[單選題]1.某藥物以腎清除為其唯一消除途徑，假（江南博哥）設(shè)該藥物的表觀分布容積V為50L，總體清除率為500ml／min，該藥物的半衰期為A.0.693hB.6.93hC.69.3minD.25minE.100min參考答案：C參考解析：本題考查的是藥物動力學(xué)中藥物的體內(nèi)清除率和半衰期的計算。清除率Cl=kV，所以k=Cl／V=500／（50×103）=0.01／min。半衰期t1/2=0.693／k=0.693／0.01=69.3min。[單選題]2.有關(guān)表面活性劑的錯誤表述是A.硫酸化物屬于陰離子型表面活性劑B.吐溫類可以作為矯味劑C.泊洛沙姆屬于非離子型表面活性劑D.陽離子型表面活性劑具有殺菌.消毒作用E.卵磷脂屬于兩性離子型表面活性劑參考答案：B參考解析：本題考查表面活性劑的分類及特點。①非離子型表面活性劑毒性低.不解離.不受溶液pH的影響，能與大多數(shù)藥物配伍，因而在制劑中應(yīng)用較廣，常用作增溶劑.分散劑.乳化劑或混懸劑。該類表面活性劑如脂肪酸山梨坦類（司盤）.聚山梨酯（吐溫）.蔗糖脂肪酸酯等，均可用于口服液體制劑。②陰離子型表面活性劑的特征是起表面活性作用的部分是陰離子部分，帶有負電荷，如高級脂肪酸鹽.硫酸化物.磺酸化物等。③陽離子型表面活性劑起表面活性作用的是陽離子部分，帶有正電荷，又稱為陽性皂。其分子結(jié)構(gòu)的主要部分是一個五價氮原子，故又稱為季銨化合物，其特點是水溶性大，在酸性與堿性溶液中均較穩(wěn)定，具有良好的表面活性作用和殺菌.防腐作用，但與的陰離子藥物合用會產(chǎn)生結(jié)合而失去活性，甚至產(chǎn)生沉淀。此類表面活性劑由于其毒性較大，主要用于皮膚.黏膜和手術(shù)器材的消毒。常用品種有苯扎氯銨.苯扎溴銨。[單選題]3.有關(guān)受體調(diào)節(jié)說法正確的是A.長期使用一種激動劑后，受體的敏感性降低，受體上調(diào)，反應(yīng)敏化B.受體只對一種類型激動藥物敏感性降低，而對其他類型受體激動藥物敏感性不變，稱異源脫敏C.受體對一種類型激動藥物脫敏，而對其他類型受體的激動藥也不敏感，稱同源脫敏D.高血壓患者長期使用β受體阻斷劑普萘洛爾，突然停藥引起血壓反跳升高，稱受體增敏E.長期使用拮抗藥，造成受體敏感性提高，受體下調(diào)，反應(yīng)敏化參考答案：D參考解析：本題考查的是受體調(diào)節(jié)。A選項，長期使用激動劑，受體對激動劑的敏感性下降稱為受體脫敏，對應(yīng)受體下調(diào)。B選項，如果受體對不同類型的藥物敏感性均下降稱為異源脫敏，如胰島素受體可被糖皮質(zhì)激素藥物調(diào)節(jié)。C選項，如果受體只對同一類型的藥物敏感性減弱，對其他類型的藥物敏感性不變稱為同源脫敏。D選項，如長期使用β受體阻斷劑普萘洛爾，突然停藥引起的反跳現(xiàn)象屬于受體增敏。E選項，長期使用拮抗劑，受體對拮抗劑的敏感性增強稱為受體增敏，對應(yīng)受體上調(diào)。[單選題]5.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑藥物如卡托普利，與利尿藥螺內(nèi)酯合用，臨床上會引起A.中毒性精神病B.昏睡C.呼吸與循環(huán)抑制D.高鉀血癥E.耳毒性參考答案：D參考解析：本題考查的是血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑類藥物的作用特點。其共同的副作用是干咳.血鉀升高等，該類藥物與保鉀利尿藥如螺內(nèi)酯合用，會導(dǎo)致高鉀血癥。[單選題]6.西咪替丁.酮康唑均可以與血紅蛋白的鐵離子絡(luò)合，形成可逆作用，因此對CYP具有可逆抑制作用。與血紅蛋白中的鐵離子螯合的結(jié)構(gòu)是A.吡啶B.咪唑C.叔胺D.呋喃E.苯并二噁烷參考答案：B參考解析：本題考查的是結(jié)構(gòu)對肝藥酶的影響。含咪唑環(huán).吡啶環(huán)的藥物對CYP具有可逆抑制作用；含烯烴.炔烴.呋喃或噻吩.肼的藥物對CYP具有不可逆抑制作用；含苯并環(huán)二噁烷.胺類的藥物對CYP具有類不可逆抑制作用。且西咪替丁.酮康唑含咪唑結(jié)構(gòu)。[單選題]7.以硬脂酸鈉和蟲蠟為基質(zhì)制成的蕓香草油腸溶滴丸的目的是A.提高藥物的療效B.調(diào)節(jié)藥物作用，增加病人的順應(yīng)性C.提高藥物的穩(wěn)定性D.降低藥物的副作用E.賦型，使藥物順利制備參考答案：D參考解析：本題考查的是藥用輔料的作用。藥用輔料可以賦型.順利制備.穩(wěn)定.提高療效（胰酶腸溶片）.降低毒性（蕓香草油腸溶丸）.調(diào)節(jié)作用（胰酶腸溶片-助消化脂肪；胰酶注射劑-治療胸積液.靜脈炎.蛇傷）.增加病人的順應(yīng)性等。注意本題題干關(guān)鍵詞“蕓香草油腸溶滴丸”。[單選題]8.體內(nèi)脫甲基代謝，代謝物具有活性，半衰期為330小時，產(chǎn)生藥物體內(nèi)積蓄及排泄緩慢的現(xiàn)象，因此肝病和腎病患者需要考慮用藥安全的5-羥色胺再攝取抑制劑藥物是A.B.C.D.E.參考答案：A參考解析：本題考查的是抗抑郁藥的分類及特點。抗抑郁藥物有去甲腎上腺素再攝取抑制劑如丙米嗪.阿米替林.多塞平等，5-羥色胺再攝取抑制劑如氟西汀.文拉法辛.西酞普蘭.氯伏沙明.舍曲林和帕羅西汀等。該類藥物體內(nèi)大部分發(fā)生脫甲基代謝，代謝物具有活性，只有帕羅西汀不能脫甲基代謝，代謝物無活性。氟西汀脫甲基代謝為等同活性的去甲氟西汀，具有更長的半衰期，清除緩慢，肝.腎病患者注意用藥安全。文拉法辛具有雙重作用。[單選題]9.結(jié)構(gòu)中不含有硫的四碳鏈，有哌啶甲苯結(jié)構(gòu)H2受體拮抗劑是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.羅沙替丁E.尼扎替丁參考答案：D參考解析：本題考查的是消化系統(tǒng)疾病用藥中H2受體阻斷藥的基本結(jié)構(gòu)與構(gòu)效關(guān)系。羅沙替丁是用哌啶甲苯環(huán)代替了在雷尼替丁.法莫替丁.尼扎替丁和西咪替丁結(jié)構(gòu)中的五元堿性芳雜環(huán)，以含氧四原子鏈替代含硫四原子鏈.將其原脒（或胍）的結(jié)構(gòu)改為酰胺。[單選題]10.具有1，4-二氫吡啶骨架，結(jié)構(gòu)對稱，4位不具有手性的藥物是A.B.C.D.E.參考答案：C參考解析：本題考查的是藥物的基本骨架。氯丙嗪的骨架是吩噻嗪環(huán)；尼莫地平和硝苯地平的骨架是1，4-二氫吡啶環(huán)，但硝苯地平結(jié)構(gòu)對稱，4位不是手性中心；地西泮的骨架是1，4-苯二氮？環(huán)；阿托伐他汀的骨架是吡咯環(huán)。[單選題]11.關(guān)于熱原的表述，不正確的是A.熱原是指能引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)B.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素C.致熱能力最強的是革蘭陰性桿菌D.大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原E.霉菌.病毒不會產(chǎn)生熱原參考答案：E參考解析：本題考查的是注射劑的基本要求中熱原的概念。E選項，霉菌.病毒也能產(chǎn)生熱原。[單選題]12.有關(guān)單硝酸異山梨酯性質(zhì)說法錯誤的是A.受熱或受到撞擊易發(fā)生爆炸B.是硝酸異山梨酯的體內(nèi)活性代謝物5-硝酸酯C.作用時間比硝酸異山梨酯長D.宜以純品形式放置和運輸E.在用藥最初幾天可出現(xiàn)頭痛.低血壓.眩暈或心跳加速，若繼續(xù)用藥可自然消失參考答案：D參考解析：本題考查的是單硝酸異山梨酯的特點。D選項，硝酸酯類藥物受熱.撞擊等易爆炸，不宜以純品形式放置和運輸。[單選題]13.以下為左氧氟沙星的部分報告書從氧氟沙星檢驗報告書中判斷以下不合格的項目是A.紫外光譜B.溶出度C.重量差異D.其他總質(zhì)E.含量測定參考答案：B參考解析：本題考查的是藥品質(zhì)量檢驗中的檢驗報告書。B選項，溶出度限度為標示量的80％，藥物溶出的量應(yīng)不低于80％，其他檢驗的項目都在規(guī)定的范圍內(nèi)。[單選題]14.藥物制劑穩(wěn)定性的影響因素包括處方因素與外界因素。有些藥物分子受輻射作用使藥物分子活化而產(chǎn)生分解，分解速度與系統(tǒng)的溫度無關(guān)。這種影響藥物降解的因素屬于下列哪種因素A.光線B.空氣C.溫度D.金屬離子絡(luò)合劑E.包裝材料參考答案：A參考解析：本題考查影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素。本題備選項均屬于外界因素，A選項，光是一種輻射能，注意題干關(guān)鍵詞“輻射”。[單選題]15.球徑約≤25nm，藥物的溶液只被一層類脂質(zhì)雙分子層所包封的是A.PH脂質(zhì)體B.免疫脂質(zhì)體C.大多孔脂質(zhì)體D.多室脂質(zhì)體E.單室脂質(zhì)體參考答案：E參考解析：本題考查的是脂質(zhì)體的分類。脂質(zhì)體按其結(jié)構(gòu)可分為單室脂質(zhì)體.多室脂質(zhì)體.大多孔脂質(zhì)體等。其中E選項，單室脂質(zhì)體球徑約≤25nm，藥物的溶液只被一層類脂質(zhì)雙分子層所包封。D選項，多室脂質(zhì)體球徑約≤500nm，藥物溶液被幾層類脂質(zhì)雙分子層所隔開，形成不均勻的聚集體。C選項，大多孔脂質(zhì)體直徑約130nm±6nm，單層狀，為細胞的良好模型，比單室脂質(zhì)體多包封10倍的藥物，多用于抗癌藥物.酶制劑.銻劑及不耐酸抗生素類藥物的載體。[單選題]16.不屬于遺傳因素對藥物作用影響的是A.種族差異B.體重與體型C.特異質(zhì)反應(yīng)D.個體差異E.種屬差異參考答案：B參考解析：本題考查的是藥物的作用與效應(yīng)。影響藥物作用的因素有藥物方面因素和機體方面因素。其中機體方面因素有生理因素（年齡.體重體型.性別）.精神因素.疾病因素（心臟疾病.肝臟疾病.腎臟疾病.胃腸疾病.營養(yǎng)不良.酸堿平衡失調(diào).電解質(zhì)紊亂）.遺傳因素（種族差異.特異質(zhì)反應(yīng).個體差異.種屬差異）.時辰因素和生活習(xí)慣與環(huán)境等。[單選題]17.下列關(guān)于氣霧劑特點的錯誤敘述為（）A.有首過效應(yīng)B.便攜.耐用.方便C.比霧化器容易準備D.良好的劑量均一性E.無首過效應(yīng)參考答案：A參考解析：本題考查的是氣霧劑的特點。氣霧劑的優(yōu)點：①簡潔.便攜.耐用.方便.多劑量；②比霧化器容易準備，治療時間短，吸收迅速，無首關(guān)效應(yīng)（A選項）；③良好的劑量均一性；④氣溶膠形成與病人的吸入行為無關(guān)；⑤所有MDIs的操作和吸入方法相似；⑥高壓下的內(nèi)容物可防止病原體侵入。[單選題]18.結(jié)構(gòu)中具有兩個手性中心，臨床上用（-）-（3S，4R）-異構(gòu)體，體內(nèi)不能脫甲基代謝，代謝物也無活性的5-HT再攝取抑制劑抗抑郁藥物是A.B.C.D.E.參考答案：B參考解析：本題考查的是藥物結(jié)構(gòu)與代謝之間的關(guān)系?？挂钟羲幬矬w內(nèi)發(fā)生N-脫甲基或者O-脫甲基代謝，代謝物有活性。但只有帕羅西汀體內(nèi)不能脫甲基代謝，代謝物無活性。本題解題的思路是：先找出兩個手性中心，再找出O或N上含有甲基結(jié)構(gòu)。[單選題]19.下列說法中錯誤的是A.加速試驗可以預(yù)測藥物的有效期B.留樣觀察試驗可用于確定藥物的有效期C.影響因素試驗包括高溫試驗.高濕度試驗和強光照射試驗D.留樣觀察試驗的條件應(yīng)與商品包裝.密封和貯存條件一致E.留樣觀察可以及時發(fā)現(xiàn)和糾正影響穩(wěn)定性的條件和因素參考答案：E參考解析：本題考查藥物穩(wěn)定性的試驗方法。①影響因素試驗，影響因素試驗亦稱強化試驗，是在高溫.高濕.強光的劇烈條件下考察影響藥物穩(wěn)定性的因素及可能的降解途徑與降解產(chǎn)物，為制劑工藝的篩選.包裝材料的選擇.貯存條件的確定等提供依據(jù)。②加速試驗，為了能在較短時間內(nèi)預(yù)測產(chǎn)品在常溫條件下的質(zhì)量穩(wěn)定情況，或需要通過改進處方.生產(chǎn)工藝和包裝條件來提高藥品質(zhì)量穩(wěn)定性等，均可考慮采用加速試驗法。③長期試驗（留樣觀察法），將樣品在接近實際貯存條件下貯藏，每隔一定時間取樣，按規(guī)定的考察項目，觀察測試樣品的外觀質(zhì)量和內(nèi)在質(zhì)量，根據(jù)考察結(jié)果，確定樣品的有效期。鑒于包裝容器.包封及貯存條件對制劑穩(wěn)定性有影響。這種方法符合實際，結(jié)果可靠，簡單易行，但費時較長，不能及時掌握制劑質(zhì)量變化的速度和規(guī)律，不利于產(chǎn)品開發(fā)，同時也不易及時發(fā)現(xiàn)和糾正影響制劑質(zhì)量穩(wěn)定性的條件和因素（E選項）。[單選題]20.以下哪種反應(yīng)會使親水性減?。ǎ〢.與葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)D.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)E.乙酰化結(jié)合反應(yīng)參考答案：E參考解析：本題考查的是藥物結(jié)構(gòu)與第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的規(guī)律。乙?；磻?yīng)是將體內(nèi)親水性的氨基結(jié)合形成水溶性小的酰胺。余選項中的結(jié)合反應(yīng)都是使親水性增加，極性增加。[單選題]21.多數(shù)藥物在一定的劑量范圍內(nèi)，對不同的組織和器官所引起的藥理效應(yīng)和強度不同，如阿托品解痙時引起腺體分泌減少導(dǎo)致口干等副作用稱作藥物的A.特異性B.選擇性C.抑制性D.局部作用E.全身作用參考答案：B參考解析：本題考查的是藥物作用的特異性和選擇性。藥物作用的選擇性是指在一定劑量下，藥物對不同的組織器官作用的差異性。例如，阿托品特異性地阻斷M膽堿受體，但其藥理效應(yīng)選擇性并不高，對心臟.血管.平滑肌.腺體效應(yīng)選擇性并不高，對心臟.血管.平滑肌.腺體及中樞神經(jīng)系統(tǒng)都有影響，而且有的興奮.有的抑制。藥物的作用的特異性是指藥物作用于特定的靶點。多數(shù)藥物通過化學(xué)反應(yīng)而產(chǎn)生藥理效應(yīng)，化學(xué)反應(yīng)的專一性使藥物作用具有特異性。[單選題]22.屬于碳青霉烯類，臨床上與腎肽酶抑制劑西司他丁鈉合用的β-內(nèi)酰胺抗生素藥物是A.B.C.D.E.參考答案：C參考解析：本題考查的是β-內(nèi)酰胺類抗生素的分類。β-內(nèi)酰胺類抗生素分為：青霉素類如青霉素.氨芐西林.阿莫西林.哌拉西林等；頭孢類如頭孢氨芐.頭孢羥氨芐.頭孢克洛等；氧青霉烷類克拉維酸.青霉烷砜類舒巴坦等；碳青霉烯類如亞胺培南.美羅培南等；單環(huán)類氨曲南等。亞胺培南在腎臟易被腎肽酶分解失活，臨床上要與腎肽酶抑制劑西司他丁鈉合用。[單選題]23.薄膜衣片的崩解時間是A.3minB.30minC.15minD.5minE.1h參考答案：B參考解析：本題考查的是片劑的崩解時限檢查方法。薄膜衣片應(yīng)在30分鐘內(nèi)全部崩解；糖衣片應(yīng)在1小時內(nèi)應(yīng)全部崩解；舌下片應(yīng)在5分鐘內(nèi)全部崩解或溶化；可溶片應(yīng)在3分鐘內(nèi)全部崩解并溶化。[單選題]24.常用的不溶性包衣材料是A.乙基纖維素B.HPMCC.PVPD.蟲膠E.羥丙甲纖維素參考答案：A參考解析：本題考查的是固體制劑片劑薄膜衣的包衣材料。包括胃溶型（普通型）.腸溶型和水不溶型三大類。①胃溶型：系指在水或胃液中可以溶解的材料，主要有羥丙基甲基纖維素（HPMC）.羥丙基纖維素（HPC）.丙烯酸樹脂Ⅳ號.聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和聚乙烯縮乙醛二乙氨乙酸（AEA）等；②腸溶型：系指在胃中不溶，但可在pH較高的水及腸液中溶解的成膜材料，主要有蟲膠.醋酸纖維素酞酸酯（CAP）.丙烯酸樹脂類（Ⅰ.Ⅱ.Ⅲ號）.羥丙基甲基纖維素酞酸酯（HPMCP）等；③水不溶型：系指在水中不溶解的高分子薄膜材料，主要有乙基纖維素（EC）（A選項）.醋酸纖維素等。[單選題]25.在規(guī)定的介質(zhì)中緩慢地恒速釋放藥物的片劑是A.泡騰片B.舌下片C.腸溶片D.緩釋片E.控釋片參考答案：E參考解析：本題考查的是口服片劑的分類?？诜瑒┮云胀ㄆ瑸橹?，另有分散片.咀嚼片.泡騰片.緩釋片.控釋片.口崩片.多層片等。其中在規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地恒速釋放的片劑系指控釋片。[單選題]26.若測得某一級降解的藥物在25℃時，k為0.02108／h，則其有效期為A.50hB.20hC.5hD.2hE.0.5h參考答案：C參考解析：本題考查的是制劑的穩(wěn)定性中有效期的計算。有效期是藥物降解10％所需要的時間。t0.9=0.1054／k=0.1054／0.02108=5h。[單選題]27.易發(fā)生水解的藥物為（）A.酚類藥物B.烯醇類藥物C.雜環(huán)類藥物D.磺胺類藥物E.酯類與內(nèi)酯類藥物參考答案：E參考解析：本題考查的是藥物的化學(xué)降解途徑。①易水解藥物主要有酯.內(nèi)酯.酰胺.內(nèi)酰胺等。②易氧化藥物主要有如酚類.烯醇類.芳胺類.吡唑酮類.噻嗪類等。[單選題]28.將維A酸制成β-環(huán)糊精包合物的目的是A.掩蓋藥物的不良氣味和刺激性B.提高藥物的穩(wěn)定性C.降低藥物刺激性D.提高藥物的生物利用度E.增加其溶解度參考答案：B參考解析：本題考查的是速釋原理包和技術(shù)的特點。將維A酸制成β-環(huán)糊精包合物后藥物的穩(wěn)定性明顯提高。[單選題]29.聚山梨酯在藥物制劑中不可作為A.增溶劑B.O/W型乳化劑C.潤濕劑D.分散劑E.絮凝劑參考答案：E參考解析：本題考查的是液體制劑中表面活性劑的應(yīng)用。聚山梨酯常用于O/W型乳劑的乳化劑，也可用作增溶劑.分散劑和潤濕劑，不作絮凝劑。絮凝劑是混懸劑中加入的電解質(zhì)，用于調(diào)節(jié)ξ電位。表面活性劑的應(yīng)用為?？嫉膬?nèi)容。[單選題]30.下列脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項目是A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.形態(tài).粒徑及其分布E.包封率參考答案：C參考解析：本題考查的是脂質(zhì)體的質(zhì)量要求。脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性是滲漏率，化學(xué)穩(wěn)定性的項目是磷脂氧化指數(shù)。是?？純?nèi)容。[單選題]31.1％的依沙吖啶注射劑用于中期引產(chǎn)，但0.1％～0.2％的溶液局部涂敷具有殺菌作用。以下哪種說法可以解釋上述原因A.藥物劑型可以改變藥物作用的性質(zhì)B.藥物劑型可以改變藥物作用的速度C.藥物劑型可以降低藥物的毒副作用D.藥物劑型可以產(chǎn)生靶向作用E.藥物劑型會影響療效參考答案：A參考解析：本題考查藥物劑型的重要性。藥物劑型的重要性主要體現(xiàn)在以下幾個方面：（1）可改變藥物的作用性質(zhì)；（2）可調(diào)節(jié)藥物的作用速度；（3）可降低（或消除）藥物的不良反應(yīng)；（4）可產(chǎn)生靶身作用；（5）可提高藥物的穩(wěn)定性；（6）可影響療效。其中依沙吖啶1%注射劑用于中期引產(chǎn)，但0.1％～0.2％的溶液局部涂敷具有殺菌作用屬于改變藥物的作用性質(zhì)。[單選題]32.下列不屬于滴丸劑的脂溶性基質(zhì)的是A.硬脂酸B.蟲蠟C.硬脂酸鈉D.蜂蠟E.單硬脂酸甘油酯參考答案：C參考解析：本題考查口服滴丸劑的常用基質(zhì)。滴丸劑的脂溶性基質(zhì)常用的有硬脂酸.單硬脂酸甘油酯.氫化植物油.蟲蠟.蜂蠟等。C選項，硬脂酸鈉屬于滴丸劑的水溶性基質(zhì)。[單選題]33.要求進行無菌檢查的劑型是A.注射劑B.吸入粉霧劑C.片劑D.經(jīng)皮給藥制劑E.洗劑參考答案：A參考解析：本題考查無菌制劑的類型。無菌制劑包括：注射劑，輸液，粉針，眼用，植入劑，沖洗劑，燒傷，手術(shù)的外用制劑（溶液.乳膏劑.凝膠劑.氣霧劑.噴霧劑.粉霧劑.散劑等）。[單選題]34.硝酸酯類藥物具有爆炸性，連續(xù)使用會出現(xiàn)耐受性，與硝酸酯受體中的巰基耗竭有關(guān)，給予下列哪種藥物，可使耐受性迅速反轉(zhuǎn)A.1.4-二巰基-3，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦參考答案：B參考解析：本題考查的是抗心絞痛藥的構(gòu)效關(guān)系和作用特點。硝酸酯類藥物受熱.撞擊易爆炸，不易以純品貯存和運輸。該類藥物連續(xù)使用會產(chǎn)生耐受性，與硝酸酯受體中的巰基耗竭有關(guān)，給予硫化物還原，耐受性迅速翻轉(zhuǎn)。與巰基保護劑1，4-二巰基3，3-丁二醇合用，延緩耐受性產(chǎn)生。[單選題]35.特異性作用一般是指藥物作用于靶點，與藥物的結(jié)構(gòu)有關(guān)，下列不屬于藥物特異性作用的是A.阿托品作用于M受體解除胃腸平滑肌痙攣B.硝苯地平作用于鈣離子通道抗心絞痛C.卡托普利作用于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抗高血壓D.呋塞米作用于轉(zhuǎn)運體利尿E.碳酸氫鈉堿化尿液加速弱酸性藥物如巴比妥類藥物的排泄參考答案：E參考解析：本題考查的是藥物的特異性。特異性作用一般是指藥物作用于靶點，與藥物的結(jié)構(gòu)有關(guān)，如藥物與受體.酶.離子通道.核糖核酸.轉(zhuǎn)運體等結(jié)合與藥物的結(jié)構(gòu)有關(guān)。E選項，藥物與靶點作用與結(jié)構(gòu)無關(guān)稱非特異性作用，如碳酸氫鈉堿化尿液加速弱酸性藥物排泄.蛋白質(zhì)的沉淀與變性等，與藥物的理化性質(zhì)有關(guān)。[單選題]36.為天然的雌激素，不能口服，作用時間短。該藥是A.雌二醇B.甲羥孕酮C.己烯雌酚D.苯妥英鈉E.沙利度胺參考答案：A參考解析：本題考查的是甾體類激素藥物的結(jié)構(gòu)特點。A選項，雌二醇為天然的雌激素，口服幾乎無效，作用時間短；B選項，甲羥孕酮為黃體酮經(jīng)結(jié)構(gòu)改造得到的長效口服孕激素；C選項，己烯雌酚為不含有甾體母環(huán)的雌激素；D選項，苯妥英鈉為乙內(nèi)酰脲結(jié)構(gòu)的抗癲癇藥。E選項，純屬干擾項。[單選題]37.《中國藥典》是藥品規(guī)格標準的法典。片劑的基本要求在藥典中哪部分收載A.凡例B.檢測方法C.指導(dǎo)原則D.通用方法E.制劑通則參考答案：E參考解析：本題考查藥品標準中的《中國藥典》通則的組成。《中國藥典》通則的構(gòu)成包括制劑通則.通用方法／檢測方法.指導(dǎo)原則三部分。制劑通則中片劑條目規(guī)定了片劑的定義.分類.“重量差異”檢查方法及限度的要求等。[單選題]38.影響微囊中藥物釋放的因素不包括A.微囊的包封率B.微囊的粒徑C.藥物的理化性質(zhì)D.囊壁的厚度E.囊材的類型與組成參考答案：A參考解析：本題考查藥物遞送系統(tǒng)靶向制劑中微囊。微囊中藥物釋放的影響因素有藥物的理化性質(zhì).微囊的粒徑.囊材的類型與組成.囊壁的厚度.工藝條件及釋放介質(zhì)等。A選項，微囊的包封率一般用于評價制備工藝，而對微囊質(zhì)量評價意義不大。[單選題]39.給藥方案的內(nèi)容不包括A.藥物的藥理活性B.給藥間隔時間C.給藥方法D.療程E.給藥劑量參考答案：A參考解析：本題考查的是藥物動力學(xué)中個體化給藥設(shè)計的原則。個體化給藥設(shè)計的一般原則是保證藥物安全.有效。方案包括：劑量.給藥間隔.給藥方法.療程。A選項，影響因素有藥理活性.藥動學(xué)活性和個體因素。[單選題]40.新生兒在使用氯霉素時，由于使氯霉素不能與下列那個物質(zhì)結(jié)合，形成結(jié)合物排出體外，導(dǎo)致藥物在體內(nèi)聚集，引起灰嬰綜合征A.葡萄糖醛酸B.氨基酸C.硫酸D.谷胱甘肽E.尿酸參考答案：A參考解析：本題考查藥物結(jié)構(gòu)與第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的規(guī)律。藥物在體內(nèi)的第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)是結(jié)合反應(yīng)，其中與葡萄糖醛酸的結(jié)合是最普遍的結(jié)合，藥物結(jié)構(gòu)中的羥基.羧基.氨基.巰基和磺酸基等均能發(fā)生。新生兒由于體內(nèi)的代謝酶系統(tǒng)不健全，不能使氯霉素代謝，導(dǎo)致氯霉素體內(nèi)蓄積中毒，引起灰嬰綜合征。[多選題]1.鹽酸柔紅霉素脂質(zhì)體濃縮液的骨架材料是A.磷脂B.甲基纖維素C.聚乙烯D.膽固醇E.泊洛沙姆參考答案：AD參考解析：本題考查的是靶向制劑中脂質(zhì)體的材料。脂質(zhì)體的膜材料主要由磷脂.膽固醇構(gòu)成。本考點為常考內(nèi)容。[多選題]2.以下不屬于膜動轉(zhuǎn)運的是A.胞飲B.吞噬C.濾過D.胞吐E.擴散參考答案：CE參考解析：本題考查的是藥物的轉(zhuǎn)運方式。ABD選項，細胞通過膜動轉(zhuǎn)運攝取液體稱為胞飲，攝取的是微?；虼蠓肿游镔|(zhì)稱吞噬，大分子物質(zhì)從細胞內(nèi)轉(zhuǎn)運到細胞外稱為胞吐。CE選項，濾過.擴散不屬于膜動轉(zhuǎn)運。[多選題]3.臨床上測定尿液藥物濃度的目的是A.藥物尿液累積排泄量B.尿清除率研究C.生物利用度研究D.藥物代謝研究E.藥物吸收研究參考答案：ABCD參考解析：本題考查的是藥品質(zhì)量與藥品標準中體內(nèi)樣品尿液中藥物檢驗的目的。尿液藥物濃度測定的目的通常與血液樣品的不同，主要用于藥物尿液累積排泄量.尿清除率或生物利用度的研究，以及藥物代謝物及其代謝途徑.類型和速率等的研究。在臨床上，亦可推斷患者是否違反醫(yī)囑用藥。[多選題]4.個體化給藥方案的影響因素包括A.藥物的藥理活性B.給藥間隔時間C.藥動學(xué)特性D.個體因素E.給藥劑量參考答案：ACD參考解析：本題考查的是藥物動力學(xué)中個體化給藥設(shè)計的原則。個體化給藥設(shè)計的一般原則是保證藥物安全.有效。方案包括：劑量.給藥間隔.給藥方法.療程。影響因素有藥理活性.藥動學(xué)特性和個體因素。[多選題]5.具有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，體內(nèi)代謝成二羥基戊酸結(jié)構(gòu)發(fā)揮作用的藥物是A.洛伐他汀B.辛伐他汀C.普伐他汀D.非諾貝特E.吉非羅齊參考答案：AB參考解析：本題考查的是調(diào)節(jié)血脂藥的基本結(jié)構(gòu)及構(gòu)效關(guān)系。具有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，體內(nèi)代謝成二羥基戊酸結(jié)構(gòu)發(fā)揮作用的藥物是洛伐他汀.辛伐他汀。[多選題]6.可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑有A.豆磷脂B.阿拉伯膠C.卵磷脂D.普朗尼克E.明膠參考答案：ACD參考解析：本題考查乳化劑的選擇。可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑有豆磷脂.卵磷脂.普朗尼克。[多選題]7.《中國藥典》中規(guī)定膠囊劑質(zhì)量檢查的項目有A.外觀B.溶化時限C.水分檢查D.裝量差異E.崩解時限參考答案：ACDE參考解析：本題考查膠囊劑的質(zhì)量要求。膠囊劑質(zhì)量檢查項目有外觀.水分檢查.裝量差異和崩解時限。[多選題]8.有關(guān)《中國藥典》敘述正確的是A.藥典是一個國家記載藥品標準.規(guī)格的法典B.《中國藥典》標準體系構(gòu)成包括凡例與正文及其引用的通則三部分C.藥典凡例是為了正確使用《中國藥典》進行藥品質(zhì)量檢定的基本原則，具有法律約束力D.阿司匹林含量測定的方法在《中國藥典》通則通用檢測方法中收載E.藥典各正文品種通用的檢測方法在《中國藥典》通則中收載參考答案：ABCE參考解析：本題考查的是藥品質(zhì)量與藥品標準中《中國藥典》基本知識。D選項，阿司匹林含量測定的方法在《中國藥典》正文中收載。[多選題]9.第二信使為第一信使作用于靶細胞后在胞質(zhì)內(nèi)產(chǎn)生的信息分子，最早發(fā)現(xiàn)的第二信使是環(huán)磷酸腺苷（cAMP），目前已經(jīng)證實的第二信使還有A.乙酰膽堿B.多肽激素C.環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）D.三磷酸肌醇（IP3）和二?；视停―G）E.鈣離子參考答案：CDE參考解析：本題考查的是藥物作用的信使。AB選項，藥物.體內(nèi)分泌的激素如多肽激素.體內(nèi)分泌的神經(jīng)遞質(zhì)如乙酰膽堿.細胞因子等屬于第一信使，一般不進入細胞內(nèi)；CDE選項，第二信使是第一信使受體與作用，在胞質(zhì)內(nèi)產(chǎn)生的信息分子，第一個發(fā)現(xiàn)的第二信使是環(huán)磷酸腺苷（cAMP），除此還有三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DAG）.環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）.鈣離子.廿碳烯酸.一氧化氮等；第三信使有生長因子.轉(zhuǎn)化因子，存在于細胞核內(nèi)。[多選題]10.藥物與血漿蛋白結(jié)合的結(jié)合型具有下列哪些特性A.不呈現(xiàn)藥理活性B.不能通過血-腦屏障C.不被肝臟代謝滅活D.不被腎排泄E.高蛋白飲食，游離性的藥物增加參考答案：ABCD參考解析：本題考查的是影響分布的因素。藥物與血漿蛋白結(jié)合影響藥物的分布。藥物與血漿蛋白結(jié)合后，表現(xiàn)為暫時的特性有：不具有藥理活性，不能透過血-腦屏障，不能被肝臟代謝，不能被腎臟排泄。與血漿蛋白結(jié)合率高的藥物合用，會使該藥物的血藥濃度增加。E選項，高蛋白飲食，藥物與血漿蛋白結(jié)合率高，游離性的藥物會減少，低蛋白飲食與之相反。共享題干題臨床上應(yīng)用的β2受體激動劑藥物絕大多數(shù)是β-苯乙胺的基本結(jié)構(gòu)：其中苯環(huán)上的取代基及取代基位置不同，側(cè)鏈氮原子取代基不同，使其藥理作用不同。[單選題]1.將異丙腎上腺素苯核3位酚羥基用羥甲基取代，側(cè)鏈氮原子上異丙基用叔丁基取代，得到化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，對β2受體選擇能力強的平喘藥物沙丁胺醇。該藥物的結(jié)構(gòu)是A.B.C.D.E.參考答案：A參考解析：本題考查的是β受體激動藥的構(gòu)效關(guān)系及特點。將異丙腎上腺素苯核3位的酚羥基用羥甲基取代，N原子上的異丙基用叔丁基取代，得到沙丁胺醇。[單選題]2.沙丁胺醇的3位酚羥基在體內(nèi)可以發(fā)生的第Ⅱ相結(jié)合反應(yīng)是A.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)D.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)E.乙?；Y(jié)合反應(yīng)參考答案：B參考解析：本題考查的是β受體激動藥的構(gòu)效關(guān)系及特點。沙丁胺醇的酚羥基可以與硫酸結(jié)合形成硫酸酯結(jié)合物代謝。[單選題]3.對支氣管β2受體具有高度選擇性，擴張支氣管作用是沙丁胺醇的3～10倍，用藥量小，而作用持久，口服10～30分鐘即起平喘作用，可維持10～12小時，同時還具有祛痰和鎮(zhèn)咳作用。該藥物是A.異丙腎上腺素B.沙丁胺醇C.多索茶堿D.丙卡特羅E.色甘酸鈉參考答案：D參考解析：本題考查的是β受體激動藥的構(gòu)效關(guān)系及特點。丙卡特羅對支氣管β2受體具有高度選擇性，擴張支氣管作用是沙丁胺醇的3～10倍，用藥量小，而作用持久，口服10～30分鐘即起平喘作用，可維持10～12小時，同時還具有祛痰和鎮(zhèn)咳作用。藥物的安全性一般與其LD50的大小成正比，與ED50成反比。故常以藥物L(fēng)D50與ED50的比值表示藥物的安全性，稱為治療指數(shù)（TI），此數(shù)值越大越安全。但有時僅用治療指數(shù)表示藥物的安全性欠合理，因為沒考慮到藥物在最大有效量的毒性。如下圖所示。[單選題]4.依據(jù)上圖A藥.B藥的量-效曲線和毒-效曲線比較分析，下列說法錯誤的是A.治療指數(shù)大的藥物，藥物的安全范圍也一定大B.A藥的安全范圍大于B藥的安全范圍，A藥安全性大C.A藥的效能.ED50.LD50.治療指數(shù)與B藥的效能.ED50.LD50.治療指數(shù)，均相等D.A藥量-效曲線與毒-效曲線沒出現(xiàn)重疊E.B藥量-效曲線與毒-效曲線出現(xiàn)重疊參考答案：A參考解析：本題考查的是藥物的量-效關(guān)系。從圖上可以看出，A藥與B藥的ED50和LD50均相同，治療指數(shù)相同，效能相同。但當(dāng)A藥達到95％效應(yīng)時，沒有動物死亡，而B藥達到95％效應(yīng)時，有10％的動物死亡，所以A藥安全。故治療指數(shù)大的藥物，藥物的安全范圍不一定大。[單選題]5.藥物的安全范圍是指A.斜率的范圍B.ED50與LD50的范圍C.ED95與LD5之間距離D.ED5與LD95之間距離E.ED90與LD5之間距離參考答案：C參考解析：本題考查的是藥物的量-效關(guān)系。藥物的安全范圍是指該藥的ED95與LD5之間的距離，越大越安全。某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。[單選題]6.該藥物的消除速度常數(shù)是A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1參考答案：B參考解析：本題考查藥物動力學(xué)中的參數(shù)半衰期及速度常數(shù)的計算，是?？嫉膬?nèi)容。t1/2=0.693/k，k=0.693/t1/2=0.693/6.93=0.1h-1。[單選題]7.該藥物的肝清除率A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h參考答案：A參考解析：本題考查藥物動力學(xué)中參數(shù)清除率的概念與計算。清除率是單位時間內(nèi)從體內(nèi)消除的含藥血漿體積（單位：體積/時間），Cl=kV=0.1×100=10L，但本題的體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，所以肝代謝占總消除的20％，故答案是2L/h。[單選題]8.該藥物片劑的絕對生物利用度是A.10％B.20％C.40％D.50％E.80％參考答案：B參考解析：本題考查藥物動力學(xué)中生物利用度的概念與計算。生物利用度是指制劑中藥物進入體循環(huán)的程度和速度。有相對生物利用度（參比制劑為相同劑型主導(dǎo)制劑）和絕對生物利用度（參比制劑為靜脈注射制劑），絕對生物利用度=口服制劑的AUC／靜脈給藥的AUC=2×10／100=20％。[單選題]9.為避免該藥的首關(guān)效應(yīng)，不考慮其理化性質(zhì)的情況下，可以考慮將其制成A.膠囊劑B.口服緩釋片劑C.注射劑D.口服乳劑E.顆粒劑參考答案：C參考解析：本考查生物藥劑學(xué)藥物的吸收。口服給藥可發(fā)揮全身作用，但有首過效應(yīng)。要避免首過效應(yīng)，可采取非口服的注射劑。[單選題]10.關(guān)于藥物代謝的錯誤表述是A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程B.藥物代謝的酶存在酶誘導(dǎo)或酶抑制的情況C.藥物代謝反應(yīng)與藥物的立體結(jié)構(gòu)無關(guān)D.藥物代謝存在著基因的多態(tài)性E.藥物的給藥途徑和劑型都會影響代謝參考答案：C參考解析：本題考查生物藥劑學(xué)中藥物代謝的影響因素。影響代謝的因素有給藥途徑.劑量.劑型.代謝反應(yīng)的立體選擇性.酶誘導(dǎo)或酶抑制.基因多態(tài)性.生理因素等。C選項，藥物代謝反應(yīng)與藥物的立體結(jié)構(gòu)有關(guān)。共享答案題A.范德華力B.離子鍵C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物D.偶極相互作用E.疏水性相互作用[單選題]1.與生物大分子鍵合作用力最弱的是A.范德華力B.離子鍵C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物D.偶極相互作用E.疏水性相互作用參考答案：A參考解析：本題考查的是化學(xué)鍵的性質(zhì)。藥物與靶標之間的各種化學(xué)鍵中，離子鍵鍵能最大，作用強而持久。范德華力是所有鍵合形式中最弱的化學(xué)鍵。共享答案題A.范德華力B.離子鍵C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物D.偶極相互作用E.疏水性相互作用[單選題]2.與生物大分子鍵合作用力最強的是A.范德華力B.離子鍵C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物D.偶極相互作用E.疏水性相互作用參考答案：B參考解析：本題考查的是化學(xué)鍵的性質(zhì)。藥物與靶標之間的各種化學(xué)鍵中，離子鍵鍵能最大，作用強而持久。范德華力是所有鍵合形式中最弱的化學(xué)鍵。共享答案題A.心臟B.動脈C.靜脈D.毛細血管E.心肌細胞[單選題]3.引導(dǎo)全身各器官的血液回到心臟A.心臟B.動脈C.靜脈D.毛細血管E.心肌細胞參考答案：C參考解析：本題考查的是對常成為藥物毒性靶位的機體組織器官的了解。A選項，心臟是血液循環(huán)的動力器官。B選項，動脈是將心臟輸出的血液運送到全身器官。C選項，靜脈是引導(dǎo)全身各器官的血液回到心臟的血管。D選項，毛細血管是連接動.靜脈末梢間的血管，是進行物質(zhì)交換的場所。E選項，心肌細胞分為工作細胞和自律細胞兩類，前者具有收縮性，是心臟舒縮活動的功能基礎(chǔ)；后者無收縮功能，但具有自律性和傳導(dǎo)性，是心臟自律性活動的功能基礎(chǔ)。共享答案題A.心臟B.動脈C.靜脈D.毛細血管E.心肌細胞[單選題]4.血液循環(huán)的動力器官A.心臟B.動脈C.靜脈D.毛細血管E.心肌細胞參考答案：A參考解析：本題考查的是對常成為藥物毒性靶位的機體組織器官的了解。A選項，心臟是血液循環(huán)的動力器官。B選項，動脈是將心臟輸出的血液運送到全身器官。C選項，靜脈是引導(dǎo)全身各器官的血液回到心臟的血管。D選項，毛細血管是連接動.靜脈末梢間的血管，是進行物質(zhì)交換的場所。E選項，心肌細胞分為工作細胞和自律細胞兩類，前者具有收縮性，是心臟舒縮活動的功能基礎(chǔ)；后者無收縮功能，但具有自律性和傳導(dǎo)性，是心臟自律性活動的功能基礎(chǔ)。共享答案題A.心臟B.動脈C.靜脈D.毛細血管E.心肌細胞[單選題]5.心臟舒縮活動和自律性活動的基礎(chǔ)A.心臟B.動脈C.靜脈D.毛細血管E.心肌細胞參考答案：E參考解析：本題考查的是對常成為藥物毒性靶位的機體組織器官的了解。A選項，心臟是血液循環(huán)的動力器官。B選項，動脈是將心臟輸出的血液運送到全身器官。C選項，靜脈是引導(dǎo)全身各器官的血液回到心臟的血管。D選項，毛細血管是連接動.靜脈末梢間的血管，是進行物質(zhì)交換的場所。E選項，心肌細胞分為工作細胞和自律細胞兩類，前者具有收縮性，是心臟舒縮活動的功能基礎(chǔ)；后者無收縮功能，但具有自律性和傳導(dǎo)性，是心臟自律性活動的功能基礎(chǔ)。共享答案題A.心臟B.動脈C.靜脈D.毛細血管E.心肌細胞[單選題]6.將心臟輸出的血液運送到全身器官A.心臟B.動脈C.靜脈D.毛細血管E.心肌細胞參考答案：B參考解析：本題考查的是對常成為藥物毒性靶位的機體組織器官的了解。A選項，心臟是血液循環(huán)的動力器官。B選項，動脈是將心臟輸出的血液運送到全身器官。C選項，靜脈是引導(dǎo)全身各器官的血液回到心臟的血管。D選項，毛細血管是連接動.靜脈末梢間的血管，是進行物質(zhì)交換的場所。E選項，心肌細胞分為工作細胞和自律細胞兩類，前者具有收縮性，是心臟舒縮活動的功能基礎(chǔ)；后者無收縮功能，但具有自律性和傳導(dǎo)性，是心臟自律性活動的功能基礎(chǔ)。共享答案題A.心臟B.動脈C.靜脈D.毛細血管E.心肌細胞[單選題]7.進行物質(zhì)交換的場所A.心臟B.動脈C.靜脈D.毛細血管E.心肌細胞參考答案：D參考解析：本題考查的是對常成為藥物毒性靶位的機體組織器官的了解。A選項，心臟是血液循環(huán)的動力器官。B選項，動脈是將心臟輸出的血液運送到全身器官。C選項，靜脈是引導(dǎo)全身各器官的血液回到心臟的血管。D選項，毛細血管是連接動.靜脈末梢間的血管，是進行物質(zhì)交換的場所。E選項，心肌細胞分為工作細胞和自律細胞兩類，前者具有收縮性，是心臟舒縮活動的功能基礎(chǔ)；后者無收縮功能，但具有自律性和傳導(dǎo)性，是心臟自律性活動的功能基礎(chǔ)。共享答案題A.糖皮質(zhì)激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙堿[單選題]8.常見引起垂體毒性作用的藥物是A.糖皮質(zhì)激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙堿參考答案：D參考解析：本題考查的是藥物的毒性作用。A選項，常見引起腎上腺毒性作用的藥物有糖皮質(zhì)激素.皮質(zhì)激素抑制藥米托坦.抗高血壓藥卡托普利和利血平.利尿藥螺內(nèi)酯等。B選項，常見引起甲狀腺毒性作用的藥物有抗甲狀腺藥.含碘藥物胺碘酮和碘化甘油等。C選項，常見引起胰腺毒性作用的藥物有四氧嘧啶和鏈脲佐菌素。D選項，常見引起垂體毒性作用的藥物有抗精神失常藥氯丙嗪和舒必利。E選項，常見引起性腺毒性作用的藥物有抗腫瘤藥秋水仙堿.順鉑.烷化劑等.睪酮.抗雌激素類藥氯米芬和克羅米酚。共享答案題A.糖皮質(zhì)激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙堿[單選題]9.常見引起胰腺毒性作用的藥物是A.糖皮質(zhì)激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙堿參考答案：C參考解析：本題考查的是藥物的毒性作用。A選項，常見引起腎上腺毒性作用的藥物有糖皮質(zhì)激素.皮質(zhì)激素抑制藥米托坦.抗高血壓藥卡托普利和利血平.利尿藥螺內(nèi)酯等。B選項，常見引起甲狀腺毒性作用的藥物有抗甲狀腺藥.含碘藥物胺碘酮和碘化甘油等。C選項，常見引起胰腺毒性作用的藥物有四氧嘧啶和鏈脲佐菌素。D選項，常見引起垂體毒性作用的藥物有抗精神失常藥氯丙嗪和舒必利。E選項，常見引起性腺毒性作用的藥物有抗腫瘤藥秋水仙堿.順鉑.烷化劑等.睪酮.抗雌激素類藥氯米芬和克羅米酚。共享答案題A.糖皮質(zhì)激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙堿[單選題]10.常見引起性腺毒性作用的藥物是A.糖皮質(zhì)激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙堿參考答案：E參考解析：本題考查的是藥物的毒性作用。A選項，常見引起腎上腺毒性作用的藥物有糖皮質(zhì)激素.皮質(zhì)激素抑制藥米托坦.抗高血壓藥卡托普利和利血平.利尿藥螺內(nèi)酯等。B選項，常見引起甲狀腺毒性作用的藥物有抗甲狀腺藥.含碘藥物胺碘酮和碘化甘油等。C選項，常見引起胰腺毒性作用的藥物有四氧嘧啶和鏈脲佐菌素。D選項，常見引起垂體毒性作用的藥物有抗精神失常藥氯丙嗪和舒必利。E選項，常見引起性腺毒性作用的藥物有抗腫瘤藥秋水仙堿.順鉑.烷化劑等.睪酮.抗雌激素類藥氯米芬和克羅米酚。共享答案題A.糖皮質(zhì)激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙堿[單選題]11.常見引起腎上腺毒性作用的藥物是A.糖皮質(zhì)激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙堿參考答案：A參考解析：本題考查的是藥物的毒性作用。A選項，常見引起腎上腺毒性作用的藥物有糖皮質(zhì)激素.皮質(zhì)激素抑制藥米托坦.抗高血壓藥卡托普利和利血平.利尿藥螺內(nèi)酯等。B選項，常見引起甲狀腺毒性作用的藥物有抗甲狀腺藥.含碘藥物胺碘酮和碘化甘油等。C選項，常見引起胰腺毒性作用的藥物有四氧嘧啶和鏈脲佐菌素。D選項，常見引起垂體毒性作用的藥物有抗精神失常藥氯丙嗪和舒必利。E選項，常見引起性腺毒性作用的藥物有抗腫瘤藥秋水仙堿.順鉑.烷化劑等.睪酮.抗雌激素類藥氯米芬和克羅米酚。共享答案題A.糖皮質(zhì)激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙堿[單選題]12.常見引起甲狀腺毒性作用的藥物是A.糖皮質(zhì)激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙堿參考答案：B參考解析：本題考查的是藥物的毒性作用。A選項，常見引起腎上腺毒性作用的藥物有糖皮質(zhì)激素.皮質(zhì)激素抑制藥米托坦.抗高血壓藥卡托普利和利血平.利尿藥螺內(nèi)酯等。B選項，常見引起甲狀腺毒性作用的藥物有抗甲狀腺藥.含碘藥物胺碘酮和碘化甘油等。C選項，常見引起胰腺毒性作用的藥物有四氧嘧啶和鏈脲佐菌素。D選項，常見引起垂體毒性作用的藥物有抗精神失常藥氯丙嗪和舒必利。E選項，常見引起性腺毒性作用的藥物有抗腫瘤藥秋水仙堿.順鉑.烷化劑等.睪酮.抗雌激素類藥氯米芬和克羅米酚。共享答案題A.骨髓抑制B.對紅細胞的毒性作用C.對白細胞的毒性作用D.對血小板的毒性作用E.對淋巴細胞的毒性作用[單選題]13.嗜酸性粒細胞增多癥屬于A.骨髓抑制B.對紅細胞的毒性作用C.對白細胞的毒性作用D.對血小板的毒性作用E.對淋巴細胞的毒性作用參考答案：C參考解析：本題考查的是藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用類型。可分為以下四種類型A選項，骨髓抑制包括血液有形成分的破壞.成熟細胞功能的抑制.幼稚細胞生長與調(diào)節(jié)的障礙等。B選項，對紅細胞的毒性作用包括高鐵血紅蛋白血癥.藥源性再生障礙性貧血.溶血性貧血等。C選項，對白細胞的毒性作用包括粒細胞減少／缺乏癥.嗜酸性粒細胞增多癥.藥源性白血病等。D選項，對血小板的毒性作用包括血小板減少性紫癜.血小板功能障礙。共享答案題A.骨髓抑制B.對紅細胞的毒性作用C.對白細胞的毒性作用D.對血小板的毒性作用E.對淋巴細胞的毒性作用[單選題]14.溶血性貧血屬于A.骨髓抑制B.對紅細胞的毒性作用C.對白細胞的毒性作用D.對血小板的毒性作用E.對淋巴細胞的毒性作用參考答案：B參考解析：本題考查的是藥物對血液系統(tǒng)的毒性作用類型?？煞譃橐韵滤姆N類型A選項，骨髓抑制包括血液有形成分的破壞.成熟細胞功能的抑制.幼稚細胞生長與調(diào)節(jié)的障礙等。B選項，對紅細胞的毒性作用包括高鐵血紅蛋白血癥.藥源性再生障礙性貧血.溶血性貧血等。C選項，對白細胞的毒性作用包括粒細胞減少／缺乏癥.嗜酸性粒細胞增多癥.藥源性白血病等。D選項，對血小板的毒性作用包括血小板減少性紫癜.血小板功能障礙。共享答案題A.泡騰顆粒B.可溶顆粒C.混懸顆粒D.控釋顆粒E.腸溶顆粒[單選題]15.在酸性條件下基本不釋放藥物的顆粒是A.泡騰顆粒B.可溶顆粒C.混懸顆粒D.控釋顆粒E.腸溶顆粒參考答案：E參考解析：本題考查的是口服顆粒劑的分類和特點。A選項，泡騰顆粒系指含有碳酸氫鈉和有機酸，遇水可放出大量氣體而呈泡騰狀的顆粒劑。B選項，可溶顆粒通稱為顆粒。C選項，混懸顆粒系指難溶性固體藥物與適宜輔料制成一定粒度的干燥顆粒劑。D選項，控釋顆粒系指在規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地恒速釋放藥物的顆粒劑。E選項，腸溶顆粒耐胃酸，而在腸液中釋放活性成分或控制藥物在腸道內(nèi)定位釋放，可防止藥物在胃內(nèi)分解失效。共享答案題A.泡騰顆粒B.可溶顆粒C.混懸顆粒D.控釋顆粒E.腸溶顆粒[單選題]16.含碳酸氫鈉和有機酸的顆粒是A.泡騰顆粒B.可溶顆粒C.混懸顆粒D.控釋顆粒E.腸溶顆粒參考答案：A參考解析：本題考查的是口服顆粒劑的分類和特點。A選項，泡騰顆粒系指含有碳酸氫鈉和有機酸，遇水可放出大量氣體而呈泡騰狀的顆粒劑。B選項，可溶顆粒通稱為顆粒。C選項，混懸顆粒系指難溶性固體藥物與適宜輔料制成一定粒度的干燥顆粒劑。D選項，控釋顆粒系指在規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地恒速釋放藥物的顆粒劑。E選項，腸溶顆粒耐胃酸，而在腸液中釋放活性成分或控制藥物在腸道內(nèi)定位釋放，可防止藥物在胃內(nèi)分解失效。共享答案題A.泡騰顆粒B.可溶顆粒C.混懸顆粒D.控釋顆粒E.腸溶顆粒[單選題]17.難溶性固體藥物宜制成A.泡騰顆粒B.可溶顆粒C.混懸顆粒D.控釋顆粒E.腸溶顆粒參考答案：C參考解析：本題考查的是口服顆粒劑的分類和特點。A選項，泡騰顆粒系指含有碳酸氫鈉和有機酸，遇水可放出大量氣體而呈泡騰狀的顆粒劑。B選項，可溶顆粒通稱為顆粒。C選項，混懸顆粒系指難溶性固體藥物與適宜輔料制成一定粒度的干燥顆粒劑。D選項，控釋顆粒系指在規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地恒速釋放藥物的顆粒劑。E選項，腸溶顆粒耐胃酸，而在腸液中釋放活性成分或控制藥物在腸道內(nèi)定位釋放，可防止藥物在胃內(nèi)分解失效。共享答案題A.泡騰顆粒B.可溶顆粒C.混懸顆粒D.控釋顆粒E.腸溶顆粒[單選題]18.能夠恒速釋放藥物的顆粒劑是A.泡騰顆粒B.可溶顆粒C.混懸顆粒D.控釋顆粒E.腸溶顆粒參考答案：D參考解析：本題考查的是口服顆粒劑的分類和特點。A選項，泡騰顆粒系指含有碳酸氫鈉和有機酸，遇水可放出大量氣體而呈泡騰狀的顆粒劑。B選項，可溶顆粒通稱為顆粒。C選項，混懸顆粒系指難溶性固體藥物與適宜輔料制成一定粒度的干燥顆粒劑。D選項，控釋顆粒系指在規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地恒速釋放藥物的顆粒劑。E選項，腸溶顆粒耐胃酸，而在腸液中釋放活性成分或控制藥物在腸道內(nèi)定位釋放，可防止藥物在胃內(nèi)分解失效。共享答案題A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固體石蠟E.月桂醇硫酸鈉[單選題]19.軟膏劑的烴類基質(zhì)是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固體石蠟E.月桂醇硫酸鈉參考答案：D參考解析：本題考查的是軟膏劑基質(zhì)的分類。軟膏劑基質(zhì)的分類為油脂性和水溶性（纖維素衍生物.聚乙二醇）。ACD選項，油脂性包括油脂（豚脂.植物油.氫化植物油），類脂（羊毛脂.蜂蠟），烴類（凡士林.固體石蠟）和硅酮類（硅油）。B選項，卡波姆是典型的水溶性基質(zhì)。E選項，一價皂（月桂醇硫酸鈉）為O／W型乳化劑。共享答案題A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固體石蠟E.月桂醇硫酸鈉[單選題]20.軟膏劑的類脂類基質(zhì)是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固體石蠟E.月桂醇硫酸鈉參考答案：A參考解析：本題考查的是軟膏劑基質(zhì)的分類。軟膏劑基質(zhì)的分類為油脂性和水溶性（纖維素衍生物.聚乙二醇）。ACD選項，油脂性包括油脂（豚脂.植物油.氫化植物油），類脂（羊毛脂.蜂蠟），烴類（凡士林.固體石蠟）和硅酮類（硅油）。B選項，卡波姆是典型的水溶性基質(zhì)。E選項，一價皂（月桂醇硫酸鈉）為O／W型乳化劑。共享答案題A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固體石蠟E.月桂醇硫酸鈉[單選題]21.軟膏劑的水溶性基質(zhì)是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固體石蠟E.月桂醇硫酸鈉參考答案：B參考解析：本題考查的是軟膏劑基質(zhì)的分類。軟膏劑基質(zhì)的分類為油脂性和水溶性（纖維素衍生物.聚乙二醇）。ACD選項，油脂性包括油脂（豚脂.植物油.氫化植物油），類酯（羊毛脂.蜂蠟），烴類（凡士林.固體石蠟）和硅酮類（硅油）。B選項，卡波姆是典型的水溶性基質(zhì)。E選項，一價皂（月桂醇硫酸鈉）為O／W型乳化劑。共享答案題A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固體石蠟E.月桂醇硫酸鈉[單選題]22.O／W型乳化劑是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固體石蠟E.月桂醇硫酸鈉參考答案：E參考解析：本題考查的是軟膏劑基質(zhì)的分類。軟膏劑基質(zhì)的分類為油脂性和水溶性（纖維素衍生物.聚乙二醇）。ACD選項，油脂性包括油脂（豚脂.植物油.氫化植物油），類酯（羊毛脂.蜂蠟），烴類（凡士林.固體石蠟）和硅酮類（硅油）。B選項，卡波姆是典型的水溶性基質(zhì)。E選項，一價皂（月桂醇硫酸鈉）為O／W型乳化劑。共享答案題A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯[單選題]23.作為水性凝膠基質(zhì)的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯參考答案：B參考解析：本題考查的是常用基質(zhì)與附加劑。A選項，磷脂是兩性離子型表面活性劑。B選項，卡波姆是典型的水性凝膠基質(zhì)C選項，PEG4000是助懸劑.透皮吸收促進劑。D選項，甘油為保濕劑。E選項，尼泊金甲酯.乙酯都是防腐劑。共享答案題A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯[單選題]24.作為防腐劑的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯參考答案：E參考解析：本題考查的是常用基質(zhì)與附加劑。A選項，磷脂是兩性離子型表面活性劑。B選項，卡波姆是典型的水性凝膠基質(zhì)C選項，PEG4000是助懸劑.透皮吸收促進劑。D選項，甘油為保濕劑。E選項，尼泊金甲酯.乙酯都是防腐劑。共享答案題A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯[單選題]25.作為保濕劑的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯參考答案：D參考解析：本題考查的是常用基質(zhì)與附加劑。A選項，磷脂是兩性離子型表面活性劑。B選項，卡波姆是典型的水性凝膠基質(zhì)C選項，PEG4000是助懸劑.透皮吸收促進劑。D選項，甘油為保濕劑。E選項，尼泊金甲酯.乙酯都是防腐劑。共享答案題A.液狀石蠟B.交聯(lián)聚維酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纖維素（EC）E.聚山梨酯80[單選題]26.拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力，常用作拋射劑的是A.液狀石蠟B.交聯(lián)聚維酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纖維素（EC）E.聚山梨酯80參考答案：C參考解析：本題考查的是氣霧劑.片劑和栓劑的添加劑。A選項，液狀石蠟可作為軟膏劑的油脂性基質(zhì)。B選項，交聯(lián)聚維酮是典型的片劑崩解劑，一般使用后都具有良好的崩解作用。C選項，氫氟烷烴類拋射劑是目前最有應(yīng)用前景的類氯氟烷烴的替代品，主要有HFA一134a（四氟乙烷）和HFA一227（七氟丙烷）。D選項，乙基纖維素（EC）是水不溶性的包衣材料。E選項，表面活性劑聚山梨酯80可以作為吸收促進劑。共享答案題A.液狀石蠟B.交聯(lián)聚維酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纖維素（EC）E.聚山梨酯80[單選題]27.口服片劑的崩解是影響其體內(nèi)吸收的重要過程，常用作片劑崩解劑的是A.液狀石蠟B.交聯(lián)聚維酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纖維素（EC）E.聚山梨酯80參考答案：B參考解析：本題考查的是氣霧劑.片劑和栓劑的添加劑。A選項，液狀石蠟可作為軟膏劑的油脂性基質(zhì)。B選項，交聯(lián)聚維酮是典型的片劑崩解劑，一般使用后都具有良好的崩解作用。C選項，氫氟烷烴類拋射劑是目前最有應(yīng)用前景的類氯氟烷烴的替代品，主要有HFA一134a（四氟乙烷）和HFA一227（七氟丙烷）。D選項，乙基纖維素（EC）是水不溶性的包衣材料。E選項，表面活性劑聚山梨酯80可以作為吸收促進劑。共享答案題A.液狀石蠟B.交聯(lián)聚維酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纖維素（EC）E.聚山梨酯80[單選題]28.發(fā)揮全身治療作用的栓劑處方中往往需要加入吸收促進劑以增加藥物的吸收，常用作栓劑吸收促進劑的是A.液狀石蠟B.交聯(lián)聚維酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纖維素（EC）E.聚山梨酯80參考答案：E參考解析：本題考查的是氣霧劑.片劑和栓劑的添加劑。A選項，液狀石蠟可作為軟膏劑的油脂性基質(zhì)。B選項，交聯(lián)聚維酮是典型的片劑崩解劑，一般使用后都具有良好的崩解作用。C選項，氫氟烷烴類拋射劑是目前最有應(yīng)用前景的類氯氟烷烴的替代品，主要有HFA一134a（四氟乙烷）和HFA一227（七氟丙烷）。D選項，乙基纖維素（EC）是水不溶性的包衣材料。E選項，表面活性劑聚山梨酯80可以作為吸收促進劑。共享答案題A.吸收B.分布C.消除D.代謝E.排泄[單選題]29.血漿蛋白結(jié)合率不影響藥物的A.吸收B.分布C.消除D.代謝E.排泄參考答案：A參考解析：本題考查的是藥物體內(nèi)過程的因素和性質(zhì)。A選項，血漿蛋白結(jié)合率屬于分布過程，是吸收之后的過程，所以不影響吸收。B選項，分布是指藥物從給藥部位吸收進入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各臟器組織的過程。C選項，代謝與排泄過程合稱為消除。D選項，無跨膜轉(zhuǎn)運過程的是代謝，代謝是藥物酶降解的過程。E選項，腎臟是人體排泄藥物及其代謝物的最重要器官。共享答案題A.吸收B.分布C.消除D.代謝E.排泄[單選題]30.無跨膜轉(zhuǎn)運過程的是A.吸收B.分布C.消除D.代謝E.排泄參考答案：D參考解析：本題考查的是藥物體內(nèi)過程的因素和性質(zhì)。A選項，血漿蛋白結(jié)合率屬于分布過程，是吸收之后的過程，所以不影響吸收。B選項，分布是指藥物從給藥部位吸收進入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各臟器組織的過程。C選項，代謝與排泄過程合稱為消除。D選項，無跨膜轉(zhuǎn)運過程的是代謝，代謝是藥物酶降解的過程。E選項，腎臟是人體排泄藥物及其代謝物的最重要器官。共享答案題A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄慢C.解離多，重吸收少，排泄慢D.解離少，重吸收少，排泄快E.解離多，重吸收多，排泄快[單選題]31.腎小管中，弱酸在酸性尿液中是A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄慢C.解離多，重吸收少，排泄慢D.解離少，重吸收少，排泄快E.解離多，重吸收多，排泄快參考答案：B參考解析：本題考查的是腎小管重吸收機理。酸化尿液，弱酸解離少，分子型增加，重吸收增加，排泄減慢（酸酸.堿堿）；弱堿反之。堿化尿液，弱酸解離增加，分子型減少，重吸收減少，排泄加快（酸堿.堿酸）。共享答案題A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄慢C.解離多，重吸收少，排泄慢D.解離少，重吸收少，排泄快E.解離多，重吸收多，排泄快[單選題]32.腎小管中，弱酸在堿性尿液中是A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄慢C.解離多，重吸收少，排泄慢D.解離少，重吸收少，排泄快E.解離多，重吸收多，排泄快參考答案：A參考解析：本題考查的是腎小管重吸收機理。酸化尿液，弱酸解離少，分子型增加，重吸收增加，排泄減慢（酸酸.堿堿）；弱堿反之。堿化尿液，弱酸解離增加，分子型減少，重吸收減少，排泄加快（酸堿.堿酸）。共享答案題A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄慢C.解離多，重吸收少，排泄慢D.解離少，重吸收少，排泄快E.解離多，重吸收多，排泄快[單選題]33.腎小管中，弱堿在酸性尿液中是A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄慢C.解離多，重吸收少，排泄慢D.解離少，重吸收少，排泄快E.解離多，重吸收多，排泄快參考答案：A參考解析：本題考查的是腎小管重吸收機理。酸化尿液，弱酸解離少，分子型增加，重吸收增加，排泄減慢（酸酸.堿堿）；弱堿反之。堿化尿液，弱酸解離增加，分子型減少，重吸收減少，排泄加快（酸堿.堿酸）。共享答案題A.無定型較穩(wěn)定型溶解度高B.以水合物<無水物<有機溶劑化物的順序溶解度增加C.制成鹽可增加藥物的溶解度D.固體分散體增加藥物的溶解度E.微粉化使溶解度增加[單選題]34.螺內(nèi)酯為難溶性藥物，氣流粉碎后，螺內(nèi)酯的吸收量增加10～12倍是因為A.無定型較穩(wěn)定型溶解度高B.以水合物<無水物<有機溶劑化物的順序溶解度增加C.制成鹽可增加藥物的溶解度D.固體分散體增加藥物的溶解度E.微粉化使溶解度增加參考答案：E參考解析：本題考查的是增加藥物的溶出速率的方法。增加藥物的溶出速率的方法有粉末納米化.使用表面活性劑外，還可采取制成鹽或親水性前體藥物.固體分散體.環(huán)糊精包合物.磷脂復(fù)合物等方法提高溶出速度。螺內(nèi)酯氣流粉碎可使粉末納米化（E選項）。尼群地平有3種晶型，一般多晶型包括穩(wěn)定型.亞穩(wěn)定型和無定型。無定型的結(jié)晶熔點低.溶解度大.溶出速度快（A選項）。甲苯磺丁脲制成鈉鹽藥物的溶解度增加（C選項）。溶劑法（溶解后揮發(fā)溶劑）使灰黃霉素分散在聚乙烯吡咯烷酮載體中，形成固體分散體（D選項）。對于溶媒化物一般以水合物<無水物<有機溶劑化物的順序溶解度增加，吸收增加（B選項）。共享答案題A.無定型較穩(wěn)定型溶解度高B.以水合物<無水物<有機溶劑化物的順序溶解度增加C.制成鹽可增加藥物的溶解度D.固體分散體增加藥物的溶解度E.微粉化使溶解度增加[單選題]35.降壓藥尼群地平有3種晶型，晶型Ⅲ的生物利用度最高是因為A.無定型較穩(wěn)定型溶解度高B.以水合物<無水物<有機溶劑化物的順序溶解度增加C.制成鹽可增加藥物的溶解度D.固體分散體增加藥物的溶解度E.微粉化使溶解度增加參考答案：A參考解析：本題考查的是增加藥物的溶出速率的方法。增加藥物的溶出速率的方法有粉末納米化.使用表面活性劑外，還可采取制成鹽或親水性前體藥物.固體分散體.環(huán)糊精包合物.磷脂復(fù)合物等方法提高溶出速度。螺內(nèi)酯氣流粉碎可使粉末納米化（E選項）。尼群地平有3種晶型，一般多晶型包括穩(wěn)定型.亞穩(wěn)定型和無定型。無定型的結(jié)晶熔點低.溶解度大.溶出速度快（A選項）。甲苯磺丁脲制成鈉鹽藥物的溶解度增加（C選項）。溶劑法（溶解后揮發(fā)溶劑）使灰黃霉素分散在聚乙烯吡咯烷酮載體中，形成固體分散體（D選項）。對于溶媒化物一般以水合物<無水物<有機溶劑化物的順序溶解度增加，吸收增加（B選項）。共享答案題A.無定型較穩(wěn)定型溶解度高B.以水合物<無水物<有機溶劑化物的順序溶解度增加C.制成鹽可增加藥物的溶解度D.固體分散體增加藥物的溶解度E.微粉化使溶解度增加[單選題]36.降血糖藥甲苯磺丁脲的鈉鹽有較大的溶解度，因此顯效快A.無定型較穩(wěn)定型溶解度高B.以水合物<無水物<有機溶劑化物的順序溶解度增加C.制成鹽可增加藥物的溶解度D.固體分散體增加藥物的溶解度E.微粉化使溶解度增加參考答案：C參考解析：本題考查的是增加藥物的溶出速率的方法。增加藥物的溶出速率的方法有粉末納米化.使用表面活性劑外，還可采取制成鹽或親水性前體藥物.固體分散體.環(huán)糊精包合物.磷脂復(fù)合物等方法提高溶出速度。螺內(nèi)酯氣流粉碎可使粉末納米化（E選項）。尼群地平有3種晶型，一般多晶型包括穩(wěn)定型.亞穩(wěn)定型和無定型。無定型的結(jié)晶熔點低.溶解度大.溶出速度快（A選項）。甲苯磺丁脲制成鈉鹽藥物的溶解度增加（C選項）。溶劑法（溶解后揮發(fā)溶劑）使灰黃霉素分散在聚乙烯吡咯烷酮載體中，形成固體分散體（D選項）。對于溶媒化物一般以水合物<無水物<有機溶劑化物的順序溶解度增加，吸收增加（B選項）。共享答案題A.無定型較穩(wěn)定型溶解度高B.以水合物<無水物<有機溶劑化物的順序溶解度增加C.制成鹽可增加藥物的溶解度D.固體分散體增加藥物的溶解度E.微粉化使溶解度增加[單選題]37.灰黃霉素與聚乙烯吡咯烷酮采用溶劑法制備的制劑溶出速度為灰黃霉素微晶7～11倍A.無定型較穩(wěn)定型溶解度高B.以水合物<無水物<有機溶劑化物的順序溶解度增加C.制成鹽可增加藥物的溶解度D.固體分散體增加藥物的溶解度E.微粉化使溶解度增加參考答案：D參考解析：本題考查的是增加藥物的溶出速率的方法。增加藥物的溶出速率的方法有粉末納米化.使用表面活性劑外，還可采取制成鹽或親水性前體藥物.固體分散體.環(huán)糊精包合物.磷脂復(fù)合物等方法提高溶出速度。螺內(nèi)酯氣流粉碎可使粉末納米化（E選項）。尼群地平有3種晶型，一般多晶型包括穩(wěn)定型.亞穩(wěn)定型和無定型。無定型的結(jié)晶熔點低.溶解度大.溶出速度快（A選項）。甲苯磺丁脲制成鈉鹽藥物的溶解度增加（C選項）。溶劑法（溶解后揮發(fā)溶劑）使灰黃霉素分散在聚乙烯吡咯烷酮載體中，形成固體分散體（D選項）。對于溶媒化物一般以水合物<無水物<有機溶劑化物的順序溶解度增加，吸收增加（B選項）。共享答案題A.無定型較穩(wěn)定型溶解度高B.以水合物<無水物<有機溶劑化物的順序溶解度增加C.制成鹽可增加藥物的溶解度D.固體分散體增加藥物的溶解度E.微粉化使溶解度增加[單選題]38.氨芐西林體內(nèi)無水物的血藥濃度比水合物高A.無定型較穩(wěn)定型溶解度高B.以水合物<無水物<有機溶劑化物的順序溶解度增加C.制成鹽可增加藥物的溶解度D.固體分散體增加藥物的溶解度E.微粉化使溶解度增加參考答案：B參考解析：本題考查的是增加藥物的溶出速率的方法。增加藥物的溶出速率的方法有粉末納米化.使用表面活性劑外，還可采取制成鹽或親水性前體藥物.固體分散體.環(huán)糊精包合物.磷脂復(fù)合物等方法提高溶出速度。螺內(nèi)酯氣流粉碎可使粉末納米化（E選項）。尼群地平有3種晶型，一般多晶型包括穩(wěn)定型.亞穩(wěn)定型和無定型。無定型的結(jié)晶熔點低.溶解度大.溶出速度快（A選項）。甲苯磺丁脲制成鈉鹽藥物的溶解度增加（C選項）。溶劑法（溶解后揮發(fā)溶劑）使灰黃霉素分散在聚乙烯吡咯烷酮載體中，形成固體分散體（D選項）。對于溶媒化物一般以水合物<無水物<有機溶劑化物的順序溶解度增加，吸收增加（B選項）。共享答案題A.副作用B.毒性作用C.后遺效應(yīng)D.首劑效應(yīng)E.繼發(fā)性反應(yīng)[單選題]39.麻黃堿治療哮喘時有中樞神經(jīng)興奮作用，可引起患者失眠，若同時服用催眠藥可糾正，屬于A.副作用B.毒性作用C.后遺效應(yīng)D.首劑效應(yīng)E.繼發(fā)性反應(yīng)參考答案：A參考解析：本題考查的是藥物的不良反應(yīng)按性質(zhì)的分類。麻黃堿治療哮喘時，其中樞神經(jīng)興奮作用就成了副作用。毒性作用是藥物劑量增加或過量引起的不良反應(yīng)。共享答案題A.副作用B.毒性作用C.后遺效應(yīng)D.首劑效應(yīng)E.繼發(fā)性反應(yīng)[單選題]40.長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺素皮質(zhì)萎縮，一旦停藥，腎上腺皮質(zhì)功能下降，數(shù)月難以恢復(fù)，屬于A.副作用B.毒性作用C.后遺效應(yīng)D.首劑效應(yīng)E.繼發(fā)性反應(yīng)參考答案：C參考解析：本題考查的是藥物的不良反應(yīng)按性質(zhì)的分類。后遺效應(yīng)是停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度以下，仍殘留的藥理效應(yīng)，有短暫的和長期的，如鎮(zhèn)靜催眠藥的第二天宿醉現(xiàn)象屬于短期的，而腎上腺皮質(zhì)激素引起的停藥后腎上腺皮質(zhì)功能數(shù)月難以恢復(fù)，屬于長期的。共享答案題A.苯巴比妥B.洛伐他汀C.伐昔洛韋D.舒林酸E.阿苯達唑[單選題]41.約有50％左右以分子形式存在，可進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)起作用的藥物是A.苯巴比妥B.洛伐他汀C.伐昔洛韋D.舒林酸E.阿苯達唑參考答案：A參考解析：本題考查的是藥物的酸堿性.解離度和pKa對藥效的影響。苯巴比妥約有50％左右以分子形式存在，可進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)起作用。共享答案題A.苯巴比妥B.洛伐他汀C.伐昔洛韋D.舒林酸E.阿苯達唑[單選題]42.為阿昔洛韋的前藥，進入人體后迅速分解為L-纈氨酸和阿昔洛韋的是A.苯巴比妥B.洛伐他汀C.伐昔洛韋D.舒林酸E.阿苯達唑參考答案：C參考解析：本題考查的是開環(huán)核苷類抗病毒藥的結(jié)構(gòu)特點。伐昔洛韋為阿昔洛韋的前藥，進入人體后迅速分解為L-纈氨酸和阿昔洛韋。共享答案題A.替諾福韋酯B.更昔洛韋C.阿昔洛韋D.泛昔洛韋E.伐昔洛韋[單選題]43.噴昔洛韋的前體藥物是A.替諾福韋酯B.更昔洛韋C.阿昔洛韋D.泛昔洛韋E.伐昔洛韋參考答案：D參考解析：本題考查的是開環(huán)核苷類抗病毒藥的結(jié)構(gòu)特點。A選項，替諾福韋酯為替諾福韋的磷酸酯類前藥；BC選項，不作為前藥；D選項，泛昔洛韋是噴昔洛韋的前體藥物；E選項，伐昔洛韋為阿昔洛韋的前藥。共享答案題A.替諾福韋酯B.更昔洛韋C.阿昔洛韋D.泛昔洛韋E.伐昔洛韋[單選題]44.阿昔洛韋的前藥是A.替諾福韋酯B.更昔洛韋C.阿昔洛韋D.泛昔洛韋E.伐昔洛韋參考答案：E參考解析：本題考查的是開環(huán)核苷類抗病毒藥的結(jié)構(gòu)特點。A選項，替諾福韋酯為替諾福韋的磷酸酯類前藥；BC選項，不作為前藥；D選項，泛昔洛韋是噴昔洛韋的前體藥物；E選項，伐昔洛韋為阿昔洛韋的前藥。共享答案題A.青霉素B.氨芐西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑[單選題]45.6位側(cè)鏈具有哌嗪酮酸結(jié)構(gòu)，抗銅綠假單胞菌強的藥物是A.青霉素B.氨芐西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑參考答案：D參考解析：本題考查的是青霉素類抗生素的構(gòu)效關(guān)系。A選項，青霉素類屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素，基本結(jié)構(gòu)是四元的β-內(nèi)酰胺環(huán)駢合四氫噻唑環(huán)，只是6位側(cè)鏈不同。6位側(cè)鏈有吸電子基，耐酸可口服，如青霉素V；6位有大基團，耐酶，如苯唑西林；6位有極性基團，廣譜，如氨芐西林等。青霉素6位具苯乙酰胺側(cè)鏈，不能口服，不耐酸，不耐酶，易產(chǎn)生耐藥性，作用時間短（成酯.成鹽.與丙磺舒合用作用時間延長），母環(huán)分解聚合形成的高分子青霉噻唑聚合物易引起過敏，立即注射腎上腺素解救。B選項，氨芐西林6位引入氨基，廣譜，可口服。C選項，阿莫西林6位引入酚羥基，廣譜.口服.生物利用度高；氨芐西林.阿莫西林葡萄糖溶液易發(fā)生聚合反應(yīng)，在磷酸鹽.乙醇胺中易開環(huán).重排生成2，5-吡嗪二酮失去活性。D選項，哌拉西林6位引入哌嗪酮酸結(jié)構(gòu)，不能口服，抗銅綠假單胞菌活性強。E選項，氟康唑是含有2個三氮唑環(huán)的抗真菌藥物。共享答案題A.青霉素B.氨芐西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑[單選題]46.結(jié)構(gòu)中具有三氮唑環(huán)，抗真菌的藥物是A.青霉素B.氨芐西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑參考答案：E參考解析：本題考查的是抗真菌藥中唑類抗真菌藥。A選項，青霉素類屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素，基本結(jié)構(gòu)是四元的β-內(nèi)酰胺環(huán)駢合四氫噻唑環(huán)，只是6位側(cè)鏈不同。6位側(cè)鏈有吸電子基，耐酸可口服，如青霉素V；6位有大基團，耐酶，如苯唑西林；6位有極性基團，廣譜，如氨芐西林等。青霉素6位具苯乙酰胺側(cè)鏈，不能口服，不耐酸，不耐酶，易產(chǎn)生耐藥性，作用時間短（成酯.成鹽.與丙磺舒合用作用時間延長），母環(huán)分解聚合形成的高分子青霉噻唑聚合物易引起過敏，立即注射腎上腺素解救。B選項，氨芐西林6位引入氨基，廣譜，可口服。C選項，阿莫西林6位引入酚羥基，廣譜.口服.生物利用度高；氨芐西林.阿莫西林葡萄糖溶液易發(fā)生聚合反應(yīng)，在磷酸鹽.乙醇胺中易開環(huán).重排生成2，5-吡嗪二酮失去活性。D選項，哌拉西林6位引入哌嗪酮酸結(jié)構(gòu)，不能口服，抗銅綠假單胞菌活性強。E選項，氟康唑是含有2個三氮唑環(huán)的抗真菌藥物。共享答案題A.普萘洛爾B.奎尼丁C.普羅帕酮D.胺碘酮E.纈沙坦[單選題]47.與β受體拮抗劑結(jié)構(gòu)相似，結(jié)構(gòu)中具有一個手性碳原子，R.S兩種異構(gòu)體在藥效和藥動學(xué)方面存在顯著差異的鈉通道阻滯劑類的抗心律失常藥物是A.普萘洛爾B.奎尼丁C.普羅帕酮D.胺碘酮E.纈沙坦參考答案：C參考解析：本題考查抗心律失常藥的結(jié)構(gòu)及特點。A選項，普萘洛爾屬于非選擇性的β受體阻斷劑，能引起支氣管痙攣和心肌收縮力減弱，臨床上哮喘病人禁用，具有萘環(huán)和芳氧丙醇胺結(jié)構(gòu)，有一個手性中心，用消旋體。B選項，奎尼丁是由金雞納樹皮提取得到的生物堿類鈉通道阻滯劑抗心律失常藥物，與奎寧為非對映異構(gòu)體。C選項，普羅帕酮具有與β受體拮抗劑相似結(jié)構(gòu)的鈉通道阻滯劑抗心律失常藥物。D選項，胺碘酮結(jié)構(gòu)與甲狀腺素結(jié)構(gòu)類似，臨床應(yīng)用可影響甲狀腺素的代謝，屬于鉀通道阻滯劑類抗心律失常藥物。E選項，纈沙坦屬于聯(lián)苯結(jié)構(gòu)，不含咪唑環(huán)的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑。共享答案題A.普萘洛爾B.奎尼丁C.普羅帕酮D.胺碘酮E.纈沙坦[單選題]48.與甲狀腺素的結(jié)構(gòu)相似，臨床應(yīng)用可影響甲狀腺素代謝的鉀通道阻滯劑類的抗心律失常藥物是A.普萘洛爾B.奎尼丁C.普羅帕酮D.胺碘酮E.纈沙坦參考答案：D參考解析：