2025年醫(yī)院藥事管理及精麻藥品使用管理知識(shí)試題及參考答案一、單選題1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的第一責(zé)任人是（）A.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人C.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)主任委員D.臨床科室負(fù)責(zé)人答案：B2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、任務(wù)、規(guī)模配備適當(dāng)數(shù)量的臨床藥師，三級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少于（）A.3名B.5名C.7名D.10名答案：B3.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)（組）的職責(zé)不包括（）A.制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄B.分析、評(píng)估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件C.審核本機(jī)構(gòu)臨床科室申請(qǐng)的新購(gòu)入藥品D.指導(dǎo)臨床合理用藥答案：C4.麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D5.以下屬于麻醉藥品的是（）A.地西泮B.曲馬多C.哌替啶D.氯氮?答案：C6.開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ〢.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）復(fù)診或者隨診一次。A.1個(gè)月B.2個(gè)月C.3個(gè)月D.4個(gè)月答案：C8.藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”，其中“查藥品”，對(duì)（）A.科別、姓名、年齡B.藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.藥品性狀、用法用量D.臨床診斷答案：B9.藥品不良反應(yīng)是指（）A.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)B.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)C.合格藥品在任意用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)D.藥品在任意用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)答案：A10.以下關(guān)于藥品召回的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品召回分為主動(dòng)召回和責(zé)令召回B.藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體C.已經(jīng)確認(rèn)為假藥、劣藥的，不適用藥品召回程序D.藥品召回的范圍只包括國(guó)產(chǎn)藥品答案：D11.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行（）A.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度B.藥品保管制度C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度D.藥品淘汰制度答案：A12.以下哪種藥品的標(biāo)簽上必須印有規(guī)定的專有標(biāo)識(shí)（）A.非處方藥B.處方藥C.國(guó)家基本藥物D.抗菌藥物答案：A13.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)的有效期為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C14.以下屬于第二類精神藥品的是（）A.嗎啡B.可待因C.咖啡因D.芬太尼答案：C15.藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)（）A.及時(shí)告知處方醫(yī)師確認(rèn)或者重新開(kāi)具B.自行調(diào)整處方C.拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告D.照方調(diào)劑答案：C16.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理是以（）為中心。A.患者B.藥品C.臨床D.藥師答案：A17.藥品儲(chǔ)存時(shí)，常溫庫(kù)的溫度要求是（）A.0～10℃B.2～10℃C.10～30℃D.0～30℃答案：D18.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑（）A.可以在市場(chǎng)上銷售B.可以在本機(jī)構(gòu)內(nèi)憑醫(yī)師處方使用C.可以在其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售D.可以在指定的藥品零售企業(yè)銷售答案：B19.麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為（）A.淡紅色B.淡黃色C.淡綠色D.白色答案：A20.以下關(guān)于藥品有效期的說(shuō)法，正確的是（）A.藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下能夠保持質(zhì)量的期限B.藥品有效期的計(jì)算是從藥品生產(chǎn)之日起算C.藥品有效期標(biāo)注格式為“有效期至XXXX年XX月”或“有效期至XXXX年XX月XX日”D.以上說(shuō)法都正確答案：D21.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)超常處方（）以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)。A.2次B.3次C.4次D.5次答案：B22.以下哪種藥品不屬于國(guó)家基本藥物目錄品種（）A.化學(xué)藥品B.生物制品C.中藥飲片D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑答案：D23.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的目的不包括（）A.及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)B.控制藥品不良反應(yīng)的危害C.促進(jìn)藥品的研發(fā)D.保障公眾用藥安全答案：C24.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)供貨單位的（）A.《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》B.《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》C.藥品合格證明文件D.以上都是答案：D25.以下關(guān)于處方點(diǎn)評(píng)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.處方點(diǎn)評(píng)是對(duì)處方書(shū)寫的規(guī)范性及藥物臨床使用的適宜性進(jìn)行評(píng)價(jià)B.處方點(diǎn)評(píng)分為藥物治療學(xué)點(diǎn)評(píng)和藥事管理點(diǎn)評(píng)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點(diǎn)評(píng)制度D.處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果應(yīng)當(dāng)作為臨床科室和醫(yī)師績(jī)效考核的重要依據(jù)答案：B26.精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生（）的藥品。A.依賴性B.耐藥性C.成癮性D.耐受性答案：A27.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期調(diào)整抗菌藥物供應(yīng)目錄品種結(jié)構(gòu)，調(diào)整周期原則上為（）年，最短不得少于（）年。A.1，1B.2，1C.3，1D.3，2答案：B28.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)報(bào)告的說(shuō)法，正確的是（）A.藥品不良反應(yīng)報(bào)告實(shí)行逐級(jí)、定期報(bào)告制度B.新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在15日內(nèi)報(bào)告C.死亡病例須立即報(bào)告D.以上說(shuō)法都正確答案：D29.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)（組）主任委員一般由（）擔(dān)任。A.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人C.醫(yī)務(wù)部門負(fù)責(zé)人D.護(hù)理部門負(fù)責(zé)人答案：B30.以下屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的是（）A.導(dǎo)致死亡B.致癌、致畸、致出生缺陷C.對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷D.以上都是答案：D二、多選題1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的主要內(nèi)容包括（）A.藥品供應(yīng)管理B.臨床藥學(xué)服務(wù)C.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)建設(shè)D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告答案：ABCD2.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)（組）的人員組成包括（）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人B.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人C.醫(yī)務(wù)部門負(fù)責(zé)人D.護(hù)理部門負(fù)責(zé)人答案：ABCD3.麻醉藥品和精神藥品的“五專管理”包括（）A.專人負(fù)責(zé)B.專柜加鎖C.專用賬冊(cè)D.專用處方E.專冊(cè)登記答案：ABCDE4.處方的組成包括（）A.前記B.正文C.后記D.附記答案：ABC5.以下屬于藥品質(zhì)量特性的是（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性答案：ABCD6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)渠道應(yīng)當(dāng)合法，以下可以作為采購(gòu)渠道的有（）A.具有《藥品生產(chǎn)許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)B.具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的藥品批發(fā)企業(yè)C.個(gè)人D.無(wú)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的藥品零售企業(yè)答案：AB7.以下關(guān)于藥品儲(chǔ)存的說(shuō)法，正確的有（）A.藥品應(yīng)按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛B.藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30厘米C.藥品與庫(kù)房散熱器或供暖管道的間距不小于30厘米D.藥品與地面的間距不小于10厘米答案：ABCD8.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料是（）A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理的依據(jù)B.指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)C.醫(yī)療糾紛的證據(jù)D.藥品質(zhì)量事故的證據(jù)答案：AB9.以下屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室必備條件的有（）A.有與所配制制劑相適應(yīng)的藥學(xué)技術(shù)人員B.有與所配制制劑相適應(yīng)的廠房、設(shè)施C.有保證制劑質(zhì)量的管理制度D.有相應(yīng)的檢驗(yàn)儀器答案：ABCD10.抗菌藥物分級(jí)管理的分級(jí)原則包括（）A.安全性B.有效性C.細(xì)菌耐藥性D.價(jià)格答案：ABCD11.藥師在調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥的（）進(jìn)行審核。A.適宜性B.合理性C.規(guī)范性D.合法性答案：AC12.以下屬于國(guó)家基本藥物遴選原則的有（）A.防治必需B.安全有效C.價(jià)格合理D.使用方便E.中西藥并重答案：ABCDE13.醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)展臨床藥學(xué)工作的主要內(nèi)容包括（）A.參與臨床藥物治療B.進(jìn)行個(gè)體化藥物治療C.開(kāi)展藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)D.提供藥學(xué)信息服務(wù)答案：ABCD14.以下關(guān)于藥品召回的說(shuō)法，正確的有（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位都有義務(wù)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù)B.藥品召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回和三級(jí)召回C.一級(jí)召回是指使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的D.藥品召回的主體是藥品監(jiān)督管理部門答案：ABC15.以下屬于處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果的有（）A.合理處方B.不合理處方C.超常處方D.合格處方答案：AB三、判斷題1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理只需要關(guān)注藥品的質(zhì)量，不需要關(guān)注藥物治療的安全性和有效性。（）答案：錯(cuò)誤2.麻醉藥品和第一類精神藥品可以在藥店憑處方銷售。（）答案：錯(cuò)誤3.藥師在調(diào)劑處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方有錯(cuò)誤，可以自行修改。（）答案：錯(cuò)誤4.藥品不良反應(yīng)是指藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)，因此藥品不良反應(yīng)都是由藥品質(zhì)量問(wèn)題引起的。（）答案：錯(cuò)誤5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，應(yīng)當(dāng)建立真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄，保存期限為藥品有效期屆滿后1年，但不得少于3年。（）答案：正確6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑可以在本機(jī)構(gòu)內(nèi)調(diào)劑使用，但需要經(jīng)過(guò)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。（）答案：正確7.藥師發(fā)現(xiàn)處方用藥不適宜的，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師，請(qǐng)其確認(rèn)或者重新開(kāi)具處方。（）答案：正確8.藥品召回的范圍只包括藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品，不包括進(jìn)口藥品。（）答案：錯(cuò)誤9.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)（組）的日常工作由醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門負(fù)責(zé)。（）答案：正確10.國(guó)家基本藥物目錄每3年調(diào)整一次。（）答案：正確四、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的主要內(nèi)容。答：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的主要內(nèi)容包括：（1）藥事管理組織與制度建設(shè)：建立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)（組），制定各項(xiàng)藥事管理制度。（2）藥品供應(yīng)管理：包括藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配等環(huán)節(jié)，確保藥品質(zhì)量和供應(yīng)。（3）臨床藥學(xué)服務(wù)：開(kāi)展臨床藥學(xué)工作，如參與臨床藥物治療、進(jìn)行個(gè)體化藥物治療、開(kāi)展藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)等，促進(jìn)合理用藥。（4）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，及時(shí)收集、報(bào)告和處理藥品不良反應(yīng)。（5）處方管理：加強(qiáng)處方的開(kāi)具、審核、調(diào)配、核對(duì)等環(huán)節(jié)的管理，規(guī)范處方行為，提高處方質(zhì)量。（6）醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑管理：對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的配制、使用、質(zhì)量控制等進(jìn)行管理。（7）藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員管理：加強(qiáng)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的培養(yǎng)、考核和管理，提高其業(yè)務(wù)水平和職業(yè)道德。（8）藥事信息管理：建立藥事信息系統(tǒng)，收集、整理、分析和利用藥事信息，為藥事管理決策提供支持。2.簡(jiǎn)述麻醉藥品和精神藥品使用管理的要點(diǎn)。答：麻醉藥品和精神藥品使用管理的要點(diǎn)如下：（1）處方管理：-麻醉藥品、第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”；第二類精神藥品處方的印刷用紙為白色，右上角標(biāo)注“精二”。-開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量。-為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量。-為住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖?日常用量。（2）使用管理：-醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品。專庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置；專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜。專庫(kù)和專柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理。-醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立麻醉藥品、第一類精神藥品專用賬冊(cè)，專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。-醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，內(nèi)容包括：患者（代辦人）姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)、病歷號(hào)、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號(hào)、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人。-醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。（3）人員管理：-醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定，對(duì)本機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)，藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格。-醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在