第三講伴性遺傳（一）、性別決定1.概念雌雄異體生物決定性別的方式。2.染色體類型(1)常染色體：在雌、雄個(gè)體間形態(tài)、大小相同的染色體，與

無(wú)關(guān)。(2)性染色體：在雌、雄個(gè)體間有顯著差別的染色體，對(duì)

起著決定作用。性別性別男

性

染

色

體

分

組

圖女

性

染

色

體

分

組

圖

常染色體男、女相

同(22對(duì))性染色體男、女不

同(1對(duì))對(duì)性別起

決定作用男性染色體的組成女性染色體的組成XY型與ZW型比較XY型ZW型雌性個(gè)體性染色體組成兩條同型性染色體（X、X）兩條異型性染色體（Z、W）雌配子一種，含X兩種，分別含Z、W，比例為1∶1雄性個(gè)體性染色體組成兩條同型性染色體（X、Y）兩條同型性染色體（Z、Z）雄配子兩種，分別含X、Y，比例為1∶1一種，含Z后代性別決定于精子類型決定于卵細(xì)胞類型22條+Y22條+X22對(duì)+XX♀×PF1人類性別決定卵細(xì)胞♀22對(duì)(常)+XX(性)♂22對(duì)(常)+XY(性)22條+X精子♂22對(duì)+XY1:11:11、Y染色體在親子代間的傳遞有什么規(guī)律？2、男性X染色體在親子代間的傳遞有何規(guī)律？3、女性X染色體在親子代間有何傳遞規(guī)律？（二）伴性遺傳2.伴性遺傳的規(guī)律：控制性狀的基因位于性染色體上。遵循基因的分離定律，特殊性在于性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。1.概念位于性染色體(X、Y或Z、W染色體)上的基因，其遺

傳往往與性別相聯(lián)系，此即伴性遺傳。3.伴性遺傳的方式及特點(diǎn)（以人類遺傳病為例)(1)伴Y染色體遺傳①患者全是男性(限雄遺傳)。②遺傳規(guī)律為父?jìng)髯?，子傳孫。例如：外耳道多毛癥(3)伴X染色體顯性遺傳①患者中女性多于男性。②具有連續(xù)遺傳的特點(diǎn)，即代代都有患者。③男性患者的母親和女兒一定都是患者，即“父病女

必病，兒病母必病”。④女性正常，其父親、兒子全都正常。例如：抗維生素D佝僂病

(3)XY染色體同源區(qū)段基因——可存在等位基因雌性基因型：XAXAXAXaXaXa雄性基因型：XAYAXAYaXaYAXaYa該區(qū)段基因雖存在等位基因，但其傳遞狀況往往與常染色體有區(qū)別，即表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系，如若Y染色體含顯性基因時(shí)(YA)，其雄性子代一定表現(xiàn)顯性性狀。而XaXa與XAYa個(gè)體的子代中，雄性個(gè)體則一定為隱性，雌性個(gè)體一定為顯性——這與常染色體上等位基因隨機(jī)傳遞顯然有別。(3)遺傳規(guī)律①交叉遺傳，男性的色盲基因從

那里得來(lái)以后傳

給他的

，不能從男性傳遞男性。②男性患者

女性患者。③女患者的

一定患病。母親女兒多于父親和兒子思考：色盲女性與正常男性婚配，建議他們生_________（男、女）孩。（三）伴性遺傳的應(yīng)用1.遺傳系譜分析(以人類遺傳病為例)(1)可直接確認(rèn)的系譜類型①細(xì)胞質(zhì)遺傳系譜的典型特征為“母系遺傳”。即母正常則子女均正

常，母患病則子女均患病。質(zhì)基因?yàn)椤皢蝹€(gè)”不成對(duì)，

故不存在“顯隱性”問(wèn)題。如圖所示：②伴Y染色體遺傳系譜的典型特征是“限雄遺傳”。傳男不傳女，即患者均為男性，男患者的直系男性親屬均為患者。此類基因只位于Y染色體上，X染色體無(wú)其等位基因，故也不存在“顯隱性”問(wèn)題，即相關(guān)性狀由“單個(gè)”基因控制，如圖所示：(2)需據(jù)“顯隱性”確認(rèn)的系譜類型①首先確認(rèn)性狀顯隱性(題目已告知的除外)父母性狀相同，子代出現(xiàn)新性狀，則親本性狀為顯

性，新性狀為隱性，如圖所示：伴X遺傳特點(diǎn)若為“伴X顯性遺傳”可參看系譜中的男患者，上推其母親，下推其女兒均應(yīng)為患者如圖：若為“伴X隱性遺傳”，可參看系譜中的女患者，上推其父親，下推其兒子均應(yīng)為患者如圖：若能否定伴X遺傳便可確認(rèn)致病基因在常染色體上(因伴Y遺傳，細(xì)胞質(zhì)遺傳均可直接確認(rèn))。②在確認(rèn)了性狀顯隱性的前提下，一般通過(guò)先否定伴性遺傳的方式來(lái)肯定常染色體遺傳，其方法如下

（3）沒(méi)有特定系譜特征的系譜分析依次排除伴X顯性---伴X隱性，無(wú)法排除時(shí)，欲作出“最可能”的判斷可依據(jù)如下思路：..下圖是兩個(gè)家系的遺傳系譜圖。已知甲、乙這兩種遺傳病都是致殘疾病，每個(gè)家系只含有一種致病基因，Ⅱ1是純合子。（1）甲病的致病基因位于

染色體，屬于

遺傳病。（2）乙病的致病基因位于

染色體，屬于

遺傳病。（3）現(xiàn)在Ⅲ2和Ⅲ3打算結(jié)婚，如果他們婚后生育后代，后代患病的概率為

。（4）如果他們婚后非常想要一個(gè)自己的正常孩子，你能給出什么有效的建議？

。X顯性常隱性3/4妊娠期早期進(jìn)行基因診斷.［2009年上海高考題］回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題。（1）圖甲是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因位于圖中的

部分。（2）圖乙是某家族系譜圖。①甲病屬于

遺傳病。②從理論上講，Ⅱ2和Ⅱ3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見，乙病屬于

______遺傳病。甲乙Y的差別常染色體隱性伴X染色體顯性③若Ⅱ2和Ⅱ3再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是

。④設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，每50個(gè)正常人當(dāng)中有1個(gè)甲病基因攜帶者，Ⅱ4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是

。（3）研究表明，人的ABO血型不僅由位于第9號(hào)染色體上的IA、IB、I

基因決定，還與位于第19號(hào)染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成

H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì)。H物質(zhì)在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B；而

ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖所示。1/41/200..(2009·江蘇高考)在自然人群中，有一種單基因(用A、a表示)遺傳病的致病基因頻率為1/10000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1個(gè)調(diào)查小組對(duì)某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)該遺傳病不可能的遺傳方式是

。(2)該種遺傳病最可能是

遺傳病。如果這種推理成立，推測(cè)Ⅳ—5的女兒的基因型及其概率(用分?jǐn)?shù)表示)為

。(3)若Ⅳ—3表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是

，則Ⅳ—5的女兒的基因型為

。伴Y染色體遺傳和伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性1/40000XAXA10002/40000XAXa29997/40000XaXa常染色體顯性遺傳病AA、Aa、aa2.伴性遺傳、常染色體遺傳與細(xì)胞質(zhì)遺傳的比較

比較項(xiàng)目遺傳方式伴性遺傳(以XY型為例)常染色體遺傳細(xì)胞質(zhì)遺傳基因位置與屬性核基因，位于性染色體(X、Y)上核基因，位于常染色體上質(zhì)基因，位于細(xì)胞質(zhì)(線粒體、葉綠體)DNA分子上一條來(lái)自母親一條來(lái)自父親(同一父親所生女兒具一條相同的來(lái)自父方的X染色體)

比較項(xiàng)目遺傳方式伴性遺傳(以XY型為例)基因傳遞特點(diǎn)Y染色體上基因——僅在男性中傳遞(與女性無(wú)緣)——來(lái)自父親，傳向兒子X(jué)染色體上的基因男性：來(lái)自母親，傳向女兒女性隨機(jī)傳向兒子與女兒

比較項(xiàng)目遺傳方式常染色體遺傳細(xì)胞質(zhì)遺傳基因傳遞特點(diǎn)隨機(jī)傳向兒子與女兒①只能來(lái)自

母方②只能由母

方傳向

子代母系遺傳比較項(xiàng)目遺傳方式伴性遺傳(以XY型為例)常染色體遺傳細(xì)胞質(zhì)遺傳是否遵循孟德爾定律遵循遵循不遵循正反交結(jié)果正反交結(jié)果一般不同，總與性別相聯(lián)系正反交結(jié)果相同正反交結(jié)果不同，子代性狀總與母本一致性狀表現(xiàn)與性別的關(guān)系性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)性狀表現(xiàn)只取決于母方比較項(xiàng)目遺傳方式伴性遺傳(以XY型為例)常染色體遺傳細(xì)胞質(zhì)遺傳舉例抗維生素D佝僂病——伴X顯性遺傳色盲、血友病——伴X隱性遺傳外耳道多毛癥——伴Y遺傳人類白化病、多指遺傳等人類線粒體肌病比較項(xiàng)目遺傳方式伴性遺傳(以XY型為例)常染色體遺傳細(xì)胞質(zhì)遺傳聯(lián)系①性染色體與常染色體上的基因，彼此間遵循基因分離定律及自由組合定律②生物的性狀是核基因、質(zhì)基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果(2009·廣東高考)雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴Z染色體基因(ZB、Zb)共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見下表。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。基因組合A不存在，不管B存在與否(aaZ－Z－或aaZ－W)A存在，B不存在(A

ZbZb或A

ZbW)A和B同時(shí)存在(A

ZBZ－或A

ZBW)羽毛顏色白色灰色黑色(1)黑鳥的基因型有

種，灰鳥的基因型有

種。(2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是

，雌鳥的羽色是

。(3)兩只黑鳥交配，子代羽色只有黑色和白色，則母本的基因型為

，父本的基因型為

。(4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為

，父本的基因型為

，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為

。[答案]

(1)6

4

(2)黑色灰色(3)AaZBW

AaZBZB

(4)AaZbW

AaZBZb

3∶3∶2人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是(

)A.Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性B.Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性C.Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D.由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計(jì)劃要分別測(cè)定答案：D.某中學(xué)生物興趣小組開展研究性學(xué)習(xí)。①A小組同學(xué)對(duì)該校各年級(jí)在校學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。假設(shè)調(diào)查人數(shù)共2000人(男性1000人，女性1000人)，調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有色盲患者15個(gè)(男性14人，女性1人)，如果在該人群中還有38個(gè)攜帶者，則紅綠色盲的基因頻率是

。②B小組想研究紅綠色盲的遺傳方式，則他們調(diào)查的對(duì)象是

。③C小組在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)了一個(gè)既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合征(XXY)的孩子，但其父母均表現(xiàn)正常。其病因與雙親中的

方有關(guān)。[答案]

①1.8%

②紅綠色盲患者家庭③母3.伴X遺傳的規(guī)律及其應(yīng)用雌性個(gè)體基因型：XBXB

XBXb

XbXb雄性個(gè)體基因型：XBYXbY親本組合類型1.XBXB×

XBY→雌雄全為顯性2.XBXB

×

XbY→

雌雄全為顯性3.XBXb

×

XBY

→

雌全顯，雄性中顯：隱=1:14.XBXb×

XbY→

雌雄中顯：隱=1:15.XbXb

×

XBY

→

雌全顯，雄全隱6.XbXb

×

XbY→

雌雄全隱雌隱×雄顯↓雌全顯雄全隱★基因位置的確認(rèn)(確認(rèn)基因位于常染色體還是X染色體)(1)已知顯隱性，若通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)，鑒別某等位基因是在常染色體還是在X染色體上，應(yīng)選擇的雜交組合為：雌性隱性個(gè)體×雄性顯性個(gè)體若雜交子代中凡雄性個(gè)體均為隱性性狀(與母方同)，凡雌性個(gè)體均為顯性(父方同)，則基因位于X染色體上。否則在常染色體上。即：(2)未知顯隱性，確認(rèn)基因位置在常染色體上，還是在X染色體上，應(yīng)選擇的雜交組合為：具相對(duì)性狀的親本進(jìn)行正交和反交若正反交結(jié)果一致，則基因在常染色體上；若正反交結(jié)果不同，則基因在X染色體上，親本：XaXa(♀)×XAY(♂)

子代：XAXaXaY

(顯性♀)

(隱性♂)親本：XAXA(♀)×XaY(♂)

子代：XAXaXAY

(顯性♀)

(顯性♂)親本：AA×aa(正交或反交）子代：Aa★“根據(jù)性狀判斷生物性別”或“根據(jù)性別預(yù)測(cè)生物表現(xiàn)型”的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)雜交組合：同型性染色體(XX或ZZ)隱性個(gè)體與異型性染色體

(XY或ZW)顯性個(gè)體雜交。即：XY型性別決定：雌隱×雄顯（XaXa(♀)×XAY(♂)

）ZW型性別決定：雌顯×雄隱（ZaZa(♂)×ZAW(♀)）子代中：同型性染色體(XX或ZZ)的個(gè)體顯性異型性染色體(XY或ZW)的個(gè)體隱性親本：XaXa(♀)

×

XAY(♂)

子代：XAXaXaY

(顯性♀)

(隱性♂)親本：ZaZa

×

ZAW

子代：ZAZa

ZaW

(顯性♂)

(隱性♀)女婁菜是一種雌雄異株的植物，其葉形有披針葉和狹披針葉兩種類型，受一對(duì)等位基因(B、b)控制。某校生物研究小組用兩個(gè)披針形葉的親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，后代出現(xiàn)了一定數(shù)量的狹披針形葉。請(qǐng)回答：(1)狹披針形葉是

性狀。(2)其實(shí)，女婁菜的葉型遺傳屬于伴X遺傳。該研究小組打算利用雜交實(shí)驗(yàn)對(duì)此加以驗(yàn)證，那么他們應(yīng)選擇何種表現(xiàn)型的雜交組合？父本

；母本

。請(qǐng)你預(yù)測(cè)并簡(jiǎn)要分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果(判斷遺傳屬性的理由)

。(3)另一個(gè)研究小組試圖研究玉米葉型遺傳是否為伴性遺傳，你認(rèn)為他們的研究是否有意義？為什么？

。[答案]

(1)隱性(2)披針形葉狹披針形葉當(dāng)后代中雄株都為狹披針形葉、雌株都為披針形葉時(shí)，說(shuō)明女婁菜的葉型遺傳為伴性遺傳。因?yàn)椋?/p>

(♂)XBY×(♀)XbXb

↓

♀XBXb

♂XbY(3)無(wú)意義，因?yàn)橛衩诪榇菩弁曛参?，不存在性別決定..IA、IB和i三個(gè)等位基因控制ABO血型。Ｘ染色體上的一個(gè)隱性基因能引起色盲。請(qǐng)分析圖示家譜：圖中已標(biāo)出了各個(gè)個(gè)體的血型，在小孩剛剛出生后，這兩對(duì)夫婦因種種原因?qū)Q了一個(gè)孩子，請(qǐng)指出對(duì)換的孩子是）

A.1和3B.2和6C.2和5D.2和4C回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題：(1)下圖為某家族兩種遺傳病系譜圖，該圖不慎被撕破，留下的殘片如下。若Ⅱ3、Ⅱ6家庭無(wú)乙病史。(甲病相關(guān)基因用A、a表示；乙病相關(guān)基因用B、b表示)①下列屬于該家族系譜圖碎片的是

。C②Ⅲ9的基因型是

。③Ⅲ11與正常男性結(jié)婚，子女中患病的可能性是

。aaXBXb或aaXBXB0..如圖所示，為了鑒定男孩8號(hào)與本家族的親緣關(guān)系，

需采用特殊的鑒定方案。下列方案可行的是(

)A.比較8號(hào)與1號(hào)的X染色體DNA序列B.比較8號(hào)與3號(hào)的Y染色體DNA序列C.比較8號(hào)與5號(hào)的Y染色體DNA序列D.比較8號(hào)與2號(hào)的X染色體DNA序列答案：C可判斷為X染色體的顯性遺傳病的是可判斷為X染色體的隱性遺傳病的是可判斷為Y染色體遺傳的是可判斷為常染色體遺傳的是BC、EDA、F..(2009·廣東高考)如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女

性患者Ⅲ-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性

染色體組成正常。Ⅲ-9的紅綠色盲致病基因來(lái)自于(

)A.Ⅰ-1

B.Ⅰ-2

C.Ⅰ-