2/2醫(yī)院藥事管理小組工作制度依照《中華人民共和國藥品管理法》（以下簡稱《藥品管理法》）及其實施辦法和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，并結(jié)合本院實際工作情況，特制定本制度。一、藥事管理小組重要任務(wù)是根據(jù)《藥品管理法》等法律法規(guī)，以病人為中心，以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，對醫(yī)院的藥事工作進(jìn)行管理，并促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥，以保證病人用藥的安全、有效和經(jīng)濟(jì)。二、組織機(jī)構(gòu)藥事管理小組由院長或業(yè)務(wù)副院長(任組長)、醫(yī)務(wù)科主任及藥劑科主任(任副組長)和各有關(guān)醫(yī)療科室主任或有經(jīng)驗的醫(yī)、藥、護(hù)理人員(任成員)組成。藥事管理小組的日常工作由藥劑科負(fù)責(zé)。三、藥事管理小組工作職責(zé)1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》等有關(guān)法律、法規(guī)，并據(jù)此組織制訂本院有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度，同時負(fù)責(zé)監(jiān)督實施。經(jīng)常檢查《藥品管理法》的執(zhí)行情況，對違反事件要及時糾正，嚴(yán)肅處理。2、根據(jù)《**省直屬單位公費醫(yī)療用藥目錄》《國家基本藥物》、《國家醫(yī)療保險用藥》和《otc藥品》等相關(guān)目錄，結(jié)合各科用藥申請，定期審定需要增加或淘汰的藥品品種，及時研究、調(diào)整本院“基本用藥目錄”和處方手冊；審定藥品年度預(yù)算、決算及其執(zhí)行情況；分析本院近期藥品使用情況及存在的問題，研究本院藥事管理方面其他工作，指導(dǎo)管理用藥。3、審定本院用藥計劃，即擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等；審查藥品采購渠道，監(jiān)督藥品供應(yīng)質(zhì)量，決定特殊緊缺藥品的分配使用方案。積極開展中西藥物制劑的開發(fā)。4、建立新藥引進(jìn)評審制度，制定醫(yī)院新藥引進(jìn)規(guī)則，根據(jù)臨床需要要求供方提供有效證照、藥品價格單、GMP認(rèn)證證書等，并填寫登記表，經(jīng)藥事管理工作組評審?fù)夂蠓侥芤M(jìn)。5、定期組織檢查各科藥品使用、管理情況，對本院所用藥物尤其是新引進(jìn)品種進(jìn)行臨床療效與安全性評價，提出淘汰藥品品種意見。6、建立健全藥品不良反應(yīng)檢測報告制度，參與病例討論、檢查病歷、分析處方等工作。臨床醫(yī)師定期深入臨床，指導(dǎo)監(jiān)督臨床各科合理用藥，分析藥物不良反應(yīng)，研究防止用藥事故和藥源性疾病的措施，確保安全有效用藥，評價藥品療效，淘汰療效不明確的藥品，并及時上報。7、定期組織檢查各科毒、麻、精神及放射性等特殊藥品的使用和管理情況，檢查各科室藥品管理消耗情況以及藥劑科藥劑質(zhì)量情況，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正。對違法者，要嚴(yán)肅處理，并及時上報。8、對醫(yī)護(hù)、藥劑人員用藥合理性進(jìn)行考核。及時研究處理藥療事故、嚴(yán)重用藥差錯及其他醫(yī)療用藥的重大問題。9、監(jiān)督銷毀過期失效、變質(zhì)、淘汰藥品和超過保存期的處方。10、組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本院臨床各科室合理用藥。四、藥事管理小組工作制度1、藥事管理小組負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本院科學(xué)管理藥品和合理用藥。2、小組實行民主集中制的原則。3、小組定期與不定期召開工作會議，原則上每季度一次會議，也可根據(jù)實際工作情況調(diào)整會議時間，主要學(xué)習(xí)相關(guān)法律法規(guī)和上級有關(guān)部門對醫(yī)院藥事管理的要求.討論和研究醫(yī)院藥事管理工作中的有關(guān)問題，并針對存在的問題提出解決方案。有完整的會議記錄，為加強信息交流構(gòu)通，可建立“會議紀(jì)要”形式。年初集中討論年度的工作計劃和安排，