2025年4月藥劑學模擬考試題一、單選題（共60題，每題1分，共60分）1.以下為延長藥物作用時間的前體藥物是【A】無味氯霉素【B】阿司匹林賴氨酸鹽【C】氟奮乃靜庚酸酯【D】青霉素【E】磺胺嘧啶銀答案：(C)答案解析：氟奮乃靜庚酸酯是氟奮乃靜的前體藥物，通過酯化修飾，使其在體內(nèi)緩慢水解，釋放出氟奮乃靜，從而延長藥物作用時間?；前粪奏ゃy是磺胺嘧啶的銀鹽，用于燒傷創(chuàng)面感染等，不是前體藥物。阿司匹林賴氨酸鹽是阿司匹林與賴氨酸形成的鹽，主要是為了改善阿司匹林的一些性質(zhì)，不是延長作用時間的前體藥物。無味氯霉素是氯霉素的棕櫚酸酯，屬于前體藥物，但主要是改善氯霉素的不良味道等，不是延長作用時間的典型代表。青霉素本身就是藥物，不存在前體藥物形式。2.由于乳劑的分散相和連續(xù)相比重不同，造成上浮或下沉的現(xiàn)象稱【A】乳析【B】分層【C】轉(zhuǎn)相【D】破乳【E】絮凝答案：(B)答案解析：乳劑的分層系指乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，又稱乳析。主要原因是由于分散相和分散介質(zhì)之間的密度差造成的。絮凝是指乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象。轉(zhuǎn)相是指由于某些條件的變化而改變?nèi)閯┑念愋?。破乳是使乳劑破壞的現(xiàn)象。所以答案選C。3.下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律【A】組分數(shù)量差異大者，采用等量遞加混合法【B】劑量小的毒劇藥，應制成倍散【C】含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收【D】組分堆密度差異大時，堆密度小者先放入混合器中，再放入堆密度大者【E】含低共熔組分時，應避免共熔答案：(D)4.堆密度是指【A】比密度【B】顆粒密度【C】絕干密度【D】松密度【E】真密度答案：(D)答案解析：堆密度又稱松密度，是指單位體積松裝粉末的質(zhì)量，它大于松密度本身表述的是一種包含關(guān)系，這里就是說堆密度大于松密度。5.氯霉素眼藥水中加入硼酸的主要作用是【A】助溶【B】防腐【C】增溶【D】增加療效【E】調(diào)節(jié)pH值答案：(E)答案解析：硼酸是一種pH調(diào)節(jié)劑，可調(diào)節(jié)氯霉素眼藥水的pH值，以增強其穩(wěn)定性和療效，同時減少對眼部的刺激。6.兩種制劑AUC比值在多少范圍內(nèi)可認為生物等效【A】70%～145%【B】100%【C】70%～130%【D】90%～120%【E】80%～120%答案：(E)答案解析：生物等效性研究中，一般認為兩種制劑AUC比值在80%～120%范圍內(nèi)可認為生物等效。7.氣霧劑的質(zhì)量評定不包括【A】噴霧劑量【B】拋射劑用量檢查【C】泄露率檢查【D】粒度【E】噴次檢查答案：(B)答案解析：氣霧劑的質(zhì)量評定主要包括噴霧劑量、噴次檢查、粒度、泄露率檢查等，而拋射劑用量檢查不屬于氣霧劑質(zhì)量評定的常規(guī)項目。8.口服劑型在胃腸道中吸收快慢順序一般認為是【A】混懸劑＞溶液劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片【B】膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑＞片劑＞包衣片【C】片劑＞包衣片＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑【D】溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片【E】包衣片＞片劑＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑答案：(D)答案解析：口服藥物劑型在胃腸道吸收的快慢順序一般為：溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片。溶液劑藥物以分子或離子形式存在，分散度大，吸收快；混懸劑中藥物微粒分散度也較大，但需要有一個溶解過程，吸收速度稍慢于溶液劑；膠囊劑在胃腸道中需先崩解，藥物才能釋放被吸收；片劑崩解后藥物溶解再吸收，包衣片因有包衣層，崩解和藥物溶出都相對較慢，所以吸收也最慢。9.關(guān)于劑型的分類，下列敘述錯誤的是【A】氣霧劑為氣體分散型【B】栓劑為半固體劑型【C】溶膠劑為液體劑型【D】軟膏劑為半固體劑型【E】氣霧劑、吸入粉劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型答案：(B)答案解析：栓劑是一種供腔道給藥的固體制劑，不是半固體劑型。液體劑型如溶膠劑、溶液劑等；半固體劑型如軟膏劑、凝膠劑等；氣體劑型如氣霧劑、噴霧劑等；固體劑型如散劑、顆粒劑、片劑等。10.透皮吸收制劑中加入“Azone”的目的是【A】抗氧劑增加主藥的穩(wěn)定性【B】增加塑性【C】滲透促進劑促進主藥吸收【D】產(chǎn)生微孔【E】防腐抑菌劑答案：(C)答案解析：Azone即月桂氮?酮，是一種滲透促進劑，可促進藥物經(jīng)皮吸收，增加主藥的透皮速率，提高藥物的生物利用度。11.水溶性的栓劑基質(zhì)【A】聚乙二醇【B】半合成椰油酯【C】半合成山蒼子油酯【D】硬脂酸丙二醇酯【E】可可豆脂答案：(A)答案解析：聚乙二醇是水溶性的栓劑基質(zhì)，可可豆脂、半合成椰油酯、半合成山蒼子油酯、硬脂酸丙二醇酯均為油脂性栓劑基質(zhì)。12.我國藥典對片重差異檢查有詳細規(guī)定，下列敘述錯誤的是【A】取20片，精密稱定片重并求得平均值【B】不得有2片超出限度1倍【C】片重小于0.3g的片劑，重量差異限度為±7.5%【D】片重大于或等于0.3g的片劑，重量差異限度為±5%【E】超出規(guī)定差異限度的藥片不得多于2片答案：(B)答案解析：《中國藥典》規(guī)定，取供試品20片，精密稱定每片的片重并求得平均值，片重小于0.3g的片劑，重量差異限度為±7.5%，片重大于或等于0.3g的片劑，重量差異限度為±5%；超出規(guī)定差異限度的藥片不得多于2片，并不得有1片超出限度1倍。所以E選項敘述錯誤。13.關(guān)于三相氣霧劑敘述不正確的是【A】可以是乳劑型氣霧劑【B】可以是混懸劑型氣霧劑【C】可以是溶液劑型氣霧劑【D】可能存在氣、液、固三相【E】需要加入拋射劑答案：(C)答案解析：三相氣霧劑是指在氣、液、固三相中，氣相是拋射劑所產(chǎn)生的蒸氣，液相主要是拋射劑，固相是不溶性藥粉，故不可能是溶液劑型氣霧劑，溶液劑型氣霧劑為二相氣霧劑。乳劑型氣霧劑和混懸劑型氣霧劑都可能存在三相，三相氣霧劑需要加入拋射劑來產(chǎn)生壓力將藥物噴出。14.片劑輔料中既可以做填充劑又可做黏合劑與崩解劑的物質(zhì)是【A】微晶纖維素【B】羧甲基纖維素鈉【C】甘露醇【D】微粉硅膠【E】糊精答案：(A)答案解析：微晶纖維素具有良好的可壓性，可作為填充劑；它能形成氫鍵，具有黏合作用，可作為黏合劑；同時它具有較強的吸水性，能加速片劑的崩解，可作為崩解劑。糊精主要作填充劑；羧甲基纖維素鈉主要作黏合劑；微粉硅膠主要作潤滑劑；甘露醇主要作填充劑。15.不影響滴制法制備膠丸質(zhì)量的因素是【A】膠丸的重量【B】膠液的處方組分比【C】藥液、膠液及冷卻液的密度【D】膠液的黏度【E】溫度答案：(A)答案解析：制備膠丸時，膠液的處方組分比、膠液的黏度、藥液、膠液及冷卻液的密度、溫度等均會影響膠丸質(zhì)量，而膠丸的重量通?？赏ㄟ^調(diào)節(jié)模具等方式來控制，一般不將其視為影響制備質(zhì)量的關(guān)鍵因素。16.時量關(guān)系的英文表示是【A】bioavailability【B】biological【C】peaktime-concentration【D】time-concentration【E】time-effect答案：(D)17.研和法制備油脂性軟膏劑時，如藥物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪種物質(zhì)吸收后與基質(zhì)混合【A】白凡士林【B】單硬酯酸甘油酯【C】液體石蠟【D】蜂蠟【E】羊毛脂答案：(B)18.下列屬于控制溶出原理的緩控釋制劑的方法【A】制成溶解度小的鹽【B】制成不溶性骨架片【C】制成微囊【D】制成乳劑【E】制成包衣小丸答案：(B)19.軟膏劑的類型按分散系統(tǒng)分有3類，即【A】凝膠型、混懸型、乳劑型【B】糊劑型、凝膠型、混懸型【C】溶液型、糊劑型、乳劑型【D】溶液型、糊劑型、凝膠型【E】溶液型、混懸型、乳劑型答案：(E)答案解析：軟膏劑按分散系統(tǒng)分類可分為溶液型、混懸型和乳劑型。溶液型是藥物溶解于基質(zhì)中形成的均勻溶液；混懸型是藥物以固體微粒分散于基質(zhì)中；乳劑型是藥物分散在乳劑基質(zhì)中。糊劑型不屬于按分散系統(tǒng)的分類；凝膠型也不屬于按分散系統(tǒng)的分類方式。20.不能作為防腐劑的是【A】阿司帕坦【B】尼泊金類【C】山梨酸【D】苯扎溴銨【E】硝酸苯汞答案：(A)答案解析：阿司帕坦是一種甜味劑，不是防腐劑。尼泊金類、山梨酸、苯扎溴銨、硝酸苯汞都可作為防腐劑使用。21.下列哪個選項不能增加混懸劑穩(wěn)定性【A】反絮凝劑【B】絮凝劑【C】增溶劑【D】潤濕劑【E】助懸劑答案：(C)答案解析：增溶劑是增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度的附加劑，不能增加混懸劑穩(wěn)定性?；鞈覄┑姆€(wěn)定性與潤濕劑（改善藥物的潤濕性）、助懸劑（增加混懸劑中分散介質(zhì)的黏度，降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性）、絮凝劑與反絮凝劑（使混懸劑中的微粒形成絮凝或反絮凝狀態(tài)，增加混懸劑的穩(wěn)定性）有關(guān)。22.下面的術(shù)語或縮寫中，與表面活性劑無關(guān)的是【A】Krafft【B】HPMC【C】HLB【D】CMC【E】SLS答案：(B)答案解析：HPMC即羥丙基甲基纖維素，屬于纖維素醚類，不是表面活性劑。CMC即臨界膠束濃度，是表面活性劑的重要性質(zhì)參數(shù)；HLB即親水親油平衡值，用于衡量表面活性劑的親水性和親油性；Krafft點是離子型表面活性劑的一個特征值；SLS即十二烷基硫酸鈉，是常見的表面活性劑。23.注射劑中加入焦亞硫酸鈉的作用為【A】止痛【B】絡(luò)合劑【C】抗氧【D】抗菌【E】調(diào)等滲答案：(C)答案解析：焦亞硫酸鈉是一種常用的抗氧劑，能防止藥物被氧化，延長注射劑的有效期，所以注射劑中加入焦亞硫酸鈉的作用為抗氧。24.吸入氣霧劑中的藥物微粒，大多數(shù)應在多少微米以下【A】0.5μm【B】1μm【C】10μm【D】5μm【E】15μm答案：(D)25.制備腸溶膠囊劑時，用甲醛處理的目的是【A】改變其溶解性能【B】增加彈性【C】殺滅微生物【D】增加滲透性【E】增加穩(wěn)定性答案：(A)答案解析：甲醛處理可使明膠分子相互交聯(lián)，形成甲醛明膠，從而改變膠囊的溶解性能，使其在胃中不溶解，僅在腸液中溶解，達到腸溶的目的。26.關(guān)于咀嚼片的敘述，錯誤的是【A】一般僅在胃腸道中發(fā)揮局部作用【B】硬度宜小于普通片【C】不進行崩解時限檢查【D】口感良好，較適于小兒服用【E】對于崩解困難的藥物，做成咀嚼片后可提高藥效答案：(A)答案解析：咀嚼片是在口腔內(nèi)咀嚼后咽下的片劑，除在胃腸道發(fā)揮作用外，在口腔內(nèi)咀嚼時也起一定作用，如掩蓋藥物不良氣味、改善口感等，并非一般僅在胃腸道中發(fā)揮局部作用。咀嚼片硬度宜小于普通片，便于咀嚼；不進行崩解時限檢查；口感良好，較適于小兒服用；對于崩解困難的藥物，做成咀嚼片后可提高藥效。27.制備口服緩控釋制劑，不可選用【A】制成微囊【B】用PEG類作基質(zhì)制備固體分散體【C】用蠟類為基質(zhì)作成溶蝕性骨架片【D】用EC包衣制成微丸，裝入膠囊【E】用不溶性材料作骨架制備片劑答案：(B)答案解析：PEG類是水溶性材料，用其作基質(zhì)制備的固體分散體，藥物釋放速度快，不能用于制備口服緩控釋制劑。而制成微囊、用蠟類為基質(zhì)作成溶蝕性骨架片、用不溶性材料作骨架制備片劑、用EC包衣制成微丸裝入膠囊等方法均可用于制備口服緩控釋制劑。28.對散劑特點的錯誤表述是【A】制備簡單、劑量易控制【B】外用覆蓋面大，但不具保護、收斂作用【C】比表面積大、易分散、奏效快【D】便于小兒服用【E】貯存、運輸、攜帶方便答案：(B)答案解析：散劑的特點包括比表面積大、易分散、奏效快；便于小兒服用；制備簡單、劑量易控制；外用覆蓋面大，具保護、收斂作用；貯存、運輸、攜帶方便。選項D中說不具保護、收斂作用是錯誤的。29.脂質(zhì)體的緩釋性通過什么途徑來實現(xiàn)【A】可長時間吸附于靶向周圍【B】減少腎排泄和代謝【C】被巨噬細胞所吞噬【D】使靶區(qū)濃度高于正常濃度【E】可充分滲透到靶細胞內(nèi)部答案：(B)答案解析：脂質(zhì)體具有減少腎排泄和代謝的特點，這使得藥物在體內(nèi)停留時間延長，從而實現(xiàn)緩釋性。藥物通過脂質(zhì)體包裹后，不容易被腎臟快速清除以及代謝掉，能持續(xù)發(fā)揮作用。選項B長時間吸附于靶向周圍主要體現(xiàn)的是靶向性，而非緩釋性；選項C被巨噬細胞所吞噬體現(xiàn)的是脂質(zhì)體的體內(nèi)分布和攝取特點；選項D可充分滲透到靶細胞內(nèi)部強調(diào)的是對靶細胞的作用方式；選項E使靶區(qū)濃度高于正常濃度體現(xiàn)的是靶向性中靶區(qū)濃集的特點。30.下列藥物中哪一種最有可能從肺排泄【A】二甲雙胍【B】撲熱息痛【C】乙醚【D】青霉素【E】磺胺嘧啶答案：(C)答案解析：肺是氣體交換的主要器官，一些揮發(fā)性藥物可經(jīng)肺排泄，乙醚具有揮發(fā)性，可通過肺排泄。青霉素主要通過腎臟排泄；磺胺嘧啶主要經(jīng)腎臟排泄；二甲雙胍主要經(jīng)腎臟排泄；撲熱息痛主要在肝臟代謝，經(jīng)腎臟排泄。31.睪酮和黃體酮口服時幾乎無效，這是因為【A】它們只能以靜脈注射給藥【B】它們在消化道不吸收【C】它們被消化道和肝中的藥酶代謝所致，首過效應明顯【D】它們在消化道中解離成離子型【E】它們被肝臟截留答案：(C)答案解析：睪酮和黃體酮口服時幾乎無效，主要是因為它們在胃腸道和肝臟中被藥酶代謝，首過效應明顯。口服藥物經(jīng)胃腸道吸收后，首先進入肝臟，在肝臟中可能被大量代謝，使進入體循環(huán)的藥量減少，導致療效降低。它們并非在消化道不吸收（A錯），也不是在消化道中解離成離子型（B錯），不是只能以靜脈注射給藥（C錯），主要原因不是被肝臟截留（D錯）。32.有關(guān)栓劑置換價的正確表述為【A】同體積不同主藥的重量比值【B】藥物的重量與同體積栓劑基質(zhì)重量比值【C】主藥重量與基質(zhì)重量比值【D】同體積不同基質(zhì)的重量比值【E】藥的體積與同體積栓劑基質(zhì)重量比值答案：(B)答案解析：置換價是指藥物的重量與同體積栓劑基質(zhì)重量的比值。選項A說的是同體積不同基質(zhì)重量比值，不是置換價；選項B同體積不同主藥重量比值錯誤；選項C主藥重量與基質(zhì)重量比值不準確；選項D藥的體積與同體積栓劑基質(zhì)重量比值錯誤，應該是藥物重量與同體積栓劑基質(zhì)重量比值，所以正確答案是E。33.聚乙二醇在片劑輔料中常用作【A】潤滑劑【B】填充劑【C】增加藥物穩(wěn)定性【D】崩解劑【E】粘合劑答案：(A)34.乳劑型氣霧劑的組成不包括【A】潛溶劑【B】穩(wěn)定劑【C】藥物水溶液【D】拋射劑【E】乳化劑答案：(A)答案解析：乳劑型氣霧劑由拋射劑、藥物與附加劑、乳化劑、穩(wěn)定劑等組成。藥物可溶解在水相或油相中，不涉及潛溶劑。所以乳劑型氣霧劑的組成不包括潛溶劑。35.配制注射劑的環(huán)境區(qū)域劃分哪一條是正確的【A】精濾、灌封、封口、滅菌為控制區(qū)【B】清洗、滅菌、燈檢、包裝為一般生產(chǎn)區(qū)【C】配液、粗濾、滅菌、注射用水為控制區(qū)【D】配液、粗濾、滅菌、燈檢為控制區(qū)【E】精濾、灌裝、封口、滅菌為潔凈區(qū)答案：(C)36.在天然高分子助懸劑中常用阿拉伯膠，其pH數(shù)值范圍【A】6～9【B】5～9【C】10～12【D】4～7.5【E】3～9答案：(E)37.下列關(guān)于混合粉碎法的敘述哪一項是錯誤的【A】處方中某些藥物的性質(zhì)及硬度相似，則可以將它們摻在一起進行混合粉碎【B】混合粉碎可以避免一些黏性藥物單獨粉碎的困難【C】疏水性的藥物應與大量水溶性輔料一起粉碎，防止藥物粒子相互聚集【D】含脂肪油較多的藥物不宜混合粉碎【E】混合粉碎可以使粉碎和混合操作結(jié)合進行答案：(D)答案解析：含脂肪油較多的藥物宜采用“串油”法進行混合粉碎，該選項說不宜混合粉碎是錯誤的。A選項，性質(zhì)及硬度相似的藥物摻在一起混合粉碎是可行的；B選項，混合粉碎可解決黏性藥物單獨粉碎的難題；C選項，能使粉碎和混合操作結(jié)合；E選項，疏水性藥物與大量水溶性輔料一起粉碎可防止粒子聚集，說法均正確。38.脂質(zhì)體粒徑大小和分布均勻度與其包封率和下列哪種因素有關(guān)，直接影響脂質(zhì)體在機體組織的行為和處置【A】包封率【B】滲漏率【C】靶向性【D】穩(wěn)定性【E】緩解性答案：(D)39.關(guān)于固體劑型藥物的溶出方程dC/dt＝kSCs的錯誤表述是【A】k為藥物的擴散系數(shù)【B】dC/出表示藥物的溶出速率【C】S為溶出質(zhì)點暴露于介質(zhì)的表面積【D】藥物的溶出速率與S成正比【E】Cs為藥物的溶解度答案：(A)答案解析：該方程中dC/dt表示藥物的溶出速率；S為溶出質(zhì)點暴露于介質(zhì)的表面積；Cs為藥物的溶解度，藥物的溶出速率與S成正比；k為溶出速度常數(shù)，而不是藥物的擴散系數(shù)。40.盛裝磺胺嘧啶鈉注射液（pH10～10.5）應選擇的玻璃容器為【A】含鈉玻璃【B】含鉀玻璃【C】中性玻璃【D】含鋇玻璃【E】棕色玻璃答案：(E)41.下列哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)【A】卡波普【B】甘油明膠【C】聚乙二醇【D】羊毛脂【E】纖維素衍生物答案：(B)42.以下為改變藥物的不良味道而設(shè)計的前體藥物是【A】雌二醇雙磷酸酯【B】阿司匹林賴氨酸鹽【C】磺胺嘧啶銀【D】氟奮乃靜庚酸酯【E】無味氯霉素答案：(E)答案解析：無味氯霉素是氯霉素的棕櫚酸酯，無味氯霉素在體內(nèi)經(jīng)酶水解再釋放出氯霉素而發(fā)揮作用，它主要是為了改善氯霉素的不良味道，將氯霉素制成無味的前體藥物。氟奮乃靜庚酸酯是長效的抗精神病藥物；磺胺嘧啶銀是抗菌藥物；阿司匹林賴氨酸鹽是為了提高阿司匹林的溶解度等；雌二醇雙磷酸酯是為了改善雌二醇的藥代動力學性質(zhì)等，均不是主要為改變不良味道設(shè)計的前體藥物。43.下列高分子材料中，主要作腸溶衣的是【A】PVP【B】EC【C】PEG【D】HPMC【E】CAP答案：(E)答案解析：CAP是醋酸纖維素酞酸酯，是常用的腸溶衣材料。EC是乙基纖維素，常用作水不溶性骨架材料等；HPMC是羥丙甲纖維素，可作增稠劑、成膜劑等；PEG是聚乙二醇，常用作溶劑、增塑劑等；PVP是聚乙烯吡咯烷酮，可作黏合劑等。44.中性環(huán)境下，滅菌溫度如何適度變化以及時間如何適度變化【A】降低……降低【B】不需改變【C】提高……提高【D】降低……提高【E】提高……降低答案：(E)45.藥劑學的分支學科有【A】C、D都包括【B】物理藥學【C】藥動學【D】A、【E】工業(yè)藥劑學【F】生物藥劑學答案：(D)46.緩控釋制劑與相應的普通制劑生物等效，即相對生物利用度為普通制劑的【A】80%～120%【B】90%～110%【C】100%【D】80%～100%【E】100%～120%答案：(A)47.茶堿在水中的溶解度為1:120，加入乙二胺后溶解度升為1:5，乙二胺的作用是【A】表面活性劑【B】助溶劑【C】增溶劑【D】絡(luò)合劑【E】潛溶劑答案：(B)答案解析：助溶劑多為低分子化合物，與難溶性藥物形成可溶性絡(luò)合物、復鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度。茶堿在水中溶解度低，加入乙二胺后溶解度顯著升高，乙二胺起到了助溶劑的作用。潛溶劑是能與水形成潛溶劑的混合溶劑增加藥物溶解度；增溶劑是表面活性劑增加難溶性藥物在水中的溶解度；絡(luò)合劑是與金屬離子等形成絡(luò)合物；表面活性劑具有乳化、增溶等多種作用但這里乙二胺不是表面活性劑的作用。48.反映難溶性固體藥物吸收的體外指標主要是【A】含量【B】片重差異【C】脆碎度【D】溶出度【E】崩解時限答案：(D)答案解析：溶出度是反映難溶性固體藥物吸收的體外指標。崩解時限主要檢查固體制劑在規(guī)定條件下的崩解情況；片重差異檢查片劑重量的均勻度；含量測定藥物中有效成分的含量；脆碎度反映片劑的抗磨損和抗振動能力，均與藥物吸收的體外指標無關(guān)。49.影響浸出效果的決定因素為【A】浸出溶劑【B】濃度梯度【C】溫度【D】藥材粉碎度【E】浸出時間答案：(B)答案解析：濃度梯度是影響浸出效果的決定因素。濃度梯度越大，浸出推動力越大，浸出速度越快，浸出效果越好。溫度影響藥物的溶解度、擴散系數(shù)等從而影響浸出效果，但不是決定因素；浸出時間有一定影響但不是起決定作用的；藥材粉碎度影響比表面積進而影響浸出，不過也不是決定因素；浸出溶劑的性質(zhì)對浸出有重要作用但同樣不是決定因素。50.關(guān)于“前體藥物”概念描述正確的是【A】本身極性大【B】本身穩(wěn)定性好【C】本身有藥理活性【D】本身親脂性【E】本身非藥理活性答案：(E)答案解析：前體藥物是本身無藥理活性的化合物，經(jīng)體內(nèi)代謝，轉(zhuǎn)化為有活性的藥物而發(fā)揮治療作用。前體藥物通常具有脂溶性較好等特點，有利于吸收、分布等，但本身非藥理活性，通過體內(nèi)代謝激活后才發(fā)揮藥效，其本身極性大、親脂性等特點不一定明顯，且一般穩(wěn)定性相對較差，經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化為活性產(chǎn)物。51.脂質(zhì)體膜的相變溫度取決于【A】磷脂層數(shù)【B】磷脂數(shù)量【C】磷脂大小【D】磷脂極性【E】磷脂種類答案：(E)答案解析：脂質(zhì)體膜的相變溫度取決于磷脂的種類，不同種類的磷脂具有不同的相變溫度。磷脂大小、數(shù)量、層數(shù)以及極性等因素雖可能對脂質(zhì)體膜有一定影響，但不是決定相變溫度的關(guān)鍵因素。52.分子中含有某些不穩(wěn)定基團，可發(fā)生水解的物質(zhì)【A】青霉素【B】對乙酰水楊酸【C】所有都是【D】氯霉素【E】所有都不是答案：(C)答案解析：對乙酰水楊酸含有酯基可水解；青霉素結(jié)構(gòu)中含有β-內(nèi)酰胺環(huán)，可發(fā)生水解開環(huán)；氯霉素含有酰胺鍵等可發(fā)生水解，所以分子中含有某些不穩(wěn)定基團可發(fā)生水解的物質(zhì)是所有選項中的物質(zhì)，答案選D。對乙酰水楊酸、青霉素、氯霉素分子中分別含有酯基、β-內(nèi)酰胺環(huán)、酰胺鍵等不穩(wěn)定基團，這些基團在一定條件下都能發(fā)生水解反應。53.有關(guān)表面活性劑的正確表述是【A】表面活性劑均有很大毒性【B】表面活性劑用作乳化劑時，其濃度必須達到臨界膠團濃度【C】表面活性劑的濃度要在臨界膠團濃度以下，才有增溶作用【D】陰離子表面活性劑具有很強殺菌作用，故常用作殺菌和防腐劑【E】非離子表面活性劑的HLB值越小，親水性越弱答案：(E)答案解析：表面活性劑分為離子型表面活性劑和非離子型表面活性劑，離子型又分為陽離子、陰離子和兩性離子表面活性劑。一般來說陽離子表面活性劑毒性較大，其他類型表面活性劑毒性相對較小，A選項錯誤；HLB值即親水親油平衡值，HLB值越小，親水性越弱，B選項正確；表面活性劑的增溶作用是在臨界膠束濃度以上才表現(xiàn)出來，C選項錯誤；陰離子表面活性劑一般不具有很強的殺菌作用，常用作殺菌和防腐劑的多是陽離子表面活性劑，D選項錯誤；表面活性劑用作乳化劑時，其濃度不一定必須達到臨界膠團濃度，E選項錯誤。54.下列關(guān)于氣霧劑的描述正確的是【A】單相及多相氣霧劑兩類【B】可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜用氣霧劑【C】局部用藥的刺激性【D】氣霧劑是由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成【E】按分散系統(tǒng)可分為溶液型、乳濁型、泡沫型答案：(D)答案解析：氣霧劑是由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成，A正確。氣霧劑有肺部吸入、皮膚和黏膜給藥等多種類型，可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜用氣霧劑等，C表述不全面。按分散系統(tǒng)可分為溶液型、乳濁型、混懸型，D錯誤。按相的組成可分為單相氣霧劑、二相氣霧劑和三相氣霧劑，E錯誤。B選項局部用藥的刺激性不是氣霧劑的描述特點。氣霧劑主要由這幾個關(guān)鍵部分構(gòu)成，拋射劑提供動力使藥物噴出，藥物與附加劑是發(fā)揮治療作用的主體及相關(guān)輔助成分，耐壓容器保證內(nèi)容物的儲存和安全，閥門系統(tǒng)控制藥物的噴出劑量和