中藥藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)_第1頁(yè)
中藥藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)_第2頁(yè)
中藥藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)_第3頁(yè)
中藥藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)_第4頁(yè)
中藥藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)_第5頁(yè)
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中藥藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)導(dǎo)言中藥藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)是指導(dǎo)學(xué)生訓(xùn)練基本技能的文件,力求以實(shí)用、夠用為主,突出中藥職業(yè)技能特色,引入現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)技術(shù)和手段,以達(dá)到培養(yǎng)中藥領(lǐng)域應(yīng)用技術(shù)型人才的目的。本實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)共編寫(xiě)個(gè)實(shí)驗(yàn),既有驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn),又有綜合性設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn);既有常規(guī)劑型的制備,如丸劑、散劑、顆粒劑、片劑、栓劑、軟膏的制備,又有新劑型的制備,如成熟的制劑新技術(shù)如包合技術(shù)、微囊化技術(shù)等。使學(xué)生在動(dòng)手實(shí)踐能力訓(xùn)練提高的同時(shí),鞏固理論知識(shí)和科學(xué)創(chuàng)新性思維的培養(yǎng)。體現(xiàn)了科學(xué)性、時(shí)代性和適用性。目錄實(shí)驗(yàn)須知一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩?shí)驗(yàn)規(guī)則實(shí)驗(yàn)一課堂練習(xí)學(xué)習(xí)查閱《中國(guó)藥典》一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊蠖?、?shí)驗(yàn)指導(dǎo)三、實(shí)驗(yàn)用品及材料四、查閱內(nèi)容四、思考題實(shí)驗(yàn)二處方調(diào)配Ⅰ參觀中醫(yī)院藥劑科一、參觀學(xué)習(xí)目的要求二、參觀學(xué)習(xí)內(nèi)容三、思考題Ⅱ參觀藥店(大藥房)一、參觀學(xué)習(xí)目的要求二、參觀學(xué)習(xí)內(nèi)容三、思考題Ⅲ處方調(diào)配一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊蠖?、?shí)驗(yàn)指導(dǎo)三、實(shí)驗(yàn)設(shè)備器皿、藥品與材料四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容五、思考題實(shí)驗(yàn)三參觀中藥廠一、參觀學(xué)習(xí)目的要求二、參觀學(xué)習(xí)的內(nèi)容三、思考題實(shí)驗(yàn)四浸出制劑的制備Ⅰ酒劑、酊劑與流浸膏的制備一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊蠖?shí)驗(yàn)指導(dǎo)三、實(shí)驗(yàn)設(shè)備器皿、藥品與材料四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容(一)抗風(fēng)濕酒(二)土槿皮酊(三)橙皮酊(四)遠(yuǎn)志流浸膏五、含醇制劑含醇量的測(cè)定(一)氣相色譜法(二)蒸餾法六、思考題Ⅱ糖漿劑、煎膏劑的制備一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊蠖?shí)驗(yàn)指導(dǎo)三、實(shí)驗(yàn)設(shè)備器皿、藥品與材料四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容(一)單糖漿(二)鼻淵糖漿(三)金銀花糖漿(四)益母草膏五、相對(duì)密度測(cè)定法六、思考題Ⅲ中藥合劑與口服液的制備一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊蠖?、?shí)驗(yàn)指導(dǎo)三、實(shí)驗(yàn)設(shè)備器皿、藥品與材料四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容(一)小兒上感合劑(二)玉屏風(fēng)口服液五、思考題實(shí)驗(yàn)五液體藥劑的制備Ⅰ真溶液型液體藥劑的制備一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊蠖?、?shí)驗(yàn)指導(dǎo)三、實(shí)驗(yàn)設(shè)備器皿、藥品與材料四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容(一)薄荷水(二)復(fù)方碘溶液(二)復(fù)方硼砂溶液五、思考題Ⅱ膠體溶液的制備一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊蠖?shí)驗(yàn)指導(dǎo)三、實(shí)驗(yàn)設(shè)備器皿、藥品與材料四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容(一)胃蛋白酶合劑(二)羧甲基纖維素鈉膠漿(三)甲紫溶液五、思考題Ⅲ混懸型液體藥劑的制備一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊蠖?shí)驗(yàn)指導(dǎo)三、實(shí)驗(yàn)設(shè)備器皿、藥品與材料四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容(一)爐甘石洗劑(二)復(fù)方硫磺洗劑五、思考題Ⅳ乳劑的制備一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊蠖?shí)驗(yàn)指導(dǎo)三、實(shí)驗(yàn)設(shè)備器皿、藥品與材料四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容(一)魚(yú)肝油乳(二)液狀石蠟乳五、思考題實(shí)驗(yàn)六中藥注射劑的制備一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊蠖?、?shí)驗(yàn)指導(dǎo)三、實(shí)驗(yàn)設(shè)備器皿、藥品與材料四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容(一)板藍(lán)根注射液(二)丹參注射液(三)柴胡注射液六、實(shí)驗(yàn)結(jié)果七、思考題八、參觀藥廠注射劑車(chē)間(一)參觀學(xué)習(xí)目的要求(二)參觀內(nèi)容實(shí)驗(yàn)七散劑的制備一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊蠖?、?shí)驗(yàn)指導(dǎo)三、實(shí)驗(yàn)設(shè)備器皿、藥品與材料四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容(一)冰硼散(二)痱子粉(三)硫酸阿托品散五、散劑的質(zhì)量的檢查六、實(shí)驗(yàn)結(jié)果六、思考題實(shí)驗(yàn)八顆粒劑的制備一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊蠖?shí)驗(yàn)指導(dǎo)三、實(shí)驗(yàn)設(shè)備器皿、藥品與材料四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容(一)板藍(lán)根顆粒(二)養(yǎng)血愈風(fēng)酒顆粒(沖劑)(三)益母草泡騰沖劑五、顆粒劑的質(zhì)量檢查六、實(shí)驗(yàn)結(jié)果七、思考題實(shí)驗(yàn)九丸劑的制備Ⅰ水丸的制備一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊蠖?、?shí)驗(yàn)指導(dǎo)三、實(shí)驗(yàn)設(shè)備器皿、藥品與材料四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容(一)逍遙丸(二)四消丸五、思考題Ⅱ蜜丸的制備一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊蠖?、?shí)驗(yàn)指導(dǎo)三、實(shí)驗(yàn)設(shè)備器皿、藥品與材料四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容(一)大山楂丸(二)六味地黃丸五、思考題Ⅲ滴丸的制備一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊蠖?、?shí)驗(yàn)指導(dǎo)三、實(shí)驗(yàn)設(shè)備器皿、藥品與材料四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容(一)氯霉素耳滴丸(二)蘇冰滴丸五、思考題Ⅳ丸劑的質(zhì)量檢查一、外觀檢查二、重量差異三、裝量差異四、水分五、溶散時(shí)限六、檢查結(jié)果Ⅴ參觀丸劑車(chē)間一、參觀學(xué)習(xí)目的要求二、參觀學(xué)習(xí)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)十片劑的制備一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊蠖?shí)驗(yàn)指導(dǎo)三、實(shí)驗(yàn)設(shè)備器皿、藥品與材料四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容(一)感冒片(二)穿心蓮片(三)安胃片五、片劑質(zhì)量檢查六、思考題七、參觀藥廠片劑車(chē)間(一)參觀學(xué)習(xí)的目的要求(二)參觀學(xué)習(xí)的內(nèi)容(三)思考題八、實(shí)驗(yàn)結(jié)果實(shí)驗(yàn)十一軟膏劑的制備一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊蠖?、?shí)驗(yàn)指導(dǎo)三、實(shí)驗(yàn)設(shè)備器皿、藥品與材料四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容(一)鹽酸黃連素軟膏(二)W/O型乳劑基質(zhì)(三)O/W型乳劑基質(zhì)(四)黃芩素乳膏(五)油脂性基質(zhì)黃芩素軟膏五、軟膏劑質(zhì)量檢查六、思考題實(shí)驗(yàn)十二黑膏藥的制備一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康呐c要求二、實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)三、實(shí)驗(yàn)設(shè)備器皿、藥品與材料四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容拔毒膏五、黑膏藥質(zhì)量檢查六、思考題實(shí)驗(yàn)十三栓劑的制備一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊蠖?、?shí)驗(yàn)指導(dǎo)三、實(shí)驗(yàn)設(shè)備器皿、藥品與材料四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容(一)甘油栓(二)蛇黃栓五、栓劑的質(zhì)量檢查六、思考題實(shí)驗(yàn)十四膜劑的制備一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊蠖?、?shí)驗(yàn)指導(dǎo)三、實(shí)驗(yàn)設(shè)備器皿、藥品與材料四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容(一)口腔潰瘍藥膜(二)養(yǎng)陰生肌膜五、膜劑常規(guī)質(zhì)量檢查五、思考題實(shí)驗(yàn)十五微囊的制備一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康呐c要求二、實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)三、實(shí)驗(yàn)設(shè)備器皿、藥品與材料四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容(一)液狀石蠟微囊(二)大蒜油微囊五、實(shí)驗(yàn)結(jié)果實(shí)驗(yàn)十六β—環(huán)糊精包合物的制備一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊蠖?、?shí)驗(yàn)指導(dǎo)三、實(shí)驗(yàn)設(shè)備器皿、藥品與材料四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容(一)薄荷油β—環(huán)糊精包合物(二)丹皮酚β—環(huán)糊精包合物(三)驗(yàn)證飽和物的形成五、思考題實(shí)驗(yàn)十七中藥藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)綜合考試一、實(shí)驗(yàn)考核目的要求二、實(shí)驗(yàn)考核方式三、成績(jī)?cè)u(píng)定實(shí)驗(yàn)須知一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康闹兴幩巹W(xué)是以研究其劑型的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、制備工藝與設(shè)備、質(zhì)量控制及合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門(mén)綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。屬于工藝學(xué)與藥物應(yīng)用學(xué)科的范疇,具有密切聯(lián)系醫(yī)療和生產(chǎn)實(shí)踐的特點(diǎn)。中藥藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)課是中藥藥劑學(xué)教學(xué)的重要組成部分,是理論與實(shí)踐相結(jié)合的主要方式之一。實(shí)驗(yàn)教學(xué)是以突出中藥藥劑學(xué)理論知識(shí)的應(yīng)用與實(shí)踐動(dòng)手能力的培養(yǎng),強(qiáng)化實(shí)用性和應(yīng)用性,把掌握基本操作、基本技能放在首位,根據(jù)本專業(yè)的培養(yǎng)目標(biāo),中藥藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)課應(yīng)達(dá)到以下目的。1.通過(guò)典型藥劑的制備,使學(xué)生掌握各劑型的概念、特點(diǎn)、性質(zhì)、制備的理論知識(shí)和技能、操作要點(diǎn)與技巧,正確評(píng)價(jià)藥劑的質(zhì)量等。以驗(yàn)證、鞏固和深化課堂教學(xué)的基本理論與知識(shí),為從事中藥藥劑工作和創(chuàng)制新的中藥制劑、劑型與工藝奠定基礎(chǔ)。2.通過(guò)藥劑實(shí)驗(yàn)與教學(xué)見(jiàn)習(xí),了解生產(chǎn)藥劑常用設(shè)備的基本構(gòu)造、性能、使用及保養(yǎng)方法。3.學(xué)習(xí)中藥藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本知識(shí),強(qiáng)化技能訓(xùn)練,培養(yǎng)獨(dú)立正確的操作,提高觀察、分析和解決問(wèn)題的能力,養(yǎng)成嚴(yán)格、認(rèn)真和實(shí)事求是、準(zhǔn)確的記錄習(xí)慣及正確的判斷實(shí)驗(yàn)結(jié)果、獨(dú)立總結(jié)實(shí)驗(yàn)和收集資料的能力。4,有機(jī)的結(jié)合課堂理論教學(xué)內(nèi)容,使學(xué)生查閱并分析有關(guān)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容的文獻(xiàn)資料,培養(yǎng)學(xué)生查閱和使用文獻(xiàn)資料的能力。二、實(shí)驗(yàn)規(guī)則為使學(xué)生達(dá)到以上實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,從而制得合格的藥劑成品,確保實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行,特制定以下實(shí)驗(yàn)規(guī)則:1.預(yù)習(xí)規(guī)定的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)前認(rèn)真預(yù)習(xí)規(guī)定的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容,明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊螅I(lǐng)會(huì)實(shí)驗(yàn)原理,對(duì)處方中藥物的性質(zhì)、輔料的作用、操作步驟、操作要點(diǎn)、使用儀器設(shè)備等,做到“心中有數(shù)”,并能合理安排實(shí)驗(yàn)時(shí)間,提高實(shí)驗(yàn)效率。2.嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)紀(jì)律學(xué)生進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室后應(yīng)保持肅靜,不得無(wú)故遲到或早退,不得擅自離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室,不得高聲談笑、打架,嚴(yán)禁吸煙。不做與實(shí)驗(yàn)無(wú)關(guān)的事情。如發(fā)生差錯(cuò)事故,應(yīng)立即報(bào)告實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)老師,查明原因及時(shí)解決。3.愛(ài)護(hù)儀器、節(jié)約藥品嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室的規(guī)章制度,愛(ài)護(hù)儀器,節(jié)約藥品,盡量避免破損。如有破損,應(yīng)及時(shí)報(bào)告實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)教師,并填寫(xiě)儀器藥品報(bào)損表,然后補(bǔ)領(lǐng),且應(yīng)使其情節(jié)執(zhí)行報(bào)損制度或賠償制度。各實(shí)驗(yàn)小組合用的儀器藥品,每次實(shí)驗(yàn)前應(yīng)檢查核對(duì)后再取用。注意節(jié)約水、電、氣及藥品等。實(shí)驗(yàn)藥物、儀器用具及實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品一律不得攜出室外;室內(nèi)物品未經(jīng)許可不得隨意動(dòng)用。4.杜絕差錯(cuò)事故嚴(yán)格遵守操作規(guī)程杜絕差錯(cuò)事故,在稱取藥品時(shí)必須貫徹“三三制”,即在拿取、稱取和放回時(shí)進(jìn)行三次核對(duì),尤其稱取毒性藥品時(shí),應(yīng)仔細(xì)檢查是否超劑量。應(yīng)由實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)老師核對(duì),并在專用天平上稱量。稱量完畢蓋好瓶蓋,放回原處。凡已取出的藥品不能任意倒回原瓶。使用精密儀器時(shí),首先應(yīng)熟悉性能與操作方法,用前檢查,用后登記。如實(shí)準(zhǔn)確記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)與結(jié)果。實(shí)驗(yàn)后的成品須按規(guī)定檢查合格,然后,寫(xiě)明名稱、規(guī)格、配制者、配制時(shí)間及班組號(hào),交指導(dǎo)老師驗(yàn)收。5.樹(shù)立嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)以嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真的科學(xué)態(tài)度進(jìn)行操作,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中要仔細(xì)觀察,對(duì)實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的問(wèn)題要結(jié)合所學(xué)理論知識(shí)進(jìn)行認(rèn)真分析討論,實(shí)事求是的記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果。如實(shí)驗(yàn)失敗,應(yīng)找出失敗的原因,考慮如何解決,再征求指導(dǎo)老師意見(jiàn),是否重做。6.遵守安全衛(wèi)生制度學(xué)生進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室必須穿好整潔的工作服,帶上實(shí)驗(yàn)所需的實(shí)驗(yàn)書(shū)及記錄本。除此以外,其他物品一律不得帶入。以保持實(shí)驗(yàn)室的整潔及實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)完畢后,須將所用器材洗滌清潔,妥善安放保管,并將本組實(shí)驗(yàn)臺(tái)面、臺(tái)架等整理潔凈方可離開(kāi)。實(shí)驗(yàn)值日小組負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)、走廊地面、門(mén)窗的衛(wèi)生整潔,以及廢物桶的清倒工作,安全檢查工作,將水、電、門(mén)窗關(guān)好,經(jīng)指導(dǎo)老師驗(yàn)收允許后再離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室。加強(qiáng)安全防護(hù)措施,嚴(yán)防火災(zāi)、燒傷或中毒事故發(fā)生。7.寫(xiě)好實(shí)驗(yàn)報(bào)告實(shí)驗(yàn)報(bào)告是考查學(xué)生分析總結(jié)實(shí)驗(yàn)資料能力和綜合概括能力以及文字表達(dá)能力的重要方面,亦是評(píng)定實(shí)驗(yàn)成績(jī)的主要依據(jù),也是完成實(shí)驗(yàn)的最后環(huán)節(jié)。實(shí)驗(yàn)報(bào)告要求使用統(tǒng)一的實(shí)驗(yàn)紙,認(rèn)真書(shū)寫(xiě),及時(shí)完成,書(shū)寫(xiě)格式要規(guī)范,書(shū)寫(xiě)工整,文字簡(jiǎn)練,內(nèi)容真實(shí),數(shù)據(jù)可靠,結(jié)論正確。實(shí)驗(yàn)報(bào)告應(yīng)按要求及時(shí)集中上交實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)老師評(píng)閱,如拖延上交時(shí)間,可酌情扣減實(shí)驗(yàn)成績(jī)。書(shū)寫(xiě)實(shí)驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容與要求參照實(shí)驗(yàn)表1-1。實(shí)驗(yàn)表1-1中藥藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式實(shí)驗(yàn)報(bào)告科目系專業(yè)班學(xué)號(hào)姓名200年月日實(shí)驗(yàn)×××××××(實(shí)驗(yàn)序號(hào)、實(shí)驗(yàn)題目)1.實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊?.實(shí)驗(yàn)原理3.實(shí)驗(yàn)內(nèi)容(1)處方與分析:寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)藥劑的處方,說(shuō)出處方中各種輔料的作用。(2)制備工藝與操作:寫(xiě)出制備工藝流程,詳述制備方法及控制條件與操作要點(diǎn)等。(3)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:如記錄實(shí)驗(yàn)過(guò)程中觀察到的現(xiàn)象及測(cè)定數(shù)據(jù),制表、制圖等。(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)果:正確記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果(5)實(shí)驗(yàn)小結(jié):總結(jié)時(shí)應(yīng)具有科學(xué)性和邏輯性,不要出現(xiàn)抄書(shū)的現(xiàn)象,應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果或失敗的原因加以討論分析,找出解決的方法。同時(shí)回答實(shí)驗(yàn)思考題。亦可談實(shí)驗(yàn)感想、建議和要求等。8.實(shí)驗(yàn)成績(jī)的評(píng)定中藥藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)課可作為一門(mén)課程單獨(dú)記分,每個(gè)實(shí)驗(yàn)課題以100分計(jì),其評(píng)定的內(nèi)容包括實(shí)驗(yàn)預(yù)習(xí)、實(shí)驗(yàn)操作與結(jié)果、實(shí)驗(yàn)報(bào)告、衛(wèi)生紀(jì)律等。各項(xiàng)所占比例根據(jù)各校實(shí)際情況劃定。本實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)在實(shí)驗(yàn)內(nèi)容上突出中藥藥劑學(xué)理論知識(shí)的應(yīng)用和實(shí)際動(dòng)手能力的培養(yǎng),本著強(qiáng)調(diào)實(shí)用性、應(yīng)用性為原則,把掌握基本操作、基本技能放在首位。選編了具有代表性的中藥調(diào)劑和制劑實(shí)驗(yàn)17個(gè),每個(gè)實(shí)驗(yàn)均包括實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊蟆?shí)驗(yàn)指導(dǎo)、實(shí)驗(yàn)儀器、藥品與材料、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容與思考題等。每個(gè)實(shí)驗(yàn)的內(nèi)容項(xiàng)下收載1~3制劑品種,各??筛鶕?jù)實(shí)際情況,各專業(yè)的特點(diǎn)、要求和課時(shí)自行選做。各制劑處方的藥物具體用量可酌情增減。實(shí)驗(yàn)一課堂練習(xí)學(xué)習(xí)查閱《中國(guó)藥典》一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊?.通過(guò)查閱《中國(guó)藥典》2000年版中有關(guān)項(xiàng)目和內(nèi)容,熟悉《中國(guó)藥典》的查閱和使用方法。2.了解《中國(guó)藥典》的主要內(nèi)容。二、實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)1.藥典是一個(gè)國(guó)家的藥品規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)法典,由國(guó)家組織編纂,政府頒布施行,具有法律的約束力。藥典中收載的品種是:醫(yī)療必需、臨床常用,療效確切、副作用小、質(zhì)量較穩(wěn)定的常用藥物及其制劑。每個(gè)品種項(xiàng)下規(guī)定了相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、制備要求、鑒別、雜質(zhì)檢查、含量測(cè)定等作為藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)和使用的依據(jù)與準(zhǔn)繩。2.新中國(guó)成立后,《中國(guó)藥典》已頒布過(guò)1953年、1963年、1977年、1985年、1990年、1995年、2000年7個(gè)版本。我國(guó)現(xiàn)行版藥典是2000年版。3.《中國(guó)藥典》2000年版分一、二部,共收載中西藥品2691種,一部收載中藥材、中成藥及單味制劑992種,二部收栽化學(xué)藥品、抗生素、生化藥、放射性藥品、生物制品及其制劑1699鐘。一、二部新增品種399鐘,修訂品種562種。一部收載的附錄為90個(gè),其中新增10個(gè),修訂31個(gè);二部為124個(gè),其中新增27個(gè),修訂32個(gè)?,F(xiàn)代分析技術(shù)在本藥典中得到進(jìn)一步的應(yīng)用。4.《中國(guó)藥典》由凡例、正文、附錄等主要部分組成。凡例是使用藥典的總說(shuō)明,包括藥典中各種術(shù)語(yǔ)的含義,及其在使用時(shí)的有關(guān)規(guī)定。正文是藥典的主要內(nèi)容、每個(gè)藥品下列有品名、性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定、規(guī)格、貯藏和制劑等項(xiàng)。附錄包括制劑通則和通用檢測(cè)方法,載有試藥、試液、試紙、緩沖液、指示劑與指示液、滴定液的配制等。索引:設(shè)有中文索引、漢語(yǔ)拼音索引、拉丁名索引等。利用索引即可查閱所要查閱的內(nèi)容。三、實(shí)驗(yàn)用品及材料《中國(guó)藥典》、記錄本等。四、查閱內(nèi)容請(qǐng)按下列表中各項(xiàng)要求,從《中國(guó)藥典》凡例、正文、附錄中查閱所給出的內(nèi)容,并記錄查閱的結(jié)果,且寫(xiě)出所在的頁(yè)數(shù)。序號(hào)查閱內(nèi)容藥典頁(yè)碼查閱結(jié)果1溶解度部頁(yè)2粉末分等部頁(yè)3水分測(cè)定法部頁(yè)4無(wú)菌檢查法部頁(yè)5川貝母鑒別部頁(yè)6白芷鑒別部頁(yè)7益母草膏的制備方法部頁(yè)8片劑重量差異檢查方法部頁(yè)9相對(duì)密度測(cè)定法部頁(yè)100.5mol/L硫酸滴定液配制法部頁(yè)四、思考題1.《中國(guó)藥典》2000年版一、二部共收載了幾種劑型?2.《中國(guó)藥典》2000年版一、二部共收載藥品多少種?3.藥典的性質(zhì)和作用何在?其主要內(nèi)容是什么?實(shí)驗(yàn)二處方調(diào)配Ⅰ參觀中醫(yī)院藥劑科一、參觀學(xué)習(xí)目的要求1.了解中藥房的工作任務(wù)和內(nèi)容,調(diào)劑室、制劑室、炮制室、藥庫(kù)及煎藥室等的設(shè)置、工作內(nèi)容及主要任務(wù)。2.了解中藥飲片“斗譜”的編排原則,中成藥分類(lèi)存放的原則。二、參觀學(xué)習(xí)內(nèi)容1.聽(tīng)取藥房負(fù)責(zé)人介紹藥房的基本概況。2.分組參觀學(xué)習(xí)醫(yī)院藥房的組織管理、藥學(xué)信息網(wǎng)絡(luò)管理、工作制度、藥品供應(yīng)、保管貯藏等情況。3.了解制劑室、炮制室、煎藥室等的主要工作內(nèi)容以及操作規(guī)程及設(shè)備器材等情況。4.重點(diǎn)學(xué)習(xí)中藥飲片“斗譜”的編排和中成藥分類(lèi)存放原則,處方調(diào)配程序、飲片領(lǐng)進(jìn)、查斗、處方保管方法等內(nèi)容。三、思考題1.醫(yī)院處方制度的主要內(nèi)容有哪些?2.參觀學(xué)習(xí)返校后寫(xiě)一份參觀學(xué)習(xí)體會(huì)。Ⅱ參觀藥店(大藥房)一、參觀學(xué)習(xí)目的要求1.了解藥店的概況2.了解藥店的經(jīng)營(yíng)管理方法、調(diào)配、銷(xiāo)售程序。3.了解特殊藥品管理、處方與非處方藥的銷(xiāo)售管理方法。二、參觀學(xué)習(xí)內(nèi)容1.聽(tīng)取藥店負(fù)責(zé)人介紹藥店的基本概況。2.參觀學(xué)習(xí)藥店藥品的陳列、儲(chǔ)存與保養(yǎng)方法。3.熟悉藥品銷(xiāo)售方法,特殊藥品的管理,處方藥與非處方藥的銷(xiāo)售方法。三、思考題參觀學(xué)習(xí)后請(qǐng)寫(xiě)出一份參觀調(diào)查報(bào)告,其內(nèi)容包括:1.處方藥與非處方藥銷(xiāo)售情況是否按照國(guó)家藥監(jiān)局有關(guān)規(guī)定進(jìn)行銷(xiāo)售。2.國(guó)家對(duì)零售藥店銷(xiāo)售處方有何規(guī)定。3.零售藥店藥品分類(lèi)陳列有哪些規(guī)定?Ⅲ處方調(diào)配一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊?.正確審查處方,明確處方應(yīng)付、腳注處理等內(nèi)容2.掌握處方調(diào)配的工作程序及操作注意事項(xiàng)3.熟悉戥稱的使用方法和進(jìn)行配方的操作。4.了解特殊藥品處方調(diào)配、使用和保管制度。二、實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)1.處方系指醫(yī)療和藥劑配制的重要書(shū)面文件。泛指制備任何一種藥劑的書(shū)面文件。它是執(zhí)業(yè)醫(yī)師與藥師之間,醫(yī)療與配藥之間的一種書(shū)面信息傳遞。處方包括法定處方、協(xié)定處方、醫(yī)師處方、驗(yàn)方、單方、秘方、生產(chǎn)處方。2.處方是醫(yī)師發(fā)給病人藥劑的憑證,也是藥房調(diào)配藥劑、指導(dǎo)患者用藥和收取費(fèi)用的依據(jù),具有法律上、技術(shù)上、經(jīng)濟(jì)上的意義。3.調(diào)配中藥處方操作程序:審查處方→計(jì)價(jià)收費(fèi)→調(diào)配→核對(duì)→包裝→發(fā)藥等。4.審查處方發(fā)現(xiàn)問(wèn)題的處理審方中一旦發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,應(yīng)立即與醫(yī)師聯(lián)系,問(wèn)明原因,商定解決辦法,決不可隨意處理。①凡處方內(nèi)容不全,字跡模糊,藥名、劑量及腳注書(shū)寫(xiě)不清或使用不當(dāng),無(wú)醫(yī)師簽名者,不能進(jìn)行調(diào)配。應(yīng)與醫(yī)師聯(lián)系,俟更正并簽字后再行調(diào)配。不可自作主張,猜測(cè)更改;②有配伍禁忌或妊娠禁忌的處方,原則上禁止配方,毒性藥品用法用量有誤或有疑問(wèn)者亦不可配方,上述處方應(yīng)與醫(yī)師聯(lián)系處理。若確因治療需要,有把握應(yīng)用時(shí),須經(jīng)醫(yī)師在該藥項(xiàng)下重行簽字,方可調(diào)配;③處方中有重味藥可劃去,而對(duì)缺味或藥材規(guī)格、炮制等不能滿足要求者,應(yīng)請(qǐng)醫(yī)師更改或另寫(xiě)處方,由病家自備,不可妄作更代。5.調(diào)配是中藥配方操作的重要環(huán)節(jié),必須參看處方,集中精力、嚴(yán)肅認(rèn)真地進(jìn)行,不要憑記憶操作,以防差錯(cuò)。調(diào)配之始必須對(duì)戥,即檢查戥秤是否靈敏準(zhǔn)確。調(diào)配處方時(shí)須注意以下事項(xiàng):①配方取藥時(shí)應(yīng)執(zhí)行“三三制”,即藥名、標(biāo)簽與實(shí)物三次核對(duì),用量、戥秤刻度與砝碼三次核對(duì),以防差錯(cuò);②為了使一方多劑的分量均勻,配藥時(shí)一般采用減重法(或稱減稱法、遞減法)。即一次稱取藥物的總量,而后逐次分劑量倒藥。配方稱量應(yīng)力求準(zhǔn)確,一般要求實(shí)際稱量總和與處方總量的誤差不得超過(guò)5%,毒性藥及貴重藥品稱量誤差不得超過(guò)1%;③藥物稱量多按處方上藥名的排列順序進(jìn)行,倒藥時(shí)應(yīng)從包藥紙一角依次排列逐味間隔將藥分放,不可亂摻一堆,以便于核對(duì)檢查,對(duì)于易拋散滾動(dòng)的顆粒性藥物,應(yīng)最后稱量,倒在其他藥物的中間,以免拋散損耗。對(duì)于體積大的藥物,可先稱取倒在包藥紙中心,然后稱取其他藥物,按一定順序圍繞上藥倒在四周;也可先稱取其他藥物,核對(duì)無(wú)誤后,再稱取體積大的藥物,將其放于其他藥物的上面;④)配方時(shí)應(yīng)看懂腳注,照注執(zhí)行,凡處方中注明特殊煎服法的藥物,必須單藥另包、注明用法;⑤配方時(shí)須區(qū)分并開(kāi)藥物的品種、規(guī)格和劑量;⑥處方中指定的炮制藥味沒(méi)有制備品及需處理的“藥拌”,如“朱砂拌”、‘‘青黛拌’,等,應(yīng)臨時(shí)炮制,不得隨意替代或馬虎從事;⑦凡處方中注明“搗碎”或礦石、貝殼、種仁和未經(jīng)切片的根及根莖類(lèi)藥物,都應(yīng)用銅沖搗碎后人煎;⑧藥房未備之“藥引”,應(yīng)囑病家自備,并在處方上標(biāo)明;⑨處方中附有人煎劑的丸、散等,應(yīng)另包注明用法用量。調(diào)配完畢后,經(jīng)核對(duì)經(jīng)核對(duì)無(wú)誤,即可將藥物包裝發(fā)出。藥劑發(fā)出后,發(fā)藥人應(yīng)簽字負(fù)責(zé),并登記存查。三、實(shí)驗(yàn)設(shè)備器皿、藥品與材料戥稱、盛藥膠片、包藥紙或紙袋、中藥飲片數(shù)種等四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容1.審查處方:由任課老師自擬處方,有意擬定錯(cuò)誤,讓學(xué)生練習(xí)審查。審查內(nèi)容包括特殊處理的藥物、十八反、十九畏、毒性藥品用量、處方應(yīng)付、腳注、并開(kāi)、別名等。2.調(diào)配處方:教師根據(jù)中藥飲片準(zhǔn)備情況自擬處方,一般4~6味藥即可,五、思考題1.簡(jiǎn)述處方調(diào)配操作的程序及操作注意事項(xiàng)。2.審查處方出現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)如何處理?實(shí)驗(yàn)三參觀中藥廠為密切聯(lián)系生產(chǎn)、科研和臨床實(shí)踐,為使學(xué)生對(duì)中藥制劑生產(chǎn)加深感性認(rèn)識(shí),拓寬視野,強(qiáng)化技能訓(xùn)練。所應(yīng)選擇具有代表性的中藥廠進(jìn)行參觀學(xué)習(xí)。目的在于增加學(xué)生在中藥制劑生產(chǎn)技術(shù)、管理和質(zhì)量控制等方面的感性認(rèn)識(shí),以深化、鞏固和擴(kuò)大課堂教學(xué)的基本理論和基本知識(shí)。為培養(yǎng)一專多能高素質(zhì)合格中藥人才奠定基礎(chǔ)。一、參觀學(xué)習(xí)目的要求1.了解中藥廠的主要任務(wù)、工作內(nèi)容、車(chē)間設(shè)置、主要設(shè)備及生產(chǎn)品種等內(nèi)容。2.熟悉或了解中藥廠GMP設(shè)施、廠房設(shè)計(jì)、管理、凈化設(shè)備、潔凈室的等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)與衛(wèi)生管理、藥品衛(wèi)生措施與方法。3.熟悉滅菌法和無(wú)菌操作的方法和常用設(shè)備構(gòu)造、性能及使用方法和操作注意事項(xiàng)。4.熟悉藥材粉碎與篩析的常用機(jī)器設(shè)備構(gòu)造、性能及使用與保養(yǎng)方法。5.熟悉中藥提取車(chē)間浸提、精制、濃縮與干燥等方法與設(shè)備。6.了解中藥廠生產(chǎn)各種劑型的主要工藝流程以及質(zhì)檢工作的概況,保證藥品質(zhì)量與衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的方法和措施。以及新劑型、新設(shè)備、新輔料等的應(yīng)用。二、參觀學(xué)習(xí)的內(nèi)容1.任課教師應(yīng)事先聯(lián)系約定,作好充分準(zhǔn)備,認(rèn)真嚴(yán)密組織和安排。帶教老師根據(jù)參觀學(xué)習(xí)內(nèi)容提取要求和注意事項(xiàng),使學(xué)生帶著問(wèn)題而有目的去學(xué)習(xí)。避免走馬觀花。2.聽(tīng)取藥廠負(fù)責(zé)介紹藥廠的基本概況。3.分組參觀學(xué)習(xí)藥廠質(zhì)檢科、提取、粉碎與篩析、無(wú)菌操作等車(chē)間的主要工作任務(wù)以及機(jī)械設(shè)備構(gòu)造、性能及操作方法。4.聽(tīng)取各車(chē)間負(fù)責(zé)人介紹車(chē)間的基本概況,實(shí)地講解。學(xué)生邊聽(tīng)邊看邊想,可及時(shí)提問(wèn)請(qǐng)教。由經(jīng)驗(yàn)豐富的工人師傅實(shí)地演示各器械的操作方法,并介紹操作注意事項(xiàng)。三、思考題1.寫(xiě)一份參觀學(xué)習(xí)體會(huì)。2.常用物理滅菌有哪些?熱壓滅菌器應(yīng)如何操作?注意哪些問(wèn)題?3.常用粉碎的方法有哪些?應(yīng)如何選擇使用?4.提取的方法有哪些?應(yīng)如何選擇?5.常用蒸餾、濃縮與干燥的方法有哪些?各自的適用范圍是什么?實(shí)驗(yàn)四浸出制劑的制備Ⅰ酒劑、酊劑與流浸膏的制備一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊?.掌握酒劑、酊劑與流浸膏的制備方法及操作要點(diǎn)。2.掌握浸漬法、滲漉法等浸出方法的操作方法及操作注意事項(xiàng)。3.學(xué)習(xí)含醇制劑的含醇量測(cè)定方法。二、實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)1.酒劑、酊劑與流浸膏均為含醇浸出制劑,成品均應(yīng)檢查乙醇含量。酒劑與酊劑尚須作甲醇量檢查。2.酒劑系指將藥材用蒸餾酒浸提成分而制得澄清液體劑型。對(duì)藥材量無(wú)統(tǒng)一的規(guī)定,通常是以酒為浸出溶劑,采用冷浸漬法、熱浸漬法、滲漉法、回流法制備,可加適量的煉糖或煉蜜矯味。3.酊劑系指藥物用規(guī)定濃度的乙醇提取或溶解而制成的澄清液體制劑,亦可用流浸膏稀釋制成。除另有規(guī)定外,毒性藥的酊劑,每100ml相當(dāng)與原藥材10g;其他酊劑,每100ml相當(dāng)與原藥材20g。通常以不同的乙醇為溶媒,采用溶解法、稀釋法、浸漬法、滲漉法制備。4.流浸膏系指藥材用適宜的溶劑提取、蒸去部分溶劑,調(diào)整濃度至規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)而制成的制劑。除另有規(guī)定外,每毫升相當(dāng)與原藥材1g。一般以不同濃度的乙醇為溶劑,多用滲漉法制備,亦可用浸漬法、煎煮法制備。操作方法及要點(diǎn)見(jiàn)教材,不再贅述。流浸膏成品至少含20%以上的乙醇,若以水為溶劑的流浸膏,其成品中亦需加20%~25%的乙醇作防腐劑,以利于貯存。5.滲漉法的工藝流程為:藥材粉碎→潤(rùn)濕→裝筒→排氣→浸漬→滲漉→收集滲漉液。采用滲漉法制備流浸膏時(shí),按滲漉法操作,收集滲漉液時(shí)應(yīng)先收集藥材量85%的初漉液,另器保存,繼續(xù)滲漉,收集約藥材量3~4倍的續(xù)漉液。續(xù)漉液回收乙醇,低溫濃縮至稠膏狀,與初漉液合并,攪勻,調(diào)整至規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn),靜置24h以上,濾過(guò),即得。6.藥材的粉碎度應(yīng)適宜,以利于有效成分的浸出,若過(guò)粗有效成分浸提不完全,過(guò)細(xì)則滲漉、過(guò)濾等處理較困難。裝筒前藥材應(yīng)潤(rùn)濕,使其充分膨脹;裝筒時(shí)應(yīng)將藥粉分次加入,層層鋪平,松緊一致;裝溶劑時(shí)應(yīng)排除筒內(nèi)氣泡。避免沖動(dòng)粉住,使提取完全。三、實(shí)驗(yàn)設(shè)備器皿、藥品與材料設(shè)備器皿:磨塞廣口瓶、滲漉筒、木槌、接受瓶、鐵架臺(tái)、蒸餾瓶、冷凝管、溫度計(jì)、水浴鍋、燒杯、量筒、量杯、脫脂棉、濾紙、電爐、蒸發(fā)器、漏斗、天平等。藥品:五加皮、制川烏、制草烏、木瓜、紅花、麻黃、烏梅、甘草、土槿皮、橙皮、遠(yuǎn)志、乙醇、白酒、氨溶液等。四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容(一)抗風(fēng)濕酒【處方】五加皮制川烏制草烏木瓜紅花麻黃烏梅甘草各10g白酒500ml【制法】取以上各藥加白酒500ml,加熱回流提取2h后,放冷過(guò)濾,濾渣用力壓榨,所得壓榨液與濾液合并,靜置24h,過(guò)濾即得?!竟δ芘c主治】祛風(fēng)散寒,除濕止痛。用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、腰腿痛等。【用法與用量】口服,一日3次,一次5ml~10ml?!咀ⅰ?.乙醇量測(cè)定根據(jù)《中國(guó)藥典》2000年版二部附錄ⅦE所載氣相層析法測(cè)定,應(yīng)符合規(guī)定。2.為使藥材中有效成分充分的浸出。處方中質(zhì)地堅(jiān)硬的藥材應(yīng)適當(dāng)粉碎成粗末。但不宜過(guò)細(xì),否則造成過(guò)濾困難。3.浸漬期間,應(yīng)注意時(shí)常振搖或攪拌。亦可采用熱浸漬法制備。(二)土槿皮酊【處方】土槿皮200g乙醇(80%)適量制備量100ml【制法】取土槿皮粗粉,置廣口瓶中,加80%乙醇100ml,密閉浸漬3~5日,時(shí)加振搖或攪拌,濾過(guò),殘?jiān)鼔赫?,濾液與壓榨液合并,靜置24h,濾過(guò),自濾器上添加80%乙醇使成100ml,攪均,濾過(guò),即得。【功能與主治】殺菌,治腳癬?!居梅ㄅc用量】外用,將患處洗凈擦干后,涂于患處上,一日1~2次?!咀ⅰ?.本品所用原料土槿皮以2號(hào)粉為宜,粉末過(guò)細(xì)過(guò)濾較困難。2.在浸漬期間,應(yīng)注意時(shí)常振搖或攪拌,為提高浸提效率,可采用重浸漬法。(三)橙皮酊【處方】橙皮(最粗粉)20g乙醇(60%)適量共制100ml【制法】按浸漬法制備。稱取干燥橙皮粗粉,置入廣口瓶中,加60%乙醇100ml,密蓋,時(shí)加振搖,浸漬3~5日,傾出上層清液,用紗布過(guò)濾,壓榨殘?jiān)瑝赫ヒ号c濾液合并,靜置24h,濾過(guò),即得。【功能與主治】理氣健胃。用于消化不良,胃腸氣脹。為芳香或苦味健胃藥,亦有祛痰作用,常用于配制橙皮糖漿。【用法與用量】口服,一日3次,一次2~5ml?!咀ⅰ?.新鮮橙皮與干燥橙皮的揮發(fā)油含量相差較大,故本品所用原料以干燥橙皮為宜,如用鮮橙皮為原料,投料量可酌情增加,乙醇濃度可增加至70%,以保證有效成分的浸出。2.用60%乙醇足以使其中的揮發(fā)油全部浸出,且乙醇濃度不宜過(guò)高,以防止橙皮中的苦味質(zhì)與樹(shù)脂等雜質(zhì)過(guò)多的混入。3.浸漬時(shí),應(yīng)注意適宜的溫度并時(shí)加振搖,以利于有效成分的浸出。4.浸漬法目前也可采用超聲波強(qiáng)化浸出:即稱取干燥橙皮粗粉20g,置廣口瓶中,加乙醇,密蓋,置超聲清洗機(jī)(工作頻率為25.5~36.5kHz,輸出功率不少于250W)的清洗糟內(nèi)水液中,開(kāi)機(jī),超聲浸出1h,停機(jī),傾取上層清液,過(guò)濾,殘?jiān)昧赫?,壓榨液與濾液合并,靜置1h,過(guò)濾,即得。6.本品含乙醇量應(yīng)為50%~58%。(四)遠(yuǎn)志流浸膏【處方】遠(yuǎn)志(中粉)100g濃氨溶液適量乙醇(60%)加至100ml【制法】取遠(yuǎn)志,按滲漉法制備。用60%乙醇作溶劑,浸漬24h后,以每分鐘1~3ml的速度緩緩滲漉,收集初漉液85ml,另器保存。繼續(xù)滲漉,俟有效成分完全漉出,收集續(xù)漉液,在60℃以下濃縮至稠膏狀,加入初漉液,混合后滴加濃氨溶液適量使呈微堿性,并有氨臭,再加60%乙醇稀釋使成100ml,靜置,俟澄清,濾過(guò),即得?!竟δ芘c主治】祛痰藥,用于咳痰不爽。【用法與用量】口服,一次0.5~2ml,一日1.5~6ml?!咀ⅰ?.遠(yuǎn)志內(nèi)含有酸性皂苷和遠(yuǎn)志酸,在水溶液中漸漸水解而產(chǎn)生沉淀,因此,加適量氨溶液使成微堿性,以延緩苷的水解,而產(chǎn)生沉淀。2.裝滲漉筒前,應(yīng)先用溶劑將藥粉濕潤(rùn)。裝筒時(shí)應(yīng)注意分次投入,逐層壓平,松緊適度,切勿過(guò)松、過(guò)緊。投料完畢用濾紙或紗布覆蓋,加幾粒干凈碎石以防止藥材松動(dòng)或浮起。加溶劑時(shí)宜緩慢并注意使藥材間隙不留空氣,滲漉速度以1—3ml/min為宜。3.藥材粉碎程度與浸出效率有密切關(guān)系。對(duì)組織疏松的藥材,選用其粗粉浸出即可;而質(zhì)地堅(jiān)硬的藥材,則可選用中等粉或粗粉。粉末過(guò)細(xì)可能導(dǎo)致較多量的樹(shù)膠、鞣質(zhì)、植物蛋白等粘稠物質(zhì)的浸出,對(duì)主藥成分的浸出不利,且使浸出液與藥渣分離困難,不易濾清使產(chǎn)品混濁。4.收集85%初漉液,另器保存。因初漉液有效成分含量較高,可避免加熱濃縮而導(dǎo)致成分損失和乙醇濃度改變。5.本品為棕色的液體,含乙醇量應(yīng)為38%~48%。五、含醇制劑含醇量的測(cè)定(一)氣相色譜法系用氣相色譜法(《中國(guó)藥典》2000年版一部附錄ⅨE)測(cè)定制劑在20℃時(shí)含有乙醇(C2H5OH)的容量百分?jǐn)?shù)。除另有規(guī)定外,按下列條件與方法測(cè)定。1.色譜條件與系統(tǒng)實(shí)用性實(shí)驗(yàn)用直徑為0.25~0.18mm的二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球作載體,柱溫為120℃~150℃;另精密量取無(wú)水乙醇4、5、6ml,分別精密加入正丙醇(作為內(nèi)標(biāo)物質(zhì))5ml,加水稀釋成100ml,混勻(必要時(shí)可進(jìn)一步稀釋),照氣相色譜法(《中國(guó)藥典》2000年版一部附錄40頁(yè)ⅥE)測(cè)定,應(yīng)符合要求:(1)用正丙醇計(jì)算的理論板數(shù)應(yīng)大于700。(2)乙醇和正丙醇兩峰的分離度應(yīng)大于2。(3)上述3份溶液各注樣5次,所得15個(gè)校正因子的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不得大于2.0%。2.標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備精密量取恒溫至20℃的無(wú)水乙醇和正丙醇各5ml,加水稀釋成100ml,混勻,即得。3.供試品溶液的制備精密量取恒溫至20℃的供試品10ml(相當(dāng)于乙醇約5ml)和正丙醇5ml,加水稀釋成100ml,混勻,即得。上述兩溶液必要時(shí)可進(jìn)一步稀釋。4.測(cè)定法取標(biāo)準(zhǔn)溶液和供試品溶液適量,分別連續(xù)注樣3次,并計(jì)算出校正因子和供試品中的乙醇含量,取3次計(jì)算的平均值作為結(jié)果。計(jì)算公式如下:(hi/hs)樣×稀釋倍數(shù)(10倍)計(jì)算法C%=———————————————×Co%(hi/hs)標(biāo)式中,hi為乙醇峰值;hs為正丙醇峰值;Co%為內(nèi)標(biāo)物質(zhì)與混合樣的容量百分比;C%為混合樣中乙醇的百分含量。(二)蒸餾法系用蒸餾后測(cè)定相對(duì)密度的方法測(cè)定各種制劑中在20℃時(shí)含有乙醇(C2H5OH)(%)(ml/ml)。按照制劑的性質(zhì)不同,分為三種測(cè)定方法。照《中國(guó)藥典》2000年版一部附錄ⅪM檢查,應(yīng)符合規(guī)定。六、思考題1.常用的浸出方法有哪些?各有和特點(diǎn)?2.比較浸漬法與滲漉法的異同點(diǎn)?操作中各應(yīng)注意哪些問(wèn)題?3.比較酒劑與酊劑的異同點(diǎn)?4.滲漉法制備流浸膏為何要收集85%初漉液,另器保存?Ⅱ糖漿劑、煎膏劑的制備一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊?.掌握糖漿劑、煎膏劑的制備方法及煉糖方法。2.正確判斷糖漿劑與煎膏劑的質(zhì)量。3.學(xué)習(xí)相對(duì)密度的測(cè)定方法。二、實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)1.糖漿劑系指含有藥物、藥材提取物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液。單純的蔗糖近飽和水溶液稱為“單糖漿”。除另有規(guī)定外,中藥糖漿劑一般含糖量應(yīng)不低于60%(g/ml);單糖漿的含糖量為85%(g/ml)。制備糖漿劑方法有冷溶法、熱溶法、混合法。2.用冷溶法制得的糖漿色澤較淺或無(wú)色,轉(zhuǎn)化糖較少。但該法因糖溶解時(shí)間較長(zhǎng),制備過(guò)程中易被微生物污染,濾過(guò)亦較困難。故適用于單糖漿和不宜用熱溶法制備的糖漿劑,如含揮發(fā)油或揮發(fā)性藥物的糖漿劑。3.熱溶法制備糖漿劑的優(yōu)點(diǎn)是蔗糖溶解速度快,易于濾過(guò)澄清,可殺滅微生物,成品利于保存。但加熱時(shí)間不宜太長(zhǎng)(一般沸后5min),否則轉(zhuǎn)化糖的含量過(guò)高,制品的顏色容易變深。應(yīng)趁熱濾過(guò),自濾器上添加適量蒸餾水至規(guī)定容量即得。此法適用于單糖漿,不含揮發(fā)性成分、受熱較穩(wěn)定的藥物糖漿和有色糖漿的制備。4.用混合法制備糖漿劑時(shí),應(yīng)根據(jù)藥物的狀態(tài)和性質(zhì)采用不同方式進(jìn)行混合:①藥物如為水溶性固體,可先加少量蒸餾水制成濃溶液后再與計(jì)算量單糖漿混合。在水中溶解度小的藥物,可酌加適宜輔助溶劑使之溶解后,再與單糖漿混合,攪勻,濾過(guò),即可;②藥物為液體制劑時(shí),可直接與計(jì)算量的單糖漿混合,攪勻,濾過(guò)。如為揮發(fā)油時(shí),可先溶于少量的乙醇,或酌加適宜的增溶劑,溶解后再與單糖漿混勻;③藥物為水浸提制劑時(shí),可先加熱使高分子雜質(zhì)如蛋白質(zhì)等凝固,濾過(guò),濾液與單糖漿混勻。必要時(shí)將浸提液濃縮,加乙醇處理,回收乙醇后的藥液與單糖漿混勻;④藥物為含醇的制劑時(shí),當(dāng)其與單糖漿混合時(shí),易發(fā)生渾濁而不易澄清,可加適量甘油助溶或加適量滑石粉助濾;⑤藥物為干浸膏時(shí),可加少量的甘油或其他適宜的液體稀釋后,再與單糖漿混勻;⑥藥物中加人防腐劑、矯味劑、著色劑等附加劑時(shí),應(yīng)先用適量的水或乙醇溶解后再與糖漿混勻;⑦藥物為中藥材時(shí),可根據(jù)處方中藥材的性質(zhì),選用適宜的浸提溶劑和方法,浸出有效成分或有效部位,濾出浸提液,凈化,低溫濃縮至適宜程度后,加入計(jì)算量的單糖漿及其他藥物,混勻,即得。為了除去中藥水提液中的雜質(zhì)如蛋白質(zhì)、淀粉、粘液質(zhì)等,常用水提醇沉法純化,再用上述方法加入計(jì)算量的單糖漿或蔗糖制備。5.糖漿劑中如需加入苯甲酸或山梨酸等防腐劑,其用量一般為0.2%;對(duì)羥基苯甲酸酯類(lèi)的用量一般為0.05%;加入適當(dāng)濃度的乙醇、甘油或其他多元醇亦有一定的防腐作用。如需加其他附加劑,其品種及用量應(yīng)符合國(guó)家或衛(wèi)生部的有關(guān)規(guī)定,應(yīng)不影響制品穩(wěn)定,并注意避免對(duì)檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾。必要時(shí)可添加適量的乙醇、甘油或其他多元醇。含有藥材提取物的糖漿,允許有少量輕搖易散的沉淀。6.煎膏劑一般是先將藥材提取濃縮至規(guī)定相對(duì)密度的清膏”,再加入規(guī)定量的煉蜜或煉糖收膏,除另有規(guī)定外,加糖量一般不超過(guò)清膏量的3倍,加入量過(guò)多、蔗糖轉(zhuǎn)化率不適當(dāng)均可導(dǎo)致煎膏劑出現(xiàn)“返砂”現(xiàn)象。若需加入藥物細(xì)粉收膏,應(yīng)俟清膏冷卻后加入,攪拌混勻。煎膏劑應(yīng)無(wú)糖的結(jié)晶析出。7.收膏時(shí)應(yīng)不斷攪拌,防止焦糊。收膏稠度視品種而定,相對(duì)密度一般控制在1.40左右。8.煎膏劑分裝時(shí)應(yīng)待煎膏充分冷卻后再裝入潔凈、干燥的大口容器中,然后加蓋,切勿熱時(shí)分裝加蓋,以免水蒸汽冷凝回流入煎膏中,久貯后產(chǎn)生霉敗現(xiàn)象。三、實(shí)驗(yàn)設(shè)備器皿、藥品與材料設(shè)備器皿:燒杯、不銹鋼鍋、蒸發(fā)皿、漏斗、玻棒、電爐、酒精燈、天平、紗布、濾紙、量杯等。藥品:蔗糖、蒼耳子、辛夷、野菊花、金銀花、茜草、蒸餾水等。四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容(一)單糖漿【處方】蔗糖850g蒸餾水加至1000ml【制法】取蒸餾水450ml,煮沸,加入蔗糖,攪拌溶解后,加熱至100℃,沸后趁熱用脫脂棉或白布濾過(guò),自濾器添加適量的熱蒸餾水,使成1000ml,混勻即得?!咀饔门c用途】有矯味、助懸作用。常用于配制液體藥劑的矯味劑或制備含藥糖漿,亦可作片劑、丸劑包衣的粘合劑?!咀ⅰ?.本品為蔗糖的近飽和的水溶液,為無(wú)色或淡黃白色的粘稠液體,含蔗糖85%(g/m1),或64.74%(g/g)。25℃時(shí)相對(duì)密度為1.313。2.原料蔗糖應(yīng)選用潔凈的無(wú)色或白色干燥結(jié)晶品。盛裝本品的容器和用具洗凈后應(yīng)干熱滅菌,以防染菌。3.本品可用熱溶法制備,也可用冷溶法制備,熱溶法制得的成品因含轉(zhuǎn)化糖,長(zhǎng)期貯存后,色澤易變深,所制備時(shí)加熱溫度不宜過(guò)高,時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),以防蔗糖焦化與轉(zhuǎn)化,而影響產(chǎn)品質(zhì)量。以免色澤加深。加熱不僅能加速蔗糖溶解,尚可殺滅蔗糖中微生物、凝固蛋白,使糖漿易于保存。4.乘熱灌裝時(shí),應(yīng)將密塞瓶倒置放冷后,再恢復(fù)直立,以防蒸氣冷凝成水珠存于瓶頸,致使糖漿發(fā)酵變質(zhì)。本品應(yīng)密封,在30℃以下避光保存。(二)鼻淵糖漿【處方】蒼耳子166.4g辛夷31.2g野菊花10.4g金銀花10.4g茜草10.4g蒸餾水加至l00ml【制法】以上5味,取辛夷和野菊花提取揮發(fā)油,蒸餾后的水溶液另器收集;蒼耳子加水煎煮兩次,每次0.5h,合并煎液,濾過(guò),濾液靜置;金銀花加水于70℃~80℃溫浸兩次,每次1h,合并浸液,濾過(guò),濾液靜置;合并上述兩種澄清藥液和辛夷、野菊花的水溶液,濃縮至適量;另取茜草粉碎成粗粉,按滲漉法制備,用70%乙醇作溶劑,浸漬48h后,緩緩滲漉,俟有效成分完全漉出,收集漉液,回收乙醇,濃縮至適量,靜置,取上清液與上述濃縮液合并,靜置,濾過(guò),濾液濃縮至適量,加入蔗糖60g和山梨酸0.2g,煮沸溶解,濾過(guò),俟冷,加入上述辛夷和野菊花揮發(fā)油,加水至l00ml,攪勻,即得。【功能與主治】祛風(fēng)宣肺,清熱解毒,通竅止痛。用于鼻塞鼻淵,通氣不暢,流涕黃濁,嗅覺(jué)不靈,頭痛,眉棱骨痛?!居梅ㄅc用量】口服,一次15ml,一日3次;小兒酌減。【注】1.本品為深棕色的粘稠液體;具芳香氣,味甜而苦。相對(duì)密度應(yīng)不低于1.30。2.采用雙提法提取辛夷和野菊花中的揮發(fā)油,藥渣與它藥共煎,將水溶液,濃縮至適量備用。(三)金銀花糖漿【處方】金銀花75g忍冬藤175g制成1000ml【制法】取金銀花加水蒸餾,收集蒸餾液約100ml。藥渣和忍冬藤加水煎煮2次,每次1h,濾過(guò),合并濾液,濃縮至650ml,靜置,傾取上清液,加蔗糖650g與適量防腐劑,煮沸使溶解,濾過(guò),放冷,加入上述蒸餾液,混勻,加水使成1000ml,分裝,即得。【功能與主治】清熱解毒。用用于發(fā)熱口渴,咽喉腫痛,熱癤瘡瘍,小兒胎毒?!居梅ㄅc用量】口服,一次15~30ml,一日2~4次。(四)益母草膏【處方】益母草250g紅糖63g【制法】取益母草洗凈切碎,置鍋中,加水煎煮2次,每次2h,合并煎液,濾過(guò),濾液濃縮成相對(duì)密度1.21~1.25(80℃)的清膏。稱取紅糖,加糖量1/2的水及0.1%酒石酸,加熱熬煉,不斷攪拌,至呈金黃色時(shí),加入上述清膏,繼續(xù)濃縮至規(guī)定的相對(duì)密度,即得?!竟δ芘c主治】活血調(diào)經(jīng)。用于經(jīng)閉、痛經(jīng)及產(chǎn)后瘀血腹痛?!居梅ㄅc用量】口服,—次l0g,一日1~2次?!咀ⅰ?.本品為棕黑色稠厚的半流體;氣微,味苦、甜。2.本品10g,加水20ml稀釋后,相對(duì)密度應(yīng)為1.10~1.12。3.煉糖時(shí)加入0.1%酒石酸的目的是為促使蔗糖的轉(zhuǎn)化,若蔗糖轉(zhuǎn)化率不適當(dāng)可導(dǎo)致煎膏出現(xiàn)“返砂”現(xiàn)象。五、相對(duì)密度測(cè)定法除另有規(guī)定外,測(cè)定溫度為20℃。液體藥劑的相對(duì)密度,一般用比重瓶進(jìn)行測(cè)定;測(cè)定易揮發(fā)的液體的相對(duì)密度時(shí),可用韋氏比重秤進(jìn)行測(cè)定。1.比重瓶法測(cè)定取潔凈、干燥并精密稱定重量的比重瓶,裝滿供試品后,裝上溫度計(jì),置20℃的水浴中,放置10~20min,插人中心有毛細(xì)孔的瓶塞,使過(guò)多的液體從塞孔溢出,并用濾紙將瓶塞頂端擦干,然后將比重瓶自水浴中取出,再用濾紙將比重瓶的外面擦干,精密稱定,減去比重瓶的重量,求得供試品的重量后,將供試品傾去,洗凈比重瓶,裝滿新沸過(guò)的冷水,再照上法測(cè)得同一溫度時(shí)水的重量,按下式計(jì)算,即得。W1-W1×?供試品相對(duì)密度=————————(4-1)W2-W1×?加入供試品中的水重量?=—————————————————供試品重量+加入供試品中的水重量式中,W1—比重瓶?jī)?nèi)供試品溶液的重量(g);W2—比重瓶?jī)?nèi)水的重量(g)。2.韋氏比重秤法取20℃時(shí)水的相對(duì)密度為1的韋氏比重秤。用新沸過(guò)的冷水將所附玻璃圓筒裝至八分滿,置20℃(或各該藥品項(xiàng)下規(guī)定的溫度)的水浴中,攪動(dòng)玻璃圓筒內(nèi)的水,調(diào)節(jié)溫度至20℃(或各該藥品項(xiàng)下規(guī)定的溫度),將懸于秤端的玻璃錘浸入圓筒內(nèi)的水中,秤臂右端懸掛游碼于1.0000處,調(diào)節(jié)秤臂左端平衡用的螺旋使平衡,然后將玻璃圓筒內(nèi)的水傾去,拭干,裝入供試液至相同的高度,并用同法調(diào)節(jié)溫度后,再把拭干的玻璃錘浸入供試液中,調(diào)節(jié)秤臂上游碼的數(shù)量與位置使平衡,讀取數(shù)值,即得供試品的相對(duì)密度。如該比重秤系在4℃時(shí)水的相對(duì)密度為1,則用水校準(zhǔn)時(shí)游碼應(yīng)懸掛于0.9982處,并應(yīng)將在20℃測(cè)得的供試品相對(duì)密度除以0.9982。六、思考題1.糖漿劑產(chǎn)生沉淀的原因及解決的辦法?2.混合法制備糖漿劑的混合方式?3.制備煎膏劑為何要煉糖?如何判斷收膏的程度?4.制備煎膏劑的過(guò)程中應(yīng)注意哪些問(wèn)題?如何防止煎膏劑出現(xiàn)“返砂”現(xiàn)象?5.比較糖漿劑與煎膏劑的異同點(diǎn)。Ⅲ中藥合劑與口服液的制備一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊?.掌握煎煮法制備中藥合劑的方法及操作注意事項(xiàng)。2.正確進(jìn)行特殊藥材的處理3.掌握口服液的制備方法及操作注意事項(xiàng)。4.熟悉口服液容器的處理及滅菌。二、實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)1.中藥合劑是指藥材用水或其他溶劑,采用適宜的方法提取、純化、濃縮制成的內(nèi)服液體制劑。2.口服液是指合劑單劑量包裝的制劑,即將藥材用水或其它溶劑采用適宜方法提取后,經(jīng)濃縮制成的單劑量?jī)?nèi)服液體制劑。是在湯劑、中藥注射劑基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的新劑型。吸收中藥注射劑的工藝特點(diǎn),將湯劑進(jìn)一步精制、濃縮、灌封、滅菌??诜悍脛┝啃?、吸收快、質(zhì)量穩(wěn)定、攜帶服用方便、易保存,尤其適合于工業(yè)生產(chǎn),故口服液已成為藥物制劑中發(fā)展較快的劑型之一。4.中藥合劑(口服液)的制備工藝流程為:浸提→純化→濃縮→配液→分裝→滅菌等。三、實(shí)驗(yàn)設(shè)備器皿、藥品與材料設(shè)備器皿:煎煮容器、電爐、過(guò)濾器具、藥瓶、抽濾裝置、水浴、易拉蓋瓶、膠塞、易拉鋁蓋、扎蓋機(jī)等。藥品與材料:大青葉、金銀花、陳皮、荊芥、百部、石膏、甘草、尼泊金乙酯、黃芪、防風(fēng)、白術(shù)、蔗糖、乙醇(95%)、蒸餾水等。四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容(一)小兒上感合劑【處方】大青葉20g金銀花20g陳皮10g荊芥10g百部15g石膏20g甘草5g尼泊金乙酯0.025g蔗糖適量【制法】先將石膏加水煎煮30min,再將銀花、百部、大青葉、甘草加入一起煎煮20min,最后加入荊芥、陳皮繼續(xù)煎煮15min,過(guò)濾。藥渣再煎煮30min,過(guò)濾,合并濾液。將濾液濃縮至50ml,加入蔗糖與尼泊金乙酯攪勻即得?!竟δ芘c主治】清熱解毒,止咳化痰。用于治療小兒上呼吸道感染和急性支氣管炎?!居梅ㄅc用量】口服。3歲以內(nèi)小兒一次15ml,一天3次?!咀ⅰ?.因石膏質(zhì)地堅(jiān)硬,有效成分不易煎出,故應(yīng)打碎先煎30min,2.荊芥、陳皮均含揮發(fā)油,為避免揮發(fā)油損失,應(yīng)后下。3.中藥合劑可根據(jù)需要合理選加防腐劑和矯味劑,常用的防腐劑有山梨酸、苯甲酸、尼泊金類(lèi)等;常用的矯味劑有單糖漿、蜂蜜、甘草甜素和甜葉菊甙等。4.應(yīng)在清潔避菌的環(huán)境中配制,及時(shí)灌裝于無(wú)菌潔凈干燥的容器中。(二)玉屏風(fēng)口服液【處方】黃芪600g防風(fēng)200g白術(shù)(炒)200g蔗糖400g蒸餾水加至1000ml【制法】以上3味,將防風(fēng)酌予碎斷,提取揮發(fā)油,蒸餾后的水溶液另器收集;藥渣及其余2味,加水煎煮2次,第一次1.5h,第二次1h,合并煎液,過(guò)濾,濾液濃縮至適量,放冷,加乙醇使沉淀,放置24h,取上清液并減壓回收乙醇,加水?dāng)噭?,靜置,取上清液濾過(guò),濾液濃縮。另取蔗糖400g制成糖漿,與上述藥液合并,再加入揮發(fā)油,調(diào)整總量至1000ml,攪勻,濾過(guò),灌裝,滅菌,即得?!竟δ芘c主治】益氣,固表,止汗。用于表虛不固,自汗惡風(fēng),面色咣白,或體虛易感風(fēng)邪者。【用法與用量】口服,一次10ml,一日3次。五、思考題1.口服液與中藥合劑有何區(qū)別?2.制備玉屏風(fēng)口服液應(yīng)注意什么?實(shí)驗(yàn)五液體藥劑的制備Ⅰ真溶液型液體藥劑的制備一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊?.掌握溶液型液體藥劑的制備方法及操作要點(diǎn)。2.熟悉制備液體藥劑常用的稱量、量取等器具的正確使用方法。3.了解增加藥物溶解度的方法。二、實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)1.溶液型液體藥劑是指藥物以分子或離子(直徑在1nm以下)狀態(tài)溶解在液體分散媒中,制成供內(nèi)服或外用的單相澄明的液體藥劑??梢钥诜部梢酝庥?。溶液型液體藥劑常用的溶劑有水、乙醇、丙二醇、甘油、液體石蠟、植物油等。屬于真溶液型藥劑的有藥露與芳香水劑、溶液劑、甘油劑、醑劑等。溶液型液體藥劑就分散系統(tǒng)而言,主要為低分子溶液,其分散相(藥物)小于lnm,常以分子或離子狀態(tài)溶解在分散媒中,外觀均勻、澄明。2.溶液型液體藥劑其制法有溶解法、稀釋法、化學(xué)反應(yīng)法、水蒸氣蒸餾法等,以溶解法應(yīng)用最多。其一般工藝流程為稱重→溶解→濾過(guò)→質(zhì)量檢查→包裝等。3.溶解法操作注意:(1)藥物的稱量和量取固體藥物常以克為單位,應(yīng)根據(jù)藥物的輕重,選用不同的稱器進(jìn)行稱量。液體藥物常以毫升為單位,選用不同的量器進(jìn)行量取。用量少的液體藥物,可采用滴管計(jì)滴數(shù)量?。?biāo)準(zhǔn)滴管在20℃時(shí),lml蒸餾水應(yīng)為20滴,其重量誤差在±0.10g之間)。(2)取處方總量1/2~3/4的溶媒,加入固體藥物,攪拌溶解。處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物,宜先將其溶解后再加入其他藥物,也可加入適量助溶劑或采用復(fù)合溶劑,幫助溶解。易溶解的藥物、液體藥物及揮發(fā)性藥物最后加入。酊劑、流浸膏加入水溶液中時(shí),速度要慢,且應(yīng)邊加邊攪拌。(3)根據(jù)藥物性質(zhì),可將固體先行粉碎或加熱助溶,某些難溶性藥物可適當(dāng)增加其溶解度。(4)將溶液用適宜的濾器過(guò)濾后,再適量添加溶媒至需要量。過(guò)濾可選用的濾器有玻璃漏斗、布氏漏斗、垂熔玻璃漏斗等。常用濾材有濾紙、脫脂棉、紗布、絹布等。(5)如處方中含有糖漿、甘油等粘稠液體時(shí),用量器量取液體藥物后,將粘附在容器壁上的液體應(yīng)用少量溶劑洗滌器具。洗液合并于容器中,以減少藥物的損失。溶劑為油、乙醇、液體石蠟時(shí),容器與器材均應(yīng)干燥。(6)制得的溶液應(yīng)及時(shí)分裝于容器內(nèi),加塞后擦凈器壁再貼瓶簽。三、實(shí)驗(yàn)設(shè)備器皿、藥品與材料設(shè)備器皿:普通天平、量杯、量筒、燒杯、玻璃漏斗、磨塞小口玻璃瓶、玻棒、試劑瓶等。藥品與材料:碘、碘化鉀、硼砂、甘油、碳酸氫鈉、液化苯酚、薄荷油、乙醇,蒸餾水等。四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容(一)薄荷水【處方】薄荷油2ml滑石粉15g蒸餾水加至1000ml【制法】稱取精制滑石粉15g,置干燥乳缽中,將薄荷油2ml加到滑石粉上,充分研勻。量取蒸餾水9500ml,分次加到乳缽中,先加少量,研勻后再逐漸加入其余部分的蒸餾水,每次都要研勻,最后留下少量蒸餾水。將上述混合液移至有塞玻璃瓶中,余下的蒸餾水將研缽中的滑石粉沖洗入玻璃瓶,加塞用力振搖10min,用濕潤(rùn)過(guò)的濾紙反復(fù)濾過(guò),直至濾液澄明。再?gòu)淖詾V器上添加蒸餾水至1000m1,搖勻,即得?!竟δ芘c主治】祛風(fēng),矯味。用于胃腸脹氣和作矯味劑,或作溶劑。【用法與用量】口服,一次10~15ml,一日3次?!咀ⅰ?.因揮發(fā)油和揮發(fā)性物質(zhì)在水中的溶解度均很少(約0.05%),為了增加其溶解度,必須盡可能增加溶質(zhì)與水的接觸面積。因此一般多采用振搖法和加分散劑法制備芳香水劑。2.常用的固體分散劑有滑石粉、濾紙漿等;液體分散劑有乙醇和聚山梨酯-80等。制備時(shí)加固體分散劑不僅可增加溶質(zhì)與水的接觸面積,且可在濾器上形成濾床,起助濾作用,吸附多余的揮發(fā)油及雜質(zhì),使溶液澄明。3.本品亦可用增溶法制備。即薄荷油20ml,聚山梨酯-8012g,蒸餾水加至1000ml。還可用增溶-復(fù)溶劑法制備。即取薄荷油20ml,加聚山梨酯-8020g,90%乙醇600ml,蒸餾水加至1000ml。5.加精制滑石粉作分散劑時(shí),研磨時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),以免滑石粉過(guò)細(xì),而使溶液渾濁,需反復(fù)濾過(guò)才能澄明。(二)復(fù)方碘溶液【處方】碘5g碘化鉀10g蒸餾水加至100ml【制法】取碘化鉀置容器中,加蒸餾水約5ml,攪拌使溶解,加入碘,隨加隨攪拌,使溶解后,再加蒸餾水至全量,混勻,即得?!咀饔门c用途】調(diào)節(jié)甲狀腺機(jī)能。用于因缺碘所引起的疾病,如甲狀腺功能亢進(jìn)等輔助治療。亦可作為甲狀腺術(shù)前給藥?!居梅ㄅc用量】口服。一次0.1~0.5ml,一日0.3~0.8ml;極量:一次1ml,一日3ml。飯后服。【注】1.碘具有強(qiáng)氧化性、腐蝕性和揮發(fā)性,稱取時(shí)可用玻璃器皿或蠟紙,不宜用紙襯墊,不應(yīng)直接置于天平托盤(pán)上稱量,以防腐蝕天平;稱取后不宜長(zhǎng)時(shí)間露置空氣中;切勿接觸皮膚與粘膜。2.碘難溶于水(1:2950),故加碘化鉀作助溶劑,以增大其溶解度。制備時(shí),為使碘能迅速溶解,宜先將碘化鉀加適量蒸餾水濃溶液,然后加入碘溶解。碘化鉀與碘生成易溶于水及醇的絡(luò)合物。其結(jié)合形式如下:I2+KI→KI33.碘溶液具氧化性,應(yīng)貯存于密閉玻璃塞瓶?jī)?nèi),不得直接與木塞、橡膠塞及金屬塞接觸。為避免被腐蝕,可加一層玻璃紙襯墊。4.本品為深棕色澄明溶液,有碘特臭。內(nèi)服時(shí)用水稀釋5~10倍,以減少刺激性。(二)復(fù)方硼砂溶液【處方】硼砂2g甘油3.5ml碳酸氫鈉1.5g液化苯酚0.3ml蒸餾水加至100ml【制法】取硼砂加入約50ml熱蒸餾水中,溶解,放冷,加入碳酸氫鈉溶解。另取液化苯酚加甘油攪勻,緩緩加入上述溶液中,隨加隨攪拌,待氣泡消失后,加蒸餾水至100ml,必要時(shí)過(guò)濾,即得。【作用與用途】殺菌防腐。為含漱劑,用于口腔炎,咽喉炎及扁桃體炎等?!居梅ㄅc用量】加5倍溫水稀釋后漱口,慎勿咽下,一日數(shù)次?!咀ⅰ?.硼砂在水中溶解度為1:20,沸水中為1:1,甘油中易溶。故制備時(shí),宜用熱水加速硼砂溶解。溶解后必須放冷,再溶解碳酸氫鈉,否則碳酸氫鈉遇熱未參加化學(xué)反應(yīng)就被分解。2.本品制備過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w,配制時(shí),須待不發(fā)生氣泡后,再進(jìn)行過(guò)濾。因有氣泡產(chǎn)生,說(shuō)明化學(xué)反應(yīng)尚未完全。3.本品系采用化學(xué)反應(yīng)法制備。硼砂遇甘油后,生成一部分甘油硼酸呈酸性遇碳酸氫鈉反應(yīng)生成甘油硼酸鈉、二氧化碳和水。其化學(xué)反應(yīng)如下:Na2B4O7·10H2O+4C3H5(OH)→2C3H5(OH)NaBO3+2C3H5(OH)HBO3+13H3O2C3H5(OH)HBO3+2NaHCO3→2C3H5(OH)NaBO3+2CO2↑+H2O4.本品反應(yīng)生成物甘油硼酸鈉具有殺菌防腐作用。因甘油硼酸鈉呈堿性,有除去酸性分泌物作用。苯酚有輕微局部麻醉作用和抑菌作用。5.本品為粉紅色澄明液體,具苯酚特臭。五、思考題1.制備薄荷水時(shí)為何加入精制滑石粉?有哪些制備方法?2.碘化鉀在復(fù)方碘溶液中有何作用?制備時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題?3.制備復(fù)方硼砂溶液時(shí)應(yīng)注意什么問(wèn)題?Ⅱ膠體溶液的制備一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊?.掌握膠體藥物的溶解特性和制備膠體溶液的方法及操作關(guān)鍵。2.了解膠體溶液的性質(zhì)及影響穩(wěn)定性的因素。二、實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)1.膠體溶液系一定大?。?~100nm)的固體顆粒藥物或高分子化合物分散于適當(dāng)?shù)姆稚⒚街兄频玫木嗷蚍蔷囿w系的制劑,具有膠體特有的性質(zhì)。膠體溶液所用的分散媒多數(shù)為水,少數(shù)為非水溶劑。按膠粒與分散媒之間的親和力不同可分為親液膠體和疏液膠體,若以水為分散媒則稱親水膠體和疏水膠體。2.親水膠體系指一些分子量大的(高分子)藥物以分子狀態(tài)分散于溶劑中形成的均相溶液。此類(lèi)膠體有蛋白質(zhì)溶液、酶類(lèi)溶液、纖維素溶液、淀粉漿、膠漿、右旋糖酐溶液、聚氧乙烯吡咯烷酮溶液等,親水膠體溶液屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系。主要靠水化作用而趨于穩(wěn)定,水化膜能阻礙親水膠體質(zhì)點(diǎn)的凝結(jié)。但其穩(wěn)定性易受脫水劑(如乙醇、丙醇等)和大量電解質(zhì)(鹽析)等的影響。親水膠體的制備,藥物溶解要經(jīng)過(guò)溶脹過(guò)程,制備時(shí)宜將藥物分次撒布于水面上,使之自然吸水膨脹,然后稍加攪拌或加熱使溶解。處方中需要加入電解質(zhì)或高濃度醇、糖漿、甘油具有脫水作用的液體時(shí),應(yīng)先用溶劑稀釋后再加入,且用量不宜過(guò)大。3.疏水膠體(又稱溶膠)是由多分子聚集體作為分散相的質(zhì)點(diǎn),分散在液體分散媒中所組成的膠體分散系。其質(zhì)點(diǎn)大小在1~l00nm之間,屬非均相分散體系,具界面能,易聚集,因而是一種高度分散的熱力學(xué)不穩(wěn)定體系。溶膠的穩(wěn)定性易受電解質(zhì)、膠體的相互作用(帶相反電荷的溶膠)、溫度等因素的影響。若向溶膠中加入少量含有與膠核結(jié)構(gòu)相似離子的電解質(zhì),使膠粒形成雙電層、水化膜而穩(wěn)定,或向膠體中加入一定量保護(hù)膠體(高分子溶液),從而提高溶膠的穩(wěn)定性。疏水膠體的制備常用分散法和凝聚法。4.膠體溶液如需過(guò)濾時(shí),所用濾材應(yīng)與膠體溶液的荷電性相適應(yīng)。三、實(shí)驗(yàn)設(shè)備器皿、藥品與材料設(shè)備器皿:燒杯,量筒,普通天平,水浴,玻璃漏斗等。藥品與材料:胃蛋白酶(1:3000)、羧甲基纖維素鈉、稀鹽酸、甘油、單糖漿、橙皮酊、羥苯乙酯醇溶液(50g/L)、甲紫、氫氧化鈉、香精、蒸餾水等。四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容(一)胃蛋白酶合劑【處方】胃蛋白酶(1:3000)1.5g稀鹽酸1.0ml單糖漿5.0ml橙皮酊1.0ml羥苯乙酯醇溶液(50g/L)0.5ml蒸餾水加至50.0ml【制法】取約40ml蒸餾水加稀鹽酸、單糖漿,攪勻,緩緩加入橙皮酊、羥苯乙酯醇溶液,隨加隨攪拌,然后將胃蛋白酶撒布在液面上,待其自然膨脹溶解后,再加蒸餾水使成50ml,輕輕攪拌混勻,分裝,即得。【作用與用途】本品為助消化藥。用于缺乏胃蛋白酶或病后消化機(jī)能減退引起的消化不良癥。【用法與用量】飯前口服,一次10ml,一日3次。【注】1.胃蛋白酶極易吸潮,故稱取時(shí)宜迅速。處方中胃蛋白酶消化力為1:3000,若用其它規(guī)格的胃蛋白酶時(shí)則應(yīng)折算。2.胃蛋白酶在pH1.5~2.5時(shí)活性最大,故處方中加稀酸調(diào)節(jié)pH。但胃蛋白酶不得與稀鹽酸直接混合,須將稀鹽酸加適量蒸餾水稀釋后配制,因含鹽酸量超過(guò)0.5%時(shí),胃蛋白酶活性被破壞。3.本品不宜用熱水配制,不宜劇烈攪拌,以免影響活力,應(yīng)將其胃蛋白酶撒布在液面上,待其自然吸水膨脹而溶解,再輕輕攪拌混勻即得。宜新鮮配制。4.本品亦可加10%~20%甘油以增加胃蛋白酶的穩(wěn)定性和調(diào)味的作用;加橙皮酊作矯味劑,但酊劑的含醇量不宜超過(guò)10%;單糖漿具矯味和保護(hù)作用,但以10%~15%為宜,20%以上對(duì)蛋白消化力有影響。5.本品不宜過(guò)濾,如必須過(guò)濾時(shí),濾材需先用相同濃度的稀鹽酸潤(rùn)濕,以飽和濾材表面電荷,消除對(duì)胃蛋白酶活力的影響,然后過(guò)濾。最好采用不帶電荷的濾器,以防凝聚。(二)羧甲基纖維素鈉膠漿【處方】羧甲基纖維素鈉2.5g甘油30ml羥苯乙酯溶液(5%)2ml蒸餾水加至100ml【制法】取羧甲基纖維素鈉撒布于盛有適量蒸餾水的燒杯中,使其自然溶脹,然后稍加熱使其完全溶解,將羥苯乙酯醇溶液、甘油加入到燒杯中,最后補(bǔ)加蒸餾水至全量,攪拌均勻,即得。【作用與用途】本品為潤(rùn)滑劑,用于腔道、器械檢查或查肛時(shí)起潤(rùn)滑作用?!居梅ㄅc用量】取本品適量涂于器械表面或頂端?!咀ⅰ?.羧甲基纖維素鈉為白色纖維狀粉末或顆粒,無(wú)臭,在冷、熱水中均能溶解,但在冷水中溶解緩慢,配制時(shí),可先將羧甲基纖維素鈉撒在水面上,切忌立即攪拌,使慢慢自然吸水充分膨脹后,再加熱即溶解。否則因攪拌而形成團(tuán)塊,使水分子難以進(jìn)入而導(dǎo)致難易溶解制成溶液。若先用甘油研磨而分散開(kāi)后,再加水時(shí)則不結(jié)成團(tuán)塊,會(huì)很快溶解;或先用少量乙醇濕潤(rùn)羧甲基纖維素鈉,再加水溶解則更為方便。2.處方中加甘油可以起保濕、增稠和潤(rùn)滑作用。本品pH在5~7時(shí)粘度最高。3.羧甲基纖維素鈉遇陽(yáng)離子型藥物及堿土金屬、重金屬鹽會(huì)發(fā)生沉淀,故不宜用季銨鹽類(lèi)和汞類(lèi)防腐劑。(三)甲紫溶液【處方】甲紫1g乙醇10ml蒸餾水加至100ml【制法】取甲紫1g置于小量杯中,加入乙醇10ml攪拌溶解,取蒸餾水60ml,緩緩加入甲紫的乙醇溶液,邊加邊攪拌,用余下的蒸餾水分次沖洗小量杯,洗液并入甲紫液中,添加蒸餾水至100ml,即得?!咀饔门c用途】外用消毒防腐。用于防治皮膚、粘膜化膿性感染及治療口腔、陰道霉菌感染?!居梅ā客庥?。適量涂于患處,【注】1.甲紫在水中溶解度為1:30~40,不但溶解緩慢,且易結(jié)塊,而在乙醇中為1:10,所加乙醇作助溶劑。2.本品為膠體溶液,配制時(shí)不宜劇烈攪拌。五、思考題1.制備胃蛋白酶合劑時(shí)為何加稀鹽酸?2.制備羧甲基纖維素鈉膠漿時(shí)應(yīng)注意什么問(wèn)題?3.制備膠體溶液的關(guān)鍵何在?Ⅲ混懸型液體藥劑的制備一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊?.掌握混懸型液體藥劑的制備方法。2.熟悉助懸劑、潤(rùn)濕劑、絮凝劑及反絮凝劑等的選擇與應(yīng)用。二、實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)1.難溶性固體藥物分散于液體分散媒中的過(guò)程,所形成的分散體系稱混懸型液體藥劑。屬于粗分散系,可供口服、局部外用和注射用。2.混懸液中微粒與分散介質(zhì)間存在密度差,因重力作用,混懸液中微粒在靜置時(shí)會(huì)發(fā)生沉降?;鞈椅⒘5牧接螅两邓俣扔?;混懸微粒與分散介質(zhì)之間的密度差愈大,沉降速度愈快;分散介質(zhì)的粘度愈小,沉降速度愈快。3.混懸液中微粒比表面積愈大,表面自由能也愈大,致使分散體系不穩(wěn)定,有聚集傾向,加入親水膠體增加其穩(wěn)定性。如羧甲基纖維素鈉等除使分散媒粘度增加外,還能形成帶電的水化膜包在微粒表面,防止微粒聚集。加入表面活性劑作為潤(rùn)濕劑,可使疏水性藥物被水潤(rùn)濕,從而克服微粒由于吸附空氣而漂浮的現(xiàn)象(如硫磺粉末分散在水中時(shí))。4.微粒沉降速度愈快,混懸劑的穩(wěn)定性愈差。所以選用粒度小的藥物以及加入助懸劑增加分散媒的粘度,可以降低微粒沉降速度。為了減緩微粒的沉降速率,增加混懸液的穩(wěn)定性,可采用以下措施:①將藥物適當(dāng)?shù)姆鬯椋M量減少微粒的半徑;②減少微粒與分散媒之間的密度差,向混懸液中加入糖漿、甘油等;③增加分散媒的粘度,向混懸劑中加入粘性較大的高分子助懸劑。5.混懸液的制備方法有分散法和凝聚法。分散法制備混懸液時(shí),親水性藥物可先研至一定的細(xì)度,再加液研磨至適宜分散度,最后加入其余的液體至全量,加液研磨時(shí)通常取藥物1份,加0.4~0.6份液體分散媒為宜。遇水膨脹的藥物配制時(shí)不宜采用加液研磨;疏水性藥物可加潤(rùn)濕劑研磨,使藥物顆粒潤(rùn)濕,再加其它液體研磨,最后加水性分散介質(zhì)稀釋至全量,混勻即得。凝聚法分化學(xué)凝聚法和微粒結(jié)晶法?;瘜W(xué)凝聚法是將兩種或兩種以上的藥物分別制成稀溶液,混合并急速攪拌,使之產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng),制成混懸型液體制劑。微粒結(jié)晶法通過(guò)改變?nèi)軇┗蛉芤簼舛戎瞥苫鞈乙?,如配制合劑時(shí),常將酊劑緩緩加到水中并快速攪拌,使形成的混懸液細(xì)膩,微粒沉降緩慢。6.混懸液為不穩(wěn)定體系,制備時(shí)須加入助懸劑、潤(rùn)濕劑、絮凝劑與反絮凝劑等穩(wěn)定劑。三、實(shí)驗(yàn)設(shè)備器皿、藥品與材料設(shè)備器皿:乳缽、燒杯、量筒、量杯、普通天平、滴管等。藥品與材料:爐甘石、氧化鋅、甘油、羧甲基纖維素鈉、沉降硫、硫酸鋅、樟腦醑、蒸餾水等。四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容(一)爐甘石洗劑【處方】爐甘石150g氧化鋅50g甘油50ml羧甲基纖維素鈉2.5g蒸餾水加至1000ml【制法】取爐甘石、氧化鋅研細(xì)過(guò)100目篩,加甘油研磨成糊狀后,另取羧甲基纖維素鈉加蒸餾水溶解后,分次加入上述糊狀液中,隨加隨攪拌,再加蒸餾水至全量,攪勻,即得?!咀饔门c用途】保護(hù)皮膚、收斂、消炎。用于皮膚炎癥,如丘疹、亞急性皮炎、濕疹、尋麻疹?!居梅ㄅc用量】用前搖勻,外用,局部涂抹?!咀ⅰ?.處方中氧化鋅以選用輕質(zhì)者為好;爐甘石主含碳酸鋅其中混有0.5%~1.0%的氧化鐵(Fe2O3),成粉紅色。2.爐甘石和氧化鋅均為不溶于水的親水性藥物,可被水濕潤(rùn),故先加入甘油研磨成糊狀,再與羧甲基纖維素鈉水溶液混合,使吸附在微粒周?chē)纬杀Wo(hù)膜以阻礙微粒的聚合,并使本品趨于穩(wěn)定,振搖時(shí)易再分散。3.若本品配制方法不當(dāng)或選用的助懸劑不適宜,則不易保持混懸狀態(tài),且涂用時(shí)有砂礫感。久貯沉淀的顆粒易聚結(jié),雖振搖亦難再分散。為此,應(yīng)注意選擇適宜的穩(wěn)定劑以提高混懸劑的穩(wěn)定性。如應(yīng)用纖維素衍生物等高分子物質(zhì)作助懸劑;應(yīng)用三氯化鋁作絮凝劑;應(yīng)用聚山梨酯80在混懸顆粒周?chē)纬呻娦员Wo(hù)膜;應(yīng)用枸櫞酸鈉作反絮凝劑等。(二)復(fù)方硫磺洗劑【處方】硫酸鋅30g沉降硫30g樟腦醑250ml甘油100ml羧甲基纖維素鈉5g蒸餾水適量共制1000ml【制法】取羧甲基纖維素鈉,加適量蒸餾水,使成膠漿狀;另取沉降硫分次加入甘油研磨細(xì)膩后,與前者混合。再取硫酸鋅溶于200ml蒸餾水中,濾過(guò),將濾液緩緩加入上述混合液中,然后再緩緩加入樟腦醑,隨加隨研,最后加蒸餾水至1000毫升,攪勻,即得?!咀ⅰ?.硫磺因加工方法不同,分為升華硫、沉降硫、精制硫三種。其中以沉降硫的顆粒為最細(xì),故本處方選用沉降硫?yàn)榧选?.硫磺為強(qiáng)疏水性藥物,不被水濕潤(rùn)但能被甘油所濕潤(rùn),故應(yīng)先加入甘油充分濕潤(rùn)研磨,再與其他藥物混懸均勻。3.加入樟腦醑時(shí),應(yīng)以細(xì)流緩緩加入水中并不斷攪拌,為防止析出樟腦結(jié)晶。4.硫磺顆粒表面易吸附空氣而形成氣膜,聚集浮于液面上。所加入羧甲基纖維素鈉可增加分散媒的粘度,并能吸附在微粒周?chē)纬杀Wo(hù)膜,而使本品處于穩(wěn)定。五、思考題1.制備復(fù)方硫磺洗劑時(shí),樟腦醑加入水中,注意觀察發(fā)生什么現(xiàn)象,如何減少微粒的半徑?2.簡(jiǎn)述混懸劑的穩(wěn)定性與哪些因素有關(guān)?3.分析爐甘石處方中各添加劑的作用。Ⅳ乳劑的制備一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊?.掌握乳劑的制備方法及操作注意事項(xiàng)。2.熟悉乳劑類(lèi)型的鑒別方法二、實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)1.乳劑系指一種液體在第三種物質(zhì)的存在下,以液滴的形式分散于另一種互不相溶的液體中所形成的非均相分散體系。形成液滴的一相稱為分散相、內(nèi)相或不連續(xù)相;而包在液滴外面的一相稱為分散介質(zhì)、外相或連續(xù)相。分散相的直徑一般在0.1~10μm之間。乳劑因內(nèi)、外相不同,可分為O/W型和W/O型,此外,尚有W/O/W型等復(fù)合型乳劑??捎孟♂尫ê腿旧R檢等方法進(jìn)行鑒別。2.乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,故制備時(shí)須加入乳化劑使其穩(wěn)定。乳化劑通常為表面活性劑,其分子中的親水基團(tuán)和親油基團(tuán)所起作用的相對(duì)強(qiáng)弱多用HLB值來(lái)衡量。乳化劑的HLB值在8~16時(shí),多用作水包油(O/W)型乳劑的乳化劑;反之HLB值在3~8時(shí),則用作油包水(W/O)型乳劑的乳化劑。3.制備乳劑常采用干膠法和濕膠法,小量可在乳缽中或瓶中振搖制得,大量可采用機(jī)械法制備,如乳勻機(jī)、高速攪拌器、膠體磨或超聲波乳化器等器械。干膠法先將膠粉與油混合均勻,加入一定量的水,乳化成初乳,再加水稀釋至全量。而濕膠法是將膠先溶于水中制成膠漿作為水相,將油相分次加入水相,并邊加邊研磨使成初乳,再加水稀釋至全量。乳劑中加入藥物的方法,應(yīng)根據(jù)藥物的溶解性采用不同的方法加入。4.初乳中油:水:膠應(yīng)有一定的比例,如為植物油比例為4:2:1,揮發(fā)油比例為2:2:1,液體石蠟比例為3:2:1。三、實(shí)驗(yàn)設(shè)備器皿、藥品與材料設(shè)備器皿:乳缽、顯微鏡、量筒、普通天平、試劑瓶、載玻片、滴管等藥品與材料:液狀石蠟、阿拉伯膠、魚(yú)肝油、西黃芪膠、揮發(fā)杏仁油、羥苯乙酯醇溶液(50g/L)、氯仿、蒸餾水等。四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容(一)魚(yú)肝油乳【處方】魚(yú)肝油50.0ml阿拉伯膠(細(xì)粉)12.5g西黃芪膠(細(xì)粉)0.4g揮發(fā)杏仁油0.1ml糖精鈉0.0lg氯仿0.2ml蒸餾水加至100ml【制法】1.干膠法(水相加到含阿拉伯膠的油相中)取魚(yú)肝油和阿拉伯膠粉于干燥乳缽中,研勻后,一次加入蒸餾水5ml,迅速向同一方向研磨,直至形成稠厚的初乳,再加糖精鈉水溶液、揮發(fā)杏仁油、氯仿、西黃芪膠漿與適量蒸餾水使成20ml,攪勻即得。2.濕膠法(油相加到含阿拉伯膠的水相中)先將阿拉伯膠粉與水混合成膠漿,再將油相分次小量加入,在乳缽中研磨乳化使成初乳(所用的油、水、膠比例亦為4:2:1),再添加其余成分至足量。【作用與用途】本品為營(yíng)養(yǎng)藥。主要用于維生素A、D缺乏癥。【用法與用量】口服,一次10~30ml?!咀ⅰ?.阿拉伯膠為乳化劑,西黃芪膠為輔助乳化劑,可增加分散媒的粘度,提高乳劑的穩(wěn)定性。揮發(fā)杏仁油、糖精鈉作矯味劑。氯仿作防腐劑。2.制備時(shí)容器應(yīng)潔凈、干燥,油、水、膠的比例應(yīng)準(zhǔn)確,研磨時(shí)向同一方向。3.干膠法應(yīng)將比例量的水一次性加入并迅速研磨至成初乳;濕膠法應(yīng)將油相分次小量加入,邊加邊研磨至成初乳。(二)液狀石蠟乳【處方】液狀石蠟12ml阿拉伯膠4g羥苯乙酯醇溶液(50g/L)0.1ml蒸餾水加至30ml【制法】1.干膠法將阿拉伯膠分次加入液狀石蠟中,研勻,加水8ml,研磨至發(fā)出噼啪聲,即成初乳。再加蒸餾水適量研磨后,加入羥苯乙酯醇溶液,補(bǔ)加蒸餾水至全量,研勻即得。2.濕膠法取8ml蒸餾水置燒杯中,加4g阿拉伯膠粉配成膠漿,置乳缽中,作為水相,再將12ml液狀石蠟分次加入水相中,邊加邊研磨,成初乳,將羥苯乙酯醇溶液加入,最后加水至30ml,研磨均勻即成乳劑?!咀饔门c用途】本品為輕瀉劑,用于治療便秘,尤其適用于高血壓、動(dòng)脈瘤、痔、疝氣及手術(shù)后便秘的病人,可以減輕排便的痛苦?!咀ⅰ?.干膠法適用于乳化劑為細(xì)粉者;濕膠法所用的乳化劑可以不是細(xì)粉,但預(yù)先應(yīng)制成膠漿(膠:水的比例為1:2)。2.制備初乳時(shí),干法應(yīng)選用干燥乳缽,油相與膠粉(乳化劑)充分研勻后,按油:水:膠比例為3:2:1,一次加比例量的水,并迅速沿同一方向旋轉(zhuǎn)研磨,否則不易形成O/W型乳劑,或形成后也不穩(wěn)定。3.制備初乳時(shí)若添加水量過(guò)多,因外相水液的粘度較低,不利于油分散成油滴,制得的乳劑也不穩(wěn)定,易破裂。故在操作時(shí)應(yīng)嚴(yán)格控制操作規(guī)程。4.制備乳劑時(shí),必須待初乳形成后,再加水稀釋。5.液狀石蠟系礦物性油,在腸中不吸收、不消化,對(duì)腸壁和糞便起潤(rùn)滑作用,并能阻抑腸內(nèi)水分的吸收,因而可促進(jìn)排便,為潤(rùn)滑性輕瀉劑。五、思考題1.制備乳劑的關(guān)鍵何在?制備過(guò)程中呈現(xiàn)哪些現(xiàn)象?有哪些方法可判斷乳劑的類(lèi)型?2.制備魚(yú)肝油乳除用阿拉伯膠作乳化劑外,還可用哪些乳化劑?3.若用上述二法制得的乳劑不穩(wěn)定(分層或破裂)可用何法解決?4.乳劑處方中的藥物應(yīng)如何加入?實(shí)驗(yàn)六中藥注射劑的制備一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊?.掌握制備中藥注射劑常用的提取與精制的方法:水蒸氣蒸餾法、雙提法、水醇法、醇水法等。2.掌握制備中藥注射劑的制備工藝過(guò)程及其操作要點(diǎn)。3.熟悉空安瓿與垂熔玻璃容器的處理方法。4.熟悉中藥注射劑的質(zhì)量檢查。二、實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)1.中藥注射劑是以中藥為原料,提取純化其中藥理作用明確的有效成分或有效部位而制備成的注射劑。常用的方法有水醇法、醇水法、蒸餾法、雙提法、透析法、超濾法、酸堿沉淀法、離子交換法等。制備時(shí)應(yīng)根據(jù)有效成分的特性,選擇適宜提取精制方法和溶劑,應(yīng)盡可能地除去雜質(zhì)和保留有效成分,以保證注射劑的

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