標準(血糖濃度:mmol/L)空腹餐后2h糖尿?。―M)≥7.0≥11.1糖耐量異常(IGT)<7.07.8~11.1空腹血糖過高(IFG)6.1~7.0<7.8糖化血紅蛋白(HbA1c)4~6%注:上述均為靜脈血漿葡萄糖濃度第五十頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一1型糖尿病,以往稱為胰島素依賴型糖尿病,約占糖尿病病人總數(shù)的10%,常發(fā)生于兒童和青少年,但也可發(fā)生于任何年齡,甚至80~90歲時也可患病。病因是由于胰島B細胞受到細胞介導的自身免疫性破壞,自身不能合成和分泌胰島素。起病時血清中可存在多種自身抗體。1型糖尿病發(fā)病時糖尿病癥狀較明顯,容易發(fā)生酮癥,即有酮癥傾向,需依靠外源胰島素存活。2型糖尿病,以往稱為非胰島素依賴型糖尿病,約占糖尿病病人總數(shù)的90%,發(fā)病年齡多數(shù)在35歲以后。起病緩慢、隱匿,部分病人是在健康檢查或檢查其他疾病時發(fā)現(xiàn)的。胰島細胞分泌胰島素或多,或少,或正常,而分泌高峰后移。胰島素靶細胞上的胰島素受體或受體后缺陷在發(fā)病中占重要地位。2型糖尿病病人中約60%是體重超重或肥胖。長期的過量飲食,攝取高熱量,體重逐漸增加,以至肥胖,肥胖后導致胰島素抵抗,血糖升高,無明顯酮癥傾向。多數(shù)病人在飲食控制及口服降糖藥治療后可穩(wěn)定控制血糖。第五十一頁,共五十七頁,編輯于2023年,星期一酮癥酸中毒酮癥酸中毒是糖尿病的急性并發(fā)癥之一,是由于體內(nèi)胰島素嚴重不足所致。當患者胰島素嚴重缺乏時,糖代謝紊亂急劇加重,這時,機體不能利用葡萄糖,只好動用脂肪供能,而脂肪燃燒不完全,因而出現(xiàn)繼發(fā)性脂肪代謝嚴重紊亂:當脂肪分解加速,酮體生成增多,超過了組織所能利用的程度時,酮體在體內(nèi)積聚使血酮超過2毫克,即出現(xiàn)酮血癥。多余的酮體經(jīng)尿排出時,尿酮檢查陽性,稱為酮尿癥
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 機器學習在信貸評估中的優(yōu)化-第57篇
- 2026年商業(yè)管理專業(yè)知識競答題庫中級難度
- 2026年食品檢測團隊合作檢驗及數(shù)據(jù)解析題目
- 2026年金融分析師考試題集及答案解析
- 2026年導游專業(yè)三級實操技能考核指南及答案
- 2026年電氣安全C級證書考試題目工作場所安全操作規(guī)范
- 2026年金融投資與風險管理測評題及答案解析
- 2026年汽車維修技能與快速故障診斷題庫
- 2026年工程領域技術員晉升項目經(jīng)理考試題集詳解
- 2026年市場營銷專業(yè)數(shù)字化營銷策略與方法題集
- “十五五”重點項目-膨潤土精深加工項目可行性研究報告
- 【普通高中地理課程標準】日常修訂版-(2017年版2025年修訂)
- 集成電路公司介紹
- 《新生兒乳糖不耐受診斷和治療專家共識(2025年)》解讀 3
- 2024陜西藝術職業(yè)學院輔導員招聘筆試真題及答案
- 單純皰疹課件
- 易制爆單位安全培訓課件
- 2025員工安全知識培訓課件
- 地下礦山頂板管理安全培訓課件
- 博士畢業(yè)論文
- 機動車檢驗機構管理年度評審報告
評論
0/150
提交評論