高考化學(xué)第一輪復(fù)習(xí)基礎(chǔ)知識(shí)整合練習(xí)28(課時(shí)分層訓(xùn)練(二十四)弱電解質(zhì)的電離平衡)_第1頁(yè)
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-333-33331+-4課時(shí)分層訓(xùn)練(二四弱電解質(zhì)的電平衡-333-33331+-4A組

專項(xiàng)基達(dá)標(biāo)建議用時(shí):分鐘)1.下列說(shuō)正確的是()A.濃度0.1mol·L

1

cCOOCOOH溶液,加水稀,則減小cCOOHB.濃度0.1mol·L-度增大

1

COOH溶液,升高溫度K(CHCOOH)不變,但醋酸的電離程3C.濃度為0.1液pH4,則HA為弱電解質(zhì)D.CHCOOH的濃度越大,CH的電離程度越大33C

c[A項(xiàng)加水稀釋(CHCOO增大n(CH減小故增大B項(xiàng),cCOOH升溫,K增大;D項(xiàng),濃度越大,電離程度越小。]2.℃時(shí)不斷將水滴入mol·L的氨水中,下列圖像變化合理的是)【導(dǎo)學(xué)號(hào):95812195】C

[A項(xiàng)氨水的可能小于7B項(xiàng)NH·H的電離程度在稀釋過(guò)程中始終增大;32D項(xiàng),溫度不變,K不變。]b3.北京東城區(qū)模擬)下列關(guān)于常溫下pH2的醋酸溶液的敘述正確的是)A.c(CHCOOH)=0.01mol·L3

1B.(H

=(CH3

)C.加水稀釋100后,=4D.加入醋酸鈉固體,可抑制醋酸的電離D

[酸為弱酸。A項(xiàng),(CHCOOH)>0.01mol/L;B,3c(H(CH3

;項(xiàng),pH<4]4.已知下三個(gè)數(shù)據(jù):×10

4

、4.610

、4.910

10

分別是下列有關(guān)的三種酸的電

44711離常數(shù),若已知下列反應(yīng)可以發(fā)生:NaCN+HNO+NaNO;NaCN++4471122NaF;NaNO+HF===HNO+NaF,由此可判斷下列敘述不正確的是22

()A.K(HF)=7.2×

4B.K(HNO)=4.9102

10C.根據(jù)其中兩個(gè)反應(yīng)即可得出結(jié)論D.K(HCN)<K(HNO)<(HF)2B

[同溫度下,弱電解質(zhì)的電離常數(shù)是比較弱電解質(zhì)相對(duì)強(qiáng)弱的條件之一;根據(jù)第一、第三反知三一元弱酸的強(qiáng)順序?yàn)镠F>HNO>HCN。由此可判斷2K(HF)>(HNO)>,故其電離常數(shù)依次為K(HF)=7.2×10,K(HNO)4.6×10,2K(HCN)=×

10

。]5.洛陽(yáng)四校聯(lián)考)已知℃時(shí)有關(guān)弱酸的電離平衡常數(shù)如下表:弱酸化學(xué)式

HX

HY

HCO23電離平衡常數(shù)

7.8×

9

3.7×10

15

K=×101K=×102下列推斷正確的是()【導(dǎo)學(xué)號(hào):95812196】A.HX、HY兩種弱酸的酸性:HX>HYB.相同條件下溶液的堿性:NaX>Na>>23

3C.結(jié)合H+

的能力:CO

23

>Y

>X

>HCO

-3D.HXHY酸性相同,都比HCO弱23A

[據(jù)電離平衡常數(shù)可知酸性H>HX23

-3

>則結(jié)合H

的能力:Y

>CO

23

>X

>-3

,故A正確、C錯(cuò)誤。酸越弱,其對(duì)應(yīng)的鹽的水解能力越強(qiáng),故相同條件下溶液的堿性:>Na>>,故B錯(cuò)誤。HX與的電離平衡常數(shù)不相23等,所以其酸性不相同,D錯(cuò)誤。]6.=2的兩種一元酸y,體積均為100,稀釋過(guò)程中pH與溶液體積的關(guān)系如下圖所示。分別滴加液(c=0.1mol·L-

1

至pH=7,消NaOH溶液的體積為V,xy則()【導(dǎo)學(xué)號(hào):95812197】

A.x為弱酸,V<VxyC.為弱酸,V<Vxy

B.x為強(qiáng)酸,V>VxyD.y強(qiáng)酸,V>VxyC

[pH等的兩種酸,稀釋相等倍數(shù)時(shí),強(qiáng)酸pH變化大,弱酸的pH化小,因?yàn)槿跛嵯♂寱r(shí)逐漸電離出H+故為弱酸(y)>c(x)等體積的兩種酸中和堿時(shí)酸耗堿量大]7(2016·封聯(lián)考)在積都為L(zhǎng)pH都等于的鹽酸和醋酸溶液中投入0.65g鋅粒,則下圖所示符合客觀事實(shí)的是)C

[題意可知鹽酸與鋅反應(yīng)時(shí)鹽酸不足,醋酸與鋅反應(yīng)時(shí)醋酸過(guò)量,所以CHCOOH3放H既快又多,C正確。]28.九江模擬)常溫下pH=1的乙酸溶液=13的NaOH溶液,下列有關(guān)敘述中正確的是

()A.乙酸液中水的電離程度比液中的小B.乙酸溶液中(CHCOOH)大于溶液中+)3C.若兩溶液混合后pH=7,則有:c(Na

=(CHCOOH)+c(CHCOO3

)D.分別稀釋倍,兩溶液的之和大于14B

[A項(xiàng),+

=0.1mol/L,兩溶液中水的電離程度相同;C,若pH=7則c(H=(OH)可知c(Na)=(CH-);D項(xiàng),稀釋10倍乙酸中pH<2,中pH=312,故二者之和小于。]9.(2016·浙江名校聯(lián)考)兩種一元堿MOH和的溶液分別加水稀釋,溶液pH的變化如圖所示,下列敘述不正確的是)

---711---711A.MOH是一種弱堿B.x點(diǎn),c+)=(R)C.稀釋前,(ROH)=10c(MOH)D.稀釋前MOH溶液和ROH溶液中由水電出的(OH

)前者是后者的10C

[A項(xiàng),由圖像可知稀釋相同倍數(shù)MOH的pH變化慢,故MOH為弱堿B,在x點(diǎn)-=+)+(H+)=+)+c(H)點(diǎn)時(shí)MOH和ROH液中c(H均為10

11

mol·L-

1

,c-

均為10

3

1

,故c+

=c

;項(xiàng),MOH為弱堿,為強(qiáng)堿,則稀釋前c(ROH)10c(MOH)項(xiàng)釋前MOH溶液中由水電離出的c(OH

12

mol·L

1

溶液中由水電離出的c

=10

13

mol·L

1

,故前者是后者的倍。]10在一定溫度下,有a.鹽酸

b.硫酸

c.醋酸三種酸。當(dāng)三種酸物質(zhì)的量濃度相同時(shí),(H

【導(dǎo)學(xué)號(hào):95812198】由大到小的順序是_______(用字母表示,下同。同體積、同物質(zhì)的量濃度的三種酸,中和NaOH的能力由大到小的順序是。若三者(H+)相同時(shí),物質(zhì)的量濃度由大到小的順序是________。當(dāng)三者(H

相同且體積也相同時(shí),分別放入足量的鋅,相同狀況下產(chǎn)生氣體的體積由大到小的順序是_當(dāng)三者(H

相同且體積相同時(shí),同時(shí)加入形狀、密度、質(zhì)量完全相同的鋅,若產(chǎn)生相同體積的H(相同狀況)則開(kāi)始時(shí)反應(yīng)速率的大小關(guān)系為_(kāi)______反應(yīng)所需時(shí)間的長(zhǎng)短關(guān)系2是________。(6)將c(H________。

)相同的三種酸均加水稀釋至原來(lái)的100倍,稀釋后溶液的pH大小關(guān)系是[案]

=(3)c>a>b=b==ca=b>c=11已知:25時(shí)某些弱酸的電離平衡常數(shù)如表。COOH3

HClO

HCO2K=1.75×-

5

K=3.010

8

K=×10K=4.7×-下面圖像表示常溫下,稀釋CHCOOH、兩種酸的稀溶液時(shí),溶液pH隨加水量的3

-2--------7118--+-+-變化。-2--------7118--+-+-(1)相同濃度CH和NaClO的混合液中,各離子濃度的大小關(guān)系是3____________________。向NaClO溶液中通入少量二氧化碳的離子方程式為_(kāi)_____________。圖像兩點(diǎn)處的溶液中

cc

________(HR代CH或HClO相3等”或“不相等”)。圖像中點(diǎn)酸的總濃度_______(填“大于”“小于”或“等于”點(diǎn)酸的總濃度。[解析]

根據(jù)表中電離平衡數(shù)性由強(qiáng)至的順序?yàn)?,結(jié)合質(zhì)子的能力由大到小的順序?yàn)?233

CO>ClO>HCO3COO3

。(1)ClO

的水解程度大于CHCOO3

的水解程度度CH和混合液中,3各離子濃度的大小關(guān)系應(yīng)是+

)>(CH3

(ClO

)>(OH

)>c(H

。由H的K=4.4×10K=4.7×10HClO的K=3.0×10可知ClO結(jié)合23a1a2a質(zhì)子的能力大于HCO3

小于CO

23

,離子方程式應(yīng)為ClO

+CO+HO===HClO+HCO2

-3

。(3)

cc

變形為

cc

,該式即為K

電離

/K,溫度相同,則該式的值相等。w相同pHCHCOOH和HClO,的濃度大于CHCOOH的濃度,稀釋到相同體33積時(shí)HClO(Ⅱ濃度大于COOH(Ⅰ濃度a點(diǎn)酸(CHCOOH)的總濃度小于b點(diǎn)酸(33的總濃度。[案]

c

)>c(CHCOO3

)>(ClO

)>c(OH

)>c

)(2)ClO

+CO+H+HCO223

相等

小于B

專項(xiàng)能提升建議用時(shí):分鐘)12知電離常數(shù)·H=×3

5

(H=5.9×122

2

(H)=6.4×1022

2222221--1-2222221--1

5

。下列說(shuō)法正確的是()A.)溶液中,c(NH424

+=2cO)42B.等物質(zhì)的量濃度的氨水和溶液等體積混合,所得溶液呈堿性22C.pH=氨水和=3HO溶液等體積混合,所得溶液呈酸性24D.用HO溶液中和氨水至中性時(shí),溶液中c(NH)=O)+(HC-224424

)D

[K·H、(H)不相等,因此NH+、322424

的水解程度不同,故(NH)O424溶液中c

+4

≠2cO)A項(xiàng)錯(cuò)誤;等物質(zhì)的量濃度的氨水HCO溶液等體積混合,反22應(yīng)后得到溶液,由于K·HO)<(HO),故NH42412

的水解程度大于-2

的水解程度,溶液呈酸性B項(xiàng)誤=氨水和pH=3的C溶液等體積混合氨水224過(guò)量,所得溶液呈堿性C項(xiàng)錯(cuò)誤HO溶液中和氨水,所得溶液中存在電荷守恒(NH24

+4

)+c(H

=2c(CO+(HC-244

)+(OH)呈中性c(H

=(OH

)c(NH

+4

=2cO)24+cO2

,D項(xiàng)正確。]13荊州模擬常溫下,有mol·L的以下幾種溶液:①H溶液,②24溶液③CHCOOH溶液④HCl溶液⑤HCN液⑥NH·H其中幾種溶液的電離度(即332已經(jīng)電離的占原來(lái)總的百分)如下表所示已知H的第一步電離是完全的),回答下面問(wèn)2題:【導(dǎo)學(xué)號(hào):95812199】①HSO溶液24HSO4

②溶液4HSO4

③COOH3

④HCl溶液100%常溫下pH同的表格中的幾種溶液,其物質(zhì)的量濃度由大到小的順序填序號(hào),下同)________。常溫下,將足量的鋅粉投入等體積pH=1的表格中的幾種溶液中,產(chǎn)生H的體積(同2溫同壓下)由大到小的順序是_______。在25℃時(shí),若用已知濃度的NaOH滴定未知濃度的CHCOOH,應(yīng)選用_指3示劑,若終點(diǎn)時(shí)溶液pH=a則由水電離出的(H

為_(kāi)在25℃時(shí),將bL

1

的KCN溶液與0.01mol·L

1

的鹽酸等體積混合,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)得溶pH=7KCN溶液的物質(zhì)的量濃度mol·L(填>”用含b的代數(shù)式表HCN的電離常數(shù)K=。[析]

電離度越大,pH相同時(shí)濃度越小,故濃大小為③②④①(2)pH的溶液中濃度大小為③>②>④①,但①為二元酸,故產(chǎn)生H的體積大小為2

14-a-272c---0.00514-a-272c---0.0052-恰好中和時(shí)為CHCOONa溶液,溶液呈

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