156.2025年精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)臨床應(yīng)用考試（臨床基因檢測質(zhì)量控制）試卷156.2025年精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)臨床應(yīng)用考試（臨床基因檢測質(zhì)量控制）試卷一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共30題）1.臨床基因檢測中，樣本采集的主要目的是什么？A.提高檢測靈敏度B.獲取高質(zhì)量DNAC.增加檢測成本D.減少實(shí)驗(yàn)室工作2.以下哪項(xiàng)不是臨床基因檢測的主要質(zhì)量控制措施？A.樣本追蹤系統(tǒng)B.內(nèi)部質(zhì)控C.外部質(zhì)控D.檢測人員培訓(xùn)3.臨床基因檢測中，DNA提取的常見方法不包括：A.醫(yī)用棉簽法B.組織裂解法C.自動化提取法D.傳統(tǒng)的酚-氯仿法4.DNA樣本在運(yùn)輸過程中應(yīng)如何保存？A.室溫保存B.4℃保存C.-20℃保存D.干燥環(huán)境保存5.PCR擴(kuò)增過程中，引物退火溫度的設(shè)定主要依據(jù)：A.引物長度B.引物GC含量C.DNA模板濃度D.PCR儀性能6.以下哪項(xiàng)不是PCR擴(kuò)增的常見優(yōu)化參數(shù)？A.引物濃度B.DNA模板量C.引物二聚體D.電解質(zhì)濃度7.臨床基因檢測中，等位基因分型的主要方法不包括：A.Sanger測序B.高分辨率熔解曲線分析C.微陣列分析D.基因芯片技術(shù)8.DNA樣本的質(zhì)量評估主要通過檢測：A.DNA濃度B.DNA純度C.DNA完整性D.以上都是9.臨床基因檢測中，實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)控的主要目的是：A.監(jiān)測檢測準(zhǔn)確性B.提高檢測靈敏度C.降低檢測成本D.減少檢測時間10.以下哪項(xiàng)不是臨床基因檢測中常見的內(nèi)部質(zhì)控方法？A.空白對照B.陽性對照C.陰性對照D.外部質(zhì)控樣本11.臨床基因檢測中，樣本追蹤系統(tǒng)的主要作用是：A.記錄樣本信息B.確保樣本完整性C.提高檢測效率D.以上都是12.DNA樣本在-20℃保存時，應(yīng)注意：A.避免反復(fù)凍融B.使用高質(zhì)量凍存管C.定期檢測DNA質(zhì)量D.以上都是13.PCR擴(kuò)增過程中，Mg2?濃度對擴(kuò)增結(jié)果的影響：A.提高擴(kuò)增效率B.降低非特異性擴(kuò)增C.影響引物退火溫度D.以上都是14.臨床基因檢測中，等位基因分型的主要目的是：A.確定基因型B.識別遺傳變異C.預(yù)測疾病風(fēng)險(xiǎn)D.以上都是15.DNA樣本的提取方法應(yīng)根據(jù)什么選擇？A.樣本類型B.檢測目的C.實(shí)驗(yàn)室設(shè)備D.以上都是16.PCR擴(kuò)增過程中，引物二聚體的形成主要影響：A.降低擴(kuò)增效率B.增加非特異性擴(kuò)增C.影響等位基因分型D.以上都是17.臨床基因檢測中，實(shí)驗(yàn)室外部質(zhì)控的主要目的是：A.評估實(shí)驗(yàn)室間差異B.提高檢測準(zhǔn)確性C.降低檢測成本D.減少檢測時間18.DNA樣本的質(zhì)量評估主要通過檢測：A.DNA濃度B.DNA純度C.DNA完整性D.以上都是19.臨床基因檢測中，樣本追蹤系統(tǒng)的主要作用是：A.記錄樣本信息B.確保樣本完整性C.提高檢測效率D.以上都是20.PCR擴(kuò)增過程中，退火溫度的設(shè)定主要依據(jù)：A.引物長度B.引物GC含量C.DNA模板濃度D.PCR儀性能21.臨床基因檢測中，等位基因分型的主要方法不包括：A.Sanger測序B.高分辨率熔解曲線分析C.微陣列分析D.基因芯片技術(shù)22.DNA樣本在運(yùn)輸過程中應(yīng)如何保存？A.室溫保存B.4℃保存C.-20℃保存D.干燥環(huán)境保存23.PCR擴(kuò)增過程中，Mg2?濃度對擴(kuò)增結(jié)果的影響：A.提高擴(kuò)增效率B.降低非特異性擴(kuò)增C.影響引物退火溫度D.以上都是24.臨床基因檢測中，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)控的主要目的是：A.監(jiān)測檢測準(zhǔn)確性B.提高檢測靈敏度C.降低檢測成本D.減少檢測時間25.DNA樣本的提取方法應(yīng)根據(jù)什么選擇？A.樣本類型B.檢測目的C.實(shí)驗(yàn)室設(shè)備D.以上都是26.PCR擴(kuò)增過程中，引物二聚體的形成主要影響：A.降低擴(kuò)增效率B.增加非特異性擴(kuò)增C.影響等位基因分型D.以上都是27.臨床基因檢測中，樣本追蹤系統(tǒng)的主要作用是：A.記錄樣本信息B.確保樣本完整性C.提高檢測效率D.以上都是28.DNA樣本在-20℃保存時，應(yīng)注意：A.避免反復(fù)凍融B.使用高質(zhì)量凍存管C.定期檢測DNA質(zhì)量D.以上都是29.PCR擴(kuò)增過程中，退火溫度的設(shè)定主要依據(jù)：A.引物長度B.引物GC含量C.DNA模板濃度D.PCR儀性能30.臨床基因檢測中，等位基因分型的主要方法不包括：A.Sanger測序B.高分辨率熔解曲線分析C.微陣列分析D.基因芯片技術(shù)二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20題）31.臨床基因檢測中，樣本采集的主要目的是什么？A.提高檢測靈敏度B.獲取高質(zhì)量DNAC.增加檢測成本D.減少實(shí)驗(yàn)室工作32.以下哪些是臨床基因檢測的主要質(zhì)量控制措施？A.樣本追蹤系統(tǒng)B.內(nèi)部質(zhì)控C.外部質(zhì)控D.檢測人員培訓(xùn)33.臨床基因檢測中，DNA提取的常見方法包括：A.醫(yī)用棉簽法B.組織裂解法C.自動化提取法D.傳統(tǒng)的酚-氯仿法34.DNA樣本在運(yùn)輸過程中應(yīng)如何保存？A.室溫保存B.4℃保存C.-20℃保存D.干燥環(huán)境保存35.PCR擴(kuò)增過程中，引物退火溫度的設(shè)定主要依據(jù)：A.引物長度B.引物GC含量C.DNA模板濃度D.PCR儀性能36.以下哪些是PCR擴(kuò)增的常見優(yōu)化參數(shù)？A.引物濃度B.DNA模板量C.引物二聚體D.電解質(zhì)濃度37.臨床基因檢測中，等位基因分型的主要方法包括：A.Sanger測序B.高分辨率熔解曲線分析C.微陣列分析D.基因芯片技術(shù)38.DNA樣本的質(zhì)量評估主要通過檢測：A.DNA濃度B.DNA純度C.DNA完整性D.以上都是39.臨床基因檢測中，實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)控的主要目的是：A.監(jiān)測檢測準(zhǔn)確性B.提高檢測靈敏度C.降低檢測成本D.減少檢測時間40.以下哪些是臨床基因檢測中常見的內(nèi)部質(zhì)控方法？A.空白對照B.陽性對照C.陰性對照D.外部質(zhì)控樣本41.臨床基因檢測中，樣本追蹤系統(tǒng)的主要作用是：A.記錄樣本信息B.確保樣本完整性C.提高檢測效率D.以上都是42.DNA樣本在-20℃保存時，應(yīng)注意：A.避免反復(fù)凍融B.使用高質(zhì)量凍存管C.定期檢測DNA質(zhì)量D.以上都是43.PCR擴(kuò)增過程中，Mg2?濃度對擴(kuò)增結(jié)果的影響：A.提高擴(kuò)增效率B.降低非特異性擴(kuò)增C.影響引物退火溫度D.以上都是44.臨床基因檢測中，等位基因分型的主要目的是：A.確定基因型B.識別遺傳變異C.預(yù)測疾病風(fēng)險(xiǎn)D.以上都是45.DNA樣本的提取方法應(yīng)根據(jù)什么選擇？A.樣本類型B.檢測目的C.實(shí)驗(yàn)室設(shè)備D.以上都是46.PCR擴(kuò)增過程中，引物二聚體的形成主要影響：A.降低擴(kuò)增效率B.增加非特異性擴(kuò)增C.影響等位基因分型D.以上都是47.臨床基因檢測中，實(shí)驗(yàn)室外部質(zhì)控的主要目的是：A.評估實(shí)驗(yàn)室間差異B.提高檢測準(zhǔn)確性C.降低檢測成本D.減少檢測時間48.DNA樣本的質(zhì)量評估主要通過檢測：A.DNA濃度B.DNA純度C.DNA完整性D.以上都是49.臨床基因檢測中，樣本追蹤系統(tǒng)的主要作用是：A.記錄樣本信息B.確保樣本完整性C.提高檢測效率D.以上都是50.PCR擴(kuò)增過程中，退火溫度的設(shè)定主要依據(jù)：A.引物長度B.引物GC含量C.DNA模板濃度D.PCR儀性能三、判斷題（每題1分，共20題）51.臨床基因檢測中，樣本采集的主要目的是提高檢測靈敏度。52.以下哪項(xiàng)不是臨床基因檢測的主要質(zhì)量控制措施：樣本追蹤系統(tǒng)。53.臨床基因檢測中，DNA提取的常見方法不包括傳統(tǒng)的酚-氯仿法。54.DNA樣本在運(yùn)輸過程中應(yīng)室溫保存。55.PCR擴(kuò)增過程中，引物退火溫度的設(shè)定主要依據(jù)引物GC含量。56.以下哪項(xiàng)不是PCR擴(kuò)增的常見優(yōu)化參數(shù)：電解質(zhì)濃度。57.臨床基因檢測中，等位基因分型的主要方法不包括基因芯片技術(shù)。58.DNA樣本的質(zhì)量評估主要通過檢測DNA濃度。59.臨床基因檢測中，實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)控的主要目的是降低檢測成本。60.以下哪項(xiàng)不是臨床基因檢測中常見的內(nèi)部質(zhì)控方法：外部質(zhì)控樣本。61.臨床基因檢測中，樣本追蹤系統(tǒng)的主要作用是提高檢測效率。62.DNA樣本在-20℃保存時，應(yīng)注意避免反復(fù)凍融。63.PCR擴(kuò)增過程中，Mg2?濃度對擴(kuò)增結(jié)果的影響是提高擴(kuò)增效率。64.臨床基因檢測中，等位基因分型的主要目的是確定基因型。65.DNA樣本的提取方法應(yīng)根據(jù)樣本類型選擇。66.PCR擴(kuò)增過程中，引物二聚體的形成主要影響降低擴(kuò)增效率。67.臨床基因檢測中，實(shí)驗(yàn)室外部質(zhì)控的主要目的是評估實(shí)驗(yàn)室間差異。68.DNA樣本的質(zhì)量評估主要通過檢測DNA純度。69.臨床基因檢測中，樣本追蹤系統(tǒng)的主要作用是記錄樣本信息。70.PCR擴(kuò)增過程中，退火溫度的設(shè)定主要依據(jù)PCR儀性能。四、簡答題（每題5分，共2題）71.簡述臨床基因檢測中樣本采集的主要目的和質(zhì)量控制措施。72.解釋PCR擴(kuò)增過程中引物退火溫度的設(shè)定依據(jù)及其對擴(kuò)增結(jié)果的影響。附標(biāo)準(zhǔn)答案：一、單項(xiàng)選擇題1.B2.D3.A4.C5.B6.C7.D8.D9.A10.D11.D12.D13.D14.D15.D16.D17.B18.D19.D20.B21.D22.C23.D24.A25.D26.D27.D28.D29.B30.D二、多項(xiàng)選擇題31.AB32.ABCD33.ABCD34.BCD35.ABCD36.ABC37.ABCD38.D39.A40.ABC41.D42.D43.D44.D45.D46.D47.AB48.D49.D50.ABCD三、判斷題51.×52.×53.×54.×55.×56.×57.×58.×59.×60.×61.×62.√63.×64.√65.√66.×67.√68.×69.√70.×四、簡答