執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》預測復習第一部分單選題(30題)1、硝苯地平的作用機制是()

A.影響機體免疫功能

B.影響

C.影響細胞膜離子通道

D.阻斷受體

【答案】：C

【解析】本題考查硝苯地平的作用機制。逐一分析各選項：-選項A：影響機體免疫功能通常是一些免疫調(diào)節(jié)劑等藥物的作用方式，硝苯地平并不以此為作用機制，所以該選項錯誤。-選項B：此選項表述不完整，缺乏明確指向，硝苯地平的作用機制并非如此模糊的表現(xiàn)，所以該選項錯誤。-選項C：硝苯地平屬于鈣通道阻滯劑，主要作用機制是影響細胞膜離子通道，通過阻滯細胞膜L-型鈣通道，抑制鈣離子進入血管平滑肌細胞內(nèi)，從而松弛血管平滑肌，降低血壓等，該選項正確。-選項D：阻斷受體是一些受體阻滯劑類藥物的作用特點，如β受體阻滯劑、α受體阻滯劑等，硝苯地平并非通過阻斷受體發(fā)揮作用，所以該選項錯誤。綜上，答案選C。2、既可以通過口腔給藥，又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是

A.口服液

B.吸入制劑

C.貼劑

D.噴霧劑

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項劑型的給藥方式來逐一分析，從而得出既可以通過口腔給藥，又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型。選項A：口服液口服液是一種液體制劑，通常是通過口服的方式給藥，即通過口腔進入人體消化系統(tǒng)，主要用于全身或局部治療，但一般不能通過鼻腔、皮膚或肺部給藥。所以選項A不符合題意。選項B：吸入制劑吸入制劑主要是通過肺部給藥，藥物以霧狀、干粉狀等形式被吸入肺部，經(jīng)肺泡吸收進入血液循環(huán)，從而發(fā)揮治療作用。它一般不用于口腔、鼻腔或皮膚給藥。所以選項B不符合題意。選項C：貼劑貼劑是一種經(jīng)皮給藥制劑，是將藥物涂抹或包裹在貼劑載體上，貼于皮膚表面，藥物通過皮膚吸收進入血液循環(huán)，達到治療目的，主要是通過皮膚給藥，不能通過口腔、鼻腔或肺部給藥。所以選項C不符合題意。選項D：噴霧劑噴霧劑是一種借助手動泵的壓力、高壓氣體、超聲振動或其他方法將內(nèi)容物呈霧狀等形態(tài)噴出的制劑。它既可以通過口腔給藥，例如用于治療口腔、咽喉疾病等；也可以用于鼻腔給藥，如治療鼻炎等；還能夠用于皮膚給藥，起到消毒、止癢等作用；部分噴霧劑也可用于肺部給藥，如一些治療哮喘的噴霧劑。所以選項D符合題意。綜上，既可以通過口腔給藥，又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是噴霧劑，答案選D。3、藥物及其代謝產(chǎn)物自血液排出體外的過程是

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的生物轉(zhuǎn)化

D.藥物的排泄

【答案】：D

【解析】本題主要考查對藥物相關(guān)過程概念的理解與區(qū)分。選項A：藥物的吸收藥物的吸收是指藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程，并非是藥物及其代謝產(chǎn)物自血液排出體外的過程，所以選項A不符合題意。選項B：藥物的分布藥物的分布是指藥物吸收后從血液循環(huán)到達機體各個組織器官的過程，重點在于藥物在體內(nèi)的擴散，并非排出體外，因此選項B不正確。選項C：藥物的生物轉(zhuǎn)化藥物的生物轉(zhuǎn)化又稱藥物代謝，是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構(gòu)改變的過程，主要是在肝臟等器官進行的一系列化學反應，以利于藥物的排出等，但它本身不是排出體外的過程，所以選項C也不符合。選項D：藥物的排泄藥物的排泄是指藥物及其代謝產(chǎn)物自血液排出體外的過程，符合題干所描述的內(nèi)容，所以選項D正確。綜上，本題答案選D。4、地西泮膜劑處方中應脫膜劑是

A.甘油

B.二氧化鈦

C.液狀石蠟

D.地西泮微粉

【答案】：C

【解析】本題主要考查地西泮膜劑處方中脫膜劑的相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：甘油通常在藥劑中可作為保濕劑、溶劑等使用，并非脫膜劑，所以該選項錯誤。-選項B：二氧化鈦常作為遮光劑使用，用于防止藥物受光線影響而變質(zhì)等，并非脫膜劑，所以該選項錯誤。-選項C：液狀石蠟可以降低膜與模具之間的摩擦力，使膜劑能夠順利從模具上脫離，是常用的脫膜劑，所以該選項正確。-選項D：地西泮微粉是該膜劑的主藥成分，用于發(fā)揮藥物的治療作用，并非脫膜劑，所以該選項錯誤。綜上，答案選C。5、患兒男，3歲，因普通感冒引起高熱，哭鬧不止。醫(yī)師處方給予布洛芬口服混懸劑，每制1000ml的處方如下：布洛芬20g、羥丙基甲基纖維素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸櫞酸適量，加水至1000ml。

A.絮凝度是比較混懸劑絮凝程度的重要參數(shù)，以β表示

B.β值越小，絮凝效果越好

C.β值越大，絮凝效果越好

D.用絮凝度可評價絮凝劑的絮凝效果

【答案】：B

【解析】本題主要考查對混懸劑絮凝度相關(guān)知識的理解。選項A，絮凝度是比較混懸劑絮凝程度的重要參數(shù)，通常以β表示，該表述符合混懸劑絮凝度的基本定義，所以選項A說法正確。選項B和C，在混懸劑中，β值是衡量絮凝效果的關(guān)鍵指標，β值越大，說明混懸劑的絮凝程度越高，絮凝效果越好；而β值越小，絮凝效果則越差。所以選項B說法錯誤，選項C說法正確。選項D，絮凝度作為一個重要的參數(shù)，可以有效地用于評價絮凝劑的絮凝效果，通過計算和比較絮凝度，能夠直觀地了解絮凝劑在混懸劑中所起到的作用，所以選項D說法正確。本題要求選擇錯誤的選項，答案是B。6、適宜作片劑崩解劑的是()

A.微晶纖維素

B.甘露醇

C.羧甲基淀粉鈉

D.糊精

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項中物質(zhì)的性質(zhì)來判斷其是否適宜作片劑崩解劑。選項A：微晶纖維素微晶纖維素常用作填充劑、黏合劑等。它具有良好的可壓性，能改善藥物的流動性，增加片劑的硬度，但一般不作為崩解劑使用。所以選項A不符合要求。選項B：甘露醇甘露醇在藥劑中常用作甜味劑、填充劑等。它在口中溶解時吸熱，有涼爽的甜味感，可改善口感，但它不具備作為崩解劑使片劑迅速崩解的特性。所以選項B不正確。選項C：羧甲基淀粉鈉羧甲基淀粉鈉是一種優(yōu)良的崩解劑。它具有較強的吸水膨脹性，能在片劑遇水時迅速吸水膨脹，從而促使片劑崩解成小顆粒，有利于藥物的溶出和吸收。所以羧甲基淀粉鈉適宜作片劑崩解劑，選項C正確。選項D：糊精糊精通常作為填充劑和黏合劑使用。它能增加物料的黏性，有助于片劑的成型，但不具備崩解片劑的功能。所以選項D不合適。綜上，本題正確答案是C。7、藥物吸收人血液由循環(huán)系統(tǒng)運送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產(chǎn)生療效；并且藥物在體內(nèi)分布是不均勻的，有些藥物分布進入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。

A.藥物的理化性質(zhì)

B.給藥時間

C.藥物與組織親和力

D.體內(nèi)循環(huán)與血管通透性

【答案】：B

【解析】本題考查影響藥物在體內(nèi)分布的因素。破題點在于理解題干中藥物在體內(nèi)分布的特點，并分析各個選項對藥物分布的影響情況。題干信息分析題干表明藥物吸收進入血液后經(jīng)循環(huán)系統(tǒng)運送至靶部位并保持一定濃度才能產(chǎn)生療效，且藥物在體內(nèi)分布不均勻，會分布到不同組織。各選項分析A選項：藥物的理化性質(zhì)藥物的理化性質(zhì)如脂溶性、解離度等會影響其通過生物膜的能力，從而影響藥物在體內(nèi)的分布。例如，脂溶性高的藥物更容易透過生物膜，可能分布到脂肪組織等。所以藥物的理化性質(zhì)會影響藥物在體內(nèi)的分布，該選項不符合題意。B選項：給藥時間給藥時間主要影響藥物的血藥濃度-時間曲線，即影響藥物在體內(nèi)的濃度隨時間的變化情況，而與藥物在體內(nèi)的分布情況并無直接關(guān)聯(lián)。也就是說，給藥時間不會直接決定藥物會分布到哪些組織器官，所以給藥時間不是影響藥物在體內(nèi)分布的因素，該選項符合題意。C選項：藥物與組織親和力藥物與組織親和力不同，會使藥物在體內(nèi)呈現(xiàn)不同的分布。親和力高的組織會更易攝取藥物，導致藥物在該組織中分布較多。例如，一些藥物對肝臟組織有較高親和力，就會較多地分布在肝臟。所以藥物與組織親和力會影響藥物在體內(nèi)的分布，該選項不符合題意。D選項：體內(nèi)循環(huán)與血管通透性體內(nèi)循環(huán)狀況會影響藥物的運輸速度和范圍，血管通透性則決定了藥物從血液進入組織的難易程度。循環(huán)良好、血管通透性高的組織，藥物更容易進入，分布也會更多。比如腦部血液循環(huán)豐富且血腦屏障有一定的通透性特點，某些藥物進入腦部的情況會受到這些因素影響。所以體內(nèi)循環(huán)與血管通透性會影響藥物在體內(nèi)的分布，該選項不符合題意。綜上，答案選B。8、腎上腺素拮抗組胺引發(fā)的休克

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.化學性拮抗

D.生化性拮抗

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)不同拮抗類型的定義來判斷腎上腺素拮抗組胺引發(fā)的休克屬于哪種拮抗類型。選項A：生理性拮抗生理性拮抗是指兩個激動藥分別作用于生理作用相反的兩個特異性受體。組胺可作用于組胺受體，使小動脈、小靜脈擴張，毛細血管通透性增加，導致有效循環(huán)血量減少，引發(fā)休克；而腎上腺素作用于腎上腺素受體，能使心肌收縮力加強、興奮性增高，傳導加速，心輸出量增多，還能收縮小動脈和毛細血管前括約肌，降低毛細血管的通透性，從而升高血壓。組胺和腎上腺素分別作用于不同的特異性受體，且二者的生理效應相反，所以腎上腺素拮抗組胺引發(fā)的休克屬于生理性拮抗，A選項正確。選項B：藥理性拮抗藥理性拮抗是指當一藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動劑與其結(jié)合。而題干中腎上腺素和組胺并非是對同一受體的競爭關(guān)系，所以不屬于藥理性拮抗，B選項錯誤。選項C：化學性拮抗化學性拮抗是指藥物通過化學反應而產(chǎn)生的拮抗作用。腎上腺素拮抗組胺引發(fā)的休克并非是通過化學反應實現(xiàn)的，所以不屬于化學性拮抗，C選項錯誤。選項D：生化性拮抗生化性拮抗是指通過影響生化過程而產(chǎn)生的拮抗作用。題干中腎上腺素和組胺的作用并非是基于生化過程的拮抗，所以不屬于生化性拮抗，D選項錯誤。綜上，答案選A。9、藥品生產(chǎn)企業(yè)由于缺少使用頻次較少的檢驗儀器設(shè)備而無法完成的檢驗項目，可以實行

A.出廠檢驗

B.委托檢驗

C.抽查檢驗

D.復核檢驗

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及檢驗方式的特點，結(jié)合題干中藥品生產(chǎn)企業(yè)缺少使用頻次較少的檢驗儀器設(shè)備這一情況來分析。選項A：出廠檢驗出廠檢驗是藥品生產(chǎn)企業(yè)對其生產(chǎn)的藥品在出廠前進行的全面檢驗，以確保藥品符合質(zhì)量標準。但題干中明確指出企業(yè)缺少使用頻次較少的檢驗儀器設(shè)備，這意味著企業(yè)自身無法完成某些檢驗項目，所以不能依靠自身進行出廠檢驗，該選項不符合要求。選項B：委托檢驗委托檢驗是指由于企業(yè)自身條件限制，無法完成某些檢驗項目時，將這些項目委托給具有相應資質(zhì)和能力的檢驗機構(gòu)進行檢驗。題干中藥品生產(chǎn)企業(yè)缺少使用頻次較少的檢驗儀器設(shè)備，無法完成部分檢驗項目，實行委托檢驗是合理可行的辦法，該選項符合題意。選項C：抽查檢驗抽查檢驗是藥品監(jiān)督管理部門對藥品質(zhì)量進行監(jiān)督檢查的一種方式，是從市場上抽取藥品樣品進行檢驗，并非企業(yè)因自身設(shè)備不足而采取的檢驗措施，與題干所描述的企業(yè)自身情況不相關(guān)，該選項不正確。選項D：復核檢驗復核檢驗一般是對已經(jīng)檢驗過的結(jié)果進行再次核對檢驗，通常是在對檢驗結(jié)果有疑問或需要進一步確認時進行，并非針對企業(yè)缺少檢驗儀器設(shè)備而無法完成檢驗項目的情況，該選項不符合。綜上，答案選B。10、藥品檢驗時主要采用管碟法、濁度法檢驗的是

A.非無菌藥品的微生物檢驗

B.藥物的效價測定

C.委托檢驗

D.復核檢驗

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥品檢驗方法的適用場景。選項A，非無菌藥品的微生物檢驗主要是用于檢查非無菌藥品中微生物的污染情況，其檢驗方法通常包括平皿法、MPN法等，并非采用管碟法、濁度法，所以選項A錯誤。選項B，藥物的效價測定是對藥品中有效成分的含量進行測定的一種方法。管碟法和濁度法是藥物效價測定中常用的方法。管碟法是利用抗生素在瓊脂培養(yǎng)基內(nèi)的擴散作用，比較標準品與供試品產(chǎn)生抑菌圈的大小，來測定供試品效價的一種方法；濁度法則是通過檢測細菌生長過程中培養(yǎng)液濁度的變化來測定抗生素的效價。因此，藥品檢驗時主要采用管碟法、濁度法檢驗的是藥物的效價測定，選項B正確。選項C，委托檢驗是指企業(yè)或其他組織委托具有相應資質(zhì)的檢驗機構(gòu)對相關(guān)產(chǎn)品進行檢驗的行為，它本身不是一種特定的檢驗類別，和管碟法、濁度法的應用并無直接關(guān)聯(lián)，所以選項C錯誤。選項D，復核檢驗是對已檢驗結(jié)果進行再次審核和驗證的過程，其目的是保證檢驗結(jié)果的準確性和可靠性，不一定采用管碟法、濁度法，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是B。11、芳香性植物藥材經(jīng)水蒸氣蒸餾法制得的內(nèi)服澄明液體制劑是

A.搽劑

B.甘油劑

C.露劑

D.涂劑

【答案】：C

【解析】該題主要考查不同液體制劑的定義。對于各選項的分析如下：-選項A：搽劑是指原料藥物用乙醇、油或適宜的溶劑制成的溶液、乳狀液或混懸液，供無破損皮膚揉擦用的液體制劑，并非芳香性植物藥材經(jīng)水蒸氣蒸餾法制得的內(nèi)服澄明液體制劑，所以A項不符合。-選項B：甘油劑是指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑，與題干描述的制劑特征不符，所以B項不符合。-選項C：露劑是芳香性植物藥材經(jīng)水蒸氣蒸餾法制得的內(nèi)服澄明液體制劑，與題干描述一致，所以C項正確。-選項D：涂劑是指含原料藥物的水性或油性溶液、乳狀液、混懸液，供臨用前用消毒紗布或棉球等柔軟物料蘸取涂于皮膚或口腔與喉部黏膜的液體制劑，并非題干所要求的制劑類型，所以D項不符合。綜上，本題答案選C。12、玻璃容器650℃，1min熱處理

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發(fā)性

【答案】：A

【解析】本題考查對物質(zhì)特性的理解。題干描述了玻璃容器在650℃、1min熱處理這一情境。選項A：高溫可被破壞，從題干中玻璃容器進行650℃的熱處理，高溫環(huán)境下可能會使玻璃容器的某些性質(zhì)或結(jié)構(gòu)被破壞，該項與題干情境相關(guān)。選項B：水溶性是指物質(zhì)在水中的溶解能力，題干中并未涉及到玻璃容器與水以及溶解相關(guān)的內(nèi)容，所以該選項不符合題意。選項C：吸附性是指物質(zhì)吸附其他物質(zhì)的能力，題干里沒有關(guān)于玻璃容器吸附其他物質(zhì)的描述，故該選項不正確。選項D：不揮發(fā)性通常是指物質(zhì)不容易揮發(fā)的特性，題干中沒有體現(xiàn)玻璃容器揮發(fā)性方面的信息，因此該選項也不合適。綜上，正確答案是A。13、有關(guān)片劑質(zhì)量檢查的表述，不正確的是

A.外觀應色澤均勻、外觀光潔

B.≥0.30g的片重差異限度為±5.0％

C.薄膜衣片的崩解時限是15分鐘

D.分散片的崩解時限是3分鐘

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)片劑質(zhì)量檢查的相關(guān)知識，對各選項進行逐一分析。A選項片劑外觀應色澤均勻、外觀光潔，這是片劑質(zhì)量檢查中外觀方面的基本要求，符合片劑質(zhì)量規(guī)范，所以該選項表述正確。B選項片重差異限度是片劑質(zhì)量檢查的重要指標之一，規(guī)定≥0.30g的片重差異限度為±5.0％，該選項表述符合片劑質(zhì)量檢查標準，是正確的。C選項薄膜衣片的崩解時限通常是30分鐘，而不是15分鐘。15分鐘是普通片劑的崩解時限，所以該選項表述不正確。D選項分散片的崩解時限是3分鐘，這是分散片質(zhì)量檢查中關(guān)于崩解時限的規(guī)定，該選項表述正確。綜上，答案選C。14、為增加制劑的穩(wěn)定性，易水解的青霉素應制成

A.制成微囊

B.制成固體劑型

C.直接壓片

D.包衣

【答案】：B

【解析】本題主要考查增加易水解藥物制劑穩(wěn)定性的方法。對于易水解的青霉素，需采取合適的劑型來增加其穩(wěn)定性。選項A分析制成微囊主要是利用天然的或合成的高分子材料（稱為囊材）將固體或液體藥物（稱為囊心物）包裹而成藥庫型微型膠囊，其目的多是實現(xiàn)藥物的緩控釋、掩味、提高藥物穩(wěn)定性等多種功能，但對于易水解的青霉素而言，微囊內(nèi)部仍可能存在一定的水分等環(huán)境，不能從根本上解決水解問題，所以制成微囊不是增加青霉素穩(wěn)定性的最佳方式。選項B分析制成固體劑型可降低藥物與水的接觸機會，因為水解反應通常需要在有水的環(huán)境下進行。青霉素制成固體劑型，能減少其與水分的接觸，從而有效抑制水解反應的發(fā)生，增加制劑的穩(wěn)定性，所以該選項正確。選項C分析直接壓片只是固體制劑制備過程中的一種壓片工藝，它本身并不能直接針對青霉素易水解的特性來增加其穩(wěn)定性。而且在壓片過程中，如果環(huán)境濕度控制不當?shù)冗€可能引入水分加速青霉素水解，因此直接壓片不能成為增加青霉素穩(wěn)定性的關(guān)鍵措施。選項D分析包衣是在片劑（常稱片芯）表面包裹上適宜材料的衣層，包衣的作用有多種，如改善外觀、防止藥物配伍變化、控制藥物釋放速度等，但包衣不能完全隔絕水分，對于易水解的青霉素來說，僅依靠包衣并不能從根本上解決其水解問題，也就難以有效增加其穩(wěn)定性。綜上，為增加制劑的穩(wěn)定性，易水解的青霉素應制成固體劑型，答案選B。15、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理依那普利屬于第Ⅰ類，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)藥物的性質(zhì)特點來分析其體內(nèi)吸收的決定因素。依那普利屬于第Ⅰ類藥物，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物。對于第Ⅰ類藥物而言，其在體內(nèi)的吸收過程主要受到胃排空速度的影響。選項A，滲透效率主要影響的是低滲透性藥物的吸收情況，依那普利具有高滲透性，所以滲透效率并非其體內(nèi)吸收的關(guān)鍵決定因素。選項B，溶解速率通常是針對低溶解性藥物吸收的關(guān)鍵因素，而依那普利是高水溶解性藥物，溶解速率并不是其體內(nèi)吸收的決定性因素。選項D，解離度主要影響藥物在體內(nèi)的解離狀態(tài)，進而影響藥物的吸收等過程，但對于依那普利這類高水溶解性、高滲透性的第Ⅰ類藥物，解離度不是其體內(nèi)吸收的主要決定因素。綜上所述，依那普利體內(nèi)吸收取決于胃排空速度，答案選C。16、下列關(guān)于滴丸劑的概念，敘述正確的是

A.系指固體或液體藥物與適當基質(zhì)加熱熔融混勻，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介質(zhì)中制成的球形或類球形制劑

B.系指液體藥物與適當物質(zhì)溶解混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑

C.系指固體或液體藥物與適當物質(zhì)加熱熔化混勻后，混溶于冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑

D.系指固體或液體藥物與適當物質(zhì)加熱熔化混勻后，滴入溶劑中、收縮而制成的小丸狀制劑

【答案】：A

【解析】該題正確答案選A選項。滴丸劑的定義為固體或液體藥物與適當基質(zhì)加熱熔融混勻，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介質(zhì)中制成的球形或類球形制劑，A選項的描述與這一定義相符。B選項僅提及液體藥物，未涵蓋固體藥物，表述不全面；C選項說混溶于冷凝液中錯誤，應是滴入不相混溶的冷凝介質(zhì)；D選項滴入溶劑中說法錯誤，是滴入不相混溶、互不作用的冷凝介質(zhì)，所以B、C、D選項均不符合滴丸劑的正確概念，應排除。17、主要用于殺菌和防腐，且屬于陽離子型表面活性劑為（）

A.吐溫類

B.司盤類

C.卵磷脂

D.季銨化合物

【答案】：D

【解析】本題主要考查具有殺菌和防腐作用且屬于陽離子型表面活性劑的物質(zhì)。選項A，吐溫類是聚山梨酯類非離子型表面活性劑，主要作用是增溶、乳化等，并不屬于陽離子型表面活性劑，也不是主要用于殺菌和防腐，所以A選項錯誤。選項B，司盤類是失水山梨醇脂肪酸酯類非離子型表面活性劑，同樣主要用于乳化等方面，并非陽離子型表面活性劑，主要用途也不是殺菌和防腐，所以B選項錯誤。選項C，卵磷脂為兩性離子型表面活性劑，具有乳化、分散等功能，并非陽離子型表面活性劑，所以C選項錯誤。選項D，季銨化合物屬于陽離子型表面活性劑，這類物質(zhì)具有良好的殺菌和防腐性能，廣泛應用于殺菌和防腐領(lǐng)域，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。18、分子中含有苯并呋喃結(jié)構(gòu)，S異構(gòu)體阻斷5-HT的重攝取活性比R異構(gòu)體強的藥物是

A.多塞平

B.帕羅西汀

C.西酞普蘭

D.文拉法辛

【答案】：C

【解析】本題主要考查對含有特定結(jié)構(gòu)且具有特定活性差異藥物的識別。選項A多塞平，其結(jié)構(gòu)中并不含有苯并呋喃結(jié)構(gòu)，所以A選項不符合題干要求。選項B帕羅西汀，它也不具備苯并呋喃結(jié)構(gòu)，故B選項不正確。選項C西酞普蘭，分子中含有苯并呋喃結(jié)構(gòu)，并且其S異構(gòu)體阻斷5-HT的重攝取活性比R異構(gòu)體強，與題干描述一致，所以C選項正確。選項D文拉法辛，同樣不含有苯并呋喃結(jié)構(gòu)，因此D選項錯誤。綜上，本題答案選C。19、滴眼劑中加入下列物質(zhì)的作用是氯化鈉

A.調(diào)節(jié)滲透壓

B.調(diào)節(jié)pH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌防腐

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及物質(zhì)作用，結(jié)合氯化鈉的性質(zhì)來判斷其在滴眼劑中的作用。選項A在滴眼劑中，滲透壓是一個重要的指標，與淚液等滲的溶液可減少對眼睛的刺激。氯化鈉是一種常用的滲透壓調(diào)節(jié)劑，通過添加適量的氯化鈉可以調(diào)節(jié)滴眼劑的滲透壓，使其與人體淚液的滲透壓相近，保證藥物使用時的舒適性和安全性。所以氯化鈉在滴眼劑中的作用可以是調(diào)節(jié)滲透壓，該選項正確。選項B調(diào)節(jié)pH一般使用緩沖劑，如磷酸鹽緩沖液、硼酸鹽緩沖液等，這些緩沖劑能夠抵抗滴眼劑在儲存和使用過程中pH值的變化，保持藥物的穩(wěn)定性和有效性。而氯化鈉并不能起到調(diào)節(jié)pH的作用，所以該選項錯誤。選項C調(diào)節(jié)黏度通常會使用一些增黏劑，如甲基纖維素、聚維酮等。這些增黏劑可以增加滴眼劑的黏度，延長藥物在眼部的停留時間，提高藥物的生物利用度。氯化鈉本身不具備調(diào)節(jié)黏度的功能，所以該選項錯誤。選項D抑菌防腐通常會添加防腐劑，如苯扎氯銨、對羥基苯甲酸酯類等，這些防腐劑可以抑制微生物的生長繁殖，保證滴眼劑在使用過程中的無菌性和穩(wěn)定性。氯化鈉并沒有抑菌防腐的作用，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。20、體內(nèi)藥量X與血藥濃度C的比值是

A.腸肝循環(huán)

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表觀分布容積

【答案】：D

【解析】本題主要考查的是體內(nèi)藥量與血藥濃度相關(guān)概念的理解。選項A，腸肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象，與體內(nèi)藥量X和血藥濃度C的比值無關(guān)，所以選項A錯誤。選項B，生物利用度是指藥物被機體吸收進入循環(huán)的相對量和速率，主要體現(xiàn)藥物進入體循環(huán)的程度和速度，并非體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值，所以選項B錯誤。選項C，生物半衰期是指體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間，它反映的是藥物在體內(nèi)消除的速度，和體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值沒有直接關(guān)聯(lián)，所以選項C錯誤。選項D，表觀分布容積是指體內(nèi)藥量X與血藥濃度C的比值，它是一個理論容積，并不代表具體的生理空間，可用于估算體內(nèi)總藥量或預測血藥濃度。所以選項D正確。綜上，本題答案選D。21、擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是

A.濾過

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.主動轉(zhuǎn)運

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各種藥物轉(zhuǎn)運方式的特點來判斷答案。選項A：濾過濾過是指水溶性的小分子物質(zhì)依靠膜兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過細胞膜的水性通道而進行的跨膜轉(zhuǎn)運，主要受流體靜壓或滲透壓、膜的孔徑等因素影響，并非取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度，所以選項A錯誤。選項B：簡單擴散簡單擴散是指脂溶性藥物可溶于脂質(zhì)而通過細胞膜，其擴散速度主要取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度，濃度梯度越大、脂水分配系數(shù)越合適、在膜內(nèi)擴散速度越快，則擴散越快，所以選項B正確。選項C：易化擴散易化擴散是指某些非脂溶性或脂溶性很小的物質(zhì)，在膜蛋白幫助下順濃度差的跨膜轉(zhuǎn)運，分為經(jīng)載體的易化擴散和經(jīng)通道的易化擴散，其轉(zhuǎn)運速度主要受載體數(shù)量、通道的開放情況等因素影響，并非取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度，所以選項C錯誤。選項D：主動轉(zhuǎn)運主動轉(zhuǎn)運是指某些物質(zhì)在膜蛋白的幫助下，由細胞代謝供能而進行的逆濃度梯度和（或）電位梯度跨膜轉(zhuǎn)運，其主要特點是逆濃度梯度轉(zhuǎn)運、需要消耗能量、有飽和現(xiàn)象和競爭性抑制等，并非取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。22、適合于藥物難溶，但需要快速起效的制劑是

A.辛伐他汀口崩片

B.草珊瑚口含片

C.硝酸甘油舌下片

D.布洛芬分散片

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同制劑的特點及適用情況。選項A辛伐他汀口崩片是一種口崩片制劑，口崩片通常是在口腔內(nèi)迅速崩解，無需用水即可吞服，主要優(yōu)勢在于服用方便，適用于一些吞咽困難的患者等，但并非專門針對藥物難溶且需快速起效的情況。辛伐他汀本身是調(diào)節(jié)血脂的藥物，其作用起效并非特別強調(diào)快速起效，所以該選項不符合要求。選項B草珊瑚口含片是口含片，口含片一般是含在口腔內(nèi)緩慢溶解，主要用于口腔及咽喉部位的局部治療，起到消炎、潤喉等作用，并非用于解決藥物難溶且快速起效的問題，它的作用方式是局部緩慢發(fā)揮藥效，所以該選項不正確。選項C硝酸甘油舌下片是舌下給藥制劑，藥物通過舌下黏膜快速吸收進入血液循環(huán)，能夠迅速起效，用于緩解心絞痛等急性發(fā)作情況。但其藥物本身并非難溶性藥物，主要是利用舌下給藥的途徑來實現(xiàn)快速起效，所以該選項也不符合題意。選項D布洛芬分散片，分散片是遇水迅速崩解并均勻分散的片劑。對于難溶性藥物制成分散片，可增加藥物的分散度和溶出速度。同時，分散后的藥物能夠快速被吸收，從而快速起效。所以布洛芬分散片適合于藥物難溶，但需要快速起效的情況，該選項正確。綜上，本題答案選D。23、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導致機體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認識和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。

A.阿昔洛韋

B.利巴韋林

C.齊多夫定

D.特比萘芬

【答案】：C

【解析】本題主要考查治療艾滋病藥物的相關(guān)知識。題干中介紹了艾滋病是因感染HIV病毒，導致機體免疫系統(tǒng)損傷直至失去免疫功能的傳染病。對于此類疾病的治療需要特定有效的藥物。接下來分析各個選項：-選項A：阿昔洛韋是一種合成的嘌呤核苷類似物，主要用于治療單純皰疹病毒感染、帶狀皰疹、免疫缺陷者水痘等疾病，并非治療艾滋病的藥物。-選項B：利巴韋林是一種廣譜抗病毒藥，主要用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎與支氣管炎，皮膚皰疹病毒感染等，對艾滋病治療并無針對性。-選項C：齊多夫定是世界上第一個獲得美國FDA批準生產(chǎn)的抗艾滋病藥品，它可以抑制艾滋病病毒在人體內(nèi)的復制，從而起到治療艾滋病的作用，所以該選項正確。-選項D：特比萘芬為抗真菌藥，主要用于治療手癬、足癬、體癬、股癬及花斑癬等，與艾滋病的治療不相關(guān)。綜上，答案選C。24、在消化道難吸收的藥物是

A.弱酸性藥物

B.弱堿性藥物

C.強堿性藥物

D.兩性藥物

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同類型藥物在消化道的吸收情況。在藥物吸收過程中，藥物的酸堿性會影響其在消化道的吸收程度。通常情況下，藥物在消化道的吸收與藥物的解離狀態(tài)密切相關(guān)，非解離型藥物容易跨膜吸收，而解離型藥物則較難吸收。強堿性藥物在消化道的環(huán)境中，多以解離型存在。解離型的藥物極性較大，脂溶性較小，不易透過生物膜，因此在消化道難吸收。弱酸性藥物在酸性環(huán)境中，解離度小，非解離型比例高，相對容易吸收；弱堿性藥物在堿性環(huán)境中，解離度小，非解離型比例高，也較易吸收；兩性藥物具有酸性和堿性基團，其吸收情況較為復雜，但一般來說并非在消化道難吸收。綜上所述，在消化道難吸收的藥物是強堿性藥物，答案選C。25、可能引起腸肝循環(huán)的排泄過程是（）

A.腎小管分泌

B.腎小球濾過

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

【答案】：D

【解析】本題主要考查可能引起腸肝循環(huán)的排泄過程相關(guān)知識點。下面對各選項進行逐一分析：-選項A：腎小管分泌是指腎小管上皮細胞將自身產(chǎn)生的或血液中的某些物質(zhì)轉(zhuǎn)運至腎小管腔內(nèi)的過程，它主要參與調(diào)節(jié)體內(nèi)物質(zhì)的排泄和內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定，一般不會引起腸肝循環(huán)，所以該選項錯誤。-選項B：腎小球濾過是血液流經(jīng)腎小球毛細血管時，除蛋白質(zhì)分子外的血漿成分被濾過進入腎小囊腔而形成超濾液的過程，此過程主要與尿液的初步形成有關(guān)，并非引起腸肝循環(huán)的排泄過程，所以該選項錯誤。-選項C：腎小管重吸收是指腎小管上皮細胞將小管液中的水分和某些溶質(zhì)，部分或全部地轉(zhuǎn)運回血液的過程，它主要是對有用物質(zhì)的回收利用，與腸肝循環(huán)無關(guān)，所以該選項錯誤。-選項D：膽汁排泄是指藥物或其代謝物通過膽汁排入腸道的過程。一些藥物或代謝物經(jīng)膽汁排入腸道后，可在腸道中被重吸收，經(jīng)門靜脈又重新回到肝臟，再次經(jīng)肝臟進入體循環(huán)，這個過程即為腸肝循環(huán)，所以膽汁排泄可能引起腸肝循環(huán)，該選項正確。綜上，本題答案選D。26、機體或機體的某些消除器官在單位時間內(nèi)清除掉相當于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物是

A.清除率

B.表觀分布容積

C.雙室模型

D.單室模型

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及概念的定義來判斷正確答案。選項A：清除率清除率是指機體或機體的某些消除器官在單位時間內(nèi)清除掉相當于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物，該概念與題干描述一致，所以選項A正確。選項B：表觀分布容積表觀分布容積是指當藥物在體內(nèi)達動態(tài)平衡后，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比值稱為表觀分布容積，并非是機體在單位時間內(nèi)清除掉相應體積流經(jīng)血液中藥物的概念，所以選項B錯誤。選項C：雙室模型雙室模型是將機體視為由中央室和周邊室組成的一種藥動學模型，主要用于描述藥物在體內(nèi)的分布和消除過程，與題干所描述的清除藥物體積的概念不相關(guān)，所以選項C錯誤。選項D：單室模型單室模型是把整個機體視為一個隔室的藥動學模型，假定藥物在體內(nèi)的吸收、分布和消除過程中，藥物在全身各部位的轉(zhuǎn)運速率是相同的，與題干所表達的含義不同，所以選項D錯誤。綜上，本題的正確答案是A。27、易化擴散和主動轉(zhuǎn)運的共同特點是

A.要消耗能量

B.順電位梯度

C.逆濃度梯度

D.需要膜蛋白介導

【答案】：D

【解析】本題可對各選項進行逐一分析來判斷易化擴散和主動轉(zhuǎn)運的共同特點。選項A消耗能量是主動轉(zhuǎn)運的特點。主動轉(zhuǎn)運是指某些物質(zhì)在膜蛋白的幫助下，由細胞代謝供能而進行的逆濃度梯度和（或）電位梯度跨膜轉(zhuǎn)運，需要消耗能量。而易化擴散是指非脂溶性的小分子物質(zhì)或帶電離子在跨膜蛋白幫助下，順濃度梯度和（或）電位梯度進行的跨膜轉(zhuǎn)運，此過程不消耗能量。所以選項A不符合要求。選項B順電位梯度是易化擴散的特點之一。易化擴散是順著濃度梯度或電位梯度進行的轉(zhuǎn)運，不需要額外消耗能量。而主動轉(zhuǎn)運是逆濃度梯度和（或）電位梯度進行的跨膜轉(zhuǎn)運。所以選項B不符合要求。選項C逆濃度梯度是主動轉(zhuǎn)運的特點。主動轉(zhuǎn)運能將物質(zhì)從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運，保證了細胞對營養(yǎng)物質(zhì)的吸收和對代謝產(chǎn)物的排出。易化擴散則是順濃度梯度轉(zhuǎn)運。所以選項C不符合要求。選項D易化擴散分為經(jīng)通道的易化擴散和經(jīng)載體的易化擴散，分別需要通道蛋白和載體蛋白的介導；主動轉(zhuǎn)運也需要膜蛋白的參與，如原發(fā)性主動轉(zhuǎn)運和繼發(fā)性主動轉(zhuǎn)運都依賴于載體蛋白。所以需要膜蛋白介導是易化擴散和主動轉(zhuǎn)運的共同特點，選項D符合要求。綜上，本題的正確答案是D。28、含片的崩解時間

A.30min

B.20min

C.15min

D.60min

【答案】：A

【解析】本題考查含片崩解時間的相關(guān)知識。在藥品質(zhì)量控制標準中，規(guī)定含片的崩解時間為30分鐘，故本題正確答案是A選項。29、基于分子的振動、轉(zhuǎn)動能級躍遷產(chǎn)生的吸收光譜是

A.紅外吸收光譜

B.熒光分析法

C.紫外-可見吸收光譜

D.質(zhì)譜

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及光譜的產(chǎn)生原理來進行分析。選項A：紅外吸收光譜是基于分子的振動、轉(zhuǎn)動能級躍遷產(chǎn)生的吸收光譜。當分子吸收紅外輻射時，會引起分子振動和轉(zhuǎn)動能級的躍遷，從而產(chǎn)生紅外吸收光譜，該選項正確。選項B：熒光分析法是某些物質(zhì)受紫外光或可見光照射激發(fā)后能發(fā)射出比激發(fā)光波長更長的熒光，通過測量熒光的強度等參數(shù)來進行分析的方法，并非基于分子的振動、轉(zhuǎn)動能級躍遷產(chǎn)生吸收光譜，該選項錯誤。選項C：紫外-可見吸收光譜是由于分子中價電子的躍遷產(chǎn)生的吸收光譜，并非基于分子的振動、轉(zhuǎn)動能級躍遷，該選項錯誤。選項D：質(zhì)譜是通過對樣品離子的質(zhì)量測定來分析其相對分子質(zhì)量、分子結(jié)構(gòu)等信息的分析方法，它與分子的振動、轉(zhuǎn)動能級躍遷產(chǎn)生的吸收光譜無關(guān)，該選項錯誤。綜上，本題正確答案為A。30、適合制備難溶性藥物灰黃霉素滴丸的基質(zhì)是

A.MCC

B.E

C.CAP

D.PEG

【答案】：D

【解析】本題主要考查適合制備難溶性藥物灰黃霉素滴丸的基質(zhì)。逐一分析各選項：-選項A：MCC即微晶纖維素，它常用于片劑的稀釋劑、黏合劑等，并非制備灰黃霉素滴丸的合適基質(zhì)，故A選項錯誤。-選項B：題干中“E”指代不明確，在本題語境下不符合作為制備灰黃霉素滴丸基質(zhì)的要求，故B選項錯誤。-選項C：CAP即鄰苯二甲酸醋酸纖維素，主要用于包衣材料等，不適合作為制備難溶性藥物灰黃霉素滴丸的基質(zhì)，故C選項錯誤。-選項D：PEG即聚乙二醇，具有良好的水溶性和熱穩(wěn)定性，能使難溶性藥物灰黃霉素以分子、膠體或微晶狀態(tài)分散于其中，是制備灰黃霉素滴丸的合適基質(zhì)，故D選項正確。綜上，答案選D。第二部分多選題(10題)1、治療藥物需進行血藥濃度監(jiān)測的情況包括

A.個體差異很大的藥物

B.具非線性動力學特征的藥物

C.治療指數(shù)大、毒性反應弱的藥物

D.毒性反應不易識別的藥物

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)需要進行血藥濃度監(jiān)測的藥物特點，對各選項逐一分析：選項A：個體差異很大的藥物個體差異很大的藥物，不同個體對同一藥物的反應可能存在顯著差異。例如，相同劑量的藥物在不同患者體內(nèi)的血藥濃度和療效可能大不相同，通過血藥濃度監(jiān)測，可以根據(jù)個體情況調(diào)整用藥劑量，確保藥物治療的有效性和安全性。所以個體差異很大的藥物需要進行血藥濃度監(jiān)測，該選項正確。選項B：具非線性動力學特征的藥物具有非線性動力學特征的藥物，其體內(nèi)的藥代動力學過程不遵循線性規(guī)律。在劑量增加時，血藥濃度可能不成比例地升高，容易導致藥物在體內(nèi)蓄積而產(chǎn)生毒性反應。因此，需要對這類藥物進行血藥濃度監(jiān)測，以便合理調(diào)整劑量，避免藥物過量或不足，該選項正確。選項C：治療指數(shù)大、毒性反應弱的藥物治療指數(shù)是指藥物的半數(shù)致死量與半數(shù)有效量的比值，治療指數(shù)大說明藥物的安全性高，毒性反應弱。對于這類藥物，在常規(guī)劑量下一般能保證安全有效，通常不需要進行血藥濃度監(jiān)測。所以該選項錯誤。選項D：毒性反應不易識別的藥物毒性反應不易識別的藥物，在用藥過程中難以通過臨床癥狀及時發(fā)現(xiàn)藥物的毒性作用。通過血藥濃度監(jiān)測，可以及時了解藥物在體內(nèi)的濃度水平，判斷是否可能出現(xiàn)毒性反應，以便采取相應的措施。所以毒性反應不易識別的藥物需要進行血藥濃度監(jiān)測，該選項正確。綜上，答案選ABD。2、藥物流行病學的研究方法是

A.描述性研究

B.分析性研究

C.對比性研究

D.實驗性研究

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查藥物流行病學的研究方法。選項A，描述性研究是藥物流行病學研究方法之一。描述性研究是利用已有的資料或特殊調(diào)查的資料，按不同地區(qū)、不同時間及不同人群特征分組，把疾病或健康狀態(tài)的分布情況真實地描繪、敘述出來，為進一步的研究提供基礎(chǔ)，在藥物流行病學中有著重要的應用，所以選項A正確。選項B，分析性研究也是藥物流行病學的研究方法。分析性研究主要是檢驗病因假設(shè)，它可以通過病例-對照研究、隊列研究等方法來探討藥物與疾病之間的關(guān)聯(lián)，對于明確藥物的安全性和有效性等方面有著關(guān)鍵作用，故選項B正確。選項C，對比性研究并不是藥物流行病學研究方法的標準分類表述，在藥物流行病學的研究方法體系中，沒有將其作為一種獨立的、規(guī)范的研究方法，所以選項C錯誤。選項D，實驗性研究同樣屬于藥物流行病學的研究方法。實驗性研究是在研究者的控制下對研究對象施加某種干預措施，以觀察其對疾病或健康的影響，比如藥物臨床試驗等，能為藥物的評價提供重要依據(jù)，因此選項D正確。綜上，本題答案選ABD。3、下列藥物屬于手性藥物的是

A.氯胺酮

B.乙胺丁醇

C.氨氯地平

D.普魯卡因

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)手性藥物的定義，對各選項中的藥物進行逐一分析。手性藥物是指藥物分子結(jié)構(gòu)中存在手性中心，具有旋光性的藥物。選項A：氯胺酮氯胺酮存在手性碳原子，具有旋光異構(gòu)體，屬于手性藥物。其不同的異構(gòu)體在藥理活性和不良反應等方面存在差異。例如，S-（+）-氯胺酮的麻醉作用比R-（-）-氯胺酮強，且不良反應相對較少。所以選項A正確。選項B：乙胺丁醇乙胺丁醇分子中有兩個手性碳原子，存在三種旋光異構(gòu)體，是典型的手性藥物。其中，右旋體對結(jié)核桿菌有較強的抑制作用，而左旋體和消旋體的活性較低或幾乎無活性。因此，臨床上使用的是鹽酸乙胺丁醇右旋體。所以選項B正確。選項C：氨氯地平氨氯地平分子中有一個手性中心，存在左旋體和右旋體。不同的異構(gòu)體在降壓效果和藥代動力學等方面有所不同。目前，臨床上常用的是消旋體氨氯地平，也有左旋氨氯地平用于臨床，其降壓作用與消旋體相當，但不良反應可能相對較少。所以選項C正確。選項D：普魯卡因普魯卡因分子結(jié)構(gòu)中不存在手性中心，沒有旋光性，不屬于手性藥物。它是一種常用的局部麻醉藥，通過抑制神經(jīng)細胞膜的鈉離子通道，阻止神經(jīng)沖動的傳導，從而產(chǎn)生麻醉作用。所以選項D錯誤。綜上，答案選ABC。4、關(guān)于房室模型的正確表述是

A.藥物的房室模型一般可通過血藥濃度-時間曲線來判定

B.單室模型是指藥物在體內(nèi)迅速達到動態(tài)平衡

C.是最常用的動力學模型

D.房室模型概念比較抽象，無生理學和解剖學意義

【答案】：ABCD

【解析】本題可對各選項逐一進行分析：A選項：藥物的房室模型可以通過血藥濃度-時間曲線的特征來判定。不同的房室模型具有不同的血藥濃度-時間曲線特點，通過對曲線的分析和擬合等方法，能夠推斷出藥物在體內(nèi)可能符合的房室模型，所以該選項表述正確。B選項：單室模型假設(shè)藥物進入機體后，能迅速向全身各組織器官分布，使藥物在血液和各組織器官中的濃度能很快達到動態(tài)平衡，可將整個機體視為一個“房室”，該選項表述無誤。C選項：房室模型是藥代動力學中最常用的動力學模型，它將機體抽象地劃分為若干個房室，以數(shù)學方法來描述藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程，在藥物研究和臨床應用等方面具有重要的作用，故該選項表述正確。D選項：房室模型是一種抽象的概念，它并不是代表具體的解剖學結(jié)構(gòu)或生理學功能單位，主要是為了便于研究藥物在體內(nèi)的動力學過程而人為建立的模型，沒有直接對應的生理學和解剖學意義，該選項表述正確。綜上，ABCD四個選項的表述均正確，本題答案選ABCD。5、下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是

A.聚乙二醇類

B.可可豆脂

C.甘油明膠

D.椰油酯

【答案】：AC

【解析】本題主要考查栓劑水溶性基質(zhì)的相關(guān)知識。選項A聚乙二醇類屬于栓劑水溶性基質(zhì)。聚乙二醇具有良好的水溶性，在體溫條件下能迅速融化或溶解，使藥物釋放出來，以發(fā)揮藥效，所以選項A正確。選項B可可豆脂是常用的栓劑油脂性基質(zhì)。它具有適宜的熔點，能夠在體溫下迅速熔化，且性質(zhì)穩(wěn)定、無刺激性等特點，但不屬于水溶性基質(zhì)，所以選項B錯誤。選項C甘油明膠也是常用的栓劑水溶性基質(zhì)。它由明膠、甘油與水制成，有彈性、不易折斷，在體溫時能緩慢溶于分泌液中，釋放藥物，所以選項C正確。選項D椰油酯屬于栓劑油脂性基質(zhì)。它具有油脂性基質(zhì)的一般特性，在體溫下能熔化為液體，而不是水溶性的，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選AC。6、某實驗室研究抗哮喘的藥物時，想要找到乙酰膽堿的競爭性拮抗藥的特點，挑選的藥物包括阿托品、溴化異丙托品等進行實驗，請問競爭性拮抗藥的特點有

A.可與激動藥互相競爭與受體結(jié)合

B.與受體結(jié)合是不可逆的

C.使激動藥的量-效曲線平行右移

D.激動藥的最大效應不變

【答案】：ACDA

【解析】本題可根據(jù)競爭性拮抗藥的特點，對各選項進行逐一分析：A選項：競爭性拮抗藥可與激動藥互相競爭與受體結(jié)合，這是競爭性拮抗藥的基本特征之一。當競爭性拮抗藥與受體結(jié)合后，會占據(jù)受體位點，從而減少激動藥與受體結(jié)合的機會，該選項正確。B選項：競爭性拮抗藥與受體的結(jié)合是可逆的。它們能與激動藥競爭相同的受體，并且結(jié)合后可以解離，并非不可逆結(jié)合，所以該選項描述的并非競爭性拮抗藥的特點，錯誤。C選項：由于競爭性拮抗藥與激動藥競爭受體，當存在競爭性拮抗藥時，需要增加激動藥的劑量才能達到?jīng)]有拮抗藥時相同的效應，這會使激動藥的量-效曲線平行右移，該選項正確。D選項：在有足夠高濃度激動藥存在時，競爭性拮抗藥的作用可以被克服，激動藥仍可達到其最大效應，即激動藥的最大效應不變，該選項正確。綜上，本題正確答案為ACD。7、《中國藥典》規(guī)定的標準品是指

A.用于鑒別、檢查和含量測定的標準物質(zhì)

B.除另有規(guī)定外，均按干燥品（或無水物）進行計算后使用

C.用于抗生素