執(zhí)業(yè)藥師全真模擬測試帶答案2024藥學(xué)專業(yè)知識（一）1.關(guān)于藥物溶解度的說法，正確的是（）A.藥物在一定量的溶劑中溶解的最大量B.藥物在生理鹽水中所溶解的最大量C.藥物在不同溶劑中溶解的最大量D.在一定溫度下，藥物在一定量溶劑中溶解的最大量E.藥物在水中溶解的最大量答案：D。解析：溶解度是指在一定溫度下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量，這里的溶劑可以是水、有機(jī)溶劑等多種，并非特指某一種溶劑，所以選D。2.以下屬于主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是（）A.順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)B.不消耗能量C.需要載體參與D.無飽和現(xiàn)象E.無競爭抑制現(xiàn)象答案：C。解析：主動轉(zhuǎn)運(yùn)是逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，需要消耗能量，需要載體參與，有飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象，所以選C。3.藥物與受體結(jié)合的特點(diǎn)不包括（）A.特異性B.可逆性C.飽和性D.高靈敏性E.不可逆性答案：E。解析：藥物與受體結(jié)合具有特異性、可逆性、飽和性、高靈敏性等特點(diǎn)，并非不可逆，所以選E。4.某藥的半衰期為12小時，若按固定劑量、固定間隔時間給藥，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間是（）A.約2天B.約3天C.約4天D.約5天E.約6天答案：B。解析：一般經(jīng)過4-5個半衰期可達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，該藥物半衰期為12小時，5個半衰期就是60小時，約3天，所以選B。5.以下哪種劑型屬于非經(jīng)胃腸道給藥的劑型（）A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.顆粒劑E.散劑答案：C。解析：片劑、膠囊劑、顆粒劑、散劑一般是經(jīng)胃腸道給藥，而注射劑是直接注入體內(nèi)，屬于非經(jīng)胃腸道給藥，所以選C。藥學(xué)專業(yè)知識（二）1.以下屬于磺酰脲類降糖藥的是（）A.二甲雙胍B.阿卡波糖C.格列本脲D.羅格列酮E.瑞格列奈答案：C。解析：二甲雙胍屬于雙胍類降糖藥；阿卡波糖屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑；格列本脲屬于磺酰脲類降糖藥；羅格列酮屬于噻唑烷二酮類降糖藥；瑞格列奈屬于非磺酰脲類促胰島素分泌劑，所以選C。2.治療流行性腦脊髓膜炎首選的藥物是（）A.青霉素GB.紅霉素C.氯霉素D.慶大霉素E.四環(huán)素答案：A。解析：青霉素G對腦膜炎奈瑟菌高度敏感，是治療流行性腦脊髓膜炎的首選藥物，所以選A。3.具有耳毒性的藥物是（）A.青霉素B.頭孢菌素C.氨基糖苷類D.四環(huán)素E.氯霉素答案：C。解析：氨基糖苷類藥物具有耳毒性、腎毒性等不良反應(yīng)，青霉素、頭孢菌素一般安全性較好，四環(huán)素主要不良反應(yīng)有牙齒黃染等，氯霉素可引起再生障礙性貧血等，所以選C。4.可用于治療巨幼細(xì)胞貧血的藥物是（）A.維生素B12B.鐵劑C.葉酸D.A和CE.B和C答案：D。解析：巨幼細(xì)胞貧血主要是由于缺乏葉酸和（或）維生素B12引起的，所以治療時需要補(bǔ)充葉酸和維生素B12，選D。5.以下哪種藥物可用于治療青光眼（）A.阿托品B.毛果蕓香堿C.新斯的明D.腎上腺素E.多巴胺答案：B。解析：毛果蕓香堿可以激動瞳孔括約肌上的M受體，使瞳孔縮小，房水回流通暢，從而降低眼內(nèi)壓，可用于治療青光眼；阿托品可使瞳孔散大，升高眼內(nèi)壓，禁用于青光眼；新斯的明主要用于重癥肌無力等；腎上腺素主要用于心臟驟停等急救；多巴胺主要用于抗休克等，所以選B。藥學(xué)綜合知識與技能1.以下關(guān)于老年人用藥的說法，錯誤的是（）A.老年人肝腎功能減退，用藥劑量應(yīng)適當(dāng)減少B.老年人對藥物的耐受性降低C.老年人用藥應(yīng)盡量聯(lián)合用藥，以提高療效D.老年人用藥應(yīng)注意藥物的不良反應(yīng)E.老年人用藥應(yīng)遵循個體化原則答案：C。解析：老年人肝腎功能減退，對藥物的耐受性降低，用藥劑量應(yīng)適當(dāng)減少，且用藥應(yīng)注意藥物的不良反應(yīng)，遵循個體化原則。雖然聯(lián)合用藥有時可以提高療效，但老年人聯(lián)合用藥時藥物相互作用的風(fēng)險增加，應(yīng)盡量避免不必要的聯(lián)合用藥，所以選C。2.以下哪種藥物服用后不宜立即飲水（）A.止咳糖漿B.阿莫西林膠囊C.對乙酰氨基酚片D.硝苯地平緩釋片E.碳酸氫鈉片答案：A。解析：止咳糖漿對呼吸道黏膜有安撫作用，服用后不宜立即飲水，以免沖淡藥物，降低療效；阿莫西林膠囊、對乙酰氨基酚片、硝苯地平緩釋片、碳酸氫鈉片服用后一般需要適量飲水，所以選A。3.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)報告的說法，正確的是（）A.藥品不良反應(yīng)報告實(shí)行逐級、定期報告制度B.新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)在15日內(nèi)報告C.死亡病例須及時報告D.以上都是E.以上都不是答案：D。解析：藥品不良反應(yīng)報告實(shí)行逐級、定期報告制度，新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)在15日內(nèi)報告，死亡病例須及時報告，所以選D。4.以下哪種情況不屬于合理用藥的范疇（）A.對癥下藥B.聯(lián)合用藥合理C.劑量適當(dāng)D.自行增加用藥劑量E.按時服藥答案：D。解析：合理用藥包括對癥下藥、聯(lián)合用藥合理、劑量適當(dāng)、按時服藥等。自行增加用藥劑量可能會導(dǎo)致藥物不良反應(yīng)增加，不屬于合理用藥范疇，所以選D。5.以下關(guān)于特殊劑型藥品的使用方法，錯誤的是（）A.氣霧劑使用前應(yīng)搖勻B.栓劑使用時應(yīng)盡量深地插入肛門C.眼膏劑使用時應(yīng)將藥膏涂于下眼瞼內(nèi)D.緩控釋制劑可以掰開服用E.舌下片應(yīng)放在舌下含服答案：D。解析：氣霧劑使用前應(yīng)搖勻，以保證藥物的均勻分布；栓劑使用時應(yīng)盡量深地插入肛門，以保證藥物的吸收；眼膏劑使用時應(yīng)將藥膏涂于下眼瞼內(nèi)；舌下片應(yīng)放在舌下含服，以迅速吸收起效。緩控釋制劑不能掰開服用，否則會破壞其緩控釋結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致藥物迅速釋放，增加不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險，所以選D。藥事管理與法規(guī)1.以下屬于國家基本藥物制度補(bǔ)償模式的是（）A.收支兩條線B.多種渠道，多頭補(bǔ)償C.以獎代補(bǔ)D.政府全額補(bǔ)貼E.以上都是答案：E。解析：國家基本藥物制度補(bǔ)償模式包括收支兩條線、多種渠道，多頭補(bǔ)償、以獎代補(bǔ)、政府全額補(bǔ)貼等，所以選E。2.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品時，開具的銷售憑證應(yīng)標(biāo)明的內(nèi)容不包括（）A.藥品名稱B.生產(chǎn)廠商C.藥品批準(zhǔn)文號D.數(shù)量E.價格答案：C。解析：藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品時，開具的銷售憑證應(yīng)標(biāo)明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格等內(nèi)容，藥品批準(zhǔn)文號并非必須標(biāo)明的內(nèi)容，所以選C。3.以下關(guān)于藥品召回的說法，錯誤的是（）A.藥品召回分為主動召回和責(zé)令召回B.一級召回是指使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的C.藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體D.藥品召回的范圍包括已上市銷售的藥品和已進(jìn)入流通渠道的藥品E.藥品召回的主體可以是藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位答案：E。解析：藥品召回分為主動召回和責(zé)令召回，一級召回是指使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的，藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體，藥品召回的范圍包括已上市銷售的藥品和已進(jìn)入流通渠道的藥品。藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患時，應(yīng)立即停止銷售和使用，并通知藥品生產(chǎn)企業(yè)等，但召回主體是藥品生產(chǎn)企業(yè)，不是藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位，所以選E。4.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品管理的說法，正確的是（）A.麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡C.運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的承運(yùn)人應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)、收存運(yùn)輸證明副本D.以上都是E.以上都不是答案：D。解析：麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售；醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡；運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的承運(yùn)人應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)、收存運(yùn)輸證明副本，所以選D。5.以下關(guān)于藥品廣告的說法，錯誤的是（）A.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號B.處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳C.藥品廣告中可以含有“安全無毒副作用”“毒副作用小”等內(nèi)容D.藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證E.藥品廣告不得利用國家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師