2025遺傳分析試題解析及答案一、選擇題1.下列關(guān)于基因的說法，正確的是（）A.基因是DNA分子上有遺傳效應(yīng)的片段B.基因的基本組成單位是核糖核苷酸C.基因都位于染色體上D.基因中含有密碼子答案：A解析：基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，A正確；基因的基本組成單位是脫氧核苷酸，B錯(cuò)誤；基因主要位于染色體上，線粒體、葉綠體中也有基因，C錯(cuò)誤；密碼子位于mRNA上，基因中不含密碼子，D錯(cuò)誤。2.某雙鏈DNA分子中，鳥嘌呤與胞嘧啶之和占全部堿基的比例為a，其中一條鏈上鳥嘌呤占該鏈全部堿基的比例為b，則互補(bǔ)鏈中鳥嘌呤占整個(gè)DNA分子堿基的比例為（）A.(a-b)/2B.a-bC.(a-b)/(1-a)D.b-(a-b)/2答案：A解析：已知雙鏈DNA分子中，G+C占全部堿基的比例為a，則G=C=a/2。設(shè)該雙鏈DNA分子的兩條鏈分別為1鏈和2鏈，已知1鏈中G?占該鏈全部堿基的比例為b。根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，G?+G?=2×(a/2)=a，所以G?=a-G?=a-b，而互補(bǔ)鏈中鳥嘌呤占整個(gè)DNA分子堿基的比例為(a-b)/2，A正確。3.已知某mRNA中(A+U)/(G+C)=0.2，則合成它的DNA雙鏈中(A+T)/(G+C)的值為（）A.0.2B.0.3C.0.5D.1答案：A解析：mRNA是以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄而來的，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，mRNA中的(A+U)等于模板鏈中的(T+A)，mRNA中的(G+C)等于模板鏈中的(C+G)。所以DNA模板鏈中的(A+T)/(G+C)也為0.2，而DNA雙鏈中(A+T)/(G+C)與模板鏈中的(A+T)/(G+C)相等，也為0.2，A正確。4.下列關(guān)于基因突變的說法，正確的是（）A.基因突變一定能改變生物的表現(xiàn)型B.基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失C.基因突變可以發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期D.基因突變都是有害的答案：C解析：由于密碼子的簡并性等原因，基因突變不一定能改變生物的表現(xiàn)型，A錯(cuò)誤；基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，B錯(cuò)誤；基因突變具有隨機(jī)性，可以發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，C正確；基因突變具有多害少利性，并非都是有害的，D錯(cuò)誤。5.某生物的基因型為AaBb，已知Aa和Bb兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上。那么，該生物的體細(xì)胞在有絲分裂的后期，基因的走向是（）A.A與B走向一極，a與b走向另一極B.A與b走向一極，a與B走向另一極C.A與a走向一極，B與b走向另一極D.走向兩極的均為A、a、B、b答案：D解析：有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并在紡錘絲的牽引下均勻地移向兩極。由于體細(xì)胞中基因是成對存在的，所以走向兩極的均為A、a、B、b，D正確。二、填空題1.基因分離定律的實(shí)質(zhì)是在減數(shù)分裂形成配子的過程中，___________隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。答案：等位基因解析：基因分離定律的實(shí)質(zhì)是在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。2.基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的___________彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的___________自由組合。答案：等位基因；非等位基因解析：基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。3.染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有四種類型，即___________、___________、倒位和易位。答案：缺失；重復(fù)解析：染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有四種類型，即缺失、重復(fù)、倒位和易位。缺失是指染色體中某一片段的缺失；重復(fù)是指染色體中增加了某一片段；倒位是指染色體中某一片段位置顛倒了180°；易位是指染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上。4.人類遺傳病通常是指由于___________改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和___________遺傳病三大類。答案：遺傳物質(zhì)；染色體異常解析：人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳??；多基因遺傳病是指受兩對以上的等位基因控制的人類遺傳??；染色體異常遺傳病是指由染色體異常引起的遺傳病。5.基因工程的基本操作步驟主要包括四步：___________、___________、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞、目的基因的檢測與鑒定。答案：目的基因的獲取；基因表達(dá)載體的構(gòu)建解析：基因工程的基本操作步驟主要包括四步：目的基因的獲取、基因表達(dá)載體的構(gòu)建、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞、目的基因的檢測與鑒定。目的基因的獲取可以從基因文庫中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增或人工合成等；基因表達(dá)載體的構(gòu)建是基因工程的核心步驟，需要將目的基因與載體連接起來。三、簡答題1.簡述減數(shù)分裂的過程。答案：減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。整個(gè)過程包括減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂兩個(gè)連續(xù)的過程。減數(shù)第一次分裂-間期：染色體進(jìn)行復(fù)制，每條染色體都含有兩條姐妹染色單體，染色體數(shù)目不變，但DNA含量加倍。-前期Ⅰ：同源染色體兩兩配對（聯(lián)會），形成四分體。四分體中的非姐妹染色單體之間可能發(fā)生交叉互換，這是基因重組的一種形式。-中期Ⅰ：同源染色體成對排列在赤道板兩側(cè)。-后期Ⅰ：同源染色體分離，分別移向細(xì)胞兩極，非同源染色體自由組合，這也是基因重組的一種形式。-末期Ⅰ：細(xì)胞一分為二，形成兩個(gè)子細(xì)胞，每個(gè)子細(xì)胞中染色體數(shù)目減半，但每條染色體仍含有兩條姐妹染色單體。減數(shù)第二次分裂-前期Ⅱ：染色體散亂分布在細(xì)胞中。-中期Ⅱ：染色體的著絲點(diǎn)排列在赤道板上。-后期Ⅱ：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，由紡錘絲牽引分別移向細(xì)胞兩極。-末期Ⅱ：細(xì)胞再次一分為二，最終形成四個(gè)子細(xì)胞，每個(gè)子細(xì)胞中的染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半。2.舉例說明基因重組的類型及意義。答案：基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。主要有以下兩種類型：類型-自由組合型：在減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而自由組合。例如，具有兩對相對性狀的純合親本（YYRR和yyrr）雜交，F(xiàn)?（YyRr）在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，Y和y、R和r這兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上，在減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體自由組合，就會產(chǎn)生YR、Yr、yR、yr四種比例相等的配子。-交叉互換型：在減數(shù)第一次分裂前期（四分體時(shí)期），同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，導(dǎo)致染色單體上的基因重新組合。例如，在減數(shù)分裂過程中，一對同源染色體的兩條非姐妹染色單體之間發(fā)生部分片段的交換，使這兩條染色單體上的基因發(fā)生了重新組合。意義-產(chǎn)生新的基因型：基因重組能夠產(chǎn)生多種多樣的基因型，從而使后代出現(xiàn)更多的變異類型，為生物的進(jìn)化提供了豐富的原材料。-生物多樣性的重要原因：豐富的基因重組類型使得生物界的性狀表現(xiàn)更加多樣化，增加了生物的適應(yīng)性和生存能力，是生物多樣性的重要原因之一。-有利于生物的進(jìn)化：通過基因重組，生物可以將有利的基因組合在一起，產(chǎn)生更適應(yīng)環(huán)境的個(gè)體，從而推動生物的進(jìn)化。3.分析基因突變和基因重組在生物進(jìn)化中的作用。答案：基因突變和基因重組在生物進(jìn)化中都起著重要的作用，它們共同為生物的進(jìn)化提供了原材料?；蛲蛔兊淖饔?產(chǎn)生新基因：基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來源。通過基因突變，可以產(chǎn)生原來不存在的新基因，從而使生物的遺傳信息發(fā)生改變，為生物進(jìn)化提供了最初的原材料。-增加基因多樣性：基因突變具有隨機(jī)性和不定向性，能夠產(chǎn)生多種不同的等位基因，增加了種群基因庫的多樣性。這種基因多樣性為生物的進(jìn)化提供了更多的選擇。-推動生物進(jìn)化：基因突變產(chǎn)生的新性狀可能更適應(yīng)環(huán)境，從而使具有這些性狀的個(gè)體在生存斗爭中更容易存活和繁殖，通過自然選擇的作用，這些有利的基因突變逐漸在種群中積累，推動生物不斷進(jìn)化?；蛑亟M的作用-產(chǎn)生新的基因型：基因重組可以使不同的基因組合在一起，產(chǎn)生新的基因型，從而使后代出現(xiàn)更多的變異類型。雖然基因重組不產(chǎn)生新基因，但它可以使已有的基因進(jìn)行重新組合，豐富了生物的遺傳多樣性。-增加生物適應(yīng)性：新的基因型可能會表現(xiàn)出不同的性狀，使生物具有更廣泛的適應(yīng)性。在不同的環(huán)境條件下，具有不同基因型的個(gè)體可能具有不同的生存和繁殖能力，通過自然選擇，適應(yīng)環(huán)境的基因型得以保留和傳播。-加速生物進(jìn)化：基因重組可以加快有利基因組合的形成速度，使生物能夠更快地適應(yīng)環(huán)境的變化，從而加速生物進(jìn)化的進(jìn)程。四、分析題1.已知果蠅的長翅（V）對殘翅（v）為顯性，灰身（B）對黑身（b）為顯性，兩對基因位于兩對同源染色體上?，F(xiàn)有一只長翅灰身果蠅與一只殘翅黑身果蠅雜交，F(xiàn)?全為長翅灰身。F?雌雄果蠅相互交配，得到F?。請分析回答下列問題：-F?中表現(xiàn)型及比例是多少？-F?中長翅灰身果蠅的基因型有哪些？其中純合子占長翅灰身果蠅的比例是多少？-若要鑒定一只長翅灰身果蠅是純合子還是雜合子，應(yīng)采用什么方法？請寫出實(shí)驗(yàn)步驟和預(yù)期結(jié)果。答案：-F?中表現(xiàn)型及比例：-由題意可知，親本長翅灰身果蠅（VVBB）與殘翅黑身果蠅（vvbb）雜交，F(xiàn)?的基因型為VvBb。-F?雌雄果蠅相互交配，根據(jù)基因的自由組合定律，F(xiàn)?的表現(xiàn)型及比例為長翅灰身（V-B-）：長翅黑身（V-bb）：殘翅灰身（vvB-）：殘翅黑身（vvbb）=9：3：3：1。-F?中長翅灰身果蠅的基因型及純合子比例：-F?中長翅灰身果蠅的基因型有VVBB、VVBb、VvBB、VvBb四種。-其中純合子（VVBB）占長翅灰身果蠅的比例為1/9。因?yàn)殚L翅灰身果蠅（V-B-）中，VV占1/3，BB占1/3，所以純合子VVBB的比例為1/3×1/3=1/9。-鑒定長翅灰身果蠅是純合子還是雜合子的方法：-實(shí)驗(yàn)步驟：讓該長翅灰身果蠅與殘翅黑身果蠅（vvbb）進(jìn)行測交，觀察后代的表現(xiàn)型及比例。-預(yù)期結(jié)果：-如果后代全為長翅灰身果蠅，則該長翅灰身果蠅為純合子（VVBB）。-如果后代出現(xiàn)長翅灰身、長翅黑身、殘翅灰身、殘翅黑身四種表現(xiàn)型，且比例為1：1：1：1，則該長翅灰身果蠅為雜合子（VvBb）。2.某植物的花色由兩對等位基因（A、a和B、b）控制，這兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上?，F(xiàn)有純合的紅花植株和純合的白花植株雜交，F(xiàn)?全為紫花植株。F?自交，F(xiàn)?中紫花：紅花：白花=9：3：4。請分析回答下列問題：-該植物花色的遺傳遵循什么定律？-寫出親本、F?和F?中各種表現(xiàn)型的基因型。-若F?中的紅花植株自交，后代的表現(xiàn)型及比例是多少？答案：-遺傳定律：由于兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上，所以該植物花色的遺傳遵循基因的自由組合定律。-基因型分析：-親本：純合的紅花植株基因型為AAbb，純合的白花植株基因型為aaBB。-F?：F?全為紫花植株，基因型為AaBb。-F?：紫花（A-B-），基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb