伴性遺傳導(dǎo)學(xué)案#圖圖8 圖9 圖10（1）基因位置:性染色體上一一X、Y或Z、W上。（2）特點(diǎn)：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)概率不同。注意：伴X隱性遺傳病男性患者多于女性。因?yàn)榕灾挥性趦蓚€(gè)X染色體上都有致病基因才患病，.人類紅綠色盲遺傳的六種婚配方式注意：伴X隱性遺傳病男性患者多于女性。因?yàn)榕灾挥性趦蓚€(gè)X染色體上都有致病基因才患病，雙親的基因型子女的基因型、表現(xiàn)型子女患病比例①K^X白XK回YXBY（正常）XfiXB（正常）全部正常②XBX^XXByXBY【正常）叱丫（色盲）（正常）沙里（正常）男孩一半患?、?*乂烈丫XbY（色盲）（正常）男孩全部患病XBY〔正常）XBXh（正常）全部正常⑤印出XRYXBY（正常）￥*丫（色盲）xBxb（正常）xbxb（色盲）男女各有一半患?、蕹鼍韥V經(jīng)丫XbY（色盲）期中（色盲）全部患病伴性遺傳方式遺傳特點(diǎn)實(shí)例伴X染色體顯性遺傳女性患者多于男性；男病其母親、女兒一定病連續(xù)遺傳抗維生素D佝僂病伴X染色體隱性遺傳男性患者多于女性；女病其父親、兒子一定病隔代遺傳紅綠色盲、血友病伴Y染色體遺傳只有男性患病連續(xù)遺傳人類外耳道多毛癥人類的伴性遺傳類型而男性只要含致病基因就患病。二、遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷1、判斷方法第一步：確定是否是伴Y染色體遺傳?。?）判斷依據(jù)：所有患者均為男性，無(wú)女性患者，則為伴Y染色體遺傳。（2）典型系譜圖（見(jiàn)右）第二步：判斷顯隱性（1）雙親正常，子代有患者，為隱性，即無(wú)中生有。（圖1）（2）雙親患病，子代有正常，為顯性，即有中生無(wú)。（圖2）（3）親子代都有患者,無(wú)法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。（圖3）第三步：確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳病（1）隱性遺傳?、倥曰颊?，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。（圖4、5）②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳（圖6、7）（2）顯性遺傳病①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。（圖8）②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。（圖9、10）O-1~o~?-1~n

第四步：若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè)（1）若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳?。蝗粼谙底V圖中隔代遺傳,則最可能為隱性遺傳病，再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。■者性別比例相當(dāng)畦地出族F患者性別比例相當(dāng)顯性」 常染色體上^——L隱性（2）典型圖解?-T-Ooini-r-o□□□Ai□o正常見(jiàn)攵

物⑤患病男女上述圖解最可能是伴X顯性遺傳。遺符一患者女多于男（2）典型圖解?-T-Ooini-r-o□□□Ai□o正常見(jiàn)攵

物⑤患病男女上述圖解最可能是伴X顯性遺傳。注意審題一一“可能”還是“最可能”，某一遺傳系譜“最可能”是遺傳病，答案只有一種；某一遺傳系譜“可能”是遺傳病，答案一般有幾種。三、XY型性別決定和ZW型性別決定的比較性別類型XY型性別決定ZW型性別決定雄性個(gè)體兩條異型性染色體X、Y兩條同型性染色體Z、Z雄配子兩種，分別含X和Y,比例為1：1一種，含Z雌性個(gè)體兩條同型的性染色體X、X兩條異型的性染色體Z、W雌配子一種，含X兩種，分別含Z和W,比例為1：1后代性別決定于父方?jīng)Q定于母方【自主構(gòu)建】鞏固提升【基礎(chǔ)鞏固】TOC\o"1-5"\h\z.人的體細(xì)胞有23對(duì)染色體，人的一個(gè)卵細(xì)胞的染色體組成應(yīng)是（ ）A.22對(duì)常染色體+XY B.22個(gè)常染色體+XC.22對(duì)常染色體+XX D.22個(gè)常染色體+Y2.有一個(gè)男孩是紅綠色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色覺(jué)都正常，該男孩色盲基因的來(lái)源過(guò)程是（ ）A.祖父 父親 男孩 B.祖母 父親 男孩C.外祖父 母親 男孩 D.外祖母 母親 男孩3、（2000年廣東高考題）血友病屬于伴X隱性遺傳病。某人患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對(duì)他的子女的預(yù)測(cè)應(yīng)當(dāng)是（ ）B、兒子患病、女兒正常D、B、兒子患病、女兒正常D、兒子和女兒都有可能出現(xiàn)患病C、兒子正常、女兒患病4.下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜（甲種病基因用A、a表示，乙種病的基因用B、b表示），116不攜帶乙種病基因。請(qǐng)回答：⑴甲病屬于__性遺傳病，致病基因在染色體上，乙病屬于___性遺傳病，致病基因在染色體上。（2）114和H5基因型是和（3）若07和09結(jié)婚，子女中同時(shí)患有兩種病的概率是,只患有甲病的概率是，只患有乙病的概率是。5.下圖是白化?。╝）和色盲（b）的遺傳系譜圖(1)12的基因型是；L的基因II是純合子的幾率是。若57和8再生一個(gè)小孩，兩病都沒(méi)有的幾率是;兩病都有的幾率是。（4）若7和8再生一個(gè)男孩，兩病都沒(méi)有的幾率是是 【能力提升】;兩病都有的幾率請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。OI410白化兼色盲i.美國(guó)遺傳學(xué)家摩爾根，在野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，他用這只果蠅與野生型紅眼果蠅進(jìn)行雜交（實(shí)驗(yàn)I）。結(jié)組別雜交組合結(jié)果IIF1紅眼早X白眼2紅眼早：紅眼2:白眼早：白眼2=1：1：1：1O野生型紅眼2X白眼早（來(lái)自實(shí)驗(yàn)I）紅眼早：白眼2=1：1果不能用好辨。理雌雄果蠅相清互交配于是他雌果蠅做普紅眼示雄果蠅中I紅眼和口白眼的比例為「1。這種現(xiàn)下列有關(guān)敘述不正確的是（）A.實(shí)驗(yàn)I可視為實(shí)驗(yàn)I的測(cè)交實(shí)驗(yàn)，其結(jié)果表明F紅眼雌果蠅為雜合子B.實(shí)驗(yàn)O是實(shí)驗(yàn)I的反交實(shí)驗(yàn)，正反交結(jié)果不同可確定其不屬于核遺傳C.實(shí)驗(yàn)O的結(jié)果表明野生型紅眼雄果蠅的精子只有一半含有控制眼色的基因d.對(duì)實(shí)驗(yàn)I、n、rn最合理的解釋是控制眼色的基因位于x染色體上2.右圖是人類某種病的系譜圖（該病受一對(duì)基因控制）則其最可能的遺傳方式是（）A.X染色體顯性遺傳B.常染色體顯性遺傳C.X染色體隱性遺傳D.常染色體隱性遺傳3.患某遺傳病的男子與正常女子結(jié)婚。如生女孩則100%患??；若生男孩，則100%正常。這種遺傳病屬于（ ）遺傳A.常染色體上隱性 B.X染色體上顯性 C.常染色體上顯性 D.X染色體上隱性.女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？（）A、父親和母親 B、兒子和女兒 C、母親和女兒.某男子患色盲病，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)，可能存在（A.兩個(gè)Y染色體，兩個(gè)色盲基因 B.兩個(gè)X染色體，兩個(gè)色盲基因C.一個(gè)Y染色體，沒(méi)有色盲基因 D.一個(gè)X染色體，一個(gè)Y染色體，D、父親和兒子）一個(gè)色盲基因6.已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對(duì)d完全顯性）。下圖中I2為色覺(jué)正常的耳聾患者，II5為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者。II4（不攜帶d基因）和I3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是（）A.0、1/4、0B.0、1/4、1/4I c^—□。正常女性□正常男性『 「, : “劭耳聾女性打耳聾男性口廠廠飛丁廠^ ■色盲男性1 2 3I4 53。丁叫⑴甲種遺傳病的遺傳方式為 ⑵乙種遺傳病的遺傳方式為 ⑶1112的基因型及其概率為 ⑷由于1113個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟III2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100;如果是男孩則表現(xiàn)兩種遺傳病的概率分別是 ，如果是女孩則甲、乙兩種遺傳病的概率分別是 ；因此建議 9.下圖是患甲?。@性基因3。丁叫⑴甲種遺傳病的遺傳方式為 ⑵乙種遺傳病的遺傳方式為 ⑶1112的基因型及其概率為 ⑷由于1113個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟III2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100;如果是男孩則表現(xiàn)兩種遺傳病的概率分別是 ，如果是女孩則甲、乙兩種遺傳病的概率分別是 ；因此建議 9.下圖是患甲?。@性基因A,隱性基因a）和乙病（顯性基因B,隱性基因b）兩種遺傳的系譜圖，據(jù)圖回答問(wèn)題：（1）甲病致病基因位于染色體上，為性基因。（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是 。子代患病，則親代之一必 ;若力與另一正常人結(jié)婚，其中子女患甲病的概率為。（3）假設(shè)H,不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于染色體上，為性基因，乙病的特點(diǎn)是 遺傳。I的基因型為,m的基因型為。假設(shè)m與m結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為,所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配。muo正常女?甲病女Hill乙病易1正常另■甲病男圈兩卡病男C．0、1/8、0D．1/2、1/4、1/87.右圖是患甲?。@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，已知^-l不是乙病基因的攜帶者，請(qǐng)判斷： 1 一切U（1）甲病是一性遺傳病，致病基因位于—染色體上 人‘一“（2）乙病是—性遺傳病，致病基因位于—染色體上。TOC\o"1-5"\h\zm-2的基因型是 。 _（4）若m-i與m-4結(jié)婚，生一個(gè)只患甲病的概率是 ,rX 廠工7工同時(shí)患兩種病的是，正常的概率是 ,患一111, : .種病孩子的概率是。 一 'A.15/24B.1/12C.7/12D.7/24 一. I!■□正常身的甲就另既兩種和可8.下圖為甲種遺傳病（基因A、a）和乙種遺傳?。ɑ?yàn)锽、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問(wèn)題（概率用分?jǐn)?shù)表示）三 患甲種遺傳病的女性皿 患乙種遺傳病的男性6 同時(shí)患甲乙種遺傳病的男性□O正常男性、女性10.（2010?全國(guó)I,33）現(xiàn)有4個(gè)純合南瓜品種，其中2個(gè)品種的果形表現(xiàn)為圓形（圓甲和圓乙），1個(gè)表現(xiàn)為扁盤形（扁盤），1個(gè)表現(xiàn)為長(zhǎng)形（長(zhǎng)）。用這4個(gè)南瓜品種做了3個(gè)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：實(shí)驗(yàn)1：圓甲X圓乙，F(xiàn)1為扁盤，F(xiàn)2中扁盤：圓：長(zhǎng)=9：6：1實(shí)驗(yàn)2：扁盤X長(zhǎng)，F(xiàn)1為扁盤，F(xiàn)2中扁盤：圓：長(zhǎng)=9：6：1實(shí)驗(yàn)3：用長(zhǎng)形品種植株的花粉分別對(duì)上述兩個(gè)雜交組合的F1植株授粉，其后代中扁盤：圓：長(zhǎng)均等于1：2：1。綜合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，請(qǐng)回答：(1)南瓜果形的遺傳受 對(duì)等位基因控制，且遵循 定律。⑵若果形由一對(duì)等位基因控制用A、a表示，若由兩對(duì)等位基因控制用A、a和B、b表示，以此類推，則圓形的基因型應(yīng)為，扁盤的基因型應(yīng)為，長(zhǎng)形的基因型應(yīng)為。⑶為了驗(yàn)證⑴中的結(jié)論，可用長(zhǎng)形品種植株的花粉對(duì)實(shí)驗(yàn)1得到的F2植株授粉，單株收獲F2中扁盤果實(shí)的種子，每株的所有種子單獨(dú)種植在一起可得到一個(gè)株系。觀察多個(gè)這樣的株系，則所有株系中，理論上有1/9的株系F3果形均表現(xiàn)為扁盤，有的株系F3果形的表現(xiàn)型及其數(shù)量比為扁盤：圓=1：1,有的株系F3果形的表現(xiàn)型及其數(shù)量比為。11、鳥類的性別是由Z和W兩條性染色體不同的組合形式來(lái)決定的。家雞羽毛蘆花(B)對(duì)非蘆花(b)是顯性且基因位于Z染色體上，現(xiàn)有一只蘆花公雞與一只非蘆花母雞交配，產(chǎn)生的后代中蘆花和非蘆花性狀雌雄各占一半。試分析：(1)鳥類性別決定的特點(diǎn)是雄性染色體組成為,雌性為。(2)上述實(shí)例中，作為親本的兩只雞的基因型級(jí)性染色體組合形式分別為：雄、雌。TOC\o"1-5"\h\z(3)請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)方案，單就毛色便能辨別雛雞的雌雄，方案是 ,寫出方案圖解。(4)若此方案可行，辨別雛雞雌雄的依據(jù)是 ?；A(chǔ)鞏固：1-3BDD4、隱、常、隱、X、AaXBXbAaXBXb、1/24、7/24、2/24..答案：AaXBXb AaXBY (2)1/6 (3)9/16 1/16 (4)3/8 1/8.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)白化病的兒子，問(wèn)①：再生一個(gè)白化病孩子的機(jī)率是多大？②：再生一個(gè)孩子，是白化病女兒的機(jī)率是多大？③：若又生了一個(gè)兒子，患白化病的機(jī)率是多大？ _解析：①生一個(gè)白化病的孩子，不考慮性別的話，就簡(jiǎn)化了問(wèn)題，直接根據(jù)雙親都是Aa、Aa,后代出現(xiàn)aa的機(jī)率是1/4；②在第①題中已經(jīng)求出生一個(gè)白化病孩子的機(jī)率是1/4,現(xiàn)在只需要清楚這個(gè)孩子是女孩的機(jī)率是1/2，兩個(gè)條件同時(shí)滿足才能滿足題意，所以，1/4X1/2=1/8;③已經(jīng)知道生了個(gè)兒子，只需要求出患白化病的機(jī)率是1/4就滿足題意了。答案：①1/4:②1/8；③1/4能力提升：1-6BBBDBA.答案：(1)顯常(2)隱X(3)AaXbY (4)CBDA.答案(1)常染色體隱性遺傳；(2)伴X染色體隱性遺傳AAXbY1/3或