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提供檢驗(yàn)記錄管理辦法一、總則(一)目的為加強(qiáng)公司檢驗(yàn)記錄的管理,確保檢驗(yàn)記錄的真實(shí)性、完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性,規(guī)范檢驗(yàn)工作流程,依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),制定本辦法。(二)適用范圍本辦法適用于公司內(nèi)部所有涉及產(chǎn)品檢驗(yàn)、過(guò)程檢驗(yàn)、原材料檢驗(yàn)等各類(lèi)檢驗(yàn)活動(dòng)所產(chǎn)生記錄的管理。(三)職責(zé)分工1.質(zhì)量部門(mén)負(fù)責(zé)制定和修訂檢驗(yàn)記錄管理辦法。指導(dǎo)和監(jiān)督各部門(mén)檢驗(yàn)記錄的填寫(xiě)、收集、整理、歸檔和保管工作。定期對(duì)檢驗(yàn)記錄進(jìn)行檢查和審核,確保記錄符合要求。2.各檢驗(yàn)部門(mén)負(fù)責(zé)本部門(mén)檢驗(yàn)記錄的具體填寫(xiě)、收集、整理和初步審核工作。按照規(guī)定的格式和要求及時(shí)、準(zhǔn)確地記錄檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和結(jié)果。確保檢驗(yàn)記錄的完整性和可追溯性,妥善保管本部門(mén)的檢驗(yàn)記錄。3.檔案管理部門(mén)負(fù)責(zé)檢驗(yàn)記錄的集中歸檔和長(zhǎng)期保管工作。建立檢驗(yàn)記錄檔案目錄,便于查詢(xún)和檢索。按照檔案管理規(guī)定,對(duì)檢驗(yàn)記錄進(jìn)行分類(lèi)、編號(hào)、裝訂等工作。二、檢驗(yàn)記錄的內(nèi)容要求(一)基本信息1.檢驗(yàn)單號(hào):具有唯一性,便于識(shí)別和查詢(xún)每次檢驗(yàn)活動(dòng)。2.產(chǎn)品名稱(chēng)、型號(hào)、規(guī)格:明確被檢驗(yàn)產(chǎn)品的具體信息,確保記錄與檢驗(yàn)對(duì)象一致。3.檢驗(yàn)日期:記錄檢驗(yàn)活動(dòng)進(jìn)行的具體時(shí)間。4.檢驗(yàn)部門(mén):填寫(xiě)負(fù)責(zé)本次檢驗(yàn)的部門(mén)名稱(chēng)。5.檢驗(yàn)人員:簽署執(zhí)行本次檢驗(yàn)的人員姓名。(二)檢驗(yàn)項(xiàng)目及結(jié)果1.詳細(xì)列出檢驗(yàn)項(xiàng)目:應(yīng)涵蓋產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或檢驗(yàn)規(guī)程中規(guī)定的所有項(xiàng)目,不得遺漏。2.記錄檢驗(yàn)結(jié)果:對(duì)每個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目的實(shí)際檢驗(yàn)情況進(jìn)行如實(shí)記錄,結(jié)果應(yīng)明確、具體,例如合格/不合格、具體數(shù)值等。(三)檢驗(yàn)依據(jù)注明本次檢驗(yàn)所依據(jù)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)規(guī)程、合同要求等相關(guān)文件編號(hào)及名稱(chēng),確保檢驗(yàn)活動(dòng)有明確的依據(jù)。(四)檢驗(yàn)環(huán)境條件記錄檢驗(yàn)過(guò)程中所處的環(huán)境條件,如溫度、濕度、潔凈度等,環(huán)境條件對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果可能產(chǎn)生影響時(shí)必須詳細(xì)記錄。(五)檢驗(yàn)設(shè)備及儀器信息1.設(shè)備名稱(chēng)、型號(hào):記錄所使用的檢驗(yàn)設(shè)備及儀器的具體型號(hào)和名稱(chēng)。2.設(shè)備編號(hào):便于對(duì)設(shè)備進(jìn)行管理和追溯。3.校準(zhǔn)狀態(tài):注明設(shè)備是否經(jīng)過(guò)校準(zhǔn),校準(zhǔn)有效期等信息,確保設(shè)備的準(zhǔn)確性和可靠性。(六)異常情況及處理1.記錄檢驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)的異常情況:如檢驗(yàn)數(shù)據(jù)異常、設(shè)備故障、樣品損壞等。2.詳細(xì)描述異常情況的表現(xiàn)及發(fā)生時(shí)間。3.記錄針對(duì)異常情況所采取的處理措施及結(jié)果:處理措施應(yīng)包括對(duì)異常情況的分析、采取的糾正措施、重新檢驗(yàn)的結(jié)果等,確保異常情況得到妥善處理且不影響產(chǎn)品質(zhì)量判定。三、檢驗(yàn)記錄的填寫(xiě)規(guī)范(一)填寫(xiě)要求1.字跡清晰、工整:應(yīng)使用藍(lán)黑墨水、碳素墨水或符合檔案管理要求的書(shū)寫(xiě)工具填寫(xiě),確保記錄長(zhǎng)久保存字跡清晰可辨。2.內(nèi)容完整、準(zhǔn)確:按照規(guī)定的內(nèi)容要求如實(shí)填寫(xiě),不得空項(xiàng)、漏項(xiàng),數(shù)據(jù)記錄應(yīng)準(zhǔn)確無(wú)誤,不得隨意涂改。3.及時(shí)填寫(xiě):檢驗(yàn)人員應(yīng)在檢驗(yàn)活動(dòng)完成后及時(shí)填寫(xiě)檢驗(yàn)記錄,不得拖延,確保記錄的及時(shí)性和真實(shí)性。(二)涂改規(guī)定1.如記錄有誤:應(yīng)采用劃改的方式進(jìn)行更正,即在錯(cuò)誤的文字或數(shù)據(jù)上劃一條橫線(xiàn),在其上方填寫(xiě)正確的內(nèi)容,并由更改人在更改處簽名或蓋章確認(rèn)。2.禁止使用涂改液、貼紙等方式掩蓋錯(cuò)誤:以保證記錄的原始性和可追溯性。(三)簽名確認(rèn)1.檢驗(yàn)人員:對(duì)填寫(xiě)的檢驗(yàn)記錄內(nèi)容負(fù)責(zé),必須在記錄上簽名確認(rèn),以表明記錄的真實(shí)性和有效性。2.審核人員:對(duì)檢驗(yàn)記錄進(jìn)行審核后,應(yīng)簽署審核意見(jiàn)并簽名,審核人員應(yīng)對(duì)記錄的準(zhǔn)確性、完整性和合規(guī)性負(fù)責(zé)。四、檢驗(yàn)記錄的收集與整理(一)收集要求1.定期收集:各檢驗(yàn)部門(mén)應(yīng)按照規(guī)定的時(shí)間間隔,定期將本部門(mén)的檢驗(yàn)記錄收集整理,防止記錄丟失或遺漏。2.確保完整性:在收集過(guò)程中,要認(rèn)真核對(duì)每份記錄,確保所有應(yīng)收集的記錄均已齊全,無(wú)缺失現(xiàn)象。(二)整理方法1.分類(lèi)整理:根據(jù)檢驗(yàn)類(lèi)型、產(chǎn)品類(lèi)別、時(shí)間順序等因素對(duì)檢驗(yàn)記錄進(jìn)行分類(lèi),便于后續(xù)的查找和管理。2.編號(hào)標(biāo)識(shí):為每一類(lèi)檢驗(yàn)記錄賦予唯一的編號(hào),并制作相應(yīng)的標(biāo)識(shí),如標(biāo)簽、目錄等,以便快速定位和識(shí)別。3.剔除無(wú)效記錄:對(duì)不符合填寫(xiě)規(guī)范、記錄內(nèi)容不完整或存在明顯錯(cuò)誤的無(wú)效記錄進(jìn)行剔除,確保收集整理后的記錄真實(shí)、有效。五、檢驗(yàn)記錄的歸檔與保管(一)歸檔流程1.移交:各檢驗(yàn)部門(mén)整理好的檢驗(yàn)記錄應(yīng)及時(shí)移交至檔案管理部門(mén)。2.核對(duì)接收:檔案管理部門(mén)在接收檢驗(yàn)記錄時(shí),要認(rèn)真核對(duì)記錄的數(shù)量、完整性、整理情況等,確保與移交清單一致。3.歸檔存放:按照檔案管理規(guī)定,將檢驗(yàn)記錄進(jìn)行分類(lèi)存放,建立相應(yīng)的檔案目錄,便于查詢(xún)和檢索。(二)保管期限1.根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn):確定各類(lèi)檢驗(yàn)記錄的保管期限,一般情況下,產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)記錄應(yīng)保存至產(chǎn)品質(zhì)量保證期限屆滿(mǎn)后[X]年。2.特殊情況:如涉及重大質(zhì)量事故、法律法規(guī)糾紛等的檢驗(yàn)記錄,應(yīng)根據(jù)具體情況延長(zhǎng)保管期限,直至問(wèn)題解決。(三)保管環(huán)境1.檔案管理部門(mén)應(yīng)提供適宜的保管環(huán)境:確保檢驗(yàn)記錄不受潮、防火、防蟲(chóng)、防盜等,保證記錄的完整性和可讀性。2.對(duì)電子記錄:應(yīng)采取備份存儲(chǔ)、定期維護(hù)等措施,防止數(shù)據(jù)丟失或損壞。六、檢驗(yàn)記錄的查閱與借閱(一)查閱規(guī)定1.內(nèi)部查閱:公司內(nèi)部因工作需要查閱檢驗(yàn)記錄的,應(yīng)填寫(xiě)查閱申請(qǐng)表,注明查閱目的、查閱內(nèi)容、查閱時(shí)間等信息,經(jīng)所在部門(mén)負(fù)責(zé)人審批后,到檔案管理部門(mén)查閱。2.查閱時(shí):檔案管理人員應(yīng)在場(chǎng)監(jiān)督,查閱人員不得擅自將記錄帶離查閱地點(diǎn),不得在記錄上進(jìn)行標(biāo)記、涂改等操作。3.查閱后:查閱人員應(yīng)及時(shí)歸還記錄,檔案管理人員應(yīng)對(duì)記錄的完整性進(jìn)行檢查。(二)借閱規(guī)定1.原則上不允許借閱檢驗(yàn)記錄:如因特殊原因確需借閱的,應(yīng)填寫(xiě)借閱申請(qǐng)表,詳細(xì)說(shuō)明借閱理由、借閱期限等,經(jīng)質(zhì)量部門(mén)負(fù)責(zé)人、檔案管理部門(mén)負(fù)責(zé)人及公司分管領(lǐng)導(dǎo)審批后方可借閱。2.借閱期限:一般不得超過(guò)[X]個(gè)工作日,如需延長(zhǎng)借閱期限,應(yīng)提前辦理續(xù)借手續(xù)。3.借閱期間:借閱人員應(yīng)妥善保管記錄,不得轉(zhuǎn)借他人,不得擅自復(fù)制、摘錄記錄內(nèi)容,確保記錄的安全和完整。借閱期滿(mǎn)后,應(yīng)按時(shí)歸還記錄,檔案管理人員應(yīng)對(duì)記錄進(jìn)行檢查,如有損壞、丟失等情況,應(yīng)追究借閱人員的責(zé)任。七、檢驗(yàn)記錄的銷(xiāo)毀(一)銷(xiāo)毀條件1.檢驗(yàn)記錄超過(guò)保管期限:且經(jīng)質(zhì)量部門(mén)和檔案管理部門(mén)共同審核確認(rèn)已無(wú)保存價(jià)值的,可以進(jìn)行銷(xiāo)毀。2.因其他特殊原因:如記錄內(nèi)容涉及商業(yè)秘密已不再需要保密等,經(jīng)公司相關(guān)部門(mén)審批后可進(jìn)行銷(xiāo)毀。(二)銷(xiāo)毀流程1.提出申請(qǐng):由檔案管理部門(mén)填寫(xiě)檢驗(yàn)記錄銷(xiāo)毀申請(qǐng)表,詳細(xì)說(shuō)明擬銷(xiāo)毀記錄的名稱(chēng)、數(shù)量、保管期限、銷(xiāo)毀原因等信息。2.審核批準(zhǔn):申請(qǐng)表經(jīng)質(zhì)量部門(mén)審核、公司分管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后,方可進(jìn)行銷(xiāo)毀操作。3.銷(xiāo)毀方式:可采用粉碎、焚燒等方式進(jìn)行銷(xiāo)毀,確保記錄信息無(wú)法恢復(fù)。4.銷(xiāo)毀記錄:對(duì)銷(xiāo)毀過(guò)程進(jìn)行記錄,包括銷(xiāo)毀時(shí)間、地點(diǎn)、方式、參與人員等信息,并由參與銷(xiāo)毀人員簽字確認(rèn)。八、監(jiān)督與考核(一)監(jiān)督檢查1.質(zhì)量部門(mén)定期對(duì)各部門(mén)檢驗(yàn)記錄的管理情況進(jìn)行監(jiān)督檢查:檢查內(nèi)容包括記錄的填寫(xiě)規(guī)范性、收集整理情況、歸檔保管情況等。2.對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題:及時(shí)下達(dá)整改通知,要求責(zé)任部門(mén)限期整改,并跟蹤整改結(jié)果。(二)考核措施1.將檢驗(yàn)記錄管理工作納入部門(mén)績(jī)效考核體系:對(duì)在檢驗(yàn)記錄管理工作中表現(xiàn)優(yōu)秀的部門(mén)和個(gè)人給予獎(jiǎng)勵(lì),對(duì)違反本辦法規(guī)定的部門(mén)和個(gè)人進(jìn)行相應(yīng)的處罰。2.處罰措施
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