2023年屆高三化學(xué)一戰(zhàn)到底之地市三模試題猜題考點(diǎn)112(原卷版)_第1頁
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2023屆高三一戰(zhàn)到底·化學(xué)三??键c(diǎn)11?1211物質(zhì)構(gòu)造與性質(zhì)〔選修〕12有機(jī)化學(xué)根底〔選修〕

物質(zhì)構(gòu)造與性質(zhì)〔選修〕1〔2023?安徽師范大學(xué)附屬中學(xué)6月九?!橙芙庑?,應(yīng)用越來越廣泛。如圖為某離子液體的構(gòu)造,答復(fù)以下問題:基態(tài)N原子的價(jià)電子排布圖為 。BF-中,B原子雜化方式為 ,與BF-互為等電子體的含4 4氧酸根離子 〔寫出一種即可;在周期表中,與B的化學(xué)性質(zhì)最相像的鄰族元素 ,它們質(zhì)相像的緣由是 。NH3極易溶于水的緣由與氫鍵有關(guān),用“…”表示氫鍵,結(jié)合NH3·H2O的電離推想NH3·H2O可能構(gòu)造式為 。離子液體是在室溫順室溫四周溫度下呈液態(tài)的鹽類物質(zhì)。該離子液體常溫下為液體,NaBF4常溫下為固體,其緣由是 。分子中的大π鍵可用符號nm

表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)〔如苯分子中的大π鍵可表示為6,則該離子液體的陽離子中存在的一個(gè)大π鍵可表示 。6某硼的含氧酸根離子為無限鏈狀構(gòu)造節(jié)選局部構(gòu)造如圖1所示其離子的化學(xué)式可用通式表示為 〔n代表B原子數(shù)。某種含B和N兩種元素的功能陶瓷,其晶胞構(gòu)造如圖2所示。該晶胞底面為菱形,其底邊長為acm,高為bcm,晶體密度為 g·cm-3〔列出含有a,b,NA的計(jì)算式即可。2〔2023?廣東省珠海市三?!衬壳拔覈兄频南⊥链呋瘎┐呋D(zhuǎn)化汽車尾氣示意圖如下:(1)Zr原子序數(shù)為40,價(jià)電子排布式為4d25s2,它在周期表中的位置是 。(2)圖中互為等電子體的兩種氣體分子是 。C3H8中全部碳原子的雜化方式是 。圖中屬于非極性的氣體分子是 。Fe、Mn元素的局部電離能數(shù)據(jù)列于下表中元素FeMnI1759717電離能(kJ·mol-1) I215611509I329573248從上表兩元素局部電離能數(shù)據(jù)比較的可知,氣態(tài)Mn2+再失去一下電子比氣態(tài)Fe2+再夫去一個(gè)電子難,緣由是 。CONi可生成羰基鎳[Ni(CO)4]0,鎳原子在基態(tài)時(shí)核外電子排式為 ,[Ni(CO)4]的配體是 ,配位原子是 。為了節(jié)約貴金屬并降低本錢,也常用鈣鈦礦型復(fù)合氧化物作為催化劑。一種復(fù)合氧化物構(gòu)造如下圖,則與每個(gè)Sr2+緊鄰的O2-有 個(gè)。與Zr相鄰的41號元素Nb金屬的晶格類型為體心立方晶格,原子半徑為apm,相對原子質(zhì)量為b,阿伏加德羅常數(shù)為NA,試計(jì)算晶體鈮的密度為 g·cm-3(用來a、b、NA表示計(jì)算結(jié)果)。3〔2023?河南省名師聯(lián)盟5月聯(lián)考〕的無機(jī)物和有機(jī)化合物,構(gòu)成了豐富多彩的世界。碳及其化合物在爭論和生產(chǎn)中有很多重要用途。答復(fù)下列問題:冠醚是由多個(gè)二元醇分子之間失水形成的環(huán)狀化合物。X、Y、Z是常見的三種冠醚,其構(gòu)造如下圖。它們能與堿金屬離子作用,并且隨著環(huán)的大小不同而與不同金屬離子作用。①Li+與X的空腔大小相近,恰好能進(jìn)入到X的環(huán)內(nèi),且與氧原子的一對孤電子對作用形成穩(wěn)定構(gòu)造W(如圖)。基態(tài)碳原子核外有種運(yùn)動狀態(tài)不同的電子,其外圍電子軌道表示式為。WLi+與孤對電子之間的作用屬于(填標(biāo)號)。A.離子鍵B.共價(jià)鍵C.氫鍵D.配位鍵E.以上都不是②冠醚Y能與K+形成穩(wěn)定構(gòu)造,但不能與Li+形成穩(wěn)定構(gòu)造,理由是 。③冠醚分子中氧的雜化軌道的空間構(gòu)型是 ,C—O—C的鍵角 (填“>”“<”或“=”)109°28′。碳的一種同素異形體——石墨其晶體構(gòu)造及晶胞如圖1圖2所示則石墨晶胞含碳原子個(gè)數(shù)為 個(gè)。石墨的密度為ρg·cm-3,C—C鍵鍵長為rcm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,計(jì)算石墨晶體的層間距d為 cm。碳的另一種同素異形體——3(體心立方積存)沿其體對角線垂直在紙平面上的投影圖如圖A所示,則金剛石晶胞沿其體對角線垂直在紙平面上的投影圖應(yīng)當(dāng)是圖(A~D圖中選填)。4〔2023?福建省漳州市三?!尺^氧乙酸又名過醋酸CHO,是重要化工原料,也是一種綠色生態(tài)殺菌2 4 3劑,其制法為CHCOOH+HO=CHCOOOH+HO。3 2 2 3 2a.b.4a.b.c.d.其中能量最低的 〔填標(biāo)號,電子由狀態(tài)C到狀態(tài)B所得到的光譜 光譜〔原子或原子吸取c.d.過氧乙酸分子中C原子的雜化方式有 ?!?〕乙酸比乙醇易電離出H+的緣由 ?!?〕熔點(diǎn):乙 硝酸〔或,理 。5〔〕造紙中,用NaBH與紙漿中的過氧乙酸以及過渡金屬離子反響以提高漂白效率。硼氫化鈉、硼氫化54鋁被認(rèn)為是有機(jī)化學(xué)上的“萬能復(fù)原劑”。硼氫化物NaBH硼氫化物NaBHAlBH443熔點(diǎn)熔點(diǎn)/℃400-64.5解釋表中兩種物質(zhì)熔點(diǎn)差異的緣由 。②硼氫化鈉晶胞構(gòu)造如下圖該晶體中Na的配位數(shù)為 硼氫化鈉晶體的密度為ρgcm-3,N 代表阿伏伽德羅常數(shù)的值,則a= nm〔用含ρ、N 的最簡式子表示。A A62023?東北三省三校哈師大附中三?!砙SC(N2218℃。硫〔如Fe3+、H2O2、O2〕存在下能溶解金,2Au[SC(NH2)2。2答復(fù)以下問題:C、N、S三種元素中第一電離能最大的是 〔填元素符號。Au與Cu同族,價(jià)電子排布式為5d106s1,Au位于元素周期表的 區(qū),Au+的價(jià)電子排布式為 。硫脲分子中碳原子的雜化方式為 ,σ鍵和π鍵數(shù)目之比為 。寫出硫脲在硫酸鐵存在下溶解金的離子方程式 。150℃時(shí)可轉(zhuǎn)變成硫氰酸銨(NH4SCN),SCN-的空間構(gòu)型為形。AuCu原子個(gè)數(shù)之比為apmbpm,相對原子質(zhì)量分別為MAMB,阿伏加德羅常數(shù)的值NA,計(jì)算晶體的密度為g/cm3。7〔2023?安徽合肥市三?!骋凰细拾彼徜\是一種礦物類飼料添加劑,構(gòu)造簡式如下圖基態(tài)Zn2+核外價(jià)電子排布圖為 一水合甘氨酸鋅中所涉及的非金屬元素電負(fù)性由大到小的排列挨次為 。2甘氨酸(H2N-CH-COOH)的羧基中C原子的雜化軌道類型為 甘氨酸易溶于水試從構(gòu)造角度解釋:2 。(4)[Zn(IMI)4](ClO4)2Zn2+的另一種協(xié)作物,IMI的構(gòu)造為,則1molIMI中含有 個(gè)σ鍵;4以氧化鋅礦物為原料,提取鋅的過程中涉及反響:Zn+2NH3+2NH4+=[Zn(NH3)4]2+(4)[Zn(IMI)4](ClO4)2Zn2+的另一種協(xié)作物,IMI的構(gòu)造為,則1molIMI中含有 個(gè)σ鍵;4常溫下IMI的某種衍生物與甘氨酸形成的離子化合物常溫下IMI的某種衍生物與甘氨酸形成的離子化合物(5金屬n晶體中的原子積存方式如下圖這種積存方式稱為 六棱柱底邊邊長為a高為c阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則Zn的密度為 g?cm-3(列出算式即可)。8〔2023?貴州省遵義市南白中學(xué)第六次聯(lián)考i元素在生產(chǎn)、生活中有著廣泛的應(yīng)用。:基態(tài)Ni原子價(jià)層電子的排布式為 ??茖W(xué)家在爭論金屬礦物質(zhì)組分的過程中,覺察了Cu-Ni-Fe等多種金屬互化物。確定某種金屬互化物是晶體還是非晶體最牢靠的科學(xué)方法是對固體進(jìn)展 。Ni能與類鹵素(SCN)2反響生成Ni(SCN)2。Ni(SCN)2中,第一電離能最大的元素是 ;(SCN)2分子中,硫原子的雜化方式是 ,σ鍵和π鍵數(shù)目之比為 ?!?〕[Ni(NH3)6](NO3)2中,不存在的化學(xué)鍵為 (填標(biāo)號)。a.離子鍵 b.金屬鍵 c.配位鍵 d.氫鍵〔5〕鎳合金儲氫的爭論已取得很大進(jìn)展。①圖甲是一種鎳基合金儲氫后的晶胞構(gòu)造示意圖。該合金儲氫后,含1molLa的合金可吸附H2的數(shù)目為 。②Mg2NiH4是一種貯氫的金屬氫化物。在Mg2NiH4晶胞中,Ni原子占據(jù)如圖乙的頂點(diǎn)和面心,Mg2+處于乙圖八個(gè)小立方體的體心。Mg2+位于Ni原子形成的 (填“八面體空隙”或“四周體空隙”)。假設(shè)晶體的密度為dg/cm3,Mg2NiH4的摩爾質(zhì)量為Mg/mol,則Mg2+和Ni原子的最短距離為 的代數(shù)式表示)。92023?四川省雅安市三?!愁}碳原子核外有 種不同運(yùn)動狀態(tài)的電子,第一電離能介于硼和碳之間的元素的名稱為 ,碳族元素外圍電子排布的通式為 。青蒿素〔C15H22O5〕的構(gòu)造如下圖,圖中數(shù)字標(biāo)識的五個(gè)碳原子的雜化軌道類型為 ,組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是 。青蒿素分子中,氧元素的成鍵方式有 ;從青蒿中提取青蒿素的最正確溶劑是 。a.乙醇 b.乙醚 c.水SnO2是一種重要的半導(dǎo)體傳感器材料,用來制備靈敏度高的氣敏傳感器,SnO2與熔融NaOH反響生成Na2SnO3,Na2SnO3中陰離子空間構(gòu)型為 。第三代太陽能電池利用有機(jī)金屬鹵化物碘化鉛甲胺(CH3NH3PbI3,相對分子質(zhì)量為Mr)半導(dǎo)體作為吸光材料,CH3NH3PbI3具有鈣鈦礦(AMX3)的立方構(gòu)造,其晶胞如下圖。AMX3晶胞中與金屬陽離子(M)距離最:①;近的鹵素陰離子(X)形成正八面體構(gòu)造,則X處于 位置。CH3NH3PbI3晶體的晶胞參數(shù)為anm,其晶體密度為dg·cm-3,則阿伏加德羅常數(shù)的值NA的計(jì)算表達(dá)式為 。:①;考點(diǎn)12 有機(jī)化學(xué)根底〔選修〕合成路線如下:12023?安徽師范大學(xué)附屬中學(xué)6月九?!?I,其合成路線如下:②RCHO+HOOCCH2COOHRCH=CHCOOH②RCHO+HOOCCH2COOHRCH=CHCOOH化合物A的名稱是 ;F→G的反響類型是 。化合物B中含氧官能團(tuán)的名稱是 ;G→H的反響所需試劑和條件分別是 、 。(3)寫出化合物I與足量NaOH溶液反響的化學(xué)方程式 ?;衔颳與E互為同分異構(gòu)體,寫出滿足以下條件的W的構(gòu)造簡式 。(不考慮立體異構(gòu),只需寫出2個(gè))①化合物W與E所含官能團(tuán)種類和數(shù)目完全一樣,且苯環(huán)上有3個(gè)取代基;②化合物W2種不同化學(xué)環(huán)境的氫。CH3CH=CH2HOOCCH2COOHCH3CH2CH=CHCOOH的合成路線(無機(jī)試劑任選,合成路線常用的表示方式為:A反響條件

試目標(biāo)產(chǎn)物) 反響條件22023?四川省成都市6月三模〕的解熱鎮(zhèn)痛藥——阿司匹林,也可合成聚碳酸酯,其合成路線如下:阿司匹林分子中的含氧官能團(tuán)名稱為 ;G的化學(xué)名稱是 。E為飽和一元酮,其構(gòu)造簡式為 ;H和K合成聚碳酸酯的反響類型是 。(3)鑒別G和阿司匹林的一種顯色試劑為 K的相對分子質(zhì)量為99,其分子式為 寫出阿司匹林與足量NaOH溶液反響的化學(xué)方程式 寫出能同時(shí)滿足以下條件的阿司匹林的兩種異構(gòu)體的構(gòu)造簡式①苯環(huán)上只有兩種一氯代物;②含有羧基;③水解產(chǎn)生酚。3〔2023?河南省名師聯(lián)盟5月聯(lián)考〕某抗腫瘤藥物的有效成分為,其一種合成路線如圖:答復(fù)以下問題:質(zhì)譜圖顯示有機(jī)物A的最大質(zhì)荷比為 。E分子中官能團(tuán)的名稱是 ;A→B的反響類型包括中和反響和 。常溫下,E不能與以下試劑反響的是 (填字母)。a.H2 b.FeCl3溶液 c.溴水 d.NaHCO3在冰水浴條件下,E與乙酸酐[(CH3CO)2O]M,1個(gè)M2E合成M的化學(xué)方程式為 。T是C的同系物,T的相對分子質(zhì)量比C多28,則T的同分異構(gòu)體中滿足以下條件的同分異構(gòu)體有 種(不考慮立體異構(gòu))。①屬于芳香族化合物②既能發(fā)生水解反響又能發(fā)生銀鏡反響(6):RBrRMgBr。設(shè)計(jì)由環(huán)己烯和乙醛制備化合物的合成路線 (無機(jī)試劑和某其中核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為1:1:2:6(6):RBrRMgBr。設(shè)計(jì)由環(huán)己烯和乙醛制備化合物的合成路線 (無機(jī)試劑和某些有機(jī)試劑任選)。4〔2023?安徽“皖江名校聯(lián)盟”最終一卷2023年2月17日下午,在國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制公布會上,科技部生物中心副主任孫燕榮告知記者:磷酸氯喹對“COV1D-19”用于廣泛人群治療。其合成路線如下所示:巳知:醛基在肯定條件下可以復(fù)原成甲基。答復(fù)以下問題:A中含氧官能團(tuán)的名稱為 。以下說法中正確的選項(xiàng)是 (填序號)。a.可用制氫氧化銅濁液鑒別開有機(jī)物A和Db.物質(zhì)D和E是同分異構(gòu)體c.C的相對分子質(zhì)量d.由C生成D發(fā)生的是水解反響反響⑩的反響類型為 ,反響⑤假設(shè)溫度過高會發(fā)生副反響,請寫出一個(gè)可能發(fā)生的副反響的化學(xué)方程式 。碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí),該碳原子稱為手性碳。磷酸氯喹(L)分子中有 個(gè)手性碳。有機(jī)物E有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酯的有 種,在屬于羧酸的同分異構(gòu)體中有一種核磁共振氫譜有兩組峰,其構(gòu)造簡式為 。以2一丙醇和必要的試劑合成2丙胺32)C3 用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑)。5〔2023?廣東省珠海市三模〕(F的合成路線如下:::O3②CHSCH3 3(1)化合物D官能團(tuán)的名稱是 。(2)反響⑸的反響類型是 。化合物A的鍵線式是 ?;衔顱與制的Cu(OH)2懸濁液反響的化學(xué)方程: 。碳原子上連有4個(gè)不同的原子或原子團(tuán),該碳稱為手性碳,則化合物C的手性碳原子數(shù)有 個(gè)。(6)芳香化合物G是化合物E的同分異構(gòu)體,且G滿足以下兩個(gè)條件:①1molG與足量金屬鉀反響,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下放出22.4LH2;⑺設(shè)計(jì)由制備的合成路線 。②有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子且它們的原子個(gè)數(shù)比為6:2:1。則G⑺設(shè)計(jì)由制備的合成路線 。6〔2023?福建省漳州市三?!乘幬锶鸬挛黜f〕對型冠狀病毒2023nCoV〕有肯定的抑制作用;I為該藥物合成的中間體,其合成路線如下:I的構(gòu)造如圖::1.ROHORI的構(gòu)造如圖::2.答復(fù)以下問題:2.〔1〕B的化學(xué)名稱為 。〔3〕D可由經(jīng)水解、酸化而得。水解的條件是 。由B〔3〕D可由經(jīng)水解、酸化而得。水解的條件是 ?!?E的含氧官能團(tuán)除硝基外還 〔填化學(xué)名稱,由E生成F的反響類型 ,另一有機(jī)產(chǎn)物的構(gòu)造簡式為 ?!?〕G中含有兩個(gè)Cl原子,則G的構(gòu)造簡式為 ?!?〕X是E的同分異構(gòu)體,寫出滿足以下條件的X的構(gòu)造簡式 。①苯環(huán)上含有硝基且苯環(huán)上只有一種氫原子;②遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反響;〔7〕設(shè)計(jì)由苯甲醇制備化合物的合成路線〔無機(jī)試劑任選〕 。Ⅲ.③1molXNa2g〔7〕設(shè)計(jì)由苯甲醇制備化合物的合成路線〔無機(jī)試劑任選〕 。Ⅲ.72023?東北三省三校哈師大附中三?!郴衔颋中含有兩個(gè)六元環(huán)狀構(gòu)造。合成路線如圖:Ⅱ.R1—CHO+HⅡ.R1—CHO+H2O(R1、R2表示氫原子或烴基)Ⅳ.Ⅳ.A的化學(xué)名稱是 。③的反響類型為 ,④所需的試劑和條件是 。(3)⑥的化學(xué)方程式為 。(4)②得到的某種副產(chǎn)物,可以在NaOH溶液中直接得到D,該副產(chǎn)物的構(gòu)造簡式為 。(5)寫出符合以下條件的C的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式 、 。(6)參照上述流程和已有知明,以乙醛和1,3—丁二烯為原料,設(shè)計(jì)合成的路線 。①能與3—N2(6)參照上述流程和已有知明,以乙醛和1,3—丁二烯為原料,設(shè)計(jì)合成的路線 。8〔2023?安徽合肥市三?!秤幸环N型藥物,具有血管擴(kuò)張活性的選擇性M于合成該藥物的中間體H的局部流程如下::乙酸酐的構(gòu)造簡式為:。答復(fù)以下問題:A的名稱是 ;C中的含氧官能團(tuán)的構(gòu)造簡式為 :乙酸酐的構(gòu)造簡式為:。答復(fù)以下問題:反響①、④的反響類型分別為 、 D的分子式為 ;E—G的化學(xué)方程式為 滿足以下條件的B的同分異構(gòu)體共有 種(不考慮立體異構(gòu))。Ⅰ.分子中含有苯環(huán)(5)依據(jù)已有學(xué)問并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以和乙酸酐為原料制備一種構(gòu)造簡式為Ⅱ.5種不同化學(xué)環(huán)境的氫Ⅲ.NaHCO3(5)依據(jù)已有學(xué)問并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以和乙酸酐為原料制備一種構(gòu)造簡式為的合成路線流程圖 (無機(jī)試劑任選)。9〔2023?貴州省遵義市南白中學(xué)第六次聯(lián)考〕的合成路線流程圖 (無機(jī)試劑任選)。:①:①②③請答復(fù)以下問題:②③〔1〕H的名稱為 。用*標(biāo)出F中的手性碳原子 〔碳原子上連有4個(gè)不同原子或基團(tuán)時(shí),該碳稱為手性碳〕〔2〕A的構(gòu)造簡式為 。D→E的化學(xué)方程式為 ?!?〕F中含有官能團(tuán)

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