學(xué)習(xí)貫徹麻醉藥品和精神藥品管理相關(guān)法規(guī)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》管理規(guī)定《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》《處方管理辦法（試行）》《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)麻醉藥品和精神藥品使用及管理制度麻醉藥品麻醉藥品是指具有依賴性潛力，不合理使用或者濫用可以產(chǎn)生身體依賴性和精神依賴性（即成癮性）的藥品、藥用原植物或物資，包括天然、半合成、合成的阿片類、可卡因類、大麻類以及國家規(guī)定管制的其它藥品、藥用原植物或者物資。醫(yī)療機(jī)構(gòu)常用的麻醉藥品品種嗎啡阿片哌替啶復(fù)方樟腦酊芬太尼布桂嗪瑞芬太尼美沙酮舒芬太尼二氫埃托菲可待因乙基嗎啡罌粟殼

……精神藥品精神藥品是指作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)使之興奮或者抑制，具有依賴性潛力，不合理使用或者濫用可以產(chǎn)生藥物依賴性的藥品或者物資，包括興奮劑、致幻劑、鎮(zhèn)靜催眠劑等。精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。精神藥品品種目錄國食藥監(jiān)安[2005]481號公布第一類精神藥品52種第二類精神藥品78種國家食品藥品監(jiān)督管理局中華人民共和國公安部中華人民共和國衛(wèi)生部

醫(yī)療機(jī)構(gòu)常用的第二類精神藥品阿普唑侖地西泮硝西泮咪達(dá)唑侖氯硝西泮艾司唑侖苯巴比妥γ-羥丁酸唑吡坦麥角胺咖啡因氯氮卓（利眠寧）甲丙氨酯（眠爾通）咖啡因安鈉咖……

特殊管理藥品－麻黃素《易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例》（國務(wù)院令第445號）自2005年11月1日起施行

易制毒化學(xué)品分為三類。第一類是可以用于制毒的主要原料，第二類、第三類是可以用于制毒的化學(xué)配劑。

麻黃素屬于第一類特殊管理藥品－麻黃素麻黃素管理辦法（試行）國家藥品監(jiān)督管理局自1999年8月1日起執(zhí)行麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例2005年11月1日起施行同時(shí)廢止《麻醉藥品管理辦法》1987年11月28日發(fā)布《精神藥品管理辦法》1988年12月27日發(fā)布

《條例》共分9章、89條，分別對麻醉藥品和精神藥品的種植、實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲存、運(yùn)輸、審批程序和監(jiān)督管理，以及違反這一條例所應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任等作出了規(guī)定。根據(jù)這條例，國家對麻醉藥品藥用植物以及麻醉藥品和精神藥品實(shí)行管制?！稐l例》的主要特點(diǎn)：

《條例》比《兩個(gè)辦法》更具體ＳＦＤＡ可控制企業(yè)的數(shù)量與布局

經(jīng)營審批范圍擴(kuò)大

使用環(huán)節(jié)的審批監(jiān)管職能調(diào)整到衛(wèi)生部門

運(yùn)輸憑照由省級食藥監(jiān)部門辦理加大了對違法違規(guī)的處罰、打擊力度

為貫徹《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》國家食品藥品監(jiān)督管理局出臺：麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)管理辦法（試行）麻醉藥品和精神藥品經(jīng)營管理辦法（試行）麻醉藥品和精神藥品郵寄管理辦法關(guān)于麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究管理規(guī)定的通知……為貫徹《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》衛(wèi)生部出臺：《<麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡>管理規(guī)定》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》……《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》管理規(guī)定中華人民共和國衛(wèi)生部二○○五年十一月二日《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》管理規(guī)定二、醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當(dāng)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》（以下簡稱《印鑒卡》），并憑《印鑒卡》向本省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品。

《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》管理規(guī)定三、申請《印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)符合下列條件：

（一）有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目；

（二）具有經(jīng)過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓(xùn)的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員；

（三）有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；

（四）有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度?！堵樽硭幤贰⒌谝活惥袼幤焚徲糜¤b卡》管理規(guī)定重慶市衛(wèi)生局要求（一）申請《印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)原則上應(yīng)具備開展手術(shù)的能力或設(shè)有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相適應(yīng)的診療科目。（二）專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員、

獲得麻醉藥品和精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)經(jīng)培訓(xùn)考核合格。（三）因違反《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》等有關(guān)規(guī)定被取消麻醉藥品和精神藥品處方資格未滿2年、被吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)資格未滿5年者，不得授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格?！堵樽硭幤贰⒌谝活惥袼幤焚徲糜¤b卡》管理規(guī)定重慶市衛(wèi)生局要求提交下列材料：

（一）《印鑒卡》申請表（附件1）；

（二）《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》副本復(fù)印件；（三）獲得麻醉藥品和精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單（姓名、職稱、執(zhí)業(yè)證書編碼、執(zhí)業(yè)范圍），二級以上醫(yī)院應(yīng)同時(shí)提供培訓(xùn)考核相關(guān)資料；（四）建立麻醉藥品和第一類精神藥品管理機(jī)構(gòu)及人員文件（五）管理制度（包括采購、驗(yàn)收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報(bào)殘損、銷毀、丟失及被盜案件報(bào)告、值班巡查等）和各崗位人員職責(zé)?！堵樽硭幤贰⒌谝活惥袼幤焚徲糜¤b卡》管理規(guī)定五、市級衛(wèi)生行政部門接到醫(yī)療機(jī)構(gòu)的申請后，應(yīng)當(dāng)于40日內(nèi)作出是否批準(zhǔn)的決定。對經(jīng)審核合格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)可發(fā)給《印鑒卡》，并將取得《印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)情況抄送所在地同級藥品監(jiān)督管理部門、公安機(jī)關(guān)，報(bào)省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門（以下簡稱省級衛(wèi)生行政部門）備案。省級衛(wèi)生行政部門將取得《印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)名單向本行政區(qū)域內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)通報(bào)。對于首次申請《印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，市級衛(wèi)生行政部門在作出是否批準(zhǔn)決定前，還應(yīng)當(dāng)組織現(xiàn)場檢查，并留存現(xiàn)場檢查記錄。

《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》管理規(guī)定

七、當(dāng)《印鑒卡》中醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、地址、醫(yī)療機(jī)構(gòu)法人代表（負(fù)責(zé)人）、醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)人、藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人、采購人員等項(xiàng)目發(fā)生變更時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在變更發(fā)生之日起3日內(nèi)到市級衛(wèi)生行政部門辦理變更手續(xù)?！堵樽硭幤?、第一類精神藥品購用印鑒卡》管理規(guī)定八、市級衛(wèi)生行政部門自收到醫(yī)療機(jī)構(gòu)變更申請之日起5日內(nèi)完成《印鑒卡》變更手續(xù)，并將變更情況抄送所在地同級藥品監(jiān)督管理部門、公安機(jī)關(guān)，報(bào)省級衛(wèi)生行政部門備案。

《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》管理規(guī)定

九、《申請表》（附件1）和《印鑒卡》（附件2）樣式由衛(wèi)生部統(tǒng)一制定，省級衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一印制。

《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》管理規(guī)定附件麻醉藥品、第一類精神藥品初審記錄表《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》申請表麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定中華人民共和國衛(wèi)生部二零零五年十一月十四日《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》主要內(nèi)容解讀本規(guī)定共十四條麻醉藥品、第一類精神藥品使用知情同意書

《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》主要內(nèi)容解讀一、為加強(qiáng)麻醉藥品、精神藥品處方開具、使用、保存管理，保證正常醫(yī)療需要，防止流入非法渠道，根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》和《處方管理辦法（試行）》，制定本規(guī)定。

本條闡明制定《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》的依據(jù)與目的依據(jù)：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》《處方管理辦法（試行）》目的：是為了加強(qiáng)麻醉藥品和精神藥品的管理，保證麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道。

“管得住、用得上”《處方管理辦法（試行）》衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局2004年9月1日起施行

《辦法》由衛(wèi)生部和國家中醫(yī)藥管理局聯(lián)合制定，于2004年8月10日發(fā)布,2004年9月1日起正式實(shí)施?！掇k法》是規(guī)范性文件，醫(yī)療機(jī)構(gòu)、社會藥店都必須遵守。《辦法》是對傳統(tǒng)處方進(jìn)行的一次完善與規(guī)范，對醫(yī)師和藥師都提出了更高、更嚴(yán)的要求。

《辦法》共二十八條

目的：規(guī)范處方開具、調(diào)劑、使用和保存管理，提高處方質(zhì)量規(guī)范與發(fā)揮醫(yī)師藥師在促進(jìn)合理用藥中的專業(yè)作用促進(jìn)安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適當(dāng)用藥保障病人用藥安全

《處方管理辦法（試行）》

第三條處方是由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡稱“醫(yī)師”）在診療活動中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對，并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書。闡明了處方的定義處方由醫(yī)師開具和藥師調(diào)劑形成，有特定性質(zhì)與意義《處方管理辦法（試行）》第五條經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具的處方須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效?！t(yī)師被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)、被責(zé)令離崗培訓(xùn)期間或被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書后，其處方權(quán)即被取消。

《處方管理辦法（試行）》第五條授予醫(yī)師處方權(quán)的條件是經(jīng)執(zhí)業(yè)注冊的醫(yī)師有明確的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)地點(diǎn)簽名留樣或留專用簽章式樣《處方管理辦法（試行）》

第六條醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開具處方。開具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方須嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定。《處方管理辦法（試行）》第六條開具處方依據(jù)臨床診療規(guī)范藥品說明書處方遵循說明書的有關(guān)規(guī)定醫(yī)師根據(jù)當(dāng)時(shí)病情和診斷，可調(diào)整說明書有關(guān)用法、用量但須說明理由并簽名

《處方管理辦法（試行）》

第十、十一、十二條闡明了處方書寫規(guī)范，包括處方書寫規(guī)則，處方藥藥名和藥品劑量、包裝單位等的規(guī)范。

《處方管理辦法（試行）》

第十五條藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)按操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品：認(rèn)真審核處方，準(zhǔn)確調(diào)配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽，包裝；向患者交付處方藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)對患者進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)。

藥師調(diào)劑職責(zé)處方審核提供安全、有效、質(zhì)量優(yōu)良的藥品準(zhǔn)確調(diào)劑，正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽

《處方管理辦法（試行）》

第十九條藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)對處方用藥適宜性進(jìn)行審核。包括下列內(nèi)容：(一)對規(guī)定必須做皮試的藥物，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；(二)處方用藥與臨床診斷的相符性；(三)劑量、用法；(四)劑型與給藥途徑；(五)是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；(六)是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌。

《處方管理辦法（試行）》

第二十一條藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對”。查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。發(fā)出的藥品應(yīng)注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量。發(fā)出藥品時(shí)應(yīng)按藥品說明書或處方醫(yī)囑，向患者或其家屬進(jìn)行相應(yīng)的用藥交待與指導(dǎo)，包括每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等。

《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第四章使用

第三十七條醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡的條件第三十八條處方資格的取得第三十九條處方依據(jù)第四十條處方開具及調(diào)劑第四十一條處方的保管《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》主要內(nèi)容解讀

二、開具麻醉藥品、精神藥品使用專用處方。麻醉藥品第一類精神藥品專用處方第二類精神藥品《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》主要內(nèi)容解讀三、具有處方權(quán)的醫(yī)師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)親自診查患者，為其建立相應(yīng)的病歷，留存患者身份證明復(fù)印件，要求其簽署《知情同意書》（附后）。病歷由醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管。首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)親自診查患者為其建立相應(yīng)的病歷。留存患者身份證明復(fù)印件要求其簽署《知情同意書》病歷由醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》主要內(nèi)容解讀

四、麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用，或者由醫(yī)療機(jī)構(gòu)派醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用。

本條是對麻醉藥品注射劑使用的全新的、非常明確的規(guī)定。麻醉藥品注射劑醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用

派醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用麻醉藥品注射劑患者患者家屬《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》主要內(nèi)容解讀

五、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求使用麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品的患者每4個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。醫(yī)療機(jī)構(gòu)患者《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》主要內(nèi)容解讀

六、麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品需要帶出醫(yī)療機(jī)構(gòu)外使用時(shí)，具有處方權(quán)的醫(yī)師在患者或者其代辦人出示下列材料后方可開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方：（一）二級以上醫(yī)院開具的診斷證明；

（二）患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)身份證明；

（三）代辦人員身份證明。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在患者門診病歷中留存代辦人員身份證明復(fù)印件。以前：麻醉藥品專用卡現(xiàn)在:

（一）二級以上醫(yī)院開具的診斷證明；

（二）患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)身份證明；（三）代辦人員身份證明，且留存在患者門診病歷中?！堵樽硭幤?、精神藥品處方管理規(guī)定》主要內(nèi)容解讀

七、麻醉藥品、精神藥品處方格式由三部分組成：（一）前記：醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、處方編號、患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、門診病歷號、代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別、開具日期等，并可添列專科要求的項(xiàng)目。（二）正文：病情及診斷；以Rp或者R標(biāo)示，分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。（三）后記：醫(yī)師簽章、藥品金額以及審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員簽名?！堵樽硭幤贰⒕袼幤诽幏焦芾硪?guī)定》主要內(nèi)容解讀

八、麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色，處方右上角分別標(biāo)注“麻”、“精一”；第二類精神藥品處方的印刷用紙為白色，處方右上角標(biāo)注“精二”。

印刷用紙右上角標(biāo)注麻醉藥品處方淡紅色麻第一類精神藥品處方淡紅色精一第二類精神藥品處方白色精二《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》主要內(nèi)容解讀

九、麻醉藥品、精神藥品處方由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定的樣式統(tǒng)一印制。

《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》主要內(nèi)容解讀

十、麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為一次用量；其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量。

《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》主要內(nèi)容解讀

十一、第二類精神藥品處方一般不得超過7日用量；對于某些特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由?！堵樽硭幤贰⒕袼幤诽幏焦芾硪?guī)定》主要內(nèi)容解讀

十二、為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量；其他劑型處方不得超過7日用量。

特別注意麻醉藥品注射劑醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用

派醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用麻醉藥品注射劑患者患者家屬第十、十一、十二條規(guī)定了麻醉藥品、精神藥品不同劑型的藥品處方用量

《辦法》第十三條處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師必須注明理由。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方用量應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定。開具麻醉藥品處方時(shí)，應(yīng)有病歷記錄。

《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》主要內(nèi)容解讀

十三、對于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次用量，藥品僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次用量，藥品僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。

特別強(qiáng)調(diào)：

鹽酸二氫埃托啡

處方為一次用量，藥品僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用；

鹽酸哌替啶

處方為一次用量，藥品僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》主要內(nèi)容解讀

十四、麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。

《辦法》第二十四條……處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)或藥品零售企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)、登記備案，方可銷毀。麻醉藥品、第一類精神藥品使用知情同意書

《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》于2005年11月1日實(shí)施。為了提高疼痛及相關(guān)疾病患者的生存質(zhì)量，方便患者領(lǐng)用麻醉藥品和第一類精神藥品(以下簡稱麻醉和精神藥品)，防止藥品流失，在首次建立門診病歷前，請您認(rèn)真閱讀以下內(nèi)容：一、患者所擁有的權(quán)利：（一）有在醫(yī)師、藥師指導(dǎo)下獲得藥品的權(quán)利；（二）有從醫(yī)師、藥師、護(hù)師處獲得麻醉和精神藥品正確、安全、有效使用和保存常識的權(quán)利；（三）有委托親屬或者監(jiān)護(hù)人代領(lǐng)麻醉藥品的權(quán)利；（四）權(quán)利受侵害時(shí)向有關(guān)部門投訴的權(quán)利。受理投訴衛(wèi)生行政主管部門：

電話：二、患者及其親屬或者監(jiān)護(hù)人的義務(wù)：（一）遵守相關(guān)法律、法規(guī)及有關(guān)規(guī)定；（二）如實(shí)說明病情及是否有藥物依賴或藥物濫用史；（三）患者不再使用麻醉和精神藥品時(shí)，立即停止取藥并將剩余的藥品無償交回建立門診病歷醫(yī)院；（四）不向他人轉(zhuǎn)讓或者販賣麻醉和精神藥品。三、重要提示：（一）麻醉和精神藥品僅供患者因疾病需要而使用，其他一切用作他用或者非法持有的行為，都可能導(dǎo)致您觸犯刑律或其它法律、規(guī)定，要承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。（二）違反有關(guān)規(guī)定時(shí)，患者或者代辦人均要承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。

以上內(nèi)容本人已經(jīng)詳細(xì)閱讀，同意在享有上述權(quán)利的同時(shí)，履行相應(yīng)的義務(wù)。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)（章）：

患者（家屬）簽名：經(jīng)辦人簽名：年

月

日

年

月

日麻醉藥品、第一類精神藥品使用知情同意書

《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》于2005年11月1日實(shí)施。為了提高疼痛及相關(guān)疾病患者的生存質(zhì)量，方便患者領(lǐng)用麻醉藥品和第一類精神藥品(以下簡稱麻醉和精神藥品)，防止藥品流失，在首次建立門診病歷前，請您認(rèn)真閱讀以下內(nèi)容：一、患者所擁有的權(quán)利：（一）有在醫(yī)師、藥師指導(dǎo)下獲得藥品的權(quán)利；（二）有從醫(yī)師、藥師、護(hù)師處獲得麻醉和精神藥品正確、安全、有效使用和保存常識的權(quán)利；（三）有委托親屬或者監(jiān)護(hù)人代領(lǐng)麻醉藥品的權(quán)利；（四）權(quán)利受侵害時(shí)向有關(guān)部門投訴的權(quán)利。受理投訴衛(wèi)生行政主管部門：

電話：二、患者及其親屬或者監(jiān)護(hù)人的義務(wù)：（一）遵守相關(guān)法律、法規(guī)及有關(guān)規(guī)定；（二）如實(shí)說明病情及是否有藥物依賴或藥物濫用史；（三）患者不再使用麻醉和精神藥品時(shí)，立即停止取藥并將剩余的藥品無償交回建立門診病歷醫(yī)院；（四）不向他人轉(zhuǎn)讓或者販賣麻醉和精神藥品。三、重要提示：（一）麻醉和精神藥品僅供患者因疾病需要而使用，其他一切用作他用或者非法持有的行為，都可能導(dǎo)致您觸犯刑律或其它法律、規(guī)定，要承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。（二）違反有關(guān)規(guī)定時(shí)，患者或者代辦人均要承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。

以上內(nèi)容本人已經(jīng)詳細(xì)閱讀，同意在享有上述權(quán)利的同時(shí)，履行相應(yīng)的義務(wù)。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)（章）：

患者（家屬）簽名：經(jīng)辦人簽名：年

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年

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醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)麻醉藥品和精神藥品使用及管理醫(yī)院麻醉藥品使用管理面臨的形勢醫(yī)院麻醉藥品使用及管理醫(yī)院麻醉藥品使用管理面臨的形勢麻醉藥品品種和劑型的增加麻醉藥品用量急劇增加醫(yī)療糾紛日趨增多吸毒犯罪時(shí)有發(fā)生醫(yī)院麻醉藥品使用管理的有關(guān)法律法規(guī)《藥品管理法》《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》《處方管理辦法（試行）》《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》《<麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡>管理規(guī)定》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》醫(yī)院麻醉藥品使用管理的有關(guān)法律法規(guī)患者使用方面醫(yī)師開具處方麻醉藥品管理患者使用方面的規(guī)定

簽署《知情同意書》二級以上醫(yī)院開具的診斷證明；患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)身份證明；代辦人員身份證明。麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用，或者由醫(yī)療機(jī)構(gòu)派醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用。使用麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品的患者每4個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。麻醉藥品、