實(shí)驗(yàn)二細(xì)菌的革蘭氏染色及芽孢染色法_第1頁(yè)
實(shí)驗(yàn)二細(xì)菌的革蘭氏染色及芽孢染色法_第2頁(yè)
實(shí)驗(yàn)二細(xì)菌的革蘭氏染色及芽孢染色法_第3頁(yè)
實(shí)驗(yàn)二細(xì)菌的革蘭氏染色及芽孢染色法_第4頁(yè)
實(shí)驗(yàn)二細(xì)菌的革蘭氏染色及芽孢染色法_第5頁(yè)
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實(shí)驗(yàn)一存在問題1、香柏油要加適量2、涂完菌后接種環(huán)一定要灼燒滅菌3、無菌操作4、擦鏡紙浪費(fèi)5、載玻片要洗干凈6、畫圖不符合要求目前一頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十七點(diǎn)細(xì)菌個(gè)體微小半透明

未染色細(xì)菌大致形態(tài)大小單染色法復(fù)染色法能看清形態(tài)大小但是無鑒別意義能看清形態(tài)大小又有鑒別意義顯微鏡細(xì)菌的染色目前二頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十七點(diǎn)(一)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?、學(xué)習(xí)并掌握革蘭氏染色法和芽孢染色法。

2、鞏固顯微鏡油鏡的使用技術(shù)和無菌操作技術(shù)。目前三頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十七點(diǎn)革蘭氏染色法:是1884年由丹麥病理學(xué)家所創(chuàng)立的。革蘭氏染色法可將所有的細(xì)菌區(qū)分為革蘭氏陽性菌(G+)和革蘭氏陰性菌(G—)兩大類,該染色法所以能將細(xì)菌分為G+菌和G—菌,是由這兩類菌的細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)和成分的不同所決定的。(二)實(shí)驗(yàn)原理——革蘭氏染色原理目前四頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十七點(diǎn)革蘭陽性菌細(xì)胞壁的化學(xué)組成肽聚糖(15-50層)細(xì)胞膜(雙層脂質(zhì)

蛋白嵌鑲)脂質(zhì)蛋白質(zhì)β-1,4糖苷鍵N-乙酰葡萄糖胺N-乙酰胞壁酸四肽鏈五肽橋目前五頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十七點(diǎn)革蘭陰性菌細(xì)胞壁的化學(xué)組成外膜肽聚糖(1-3層)細(xì)胞膜脂質(zhì)蛋白質(zhì)脂質(zhì)雙層脂蛋白脂多糖目前六頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十七點(diǎn)G+菌細(xì)胞壁較厚,肽聚糖含量較高,網(wǎng)格結(jié)構(gòu)緊密,含脂量低,當(dāng)被酒精脫色時(shí),引起了細(xì)胞壁肽聚糖層網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的孔徑縮小以至關(guān)閉,從而阻止了不溶性結(jié)晶紫-碘復(fù)合物的逸出,還是原來的顏色。

Gˉ肽聚糖層較薄,交聯(lián)度低,含較多類脂質(zhì),故用乙醇處理后,類脂質(zhì)被溶解,細(xì)胞壁孔徑變大,通透性增加,使初染的結(jié)晶紫和碘的復(fù)合物易于滲出,細(xì)胞被脫色,經(jīng)沙黃復(fù)染呈紅色。結(jié)晶紫初染碘液媒染乙醇脫色番紅復(fù)染涂片固定(二)實(shí)驗(yàn)原理——革蘭氏染色原理目前七頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十七點(diǎn)芽孢(內(nèi)生孢子)及其研究芽孢的重要性芽孢是某些G+菌形成的圓形或橢圓形的休眠體,抗熱性和折光性較強(qiáng)。芽孢的大小、形態(tài)、位置可做分類依據(jù)。

(二)實(shí)驗(yàn)原理——芽孢染色法原理目前八頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十七點(diǎn)中央芽孢偏端芽孢游離芽孢末端芽孢目前九頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十七點(diǎn)(二)實(shí)驗(yàn)原理——芽孢染色法原理芽孢壁厚、透性低,著色和脫色均較困難;但當(dāng)用弱堿性染料(孔雀綠)在加熱的情況下進(jìn)行染色時(shí),染料可進(jìn)入菌體和芽孢;進(jìn)入菌體的染料經(jīng)水洗后可被脫色;當(dāng)用對(duì)比度大、淺色的復(fù)染色劑(番紅)染色后,芽孢仍保留初染劑的顏色(綠色),而菌體呈復(fù)染劑顏色(紅色)。目前十頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十七點(diǎn)1、活材料:革蘭氏染色:培養(yǎng)12h-16h枯草桿菌(Bacillussubtilis)和培養(yǎng)24h大腸桿菌(Escherichiacoli)芽孢染色:培養(yǎng)28-36小時(shí)的蠟狀芽孢桿菌(Bacillusthuringiensis)2、染色液和試劑:革蘭氏染色染色液:結(jié)晶紫、盧哥氏碘液、95%酒精、蕃紅;芽孢染色液:5%孔雀綠水溶液、0.5%蕃紅水溶液;二甲苯、香柏油。3、器材:載玻片、接種杯、木夾子、酒精燈、擦鏡紙、顯微鏡。(三)實(shí)驗(yàn)器材目前十一頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十七點(diǎn)1.細(xì)菌涂片標(biāo)本的制作(1)涂片載玻片1張,加1滴生理鹽水,取菌研磨均勻。(2)干燥

室溫干燥,或置酒精燈高處慢慢烘烤。(3)固定干燥后的涂片,在酒精燈火焰中通過3次。(四)實(shí)驗(yàn)步驟——革蘭氏染色目前十二頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十七點(diǎn)目前十三頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十七點(diǎn)2.革蘭法染色(1)初染結(jié)晶紫2min細(xì)水沖洗甩去積水(2)媒染盧戈碘液1min細(xì)水沖洗甩去積水(3)脫色95%乙醇20-30s細(xì)水沖洗甩去積水(4)復(fù)染番紅3min細(xì)水沖洗甩去積水(四)實(shí)驗(yàn)步驟——革蘭氏染色目前十四頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十七點(diǎn)3.觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果待標(biāo)本自干或用吸水紙吸干后,置顯微鏡下檢查。革蘭陽性菌(G+),被染成藍(lán)紫色。革蘭陰性菌(G-),被染成紅色。(四)實(shí)驗(yàn)步驟——革蘭氏染色目前十五頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十七點(diǎn)實(shí)驗(yàn)程序Ⅰ(革蘭氏染色的方法和步驟)涂片蒸餾水涂片結(jié)晶紫

碘液95%乙醇自然干燥媒染1min脫色20~30s初染1min、后水洗固定

番紅復(fù)染2min干燥

鏡檢水洗時(shí)不要直接沖菌膜水洗水洗水洗每人取大腸桿菌和枯草桿菌,做一塊混合涂片,進(jìn)行革蘭氏染色。2分鐘1分鐘3分鐘干燥固定目前十六頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十七點(diǎn)取一干凈載玻片→→在兩端各加一滴生理鹽水→→無菌操作取菌種→→涂于生理鹽水中(成菌膜)→→自然干燥→→火焰固定→→初染(結(jié)晶紫,2min)

→→水洗→→媒染(碘液,1min)

→→水洗→→脫色(乙醇,20-30s)

→→水洗→→復(fù)染(蕃紅,3min)

→→水洗→→自然干燥→→觀察。(四)實(shí)驗(yàn)步驟——革蘭氏染色目前十七頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十七點(diǎn)涂片時(shí),滴生理鹽水不要過多,挑菌量宜少,涂片要均勻,菌膜宜??;酒精脫色:是革蘭氏染色成敗的關(guān)鍵,要求脫至流出的乙醇不帶顏色為止,立即水洗。若脫色不足,陰性菌被誤染成陽性菌,脫色過度,陽性菌被誤染為陰性菌。染色過程中勿使染色液干涸。用水沖洗后(沖反面),應(yīng)吸去玻片上的殘水,以免染色液被稀釋而影響染色效果。革蘭氏染色注意事項(xiàng)目前十八頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十七點(diǎn)制備菌懸液染色涂片固定脫色復(fù)染鏡檢改良的Schaeffer-Fulton氏染色法(四)實(shí)驗(yàn)步驟——芽孢染色目前十九頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十七點(diǎn)芽孢染色---制備菌懸液生理鹽水

1、滴生理鹽水

挑取2-3環(huán)菌苔與生理鹽水混勻2、制備菌懸液在EP管中滴2滴生理鹽水目前二十頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十七點(diǎn)芽孢染色---染色5%孔雀綠染液1、滴加孔雀綠染液沸水浴加熱15-20min2、加熱染色在離心管中滴2-3滴孔雀綠染液目前二十一頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十七點(diǎn)芽孢染色---涂片固定經(jīng)孔雀綠染色細(xì)菌懸液1、滴菌懸液用接種環(huán)均勻涂布2、涂片接種環(huán)取菌懸液在載玻片中央

3、干燥室溫自然晾干4、固定通過酒精燈火焰3次固定目前二十二頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十七點(diǎn)芽孢染色---復(fù)染0.5%番紅水溶液1、滴番紅水溶液滴加數(shù)滴番紅染液在菌膜上,染色2min2、水洗不要直接沖菌膜目前二十三頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十七點(diǎn)蠟狀芽孢桿菌(B.cer)1、制備菌液:加2滴蒸餾水于1.5ml離心管中,用接種環(huán)從斜面挑取菌體2-3環(huán)于離心管中充分混勻。(2人一組)2、染色:加孔雀綠2-3滴于小試管中。3、加熱:沸水浴,15-20分鐘。4、涂片:用接種環(huán)從小試管中取一環(huán)菌涂于一干凈載玻片上,制成涂片。5、干燥、火焰固定6、水洗:用水洗至流出的水中無綠色為止。7、復(fù)染:加番紅水溶液染色2-3分鐘,水洗,吸水紙吸干。8、鏡檢:10x,40x、100X(油鏡)觀察。繪圖(四)實(shí)驗(yàn)步驟——芽孢染色目前二十四頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十七點(diǎn)1.分別繪出枯草桿菌和大腸桿菌的形態(tài)圖,并注明兩菌的革蘭氏染色的結(jié)果。用紅藍(lán)筆畫出模式圖。2.繪出芽孢的形狀和著生位置,并注明染色結(jié)果(菌體顏色和芽孢顏色)。(五)實(shí)驗(yàn)作業(yè)思考題:你認(rèn)為哪些環(huán)節(jié)會(huì)影響革蘭氏染色結(jié)果的正確性?其中最關(guān)鍵的環(huán)節(jié)是什么?你的染色結(jié)果是否正確?如果不正確,請(qǐng)說明原因。目前二十五頁(yè)\總數(shù)二十七頁(yè)\編于十七點(diǎn)本次實(shí)驗(yàn)課結(jié)束

請(qǐng)確保油鏡頭擦拭干凈!擦油鏡鏡頭方法:A)先用擦鏡紙揩去鏡頭上的香柏油B)用擦鏡紙沾少許二甲苯,擦拭鏡頭;C)再用

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