本文由王教授精心編輯整理，學(xué)知識(shí)，抓緊了！藥理學(xué)知識(shí)點(diǎn)歸納：藥物的吸收知識(shí)點(diǎn)速記

藥物的吸收對(duì)藥效有著重要的影響，一般來(lái)說(shuō)，脂溶性大、極性小、非解離型藥物易吸收。在執(zhí)業(yè)藥師資格考試中，也是一個(gè)重要的考點(diǎn)。那么，藥物的吸收知識(shí)點(diǎn)主要表現(xiàn)在哪些方面呢?我認(rèn)為，主要由以下幾個(gè)問(wèn)題：

其一，藥物吸收的概念，是指藥物自給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程稱之為吸收。而事實(shí)在臨床上，不同的藥物甚至相同的藥物不同的劑型其吸收快慢是不相同的，對(duì)吸收影響最大的為給藥途徑，給藥途徑不同，可直接影響到藥物的吸收程度和速度。不同的給藥途徑，藥物吸收的快慢依次為：吸入肌內(nèi)注射皮下注射口服直腸皮膚。血管內(nèi)直接給藥(如靜脈注射)因直接進(jìn)入血液，無(wú)吸收過(guò)程?，F(xiàn)就常用給藥途徑對(duì)藥物吸收的影響討論如下：

1、口服給藥：是最常用的給藥方式，其主要吸收部位為小腸，吸收方式主要為脂溶擴(kuò)散。其又受到以下因素影響：

(一)藥物的理化性質(zhì)：包括藥物的脂溶性、解離度、分子量等均可影響藥物的吸收。(二)藥物的劑型：劑量相同的同一藥物，因劑型不同，藥物的吸收速度、藥效產(chǎn)生快

慢與強(qiáng)度都會(huì)表現(xiàn)出明顯的差異。一般來(lái)說(shuō)：溶液劑混懸劑散劑膠囊劑片劑丸劑。

(三)首關(guān)消除：首關(guān)消除(首關(guān)效應(yīng))是指口服給藥后，部分藥物在胃腸道、腸黏膜和肝臟被代謝滅活，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象。首關(guān)消除明顯的藥物一般不宜口服給藥(如硝酸甘油、利多卡因等)。

(四)吸收環(huán)境：胃排空、腸蠕動(dòng)的快慢、胃內(nèi)容物多少和性質(zhì)等因素均可影響口服藥物的吸收。例如腸道功能亢進(jìn)(如腹瀉)或腸道功能減退(如消化不良)等，均會(huì)妨礙藥物的吸收;空腹服藥，藥物的吸收速率一般都會(huì)增加。另外，由于油和脂肪類的食物可促進(jìn)脂溶性藥物的吸收，所以服用驅(qū)蟲(chóng)藥時(shí)，應(yīng)盡可能少進(jìn)油性或高脂肪食物，這樣既有利于提高藥物在腸道的驅(qū)蟲(chóng)療效，又能降低藥物吸收后產(chǎn)生的毒性。

2、吸入給藥：是指一些氣體及揮發(fā)性藥物(如吸入麻醉藥、亞硝酸異戌酯等)經(jīng)過(guò)呼吸道直接進(jìn)入肺泡，由肺泡表面吸收，產(chǎn)生全身作用的給藥方式。由于肺泡表面積大(約200m2)，又與血液只隔肺泡上皮及毛細(xì)血管內(nèi)皮各一層，且毛細(xì)血管內(nèi)血流量又大，故藥物只要能到達(dá)肺泡，其吸收是極其迅速的

3、注射給藥：最常用的注射給藥途徑為皮下注射和肌內(nèi)注射。注射后藥物多可沿結(jié)締組織迅速擴(kuò)散，再經(jīng)毛細(xì)血管及淋巴管的內(nèi)皮細(xì)胞間隙(d﹥400nm)迅速膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)吸收進(jìn)入體循環(huán)，所以注射給藥的最大特點(diǎn)是吸收迅速、完全。另外，注射給藥也適用于在胃腸中易被破壞(如青霉素G等)，不易吸收(如慶大霉素等)和在肝臟中首關(guān)消除明顯