藥房藥材管理辦法一、總則1.目的本辦法旨在加強(qiáng)藥房藥材管理，規(guī)范藥材采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配及銷售等環(huán)節(jié)的操作流程，確保藥房藥材質(zhì)量安全，保障患者用藥需求，提高藥房管理水平和服務(wù)質(zhì)量。2.適用范圍本辦法適用于本公司所屬各藥房，包括零售藥房、醫(yī)院藥房等，涉及的藥材涵蓋中藥飲片、中成藥、西藥制劑及各類藥用輔料等。3.管理原則遵循依法依規(guī)、質(zhì)量第一、科學(xué)管理、服務(wù)患者的原則。嚴(yán)格遵守國(guó)家藥品管理相關(guān)法律法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)范要求，確保藥材管理全過程符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，保障患者用藥安全有效，同時(shí)注重管理的科學(xué)性和高效性，不斷提升服務(wù)水平。二、職責(zé)分工1.藥房負(fù)責(zé)人全面負(fù)責(zé)藥房藥材管理工作，制定和組織實(shí)施本藥房的藥材管理制度和工作計(jì)劃。定期檢查藥房藥材管理情況，協(xié)調(diào)解決管理過程中出現(xiàn)的問題，確保各項(xiàng)工作有序開展。負(fù)責(zé)與供應(yīng)商溝通協(xié)調(diào)，審核藥材采購計(jì)劃，監(jiān)督采購過程，保證藥材供應(yīng)的及時(shí)性和質(zhì)量穩(wěn)定性。對(duì)藥房員工進(jìn)行藥材管理相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)，提高員工業(yè)務(wù)素質(zhì)和責(zé)任意識(shí)。2.采購人員根據(jù)藥房經(jīng)營(yíng)需求和庫存情況，編制藥材采購計(jì)劃，經(jīng)負(fù)責(zé)人審核后實(shí)施采購。嚴(yán)格按照采購流程選擇合格供應(yīng)商，簽訂采購合同，確保采購渠道合法、規(guī)范。負(fù)責(zé)跟進(jìn)采購訂單執(zhí)行情況，及時(shí)處理采購過程中的異常問題，保證藥材按時(shí)、按質(zhì)、按量到貨。收集、整理供應(yīng)商資料，建立供應(yīng)商檔案，定期對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)估和管理。3.驗(yàn)收人員依據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定，對(duì)到貨藥材進(jìn)行逐批驗(yàn)收，確保入庫藥材質(zhì)量符合要求。檢查藥材的數(shù)量、規(guī)格、包裝等是否與采購合同一致，核對(duì)藥材的質(zhì)量證明文件，如檢驗(yàn)報(bào)告、合格證等。對(duì)驗(yàn)收合格的藥材辦理入庫手續(xù)，對(duì)驗(yàn)收不合格的藥材及時(shí)通知采購人員處理，并做好記錄。參與對(duì)不合格藥材的評(píng)審和處置工作，協(xié)助查明原因，提出改進(jìn)措施。4.儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)人員負(fù)責(zé)藥房藥材的儲(chǔ)存管理，按照藥材特性分類存放，合理安排倉位，確保藥材儲(chǔ)存條件符合要求。定期對(duì)儲(chǔ)存藥材進(jìn)行巡查和養(yǎng)護(hù)，檢查藥材的質(zhì)量狀況，如發(fā)現(xiàn)有變質(zhì)、損壞等情況及時(shí)處理，并做好記錄。負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)藥房的溫濕度、通風(fēng)等儲(chǔ)存環(huán)境條件，保證藥材儲(chǔ)存環(huán)境穩(wěn)定適宜。建立藥材養(yǎng)護(hù)檔案，記錄養(yǎng)護(hù)情況和結(jié)果，為質(zhì)量追溯提供依據(jù)。5.調(diào)配人員依據(jù)醫(yī)師處方或患者需求，準(zhǔn)確、規(guī)范地調(diào)配藥材，確保調(diào)配的劑量、品種準(zhǔn)確無誤。嚴(yán)格遵守調(diào)配操作規(guī)程，如審方、計(jì)價(jià)、調(diào)配、復(fù)核等，保證調(diào)配質(zhì)量。對(duì)調(diào)配好的藥材進(jìn)行包裝，注明患者姓名、用法用量等信息，并做好調(diào)配記錄。向患者或其家屬詳細(xì)交代用藥方法、注意事項(xiàng)等，提供用藥咨詢服務(wù)。6.銷售人員按照相關(guān)規(guī)定和程序，向患者銷售藥材，確保銷售行為合法合規(guī)。了解患者病情和用藥需求，提供合理的用藥建議和指導(dǎo)，不得虛假宣傳或誤導(dǎo)患者。做好銷售記錄，包括銷售日期、品種、數(shù)量、金額、患者信息等，定期進(jìn)行銷售數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)和分析。負(fù)責(zé)收集患者對(duì)藥材質(zhì)量和服務(wù)的反饋意見，及時(shí)反饋給相關(guān)部門。三、采購管理1.供應(yīng)商選擇與管理建立嚴(yán)格的供應(yīng)商評(píng)估和選擇標(biāo)準(zhǔn)，從合法資質(zhì)、生產(chǎn)能力、質(zhì)量信譽(yù)、價(jià)格水平、售后服務(wù)等方面進(jìn)行綜合考量。對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行實(shí)地考察，了解其生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)狀況、質(zhì)量管理體系等情況，確保供應(yīng)商具備穩(wěn)定供應(yīng)合格藥材的能力。與選定的供應(yīng)商簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，明確雙方的權(quán)利和義務(wù)，包括質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方式、退換貨規(guī)定、違約責(zé)任等。定期對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)估和考核，根據(jù)評(píng)估結(jié)果調(diào)整合作關(guān)系，對(duì)不符合要求的供應(yīng)商及時(shí)淘汰。2.采購計(jì)劃制定采購人員應(yīng)定期對(duì)藥房藥材庫存進(jìn)行盤點(diǎn)和分析，結(jié)合銷售情況、臨床需求、季節(jié)特點(diǎn)等因素，預(yù)測(cè)藥材需求。根據(jù)預(yù)測(cè)結(jié)果和庫存水平，編制合理的采購計(jì)劃，明確采購藥材的品種、規(guī)格、數(shù)量、采購時(shí)間等信息。采購計(jì)劃需經(jīng)藥房負(fù)責(zé)人審核批準(zhǔn)后實(shí)施，確保采購計(jì)劃符合藥房實(shí)際經(jīng)營(yíng)需求和財(cái)務(wù)預(yù)算。3.采購流程采購人員根據(jù)批準(zhǔn)的采購計(jì)劃，選擇合適的供應(yīng)商進(jìn)行采購。優(yōu)先選擇具有良好信譽(yù)、質(zhì)量可靠、價(jià)格合理的供應(yīng)商。與供應(yīng)商簽訂采購合同，明確合同條款，包括藥材名稱、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、交貨期、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、付款方式等內(nèi)容。合同簽訂后及時(shí)將副本交予相關(guān)部門備案。采購人員跟蹤采購訂單執(zhí)行情況，與供應(yīng)商保持密切溝通，確保藥材按時(shí)、按質(zhì)、按量到貨。如遇特殊情況導(dǎo)致交貨延遲或質(zhì)量問題，及時(shí)協(xié)調(diào)解決。藥材到貨前，采購人員應(yīng)提前通知驗(yàn)收人員做好驗(yàn)收準(zhǔn)備工作。四、驗(yàn)收管理1.驗(yàn)收依據(jù)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)、《中國(guó)藥典》及相關(guān)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為驗(yàn)收的主要依據(jù)。藥材的采購合同、質(zhì)量保證協(xié)議、隨貨同行單等也是驗(yàn)收的重要參考文件。2.驗(yàn)收準(zhǔn)備驗(yàn)收人員應(yīng)熟悉所驗(yàn)收藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和程序，掌握相關(guān)儀器設(shè)備的操作技能。準(zhǔn)備好驗(yàn)收所需的工具和場(chǎng)地，如天平、卡尺、顯微鏡、溫濕度計(jì)等計(jì)量器具，以及清潔、通風(fēng)良好的驗(yàn)收?qǐng)鏊：藢?duì)藥材的采購憑證，確認(rèn)到貨藥材的品種、規(guī)格、數(shù)量等信息與采購合同一致。3.驗(yàn)收內(nèi)容與方法外觀檢查：對(duì)藥材的形狀、大小、色澤、表面特征、質(zhì)地等進(jìn)行觀察，檢查是否符合該藥材的特征。性狀鑒定：通過眼看、手摸、鼻聞、口嘗等方法，對(duì)藥材的真?zhèn)?、?yōu)劣進(jìn)行初步判斷。檢查包裝：查看藥材包裝是否完好、有無破損、滲漏等情況，包裝標(biāo)識(shí)是否清晰、準(zhǔn)確，包括藥材名稱、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、批準(zhǔn)文號(hào)等信息。檢查數(shù)量：按照規(guī)定的計(jì)量方法，對(duì)到貨藥材的數(shù)量進(jìn)行清點(diǎn)，確保數(shù)量準(zhǔn)確無誤。質(zhì)量檢驗(yàn)：對(duì)于需要檢驗(yàn)的藥材，按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和方法進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)，檢驗(yàn)項(xiàng)目包括有效成分含量測(cè)定、雜質(zhì)檢查、水分測(cè)定、農(nóng)藥殘留量檢測(cè)、重金屬檢測(cè)等。驗(yàn)收記錄：驗(yàn)收人員應(yīng)如實(shí)記錄驗(yàn)收情況，包括驗(yàn)收日期、藥材名稱、規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)量、供應(yīng)商、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論等信息。驗(yàn)收記錄應(yīng)字跡清晰、內(nèi)容完整、簽字齊全，保存期限不少于五年。4.驗(yàn)收結(jié)果處理驗(yàn)收合格的藥材，驗(yàn)收人員應(yīng)在驗(yàn)收記錄上簽字確認(rèn)，并辦理入庫手續(xù)。入庫時(shí)應(yīng)注明藥材的批次、入庫日期等信息。驗(yàn)收不合格的藥材，驗(yàn)收人員應(yīng)填寫《不合格藥材報(bào)告》，詳細(xì)說明不合格原因、處理建議等內(nèi)容。報(bào)告經(jīng)藥房負(fù)責(zé)人審核后，及時(shí)通知采購人員與供應(yīng)商聯(lián)系，協(xié)商處理方式，如退貨、換貨、補(bǔ)貨等。對(duì)不合格藥材應(yīng)單獨(dú)存放，做好標(biāo)識(shí)，防止與合格藥材混淆。同時(shí)，應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定對(duì)不合格藥材進(jìn)行處置，如銷毀、退貨等，并做好記錄。五、儲(chǔ)存管理1.儲(chǔ)存設(shè)施與條件藥房應(yīng)具備與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的儲(chǔ)存設(shè)施，包括倉庫、藥柜、貨架等。倉庫應(yīng)保持清潔、干燥、通風(fēng)良好，有防蟲、防潮、防鼠、防火、防盜等設(shè)施。根據(jù)藥材的特性，設(shè)置不同的儲(chǔ)存區(qū)域，如常溫庫（溫度0℃～30℃）、陰涼庫（溫度不高于20℃）、冷庫（溫度2℃～8℃）等。對(duì)于易受潮、易霉變、易揮發(fā)、易氧化的藥材，應(yīng)存放在相應(yīng)條件的庫房中。藥柜、貨架應(yīng)擺放整齊，分類存放藥材，并有明顯的標(biāo)識(shí)，注明藥材名稱、規(guī)格、產(chǎn)地、批次等信息，便于查找和管理。2.分類儲(chǔ)存藥材應(yīng)按照其來源、性質(zhì)、功效、儲(chǔ)存條件等進(jìn)行分類儲(chǔ)存。一般可分為中藥材、中藥飲片、中成藥、西藥制劑、藥用輔料等類別。中藥材和中藥飲片應(yīng)分別儲(chǔ)存，避免混淆。中藥飲片應(yīng)按照炮制方法、品種、規(guī)格等進(jìn)一步細(xì)分，實(shí)行專柜存放。易燃、易爆、易制毒等特殊管理的藥材，應(yīng)按照國(guó)家相關(guān)規(guī)定進(jìn)行單獨(dú)儲(chǔ)存，嚴(yán)格管理，確保儲(chǔ)存安全。3.庫存管理建立完善的庫存管理制度，定期對(duì)藥材庫存進(jìn)行盤點(diǎn)，確保賬物相符。盤點(diǎn)周期可根據(jù)實(shí)際情況確定，一般每月或每季度進(jìn)行一次全面盤點(diǎn)。對(duì)庫存藥材進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理，根據(jù)銷售情況和采購計(jì)劃，及時(shí)調(diào)整庫存數(shù)量和結(jié)構(gòu)，避免積壓或缺貨現(xiàn)象的發(fā)生。對(duì)于近效期藥材，應(yīng)設(shè)立明顯標(biāo)識(shí)，及時(shí)通知相關(guān)部門進(jìn)行促銷或退貨處理，防止過期失效。庫存管理應(yīng)做好記錄，包括庫存數(shù)量、出入庫日期、批次、來源、去向等信息，以便追溯和查詢。六、養(yǎng)護(hù)管理1.養(yǎng)護(hù)計(jì)劃制定儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)根據(jù)藥材的特性、儲(chǔ)存條件、庫存數(shù)量等因素，制定年度、季度和月度養(yǎng)護(hù)計(jì)劃。養(yǎng)護(hù)計(jì)劃應(yīng)明確養(yǎng)護(hù)的藥材品種、養(yǎng)護(hù)方法、養(yǎng)護(hù)周期、責(zé)任人等內(nèi)容，確保養(yǎng)護(hù)工作有序進(jìn)行。2.養(yǎng)護(hù)方法與措施日常巡查：儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)每日對(duì)儲(chǔ)存的藥材進(jìn)行巡查，觀察藥材的外觀質(zhì)量變化，如發(fā)現(xiàn)有霉變、蟲蛀、變色、異味等情況，及時(shí)采取措施處理。溫濕度調(diào)控：根據(jù)不同藥材的儲(chǔ)存要求，調(diào)節(jié)倉庫的溫濕度。一般可采用空調(diào)、除濕機(jī)、通風(fēng)設(shè)備等進(jìn)行溫濕度控制，確保庫房溫濕度符合規(guī)定范圍。防蟲、防鼠措施：在倉庫內(nèi)設(shè)置防蟲、防鼠設(shè)施，如防蟲網(wǎng)、擋鼠板、鼠夾、鼠藥等，定期檢查和清理，防止蟲害和鼠害對(duì)藥材造成損壞。中藥材和中藥飲片養(yǎng)護(hù)：對(duì)于易受潮、易霉變的中藥材和中藥飲片，可采用晾曬、烘干、密封等養(yǎng)護(hù)方法；對(duì)于易生蟲的藥材，可采用熏蒸、噴灑殺蟲劑等方法進(jìn)行防蟲處理。中成藥和西藥制劑養(yǎng)護(hù)：按照藥品說明書的儲(chǔ)存要求進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，注意檢查藥品的包裝完整性、有效期等情況，避免藥品受到陽光直射、潮濕、高溫等不良環(huán)境因素的影響。3.養(yǎng)護(hù)記錄儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)詳細(xì)記錄養(yǎng)護(hù)情況，包括養(yǎng)護(hù)日期、藥材名稱、規(guī)格、批次、養(yǎng)護(hù)方法、養(yǎng)護(hù)結(jié)果等信息。養(yǎng)護(hù)記錄應(yīng)妥善保存，保存期限不少于五年，以便對(duì)藥材質(zhì)量變化情況進(jìn)行追溯和分析。七、調(diào)配管理1.調(diào)配前準(zhǔn)備調(diào)配人員應(yīng)在調(diào)配前認(rèn)真審核醫(yī)師處方，包括患者姓名、性別、年齡、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、劑型、用藥禁忌等內(nèi)容。對(duì)處方存在的疑問或不合理用藥情況，應(yīng)及時(shí)與醫(yī)師溝通確認(rèn)，不得擅自更改或調(diào)配。準(zhǔn)備好調(diào)配所需的工具和容器，如戥秤、藥匙、量杯、包裝材料等，并確保工具清潔、準(zhǔn)確。2.調(diào)配操作規(guī)程按照處方順序，準(zhǔn)確稱量或量取藥材，確保劑量準(zhǔn)確無誤。對(duì)于中藥飲片，應(yīng)按照調(diào)配規(guī)范進(jìn)行稱量，不得估量抓藥。調(diào)配過程中，應(yīng)認(rèn)真核對(duì)藥材的品種、規(guī)格、數(shù)量，防止錯(cuò)配、漏配。同時(shí)，注意藥材的質(zhì)量，剔除變質(zhì)、蟲蛀、霉變等不合格藥材。調(diào)配完成后，應(yīng)進(jìn)行自核，檢查調(diào)配的藥材是否與處方一致，劑量是否準(zhǔn)確，有無錯(cuò)配、漏配等情況。自核無誤后，簽字確認(rèn)。3.復(fù)核與包裝調(diào)配完成后，應(yīng)由專人進(jìn)行復(fù)核。復(fù)核人員應(yīng)按照處方要求，對(duì)調(diào)配好的藥材進(jìn)行逐一核對(duì)，包括品種、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量、用法用量等內(nèi)容。復(fù)核無誤后，將調(diào)配好的藥材進(jìn)行包裝。包裝材料應(yīng)符合藥品包裝要求，注明患者姓名、用法用量、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期等信息。包裝完成后，再次核對(duì)包裝標(biāo)識(shí)內(nèi)容，確保準(zhǔn)確無誤，并在包裝上加蓋調(diào)配專用章。八、銷售管理1.銷售流程銷售人員應(yīng)熱情接待患者，了解患者需求，準(zhǔn)確記錄患者信息。根據(jù)患者需求，提供相應(yīng)的藥材，并按照規(guī)定進(jìn)行計(jì)價(jià)、收款。銷售過程中，應(yīng)向患者詳細(xì)交代藥材的用法用量、注意事項(xiàng)等信息，提供用藥咨詢服務(wù)，確?；颊哒_用藥。銷售完成后，開具銷售憑證，包括發(fā)票、小票等，銷售憑證應(yīng)注明藥材名稱、規(guī)格、數(shù)量、金額、銷售日期等信息。2.銷售記錄與統(tǒng)計(jì)銷售人員應(yīng)做好銷售記錄，銷售記錄應(yīng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確，包括銷售日期、藥材名稱、規(guī)格、數(shù)量、金額、患者姓名、聯(lián)系方式等內(nèi)容。定期對(duì)銷售記錄進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和分析，了解藥材銷售情況，為采購計(jì)劃制定、庫存管理等提供依據(jù)。3.售后服務(wù)建立完善的售后服務(wù)體系，及時(shí)處理患者的投訴和反饋意見。對(duì)于患者提出的關(guān)于藥材質(zhì)量、療效、使用方法等問題，應(yīng)認(rèn)真解答，提供專業(yè)的建議和指導(dǎo)。對(duì)于因藥材質(zhì)量問題導(dǎo)致的退換貨情況，應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定及時(shí)辦理，確?；颊邫?quán)益得到保障。同時(shí)，對(duì)退換貨的藥材進(jìn)行質(zhì)量追溯和原因分析，采取相應(yīng)的改進(jìn)措施。九、盤點(diǎn)與清查1.盤點(diǎn)計(jì)劃藥房應(yīng)制定年度盤點(diǎn)計(jì)劃，明確盤點(diǎn)時(shí)間、范圍、方法、人員分工等內(nèi)容。盤點(diǎn)時(shí)間一般選擇在年末或季末進(jìn)行，確保全面、準(zhǔn)確地反映藥房藥材庫存情況。盤點(diǎn)范圍包括藥房?jī)?nèi)所有的藥材，包括在庫藥材、在途藥材、委托代銷藥材等。2.盤點(diǎn)方法可采用實(shí)地盤點(diǎn)法，即對(duì)庫存藥材進(jìn)行逐一清點(diǎn)、核對(duì)，確保賬物相符。在盤點(diǎn)過程中，應(yīng)注意藥材的質(zhì)量狀況，對(duì)有疑問的藥材進(jìn)行重點(diǎn)檢查。對(duì)于貴重藥材、毒性藥材等特殊管理的藥材，應(yīng)進(jìn)行重點(diǎn)盤點(diǎn)，確保數(shù)量準(zhǔn)確、質(zhì)量合格。3.盤點(diǎn)結(jié)果處理盤點(diǎn)結(jié)束后，盤點(diǎn)人員應(yīng)編制盤點(diǎn)報(bào)告，詳細(xì)記錄盤點(diǎn)情況，包括賬實(shí)相符情況、盤盈盤虧數(shù)量及原因等內(nèi)容。對(duì)于盤盈盤虧的藥材，應(yīng)及時(shí)查明原因，按照規(guī)定進(jìn)行處理。屬于正常損耗的，經(jīng)批準(zhǔn)后進(jìn)行核銷；屬于人為原因造成的，應(yīng)追究相關(guān)人員責(zé)任。根據(jù)盤點(diǎn)結(jié)果，調(diào)整庫存賬目，確保賬物一致。同時(shí)，對(duì)盤點(diǎn)過程中發(fā)現(xiàn)的管理問題進(jìn)行總結(jié)分析，提出改進(jìn)措施，不斷完善藥房藥材管理工作。十、不合格藥材管理1.不合格藥材的界定不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)、《中國(guó)藥典》及相關(guān)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥材為不合格藥材。包括藥材的性狀、純度、有效成分含量、雜質(zhì)含量、農(nóng)藥殘留量、重金屬含量等不符合規(guī)定的情況。包裝標(biāo)識(shí)不符合要求，如藥材名稱、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、批準(zhǔn)文號(hào)等信息不完整、不準(zhǔn)確或虛假的，也屬于不合格藥材。2.不合格藥材的報(bào)告與處理驗(yàn)收過程中發(fā)現(xiàn)不合格藥材，驗(yàn)收人員應(yīng)立即填寫《不合格藥材報(bào)告》，詳細(xì)說明不合格情況、發(fā)現(xiàn)時(shí)間、來源等信息，并及時(shí)報(bào)告藥房負(fù)責(zé)人。藥房負(fù)責(zé)人應(yīng)組織相關(guān)人員對(duì)不合格藥材進(jìn)行評(píng)審，分析不合格原因，確定處理方式。處理方式一般包括退貨、換貨、補(bǔ)貨、降價(jià)銷售、銷毀等。對(duì)于退貨的不合格藥材，采購人員應(yīng)及時(shí)與供應(yīng)商聯(lián)系，辦理退貨手續(xù)，并跟蹤退貨情況，確保退貨順利進(jìn)行。對(duì)于需要銷毀的不合格藥材，應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行銷毀處理，銷毀過程應(yīng)有專人負(fù)責(zé)監(jiān)督，并做好記錄，記錄內(nèi)容包括銷毀日期、藥材名稱、規(guī)格、數(shù)量、銷毀方式等