有機化學(xué)考點考點1乙烯的分子組成和結(jié)構(gòu)（1）分子組成：C2H4（屬于烯烴）（2）分子結(jié)構(gòu)：①電子式②結(jié)構(gòu)式③結(jié)構(gòu)簡式：CH2AUTOTEXT==CH2球棍模型 空間填充模型考點2乙烯的物理性質(zhì)乙烯是無色，略帶甜味氣味的氣體，密度比空氣略小，難溶于水?？键c3乙烯的化學(xué)性質(zhì)點燃（點燃CH2=CH2①可燃性+3O22CO2＋2HCH2=CH2現(xiàn)象：火焰明亮且伴有黑煙同時放出大量的熱。②被KMnO4(H＋)氧化：使KMnO4溶液褪色。生成CO2（2）加成反應(yīng)有機物分子中的不飽和碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)叫加成反應(yīng)。乙烯可以與與鹵素單質(zhì)、水、氫氣、鹵化氫等加成。CH2=CH2＋Br2→CH2BrCH2BrCH2=CH2＋H2CH3CH3CH2=CH2+HCl?CH3CH2Cl CH2=CH2+H2O?CH3CH2OH。催化劑（3）聚合反應(yīng)由相對分子質(zhì)量較小的化合物的分子催化劑由乙烯制取聚乙烯：nCH2CH2—-[--CH2—CH2--]n—考點4乙烯的用途乙烯的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平。⑴石油化學(xué)工業(yè)最重要的基礎(chǔ)原料（制聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯等）⑵植物生長調(diào)節(jié)劑：水果催熟劑?？键c5苯的分子組成和結(jié)構(gòu)（選修內(nèi)容）（1）苯的分子組成：分子式C6H6②結(jié)構(gòu)簡式：或③分子模型：④結(jié)構(gòu)特點：苯分子里不存在單、雙交替的結(jié)構(gòu)，6個碳原子之間的鍵完全等同，是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵。6個碳原子形成平面正六邊形結(jié)構(gòu)，12個原子共平面。考點6苯的物理性質(zhì)（選修內(nèi)容）苯通常是無色、帶有特殊氣味氣味有毒的液體，密度比水小，不溶于水，與有機溶劑（乙醇、氯仿、乙醚、二硫化碳、四氯化碳、丙酮等）混溶，苯也是常用的有機溶劑，熔沸點較低（熔點為5.5℃，沸點為80.1℃），易揮發(fā)，蒸氣有毒?？键c7苯的化學(xué)性質(zhì)（選修內(nèi)容）苯難氧化、易取代、能加成。（兼有飽和烴和不飽和烴的性質(zhì)）比飽和烴活潑，易發(fā)生取代反應(yīng)，比不飽和烴穩(wěn)定，難發(fā)生加成反應(yīng)。點燃（1）氧化反應(yīng)苯不能被KMnO4(H＋)氧化，能在空氣中燃燒。點燃反應(yīng)方程式：2C6H6＋15O212CO2+6H2O現(xiàn)象：火焰明亮，帶有濃煙。解釋：苯中含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)高，不能充分燃燒，游離出炭的顆粒。（2）取代反應(yīng)BrFeBr3BrFeBr3①苯的溴化反應(yīng)：+Br2+HBr生成的溴苯：是無色的油狀液體，不溶于水，密度比水大。②苯的硝化反應(yīng)：苯與濃硝酸和濃硫酸的混酸共熱至50℃----60℃發(fā)生反應(yīng)。濃硫酸濃硫酸△—NO2+HO－NO2（濃） +H△—NO2生成的溴苯：是無色的油狀液體，不溶于水，密度比水大。有苦杏仁味，蒸氣有毒。（3）苯的加成反應(yīng)在有鎳催化劑存在和180℃----250℃的條件下，與H2加成。NiNi△+H2(環(huán)己烷)△含有一個苯環(huán)結(jié)構(gòu)的化合物：如甲苯、二甲苯等，都可以發(fā)生上述類似的取代反應(yīng)和加成反應(yīng)。

考點1乙醇的組成和結(jié)構(gòu)分子式:C2H6O官能團(tuán)：羥基—OH 結(jié)構(gòu)簡式:CH3CH2OH或C2H5OH結(jié)構(gòu)式: 球棍模型： 空間填充模型： 考點2乙醇的物理性質(zhì)乙醇俗稱酒精。無色透明具有特殊香味的易揮發(fā)液體，密度比水小，沸點78.5℃，可與水以任意比互溶。考點3乙醇的化學(xué)性質(zhì)1、乙醇與鈉的反應(yīng)2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑實驗現(xiàn)象:①鈉粒沉于試管的底部,不熔化,表面有無色氣體產(chǎn)生;②點燃?xì)怏w,火焰呈淡藍(lán)色,干燥的燒杯上有液滴;③澄清石灰水不變渾濁。乙醇的氧化反應(yīng)點燃點燃（1）燃燒:C2H5OH+3O22CO2+3H2O（2）催化氧化——生成乙醛。乙醇催化氧化過程的反應(yīng)機理：實驗現(xiàn)象:紅色的銅絲?變?yōu)楹谏?變?yōu)榧t色,并聞到刺激性氣味。醇的催化氧化規(guī)律：a.與羥基(—OH)相連的碳原子上有兩個或三個氫原子的醇,被氧化生成醛。2RCH2OH+O2?2RCHO+2H2Ob.與羥基(—OH)相連的碳原子上有一個氫原子的醇,被氧化生成酮。?+O2??+2H2Oc.與羥基(—OH)相連的碳原子上沒有氫原子的醇,在通常情況下不能被氧化。3、與強氧化劑反應(yīng)乙醇也能與酸性高錳酸鉀溶液（褪色）或酸性重鉻酸鉀溶液（橙黃色變?yōu)榫G色）反應(yīng),被氧化成乙酸。4、乙醇的脫水反應(yīng)（分子內(nèi)脫水，形成乙烯；分子間脫水，形成乙醚）（選修內(nèi)容）CH3－CH2OHCH2=CH2↑+H2O2CH3CH2OHCH3－CH2－O－CH2CH3+H2O考點4乙酸的組成和結(jié)構(gòu)分子式：C2H4O2結(jié)構(gòu)簡式：CH3COOH官能團(tuán)：—COOH(羧基) 考點5乙酸的物理性質(zhì)乙酸是一種有強烈刺激性氣味的無色液體，沸點是117.9℃，熔點是16.6℃，當(dāng)溫度低于16.6℃時，乙酸就凝結(jié)成像冰一樣的固體，所以無水乙酸又稱冰醋酸。乙酸易溶于水和乙醇?？键c6乙酸的化學(xué)性質(zhì)1、乙酸具有酸性，一元弱酸，有酸的通性，乙酸的酸性比碳酸的酸性強。CH3COOHCH3COO－+H+a.能使紫色石蕊溶液變紅。b.與活潑金屬反應(yīng)放出氫氣:2CH3COOH+Zn?(CH3COO)2Zn+H2↑。c.與堿發(fā)生中和反應(yīng):CH3COOH+NaOH?CH3COONa+H2O。d.與堿性氧化物反應(yīng):CaO+2CH3COOH?(CH3COO)2Ca+H2O。e.與某些弱酸鹽反應(yīng):CaCO3+2CH3COOH?(CH3COO)2Ca+H2O+CO2↑,此反應(yīng)證明乙酸的酸性強于碳酸。2、酯化反應(yīng)（取代反應(yīng)）醇與酸作用生成酯和水的反應(yīng)稱為酯化反應(yīng)。酸脫羥基醇脫氫3、酯化反應(yīng)實驗取一支大試管，作為盛反應(yīng)混合物的容器。加入3mL無水乙醇，2mL濃硫酸(慢慢滴加)；2mL冰醋酸(慢慢滴加)，塞上帶導(dǎo)管的膠塞。把試管固定在鐵架臺上。另取一支試管作為吸收產(chǎn)物的試管，加入飽和碳酸鈉溶液，將導(dǎo)管伸入到試管中。儀器安裝好后，開始加熱反應(yīng)混合物。注意事項：（1）往大試管加入化學(xué)藥品時，切莫先加濃硫酸。（2）加熱要小心均勻的進(jìn)行，防止液體劇烈沸騰，乙酸和乙醇大量揮發(fā)。（3）導(dǎo)氣管末端不要進(jìn)入液體內(nèi)，以防止液體倒吸。（4）飽和Na2CO3溶液的作用：吸收乙醇，反應(yīng)乙酸，降低乙酸乙酯