2026屆廣東省惠州市實驗中學化學高二上期中綜合測試模擬試題注意事項1．考試結束后，請將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請務必將自己的姓名、準考證號用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗．一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、對于在一定條件下進行的化學反應2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)，改變下列條件，能提高反應物中活化分子百分數的是：A．增大壓強 B．升高溫度 C．降低溫度 D．增大反應物濃度2、下列敘述正確的是（）A．鹽酸中滴加氨水至中性，溶液中溶質為氯化銨B．稀醋酸加水稀釋，醋酸電離程度增大，溶液的pH減小C．飽和石灰水中加入少量CaO，恢復至室溫后溶液的pH不變D．沸水中滴加適量飽和FeCl3溶液，形成帶電的膠體，導電能力增強3、有四種不同堆積方式的金屬晶體的晶胞如圖所示，下列有關說法正確的是（）A．①為簡單立方堆積，②為鎂型，③為鉀型，④為銅型B．每個晶胞含有的原子數分別為：①1個，②2個，③2個，④4個C．晶胞中原子的配位數分別為：①6，②8，③8，④12D．空間利用率的大小關系為：①＜②＜③＜④4、某溶液中可能含有如下離子：H+、Mg2+、Al3+、NH4+、Cl－、AlO2-。當向該溶液中逐滴加入NaOH溶液時，產生沉淀的物質的量(n)與加入NaOH溶液的體積(V)的關系如圖所示，下列說法正確的是（）A．原溶液中一定含有的陽離子是H+、Mg2+、Al3+、NH4+B．反應最后形成的溶液中的溶質含AlCl3C．原溶液中Al3+與NH的物質的量之比為1∶3D．原溶液中含有的陰離子是Cl－、AlO2-5、下列說法或有關化學用語的表達正確的是()A．在基態(tài)多電子原子中，p軌道電子能量一定高于s軌道電子能量B．基態(tài)Fe原子的外圍電子排布圖為C．因氧元素電負性比氮元素大，故氧原子第一電離能比氮原子第一電離能大D．根據原子核外電子排布的特點，Cu在元素周期表中位于s區(qū)6、下列物質中，屬于氧化物的是A．O2 B．Na2O C．H2SO4 D．NaOH7、如圖是Fe和Cu形成的原電池，某實驗興趣小組做完實驗后，在讀書卡片上記錄如下，其中正確的是（）①Fe為正極，Cu為負極；②H+向鐵電極移動；③電子是由Fe經外電路流向Cu；④內電路電流由鐵電極流向銅電極；⑤若有1mol電子流過導線，則產生的為；⑥負極的電極反應式為。A．③④ B．③⑤ C．③④⑤ D．③④⑥8、已知反應①CO(g)＋CuO(s)CO2(g)＋Cu(s)和反應②H2(g)＋CuO(s)Cu(s)＋H2O(g)在相同的某溫度下的平衡常數分別為K1和K2，該溫度下反應③CO(g)＋H2O(g)CO2(g)＋H2(g)的平衡常數為K。則下列說法正確的是()A．反應①的平衡常數K1＝c(CO2).c(Cu)/[c(CO).c(CuO)]B．反應③的平衡常數K＝K1/K2C．對于反應③，恒容時，溫度升高，H2濃度減小，則該反應的焓變?yōu)檎礑．對于反應③，恒溫恒容下，增大壓強，H2濃度一定減小9、下列變化過程中一定不存在化學能與熱能相互轉化的是()A．燒制陶瓷 B．冰融化成水 C．糧食釀酒 D．使用火藥10、某溫度下，可逆反應mA(g)＋nB(g)pC(g)的平衡常數為K，下列對K的說法正確的是A．K值越大，表明該反應越有利于C的生成，反應物的轉化率越大B．若縮小反應器的容積，能使平衡正向移動，則K增大C．溫度越高，K一定越大D．如果m＋n＝p，則K＝111、下列說法中正確的是A．熵增且放熱的反應一定是自發(fā)反應B．凡是放熱反應都是自發(fā)的，吸熱反應都是非自發(fā)的C．自發(fā)反應一定是熵增反應，非自發(fā)反應一定是熵減反應D．非自發(fā)反應在任何條件下都不能實現(xiàn)12、下列圖示變化為放熱反應的是A．B．C．D．13、如圖所示為800℃時A、B、C三種氣體在密閉容器中反應時濃度的變化，只從圖上分析不能得出的結論是（）A．發(fā)生的反應可表示為2A(g)2B(g)＋C(g)B．開始時，正、逆反應同時開始C．前2min內A的分解速率為0.1mol·L-1·min-1D．2min時，A、B、C的濃度之比為2∶3∶114、硼氫化鈉（NaBH4）和H2O2作原料的燃料電池，負極材料采用Pt/C，正極材料采用MnO2，其工作原理如圖所示。下列說法正確的是A．電極a為正極，b為負極、 B．放電時，Na+從b極區(qū)移向a極區(qū)C．電極b上發(fā)生的電極反應為：H2O2+2e－＝2OH－ D．每生成1molBO2－轉移6mol電子15、某課外活動小組，將剪下的一塊鍍鋅鐵皮放入試劑瓶中，并滴入少量食鹽水將其浸濕，再加數滴酚酞溶液，按圖裝置進行實驗。數分鐘后觀察，下列現(xiàn)象不可能出現(xiàn)的是（

）A．B中導管里形成一段水柱 B．鋅被腐蝕 C．金屬片剪口處溶液變紅 D．B中導管產生氣泡16、配合物Na2[Fe(CN)5(NO)]可用于離子檢驗，下列說法正確的是()A．該物質中Fe化合價為+2 B．配合物Na2[Fe(CN)5(NO)]的中心原子雜化方式為sp3C．該物質不存在的化學鍵有氫鍵 D．NO作為配體提供一對孤對電子二、非選擇題（本題包括5小題）17、化合物G是一種醫(yī)藥中間體，常用于制備抗凝血藥?？梢酝ㄟ^下圖所示的路線合成：已知：(1)RCOOHRCOCl；(2)D與FeCl3溶液能發(fā)生顯色。請回答下列問題：(1)B→C的轉化所加的試劑可能是____________，C＋E→F的反應類型是_____________。(2)有關G的下列說法正確的是_______________。A．屬于芳香烴B．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應C．可以發(fā)生水解、加成、氧化、酯化等反應D．1molG最多可以跟4molH2反應(3)E的結構簡式為__________________。(4)F與足量NaOH溶液充分反應的化學方程式為_________________________。(5)寫出同時滿足下列條件的E的同分異構體的結構簡式_______________________。①能發(fā)生水解反應②與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應③苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子(6)已知：酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯（）是一種重要的有機合成中間體。試寫出以苯酚、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖___________(無機原料任用)。

注：合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖：

18、下表中①~⑦表示元素周期表的部分元素。IAIIAIIIAIVAVAVIAVIIA12①②③3④⑤⑥⑦（1）②元素最外層電子數比次外層電子數多______個，該元素的符號是_______；⑦元素的氫化物的電子式為____________________。（2）由①③④三種元素組成的物質是______________，此物質的水溶液顯_____性。（3）⑥元素的原子半徑大于③的理由是____________________________________。（4）④元素的最高價氧化物對應的水化物的堿性強于⑤元素，用一個化學方程式來證明。________________________________________19、用FeCl3酸性溶液脫除H2S后的廢液，通過控制電壓電解得以再生。某同學使用石墨電極，在不同電壓（x）下電解pH=1的0.1mol/LFeCl2溶液，研究廢液再生機理。記錄如下（a、b、c代表電壓值：）序號

電壓/V

陽極現(xiàn)象

檢驗陽極產物

I

x≥a

電極附近出現(xiàn)黃色，有氣泡產生

有Fe3+、有Cl2

II

a＞x≥b

電極附近出現(xiàn)黃色，無氣泡產生

有Fe3+、無Cl2

III

b＞x＞0

無明顯變化

無Fe3+、無Cl2

（1）用KSCN溶液檢驗出Fe3+的現(xiàn)象是_______。（2）I中，F(xiàn)e2+產生的原因可能是Cl-在陽極放電，生成的Cl2將Fe2+氧化。寫出有關反應的方程式_____。（3）由II推測，F(xiàn)e3+產生的原因還可能是Fe2+在陽極放電，原因是Fe2+具有_____性。（4）II中雖未檢測出Cl2，但Cl-在陽極是否放電仍需進一步驗證。電解pH=1的NaCl溶液做對照實驗，記錄如下：序號電壓/V陽極現(xiàn)象檢驗陽極產物IVa＞x≥c無明顯變化有Cl2Vc＞x≥b無明顯變化無Cl2①NaCl溶液的濃度是________mol/L。②IV中檢測Cl2的實驗方法:____________________。③與II對比，得出的結論（寫出兩點）：___________________。20、某學生用溶液測定某未知濃度的鹽酸溶液，其操作可分解為如下幾步：A．用蒸餾水洗凈滴定管B．用待測定的溶液潤洗酸式滴定管C．用酸式滴定管取稀鹽酸，注入錐形瓶中，加入酚酞D．另取錐形瓶，再重復操作次E.檢查滴定管是否漏水F.取下堿式滴定管用標準NaOH溶液潤洗后，將標準液注入堿式滴定管“0”刻度以上處，再把堿式滴定管固定好，調節(jié)液面至“0”刻度或“0”刻度以下G.把錐形瓶放在滴定管下面，瓶下墊一張白紙，邊滴邊搖動錐形瓶直至滴定終點，記下滴定管液面所在刻度完成以下填空：（1）滴定時正確操作的順序是用序號字母填寫：______________________________。_____（2）操作F中應該選擇圖中滴定管______填標號。（3）滴定時邊滴邊搖動錐形瓶，眼睛應注意觀察______。（4）滴定結果如表所示：滴定次數待測液體積標準溶液的體積滴定前刻度滴定后刻度123計算該鹽酸的物質的量濃度為______精確至。（5）下列操作會導致測定結果偏高的是______。A．堿式滴定管在裝液前未用標準NaOH溶液潤洗B．滴定過程中，錐形瓶搖蕩得太劇烈，錐形瓶內有液滴濺出C．堿式滴定管尖嘴部分在滴定前沒有氣泡，滴定終點時發(fā)現(xiàn)氣泡D．達到滴定終點時，仰視讀數（6）氧化還原滴定實驗與酸堿中和滴定類似用已知濃度的氧化劑溶液滴定未知濃度的還原劑溶液或反之。測血鈣的含量時，進行如下實驗：可將2mL血液用蒸餾水稀釋后，向其中加入足量草酸銨晶體，反應生成沉淀，將沉淀用稀硫酸處理得溶液。將得到的溶液，再用酸性溶液滴定，氧化產物為，還原產物為。終點時用去的溶液。Ⅰ、寫出用滴定的離子方程式______。Ⅱ、盛裝酸性

溶液的是______滴定管，此實驗的指示劑為：______，判斷滴定終點的現(xiàn)象：______。Ⅲ、計算：血液中含鈣離子的濃度為______。21、合成氣的主要成分是一氧化碳和氫氣，可用于合成二甲醚等清潔燃料。從天然氣獲得合成氣過程中可能發(fā)生的反應有：①CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)△H1=+206.1kJ?mol-1②CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)△H2=+247.3kJ?mol-1③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H3請回答下列問題：（1）在一密閉容器中進行反應①，測得CH4的物質的量濃度隨反應時間的變化如圖1所示.反應進行的前5min內，v(H2)=___；10min時，改變的外界條件可能是___（只填一個即可）（2）如圖2所示，在甲、乙兩容器中分別充入等物質的量的CH4和CO2，使甲、乙兩容器初始容積相等。在相同溫度下發(fā)生反應②，并維持反應過程中溫度不變.甲乙兩容器中反應達到平衡時，下列說法正確的是___。a.化學反應起始速率：v（甲）＞v（乙）b.甲烷的轉化率：α（甲）＜α（乙）c.壓強：P（甲）=P（乙）d.平衡常數：K(甲）=K(乙）（3）I.反應③中△H3=___kJ?mol-1。II.在容積不變的密閉容器中充入2molCO和1molH2O，在一定溫度下發(fā)生反應③，達平衡時c(CO)為wmol/L，其他條件不變時，若按下列四種配比作為起始物質，平衡后c(CO)仍為wmol/L的是___。a.4molCO+2molH2Ob.2molCO2＋1molH2c.1molCO＋1molCO2＋1molH2d.1molCO2＋1molH2

參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、B【詳解】A.增大壓強，使得單位體積內的活化分子增多，但是沒有增加活化分子的百分數，故A錯誤；B.升高溫度，可以使反應物的能量升高，這樣會有更多的分子具有的能量超過活化能而成為活化分子，活化分子百分數增加，故B正確；C.降低溫度，可以使反應物的能量降低，更多的分子能量低于活化能，活化分子數減小，百分數也減小，故C錯誤；D.增大反應物濃度，活化分子數增多，但是活化分子百分數不變，故D錯誤；故答案為B?！军c睛】在其它條件下不變的情況下，增大濃度、加壓縮小體積，都能夠增加活化分子數，但是活化分子的百分數不變；升高溫度，使用催化劑，既能增加活化分子數，又能增加活化分子百分數。2、C【解析】A．當鹽酸和氨水恰好中和生成NH4Cl時，由于銨根離子水解呈酸性，若使溶液呈中性，應繼續(xù)向溶液中加入氨水，故溶液中的溶質是NH4Cl和NH3?H2O，故A錯誤；B．向稀醋酸中加水時，醋酸的電離平衡正向移動，醋酸的電離程度增大，但c(H+)減小，故pH增大，故B錯誤；C．溫度不變，Ca(OH)2的溶解度不發(fā)生變化，故飽和石灰水中c(OH-)的濃度不變，所以pH不變，故C正確；D．氫氧化鐵膠體的膠體粒子帶有正電荷，但氫氧化鐵膠體呈電中性，故D錯誤；故選C。3、B【解析】A、②為體心立方堆積，屬于鉀、鈉和鐵型；，③是六方最密堆積，屬于鎂、鋅、鈦型，A錯誤。B、利用均攤法計算原子個數，①中原子個數為8×1/8=1個，②中原子個數為8×1/8+1=2個，③中原子個數為8×1/8+1=2個，④中原子個數為8×1/8+6×1/2=4個，B正確。C、③為六方最密堆積，此結構為六方錐晶包的1/3，配位數為12,C錯誤。D、③、④的空間利用率最高，都是74%，①中簡單立方堆積空間利用率最小為52%,②中體心立方堆積空間利用率為68%,所以空間利用率大小順序為①＜②＜③=④,D錯誤.正確答案為B4、C【解析】向溶液中滴加NaOH溶液時先沒有沉淀生成，說明溶液中含有H+，溶液呈酸性，則溶液中不存在AlO2-，當H+完全反應后繼續(xù)滴加NaOH溶液，有沉淀生成，當沉淀最大時繼續(xù)滴加NaOH溶液，沉淀的物質的量不變，說明NaOH和NH4+反應，則溶液中一定含有NH4+，當NH4+完全反應后繼續(xù)滴加NaOH溶液，沉淀逐漸減少最終消失，說明溶液中含有Al3+，不含Mg2+，最終溶液中溶質為NaCl、NH3·H2O和NaAlO2；A．通過以上分析知，原溶液中一定含有的陽離子有H+、Al3+、NH4+，故A錯誤；B．通過以上分析知，最終得到的溶液中溶質為NaCl、NH3·H2O和NaAlO2，故B錯誤；C．根據圖象知，Al3+、NH4+消耗NaOH的物質的量之比為3：3，根據Al3++3OH-=Al(OH)3↓、NH4++OH-=NH3·H2O知，原溶液中Al3+與NH4+的物質的量之比1：3，故C正確；D．通過以上分析知，原來溶液呈酸性，則一定不存在弱酸根離子AlO2-，故D錯誤；故答案為C。點睛：明確圖象中曲線變化趨勢、拐點的含義是解本題關鍵，向溶液中滴加NaOH溶液時先沒有沉淀生成，說明溶液中含有H+，溶液呈酸性，則溶液中不存在AlO2-，當H+完全反應后繼續(xù)滴加NaOH溶液，有沉淀生成，當沉淀最大時繼續(xù)滴加NaOH溶液，沉淀的物質的量不變，說明NaOH和NH4+反應，則溶液中一定含有NH4+，當NH4+完全反應后繼續(xù)滴加NaOH溶液，沉淀逐漸減小最終消失，說明溶液中含有Al3+，不含Mg2+，最終溶液中溶質為NaCl、NH3·H2O和NaAlO2，據此分析解答。5、B【詳解】A.在基態(tài)多電子原子中，3p軌道電子能量比4s軌道電子能量低，A錯誤；B.基態(tài)Fe原子的外圍電子排布式為3d64s2，3d軌道中，電子未充滿，應遵循洪特規(guī)則，則外圍電子排布圖為，B正確；C.因為氮原子的最外層電子處于半充滿的穩(wěn)定狀態(tài)，第一電離能出現(xiàn)反常，所以氧原子第一電離能比氮原子第一電離能小，C錯誤；D.Cu的價電子排布式為3d104s1，所以Cu在元素周期表中位于ds區(qū)，D錯誤。故選B。6、B【詳解】A.氧氣是單質，不屬于氧化物，故A錯誤；B.氧化鈉屬于氧化物，故B正確；C.硫酸屬于酸，故C錯誤；D.氫氧化鈉屬于堿，不屬于氧化物，故D錯誤；故選B?！军c睛】氧化物是指由兩種元素組成并且一種元素是氧元素的化合物，氧化物的特征是由兩種元素組成的化合物，并且一種元素是氧元素。7、A【分析】原電池中，F(xiàn)e作負極，電極反應式為：Fe+2H+=Fe2++H2↑，電子由負極流向正極，陽離子向正極移動，以此來解答?！驹斀狻竣貴e為負極，Cu為正極，故①錯誤；②H+向正極移動，故②錯誤；③電子由Fe電極流向Cu電極，故③正確；④內電路電流由鐵電極流向銅電極，故④正確；⑤由可知，有1mol電子流向導線，產生氫氣，未告知是否在標況下，不能計算氫氣的體積，故⑤錯誤；⑥負極反應式為，故⑥錯誤；正確的有③④，故選A。8、B【詳解】A．化學平衡常數表達式中固體、純液體不需要表示，反應①的平衡常數K1=c(CO2)/c(CO)，A錯誤；B．反應①的平衡常數K1=c(CO2)/c(CO)，反應②的平衡常數K2=c(H2O)/c(H2)，反應③：CO（g）+H2O（g）?CO2（g）+H2（g）的平衡常數為K=c(CO2)?c(H2)/[c(CO)?c(H2O)]=K1/K2，B正確；C．對于反應③，恒容時，溫度升高，H2的濃度減小，說明升高溫度平衡向逆反應移動，正反應為放熱反應，焓變?yōu)樨撝担珻錯誤；D．對于反應③，恒溫恒容下，增大壓強，平衡不移動，但是H2濃度增大，D錯誤。答案選B?！军c睛】本題考查化學平衡常數、化學平衡影響因素等，注意B選項中由已知方程式構造目標方程式，化學平衡常數之間的關系是解答的關鍵。難點是壓強是對反應速率和平衡狀態(tài)的影響。9、B【解析】A、燒制陶瓷是化學變化，該反應過程是吸熱反應,有化學能與熱能的相互轉化,不符合題意,故A不選；B、冰融化是物質狀態(tài)的改變,只有熱量變化,符合題意,故B選；C、糧食釀酒是放熱反應,是化學能轉化成熱能,不符合題意,故C不選；D、火藥爆炸放出熱量,是化學能轉化成熱能,不符合題意,故D不選；所以B選項是正確的。10、A【詳解】A、K=，K值越大，說明平衡正向移動，有利于C的生成，反應物的轉化率增大，A正確；B、m+n和p的關系題目中沒有說明，因此縮小容積，平衡不知道向什么方向移動，B錯誤；C、K只受溫度的影響，此反應沒有說明正反應方向是吸熱還是放熱，C錯誤；D、不確定A、B的投入量是多少，D錯誤；故選A。11、A【詳解】A、熵增加且放熱的反應，△S＞0，△H＜0，△G=△H-T△S＜0一定是自發(fā)反應，A正確；B、反應自發(fā)性與反應是放熱或吸熱沒有關系，與△G=△H-T△S有關，B錯誤；C、△S＜0，△H＜0低溫下可以自發(fā)，△S＞0，△H＞0高溫下可以自發(fā)，自發(fā)反應不一定是熵增大的反應，非自發(fā)反應不一定是熵減小或不變的反應，C錯誤；D、△H-△T△S＜0反應自發(fā)進行，△G=△H-T△S＞0反應非自發(fā)進行，改變條件非自發(fā)進行的反應可以變化為自發(fā)進行，D錯誤。答案選A。12、B【分析】反應物總能量大于生成物總能量的反應為放熱反應，據此分析解答?！驹斀狻緼．圖中反應物的總能量小于生成物的總能量，是吸熱反應，故A錯誤；B．圖中反應物的總能量大于生成物的總能量，是放熱反應，故B正確；C．濃硫酸溶于水雖放出熱量，但其是物理變化，不屬于放熱反應，故C錯誤；D．銨鹽與堿的反應為吸熱反應，故D錯誤；故選B。【點睛】本題的易錯點為C，要注意濃硫酸的稀釋屬于物理變化，不是化學反應。13、B【詳解】A．據圖可知A濃度減小，應為反應物，B、C的濃度增大，應為生成物；相同時間內△c(A)=0.2mol/L，△c(B)=0.2mol/L，△c(C)=0.1mol/L，同一反應同一時段內反應速率之比等于計量數之比，所以A、B、C的計量數之比為0.2:0.2:0.1=2:2:1，所以反應方程式為2A(g)2B(g)＋C(g)，故A正確；B．據圖可知開始時C的濃度為0，所以此時逆反應速率應為0，故B錯誤；C．前2min內△c(A)=0.2mol/L，所以A的分解速率為0.1mol·L-1·min-1，故C正確；D．據圖可知2min時，c(A)=0.2mol/L，c(B)=0.3mol/L，c(C)=0.1mol/L，濃度之比為2:3:1，故D正確；故答案為B。14、C【分析】

【詳解】A．BH4-被氧化為BO2-，應為原電池的負極反應，正極H2O2得電子被還原生成OH-，所以a是負極，b是正極，A錯誤；B．原電池工作時，陽離子向正極移動，則電池放電時Na+從a極區(qū)移向b極區(qū)，B錯誤；C．電極b上雙氧水發(fā)生得到電子的還原反應，即發(fā)生的電極反應為：H2O2+2e－＝2OH－，C正確；D．BH4-被氧化為BO2-，應為原電池的負極反應，電極反應式為BH4-+8OH--8e-=BO2-+6H2O，因此每生成1molBO2－轉移8mol電子，D錯誤；答案選C?！军c睛】本題注意根據物質化合價的變化判斷兩極反應以及明確原電池的工作原理為解答該題的關鍵，原電池中較活潑的金屬是負極，失去電子，發(fā)生氧化反應。電子經導線傳遞到正極，所以溶液中的陽離子向正極移動，正極得到電子，發(fā)生還原反應，難點是電極反應式的書寫。15、D【分析】金屬片剪口處形成原電池，發(fā)生吸氧腐蝕，鋅作負極，鐵作正極?！驹斀狻緼.鍍鋅鐵片發(fā)生吸氧腐蝕，導致錐形瓶內壓強減小，B燒杯內水在外界大氣壓的作用下，倒吸入導管內，形成一段水柱，A不符合題意；B.鋅的活動性比鐵強，故在原電池反應中，鋅做負極，被腐蝕，B不符合題意；C.金屬片剪口處的Fe是正極，吸氧腐蝕的正極反應式為O2+4e-+2H2O=4OH-，正極附近溶液顯堿性，使酚酞變紅，C不符合題意；D.金屬片發(fā)生吸氧腐蝕，沒有氣體產生，故燒杯B中的導管不會產生氣泡，D符合題意；故答案為D16、D【分析】A、配離子為[Fe（CN）5（NO）]2-，中心離子為Fe3＋；B、配體為CN－和NO，配位原子為C和N，都是單齒配體，配位數為6，中心原子的雜化方式不可能是sp3；C、該物質中沒有氫原子，沒有氫鍵，且氫鍵不是化學鍵；D、NO配位原子為N，提供一對孤對電子與中心原子鐵的空軌道形成一個配位鍵（σ鍵）；【詳解】A、配離子為[Fe（CN）5（NO）]2-，中心離子為Fe3＋，故A錯誤；B、配體為CN－和NO，配位原子為C和N，都是單齒配體，配位數為6，配位數多于4，故中心原子的雜化方式不可能是sp3，故B錯誤；C、該物質中沒有氫原子，沒有氫鍵，且氫鍵不是化學鍵，配合物中存在配位鍵，內界和外界存在離子鍵：內界CN－，NO存在極性鍵，內界中配位鍵也屬于σ鍵，配位CN－中含有1根σ鍵，NO含有1根σ鍵，1mol配合物中σ鍵數目為6+1×5+1=12mol，故C錯誤；D、NO配位原子為N，提供一對孤對電子與中心原子鐵的空軌道形成一個配位鍵（σ鍵），故D正確；故選D?！军c睛】本題考查配合物基本知識概念，解題關鍵：明確配位，配位數，內界，外界的相關性質。難點是B選項，要明確sp3雜化軌道有4個，不可能通過sp3雜貨軌道形成該配合物。二、非選擇題（本題包括5小題）17、銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液取代反應CD+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O【分析】根據題中各物轉化關系，結合信息RCOOHRCOCl，可知C為CH3COOH，由A→B→C的轉化條件可知，A被氧化成B，B再被氧化成C，所以B為CH3CHO，A為CH3CH2OH；根據F的結構可知E發(fā)生取代反應生成F，所以E為，根據D的分子式，結合D與FeCl3溶液能發(fā)生顯色和E的結構可知，D與甲醇反應生成E，所以D的結構簡式為，據此解答。【詳解】(1)B→C的轉化是醛基氧化成羧基，所以所加的試劑可能是銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液，根據上面的分析可知，C+E→F的反應類型是取代反應，故答案為銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液；取代反應；(2)根據G的結構簡式可知，G中有酯基、醇羥基、碳碳雙鍵、苯環(huán)。A．G中有氧元素，所以不屬于芳香烴，故A錯誤；

B．G中沒有酚羥基，所以不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，故B錯誤；C．G中有酯基、羥基、碳碳雙鍵，可以發(fā)生水解、加成、氧化、酯化等反應，故C正確；D．G中有苯環(huán)，一個苯環(huán)可以與三個H2加成，一個碳碳雙鍵可以與一個H2加成，所以1mol

G最多可以跟4mol

H2反應，故D正確；故選CD；(3)根據上面的分析可知，E的結構簡式為，故答案為；

(4)F中有兩個酯基與足量NaOH溶液充分反應生成酚羥基也與氫氧化鈉反應，所以反應的化學方程式為+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O，故答案為+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O；(5)E為，E的同分異構體中同時滿足下列條件①能發(fā)生水解反應，說明有酯基，②與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應，有酚羥基，③苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，說明有兩個基團處于苯環(huán)的對位，這樣的結構簡式有，故答案為；(6)甲苯氧化生成苯甲酸，苯取代生成氯苯，水解生成苯酚，以此合成該有機物，合成流程圖為，故答案為?！军c睛】本題考查有機物的合成，把握合成流程中的反應條件、已知信息等推斷各物質是解題的關鍵。本題的難點為(6)，要注意充分利用題干信息結合流程圖的提示分析解答。18、3NNa2CO3堿性③⑥處于同一主族中，它們的原子半徑大小主要取決于電子層數，⑥原子的電子層數大于③原子的電子層數，所以⑥元素的原子半徑大于③元素的原子NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O【詳解】根據元素在周期表中的分布，可以推知①是C，②是N，③是O，④是Na，⑤是Al，⑥是S，⑦是Cl。（1）②是氮元素，最外層電子數為5，比次外層電子數多3個，該元素的符號是N；⑦是Cl元素，其氫化物氯化氫的電子式為；（2）由①③④三種元素組成的物質是碳酸鈉，其化學式為Na2CO3，碳酸鈉是強堿弱酸鹽，水解使溶液顯堿性；（3）③⑥分別為O、S元素，③⑥處于同一主族中，它們的原子半徑大小主要取決于電子層數，⑥原子的電子層數大于③原子的電子層數，所以⑥元素的原子半徑大于③元素的原子；（4）④是鈉元素，其最高價氧化物對應的水化物氫氧化鈉的堿性強于⑤鋁元素的最高價氧化物的水化物氫氧化鋁，可用化學方程式為NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O來證明。19、溶液變?yōu)檠t色2Cl--2e-=Cl2↑、2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-還原0.2取少量陽極附近的溶液，滴在淀粉KI試紙上，試紙變藍通過控制電壓，證實了產生Fe3+的兩種原因都成立，通過控制電壓，驗證了Fe2+先于Cl-放電【詳解】（1）鐵離子與KSCN反應生成血紅色絡合物，故現(xiàn)象為溶液變?yōu)檠t色；（2）Cl-在陽極放電，電解反應式為2Cl--2e-=Cl2↑，生成的氯氣氧化Fe2+為Fe3+，方程式為：2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-；（3）因為陽極產物無Cl2，又Fe2+具有還原性，故也可能是Fe2+在陽極放電，被氧化為Fe3+；（4）①因為為對比實驗，故Cl-濃度應與電解FeCl2的相同，即為0.1mol/L×2=0.2mol/L；②檢測氯氣可以用淀粉碘化鉀試紙，可取少量陽極附近的溶液，滴在淀粉KI試紙上，若試紙變藍色，則說明有氯氣存在；③與II對比可知，IV中電解氯化亞鐵時，電壓較大a＞x≥c時，氯離子放電產生氯氣，即說明Fe3+可能是由氯氣氧化亞鐵離子得到；電壓較小c＞x≥b時，氯離子不放電，即還原性Fe2+＞Cl-，同時也說明了鐵離子也可能是由亞鐵離子直接放電得到的。故結論為：①通過控制電壓，證實了產生Fe3+的兩種原因都成立；②通過控制電壓，驗證了Fe2+先于Cl-放電。20、E；A；B；C；G乙錐形瓶內溶液顏色的變化AD酸式滴定管KMnO4當滴入最后一滴酸性溶液后溶液由無色變?yōu)闇\紫色，且半分鐘內不褪色【解析】根據中和滴定的原理、儀器、操作及誤差分析回答問題，并遷移應用于氧化還原滴定?！驹斀狻?1)中和滴定的一般操作：標準液注入滴定管，待測液放入錐形瓶，滴加指示劑，中和滴定，重復操作。據此滴定時正確操作順序是EAFBCGD。(2)操作F中使用堿式滴定管，應該選擇圖中乙。(3)滴定時邊滴邊搖動錐形瓶，眼睛應注意觀察錐形瓶中溶液顏色的變化，以便確定滴定終點。(4)三次滴定消耗標準溶液的體積分別是20.01mL、20.00mL、19.99mL，平均值為20.00mL。據HCl~NaOH，有c(HCl)×25.00mL=0.1500mol/L×2