2025年藥品經(jīng)營(yíng)gsp培訓(xùn)試題及答案本文借鑒了近年相關(guān)經(jīng)典試題創(chuàng)作而成，力求幫助考生深入理解測(cè)試題型，掌握答題技巧，提升應(yīng)試能力。一、單項(xiàng)選擇題（每題只有一個(gè)正確答案，每題1分，共40分）1.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）的適用范圍是（）。A.藥品生產(chǎn)B.藥品經(jīng)營(yíng)C.藥品使用D.藥品研發(fā)2.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人應(yīng)具備的條件是（）。A.具有高中以上學(xué)歷B.具有藥學(xué)相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷C.具有藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷D.具有藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷3.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、出庫(kù)等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理制度，確保藥品（）。A.安全、有效B.安全、有效、經(jīng)濟(jì)C.安全、有效、經(jīng)濟(jì)、穩(wěn)定D.安全、有效、經(jīng)濟(jì)、穩(wěn)定、可及4.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)儲(chǔ)存藥品的溫濕度進(jìn)行（）。A.每日監(jiān)測(cè)B.每周監(jiān)測(cè)C.每月監(jiān)測(cè)D.每季度監(jiān)測(cè)5.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)特殊管理藥品進(jìn)行（）。A.專庫(kù)儲(chǔ)存B.專柜儲(chǔ)存C.專人保管D.以上都是6.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品銷售記錄制度，銷售記錄應(yīng)當(dāng)（）。A.完整、準(zhǔn)確B.完整、準(zhǔn)確、可追溯C.完整、準(zhǔn)確、可追溯、真實(shí)D.完整、準(zhǔn)確、可追溯、真實(shí)、及時(shí)7.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品不良反應(yīng)進(jìn)行（）。A.監(jiān)測(cè)B.報(bào)告C.研究分析D.以上都是8.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品召回制度，對(duì)存在安全隱患的藥品進(jìn)行（）。A.召回B.停止銷售C.退回生產(chǎn)單位D.以上都是9.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)員工進(jìn)行GSP培訓(xùn)，培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)（）。A.符合GSP要求B.符合GSP要求和崗位要求C.符合GSP要求和崗位要求，并定期進(jìn)行考核D.符合GSP要求和崗位要求，并定期進(jìn)行考核和評(píng)估10.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品質(zhì)量信息追溯體系，確保藥品（）。A.可追溯B.可追溯、可追溯信息真實(shí)C.可追溯、可追溯信息真實(shí)、完整D.可追溯、可追溯信息真實(shí)、完整、及時(shí)11.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品進(jìn)行定期質(zhì)量檢查，質(zhì)量檢查應(yīng)當(dāng)（）。A.符合GSP要求B.符合GSP要求和藥品特性C.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄D.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄和報(bào)告12.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)不合格藥品進(jìn)行（）。A.銷毀B.返回生產(chǎn)單位C.退貨D.以上都是13.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品召回管理制度，召回管理制度應(yīng)當(dāng)（）。A.符合GSP要求B.符合GSP要求和召回原因C.符合GSP要求和召回原因，并形成記錄D.符合GSP要求和召回原因，并形成記錄和報(bào)告14.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品進(jìn)行定期養(yǎng)護(hù)，養(yǎng)護(hù)應(yīng)當(dāng)（）。A.符合GSP要求B.符合GSP要求和藥品特性C.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄D.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄和報(bào)告15.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品進(jìn)行定期盤點(diǎn)，盤點(diǎn)應(yīng)當(dāng)（）。A.符合GSP要求B.符合GSP要求和藥品特性C.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄D.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄和報(bào)告16.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品進(jìn)行定期效期檢查，效期檢查應(yīng)當(dāng)（）。A.符合GSP要求B.符合GSP要求和藥品特性C.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄D.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄和報(bào)告17.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品進(jìn)行定期包裝檢查，包裝檢查應(yīng)當(dāng)（）。A.符合GSP要求B.符合GSP要求和藥品特性C.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄D.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄和報(bào)告18.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品進(jìn)行定期標(biāo)簽檢查，標(biāo)簽檢查應(yīng)當(dāng)（）。A.符合GSP要求B.符合GSP要求和藥品特性C.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄D.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄和報(bào)告19.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品進(jìn)行定期說明書檢查，說明書檢查應(yīng)當(dāng)（）。A.符合GSP要求B.符合GSP要求和藥品特性C.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄D.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄和報(bào)告20.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品進(jìn)行定期批簽發(fā)檢查，批簽發(fā)檢查應(yīng)當(dāng)（）。A.符合GSP要求B.符合GSP要求和藥品特性C.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄D.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄和報(bào)告21.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品進(jìn)行定期進(jìn)口檢驗(yàn)檢查，進(jìn)口檢驗(yàn)檢查應(yīng)當(dāng)（）。A.符合GSP要求B.符合GSP要求和藥品特性C.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄D.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄和報(bào)告22.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品進(jìn)行定期出口檢驗(yàn)檢查，出口檢驗(yàn)檢查應(yīng)當(dāng)（）。A.符合GSP要求B.符合GSP要求和藥品特性C.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄D.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄和報(bào)告23.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品進(jìn)行定期儲(chǔ)存檢查，儲(chǔ)存檢查應(yīng)當(dāng)（）。A.符合GSP要求B.符合GSP要求和藥品特性C.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄D.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄和報(bào)告24.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品進(jìn)行定期運(yùn)輸檢查，運(yùn)輸檢查應(yīng)當(dāng)（）。A.符合GSP要求B.符合GSP要求和藥品特性C.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄D.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄和報(bào)告25.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品進(jìn)行定期銷售檢查，銷售檢查應(yīng)當(dāng)（）。A.符合GSP要求B.符合GSP要求和藥品特性C.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄D.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄和報(bào)告26.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品進(jìn)行定期出庫(kù)檢查，出庫(kù)檢查應(yīng)當(dāng)（）。A.符合GSP要求B.符合GSP要求和藥品特性C.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄D.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄和報(bào)告27.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品進(jìn)行定期退貨檢查，退貨檢查應(yīng)當(dāng)（）。A.符合GSP要求B.符合GSP要求和藥品特性C.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄D.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄和報(bào)告28.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品進(jìn)行定期召回檢查，召回檢查應(yīng)當(dāng)（）。A.符合GSP要求B.符合GSP要求和藥品特性C.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄D.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄和報(bào)告29.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品進(jìn)行定期質(zhì)量信息追溯檢查，質(zhì)量信息追溯檢查應(yīng)當(dāng)（）。A.符合GSP要求B.符合GSP要求和藥品特性C.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄D.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄和報(bào)告30.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品進(jìn)行定期質(zhì)量管理體系檢查，質(zhì)量管理體系檢查應(yīng)當(dāng)（）。A.符合GSP要求B.符合GSP要求和藥品特性C.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄D.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄和報(bào)告31.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品進(jìn)行定期員工培訓(xùn)檢查，員工培訓(xùn)檢查應(yīng)當(dāng)（）。A.符合GSP要求B.符合GSP要求和藥品特性C.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄D.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄和報(bào)告32.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品進(jìn)行定期設(shè)備設(shè)施檢查，設(shè)備設(shè)施檢查應(yīng)當(dāng)（）。A.符合GSP要求B.符合GSP要求和藥品特性C.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄D.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄和報(bào)告33.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品進(jìn)行定期記錄檢查，記錄檢查應(yīng)當(dāng)（）。A.符合GSP要求B.符合GSP要求和藥品特性C.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄D.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄和報(bào)告34.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品進(jìn)行定期報(bào)告檢查，報(bào)告檢查應(yīng)當(dāng)（）。A.符合GSP要求B.符合GSP要求和藥品特性C.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄D.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄和報(bào)告35.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品進(jìn)行定期信息系統(tǒng)檢查，信息系統(tǒng)檢查應(yīng)當(dāng)（）。A.符合GSP要求B.符合GSP要求和藥品特性C.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄D.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄和報(bào)告36.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品進(jìn)行定期安全檢查，安全檢查應(yīng)當(dāng)（）。A.符合GSP要求B.符合GSP要求和藥品特性C.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄D.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄和報(bào)告37.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品進(jìn)行定期應(yīng)急檢查，應(yīng)急檢查應(yīng)當(dāng)（）。A.符合GSP要求B.符合GSP要求和藥品特性C.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄D.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄和報(bào)告38.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品進(jìn)行定期合規(guī)性檢查，合規(guī)性檢查應(yīng)當(dāng)（）。A.符合GSP要求B.符合GSP要求和藥品特性C.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄D.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄和報(bào)告39.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品進(jìn)行定期風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估檢查，風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估檢查應(yīng)當(dāng)（）。A.符合GSP要求B.符合GSP要求和藥品特性C.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄D.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄和報(bào)告40.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品進(jìn)行定期內(nèi)部審核檢查，內(nèi)部審核檢查應(yīng)當(dāng)（）。A.符合GSP要求B.符合GSP要求和藥品特性C.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄D.符合GSP要求和藥品特性，并形成記錄和報(bào)告二、多項(xiàng)選擇題（每題有多個(gè)正確答案，每題2分，共20分）1.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理部門的職責(zé)包括（）。A.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理制度的制定和實(shí)施B.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查C.負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)D.負(fù)責(zé)藥品召回管理2.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品采購(gòu)管理制度，采購(gòu)管理制度應(yīng)當(dāng)包括（）。A.供應(yīng)商選擇B.采購(gòu)合同C.采購(gòu)記錄D.采購(gòu)驗(yàn)收3.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品驗(yàn)收管理制度，驗(yàn)收管理制度應(yīng)當(dāng)包括（）。A.驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)B.驗(yàn)收程序C.驗(yàn)收記錄D.驗(yàn)收不合格處理4.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品儲(chǔ)存管理制度，儲(chǔ)存管理制度應(yīng)當(dāng)包括（）。A.儲(chǔ)存條件B.儲(chǔ)存記錄C.儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)D.儲(chǔ)存盤點(diǎn)5.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品養(yǎng)護(hù)管理制度，養(yǎng)護(hù)管理制度應(yīng)當(dāng)包括（）。A.養(yǎng)護(hù)標(biāo)準(zhǔn)B.養(yǎng)護(hù)程序C.養(yǎng)護(hù)記錄D.養(yǎng)護(hù)效果評(píng)估6.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品銷售管理制度，銷售管理制度應(yīng)當(dāng)包括（）。A.銷售記錄B.銷售渠道管理C.銷售人員管理D.銷售投訴處理7.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品出庫(kù)管理制度，出庫(kù)管理制度應(yīng)當(dāng)包括（）。A.出庫(kù)標(biāo)準(zhǔn)B.出庫(kù)程序C.出庫(kù)記錄D.出庫(kù)復(fù)核8.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品退貨管理制度，退貨管理制度應(yīng)當(dāng)包括（）。A.退貨標(biāo)準(zhǔn)B.退貨程序C.退貨記錄D.退貨處理9.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品召回管理制度，召回管理制度應(yīng)當(dāng)包括（）。A.召回標(biāo)準(zhǔn)B.召回程序C.召回記錄D.召回效果評(píng)估10.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品質(zhì)量信息追溯體系，質(zhì)量信息追溯體系應(yīng)當(dāng)包括（）。A.藥品信息采集B.藥品信息傳輸C.藥品信息查詢D.藥品信息分析三、判斷題（每題1分，共20分）1.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以委托其他企業(yè)進(jìn)行藥品儲(chǔ)存。（）2.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以對(duì)藥品進(jìn)行虛假宣傳。（）3.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以對(duì)藥品進(jìn)行無證經(jīng)營(yíng)。（）4.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以對(duì)藥品進(jìn)行超范圍經(jīng)營(yíng)。（）5.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以對(duì)藥品進(jìn)行過期銷售。（）6.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以對(duì)藥品進(jìn)行變質(zhì)銷售。（）7.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以對(duì)藥品進(jìn)行混放。（）8.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以對(duì)藥品進(jìn)行混裝。（）9.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以對(duì)藥品進(jìn)行混運(yùn)。（）10.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以對(duì)藥品進(jìn)行混卸。（）11.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以對(duì)藥品進(jìn)行混用。（）12.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以對(duì)藥品進(jìn)行混存。（）13.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以對(duì)藥品進(jìn)行混銷。（）14.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以對(duì)藥品進(jìn)行混寄。（）15.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以對(duì)藥品進(jìn)行混退。（）16.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以對(duì)藥品進(jìn)行混召回。（）17.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以對(duì)藥品進(jìn)行混追溯。（）18.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以對(duì)藥品進(jìn)行混審核。（）19.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以對(duì)藥品進(jìn)行混評(píng)估。（）20.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以對(duì)藥品進(jìn)行混管理。（）四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共20分）1.簡(jiǎn)述藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理部門的職責(zé)。2.簡(jiǎn)述藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)藥品采購(gòu)管理制度的要點(diǎn)。3.簡(jiǎn)述藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)藥品驗(yàn)收管理制度的要點(diǎn)。4.簡(jiǎn)述藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)藥品儲(chǔ)存管理制度的要點(diǎn)。五、論述題（每題10分，共20分）1.論述藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)如何建立藥品質(zhì)量信息追溯體系。2.論述藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)如何進(jìn)行藥品召回管理。---答案及解析一、單項(xiàng)選擇題1.B2.D3.A4.A5.D6.C7.D8.D9.C10.C11.C12.D13.C14.C15.C16.C17.C18.C19.C20.C21.C22.C23.C24.C25.C26.C27.C28.C29.C30.C31.C32.C33.C34.C35.C36.C37.C38.C39.C40.C解析：所有答案均為B，因?yàn)轭}目要求適用范圍是藥品經(jīng)營(yíng)，而藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)是藥品經(jīng)營(yíng)的核心主體。二、多項(xiàng)選擇題1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD解析：所有答案均為ABCD，因?yàn)轭}目要求包括的內(nèi)容都是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理的重要組成部分。三、判斷題1.×2.×3.×4.×5.×6.×7.×8.×9.×10.×11.×12.×13.×14.×15.×16.×17.×18.×19.×20.×解析：所有答案均為×，因?yàn)轭}目要求的內(nèi)容都是違反GSP規(guī)定的行為。四、簡(jiǎn)答題1.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理部門的職責(zé)包括：-負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理制度的制定和實(shí)施；-負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查；-負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)；-負(fù)責(zé)藥品召回管理；-負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量信息追溯；-負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理體系運(yùn)行；-負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理人員培訓(xùn)；-負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量信息報(bào)告。2.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)藥品采購(gòu)管理制度的要點(diǎn)包括：-供應(yīng)商選擇：建立供應(yīng)商選擇制度，對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行資質(zhì)審核和評(píng)估；-采購(gòu)合同：簽訂采購(gòu)合同，明確采購(gòu)藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、交貨時(shí)間等；-采購(gòu)記錄：建立采購(gòu)記錄，記錄采購(gòu)藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、交貨時(shí)間等信息；-采購(gòu)驗(yàn)收：建立采購(gòu)驗(yàn)收制度，對(duì)采購(gòu)藥品進(jìn)行驗(yàn)收，確保藥品質(zhì)量符合要求。3.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)藥品驗(yàn)收管理制度的要點(diǎn)包括：-驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)：建立驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，明確驗(yàn)收藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；-