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文檔簡介
2022年初級(jí)藥士考試綜合試題及答案卷
1、[題干]治療金屬中毒的是
A.螯合劑
B.亞甲藍(lán)
C.氧氣
D.阿托品。E,碘解磷定
【答案】A
2、[題干]可引起肝炎或肝壞死的麻醉藥是
A.乙醛
B.氧化亞氮
C.氟烷
D.恩氟烷。E,異氟烷
【答案】C
【解析】氟烷可引起肝炎或肝壞死。
3、[題干]下列不屬于抗躁狂癥藥物的是
A.部分苯二氮(什卓)類藥物
B.某些選擇性5-HT重?cái)z取抑制劑
C.部分二代抗精神病藥
D.部分抗癲癇藥。E,鋰鹽
【答案】B
【解析】心境穩(wěn)定劑又稱抗躁狂藥物,是治療躁狂以及預(yù)防雙相情
感障礙的躁狂或抑郁發(fā)作,且不引起躁狂或抑郁轉(zhuǎn)相的一類藥物。目
前療效比較肯定、臨床廣泛應(yīng)用的心境穩(wěn)定劑有鋰鹽(碳酸鋰)和某些
抗癲癇藥(卡馬西平、丙戊酸鹽)。其他一些抗癲癇藥(拉莫三嗪、托叱
酯、加巴噴丁)和某些第二代抗精神病藥物(氯氮平、奧氮平、利培酮、
口奎硫平)也具有一定的心境穩(wěn)定作用。
4、[題干]極不耐熱藥液采用何種滅菌法
A.低溫間歇滅菌法
B.濾過除菌法
C.流通蒸汽滅菌法
D.紫外線滅菌法。E,微波滅菌法
【答案】B
【解析】過濾滅菌法系指采用過濾法除去微生物的方法,適合于對(duì)
熱不穩(wěn)定的藥物溶液、氣體、水等物品的滅菌。
5、[題干]對(duì)各型心絞痛有效的藥物是
A.維拉帕米
B.硝酸甘油
C.美托洛爾
D.硝苯地平。E,普秦洛爾
【答案】B
【解析】舌下含服硝酸甘油能迅速緩解各種類型心絞痛。在預(yù)計(jì)可
能發(fā)作前用藥也可預(yù)防發(fā)作。本類藥物與B受體阻斷藥相比,無加重
心力衰竭和誘發(fā)哮喘的危險(xiǎn);與鈣通道阻滯藥比較,無心臟抑制作用。
6、[題干]該患者首選治療藥物的可能出現(xiàn)的嚴(yán)重不良反應(yīng)是
A.胃腸反應(yīng)
B.乳酸酸中毒
C.貧血
D.粒細(xì)胞減少。E,酮酸酸中毒
【答案】B
【解析】該患者首選的二甲雙胭的可能出現(xiàn)的嚴(yán)重不良反應(yīng)為乳酸
酸中毒。
7、[問題]患者,男性,60歲,半年前出現(xiàn)肌肉僵硬,運(yùn)動(dòng)不自由,
繼而手顫,醫(yī)生給開了藥,應(yīng)該是
A.口引口朵美辛
B.左旋多巴
C.丙咪嗪
D.哌替咤。E,氯丙嗪
【答案】B
【解析】口引口朵美辛用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、氯丙嗪用于精神分裂癥、左
旋多巴用于帕金森病。
8、[題干]臨床不適宜注射鐵劑的是
A.難控制的慢性出血者
B.嚴(yán)重消化道疾病患者
C.妊娠后期嚴(yán)重貧血者
D.正在口服鐵劑的患者。E,胃大部分切除術(shù)后患者
【答案】D
【解析】注射鐵劑臨床應(yīng)用于以下幾種情況:口服鐵劑后胃腸道反
應(yīng)嚴(yán)重而不能耐受者;口服鐵劑而不能奏效者,如脂肪瀉、萎縮性胃炎
等有胃腸道鐵吸收障礙者,及胃大部切除術(shù)后;需要迅速糾正缺鐵,如
妊娠后期嚴(yán)重貧血者;嚴(yán)重消化道疾患,口服鐵劑可能加強(qiáng)原發(fā)病者,
如潰瘍性結(jié)腸炎或局限性腸炎;不易控制的慢性出血,失鐵量超過腸道
所能吸收的鐵量。肌內(nèi)注射鐵劑在注射完總量后就應(yīng)停用。肌內(nèi)注射
鐵劑反應(yīng)較多。右旋糖酢鐵注射后,除注射部位局部疼痛或色素沉著、
皮膚瘙癢外,全身反應(yīng)輕者有面部潮紅、頭痛、頭昏;重者有肌肉及關(guān)
節(jié)酸痛、惡心、嘔吐、眩暈、寒戰(zhàn)及發(fā)熱;更嚴(yán)重者有呼吸困難、氣促、
胸前壓迫感、心動(dòng)過速、低血壓、心臟停搏、大量出汗以至過敏性休
克,幼兒??芍滤劳觥?/p>
9、[題干]需經(jīng)體內(nèi)代謝羥化才能有生物活性的藥物
A.維生素E
B.維生素C
C.維生素D3
D.維生素K3。E,維生素A1
【答案】C
【解析】維生素D3本身不具有生物活性,進(jìn)人體內(nèi)后,首先被肝
臟內(nèi)D-25羥化酶催化形成25-(011)維生素D3,再經(jīng)腎臟的1a-羥化酶
催化形成la,25-(OH)2維生素D3,即活性維生素D,才能發(fā)揮作用。
10、[題干]臨床不適宜注射鐵劑的是
A.難控制的慢性出血者
B.嚴(yán)重消化道疾病患者
C.妊娠后期嚴(yán)重貧血者
D.正在口服鐵劑的患者。E,胃大部分切除術(shù)后患者
【答案】D
【解析】注射鐵劑臨床應(yīng)用于以下幾種情況:口服鐵劑后胃腸道反
應(yīng)嚴(yán)重而不能耐受者;口服鐵劑而不能奏效者,如脂肪瀉、萎縮性胃炎
等有胃腸道鐵吸收障礙者,及胃大部切除術(shù)后;需要迅速糾正缺鐵,如
妊娠后期嚴(yán)重貧血者;嚴(yán)重消化道疾患,口服鐵劑可能加強(qiáng)原發(fā)病者,
如潰瘍性結(jié)腸炎或局限性腸炎;不易控制的慢性出血,失鐵量超過腸道
所能吸收的鐵量。肌內(nèi)注射鐵劑在注射完總量后就應(yīng)停用。肌內(nèi)注射
鐵劑反應(yīng)較多。右旋糖酎鐵注射后,除注射部位局部疼痛或色素沉著、
皮膚瘙癢外,全身反應(yīng)輕者有面部潮紅、頭痛、頭昏;重者有肌肉及關(guān)
節(jié)酸痛、惡心、嘔吐、眩暈、寒戰(zhàn)及發(fā)熱;更嚴(yán)重者有呼吸困難、氣促、
胸前壓迫感、心動(dòng)過速、低血壓、心臟停搏、大量出汗以至過敏性休
克,幼兒??芍滤劳觥?/p>
11、[題干]麻黃堿與腎上腺素相比,其作用特點(diǎn)是
A.升壓作用弱、持久、易產(chǎn)生耐受性
B.可口服,無耐受性及中樞興奮作用
C.作用較弱,維持時(shí)間短
D.作用較強(qiáng),維持時(shí)間短。E,無耐受性,維持時(shí)間長
【答案】A
【解析】麻黃堿也是a、B受體激動(dòng)藥,但其不同于兒茶酚胺類,
其特點(diǎn)是中樞作用強(qiáng)(有中樞興奮作用),外周作用弱,而且短期內(nèi)反
復(fù)給藥易產(chǎn)生快速耐受性,由于藥物消除慢,故藥理作用較持久。
12、[題干]幼年時(shí)缺乏何種激素可引起“呆小癥”
A.甲狀腺素
B.生長激素
C.醛周酮
D.甲狀旁腺素。E,胰島素
【答案】A
【解析】在缺乏甲狀腺激素分泌的情況下,大腦發(fā)育和骨骼成熟全
都受損,導(dǎo)致呆小癥。
13、[題干]下列不屬于帕金森病引起的運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥的是
A.癥狀波動(dòng)
B.雙向異動(dòng)癥
C.肌張力障礙
D.摔跤和自主神經(jīng)功能紊亂。E,異動(dòng)癥
【答案】D
【解析】PD的非運(yùn)動(dòng)癥狀包括神經(jīng)精神障礙、自主神經(jīng)功能紊亂、
摔跤和睡眠障礙等。其余選項(xiàng)都屬于運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥。
14、[題干]可出現(xiàn)“金雞納反應(yīng)”的藥物是
A.螺內(nèi)酯
B.苯妥英鈉
C.氯化鏤
D.奎尼丁。E,氯化鉀
【答案】D
15、[題干]脂質(zhì)體的制備方法包括
A.飽和水溶液法
B.單凝聚法
C.薄膜分散法
D.復(fù)凝聚法。E,研磨法
【答案】C
【解析】脂質(zhì)體的制備方法包括注入法、薄膜分散法、逆相蒸發(fā)法、
冷凍干燥法和超聲波分散法等。飽和水溶液法為包合物的制備方法。
單凝聚法、復(fù)凝聚法為微囊的制備方法。
16、[問題]聚乙烯醇
A.置換價(jià)
B.臨界相對(duì)濕度
C.聚合度和醇解度
D.酸值、碘值、皂化值。E,親水親油平衡值
【答案】C
【解析】聚乙烯醇(PVA)是常用的膜劑成膜材料,是由聚乙酸乙烯
酯經(jīng)醇解而成的結(jié)晶性高分子材料。根據(jù)其聚合度和醇解度不同,有
不同的規(guī)格和性質(zhì)。
17、[題干]去甲腎上腺素作用最明顯的是
A.眼睛
B.心血管系統(tǒng)
C.支氣管平滑肌
D.胃腸道和膀胱平滑肌。E,腺體
【答案】B
【解析】去甲腎上腺素對(duì)心血管系統(tǒng)作用最明顯。
18、[題干]擬腎上腺素藥屬于妊娠毒性分級(jí)B級(jí)的是
A.多巴酚丁胺
B.多巴胺
C.去甲腎上腺
D.阿托品。E,顛茄
【答案】A
【解析】多巴胺是C級(jí),去甲腎上腺是D級(jí),阿托品、顛茄是C類
抗膽堿藥,故答案是A。
19、[題干]患者,女性,46歲,間歇性上腹痛7年,加重1周,有
饑餓性疼痛,進(jìn)食后可緩解,行PPI藥物治療,以下藥物為單一的S
型異構(gòu)體,藥效持久的是
A.埃索美拉理
B.蘭索拉睫
C.雷貝拉噪
D.泮托拉噗。E,奧美拉喋
【答案】A
【解析】奧美拉噗是R型和S型兩種光學(xué)異構(gòu)體1:1的混合物,
而埃索美拉理是單一的S型異構(gòu)體,肝臟首過效應(yīng)較低。R型異構(gòu)體主
要由CYP2c19代謝,其代謝為非活性物質(zhì)的速率快,而S型異構(gòu)體更
多地由CYP3A4代謝,對(duì)CYP2c19依賴性小,且代謝速率很慢,故血漿
中活性藥物濃度高而持久,藥物之間相互影響小,生物利用度和血漿
濃度較奧美拉理或R型異構(gòu)體為高,半衰期延長為2小時(shí)以上。因此,
藥效比奧美拉嚶高而持久。
20、[題干]下列物質(zhì)中,不屬于激素的是
A.腎素
B.肝素
C.促紅細(xì)胞生成素
D.促胰液素。E,維生素D3
【答案】B
【解析】肝素是一種酸性粘多糖,主要有肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞
產(chǎn)生,在肺、心、肝、肌肉等組織中含量豐富,生理情況下血漿中含
量甚微。人的內(nèi)分泌系統(tǒng)分泌的激素種類繁多,來源復(fù)雜,按化學(xué)性
質(zhì)分為四大類:①蛋白質(zhì)和肽類激素。該類激素分別由三個(gè)氨基酸到
小分子蛋白質(zhì)組成,主要包括下丘腦調(diào)節(jié)肽、胰島素、降鈣素、胃腸
激素、腺垂體及神經(jīng)垂體激素、甲狀旁腺激素等。②胺類激素。主要
為酪氨酸衍生物,包括甲狀腺和腎上腺髓質(zhì)激素。③類固醇激素。主
要有腎上腺皮質(zhì)激素與性腺激素。膽固醇的衍生物1,25-羥維生素D3
也歸為固醇類激素。④脂肪酸衍生物激素,如前列腺素由花生四烯酸
轉(zhuǎn)化而成。
21、[題干]下列用于治療精神病的藥物,錐體外系反應(yīng)較輕的是
A.氯普曝噸
B.氟哌嚷噸
C.氟哌咤醇
D.氯氮平。E,氯丙嗪
【答案】D
【解析】氯氮平屬于苯二氮(甘卓)類,為新型抗精神病藥,幾乎無
錐體外系反應(yīng)。
22、[題干]普魯卡因注射液變色的主要原因是
A.內(nèi)酯開環(huán)
B.酚羥基氧化
C.酯鍵水解
D.芳伯氨基氧化。E,金屬離子絡(luò)合反應(yīng)
【答案】D
【解析】鹽酸普魯卡因結(jié)構(gòu)中有酯鍵和芳伯氨基,其水溶液在pH
值的作用下,易被氧化水解,使麻醉作用降低。芳伯氨基的存在是鹽
酸普魯卡因易變色的原因,水解產(chǎn)物為對(duì)氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇。
對(duì)氨基苯甲酸在pH值的高溫的作用下可進(jìn)一步脫竣生成有毒的苯胺,
苯胺在光線的影響下氧化生成有色物質(zhì)。這就是鹽酸普魯卡因注射液
變黃的主要原因。
23、[題干]下列關(guān)于紅霉素的敘述,錯(cuò)誤的是
A.為繁殖期殺菌劑
B.是速效抑菌藥
C.對(duì)耐青霉素的金黃色葡萄球菌有效
I).抗菌作用比青霉素弱。E,易被胃酸破壞
【答案】A
24、[題干]尼可剎米為
A.鎮(zhèn)靜催眠藥
B.麻醉性鎮(zhèn)痛藥
C.解熱鎮(zhèn)痛藥
D.抗精神失常藥。E,中樞興奮藥
【答案】E
25、[題干]特發(fā)性房速首選的治療方法應(yīng)首選
A.普魯卡因胺靜注
B.奎尼丁口服
C.胺碘酮口服
D.射頻消融治療。E,利多卡因靜注
【答案】D
【解析】對(duì)特發(fā)性房速,應(yīng)首選射頻消融治療。無效者可用胺碘酮
口服。
26、[題干]氨茶堿的平喘作用原理不包括
A.抑制過敏性介質(zhì)釋放
B.降低細(xì)胞內(nèi)鈣
C.阻斷腺昔受體
D.抑制磷酸二酯酶。E,抑制前列腺素合成酶
【答案】E
【解析】氨茶堿松弛支氣管平滑肌作用與下列因素有關(guān)。①抑制磷
酸二酯酶,使cAMP的含量增加,引起氣管舒張;②抑制過敏性介質(zhì)釋
放、降低細(xì)胞內(nèi)鈣,減輕炎性反應(yīng);③阻斷腺昔受體,對(duì)腺背或腺昔受
體激動(dòng)劑引起的哮喘有明顯作用。
27、[題干]關(guān)于同工酶的描述中正確的是
A.酶蛋白分子結(jié)構(gòu)相同
B.理化性質(zhì)相同
C.分子量相同
D.催化功能相同。E,免疫學(xué)性質(zhì)相同
【答案】D
【解析】同工酶是指催化相同的化學(xué)反應(yīng),但酶蛋白的分子結(jié)構(gòu)、
理化性質(zhì)和免疫學(xué)性質(zhì)不同的一組酶。
28、[題干]由遺傳因素產(chǎn)生的不良反應(yīng)為
A.C型藥物不良反應(yīng)
B.A型藥物不良反應(yīng)
C.D型藥物不良反應(yīng)
D.E型藥物不良反應(yīng)。E,B型藥物不良反應(yīng)
【答案】E
【解析】由遺傳因素產(chǎn)生的不良反應(yīng)為特異質(zhì)反應(yīng),為患者先天性
代謝紊亂表現(xiàn)的特殊形式,屬B型藥物不良反應(yīng)。
29、[題干]屬于核昔酸還原酶抑制劑的是
A.甲氨蝶吟
B.利妥昔單抗
C.羥基胭
D.氟尿喀咤。E,筑噤吟
【答案】C
【解析】根據(jù)藥物主要干擾的生化步驟或所抑制的靶酶的不同,可
進(jìn)一步分為:①二氫葉酸還原酶抑制劑(抗葉酸劑),如氨甲蝶吟(MTX)
等;②胸甘酸合成酶抑制劑,影響尿喀咤核昔的甲基化(抗喀咤劑),如
氟尿喀咤(5-FU),替加氟(FT207)及優(yōu)福定(UFT)等;③喋吟核昔酸互變
抑制劑(抗喋吟劑),如端口票吟(6-MP),6-硫鳥口票吟(6-TG)等;④核昔酸
還原酶抑制劑,羥基腺(HU);⑤DNA多聚酶抑制劑,如阿糖胞甘(AraC)
等。
30、[題干]下列關(guān)于載脂蛋白功能的敘述錯(cuò)誤的是
A.與脂類結(jié)合,在血漿中轉(zhuǎn)運(yùn)脂類
B.apoAI激活LCAT
C.apoB能辨認(rèn)細(xì)胞膜上的LDL受體
D.apoCI能激活脂蛋白脂肪酶。E,apoCH激活LPL
【答案】D
【解析】載脂蛋白生理作用包括結(jié)合和轉(zhuǎn)運(yùn)脂質(zhì),穩(wěn)定脂蛋白結(jié)構(gòu);
調(diào)節(jié)脂蛋白代謝關(guān)鍵酶的活性,如apoAl激活LCAT,apoClI激活LPL;
參與脂蛋白受體的識(shí)別,如apoAI識(shí)別HDL受體;apoBlOO識(shí)別LDL受
體;參與脂蛋白間脂質(zhì)交換,包括膽固醇酯轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,磷脂轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。
31、[題干]二菇相當(dāng)于
A.兩個(gè)異戊二烯聚合
B.三個(gè)異戊二烯聚合
C.四個(gè)異戊二烯聚合
D.五個(gè)異戊二烯聚合。E,六個(gè)異戊二烯聚合
【答案】C
【解析】二葩類物質(zhì)是由4個(gè)異戊二烯單元聚合而成的化合物及其
衍生物。
32、[題干]下列不用于治療潰瘍的藥物是
A.米索前列醇
B.哌侖西平
C.奧美拉噗
D.地芬諾酯。E,法莫替丁
【答案】D
33、[題干]硝酸甘油最常用于心絞痛的急性發(fā)作,因它首先而且主
要產(chǎn)生下列哪項(xiàng)作用
A.降低耗氧量
B.降低室壁張力
C.擴(kuò)張靜脈
D.擴(kuò)張小動(dòng)脈。E,降低心室容積
【答案】C
【解析】硝酸甘油用于治療心絞痛已有百年歷史,其療效確切,起
效迅速,維持時(shí)間頗短。該藥主要擴(kuò)張靜脈,使回心血量減少,降低
心室容積及左心室舒張末期壓力,因而導(dǎo)致室壁張力降低,耗氧量降
低,使心絞痛癥狀緩解。它對(duì)小動(dòng)脈也有較小的擴(kuò)張作用。由此可知,
硝酸甘油首先而且主要產(chǎn)生的作用是擴(kuò)張靜脈,其他選項(xiàng)所列的作用
主要為擴(kuò)張靜脈引起的繼發(fā)作用,故正確選項(xiàng)只應(yīng)是C。
34、[題干]某藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí),其半衰期
A.隨給藥劑量而變化
B.隨血漿濃度而變化
C.隨給藥時(shí)間而變化
D.隨給藥次數(shù)而變化。E,固定不變
【答案】E
【解析】一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的tl/2=0.693/k,僅與消除常數(shù)有關(guān)。
35、[單選題]病毒復(fù)制周期中的隱蔽期是指下列哪個(gè)階段
A.吸附
B.穿入
C.脫殼
D.生物合成。E,成熟與釋放
【答案】D
36、[題干]有抗菌作用的藥物是
A.普魯卡因
B.青霉素
C.鏈霉素
I).紅霉素。E,環(huán)丙沙星
【答案】BCDE
37、[題干]干擾有絲分裂的藥物是
A.長春新堿
B.甲氨蝶吟
C.放線菌素D
D.伊立替康。E,氮芥
【答案】A
38、[題干]下列宜制成軟膠囊劑的是
A.藥物的稀乙醇溶液
B.藥物的水溶液
C.0/W型乳劑
D.硫酸鋅溶液。E,維生素E
【答案】E
【解析】?!ㄐ腿閯┩庀酁樗?、硫酸鋅溶液為水溶液,由于膠囊
殼的主要囊材是水溶性明膠,所以,填充的內(nèi)容物不能是水溶性或稀
乙醇溶液,以防囊壁溶化。
39、[題干]蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)指
A.a-螺旋結(jié)構(gòu)
B.B-折疊結(jié)構(gòu)
C.分子中的氫鍵
D.分子中的二硫鍵。E,氨基酸的排列順序
【答案】E
【解析】多肽鏈中氨基酸的排列順序稱為蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu),答案
選Eo
40、[單選題]屬非特異性藥物作用機(jī)制的是
A.藥物改變細(xì)胞內(nèi)理化性質(zhì)
B.干擾核酸代謝
C.干擾酶活性
D.作用于受體。E,干擾離子通道
【答案】A
41、[題干]利福平的抗菌作用機(jī)制
A.特異性地抑制依賴于DNA的RNA多聚酶的活性
B.與核糖體30s亞基結(jié)合,抑制蛋白質(zhì)的合成
C.與核糖體50s亞基結(jié)合,抑制移位酶的活性
D.與核糖體50s亞基結(jié)合,抑制肽?;D(zhuǎn)移酶的活性。E,影響胞漿
膜通透性
【答案】A
42、[題干]評(píng)價(jià)藥物安全性大小的最佳指標(biāo)是
A.治療指數(shù)
B.效價(jià)強(qiáng)度
C.效能
D.半數(shù)致死量。E,半數(shù)有效量
【答案】A
【解析】治療指數(shù)(TI):半數(shù)致死量與半數(shù)有效量的比值
(LD50/ED50)o可用TI來估計(jì)藥物的安全性,其值越大,表示藥物越
安全。一般認(rèn)為,比較安全的藥物,其治療指數(shù)不應(yīng)小于3。
43、[題干]患兒,男,4歲。高熱、咳嗽、咽痛,查體見咽紅、扁
桃體H度腫大,血常規(guī)見白細(xì)胞計(jì)數(shù)升高,診斷為小兒扁桃體炎,選
用頭抱他咤治療。已知頭抱他咤的半衰期約為2小時(shí),每日給一定治
療量,血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度須經(jīng)過
A.2小時(shí)
B.4小時(shí)
C.6小時(shí)
D.10小時(shí)。E,20小時(shí)
【答案】D
【解析】本題重在考核多次給藥的時(shí)-量曲線。連續(xù)多次給藥需經(jīng)
過4?5個(gè)半衰期才能達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥水平。故正確答案為Do
44、[題干]患者,女性,40歲,上呼吸道感染服用磺胺喀咤。加服
此藥的目的是
A.使尿偏堿性,增加藥物溶解度
B.加快藥物吸收速度
C.防止過敏反應(yīng)
D.防止藥物排泄過快。E,增強(qiáng)抗菌療效
【答案】A
【解析】尿液中的磺胺藥易形成結(jié)晶,可引起結(jié)晶尿、血尿、疼痛
和尿閉等癥狀。服用磺胺喀咤時(shí),應(yīng)適當(dāng)增加飲水量并同服等量碳酸
氫鈉,以堿化尿液增加藥物溶解度。
45、[題干]迷走神經(jīng)對(duì)心臟的作用是
A.心率快,傳導(dǎo)慢
B.心率減慢,傳導(dǎo)慢
C.心率減慢,傳導(dǎo)加快
D.心率減慢,心縮力增強(qiáng)。E,心率快,傳導(dǎo)加快
【答案】B
【解析】迷走神經(jīng)對(duì)心臟功能起抑制作用,表現(xiàn)為心率減慢,房室
傳導(dǎo)阻滯和心房收縮力減弱。心迷走神經(jīng)及其作用:心迷走神經(jīng)興奮
時(shí)節(jié)后纖維釋放遞質(zhì)ACh,與心肌細(xì)胞膜上的M受體結(jié)合,提高心肌細(xì)
胞K+通道的開放,K+外流增加,促使靜息電位增大,故興奮性降低;自
律細(xì)胞K+外流衰減減慢、最大復(fù)極電位增大,抑制4期If電流,導(dǎo)致
自動(dòng)節(jié)律性降低,心率減慢;抑制Ca2+通道使Ca2+內(nèi)流減少,使房室
交界處的慢反應(yīng)細(xì)胞動(dòng)作電位0期的上升幅度減小,傳導(dǎo)速度減慢;使
肌漿網(wǎng)釋放Ca2+減少,心肌收縮力減弱。
46、[題干]對(duì)巴比妥類藥物表述正確的是
A.該類藥物的鈉鹽對(duì)空氣穩(wěn)定
B.本品對(duì)重金屬穩(wěn)定
C.本品易水解開環(huán)
D.為弱堿性藥物。E,溶于碳酸氫鈉溶液
【答案】C
【解析】巴比妥類藥物為丙二酰腺的衍生物,可發(fā)生酮式與烯醇式
互變異構(gòu),形成烯醇型,呈現(xiàn)弱酸性。巴比妥類藥物可與某些重金屬
離子形成難溶性鹽類,用于鑒別反應(yīng)。巴比妥類藥物具有酰亞胺結(jié)構(gòu),
易發(fā)生水解開環(huán)反應(yīng)。
47、[題干]下列對(duì)孕激素作用的描述,哪一項(xiàng)是不正確的
A.可用于前列腺癌癥治療
B.抑制子宮平滑肌的收縮
C.抑制卵巢排卵
D.促進(jìn)女性性器官的發(fā)育成熟。E,肝藥酶誘導(dǎo)作用
【答案】D
48、[題干]屬于喋吟核甘酸互變抑制劑的是
A.甲氨蝶吟
B.利妥昔單抗
C.羥基胭
D.氟尿喀咤。E,筑喋吟
【答案】E
49、[題干]下列不屬于女用避孕藥避孕機(jī)制的是
A.殺滅精子
B.改變宮頸黏液性質(zhì)
C.改變子宮內(nèi)膜結(jié)構(gòu)
D.改變輸卵管功能。E,抑制排卵
【答案】A
50、[題干]多數(shù)昔類呈左旋,水解后生成的混合物一般是
A.左旋
B.右旋
C.外消旋
D.內(nèi)消旋。E,無旋光性
【答案】B
【解析】多數(shù)昔類呈左旋,但水解后,生成的糖常是右旋,因而使
混合物呈右旋。
51、[題干]阿撲嗎啡是
A.嗎啡的還原產(chǎn)物
B.嗎啡的水解產(chǎn)物
C.嗎啡的重排產(chǎn)物
D.嗎啡的氧化產(chǎn)物。E,嗎啡的開環(huán)產(chǎn)物
【答案】C
【解析】嗎啡與鹽酸或磷酸等溶液共熱,可脫水,經(jīng)分子重排,生
成阿撲嗎啡。
52、[題干](吸收過程的藥物相互作用)脂溶性強(qiáng)的藥物(抗生素的
酯化物、灰黃霉素等)在食后,尤其是油脂餐后吸收良好
A.胃腸動(dòng)力變化對(duì)藥物吸收的影響
B.消化道中吸附減少藥物吸收
C.消化道中螯合,減少藥物吸收
D.消化道pH
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