應電期復

何計學應？在電解正極是，負極是；在原電中正極，負極是。(B)A.陽極，陰；陽極陰極極C.陰極，陽；陽極陰極極2.下列屬于Steam電層模圖的（C）

B.陽極，陰；陰極陽D.陰極，陽；陽極陰ABCD3.以下不是催化劑性能點的是（）A.催化劑有定的電導電性較高的化活性C.催化具有一的電化學穩(wěn)性耐高溫高壓的特性4.評價電催性能最常用分析方是（）

B.電催化劑有D.催化劑要備循環(huán)伏法

B.旋轉圓盤極法

C.計時電流

D.穩(wěn)態(tài)極法5電解硫酸銅溶液時，析銅（M=64，需通入多少電量（）A.96500C48250CC386000CD.6.電毛細現(xiàn)是界面力隨（

B

）變化現(xiàn)象。A.溶液密度

B.電極電位

C.電極電流

D.溶液正離子數(shù)7.以下不屬電催化與異化學催不同之處的（C）A.電催化與極電位關

B.溶液中不加電極應的離子和劑分子常對電催化明顯影C.電催化不應用在子濃度較高溶液中D.電催化通在相對低的溫度下可起到化作用8.電池容量大小與電池?。ㄅc放點件（（A）A.

有關有

B.

有關無

C.

無關有

D.無關，關9.下列關于池壽命的敘中錯誤是（D）A.在一定條下，電工作到不能用的工時間B.二次電池廢以前在一定的放電條下電池經的充放電次為其循環(huán)命C.貯存壽命指電池能或電池容降低到定指標以下的貯存間D.燃料電池循環(huán)壽較長電解水溶液，鎳電極上的

，當增加原來的倍時，η的為（

）B（提示已知

中的為）B.0.50VC.0.63VD.0.49V11.一個機電合產品要實現(xiàn)業(yè)化必達到以下指中不包哪一條（

B）A.電流率>50%B.

電解能>8

最終產C.

在電解中最終產物度10%D.

最終產能簡單分離12.在其他件不變時，解質溶的摩爾電導隨溶液度的增加而（

B

）A.增大D.不變

降低

C.先增后減13.下列對化學電的描述個是不準確：A.在陽極上生氧化應B.電池內部離子傳電荷C.在電池外路上電從陰極流向極

k2222k2222D.當電動勢正值時池反應是自的電解水溶液，鎳電極上的（B)（提示已知，

，當i增加原來的8倍時，η值為式中的b為0.12V）A.B.C.0.53VD.15.鍍鎳液一般為性，以酸鎳和氯化為主鹽以（

B）為緩劑。A.醋酸

B.硼酸

C.草酸

D.氫氰酸16.

電

解

工

業(yè)

中

規(guī)

模

最

大

的

產

業(yè)

是（

A）A.氯堿工業(yè)

B.氯酸鹽工

C.錳化合物電解合工業(yè)

D.水的電解業(yè)17.

下列不屬于氯堿工業(yè)隔膜槽電解法不足的是（

D

）A．得堿稀，產需要縮高D．膜價昂貴

B．液含雜氯離子

C電解槽電局部腐蝕中最常見的腐蝕式是（A．腐蝕B．縫腐蝕

A

）C．晶腐蝕

D．脫成分腐蝕19.鐵在潮濕空氣中被腐蝕，發(fā)的原電反應為：以下說法確的(D)

2HO+OA負極反：O+HO+4e4OH

B．正極應：Fe2+

+2eC．電池將電能化為學能的置氣與水交界處更不易腐蝕

D．鋼在水下部分在空20.

下

列

敘

述

的

方

法

不

正

確

的

是（

）BA．屬的化學腐比化腐蝕更遍

B．用鋁質鉚鉚接鐵，鐵板易腐蝕C．鐵在燥空氣不易腐蝕護船身

D．用牲鋅塊的方來保

21

下

列

關

于

腐

蝕

原

電

池

的

敘

述

錯

誤

的

是（

C）A．蝕原池至少括陰、陽極電解質和電四部分B．腐蝕原電不對外功，僅是導金屬腐破壞的短路電池C．有腐原電池陰陽都可以眼區(qū)分D．蝕過是自發(fā)行的22.

任

意

一

濃

差

電

池

其

標

準

電

池

電

動

勢

E（

B

）A.大于零

B.等于零

C.小于零

D.無法判1.簡述電極法拉第過程非法拉過程。答：電上發(fā)生的反過程有種類型，法第過程非法拉第過。前者是荷經過電極溶液界面進行遞而引起的種物質生氧化或還原反的法拉第過，其規(guī)符合法拉第律，所起的電流稱法拉第流。

后者是一定的條件，當在定電勢范圍施加電時，電極/溶液界面并發(fā)生電荷傳反應，僅是電極溶液界面的結構發(fā)生變化這種過稱為非拉第過程。2.簡述電池量的影響因。答：（）放電電：電池量隨放電電的增加而減，放電率增加，則電電流增加電池容減小。（放電深度是指電放電量占額容量的分比，一般況下二次電的放電深度額定容的。（）放電形式：間放電時池的容量要連續(xù)放時大。（）放電期間的電溫度：溫放電，電活性物的化學活性降低，電內阻會增加導致電容量降低；溫放電可能會導致一些分的物理性或化學質的變形，時足以成容量的

iiiraiiira損失。3.金屬共沉有哪些法？答：(1)當種離子

相差較時可采用節(jié)離濃度的法實現(xiàn)共沉積。(2)當種離的差不大(＜且兩者極化線斜率又不同情況下，則節(jié)電流度使其增大某一數(shù)，使兩種子的析出電相同，可以實現(xiàn)共積.(3)當種離子勢，實共沉積。

相差很，可通過加絡合劑改變平衡電電(4)添劑的加可能引起某離子陰還原時極化電勢較大，對另一種離的還原無影，這時可實現(xiàn)金屬共沉積4.什么是有電合成有哪些主要點？。答：定：用電化學法進行機化合物合的科學它是一門涉電化學、機合成及化工程等容的邊緣學。主要特：（1）可溫和的件下制取特的有機品；（環(huán)境友好“綠”化學--用電子一干凈的“劑”去替易造成境污染氧化劑和還劑；（）通過調節(jié)電壓電流，應易控制，合小規(guī)生產；（）電極的種類、解質、解條件等可制有機解反應。5.簡述電位pH圖制作一般步。答：（1）定體系可能發(fā)生的類反應列出各反應平衡方；（根據參與應的各分的熱力學據計算應的Gm、、K;

（）導出體系各反的算式，再根指定的子活（或氣體分）、溫度等出各個應的和pH；（）將每個反應的算結果示在圖上

催劑改變催劑改變極應的（）化劑氧化原勢。應暫電電勢電表吸狀及極/溶液面層的分等能時有，變中穩(wěn)：、極、極狀和表面種度基不時變。影催能因答）化結和：率由催化和應物間在的種互作改了應進的徑，低反的電勢活能?；窗l(fā)在催電/電液界面，反物分必須催電極生互作，互作的弱主決于化劑結和組。催劑活性其化還電勢切關。于介體化催化應在介體化還原勢近生。一媒體與極異相子遞很，媒體與應的反會媒體化—原的表式位下生這類化應常只及電子移（3）催劑體催性有的影。電化的載包：基電（貴屬極、電、將催劑固在極表的體。載須備良的電性抗解液蝕性質載的用有①體作為種性支物催化負條件同引活性分散度變；載體活組分在種相作，修了化的電狀，可會著改電催劑活性選性；電化劑表微結構狀、溶中化環(huán)等。.什么是次電池其不可充電原因是么？一次電有何優(yōu)？答：（1）次電池電池放電后能用充的方法使其活的一電池（）不能充電的原是由于池反應或電反應的可逆性或條限制使電池的應很難可逆進行所定的。（）主要優(yōu)點：方、簡單容易使用，修簡單貯存壽命長具有適當?shù)谋攘亢捅裙β士煽浚镜?。簡述電生產工藝流及各步的目的。答：電生產工藝流：鍍前理、電鍍、后處理

（）前處理獲得良好鍍的前提包括械加工酸洗、除油步驟。①機械工：用機械方法，鍍件表面光平整，鍍層與基體合良好，止毛刺的發(fā)。②電解光：除去鍍缺陷，到一個潔凈整的表，且鍍層與體有較好結合力，減麻坑和隙，使鍍層蝕性提。③酸洗除去鍍件表氧化層其他腐蝕物④氰化鍍：為防止酸帶入液，酸洗后進行中處理，避免化物的酸。⑤除油清除基體表上的油。⑵電鍍：鍍件經過前處理進入鍍工序獲得符合要的鍍層⑶鍍后理：去除電后鍍件面的吸附鍍或進行殊化處理如化、著。為了解防止金屬的蝕，首要了解金屬身、它可溶性離子各種氧化物難溶鹽的穩(wěn)存在條，電勢pH圖是了解這些件的有工具因此它在蝕研究中有廣泛的用。下圖為O體電勢-pH圖，請詳細述圖中(A)B（D）線所代表的義，并述如何將該利用到金防護上。

（1）Fe（1）FeFe3（1答（D）表示H或OH參加的化還反應，電極電位與液有關的應（1分：OO（）和（）表示有H或OH-參的氧化原反，平衡電電位與溶液pH無（1