人的性別是由什么決定的？男性和女性應(yīng)如何表達(dá)？你認(rèn)為“人妖”是男性還是女性？思考伴性遺傳★1.性別決定★2.伴X隱形遺傳（色盲、血友等）的特征★3.其它伴性遺傳的特征同樣是受精卵,為什么后來有的發(fā)育成雌性個(gè)體,有的發(fā)育成雄性個(gè)體?問題探究女性男性一、性別決定性染色體:與性別決定有關(guān)的染色體常染色體:與性別決定無關(guān)的染色體是指雌雄個(gè)體決定性別的方式（一）染色體類型：常染色體:22對(duì)性染色體:1對(duì)共23對(duì)人類的體細(xì)胞中染色體組成共23條常染色體:22條性染色體:1條人類的生殖細(xì)胞中染色體組成♂XYXX♀♂♀XXYXY:異型性染色體XX:同型性染色體雄性:雌性：XY型性別決定♀女：22對(duì)(常)+XX(性)男♂

22對(duì)(常)+XY(性)問題：王阿姨昨天得了一個(gè)孫女，但王阿姨卻責(zé)怪自己的兒媳婦為自己生了一個(gè)女孩，而不是一個(gè)男孩，你認(rèn)為王阿姨的觀點(diǎn)正確嗎？為什么？XY型性別決定精子卵細(xì)胞

22對(duì)(常)+XY(性)22對(duì)(常)+XX(性)22條+X22條+Y22條+X22對(duì)+XX22對(duì)+XY1：1子代討論：為什么人類的性別比總是接近于1：1？XY型性別決定ZW型性別決定（二）性別決定的方式

XY型性別決定在生物界中是較為普遍的性別決定方式包括哺乳動(dòng)物、某些種類的兩棲類、魚類和昆蟲等，一些雌雄異株的植物也是XY型性別決定方式。ZW型性別決定雄性♂雌性♀zzzw★1.性別決定1.ZW型性別決定：鳥類

雄性為ZZ，雌雄為ZW！1:1★2.伴X隱形遺傳（色盲、血友等）的特征1.伴性遺傳

位于性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。Y伴Y伴XXbXB同源區(qū)段非同源區(qū)段伴性遺傳的種類：只發(fā)生在男性身上男女均會(huì)發(fā)生伴X遺傳伴Y遺傳類型伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳來測(cè)試一下我們的色覺吧！有兩個(gè)駝峰的駱駝數(shù)字五十八，黃5紅8數(shù)字一百二十八你的色覺正常嗎？據(jù)統(tǒng)計(jì):我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%。J.Dalton1766--1844色盲癥的發(fā)現(xiàn)

道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。癥狀：

患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。紅綠色盲癥患者眼中的世界：1、紅綠色盲基因位于X染色體上,還是Y染色體上？2、紅綠色盲基因是顯性基因,還是隱性基因？

色盲家系：★2.伴X隱形遺傳（色盲、血友等）的特征表現(xiàn)型基因型男性女性人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常攜帶者色盲正常色盲分析以下雜交方式的后代基因型及表現(xiàn)型：①XBXB×XbY:②XBXb×XBY:1/2正?！猓〝y帶者XBXb）、1/2正?！幔╔BY）1/4正?！猓╔BXB）、1/4正常♀（攜帶者XBXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）③XBXb×XbY:④XbXb×XBY:1/2正常♀（攜帶者XBXb）、1/2色盲♂（XbY）1/4正?！猓〝y帶者XBXb

）、1/4色盲♀（XbXb）1/4正?！幔╔BY）、1/4色盲♂（XbY）★2.伴X隱形遺傳（色盲、血友等）的特征女性正常×男性色盲親代配子子代女性攜帶者男性正常

1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。女性攜帶者×男性正常親代配子子代女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。女性攜帶者×男性患者親代配子子代女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。女兒色盲父親一定色盲女性色盲×男性正常親代配子子代女性攜帶者男性色盲

1:1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲。父親正常，女兒一定正常。母親色盲，兒子一定色盲。XbYXBXbXbY伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：1.患者男性多于女性：

2.通常為交叉遺傳(隔代遺傳)

色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫。

XbXb

XbYXbYXbXbXbY

3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（母病子必病，女病父必?。?/p>

2、如果某致病基因僅位于Y染色體上，其遺傳特點(diǎn)是怎樣的？思考、討論1、如果某顯性致病基因僅位于X染色體上，其遺傳特點(diǎn)是怎樣的？

★3.其它伴性遺傳的特征抗維生素Ｄ佝僂病

患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY歸納遺傳特點(diǎn)

抗維生素D佝僂病的遺傳分析1）女性患者多于男性患