高中化學-有機化合物的命名教學課件設計_第1頁
高中化學-有機化合物的命名教學課件設計_第2頁
高中化學-有機化合物的命名教學課件設計_第3頁
高中化學-有機化合物的命名教學課件設計_第4頁
高中化學-有機化合物的命名教學課件設計_第5頁
已閱讀5頁,還剩22頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

第一章第一節(jié)

第二課時有機物的命名選修五有機化學基礎魯科版溫故11.寫出下列物質(zhì)官能團的名稱。

(1):

_________________________________。

(2):______________________________。酚羥基、醇羥基、羧基、酯基碳碳叁鍵、醛基按官能團的不同,可以對有機物進行分類,請指出下列有機物的種類(填寫字母),填在橫線上。(1)CH3CH2CH2COOH________;A.烷烴B.烯烴

C.炔烴D.醚E.酚F.醛

G.羧酸H.苯的同系物I.酯

J.鹵代烴

K.醇溫故2(1)G

(2)E(3)H(4)I(5)G(6)J[雙選題]下列物質(zhì)一定屬于同系物的是(

)⑤CH2=CH—CH=CH2

⑥C3H6A.④和⑧

B.①、②和③

C.⑤和⑦D.④、⑥和⑧溫故3AC1、對應1~10的天干的文字及其讀音甲(ji)乙(y)丙(bng)?。╠ng)

戊(w)己(j)庚(gng)辛(xn)

壬(rn)癸(gu)ǎǐǐīùǐēīéǐ2、取代基、烴基、烷基(課本p10知識支持)熟悉常用的烷基:甲基、乙基、丙基、異丙基,寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式。了解四種丁基?!局R準備】注意區(qū)別乙與己;戊與戌!課標要求:1、了解習慣命名法。2、掌握烷烴的系統(tǒng)命名法。3、會用系統(tǒng)命名法對簡單的有機物進行命名。學習重點難點:烷烴的系統(tǒng)命名法。

合作探究—問題導引1.怎樣用習慣命名法命名簡單的烷烴?2.烷烴的系統(tǒng)命名法的主要步驟有哪些?在實施各個步驟時應遵循哪些原則?延伸思考:3.當遇到烷烴中有兩條或多條等長的主鏈時如何選擇主鏈?給主鏈碳原子編號時,若兩端離取代基的位置相同時怎樣定編號?二、有機化合物的命名1、簡單命名法:根據(jù)分子中所含碳原子數(shù)目多少命名用漢字數(shù)字命名,如:C11H24C15H32C20H42用“甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸”命名。(十一烷)(十五烷)(二十烷)碳數(shù)在10以上的:碳數(shù)在10以下的:(含10)2、習慣命名法:用“正、異、新”來區(qū)別同分異構(gòu)體的方法如:CH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CH3CH2CHCH3CH3CH3CH3C正戊烷異戊烷新戊烷

由于烷烴分子中碳原子數(shù)目越多,結(jié)構(gòu)越復雜,同分異構(gòu)體的數(shù)目也越多,習慣命名法在實際應用上有很大的局限性。因此,在有機化學中廣泛采用系統(tǒng)命名法。

庚烷1234567甲基乙基2,43二CH3CHCHCHCH2CH2CH3CH3CH3CH3CH2步驟(烷烴的):①選主鏈,稱某烷;(最長原則、最多原則)②編號位,定支鏈,(最近原則)取代基,寫在前;標位置,短線連;不同基,簡到繁;相同基,合算。③定名稱

3、系統(tǒng)命名法(IUPAC命名法)1、CH3CH3CH3CH3CH3CHCH2CHCH1234562、CH3CH3CH3CH2CH2CHCH3CH2CH123456定編號時遵循:

最小原則定編號時遵循:

最簡原則即時練習2,3,5-三甲基己烷3-甲基-4-乙基己烷選主鏈,稱“某烷”。(最長、支鏈最多)定編號,近支端。(最近、取代基最簡、位次之和最?。┗嗤?,要合并,基不同,簡在前。位位間,用逗號,位名間,短線連。名稱組成:

取代基位置—取代基數(shù)目取代基名稱某烷(阿拉伯數(shù)字)(中國數(shù)字)有機物的系統(tǒng)命名順口溜(1)

CH2CH2CHCH2CH2CH3CH3CH3CH2CH3CCHCH3CH3CH3CH32,2,3–三甲基丁烷4–乙基庚烷CH3CHCCH3CH3CH3CH3(2)(3)總結(jié):有機物命名的主要題型1:給出結(jié)構(gòu)簡式命名2.某烴的結(jié)構(gòu)簡式如下該烴的正確命名:____________________________________CH2—CH—CH2CH3CH3CH2—CH3CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH—CH3

3,8-二甲基-

5-乙基癸烷3、命名(CH3)2CH(CH2)2CHC2H5(CH2)2CH3CH3CHCH2CH2CHCH2CH2

CH3C2H5

展開式:2-甲基-5-乙基辛烷CH3方法:先根據(jù)名稱寫出結(jié)構(gòu)簡式,再命名(有的物質(zhì)不存在則不需要命名),判斷正誤。總結(jié):有機物命名的主要題型2:判斷名稱的正誤方法指引:名稱中含有“1—甲基,2—乙基”等字樣的名稱一定是錯誤的。練習1:判斷下列名稱是否正確:①3–甲基丙烷②2–乙基丙烷③2–甲基丁烷練習2:判斷下列名稱是否正確:①2,4–二乙基戊烷②3,5–二甲基庚烷╳╳√╳√寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡式:①3,3-二乙基戊烷②

2,2,3-三甲基丁烷③

2-甲基-4-乙基庚烷CH2–CH3CH3–CH2–C–CH2–CH3

CH2–CH3

CH3–C–CH–CH3CH3

CH3H3CCH3–CH–CH2–CH–CH2–CH2–CH3CH3CH2CH3總結(jié):有機物命名的主要題型3:依據(jù)名稱寫出結(jié)構(gòu)簡式:1、命名步驟:(1)找主鏈(2)定編號(3)寫名稱2、與烷烴命名不同點:(1)主鏈為包含碳碳雙鍵或叁鍵的最長鏈,命名為某烯(或炔)(2)定編號時必須從距雙鍵或叁鍵最近的一端起(3)雙鍵或叁鍵的位次要標明。例1:命名下列有機物:(1)(2)拓展延伸:烯炔烴的命名CH3–CH=CH–CH–CH2–CH3CH3CH3CH3–CH–CH2–CH–C–CΞCHCH3CH3CH3CH32,4-二甲基-2-己烯3,3,4,6-四甲基-1-庚炔例2:下列各有機物的名稱正確的是()A.2-甲基-3-丁烯B.

2-甲基-3-戊烯C.

2,2-二甲基-3-丁烯D.3-甲基-2-戊烯拓展延伸:烯炔烴的命名D系統(tǒng)命名法1.命名步驟:

(1)找主鏈------最長的碳鏈;(2)定編號-----靠近支鏈近的一端;(3)寫名稱-------先簡后繁,相同基請合并.2.名稱組成:

取代基位置-----取代基名稱-----母體名稱3.數(shù)字意義:阿拉伯數(shù)字---------取代基位置漢字數(shù)字---------相同取代基的個數(shù)本節(jié)小結(jié):當堂訓練—當堂掌握1.下列烷烴的命名正確的是(

)C當堂訓練—當堂掌握2.下列有機物的命名正確的是(

)A.3,3--二甲基--4--乙基戊烷B.3,3,4-三甲基己烷C.3,4,4--三甲基己烷D.2,2--二甲基--3--乙基丁烷B當堂訓練—當堂掌握3.下列有機物的命名正確的是(

)A.(CH3)2CHCΞCH2-甲基-3-丁炔B.CH2=CH-CH=CH21,3-二丁烯C.(CH3)3CCH(CH3)C=CH22,2,3-三甲基-4-戊烯D.(CH3)3CCH(CH3)C=CH23,4,4-三甲基-1-戊烯D4、萘環(huán)上碳原子的編號如圖(1)式所示,根據(jù)系統(tǒng)命名法,(2)式可稱為2--硝基萘,則化合物(3)的名稱應是(

)A.2,5--二甲基萘 B.2,6--二甲基萘C.4,7--二甲基萘 D.1,6--二甲基萘當堂訓練—當堂掌握D當堂訓練—當堂掌握5.(1)2,4,6--

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論