生物創(chuàng)新設(shè)計(jì)件必修二遺傳基本規(guī)律基因在染色體上伴性遺傳第1頁/共58頁第3講基因在染色體上伴性遺傳Step1基礎(chǔ)導(dǎo)學(xué)

基因在染色體上基因在染色體上第2頁/共58頁名師點(diǎn)撥基因位于染色體上的假說，是薩頓運(yùn)用類比推理法得出的，即將看不見的基因與看得見的染色體的行為進(jìn)行類比，發(fā)現(xiàn)它們之間具有驚人的一致性，從而得出了基因位于染色體上的假說。第3頁/共58頁基因在染色體上第4頁/共58頁想一想：生物的基因都位于染色體上嗎？答案：不一定。①真核生物的細(xì)胞核基因都位于染色體上，而細(xì)胞質(zhì)中的基因位于細(xì)胞的線粒體和葉綠體的DNA上。②原核細(xì)胞中無染色體，原核細(xì)胞的基因在擬核DNA或者細(xì)胞質(zhì)的質(zhì)粒DNA上。③多數(shù)生物是真核生物，所以說多數(shù)基因位于染色體上。第5頁/共58頁伴性遺傳伴性遺傳類型算一算：在我國(guó)男性紅綠色盲患者為7%，那么女性中紅綠色盲患病的幾率是多少？答案：由于男性中XbY就表現(xiàn)患病，女性中XbXb才患病，而XBXb為正常(攜帶者)，所以兩個(gè)Xb同時(shí)出現(xiàn)的概率為Xb·Xb＝7%×7%＝0.49%。所以女性中紅綠色盲患病的幾率約為0.5%。

第6頁/共58頁伴性遺傳類型議一議：如何知道控制某種性狀的基因是位于常染色體上，還是位于性染色體上？答案：用具有相對(duì)性狀的親本雜交，若子一代雌雄個(gè)體中性狀表現(xiàn)一致的，為常染色體上的基因所控制。若后代雌雄個(gè)體性狀表現(xiàn)有明顯差異的，為性染色體上的基因所控制。第7頁/共58頁1．摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)分析Step2

核心突破基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(1)F2中紅眼與白眼比例為3∶1，說明這對(duì)性狀的遺傳符合基因的分離定律。白眼全是雄性，說明該性狀與性別相關(guān)聯(lián)。(2)假設(shè)控制白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，取親本中的白眼雄果蠅和F1中紅眼雌果蠅交配，后代性狀比為1∶1，仍符合基因的分離定律。2．基因與染色體的關(guān)系基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上有許多基因。3．研究方法：假說—演繹法。第8頁/共58頁鳥類的性別由性染色體Z和W所決定(雌性為ZW，雄性為ZZ)。利用遺傳標(biāo)志物，通過雜交，能使不同性別的幼鳥產(chǎn)生不同表現(xiàn)型。找出正確的組合 (

)遺傳標(biāo)志物雜交類型A位于Z染色體上隱性表現(xiàn)型的雌鳥與顯性純合子雄鳥雜交B位于W染色體上隱性表現(xiàn)型的雌鳥與顯性純合子雄鳥雜交C位于1條常染色體上隱性表現(xiàn)型的雌鳥與顯性純合子雄鳥雜交D位于Z染色體上顯性表現(xiàn)型的雌鳥與隱性純合子雄鳥雜交解析：使不同性別的幼鳥產(chǎn)生不同表現(xiàn)型應(yīng)選擇顯性表現(xiàn)型的雌鳥與隱性純合子雄鳥雜交，遺傳標(biāo)志物應(yīng)位于Z染色體上。后代雄鳥均帶有遺傳標(biāo)志物，雌鳥則均不帶遺傳標(biāo)志物。答案：D第9頁/共58頁1．細(xì)胞內(nèi)染色體的總結(jié)性染色體與性別決定第10頁/共58頁2．性別決定(性染色體決定類型)第11頁/共58頁①由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的植物無性染色體。②性染色體決定型是性別決定的主要方式，此外還有其他方式，如蜜蜂是由染色體數(shù)目決定性別的。(3)決定時(shí)期：受精作用中精卵結(jié)合時(shí)。第12頁/共58頁(2010·徐州模擬)下列與性別決定有關(guān)的敘述，正確的是 (

)A．蜜蜂中的個(gè)體差異是由性染色體決定的B．玉米的雌花和雄花中的染色體組成相同C．鳥類、兩棲類的雌性個(gè)體都是由兩條同型的性染色體組成D．環(huán)境不會(huì)影響生物性別的表現(xiàn)解析：蜜蜂的個(gè)體差異是由是否受精及發(fā)育過程中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)等共同作用的結(jié)果；玉米無性別之分，其雌花、雄花是組織分化的結(jié)果，所以，其遺傳物質(zhì)相同；鳥類為ZW型，與兩棲類不同；有些外界條件會(huì)導(dǎo)致特殊生物發(fā)生性反轉(zhuǎn)，可知環(huán)境會(huì)影響生物性別的表現(xiàn)。答案：B第13頁/共58頁1．概念理解伴性遺傳(1)基因位置：性染色體上——X、Y或Z、W上。(2)特點(diǎn)：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)概率不同。2．伴X隱性遺傳(1)人類紅綠色盲遺傳的六種婚配方式雙親的基因型子女的基因型、表現(xiàn)型子女患病比例①XBXB×XBYXBY(正常)XBXB(正常)全部正常②XBXb×XBYXBY(正常)XbY(色盲)XBXB(正常)XBXb(正常)男孩一半患病③XbXb×XBYXbY(色盲)XBXb(正常)男孩全部患?、躕BXB×XbYXBY(正常)XBXb(正常)全部正常⑤XBXb×XbYXBY(正常)XbY(色盲)XBXb(正常)XbXb(色盲)男女各有一半患?、轝bXb×XbYXbY(色盲)XbXb(色盲)全部患病第14頁/共58頁(2)特點(diǎn)①患者中男性多于女性；②具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象；③女性患者的父親和兒子一定是患者，即“母病兒必病，女病父必病”；④男性正常，其母親、女兒全都正常；⑤男性患病，其母親、女兒至少為攜帶者。(3)實(shí)例：血友病、果蠅的白眼遺傳及上面的人類紅綠色盲癥。(4)典型系譜圖第15頁/共58頁3．伴X顯性遺傳(1)特點(diǎn)：①患者中女性多于男性；②具有世代連續(xù)遺傳的特點(diǎn)，即代代都有患者；③男性患者的母親和女兒一定都是患者，即“父病女必病，兒病母必病”；④女性正常，其父親、兒子全都正常；⑤女性患病，其父母至少有一方患病。(2)實(shí)例：抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫。(3)典型系譜圖第16頁/共58頁4．伴Y遺傳(1)特點(diǎn)①致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，患者全為男性，女性全正常，正常的全為女性。簡(jiǎn)記為“男全病，女全正”。②致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳，簡(jiǎn)記為“父?jìng)髯?，子傳孫”。(2)實(shí)例：人類外耳道多毛癥。(3)典型系譜圖第17頁/共58頁(2010·金陵中學(xué)模擬)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是 (

)A．Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率

高于女性B．Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率等于

女性C．Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D．由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計(jì)劃要分別測(cè)定解析：Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，男性患病率高于女性；Ⅱ片段上的基因存在等位基因，其控制的遺傳病，男性患病率等于女性；Ⅲ片段上的基因控制的遺傳病為伴Y染色體遺傳病，患病者全為男性。X、Y染色體雖然大小、形狀不同，但互為同源染色體。答案：D第18頁/共58頁1．伴性遺傳與分離定律的關(guān)系伴性遺傳與遺傳基本定律的關(guān)系(1)伴性遺傳遵循基因的分離定律。伴性遺傳是由性染色體上基因所控制的遺傳，若就一對(duì)相對(duì)性狀而言，則為一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳。(2)伴性遺傳有其特殊性①雌雄個(gè)體的性染色體組成不同，有同型和異型兩種形式。②有些基因只存在于X或Z染色體上，Y或W上無相應(yīng)的等位基因，因而出現(xiàn)XbY或ZdW的單個(gè)隱性基因控制的性狀，如XbY為男性色盲。③Y或W染色體上攜帶的基因，在X或Z染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在相應(yīng)性別的個(gè)體之間傳遞，如人類外耳道多毛癥只在男性中傳遞。④性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí)一定要與性別聯(lián)系，如XBY或XBXb。2．伴性遺傳與基因自由組合定律的關(guān)系在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上的相對(duì)性狀遺傳時(shí)，位于性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理；位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上則按自由組合定律處理。第19頁/共58頁(2010·濰坊質(zhì)量監(jiān)測(cè))雞的性別決定屬于ZW型(雄：ZZ，雌：ZW)。雞冠形狀由常染色體上的兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因D、d和R、r決定。有四種類型：胡桃冠(D－R－)、豌豆冠(D－rr)、玫瑰冠(ddR－)和單冠(ddrr)。雞的羽毛有蘆花和非蘆花兩種。蘆花(B)對(duì)非蘆花(b)是顯性，B、b基因只位于Z染色體上。請(qǐng)分析回答下列問題：(1)雞冠和羽毛的遺傳符合________定律，理由是______________________________________________________________________________________。(2)從雞的羽毛考慮，蛋雞養(yǎng)殖場(chǎng)為了降低飼養(yǎng)成本，在擴(kuò)大養(yǎng)殖規(guī)模時(shí)應(yīng)選用基因型為________的兩親本雜交，以方便在雛雞階段篩選出雌雞。(3)若只考慮雞冠形狀，兩親本雜交，子代雞冠有四種形狀，比例為3∶3∶1∶1，且玫瑰冠雞占3/8，則兩親本的基因型是________。若利用其他三種雞冠形狀，通過一代雜交獲得盡可能多的玫瑰冠雞，最好選擇基因型為________的兩親本雜交。(4)讓純合豌豆冠蘆花雄雞和純合玫瑰冠非蘆花雌雞雜交，F(xiàn)1的雌雄個(gè)體自由交配，F(xiàn)2與親本雞冠形狀不同的個(gè)體中，純合子蘆花雄雞占的比例為________。第20頁/共58頁解析：純合豌豆冠蘆花雄雞和純合玫瑰冠非蘆花雌雞雜交，F(xiàn)1的基因型為DdRrZBZb和DdRrZBW，二者雜交，F(xiàn)2與親本雞冠形狀不同的個(gè)體為10/16，純合體蘆花雄雞為1/4，因此，F(xiàn)2與親本雞冠形狀不同的個(gè)體中，純合子蘆花雄雞占的比例為2/16÷10/16×1/4＝1/20。答案：(1)基因的自由組合控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)同源染色體上(2)ZBW×ZbZb(3)DdRr×ddRr

DdRR×ddrr

(4)1/20

第21頁/共58頁說明：遺傳系譜圖分析有多種方法，這里介紹直觀簡(jiǎn)潔的分步判定法第一步：確定或排除“伴Y遺傳”和“細(xì)胞質(zhì)遺傳”遺傳系譜圖的判定方法第二步：確定是顯性還是隱性遺傳病第22頁/共58頁第三步：判斷是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳(1)隱性遺傳情況的判斷第一，在隱性遺傳的系譜中，只要有一世代父親正常，女兒中有患病的(父正女病)，就一定是常染色體隱性遺傳(如上圖B)。第二，在隱性遺傳的系譜中，只要有一世代母親有病，兒子中有正常的(母病兒正)，就一定是常染色體隱性遺傳(為什么？)。(2)顯性遺傳情況的判斷第一，在顯性遺傳的系譜中，只要有一世代父親有病，女兒中有正常的(父病女正)，就一定是常染色體顯性遺傳(如上圖D)第二，在顯性遺傳系譜中，只要有一世代母親正常，兒子中有患病的(母正兒病)，就一定是常染色體顯性遺傳?！練w納】人類遺傳病判定口訣(熟練掌握)無中生有為隱性，有中生無為顯性；隱性遺傳看女病，女病男(指父親或兒子)正非伴性；顯性遺傳看男病，男病女(指母親或女兒)正非伴性。或者記憶：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病(隱女)，父子都病是伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病(顯男)，母女都病是伴性。第23頁/共58頁【特別提示】不確定判斷類型(可能性大小)若系譜中無上述特征，就只能做不確定判斷，即只能從可能性大小方向推測(cè)，通常的原則是：若該病在代與代之間呈連續(xù)性，則該病很可能為顯性遺傳；若系譜圖中的患者無性別差異，男、女患病的各占，則該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳??；若系譜圖中的患者有明顯的性別差異，男、女患者相差較大或全男與全女，則該病很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病。它又分為以下兩種情況：①若系譜中患者男性明顯多于女性，則該病更可能是伴X染色體隱性遺傳病。②若系譜中患者女性明顯多于男性，則該病更可能是伴X染色體顯性遺傳病。第24頁/共58頁(多選)下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果。根據(jù)系譜圖分析，推測(cè)這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個(gè)體最可能的基因型是 (

)第25頁/共58頁A．系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為X

染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳B．系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為常

染色體隱性遺傳，系譜丁為X染色體隱性遺傳C．系譜甲中Ⅰ2基因型Aa，系譜乙中Ⅰ2基因型XBXb，系譜丙中Ⅲ8基因型Cc，系譜丁中Ⅲ9基因型XDXdD．系譜甲中Ⅱ5基因型Aa，系譜乙中Ⅲ9基因型XBXb，系譜丙中Ⅱ6基因型cc，系譜丁中Ⅱ6基因型XDXd解析：由系譜甲中Ⅱ5、Ⅱ6患病但其女兒Ⅲ8正常知，該病為常染色體顯性遺傳病。系譜乙中Ⅱ7患病，其母親(Ⅰ2)與女兒(Ⅲ9、Ⅲ10)均患病，可判斷最可能為伴X顯性遺傳??；系譜丙中Ⅰ3、Ⅰ4正常，但其女兒Ⅱ6為患者，可判斷為常染色體隱性遺傳病；系譜丁中Ⅱ5、Ⅱ6正常，但Ⅲ10、Ⅲ7患病，可判斷為隱性遺傳病，且最可能為伴X隱性遺傳；按照上述推理，系譜甲中Ⅰ2的基因型為aa，Ⅱ5的基因型為Aa；系譜乙中Ⅰ2、Ⅲ9的基因型均為XBXb；系譜丙中Ⅲ8、Ⅱ6的基因型分別為Cc與cc；系譜丁中Ⅲ9的基因型為XDXd或XDXD，Ⅱ6的基因型為XDXd.答案：BD

第26頁/共58頁自然界中的性別決定(中國(guó)地圖版)個(gè)性知識(shí)歸納教師用書獨(dú)具在自然界中，由性染色體決定性別的類型如下表所示。除此之外，性別決定方式還有由染色體倍數(shù)決定的如蜜蜂；由基因決定的如玉米；由環(huán)境決定的如某種海生蠕蟲等。自然界中的四種性別決定類型雌體雄體生物類別XY型XXXY哺乳類、雙翅目昆蟲、某些植物等XO型XXXO蝗蟲、黃瓜虱、椿象ZW型ZWZZ鳥類、鱗翅目昆蟲、某些兩棲類ZO型ZOZZ鴨第27頁/共58頁性別決定與哪些因素有關(guān)？思考感悟提示【提示】

性別主要是由性染色體決定的。除此之外，有些生物性別的決定還與受精與否、基因的差別以及環(huán)境條件的影響等有密切關(guān)系。如蜜蜂的受精卵發(fā)育成的幼蟲如以蜂王漿為食，就發(fā)育成蜂王，如以花蜜為食就發(fā)育成工蜂，在這里營(yíng)養(yǎng)條件對(duì)蜜蜂的性別分化起重要作用。第28頁/共58頁1．常染色體和性染色體上的基因的遺傳都遵循基因的分離定律和自由組合

定律。2．常染色體上的基因與性染色體上的基因?qū)儆诜峭慈旧w上的非等位基

因，其遺傳遵循自由組合定律。選擇題搶分技巧——讀、審、抓

伴性遺傳與遺傳規(guī)律的關(guān)系第29頁/共58頁3．伴性遺傳有其特殊性(1)伴性遺傳是基因分離定律的特例，因?yàn)樾匀旧w有異型和同型兩種組合形式，因而伴性遺傳具有它的特殊性：在XY型性別決定的雄性個(gè)體中，有些基因只存在于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因；控制性狀的基因位于性染色體上，因此該性狀的遺傳都與性別聯(lián)系在一起。(2)分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳現(xiàn)象時(shí)，由性染色體上基因控制的性狀的遺傳按伴性遺傳處理，常染色體上的基因按分離定律處理，整體上按基因的自由組合定律處理。

第30頁/共58頁紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯(cuò)誤的是 (

)A．紅眼對(duì)白眼是顯性B．眼色遺傳符合分離定律C．眼色和性別表現(xiàn)自由組合D．紅眼和白眼基因位于X染色體上解析：子一代均是紅眼，所以紅眼對(duì)白眼是顯性。眼色與性別不是自由組合的，因?yàn)樵谧佣拇菩蹅€(gè)體中比例不是一樣的，說明紅眼和白眼基因位于X染色體上，但是眼色遺傳仍然是符合分離定律。答案：C第31頁/共58頁1．常染色體遺傳病與性別無關(guān)，男女患病的概率相等，即：男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病概率。2．伴性遺傳是與性別相關(guān)的遺傳，致病基因位于性染色體上?；疾∨c否，可以直接從基因型上看出，所以求涉及性別的遺傳病概率時(shí)，無需再乘以1/2。但要特別注意概率的范圍，如“后代中，患病女孩的概率”還是“后代中，女孩患病的概率”。3．“患病男孩(女孩)概率”和“男孩(女孩)患病概率”是不相同的，病名在前性別在后，則根據(jù)雙親基因型推測(cè)后代基因型，從全部后代中找出患病男女，即可求得患病男(女)的概率；若性別在前病名在后，根據(jù)雙親基因型推測(cè)后，求概率問題時(shí)只需考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況。涉及性別的遺傳概率問題第32頁/共58頁(江蘇南師附中)低磷酸酯酶癥是一種遺傳病。一對(duì)夫婦均正常，他們的父母也都正常，但丈夫的妹妹和妻子的哥哥患有低磷酸酯酶癥。這對(duì)夫婦生患病兒子的概率是 (

)A．1/3 B．1/18 C．1/8 D．5/24解析：根據(jù)“無中生有為隱性”可以判斷這種遺傳病為隱性遺傳病，根據(jù)“丈夫的妹妹是患者而其父親正?！笨膳懦閄隱性遺傳的可能，確定該病遺傳方式為常染色體隱性遺傳。因?yàn)檫@對(duì)夫婦的父母的子女都有患者，可推出這對(duì)夫婦的父母都為致病基因的攜帶者(設(shè)為Aa)。則這對(duì)夫婦的基因型為AA(占1/3的可能)或Aa(占2/3的可能)，生患病兒子的概率為：2/3×2/3×1/4×1/2＝1/18。答案：B第33頁/共58頁【考題展示】(2010·山東)100年來，果蠅作為經(jīng)典模式生物在遺傳學(xué)研究中備受重視。請(qǐng)根據(jù)以下信息回答問題：(1)黑體殘翅雌果蠅與灰體長(zhǎng)翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰體長(zhǎng)翅。用F1雄果蠅進(jìn)行測(cè)交，測(cè)交后代只出現(xiàn)灰體長(zhǎng)翅200只、黑體殘翅198只。如果用橫線(——)表示相關(guān)染色體，用A、a和B、b分別表示體色和翅型的基因，用點(diǎn)(·)表示基因位置，親本雌雄果蠅的基因型可分別圖示為__________和____________。F1雄果蠅產(chǎn)生的配子的基因組成圖示為__________。(2)卷剛毛彎翅雌果蠅與直剛毛直翅雄果蠅雜交，在F1中所有雌果蠅都是直剛毛直翅，所有雄果蠅都是卷剛毛直翅?？刂苿偯统嵝偷幕蚍謩e位于________和________染色體上(如果在性染色體上，請(qǐng)確定出X或Y)，判斷前者的理由是____________?？刂苿偯统嵝偷幕蚍謩e用D、d和E、e表示，F(xiàn)1雌雄果蠅的基因型分別為________和________。F1雌雄果蠅互交，F(xiàn)2中直剛毛彎翅果蠅占的比例是________。非選擇題保分策略——找思路、抓要點(diǎn)、求規(guī)范綜合探究致病基因的位置第34頁/共58頁(3)假設(shè)某隱性致死突變基因有純合致死效應(yīng)(胚胎致死)，無其他性狀效應(yīng)。根據(jù)隱性純合體的死亡率，隱性致死突變分為完全致死突變和不完全致死突變。有一只雄果蠅偶然受到了X射線輻射，為了探究這只果蠅X染色體上是否發(fā)生了上述隱性致死突變，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)并預(yù)測(cè)最終實(shí)驗(yàn)結(jié)果。實(shí)驗(yàn)步驟：①___________________________________________________；②_____________________________________________________________；③_____________________________________________________________。結(jié)果預(yù)測(cè)：Ⅰ.如果_______________________________________________，則X染色體上發(fā)生了完全致死突變；Ⅱ.如果_________________________________________________________，則X染色體上發(fā)生了不完全致死突變；Ⅲ.如果_________________________________________________________，則X染色體上沒有發(fā)生隱性致死突變。第35頁/共58頁案例實(shí)錄：診斷提示：本題是以果蠅為背景考查遺傳學(xué)方面的知識(shí)。意在考查考生的理解能力、獲取信息的能力、實(shí)驗(yàn)探究能力；由于考生審題不清，不能準(zhǔn)確從題中有效提取信息導(dǎo)致答非所問。也不能正確運(yùn)用題中信息做出正確判斷。第36頁/共58頁(2)X常剛毛性狀與性別有關(guān)且每種剛毛性狀雌雄均有(或：交叉遺傳)

EeXDXd

EeXdY

1/8(3)實(shí)驗(yàn)步驟：①這只雄蠅與正常雌蠅雜交②F1互交(或：F1雌蠅與正常雄蠅雜交)③統(tǒng)計(jì)F2中雄蠅所占比例(或：統(tǒng)計(jì)F2中雌雄蠅比例)結(jié)果預(yù)測(cè)：Ⅰ.F2中雄蠅占1/3(或：F2中雌∶雄＝2∶1)Ⅱ.F2中雄蠅占的比例介于1/3至1/2之間(或：F2中雌∶雄在1∶1～2∶1之間)Ⅲ.F2中雄蠅占1/2(或：F2中雌：雄＝1∶1)第37頁/共58頁(2008·海南，18)自然狀況下，雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞與公雞的比例是 (

)A．1∶0 B．1∶1C．2∶1 D．3∶1高考題組專訓(xùn)

理解能力1.解析：雞的性別決定是ZW型，即母雞的染色體組合是ZW，公雞的染色體組合是ZZ。母雞發(fā)生性反轉(zhuǎn)后，其遺傳物質(zhì)并沒有發(fā)生改變，所以由母雞經(jīng)性反轉(zhuǎn)形成的公雞的染色體組合為ZW，與母雞(ZW)交配后產(chǎn)生的后代中染色體組合理論上是ZZ∶ZW∶WW＝1∶2∶1，但WW染色體組合的受精卵是不能存活的，所以，后代性別比例母雞∶公雞＝2∶1。答案：C第38頁/共58頁(2009·廣東，8)下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ－9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ－9的紅綠色盲致病基因來自于 (

)A．Ⅰ－1 B．Ⅰ－2 C．Ⅰ－3 D．Ⅰ－4▲解析：Ⅲ－9的性染色體只有一條X染色體，且為患者，這個(gè)Xb來自Ⅱ－6(若來自Ⅱ－7則Ⅱ－7為色盲)，Ⅱ－6基因型為XBXb，其中的Xb來自Ⅰ－2。答案：B第39頁/共58頁(2010·江蘇)遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請(qǐng)回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)：獲取信息的能力2.(1)甲病的遺傳方式是________。(2)乙病的遺傳方式不可能是________。(3)如果Ⅱ－4、Ⅱ－6不攜帶致病基因，按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式，請(qǐng)計(jì)算：①雙胞胎(Ⅳ－1與Ⅳ－2)同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是________。②雙胞胎中男孩(Ⅳ－1)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是________，女孩(Ⅳ－2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是________。第40頁/共58頁解析：本題綜合考查人類遺傳病方式的判定與遺傳概率的計(jì)算，意在考查考生的判斷能力和推理能力。(1)因一對(duì)正常的夫婦生了一個(gè)患甲病的女兒，故甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。(2)父親患病，而女兒正常，兒子患病，故乙病不可能是伴X染色體顯性遺傳，若是X染色體上的顯性遺傳則父親患病女兒都患病。(3)①因Ⅱ－4、Ⅱ－6不攜帶致病基因，設(shè)甲病的致病基因?yàn)閍，Ⅱ－3的基因型為1/3AA、2/3Aa，Ⅱ－4的基因型為AA，則Ⅲ－1的基因型為1/3Aa；Ⅱ－5的基因型為1/3AA、2/3Aa，Ⅱ－6的基因型為AA，則Ⅲ－2的基因型為1/3Aa；故Ⅲ－1和Ⅲ－2所生孩子患甲病的概率為(1/3)×(1/3)×(1/4)＝1/36。Ⅳ－1和Ⅳ－2為雙卵雙生，故同時(shí)患有甲種遺傳病的概率為(1/36)×(1/36)＝1/1296。②甲病的致病基因在常染色體上，雙胞胎中男孩(Ⅳ－1)和女孩(Ⅳ－2)患甲病的可能性都為1/36。若Ⅱ－4、Ⅱ－6不攜帶致病基因，乙病的致病基因最可能是在Y染色體上，后代的男孩肯定患乙病，女孩肯定不患病，故雙胞胎中男孩(Ⅳ－1)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率為(1/36)×1＝1/36，故雙胞胎中女孩(Ⅳ－2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率為(1/36)×0＝0。答案：(1)常染色體隱性遺傳(2)伴X顯性遺傳(3)①1/1296②1/36

0第41頁/共58頁3．(2009·上海)回答下列有關(guān)遺傳的問題：綜合應(yīng)用能力(1)圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因位于圖中的________部分。(2)圖2是某家族系譜圖。①甲病屬于________遺傳病。②從理論上講，Ⅱ－2和Ⅱ－3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見，乙病屬于________遺傳病。③若Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是_______。④設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，每50個(gè)正常人當(dāng)中有1個(gè)甲病基因攜帶者，Ⅱ－4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是________。第42頁/共58頁解析：本題考查人類的性染色體結(jié)構(gòu)與人類的遺傳病，意在考查考生對(duì)遺傳圖譜的分析判斷能力和遺傳幾率的計(jì)算能力。(1)中所提及的為Y染色體遺傳病，基因在Y的差別部分。(2)①圖Ⅰ－1、Ⅰ－2正常，Ⅱ－2女性患病，故甲病為常染色體隱性遺傳病。②因女兒都與父親相同患乙病，故乙病為X染色體顯性遺傳病。③Ⅱ－2的基因型為aaXBXb、Ⅱ－3的基因型為2/3AaXBY，則后代患甲病的幾率是(2/3)×(1/2)，后代患乙病的幾率是3/4，故若Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是1/4。④由題意知Ⅱ－4和正常女子的基因型分別是aa和1/50Aa，則生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是(1/50)×(1/2)×(1/2)＝1/200。答案：(1)Y的差別(2)①常染色體隱性②X連鎖顯性(伴X染色體顯性)③1/4④1/200第43頁/共58頁(2010·山東淄博一模)孟德爾發(fā)現(xiàn)的基因遺傳行為與染色體行為是平行的。根據(jù)這一事實(shí)作出的如下推測(cè)，哪一項(xiàng)是沒有說服力的 (

)A．基因在染色體上B．每條染色體上載有許多基因C．同源染色體分離導(dǎo)致等位基因分離D．非同源染色體之間的自由組合使相應(yīng)的非等位基因重組模擬題組專訓(xùn)

基因和染色體的關(guān)系考查1.解析：基因位于染色體上，同源染色體分離導(dǎo)致等位基因分離，非同源染色體之間的自由組合使相應(yīng)的非等位基因重組都可以體現(xiàn)基因遺傳行為與染色體行為的平行關(guān)系；每條染色體上載有許多基因，不能很好體現(xiàn)二者的平行關(guān)系。答案：B第44頁/共58頁(2010·江蘇省蘇、錫、常、鎮(zhèn)四市一模)如圖表示果蠅X染色體上的部分基因位點(diǎn)。下列有關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是 (

)A．圖中各個(gè)基因同時(shí)在一個(gè)細(xì)胞內(nèi)表達(dá)B．基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，在染色體上呈線性排

列C．位于X染色體上的基因，在Y染色體上可能存在其等位

基因D．圖中各個(gè)基因?qū)π誀畹目刂?，還要受到其他基因和環(huán)

境的共同影響2.解析：基因只有在特定的時(shí)間和空間條件下才會(huì)選擇性表達(dá)。基因在染色體上呈線性排列。X、Y雖然是同源染色體，但由于大小不一樣，在X染色體上存在的基因在Y染色體上不一定存在。性狀是由基因和環(huán)境共同決定的。答案：A第45頁/共58頁(2010·鹽城模擬)在探索遺傳本質(zhì)的過程中，科學(xué)發(fā)現(xiàn)與研究方法相一致的是 (

)①1866年孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，提出遺傳定律②1903年薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，提出假說“基因在染色體上”③1910年摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，證明基因位于染色體上A．①假說—演繹法②假說—演繹法③類比推理法B．①假說—演繹法

②類比推理法

③類比推理法C．①假說—演繹法

②類比推理法

③假說—演繹法D．①類比推理法

②假說—演繹法

③類比推理法▲解析：孟德爾根據(jù)豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，提出遺傳定律采用的是“假說—演繹法”，薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，提出假說“基因在染色體上”，采用的是“類比推理法”，摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，證明基因位于染色體上采用的是“假說—演繹法”。答案：C第46頁/共58頁(2010·浙江杭州一檢)下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是 (

)A．豌豆體細(xì)胞中的染色體可分為性染色體和常染色體兩大類B．X、Y染色體是一對(duì)同源染色體，故其形狀、大小基本相同C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D．性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳都和性別有關(guān)性別決定和伴性遺傳3.解析：豌豆無性別之分，細(xì)胞內(nèi)不存在性染色體。X、Y染色體是一對(duì)特殊的同源染色體，故其形狀、大小不相同。雌配子都只含X染色體，雄配子有的含X染色體，有的含Y染色體。答案：D第47頁/共58頁(2010·吉林五校聯(lián)考)紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病。調(diào)查某一城市人群中男性紅綠色盲發(fā)病率為a，男性抗維生素D佝僂病發(fā)病率為b，則該城市女性患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的幾率分別是(

)A．小于a、大于b B．大于a、大于bC．小于a、小于b D．大于a、小于b4.解析：伴X染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率是男性高于女性，而伴X染色體顯性遺傳病的發(fā)病率則是女性高于男性。答案：A第48頁/共58頁(模擬精選)對(duì)于人類的某種遺傳病，在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此所作推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng)是 (

)類別ⅠⅡⅢⅣ父親＋－＋－母親－＋＋－兒子＋＋＋＋女兒＋－＋－▲注：每類家庭人數(shù)150～200人，表中“＋”為發(fā)現(xiàn)該病癥表現(xiàn)者，“－”為正常表現(xiàn)者。A．第Ⅰ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于X染色體顯性遺傳病B．第Ⅱ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于常染色體隱性遺傳病C．第Ⅲ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病D．第Ⅳ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病第49頁/共58頁解析：在第Ⅰ類調(diào)查中，母親正常而兒子患病，因此，這種病不可能屬于X染色體上的顯性遺傳；第Ⅱ類調(diào)查的結(jié)果，不能確定此病的遺傳方式，如：XbXb(母親患病)×XBY(父親正常)→XbY(兒子患病)、XBXb(女兒正常)；第Ⅲ類調(diào)查結(jié)果，不能確定此病遺傳方式的顯、隱性，如：AA×AA→AA；第Ⅳ類調(diào)查發(fā)現(xiàn)，父母表現(xiàn)正常，但出生患病的后代，此病一定屬于隱性遺傳。答案：D第50頁/共58頁(2010·蘇北四市三模)如圖是表示某遺傳病的系譜圖。下列有關(guān)敘述中，正確的是 (

)遺傳系譜的判定和遺傳概率的計(jì)算5.A．Ⅲ-7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病B．若該病是常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ-4是雜合子C．Ⅲ-6與正常女性結(jié)婚，女兒的患病概率大于兒子D．Ⅲ-8與正常女性結(jié)婚，所生孩子患病的概率是1第51頁/共58頁解析：4號(hào)女性患病，其兒子6號(hào)正常，可以排除伴X染色體隱性遺傳，其他遺傳情況應(yīng)該都可能，如果是常染色體隱性遺傳Ⅲ-7與正常男性結(jié)婚，子女都可能患病，也可能不患病；如果是常染色體隱性遺傳，Ⅲ-6與正常女性結(jié)婚，女兒的患病概率與兒子的患病概率相同；如果是常染色體遺傳，Ⅲ-8與正常女性結(jié)婚，所生孩子可能患病也可能不患病，所以患病概率不為1。答案：B第52頁/共58頁已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對(duì)d完全顯性)。下圖中Ⅱ2為色覺正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是 (

)6.解析：認(rèn)真審題得知Ⅱ4可能的基因型為1/2DDXBXB、1/2DDXBXb，Ⅱ3色覺正常即