《處方管理辦法》培訓(xùn)考試題及答案一、單選題（每題2分，共30分）1.《處方管理辦法》自（）起施行。A.2007年5月1日B.2007年3月1日C.2007年1月1日D.2006年12月1日2.處方是由（）開具的，作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書。A.注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師B.注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師C.注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師D.藥師3.處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過（）天。A.2B.3C.4D.54.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬Ｓ昧?。A.1B.2C.3D.45.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)（）開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。A.每日B.每2日C.每3日D.每5日6.醫(yī)療機構(gòu)購進藥品時，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過（）種。A.1B.2C.3D.47.處方一般不得超過（）日用量；急診處方一般不得超過（）日用量。A.7，3B.5，3C.7，5D.10，38.藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)（）。A.及時告知處方醫(yī)師確認(rèn)B.及時告知處方醫(yī)師重新開具C.拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告D.對處方所列藥品予以改正9.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記，專冊保存期限為（）年。A.1B.2C.3D.510.醫(yī)師開具處方不能使用（）。A.藥品通用名稱B.復(fù)方制劑藥品名稱C.新活性化合物的專利藥品名稱D.藥品的商品名或曾用名11.普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為（）年。A.1B.2C.3D.512.醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為（）年。A.1B.2C.3D.513.麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為（）年。A.1B.2C.3D.514.藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”，其中“查藥品”，對（）。A.科別、姓名、年齡B.藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.藥品性狀、用法用量D.臨床診斷15.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在（）取得相應(yīng)的處方權(quán)。A.衛(wèi)生行政主管部門B.藥品監(jiān)督管理局C.執(zhí)業(yè)地點D.醫(yī)院院長辦公室二、多選題（每題3分，共30分）1.處方內(nèi)容包括（）。A.前記B.正文C.后記D.附錄2.以下哪些是處方書寫應(yīng)當(dāng)符合的規(guī)則（）。A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致B.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟嶤.字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期D.藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫3.醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循（）的原則。A.安全B.有效C.經(jīng)濟D.方便4.以下屬于麻醉藥品的有（）。A.嗎啡B.芬太尼C.哌替啶D.地西泮5.以下屬于第一類精神藥品的有（）。A.氯胺酮B.三唑侖C.艾司唑侖D.馬吲哚6.藥師對處方用藥適宜性進行審核的內(nèi)容包括（）。A.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定B.處方用藥與臨床診斷的相符性C.劑量、用法的正確性D.選用劑型與給藥途徑的合理性7.醫(yī)療機構(gòu)有下列情形之一的，由縣級以上衛(wèi)生行政部門按照《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》第四十八條的規(guī)定，責(zé)令限期改正，并可處以5000元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》（）。A.使用未取得處方權(quán)的人員、被取消處方權(quán)的醫(yī)師開具處方的B.使用未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的C.使用未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作的D.未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方的8.處方的前記包括（）。A.醫(yī)療機構(gòu)名稱、費別B.患者姓名、性別、年齡C.門診或住院病歷號，科別或病區(qū)和床位號D.臨床診斷、開具日期9.下列哪些藥品不得納入醫(yī)療機構(gòu)購進藥品的目錄（）。A.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑B.未實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材C.國家藥品監(jiān)督管理部門禁止使用的藥品D.不符合國家藥品監(jiān)督管理部門頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品10.醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，處方權(quán)由其所在醫(yī)療機構(gòu)予以取消（）。A.被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)B.考核不合格離崗培訓(xùn)期間C.被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書D.不按照規(guī)定開具處方，造成嚴(yán)重后果的三、判斷題（每題2分，共20分）1.試用期人員開具處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效。（）2.醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，可在本機構(gòu)為自己開具該類藥品處方。（）3.藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥適宜性進行審核，對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。（）4.醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)本機構(gòu)性質(zhì)、功能、任務(wù)，自主決定是否設(shè)置藥事管理與藥物治療學(xué)委員會。（）5.處方書寫時，患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重。（）6.西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏剑兴庯嬈瑧?yīng)當(dāng)單獨開具處方。（）7.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點評制度，對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警，登記并通報不合理處方，對不合理用藥及時予以干預(yù)。（）8.藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”，其中“查配伍禁忌”，對藥品性狀、用法用量。（）9.醫(yī)療機構(gòu)使用的麻醉藥品和精神藥品原料藥可以自行配制制劑。（）10.處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機構(gòu)妥善保存，普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為2年。（）四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述藥師調(diào)劑處方時“四查十對”的具體內(nèi)容。2.簡述處方開具的規(guī)則。答案一、單選題1.A《處方管理辦法》自2007年5月1日起施行，旨在規(guī)范處方管理，提高處方質(zhì)量，促進合理用藥，保障醫(yī)療安全。2.C處方是由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具的，作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書。執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在某些情況下經(jīng)授權(quán)也可開具處方。3.B處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天，以確保用藥的及時性和安全性。4.A為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?次常用量，這是為了嚴(yán)格控制麻醉藥品的使用，防止濫用。5.A為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)每日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量，便于對住院患者的用藥進行規(guī)范管理。6.B醫(yī)療機構(gòu)購進藥品時，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過2種，以保證藥品的合理使用和避免浪費。7.A處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量，這樣既能滿足患者的治療需求，又能防止藥品的不合理囤積。8.C藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告，以保障患者的用藥安全。9.C醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記，專冊保存期限為3年，便于對麻醉藥品和精神藥品的使用情況進行追溯和監(jiān)管。10.D醫(yī)師開具處方不能使用藥品的商品名或曾用名，應(yīng)當(dāng)使用藥品通用名稱、復(fù)方制劑藥品名稱、新活性化合物的專利藥品名稱等規(guī)范名稱，以保證處方的準(zhǔn)確性和通用性。11.A普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，方便醫(yī)療機構(gòu)對處方進行管理和查詢。12.B醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，因其使用有一定的特殊性和風(fēng)險性，需要較長時間的保存以便監(jiān)管。13.C麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年，這是因為麻醉藥品和第一類精神藥品的管理要求更為嚴(yán)格，保存較長時間有助于對其使用情況進行全面監(jiān)管。14.B藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”，其中“查藥品”，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量，確保藥品的發(fā)放準(zhǔn)確無誤。15.C經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)，只有在合法的執(zhí)業(yè)地點才能行使處方開具的權(quán)利。二、多選題1.ABC處方內(nèi)容包括前記、正文和后記。前記包含醫(yī)療機構(gòu)名稱、患者基本信息等；正文是藥品名稱、劑型、規(guī)格等用藥信息；后記是醫(yī)師簽名、藥師簽名等。2.ABCD處方書寫應(yīng)當(dāng)符合以下規(guī)則：患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致；每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?；字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期；藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫。3.ABC醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則，以保障患者的用藥權(quán)益和醫(yī)療資源的合理利用。4.ABC嗎啡、芬太尼、哌替啶屬于麻醉藥品，地西泮屬于第二類精神藥品。麻醉藥品具有成癮性和較強的鎮(zhèn)痛作用，需要嚴(yán)格管理。5.ABD氯胺酮、三唑侖、馬吲哚屬于第一類精神藥品，艾司唑侖屬于第二類精神藥品。第一類精神藥品的管理更為嚴(yán)格，使用受限。6.ABCD藥師對處方用藥適宜性進行審核的內(nèi)容包括：規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定；處方用藥與臨床診斷的相符性；劑量、用法的正確性；選用劑型與給藥途徑的合理性等，以確保用藥的安全有效。7.ABC醫(yī)療機構(gòu)有下列情形之一的，由縣級以上衛(wèi)生行政部門按照《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》第四十八條的規(guī)定，責(zé)令限期改正，并可處以5000元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》：使用未取得處方權(quán)的人員、被取消處方權(quán)的醫(yī)師開具處方的；使用未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的；使用未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作的。未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方的有另外的處罰規(guī)定。8.ABCD處方的前記包括醫(yī)療機構(gòu)名稱、費別；患者姓名、性別、年齡；門診或住院病歷號，科別或病區(qū)和床位號；臨床診斷、開具日期等，這些信息有助于準(zhǔn)確識別患者和了解病情。9.CD醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在本醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用，未實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材可以購進使用。而國家藥品監(jiān)督管理部門禁止使用的藥品和不符合國家藥品監(jiān)督管理部門頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品不得納入醫(yī)療機構(gòu)購進藥品的目錄。10.ABCD醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，處方權(quán)由其所在醫(yī)療機構(gòu)予以取消：被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)；考核不合格離崗培訓(xùn)期間；被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書；不按照規(guī)定開具處方，造成嚴(yán)重后果的等，以保障醫(yī)療質(zhì)量和患者安全。三、判斷題1.√試用期人員開具處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效，這是為了保證處方的質(zhì)量和安全性。2.×醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，不得為自己開具該類藥品處方，以防止濫用和成癮。3.√藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥適宜性進行審核，對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑，這是保障患者用藥安全的重要環(huán)節(jié)。4.×二級以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會，其他醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)成立藥事管理與藥物治療學(xué)組，并非自主決定是否設(shè)置。5.√處方書寫時，患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重，這樣有助于準(zhǔn)確計算用藥劑量。6.√西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?，中藥飲片?yīng)當(dāng)單獨開具處方，這是為了保證用藥的合理性和規(guī)范性。7.√醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點評制度，對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警，登記并通報不合理處方，對不合理用藥及時予以干預(yù)，以促進合理用藥。8.×藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”，其中“查配伍禁忌”，對藥品性狀、用法用量是錯誤的，“查配伍禁忌”是對藥品性狀、用法用量，“查用藥合理性”對臨床診斷。9.×醫(yī)療機構(gòu)使用的麻醉藥品和精神藥品原料藥不得自行配制制劑，必須按照相關(guān)規(guī)定進行管理和使用。10.×處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機構(gòu)妥善保存，普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，而不是2年。四、簡答題1.藥師調(diào)劑處方時“四查十對”的具體內(nèi)容為：-查處方，對科別、姓名、年齡。通過核對科別可以確?；颊呔驮\科室與用藥的相關(guān)性，核對姓名和年齡能準(zhǔn)確識別患者，避免用藥錯誤。-查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量。準(zhǔn)確核對藥品名稱能防止用錯藥，劑型、規(guī)格和數(shù)量的核對可保證用藥劑量的準(zhǔn)確性。-查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量。檢查藥品之間是否存在配伍禁忌，觀察藥品性狀是否正常，核對用法用量是否合理，以保障用藥安全。-查用藥合理性，對臨床診斷。判斷用藥是否與患者的臨床診斷相符，避免不合理用藥情況的發(fā)生。2.處方開具的規(guī)則如下：-處方書寫規(guī)則：-患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致。準(zhǔn)確的患者信息和臨床診斷有助于醫(yī)師合理用藥和藥師審核處方。-每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帯１苊庖蛞粡執(zhí)幏接糜诙嗝颊叨鴮?dǎo)致用藥混亂和錯誤。-字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期。保證處方的清晰度和可追溯性。-藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫。使用規(guī)范名稱能避免因名稱混淆而導(dǎo)致的用藥錯誤。-醫(yī)療機構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號；書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范，藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清字句。-藥品劑量與數(shù)量書寫規(guī)則：-藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫。劑